CIP-2021 : C07C 211/45 : Monoaminas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 211/00 Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada.
C07C 211/45 · · · Monoaminas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Reducción catalítica suave de enlaces C-O y enlaces C=O usando un sistema de catalizador reciclable.
(04/12/2019) Método de conversión de un enlace C=O en un enlace C-H, que comprende las etapas de:
i. proporcionar un alcohol y convertir el alcohol en un compuesto que comprende un enlace C=O, en el que el compuesto que comprende un C=O se selecciona de un aldehído y una cetona, en el que la conversión del alcohol en un compuesto que comprende un enlace C=O comprende la etapa de:
- oxidación con un oxidante y catalizador, en el que el oxidante se selecciona de H2O2, O2 y NaOCl, y en el que el catalizador se selecciona de catalizador de metal soportado heterogéneo, complejo organometálico homogéneo, catalizador libre de metales (mediador) y enzima (EC 1:10:3:2) y
ii. proporcionar el compuesto que comprende un enlace C=O de la…
Procedimiento para preparar bifenilaminas a partir de azobencenos mediante catálisis de rutenio.
(14/06/2019) Procedimiento para preparar bifenilaminas de la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno, hidroxilo, flúor, cloro, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4 o haloalquilo C1-C4,
X1 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro,
X2 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro,
X3 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro,
caracterizado porque en una primera etapa (I) los azobencenos de fórmula (II)**Fórmula**
en la que
R1 tiene el significado como se indicó anteriormente,
se hacen reaccionar con un compuesto aromático de la fórmula (III)**Fórmula**
en la que
X1, X2 y X3 tienen el significado como se indicó anteriormente,
y
Hal representa yodo, bromo o cloro
…
Compuesto de etinilfenilamidina o sal del mismo, procedimiento para producir el mismo y fungicida para una utilización agrícola y hortícola.
(16/11/2018) Compuesto de etinilfenilamidina o sal del mismo, estando representado el compuesto por la fórmula :**Fórmula**
en la que R1 y R2 son cada uno hidrógeno o alquilo C1-12, o R1 y R2 pueden estar unidos entre sí para formar alquileno C1-7;
R3 es hidrógeno o alquiltio C1-4;
R4, R5, R6 y R7 son cada uno hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 o haloalcoxi C1-4; y
R8 es hidrógeno; alquilo C1-20 opcionalmente sustituido en el grupo alquilo con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en alcoxi C1-4, hidroxi, ciano, fenilo, fenoxi y grupos heterocíclicos opcionalmente sustituidos; cicloalquilo C3-8; haloalquilo C1-4; fenilo opcionalmente sustituido en el anillo de fenilo con uno a cinco sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste…
Inhibidores de la histidina quinasa con actividad antibacteriana.
(10/05/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MARINA MORENO, ALBERTO, FINN, PAUL WILLIAM, WELLS,Jerry, VELIKOVA,Nadya Raykoba, FULLE,Simeone.
Inhibidores de la histidina guinasa con actividad antibacteriana.
La presente invención se refiere a un grupo de compuestos con actividad inhibidora de la autofosforilación y actividad antibacteriana frente a diferentes bacterias como Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis entre otras, y al uso de dichos compuestos para la fabricación de antibióticos.
PDF original: ES-2569418_R1.pdf
PDF original: ES-2569418_B1.pdf
PDF original: ES-2569418_A2.pdf
Productos intermedios para la preparación de inhibidores macrocíclicos del virus de la hepatitis C.
(29/12/2015). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: SURLERAUX, DOMINIQUE, LOUIS, NESTOR, GHISLAIN, DE KOCK, HERMAN, AUGUSTINUS, SAMUELSSON, BENGT, BERTIL, SIMMEN,KENNETH ALAN, TAHRI,ABDELLAH, VENDEVILLE,SANDRINE,MARIE,HELENE, RABOISSON,PIERRE,JEAN-MARIE,BERNARD, HU,LILI, BELFRAGE,ANNA KARIN GERTRUD LINNEA, NILSSON,KARL MAGNUS, ROSENQUIST,Åsa Annica,Kristina, IVANOV,VLADIMIR, PELCMAN,MICHAEL, JOHANSSON,PER-OLA MIKAEL.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula**Fórmula**
que comprende el cierre de anillo y la deshidratación de un compuesto de fórmula**Fórmula**.
PDF original: ES-2555230_T3.pdf
Procedimiento para la obtención de betamiméticos.
(07/01/2015) Procedimiento para la obtención del compuesto de la fórmula 1:**Fórmula**
caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de la fórmula 2b:**Fórmula**
para formar un compuesto de la fórmula 1 b:**Fórmula**
y después se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula 1a:**Fórmula**
en la que PG significa un grupo protector, en un disolvente orgánico para generar un compuesto de la fórmula 1c:**Fórmula**
en la que PG tienen el significado recién definido, y por eliminación del grupo protector PG de este se obtiene el compuesto de la fórmula 1.
Procedimiento para fabricar ácido 2-[(3,5-difluoro-3''-metoxi-1,1''-bifenil-4-il)amino]nicotínico.
(12/03/2014) Un procedimiento para fabricar ácido 2-[(3,5-difluoro-3'-metoxi-1,1'-bifenil-4-il)amino]nicotínico, que comprende las etapas de:
a) proporcionar 3,5-difluoro-3'-metoxibifenil-4-amina,
b) preparar y aislar una sal de aminio de la 3,5-difluoro-3'-metoxibifenil-4-amina, y
c) además hacer reaccionar la sal de aminio de 3,5-difluoro-3'-metoxibifenil-4-amina obtenida en b) para obtener ácido 2-[(3,5-difluoro-3'-metoxi-1,1'-bifenil-4-il)amino]nicotínico.
Compuestos neurológicamente activos.
(15/10/2013) compuesto de fórmula I
en el cual
R2 es H o CH2NR1R4 en el cual R1 y R4 se seleccionan independientemente entre H, C1-6 alquilo opcionalmente sustituido y C3-6 cicloalquilo opcionalmente sustituido;
R3 es H; C1-4 alquilo opcionalmente sustituido; C2-4 alquenilo opcionalmente sustituido; C3-6 cicloalquilo opcionalmente sustituido; arilo de 6 miembros opcionalmente sustituido, opcionalmente condensado con un arilo o heteroarilo de 6 miembros opcionalmente sustituido; heterociclilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido que 10 contiene N, saturado o insaturado, opcionalmente condensado con un arilo o heteroarilo de 6 miembros opcionalmente sustituido; (CH2)nR6 en el cual n es…
Derivados de estilbeno y su uso para unión y formación de imágenes de placas amiloides.
(14/08/2013) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R5 es hidrógeno o alquilo C1-4;
R1, R2 y R3, en cada caso, están seleccionados independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, carboxialquilo (C1-5), trifluorometilo, nitro, metilamino, dimetilamino, haloalquilo (C1-4) y formilo;
R4 está seleccionado del grupo constituido por:
a. alquiltio C1-4,
b. haloalcoxi (C1-4),
c. carboxialquilo (C1-5),
d. hidroxi,
e. alcoxi C1-4,
f. NR6R7, en el que R6 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; y
R7 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4;
g. fenilalquilo…
Procedimiento para la producción de amidas.
(12/03/2013) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I
en la que R1 y R2 son cada uno, independientemente del otro, hidrógeno o alquilo de C1-C5, y R3 es CF3 o CF2H, quecomprende
a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula II
en la que R1 y R2 son como se definen para la fórmula I, con al menos un agente reductor para formar uncompuesto de fórmula III
en la que R1 y R2 son como se definen para la fórmula I; y
b) hacer reaccionar ese compuesto con al menos un agente reductor para formar un compuesto de fórmulaIV, en el que el agente reductor usado en la etapa (b) es hidrógeno en presencia de un catalizador de rodioen la que R1 y R2 son como se definen para la fórmula I; y
PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCIÓN CATALÍTICA DE COMPUESTOS NITROAROMÁTICOS.
(17/12/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BURGOS. Inventor/es: SANZ DIEZ,ROBERTO, FERNÁNDEZ RODRÍGUEZ,Manuel Ángel, RUBIO PRESA,Rubén, GARCÍA GARCÍA,Patricia, GARCÍA BARTOLOMÉ,Nuria, ARNÁIZ GARCÍA,Francisco Javier, PEDROSA SÁEZ,María Remedios.
La presente invención se refiere a un procedimiento para la reducción catalítica de compuestos orgánicos que incluyen un grupo funcional nitro a compuestos que incluyen un grupo funcional amino mediante la utilización de pinacol (2,3-dimetil-2,3-butanodiol) como agente reductor en presencia de un catalizador de molibdeno (VI), en un disolvente orgánico, a presión atmosférica o superior y a una temperatura entre 110-150ºC, generando como principales subproductos agua y acetona.
PDF original: ES-2392998_A1.pdf
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INTERMEDIOS PLAGUICIDAS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: ANCEL, JEAN-ERICK, PERRIN-JANET, GILLES, VANGELISTI, MANUEL, VERSPROUMY, PIERRE.
Un proceso para la preparación de un compuesto de la fórmula (I): **(fórmula)** en la que R1 es haloalquilo, haloalcoxi o -SF5; W es N o CR3; y R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o cloro; o una sal suya de adición de ácido; proceso que comprende la hidrogenolisis de un compuesto de la fórmula (II): **(fórmula)** o una sal suya de adición de ácido, con un metal o compuesto metálico en condiciones reductoras.
NUEVO DERIVADO AMINADO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTE DERIVADO Y SU UTILIZACION COMO ANTIARRITMICO.
(16/05/2004). Solicitante/s: C & C RESEARCH LABS. Inventor/es: CHUNG, YOU, SUP HYUNDAI-APARTMENT 105-806, KIM, HAK, YEOP, JUNG, KYUNG, YUN, MIN, JAE, KI JANGMI VILLA 101-203, TANABE, SHIGERU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
NUEVOS DERIVADOS AMINA, DE FORMULA GENERAL (I): (DONDE A PUEDE REPRESENTAR -(CH{SUB,2})-O-,-(CH{SUB ,2}){SUB,2}-NH-; B PUEDE REPRESENTAR -(CH{SUB,2}){SUB,2}-; R{SUB,1} PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO 1-PIRROLILO, UN GRUPO ACETAMIDO, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO DIMETILAMINO; R{SUB,2} PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NITRO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} PUEDEN REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NITRO; R{SUB,8A} Y R{SUB,8B} QUE SON IGUALES, REPRESENTAN UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO METOXI; R{SUB,9} PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AMINO; R PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO METILO; Y X PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO METILSULFONAMIDO, UN GRUPO 1IMIDAZOLILO O UN GRUPO NITRO.) DICHOS COMPUESTOS O LAS SALES DE LOS MISMOS, SON UTILES COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS.
COMPUESTOS HETEROAROMATICOS BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSIN-QUINASA.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: COCKERILL, GEORGE STUART, GLAXO WELLCOME PLC, CARTER, MALCOLM CLIVE, GLAXO WELLCOME PLC, GUNTRIP, STEPHEN BARRY, GLAXO WELLCOME PLC, SMITH, KATHRYN JANE, GLAXO WELLCOME PLC.
LOS COMPUESTOS HETEROAROMATICOS SUSTITUIDOS Y EN PARTICULAR COMPUESTOS HETEROAROMATICOS BICICLICOS SUSTITUIDOS EN LOS QUE UN ANILLO ES UNA PIRIDINA O PIRIMIDINA DE FORMULA (I) SON INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA. SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN MEDICINA EN, POR EJEMPLO, EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y DE LA PSORIASIS.
DERIVADO SUBSTITUIDO DE LA CARBOXANILIDA Y AGENTE DE CONTROL DE ENFERMEDADES VEGETALES, EL CUAL LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KATSUTA, HIROYUKI, TOMIYA, KANJI, TAKAHASHI, OSAMU, YOSHIKAWA, YUKIHIRO, TOMURA, NAOFUMI, INAMI, SHUNICHI, YANASE, YUJI, KISHI, JUNRO, KAWASHIMA, HIDEO.
UN DERIVADO SUSTITUIDO DE CARBOXANILIDA PROPORCIONADO POR LA INVENCION Y REPRESENTADO POR LA FORMULA : EN EL QUE A ES UN ATOMO DE HIDROGENO O METILO, B ES UN METILO O ETILO, Y HET ES UN GRUPO 1 TIL NTROL DE LA ENFERMEDAD CONTRA BOTRYTIS CINEREA, MILDIU PULVERULENTO, PYRICULARIA ORYZAE DEL ARROZ Y DIVERSAS OTRAS ENFERMEDADES DE PLANTAS, ES EXCELENTE EN CUANTO A SU EFECTO RESIDUAL, Y POSEE TAMBIEN ACTIVIDAD CONTRA CEPAS RESISTENTES A LOS PRODUCTOS QUIMICOS CONVENCIONALES, Y EJERCE CONTROL EN PARTICULAR CONTRA BOTRYTIS CINEREA A DOSIS REDUCIDA, EN COMPARACION CON LOS PRODUCTOS ANTERIORES, ES TAMBIEN SEGURA PARA LAS COSECHAS, Y DE ESTE MODO ES UTIL COMO AGENTE PARA EL CONTROL DE ENFERMEDADES DE PLANTAS.
P-AMINOETILSULFON ANILIDAS N-SUSTITUIDAS, COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.
(01/04/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR., THOMAS, GEOFFREY NOEL.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) Y SUS SALES, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) EN LOS QUE RA ES -NHSO2R1 Y RB ES R3, SON AGENTES ANTIARRITMICOS. LOS RESTANTES COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) SON COMPUESTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR META-O PARA-ISOPROPENIL-ALFA-ALFA-DIMETILBENCILAMINA.
(16/07/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE META- O PARA-ISOPROPENIL-ALFA , ALFA-DIMETILBENCILAMINA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CALIENTA UNA PRIMERA SOLUCION DE M-ISOPROPENIL-BAB, BAB-DIMETILBENCILISOCIANATO EN METANOL DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR METIL-N-(3-ISOPROPENIL-BAB , BAB-DIMETILBENCIL) CARBAMATO; SEGUNDA, SE MEZCLA LA PRIMERA SOLUCION CON HIDROXIDO POTASICO Y 2-METOXIETANOL, PARA PREPARAR UNA SEGUNDA SOLUCION; TERCERA, SE CALIENTA DICHA SEGUNDA SOLUCION PARA CONVERTIR EL CARBAMATO EN M-ISOPROPENIL-BAB, BAB-DIMETILBENCILAMINA; Y POR ULTIMO, SE RECUPERA M-ISOPROPENIL-BAB, BAB-DIMETILBENCILAMINA A PARTIR DE LA SEGUNDA SOLUCION.DE APLICACION EN EL APRESTO DEL PAPEL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANILINAS SUSTITUIDAS EN POSICION META POR CLORO.
(01/01/1983). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANILINAS SUSTITUIDAS EN POSICION META POR CLORO. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION CATALITICA EN FASE LIQUIDA DE DERIVADOS BENCENICOS NITROGENADOS Y CLORADOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES HIDROGENO U OXIGENO; Y X , X , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE METALES NOBLES DEL GRUPO VIII, DE AL MENOS UN METAL PESADO DE LOS GRUPOS 1B A 5A, A UNA PRESION ENTRE 3 Y 100 BARES Y UNA TEMPERATURA ENTRE 90 C Y 300 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS ACTIVOS FITOSANITARIOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,1'-BIFENIL-2-IL-ALQUILAMINA.
(16/12/1981). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,1'-BIFENIL-2-IL-ALQUILAMINA , DE FORMULA (I), DONDE X ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO; R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO, CH2-ALQUENILO, FENILALQUILO O FORMAN, CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN GRUPO HETEROCICLO; Z ES -CH8-CH(OH)-CH2 Y R1 ES HIDROGENO, HIDROXI, C=N, CONR5R6 O CO2R8, SIENDO R5, R6 Y R8 HIDROGENO O ALQUILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA HNR3R4. SI SE DESEA SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES Y SE FORMAN SALES DE ADICION DE ACIDO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LAS PREPARACIONES DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,1'-BIFENIL-2-IL-ALQUILAMINA.
(16/12/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,1'-BIFENIL-2-IL-ALQUILAMINA , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE HALOGENO EN CUALQUIER POSICION DEL ANILLO DE FENILO; R1 ES CN, CONH2 O COOH; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Z ES -(CH2)N-, EN DONDE N ES 2, 3 O 4; R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, CH2-ALQUENILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O FENILALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, CH2-ALQUENILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O FENILALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,1'-BIFENIL-2-IL-ALQUILAMINA.
(16/12/1981). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,1'-BIFENIL-2-IL-ALQUILAMINA , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE HALOGENO EN CUALQUIER POSICION DEL ANILLO DE FENILO; R1 ES HIDROXI; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Z ES -(CH2)N-, EN DONDE N ES 3 O 4; R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, CH2-ALQUENILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O FENILALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE X, R2, R3, R4 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), TRATADOS CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS ADECUADOS, SE TRANSFORMAN EN LAS CORRESPONDIENTES SALES FARMACEUTICMENTE ACEPTABLES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-1'-BIFENIL-2-IL-ALQUILAMINA.
(16/12/1981). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,1'-BIFENIL-2-IL-ALQUILAMINA , DE FORMULA (I), DONDE X ES HIDROGENO O HALOGENO; R1 Y R2 SON HIDROGENO, R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO, CH2-ALQUENILO, FENILALQUILO O FORMAN, CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN GRUPO HETEROCICLO Y Z ES -(CH2)N-, DONDE N ES 2, 3 O 4. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE REDUCCION UNA OLEFINA DE FORMULA (II). SI SE DESEA SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES Y SE FORMAN SALES DE AMONIO CUATERNARIO O DE ADICION DE ACIDO. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 4-(CICLOALQUIL O CICLO-ALQUENIL-SUSTITUIDO) AMINO, ALQUILAMINO O ALQUENILAMINO BENZOICOS, SUS SALES Y DERIVADOS.
(01/03/1980). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para preparar ácidos 4-(ciclo-alquil- ó cicloalquenil-sustituido)amino , alquilamino o alquenilamino benzoicos, sus sales y derivados, de fórmula **(Fórmula)** en donde Y es alquilo inferior, alcoxi inferior, hidroxi, nitro, aciloxi o halo, y m es un entero de 0 a 4 inclusive, o un anillo heteroarilo de 5- ó 6 miembros que contiene 1 o más átomos de nitrógeno, azufre u oxígeno pudiendo estar opcionalmente sustituido con un átomo de flúor; R es hidrógeno o un grupo convertible in vivo a éste.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FENILNITRAMINAS.
(16/10/1979). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS FENILALCOHILAMINAS.
(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1, 1- DIFENIL-2-HIDROXI-3-AMINOPROPANO.
(16/10/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILALQUILAMINAS SECUNDARIAS.
(16/08/1977). Solicitante/s: INSTITUTO LUSO-FARMACO, S. A. R. L..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FENILAMINAS.
(16/01/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,3-DIFENIL-PROPANONA-1.
(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA.
Procedimiento para preparar compuestos de fórmula general I: **fórmula** y sus sales , donde R representa hidrógeno, hidroxi o un grupo alcoxi que puede estar opcionalmente sustituido con grupos carboxilo, sulfonilo, fosfonilo, dialcohilamino o trialcohilamino, o sales de los mismos, que comprende: reducir calconas de fórmula general II **fórmula** (donde R, R1 ,R2 y R3 son como se han definido antes), convirtiendo el grupo R en un sustituyente antes indicado, o introduciendo el grupo R1 y, si se desea, sometiendo a alcohilación los grupos R2 y/o R3 de los compuestos así obtenidos-si representan el grupo hidroxi, formando sales de estos compuestos, liberándolas de sus sales y/o formando otras sales a partir de las sales.
