(01/07/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: CHARMOT, DOMINIQUE.

MICROESFERAS "CORE SHELL" MAGNETIZABLES CONSTITUIDAS DE UN NUCLEO DE CARGAS MAGNETIZABLES Y DE UNA CORTEZA DE ORGANOPOLISILOXANO RETICULADO. SE OBTIENEN POR DISPERSION EN UN DISOLVENTE ORGANICO DE UNA SUSPENSION ACUOSA DE CARGAS MAGNETIZABLES NO REVESTIDAS DE AGENTE DISPERSANTE, DISOLUCION EN LA FASE ORGANICA DE UN ORGANOPOLISILOXANO SIVI Y DE UN ORGANOHIDROGENOPOLISILOXANO SIH, RETICULACION, ELIMINACION DEL AGUA, SEPARACION Y EVENTUALMENTE REDISPERSION DE LAS MICROESFERAS MAGNETIZABLES EN EL AGUA.

(16/05/1994). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LANGER, FRANZ, ATZL, GUNTHER, POLLERES, HERBERT.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA PANCREATINA SECA QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA MASA DE PANCREATINA HUMEDA TODAVIA, QUE SE OBTIENE DESPUES DE LA EXTRACCION CON UN DISOLVENTE O MEZCLA DISOLVENTE, SE TRATA, ANTES DE RETIRAR FINALMENTE LOS DISOLVENTES, DURANTE UN CORTO ESPACIO DE TIEMPO EN UNA MAQUINA DE CORTAR AL VACIO, HASTA QUE SE HA DIVIDIDO LA MASA Y SE LE HA DADO LA FORMA DE PEQUEÑAS PARTICULAS ESFERICAS Y DESPUES SE SECA FINALMENTE.

(16/03/1994). Solicitante/s: EURAND INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: MAPELLI, LUIGI, GIOVANNI, ZEMA, MARCO, MARCONI, MARCO, GIUSEPPE, RAFFAELE.

EL SABOR DE LAS DROGAS ADMINISTRADAS ORALMENTE SE ENMASCARA CUBRIENDO LA DROGA CON UNA MEMBRANA POLIMERICA SOLUBLE SOLAMENTE A UN PH DE 5 O MAYOR. SE INCLUYE UNA SUSTANCIA ACIDA EN LA FORMULA QUE CONTIENE LA DROGA RECUBIERTA PARA REDUCIR O EVITAR QUE LA MEMBRANA SE DISUELVA EN LA BOCA.

(16/12/1993). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Inventor/es: VALLET MAS, JOSE ALBERTO, GALAN VALDIVIA, F. JAVIER, BERGAMINI, MICHAEL V.W.

PROCEDIMIENTO DE ELABORACION EN CONTINUO DE SISTEMAS COLOIDALES DISPERSOS, EN FORMA DE NANOCAPSULAS O NANOPARTICULAS. COMPRENDE: PREPARAR UNA FASE ACUOSA CONTENIENDO AGENTES TENSOACTIVOS, SUSPENSORES Y, OPCIONALMENTE, UNA SUSTANCIA QUIMICA O BIOLOGICAMENTE ACTIVA; PREPARAR UNA FASE ORGANICA CONTENIENDO UN POLIMERO O MONOMERO BIOCMPATIBLE Y, OPCIONALMENTE, UN LIPIDO O UNA SUSTANCIA QUIMICA O BIOLOGICAMENTE ACTIVA; MEZCLAR AMBAS FASES EN FORMA CONTINUA EN UNA RELACION DE FASES Y VOLUMEN MEDIO CONSTANTE, RETIRANDO CONTINUAMENTE A SUSPENSION COLOIDAL RECIEN FORMADA; ELIMINAR DE FORMA CONTINUA EL DISOLVENTE DE LA SUSPENSION COLOIDAL; Y ELIMINAR POR COMPLETO EL DISOLVENTE ORGANICO Y PARTE O TODA EL AGUA PARA OBTENER LA CONCENTRACION DESEADA DE NANOESFERAS O EL PRODUCTO SECO. APLICACION EN BIOMEDICINA, FARMACIA, MEDICINA, COSMETICA, INDUSTRIA QUIMICA, AGRICULTURA Y VETERINARIA, ETC.

(01/10/1993). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG. Inventor/es: NICKLASSON, ALF GUNNAR MARTIN, MATTSSON, KJELL JOHAN, SJOQVIST, ROLF IVAR.

UNA FORMA DE DOSIFICACION PARA ADMINISTRACION ORAL DE UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA, CARACTERIZADA PORQUE INCLUYE UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA ENCAPSULADA O EMBEBIDA EN UN LIQUIDO NO ACUOSO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(01/10/1993). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCHULER, PETER, BERNEIS, KURT, DR.

SE DESCRIBEN NUEVOS PREPARADOS ESTABLES, DISPERSABLES EN AGUA FRIA, LIQUIDOS O EN POLVO DE SUSTANCIAS LIPOSOLUBLES, QUE CONTIENEN GELATINA DE PESCADO COMO COLOIDES PROTECTORES.

(01/10/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: LAWACZECK, RUDIGER.

PARA INCORPORACION, ADICION Y/O SUSTITUCION DE SUSTANCIAS EN LIPOSOMAS OCELULAS SE USAN GASES INERTES QUE CONDUCEN CON PRESION CRECIENTE A UNA DISMINUCION DE LA ORDENACION DE LIPIDOS, DE PRESION SUFICIENTEMENTE ELEVADA EN ESTADO GASEOSO Y/O LIQUIDO. LOS LIPOSOMAS O CELULAS CARGADOS SON ADECUADOS COMOPORTADORES DE FARMACOS.

(01/10/1993). Solicitante/s: LVMH RECHERCHE. Inventor/es: MEYBECK, ALAIN.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE PRINCIPIOS ACTIVOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA, QUE CONTIENE HIDROQUINONA. ESTA COMPOSICION SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE ADEMAS ACIDO COJIQUE O SUS DERIVADOS, EN PARTICULAR SUS SALES O ESTERES, ESTANDO UNO POR LO MENOS DE HIDROQUINONA Y ACIDO COJIQUE BAJO FORMA POR LO MENOS EN PARTE INCORPORADO A LOS LIPOSOMAS. UNA COMBINACION DE ESTAS SUSTANCIAS EN LIPOSOMAS PERMITE OBTENER UN EFECTO SINERGICO EN SU UTILIZACION COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, EN PARTICULAR DERMATOLOGICAS O ANTIINFLAMATORIAS, O COSMETICAS, EN PARTICULAR POR SU ACTIVIDAD DESPIGMENTANTE.

(16/09/1993). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OGAWA, YASUAKI, HAMAGUCHI, NAORU, IGA, KATSUMI.

SE PREPARAN COMPOSICIONES DE LIPOSOMA EN LAS CUALES SE RETIENE UN MEDICAMENTO EN CONDICION ESTABLE POR DISPERSION DE LIPOSOMAS OBTENIDOS POR SEPARACION DE UN DISOLVENTE DE UNA EMULSION AÑO QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO EN UNA DISOLUCION QUE TIEN UNA PRESION OSMOTICA MAYOR EN EL 20% POR LO MENOS QUE LA PRESION OSMOTICA DE UNA DISOLUCION UTILIZADA PARA ATRAPAR EL MEDICAMENTO EN DICHOS LIPOSOMAS. ESTA COMPOSICION DA LUGAR A UNA EFICACIA TERAPEUTICA CONTINUADA O UNA MEJOR DISTRIBUCION DEL MEDICAMENTO EN UN ORGANO OBJETIVO.

(01/06/1993). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: CULLIS, PIETER, R., WEINER, ALAN, L.

SE DESCRIBEN METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS QUE INCLUYEN EL USO DE LIPOSOMAS PARA LLEVAR LOS MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES. LOS MEDICAMENTOS SE PUEDEN ENCAPSULAR EN LOS LIPOSOMAS DURANTE SU OBTENCION O, ALTERNATIVAMENTE, SE COMBINAN CON LOS LIPOSOMAS DESPUES DE SU FORMACION. LA COMPOSICION PUEDE CONTENER GLICOLIPIDOS TALES COMO GALACTOLIPIDOS, INCLUYENDO DIGLICERIDO DE DIGALACTOXILO, Y LOS LIPOSOMAS SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE DIVERSOS PROCEDIMIENTOS Y SE PUEDEN VOLVER LIBRES DE MEDICAMENTOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES EXOGENOS. LA COMPOSICION SE PUEDE ADMINISTRAR A MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS.

(01/05/1993). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: KWEE, BOBBY LIEP SIANG, EGBERINK, JOHANNES GERHARDUS JOSEPH.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA OBTENER UN HIDROGEL O UNA SUSPENSION ALTAMENTE VISCOSOS, ADECUADOS PARA INTRODUCIR MEDIANTE UNA GERINGA DE INYECCION EN CAVIDADES CORPORALES, HIDRGEL O SUSPENSION QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN MEDICAMENTO, UN POLIMERO INSOLUBLE O DEBILMENTE SOLUBLE EN AGUA, PERO QUE TIENE LA CAPACIDAD DE INCHAR EN AGUA, Y UN AGENTE DE ESPESAMIENTO SOLUBLE EN AGUA, EN CANTIDAD RELATIVAMENTE BAJA.

(01/05/1993). Solicitante/s: LVMH RECHERCHE. Inventor/es: MEYBECK, ALAIN.

EL INVENTO ES UNA COMPOSICION A BASE DE FASES LAMINARES LIPIDICAS HIDRATADAS O DE LIPOSOMAS. ESTA COMPOSICION SE CARACTERIZA POR CONTENER AL MENOS EN PARTE UN EXTRACTO DE SCUTELLARIA, O AL MENOS UNA SUBSTANCIA ACTIVA AISLADA DE TAL EXTRACTO U OBTENIDA POR SINTESIS QUIMICA, ESPECIALMENTE WOGONINA, 2'- HIDROXI -WOGONINA, BAICALEINA, NEOBAICOLEINA, OROXIDINA Y BAICALINA. ESTA COMPOSICION ES UTIL PARA PREPARAR COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS, ESPECIALMENTE DERMATOLOGICAS, CON ACTIVIDAD ANTI- ALERGICA, ANTI- INFLAMATORIA O ANTIENVEJECIMIENTO.

(01/03/1993). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: KUBOTSU, KAZUHISA, KIDA, MASAAKI, SAKATA, YOSHITSUGU, KITABATA, ISAKO.

NUEVOS LIPOSOMAS FUNCIONALIZADOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO ANFIFILICO DE ELEVADO PESO MOLECULAR, TAL COMO LPS, ETC, COMO MATERIAL MATRIZ QUE TIENE UNA EFICACIA DE ENCAPSULACION MUY ALTA, Y SUFRE LISIS FACILMENTE. ADEMAS, SE PUEDE INMOVILIZAR EFICAZMENTE ANTIGENO, ANTICUERPO, ETC, EN LOS LIPOSOMAS CON UNA VELOCIDAD DE ENLACE SUFICIENTE UTILIZANDO UN COMPUESTO ANFIFILICO COMO ESPACIADOR.

(01/03/1993). Solicitante/s: AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SCHWEIGHARDT, FRANK KENNETH, KAYHART, CHARLES RANDALL.

SE HA DEMOSTRADO QUE UNA EMULSION ACUOSA ESTABLE, CONCENTRADA DE UN PRODUCTO QUIMICO PERFLUORADO, UN FOSFOLIPIDO Y UN TRIGLICERIDO DE ACIDOS GRASOS TIENE UNA ESTABILIDAD AUMENTADA, TAMAÑO DE PARTICULA DISMINUIDO Y TOLERANCIA MEJORADA A SISTEMAS BIOLOGICOS. LA EMULSION TIENE UTILIDAD COMO MEDIO DE TRANSPORTE DE OXIGENO, TAL COMO EN SANGRE ARTIFICIAL. LA EMULSION PUEDE INCLUIR OPCIONALMENTE EMULSIFICADORES DE ADICION DEL AGENTE TENSIOACTIVO SURFINOL SE Y AGENTE TENSIOACTIVO PLURONIC P-105. LA EMULSION SE PREPARA USANDO UNA TECNICA DE EMULSIFICACION MEJORADA.

(01/12/1992). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BLANK, ROBERT GEORGE, HO, YING TIEN RICHARD.

Procedimiento de preparación en una forma en polvo de sabor neutro y terapéutica de ibuprofeno que comprende mezclar conjuntamente en un medio acuoso, aproximadamente de un 63 a un 77/ en peso de ibuprofeno, aproximadamente de un 25 % a un 40 % en peso de etilcelulosa y aproximadamente un 2 % a un 7 % en peso de plasticante, basándose los porcentajes en el peso del polvo, y secar por pulverización la dispersión resultante para producir dicho polvo.

(01/10/1992). Solicitante/s: UNIVERSITE DE RENNES I. Inventor/es: ROLLAND, ALAIN, LEVERGE, ROGER.

LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS PARTICULAS A BASE DE POLIMERO O DE COPOLIMERO METACRILICO. LAS NANOPARTICULAS TIENEN UNA FORMA SENSIBLEMENTE ESFERICA, CON UN DIAMETRO MEDIO COMPRENDIDO ENTRE 1000 Y 600 NM APROXIMADAMENTE, DE UNA DISTRIBUCION HOMOGENEA (SISTEMA MONODISPERSADO) YCOMPRENDEN POR LO MENOS UNA UNIDAD REPETIDA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO HIDROXI, CARBOXI O ESTER, CONTENIENDO, LLEGADO EL CASO, UNO O VARIOS DOBLES ENLACES ETILENICOS, CONTENIENDO UNA POR LO MENOS DE LAS UNIDADES REPETIDAS, UN GRUPO CARBOXILO Y/O HIDROXILO LIBRES, POR LO MENOS. APLICACION COMO VECTOR DE MEDICAMENTO, REACTIVO DE DIAGNOSTICO Y PRODUCTO DE CONTRASTE EN IMAGINERIA MEDICA.

(01/06/1992). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: LEISING, FREDERIC, TORRES, GHISLAINE.

PARTICULAS COMPUESTAS MAGNETIZABLES, TALES CUALES O EN DISPERSIONES ACUOSAS CONSTITUIDAS POR UNA MATRIZ A BASE DE ORGANOPOLISILOXANO RETICULADO, LLEVANDO EVENTUALMENTE MOTIVOS IONOGENOS Y/O REACTIVOS NO VIRILICOS Y ENCAPSULADOS EN DICHA MATRIZ, DE CARGAS MAGNETIZABLES DE TALLA INFERIOR A 300 A. SE PREPARAN POR HOMOGENEIZACION DE UNA SOLUCION DE ORGANOPOLISILOXANO CON GRUPOS VINILOS Y EVENTUALMENTE MOTIVOS IONOGENOS Y/O REACTIVOS, DE UN ORGANOHIDROGENO POLISILOXANO LLEVANDO EVENTUALMENTE MOTIVOS IONOGENOS Y/O REACTIVOS Y DE UN FLUIDO MAGNETICO EN PRESENCIA DE AGUA Y DE UN TENSOACTIVO, HIDROSILILACION, ELIMINACION DE DISOLVENTES Y EVENTUALMENTE AGUA. ESTAS PARTICULAS PUEDEN SER UTILIZADAS EN BIOLOGIA.

(16/01/1992). Solicitante/s: TORRADO DURAN, JUAN JOSE TORRADO DURAN, SANTIAGO. Inventor/es: TORRADO DURAN,SANTIAGO, TORRADO DURAN, JOSE MARIA.

PROCEDIMIENTO DE MICROENCAPSULACION DE DISTINTOS PRODUCTOS CON ALBUMINA EN PREPARAR UNA DISOLUCION O SUSPENSION DE LAS SUSTANCIAS A MICROENCAPSULAR EN ALBUMINA Y A CONTINUACION DESNATURALIZAR LAS PROTEINAS (POR CALOR O REACCION QUIMICA). DURANTE LA DESNATURALIZACION SE FORMAN MICROAGREGADOS DE ALBUMINA QUE ENGLOBAN EN SU ESTRUCTURA LA SUSTANCIA A MICROENCAPSULAR. DURANTE EL PROCESO DE MICROENCAPSULACION MEJORAN EL SABOR Y ALGUNAS PROPIEDADES FARMACOTECNICAS, COMO VELOCIDAD DE FLUJO, SIN QUE SE MODIFIQUE LA BIODISPONIBILIDAD NI LA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

(16/11/1991). Solicitante/s: THE WIGGINS TEAPE GROUP LIMITED. Inventor/es: NORTH, BRIAN.

EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MICROCAPSULAS POR COACERVACION DE GELATINA, CARBOXIMETILCELULOSA (CMC) Y UN SEGUNDO POLIMERO ANIONICO, TAL COMO UN COPOLIMERO DE POLIVINILMETILETER/ANHIDRIDO MALEICO O UN COPOLIMERO DE ETILENO/ANHIDRIDO MALEICO, LA RELACION EN PESO DE GELATINA:CMC SE ELIGE EN EL INTERVALO 1:0,14-1:0,05, Y LA CMC USADA SE ELIGE DE VISCOSIDAD EN EL INTERVALO DE 50-150 MPAS (CPS), CUANDO SE MIDE EN DISOLUCION ACUOSA AL 6 % EN PESO A 20 (GRADOS) C UTILIZANDO UN VISCOSIMETRO BROOKFIELD RVT, EJE N (GRADOS) 1, 10 RPM.EL USO DE LA RELACION EN PESO ESPECIFICADA Y EL TIPO DE CMC PERMITE AUMENTO SIGNIFICATIVO EN EL CONTENIDO EN SOLIDOS EN LA ENCAPSULACION, QUE SE PUEDE LLEVAR A CABO SIN AUMENTAR LA VISCOSIDAD DEL PROCESO A UN VALOR INACEPTABLE Y/O DAR LUGAR A MICROCAPSULAS DE BAJA CALIDAD. EL PROCEDIMIENTO ES EXCEPCIONALMENTE ADECUADO PARA PRODUCIR MICROCAPSULAS PARA USAR EN PAPEL DE COPIA SENSIBLE A LA PRESION.

(16/05/1991). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AHRENS, GERHARD DR.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA REVESTIMIENTO DE GRANULADOS QUE MUESTRAN UN CONTENIDO EN SUSTANCIAS ACUOSAS EN UN APARATO CON UN DISCO COLOCADO HORIZONTALMENTE GIRANDO RAPIDAMENTE EN UN DEPOSITO COLOCADO VERTICALMENTE CON UNA O VARIAS SUSTANCIAS ACUOSAS O UNA MEZCLA DE UNA O VARIAS SUSTANCIAS ACUOSAS, CON LO QUE EN EL GRANULADO, QUE SE CALIENTA HASTA ABLANDAR LAS SUSTANCIAS ACUOSAS, SE ESPOLVOREAN LAS SUSTANCIAS ACUOSAS EN FORMA DE POLVO.

(01/04/1991). Solicitante/s: HIMEDICS, INC. Inventor/es: GIANNINI, ROBERT P., BASHOUR, DANIEL A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GRANULOS MICROENCAPSULADOS DE AMOXICILINA QUE TIENEN DENSIDADES DE ACTIVIDAD SUPERIORES A 0,2 G/ML APROXIMADAMENTE Y UN DIAMETRO DESUSUALMENTE PEQUEÑO, INFERIOR A 1.000 MICRAS APROXIMADAMENTE. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE APLICAR UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO ACTIVO A UN NUCLEO INERTE PARA FORMAR ASI UN NUCLEO ACTIVO, COMPRENDIENDO LA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO ACTIVO, APROXIMADAMENTE, 29 A 33% EN PESO DE AMOXICILINA, 2 A 6% EN PESO DE UN AGLUTINANTE Y UN DISOLVENTE. OPCIONALMENTE, SE PUEDE APLICAR UN REVESTIMIENTO ENMASCARANTE DEL SABOR Y LOS GRANULOS OBTENIDOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA UTILIZARSE EN DISPENSADORES MANUALES DE MATERIALES FLUIBLES.

(16/03/1991). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WALCH, AXEL, DR., BADER, HUBERT, DR., RUPPEL, DIETHER, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA ENCAPSULAR UN MATERIAL ACTIVO BIOLOGICO EN UN GEL QUE CONSISTE EN UN POLISACARIDO CON UNA TEMPERATURA DE REACCION TERMOREVERSIBLE E INVERTIDA. ALREDEDOR DEL POLISACARIDO PUEDE FORMARSE UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE Y DELUIRSE EL GEL DE POLISACARIDO.

(16/02/1991). Solicitante/s: HIMEDICS, INC. Inventor/es: GIANNINI, ROBERT P., FROMM, SUSAN M., SUAREZ, JOSE E.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GRANULOS MICROENCAPSULADOS DE ERITROMICINA QUE TIENEN DENSIDADES DE ACTIVIDAD SUPERIORES A 0,3 G/ML APROXIMADAMENTE Y UN DIAMETRO DESUSUALMENTE PEQUEÑO, INFERIOR A 1000 MICRAS APROXIMADAMENTE. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE APLICAR UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO ACTIVO A UN NUCLEO INERTE PARA FORMAR UN NUCLEO ACTIVO; Y APLICAR UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO PROTECTOR AL NUCLEO ACTIVO, COMPRENDIENDO DICHA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO ACTIVO DE 15 A 40% EN PESO DE ERITROMICINA, DE 1 A 4% EN PESO DE UN AGLUTINANTE Y UN DISOLVENTE, Y COMPRENDIENDO LA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO PROTECTOR 10% EN PESO DE UNA MEZCLA DE OXIDO DE POLIETILENO Y POLIETILENGLICOL Y UN DISOLVENTE. LOS GRANULOS ASI OBTENIDOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA UTILIZARSE EN DISPENSADORES MANUALES DE MATERIALES FLUIBLES.

(01/12/1990). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OGAWA, YASUAKI, HAMAGUCHI, NAORU, IGA, KATSUMI.

LOS LIPOSOMAS CON UNA MAYOR RETENCION DEL MEDICAMENTO SE PUEDE PREPARAR A BASE DE AÑADIR UN SOLVENTE ORGANICO FACILMENTE VOLATIL A UN LIQUIDO QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO CON LIPOSOMAS DISPERSOS DENTRO DE EL PARA PROVOCAR LA FORMACION DE UN GEL Y DE RETIRAR DESPUES DICHO SOLVENTE ORGANICO MEDIANTE EVAPORACION.

(01/03/1990). Solicitante/s: BIOTETICA, S.A. Inventor/es: HUC, ALAIN.

METODO DE ESTABILIZACION DE FASES LAMINARES LIPIDICAS HIDRATADAS Y COMPOSICION DE FASES LAMINARES LIPIDICAS HIDRATADAS. EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA ESTABILIZAR FASES LAMINARES LIPIDIDAS HIDRATADAS, POR EJEMPLO LIPOSOMAS. ESTA COMPOSICION CONTIENE FASES LAMINARES LIPIDICAS HIDRATADAS, POR EJEMPLO LIPOSOMAS, ESTABILIZADAS POR LA PRESENCIA DE UN SOPORTE ESTABILIZANTE Y ESTA CARACTERIZADO PORQUE EL SOPORTE ESTABILIZANTE ESTA EN FORMA DE SOLUCION QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE ATELOCOLAGENO Y DE GLICOSAMINOGLICANOS. LA PROPORCION RELATIVA ES PREFERENTEMENTE DE 18 A 25% EN PESO DE GLICOSAMINOGLICANOS CON RELACION AL ATELOCOLAGENO. LA UTILIZACION PREFERIDA DE ESTA COMPOSICION SE HACE EN FARMACIA O EN COSMETICA.

(16/10/1989). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: VANLERBERGHE, GUY, RIBIER, ALAIN, HANDJANI, ROSE-MARIE.

EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A DISPERSIONES ACUOSAS DE ESFERULAS O ESFERITAS LIPIDICAS, SIENDO UTILIZABLES ESTAS DISPERSIONES EN EL SECTOR COSMETICO, FARMACEUTICO Y ALIMENTARIO. CON MAYOR EXACTITUD, TIENE COMO OBJETO UN PROCEDIMIENTO PARA FACILITAR LA FORMACION DE ESTAS ESFERULAS LIPIDICAS Y PARA MEJORAR SIMULTANEAMENTE SU ESTABILIDAD EN LAS DISPERSIONES ACUOSAS, ASI COMO SU GRADO DE ENCAPSULACION.

(16/10/1989). Solicitante/s: BRACCO INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: SCHNEIDER, MICHEL, TOURNIER, HERVE, LAMY, BERNARD.

COMPOSICION OPACIFICANTE INYECTABLE PARA EXAMENES CON RAYOS X, QUE CONTIENE LIPOSOMAS CON ELEVADA CAPACIDAD DE ENCAPSULADO, ACUOSA INYECTABLE, DESTINADA A OPACIFICAR ORGANOS PARA EXAMEN CON RAYOS X, CONSTITUIDA POR UNA SUSPENSION, EN UN MEDIO ACUOSO FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE, DE VESICULAS LIPOSOMICAS CON MEMBRANA LIPIDICA QUE CONTIENE, ENCAPSULADO EN ESTAS VESICULAS, AL MENOS UN COMPUESTO ORGANICO YODADO OPACO A LOS RAYOS X EN SOLUCION ACUOSA, CARACTERIZADA PORQUE LAS VESICULAS DE LOS LIPOSOMAS TIENEN UN TAMAÑO MEDIO COMPRENDIDO ENTRE 0,15 Y 3 MICRAS Y PORQUE LA RELACION DEL PESO DEL YODO ENCAPSULADO EN LAS VESICULAS LIPOSOMICAS AL PESO DE LOS LIPIDOS DE LA CITADA MEMBRANA ES DE 1,5 A 6 G/G.

(16/08/1989). Solicitante/s: CLINICAL TECHNOLOGIES ASSOCIATES, INC. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., ROSEN, ROBERT.

METODO PARA MICROENCAPSULAR UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN FORMAR UNA MEZCLA DEL AGENTE ACTIVO CON UN LIQUIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TAL COMO AGUA, Y ELIGIENDO UNA GAMA DE PH SELECCIONADA, SE PONE EN CONTACTO ESA MEZCLA CON UN PROTENOIDE ACIDICO, BASICO O NEUTRO, SEGUN CONVENGA. SE FORMAN DE ESTA MANERA MICROESFERAS HUECAS, DE TAMAÑO ADECUADO, PREFERENTEMENTE ENTRE 0,5 Y 5,0 MICRAS, AUNQUE EN OCASIONES ES CONVENIENTE LLEGAR HASTA 10 MICRAS PARA REGULAR LA DIFUSION Y LIBERACION PROLONGADA DEL AGENTE ACTIVO. ESTE METODO SE USA PARA OBTENER MICROCAPSULAS QUE LLEVAN EN SU INTERIOR PRINCIPIOS FARMACOLOGICOS ACTIVOS QUE PUEDEN SER ADMINISTRADOS ORALMENTE SIN QUE SE DESACTIVEN EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL.