CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 1/00[m] › Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12N 1/02 · Separación de microorganismos de sus medios de cultivo.
C12N 1/04 · Conservación de microorganismos en estado vivo (microorganismos inmovilizados C12N 11/00).
C12N 1/06 · Lisis de microorganismos.
C12N 1/08 · Reducción del contenido en ácido nucleico.
C12N 1/10 · Protozoos; Sus medios de cultivo.
C12N 1/11 · · modificados por la introducción de material genético extraño.
C12N 1/12 · Algas unicelulares; Sus medios de cultivo (como novedades vegetales A01H 13/00).
C12N 1/13 · · modificados por la introducción de material genético extraño.
C12N 1/14 · Microorganismos fúngicos (cultivo de setas A01G 18/00; como novedades vegetales A01H 15/00 ); Sus medios de cultivo.
C12N 1/15 · · modificados por la introducción de material genético extraño.
C12N 1/16 · · Levaduras; Sus medios de cultivo.
C12N 1/18 · · · Levadura de panadería; Levadura de cerveza.
C12N 1/19 · · · modificados por la introducción de material genético extraño.
C12N 1/20 · Bacterias; Sus medios de cultivo.
C12N 1/21 · · modificados por la introducción de material genético extraño.
C12N 1/22 · Procesos que utilizan celulosa o sus hidrolizados o medios de cultivo que los contienen.
C12N 1/24 · Procesos que utilizan licores sulfíticos residuales o medios de cultivo que los contienen.
C12N 1/26 · Procesos que utilizan hidrocarburos o medios de cultivo que los contienen (refino de aceites de hidrocarburos por utilización de microorganismos C10G 32/00).
C12N 1/28 · · alifáticos.
C12N 1/30 · · · con a lo más cinco átomos de carbono.
C12N 1/32 · Procesos que utilizan alcoholes saturados inferiores, es decir, de C 1 a C 6 .
C12N 1/34 · Procesos que utilizan cultivo en espuma.
C12N 1/36 · Adaptación o atenuación de células.
C12N 1/38 · Estimulación química del crecimiento o de la actividad por adición de compuestos químicos que no son factores esenciales de crecimiento; Estimulación del crecimiento por eliminación de un compuesto químico (C12N 1/34 tiene prioridad).
(28/08/2013) Método para producir un agente espumante, que comprende: i) cultivar una célula huésped en un medio de fermentación en el que: la célula huésped secreta extracelularmente un agente espumante; y el medio de fermentación contiene unantiespumante que tiene un punto de enturbiamiento; ii) eliminar el antiespumante mientras la temperatura del medio de fermentación está por encima del punto deenturbiamiento.
(14/08/2013) Una cepa KBPF-004 de Pseudomonas oleovorans (KCTC 10159BP) que tiene actividad de control contraenfermedades virales de plantas.
(03/07/2013) ARN bicatenario de 21 a 23 nucleótidos aislado que media en la interferencia por ARN de un ARNm al quecorresponde, con la condición de que el ARN bicatenario no sea ucg age ugg acg gcg acg uaa, unido químicamenteen el extremo 3' al extremo 5' del ARN complementario mediante un grupo ligador C18.
(26/09/2012) La presente invención se refiere a compuestos novedosos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos que son útiles en el tratamiento y/o prevención de infecciones bacterianas humanas y animales y enfermedades y afecciones asociadas; a composiciones que contienen tales compuestos; a la derivación de tales compuestos mediante fermentación y aislamiento, síntesis parcial y síntesis total; a métodos de inhibir el crecimiento bacteriano; a métodos de tratar, prevenir o controlar la infección bacteriana; a cultivos biológicos puros de cepas bacterianas a partir de los que se pueden producir tales compuestos y a procesos para preparar composiciones que contienen tales compuestos.
(22/08/2012) Un procedimiento para reducir niveles de H2S en un medio de fermentación, procedimiento que comprende poner en contacto el medio de fermentación con una célula de levadura que comprende un polinucleótido que codifica un polipéptido MET10 que no cataliza la conversión de sulfito en sulfuro, en el que el aminoácido en la posición 662 del polipéptido MET10 es Ala, Cys, Asp, Glu, Phe, Gly, His, Ile, Lys, Leu, Met, Asn, Pro, Gln, Arg, Val, Trp o Tyr (SEC ID Nº: 5) .
(27/07/2012) Un sistema de modulación de la expresión génica que comprende: a) un primer casete de expresión génica que es capaz de expresarse en una célula huésped, que comprende un polinucleótido que codifica un primer polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de unión a ADN que reconoce un elemento de respuesta asociado con un gen cuya expresión se tiene que modular; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor de ecdisona; y b) un segundo casete de expresión génica que es capaz de expresarse en la célula huésped que comprende un polinucleótido que codifica un segundo polipéptido híbrido que comprende: i) un dominio de transactivación; y ii) un dominio de unión a ligando de receptor X retinoide de invertebrado…
(04/07/2012) Una cepa mutante del género Sphingomonas, que contiene: al menos una modificación genética que elimina sustancialmente o completamente la producciónde polihidroxibutirato (PHB); al menos una modificación genética que da como resultado un aumento de la producción de unesfingano, que comprende una modificación genética que incrementa la expresión de al menos un gen implicado enla síntesis de esfingano, donde dicho al menos un gen implicado en la síntesis de esfingano se selecciona del grupoque consiste en los genes contenidos en el inserto en los plásmidos pS8 (SEQ ID NO: 1), pX6 (SEQ ID NO: 54), elplásmido contenido en la cepa ATCC PTA-10102, el plásmido contenido en la cepa ATCC PTA-10103, ySphingomonas homólogos del mismo; por medio de las cuales la cepa mutante del género Sphingomonas puede producir…
(13/06/2012) Un dispositivo para el microencapsulamiento de células, comprendiendo el dispositivo: una primera cámara para contener una suspensión de células-disolución; una placa que cubre un extremo de la primera cámara, teniendo la placa una pluralidad de aberturas; una segunda cámara para recibir células encapsuladas, estando separada la segunda cámara de la primeracámara mediante la placa; en el que las células procedentes de la primera cámara se encapsulan haciéndolas pasar a través de lasaberturas en la placa y a la segunda cámara cuando se aplica presión a la suspensión de células-disolución.
(09/05/2012) Molécula de RNA bicatenario capaz de inhibir la expresión de un gen diana que tiene una cadena sentido y una cadena antisentido, en donde la cadena sentido o la cadena antisentido está bloqueada en el extremo 3' por un extremo 3' saliente largo, dirigiendo con ello el procesamiento del dsRNA para originarse en el extremo 3' opuesto de la molécula de RNA bicatenario.
(18/04/2012) Un microorganismo recombinante del género Zymomonas capaz de utilizar xilosa para producir etanol porfermentación en un medio de azúcares mixtos, comprendiendo dicho microorganismo al menos una modificacióngenética en el gen himA, que reduce la expresión de la proteína de la subunidad alfa del factor endógeno deintegración del hospedador (HimA) codificada por un gen himA.
(11/04/2012) Un microorganismo que degrada sustancias estrogénicas en el que el microorganismo es uno o más microorganismos pertenecientes al grupo siguiente: Pseudaminobacter salicylatoxidans cepa TAA-I3 (FERM BP-10519) Gordonia terrae cepa TAI-I5 (FERM BP-10521) Zoogloea sp. cepa ATM-I1 (FERM BP-10523) Cryptococcus sp. cepa TMN-Y2 (FERM BP-10525) Trichosporon loubieri cepa FF-Y2 (FERM BP-10526), y que tiene la capacidad para degradar una sustancia estrogénica seleccionada entre 17ß-estradiol, estrona y estriol.
(22/09/2010) Cepa bacteriana Pseudomonas sp Pme 707 (CECT 7314), caracterizada por su capacidad degradadora de la fracción acuosa-oleosa de los residuos oleosos de la industria alimentaria y hostelera, debido a su capacidad estimulante de la actividad microbiana por quorum sensing y del crecimiento vegetal para formación de compost, y a su capacidad de biotransformación de las grasas por sus actividades enzimáticas esterasa, esterasa lipasa y lipasa. Esta cepa ha sido aislada y caracterizada para ser utilizada en el tratamiento biológico de los efluentes oleosos componentes de dichos residuos, clasificados de tóxicos o peligrosos, generados durante el proceso de elaboración del aceite de oliva y otros aceites vegetales, así como tras su posterior consumo, según un procedimiento, que…
(11/08/2010) Brotes de lino exentos de mucílago que se pueden obtener de semillas de lino completamente desmucilaginadas, posteriormente esterilizadas y que forman brotes
(15/04/2010) Un método para producir un péptido, polipéptido o proteína heterólogo en una bacteria de ácido láctico, comprendiendo el método las etapas de (i) construir una bacteria recombinante de ácido láctico que comprende una secuencia nucleotídica que codifica el péptido, polipéptido o proteína heterólogo, y, operablemente enlazadas a ella, secuencias nucleotídicas reguladoras apropiadas, para controlar la expresión de la secuencia codificante, (ii) cultivar dicha bacteria recombinante en condiciones de cultivo discontinuo alimentado o de cultivo continuo, para expresar el gen, y (iii) cosechar la bacteria recombinante o el péptido, polipéptido o proteína
(01/08/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: ROMERO GARCIA,LUIS ISIDORO, SALES MARQUEZ,DIEGO, MONTERO CORDON,BLANCA, SOLERA DEL RIO,ROSARIO, GARCIA MORALES,JOSE LUIS.
Procedimiento para el acondicionamiento de muestras de alto contenido en sólidos para su cuantificación. Consiste en un pre-tratamiento, con un análisis estadístico de los resultados, que permite seleccionar las condiciones óptimas para acondicionar muestras de alto contenido en sólidos, y optimizar la etapa de visualización y conteo por microscopia de epifluorescencia.#El procedimiento elimina las interferencias que dificultan la visualización al microscopio y, por tanto, impiden la cuantificación de los microorganismos.
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: MARTEK BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R., BAILEY, RICHARD, B., REUCKER,CRAIG,M, DIMASI,DON, HANSEN,JON,M, MIRRASOUL,PETER,J, WEEDER,GEORGE,T.,III, KANEKO,TATSUO.
Procedimiento para producir lípidos que contienen ácidos grasos polienoicos a partir de microorganismos eucariotas capaces de producir por lo menos aproximadamente el 20% de su biomasa en forma de lípidos, que comprende añadir a un medio de fermentación que comprende dichos microorganismos una fuente de carbono no alcohólica y una fuente de nutrientes limitadora en una proporción suficiente para incrementar la densidad de biomasa de dicho medio de fermentación hasta por lo menos aproximadamente 100 g/l.
(16/06/2007). Solicitante/s: THE NATIONAL FOOD RESEARCH INSTITITE FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OCHI, KOZO. Inventor/es: OCHI, KOZO, HU, HAIFENG, HINO, MOTOHIRO, FUJIE, AKIHIKO, MURAMATSU, HIDEYUKI.
Un método para obtener una bacteria que tenga productividad aumentada de un antibiótico, que comprende las etapas de conferir resistencia contra dos o más antibióticos a dicha bacteria cultivándola en un medio que contenga los antibióticos, donde la concentración de dichos antibióticos es superior a la concentración inhibidora mínima de dichos antibióticos contra la bacteria original, y aislar las colonias que pueden crecer en el medio.
(01/05/2007) Cepa de bacteria láctica, - cuyo ARN ribosómico 16S es característico del género Streptococcus y está provisto de una secuencia de nucleótidos SEQ ID NO: 1 y - cuyo perfil de proteínas totales, obtenido después del cultivo de la bacteria en un medio MRS a 28ºC durante 24 h, extracción de las proteínas totales y migración de las proteínas a través de un gel de electroforesis SDS-PAGE, presente un grado de correlación de Pearson por lo menos de 78 con respecto al perfil obtenido en condiciones idénticas con la cepa de bacteria láctica CNCM I-1920, pero distinto de los perfiles de las especies reconocidas pertenecientes al género Streptococcus,…
(01/04/2007). Solicitante/s: UNIVERSITE DE LA MERITERRANEE, AIX-MARSEILLE II. Inventor/es: RAOULT, DIDIER, LA SCOLA, BERNARD, BIRG, MARIE-LAURE, FENOLLAR, FLORENCE.
Bacteria Tropheryma whippelii responsable de la enfermedad de Whipple aislada y establecida en cultivo.
(01/04/2007). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: CHEN, XIAOXI.
Un procedimiento para purificar una muestra biológica o química, comprendiendo dicho procedimiento: proporcionar un artículo que tenga un pocillo con una superficie que sea al menos parcialmente hidrófoba y/o esté modificada con ligandos bio- específicos; depositar una muestra líquida en dicho pocillo; evaporar dicha muestra líquida con una primera clase de solutos en dicha muestra fuertemente unida a dicha superficie, y una segunda clase de solutos en dicha muestra no fuertemente unida a dicha superficie; depositar un primer tampón en dicho pocillo, disociando dicho primer tampón de dicha segunda clase de solutos de dicha superficie; retirar dicho primer tampón y dicha segunda clase disociada de solutos de dicho pocillo; y depositar un segundo tampón en dicho pocillo después de retirar dicho primer tampón, disociando dicho segundo tampón de dicha primera clase de solutos de dicha superficie.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es: NORIEGA, FERNANDO, R., SZTEIN, MARCELO, LEVINE, MYRON, M.
Mutante de salmonela atenuado, en el que dicho mutante expresa de manera constitutiva el antígeno vi, y en el que en dicho mutante, se sustituye el promotor vipR por un promotor constitutivo, de manera que se provoca una expresión constitutiva de viaB.
(01/03/2007). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BIJL, HENDRIK, LOUIS, WOLF, JOHANNES, HENDRIK, SCHAAP, ALBERT, VISSER, JOHANNES, MARTINUS, JACOBUS.
LA PRESENTE INVENCION REVELA UN ACIDO GRASO POLIINSATURADO MICROBIANO (PUFA) QUE CONTIENE ACEITE CON UN ALTO CONTENIDO EN TRIGLICERIDOS Y UNA ALTA ESTABILIDAD DE OXIDACION. ADEMAS SE DESCRIBE UN METODO PARA LA RECUPERACION DE TAL ACEITE A PARTIR DE BIOMASA MICROBIANA DERIVADA DE UN CALDO DE FERMENTACION PASTERIZADO, EN EL QUE LA BIOMASA SE SOMETE A EXTRUSION PARA FORMAR PARTICULAS GRANULARES, SE SECA, EXTRAYENDOSE POSTERIORMENTE EL ACEITE DE LOS GRANULOS SECOS UTILIZANDO UN DISOLVENTE ADECUADO.
(16/12/2006). Solicitante/s: AGRAQUEST, INC. Inventor/es: MANKER, DENISE, CAROL, JIMENEZ, DESMOND, RITO, ORJALA, JIMMY, ENSIO, LEHMAN, LORI, JO, BAUM, NANCY, ANN, MARONE, PAMELA, GAIL.
Composición que comprende una cepa bacteriana aislada, seleccionada de entre el grupo constituido por la cepa de Streptomyces galbus depositada en el laboratorio NRRL con número de depósito 30232; y mutantes de la cepa depositada en el laboratorio NRRL con número de depósito 30232, en la que los mutantes presentan actividad insecticida.
(16/12/2006). Solicitante/s: GEORG FRITZMEIER GMBH & CO. Inventor/es: UPHOFF, CHRISTIAN.
Composición microbiológica que comprende una mezcla de microorganismos con función fotosintética facultativamente fototróficos y bacterias luminosas en una disolución biológica de amplio espectro, en la que en la mezcla están contenidos como microorganismos facultativamente fototróficos proclorofitas, cianobacterias, sulfobacterias verdes, bacterias púrpura, formas similares a Chloroflexus y heliobacterias y formas similares a heliobacterias, así como mezclas de dos o más de los mismos, y como bacterias luminosas, Photobacterium phosphoreum, Vibrio fischeri, Vibrio harveyi, Pseudomonas lucifera o Beneckea o mezclas de al menos dos de las mismas.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DNAVEC RESEARCH INC.. Inventor/es: GRIESENBACH, UTA, IMP. COLLEGE SCHOOL OF MEDICINE, FERRARI, STEFANO, IMP. COLLEGE SCHOOL OF MEDICINE, GEDDES, DUNCAN M., IMP. COLLEGE SCHOOL OF MEDICINE, ALTON, ERIC WFW, IMP. COLLEGE SCHOOL OF MEDICINE, HASEGAWA, MAMORU, DNAVEC RESEARCH INC., HOU, XIAOGANG.
Uso de un vector de paramixovirus que comprende un Gen extraño que codifica una proteína secretora para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de una enfermedad inflamatoria, en el que dicho vector de paramixovirus se administra por vía intramuscular.
(16/09/2006). Solicitante/s: WASHINGTON STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WILDUNG, MARK, R., CROTEAU, RODNEY, B.
EL GEN DE LA SINTASA TAXADIENO DEL TEJO DEL PACIFICO HA SIDO CLONADO, Y SE PRESENTA SU SECUENCIA DE POLIPEPTIDOS Y SU ACIDO NUCLEICO. EL TRUNCAMIENTO O RETIRADA DEL PEPTIDO DE TRANSITO AUMENTA LA EXPRESION DEL GEN CLONADO DE LA SINTASA TAXADIENO EN CELULAS DE E. COLI.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INTEC SCIENCE, INC. Inventor/es: LU, FANG, LU, FRANK, N., W., WANG, KAI, HUA.
Una tira de ensayo de cromatografía de afinidad para cuantificar al menos un analito, que comprende: a) un medio de cromatografía de afinidad que tiene una ruta fluida definida en el mismo y que comprende una zona delimitada , en el que la zona delimitada comprende una sustancia de unión inmovilizada, en el que dicha sustancia de unión inmovilizada es específica para la captura/inmovilización de una sustancia marcada y/o un complejo de una sustancia marcada y el analito, en el que la sustancia marcada comprende un marcador que es electroactivo en condiciones analíticas electroquímicas; b) medios para establecer el contacto eléctrico entre una fuente externa de energía eléctrica y la zona delimitada que comprende la sustancia de unión inmovilizada; y c) medios para establecer un contacto eléctrico de referencia entre dicha fuente externa de energía eléctrica y una zona de dicho medio de cromatografía de afinidad distinto de la zona delimitada.
(16/06/2006). Solicitante/s: ACS DOBFAR S.P.A.. Inventor/es: ARCHILLETTI, TIZIANA, MORLUPI, ALESSANDRO, SEQUI, PAOLO, NANNIPIERI, PAOLO, PIETRAMELLARA, GIACOMO, MOCALI, STEFANO.
Un proceso para fragmentar ADN celular fúngico, bacteriano o de levaduras y para inactivar restos de antibiótico en la biomasa de fermentación, caracterizado por acidificar en primer lugar la biomasa hasta un pH entre 5, 0 y 1, 0 con disoluciones acuosas ácidas, después calentarla hasta una temperatura entre +500C y +1100C, después enfriarla hasta temperatura ambiente y finalmente neutralizarla con bases orgánicas y/o inorgánicas.
(16/06/2006). Solicitante/s: ANTEX BIOLOGICS, INC. Inventor/es: PACE, JOHN L., WALKER, RICHARD I., FREY, STEVEN M.
SE DESCRIBEN METODOS DE UTILIZACION DE PROCEDIMIENTOS IN VITRO PARA INDUCIR O MEJORAR LA EXPRESION DE ANTIGENOS BACTERIANOS ENTERICOS O FACTORES DE VIRULENCIA. LOS METODOS, POR TANTO, PRODUCEN BACTERIAS ENTERICAS ANTIGENICAMENTE MEJORADAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE UTILIZACION DE LA BACTERIA ANTIGENICAMENTE MEJORADA, ASI COMO VACUNAS QUE CONTIENEN LA BACTERIA ENTERICA. ESPECIFICAMENTE, UNA BACTERIA ENTERICA O COMPONENTES DE LA MISMA ESTAN PROVISTAS POR ESPECIES HELICOBACTER. ADEMAS HAY OTRAS BACTERIAS ENTERICAS QUE SON UTILES PARA LA INVENCION DESCRITA. UN TIPO, CAMPYLOBACTER JEJUNI, SE DESCRIBE GRAFICAMENTE EN DONDE SE MUESTRAN LOS RESULTADOS DE CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTO RENDIMIENTO DE MONOSACARIDOS DE HIDROLISATOS DE EXTRACTO DE SUPERFICIE DE C. JEJUNI.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNITED STATES SURGICAL CORPORATION. Inventor/es: GRUSKIN, ELLIOTT, A., BUECHTER, DOUGLAS, D., ZHANG, GUANGHUI, CONNOLLY, KEVIN.
Un método para incorporar un análogo de aminoácido en un polipéptido producido por una célula seleccionada del grupo que consiste en célula procariótica y célula eucariótica que comprende: proporcionar una célula seleccionada del grupo que consiste en una célula procariótica y una célula eucariótica; proporcionar medios de crecimiento hipertónico que contienen al menos un análogo de aminoácido seleccionado del grupo que consiste en trans-4-hidroxiprolina , 3-hidroxiprolina, cis-4-fluoro-L-prolina y sus combinaciones; y poner en contacto la célula con el medio de crecimiento en que al menos un análogo de aminoácido se asimila a la célula y se incorpora en al menos un polipéptido.
(16/04/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., PARESS, PHILIP, S., LIU, KEN, K.
SE HA CLONADO Y CARACTERIZADO ADN QUE CODIFICA CANALES DE CLORURO SENSIBLES A LA AVERMECTINA Y AL GLUTAMATO. LA PROTEINA ES CAPAZ DE FORMAR CANALES QUE SE ABREN DE FORMA SELECTIVA CON AVERMECTINA O CON GLUTAMATO. EL ADNC SE HA EXPRESADO EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES QUE PRODUCEN LA PROTEINA RECOMBINANTE ACTIVA. LA PROTEINA RECOMBINANTE TAMBIEN SE PURIFICA A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES. ADEMAS, LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES SE UTILIZAN PARA ESTABLECER UN PROCEDIMIENTO PARA IDENTIFICAR MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE UN RECEPTOR, Y SE IDENTIFICAN MODULADORES DE UN RECEPTOR. LOS MODULADORES DE UN RECEPTOR ACTIVOS DEL PROCEDIMIENTO DESCRITO EN LA PRESENTE RESULTAN UTILES COMO AGENTES ECTOPARASITICIDAS, ANTIPARASITARIOS, ANTIHELMINTICOS, ACARICIDAS E INSECTICIDAS.
(16/03/2006). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION. Inventor/es: ANDERSON, KEVIN, W., WENZEL, J., DOUGLAS.
LOS ACIDOS CARBOXILICOS Y GLICERINA SE OBTIENEN MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO CONTINUO DE ESCISION, QUE IMPLICA LA FORMACION DE UNA MEZCLA PRECURSORA DE ESCISION, AÑADIENDO SEPARADAMENTE EL GLICERIDO Y LIPASA EFECTIVA EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA PRODUCIR LA ESCISION PARCIAL DEL GLICERIDO, Y AGUA. EL AGUA UTILIZADA EN LA FORMACION DE LA MEZCLA PRECURSORA DE ESCISION ES UN AGUA QUE HA SIDO SEPARADA A PARTIR DE LA CORRIENTE EFLUENTE DE GLICERINA-AGUA, PROCEDENTE DEL SEPARADOR DE PRESION, Y RECICLADA. LA SIGUIENTE FASE IMPLICA LA ESCISION POR PRESION, QUE COMPRENDE LA MEZCLA DEL GLICERIDO PARCIALMENTE ESCINDIDO, PROCEDENTE DEL PRESEPARADOR DE ESCISION, CON AGUA; Y EL CALENTAMIENTO BAJO CONDICIONES DE TEMPERATURA Y PRESION EFECTIVAS PARA COMPLETAR PRACTICAMENTE LA ESCISION DEL GLICERIDO EN SUS ACIDOS GRASOS COMPONENTES Y UNA CORRIENTE DE GLICERINA-AGUA. EL AGUA SE SEPARA A CONTINUACION DE LA CORRIENTE DE GLICERINA-AGUA Y SE RECICLA AL PRESEPARADOR.
