(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Inventor/es: STARK, PAUL, CUNNINGHAM, SEAN, MOODLEY, JAGATHESAN.

Una formulación multiparticulada de morfina, oral, para administrar a un paciente una vez al día, que comprende partículas de cesión prolongada cada una de las cuales tiene un núcleo que contiene morfina hidrosoluble y un agente osmótico, estando recubierto el núcleo con una capa de un polímero que regula la velocidad de cesión, que comprende copolímeros de metacrilato amónico en cantidad suficiente para conseguir en el paciente niveles plasmáticos de morfina terapéuticamente eficaces durante 24 horas por lo menos.

(16/02/2004). Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: KOEHLER, KLAUS, JACOBSEN, SOEREN, JAN, SOENDERGAARD, CLAUS, KENSOE, MARTIN.

Composición que incluye cuerpos de una sustancia colorante hidrofóbica, insoluble en el agua, o poco soluble en el agua, los cuales están al menos parcialmente recubiertos con una pectina con un grado de acetilación de al menos el 10%, seleccionada del grupo compuesto por pectina de remolacha, pectina de achicoria y pectina de aguaturma.

(01/02/2004). Solicitante/s: NORTON HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: AUSTIN, JOHN WOOLFE, MCINTYRE, GORDON, SHETH, NITIN VADILAL.

Una cápsula farmacéutica oral que incluye una mezcla de una formulación de liberación retardada de un fármaco no esteroideo antiinflamatorio (AINE) y una mezcla conteniendo una prostaglandina y uno o más excipientes, en la que la mezcla de la prostaglandina es un polvo y la cápsula contiene perlas multiparticuladas de la formulación de AINE conjuntamente con la mezcla de prostaglandina pulverizada.

(01/02/2004). Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Inventor/es: DEBREGEAS, PATRICE, LEDUC, GERARD, SUPLIE, PASCAL, OURY, PASCAL.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULAS DE MICROGRANULOS DE LIBERACION PROLONGADA (LP) QUE CONTIENEN DILTIAZEM. LOS MICROGRANULOS ESTAN CONSTITUIDOS POR UN SOPORTE GRANULAR NEUTRO RECUBIERTO POR UNA CAPA ACTIVA COMPUESTA POR DILTIAZEM, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE ULTIMO, COMO PRINCIPIO ACTIVO, UN AGENTE TENSIOACTIVO Y UN AGENTE AGLUTINANTE, Y UNA CAPA EXTERNA QUE GARANTIZA LA LIBERACION PROLONGADA DEL PRINCIPIO ACTIVO (CAPA LP).

(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIO MEDINFAR-PRODUTOS FARMACEUTICOS, S.A. Inventor/es: GONCALVES MENDES, CARLA PATRICIA, CAEIRO RAMALHO DE OLIVEIRA, MARIA JULIA.

Preparaciones farmacéuticas de comprimidos estables que contienen piroxicam, que presentan y mantienen las características relativas a la cantidad de principio activo, gastrorresistencia, disolución e impurezas totales adecuadas para un periodo de validez de 3 años, caracterizadas porque contienen una cantidad de principio activo comprendida entre 5 y 50 mg, un nncleo inerte con simetría esférica y un diámetro de 600 a 850 micram, constituidos por excipientes inertes, recubiertos con una capa que contiene piroxicam en forma micronizada y varios excipientes inertes farmaceuticamente aceptables, mezclados para permitir la disgregación de las formulaciones y la disolución del principio activo, recubiertos, a su vez, con una capa aislante de naturaleza polimérica y soluble en agua, estando esta capa recubierta finalmente con una capa gastrorresistente de un espesor mínimo de 20 micram.

(01/01/2004). Solicitante/s: LOSAN PHARMA GMBH DISPHAR INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: GRUBER, PETER, DR., HUBER, GERALD.

Composición farmacéutica para la liberación lenta de principio activo en el tracto gastro-intestinal, que comprende varias partículas con contenido en principio activo, recubiertas, que presentan un núcleo con contenido en principio activo y un recubrimiento que comprende un polímero insoluble en el jugo gástrico y el intestinal, siendo el núcleo con contenido en principio activo de las partículas recubiertas una mezcla homogénea que comprende un principio farmacéutico activo y un polímero insoluble en el jugo gástrico y el intestinal, y poseyendo un diámetro medio interior de poros de a lo sumo 35 micram, medido por medio de porosimetría con mercurio a presión entre 1000 y 4000 bares.

(16/12/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME FOOD PRODUCTS, INC. Inventor/es: SHERMAN, DEBORAH MARIE, CLARK, JOHN, CLIFTON, LAMER, JOHN, ULRICK.

Núcleo de esferoide que comprende clorhidrato de venlafaxina y celulosa microcristalina, en el que núcleo de esferoide no contiene hidroxipropilmetilcelulosa.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE FENOFIBRATO CON LIBERACION INMEDIATA QUE COMPRENDE (A) UN SOPORTE INERTE HIDROSOLUBLE CUBIERTO POR AL MENOS UNA CAPA QUE CONTIENE UN PRINCIPIO ACTIVO DE FENOFIBRATO EN FORMA MICRONIZADA CON UNA DIMENSION INFERIOR A 20 MI M, UN POLIMERO HIDROFILO Y OPCIONALMENTE UN TENSIOACTIVO; REPRESENTANDO DICHO POLIMERO HIDROFILO AL MENOS UN 20% EN PESO DEL PESO DEL ELEMENTO A); Y (B) OPCIONALMENTE UNA O VARIAS FASES O CAPAS EXTERNAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(01/10/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT, SACHS, GEORGE, BENEDIKT, GERALD, DR.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE PANTOPRAZOL EN FORMA DE GRANULOS O COMPRIMIDOS, EN LA CUAL EL PANTOPRAZOL SE ENCUENTRA AL MENOS EN PARTE EN FORMA DE LIBERACION LENTA, SE DISTINGUE, TRAS LA ADMINISTRACION COMBINADA CON UN INGREDIENTE ACTIVO ANTIMICROBIANO, POR UNA ACCION PERFECCIONADA DE COMIENZO RAPIDO CONTRA TRASTORNOS PROVOCADOS POR HELICOBACTER.

(01/10/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: POSTIUS, STEFAN, DIETRICH, RANGO, NEY, HARTMUT, SACHS, GEORGE, SENN-BILFINGER, JORG.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES REVERSIBLE EN FORMA DE GRANULOS O COMPRIMIDOS, EN LA CUAL EL INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES REVERSIBLE SE ENCUENTRA AL MENOS EN PARTE EN FORMA DE LIBERACION LENTA, SE DISTINGUE, TRAS LA ADMINISTRACION COMBINADA CON UN INGREDIENTE ACTIVO ANTIMICROBIANO, POR UNA ACCION PERFECCIONADA DE COMIENZO RAPIDO CONTRA TRASTORNOS PROVOCADOS POR HELICOBACTER.

(16/09/2003). Solicitante/s: QUADRANT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: ROGERSON, CHERYL VANESSA, OSBORNE, NICHOLAS, DAVID.

Microcápsulas que presentan un espesor de pared que no excede de 500 nm, y una densidad aparente que no excede de 0,2 g·cm-3, para una utilización terapéutica o para diagnósticos.

(16/09/2003). Solicitante/s: QUADRANT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: TURNBULL, GRAHAM JOHN, OSBORNE, NICHOLAS DAVID, QUADRANT HEALTHCARE.

SE DESCRIBEN MICROCAPSULAS QUE SON POROSAS Y TIENEN UNA MAYOR AREA SUPERFICIAL. EN CONSECUENCIA, ES POSIBLE UN AUMENTO DE LA CARGA DE UN COMPONENTE ASOCIADO FISIOLOGICA O DIAGNOSTICAMENTE ACTIVO, CARACTERIZADO PORQUE AL MENOS UNA PARTE DE DICHO COMPONENTE SE ENCUENTRA PRESENTE DENTRO DE LAS MICROCAPSULAS Y/O VINCULADA A LOS POROS. LA CARGA PUEDE SER UN FACTOR DE AL MENOS 2 SUPERIOR AL DE LAS MICROCAPSULAS NO POROSAS CORRESPONDIENTES.

(16/09/2003). Solicitante/s: QUADRANT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: SUTTON, ANDREW DEREK, JOHNSON, RICHARD ALAN.

POLVO ESTERIL FORMADO POR MICROPARTICULAS DE 0,1 A 50 MI}M DE DIAMETRO, OBTENIDAS MEDIANTE DESHIDRATACION POR ASPERSION Y FORMACION DE ENLACES CRUZADOS DE UN MATERIAL HIPOSOLUBLE CON GRUPOS FUNCIONALES LIBRES, QUE SE CARACTERIZA POR QUE LAS MICROPARTICULAS SON HIDROFILICAS, PUEDE RECONSTITUIRSE EN AGUA PARA OBTENER UNA SUSPENSION MONODISPERSA Y CONSERVA DICHOS GRUPOS DISPONIBLES PARA LA DERIVATIZACION. LAS PARTICULAS SE UNEN A FARMACOS O A OTRAS MOLECULA FUNCIONALES Y SE UTILIZAN COMO EXCIPIENTES TERAPEUTICOS.

(16/09/2003). Solicitante/s: LABORATOIRES DES PRODUITS ETHIQUES ETHYPHARM. Inventor/es: COUARRAZE, GUY, LECLERC, BERNARD, TCHORELOFF, PIERRE, SANIAL, PATRICK.

Comprimido de microgránulos escasamente dosificado en principio activo que contiene un diluyente directamente comprimible, caracterizado porque el diluyente directamente comprimible está constituido exclusivamente por microgránulos neutros, y porque el principio activo se coloca sobre los microgránulos neutros y no está recubierto con un agente destinado a modificar su liberación o a enmascarar su sabor.

(16/07/2003). Solicitante/s: VON RHEIN, WOLFGANG. Inventor/es: VON RHEIN, WOLFGANG.

Preparado de vitamina C constituido por micropartículas de ácido ascórbico sustancialmente puro, caracterizado porque las micropartículas están configuradas en forma de burbujitas o bolitas huecas cuyo diámetro es menor de 0, 2 mm, y tienen una relación de masa de sólidos a superficie de sólidos de menos del 50 % de esta relación en ácido ascórbico cristalino.

(01/07/2003). Solicitante/s: NITTETSU MINING CO., LTD. NAKATSUKA, KATSUTO. Inventor/es: NAKATSUKA, KATSUTO, ATARASHI, TAKAFUMI, NITTETSU MINING CO., LTD.

SE PRESENTA UN POLVO MEDICO SEGURO CON RENDIMIENTO EXCELENTE QUE ES UN POLVO MAGNETOSENSIBLE PARA LA DIAGNOSIS, TERAPIA O SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS Y QUE, INCLUSO CUANDO SE SITUA EN EL CUERPO DURANTE PERIODOS PROLONGADOS, NO SUFRE DISMINUCION DE SU SENSIBILIDAD MAGNETICA NI LIBERA IONES, ETC. EL POLVO MEDICO COMPRENDE UNA PARTICULA DE BASE DE UN METAL FERROMAGNETICO QUE TIENE SOBRE LA MISMA UNA CAPA DE REVESTIMIENTO, EN DONDE AL MENOS EL EXTERIOR DE LA CAPA DE REVESTIMIENTO COMPRENDE UNA SUSTANCIA BIOINERTE. PREFERIBLEMENTE, LA CAPA DE REVESTIMIENTO QUE COMPRENDE LA SUBSTANCIA BIOINERTE COMPRENDE UNA CAPA QUE COMPRENDE UN HIDROLISATO DE UN COMPUESTO ALCOXIDO.

(16/04/2003). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: CARUSO, FRANK, MIHWALD, HELMUTH, TRAU, DIETER, RENNEBERG, REINHARD.

Un proceso para preparar cristales recubiertos que comprende los pasos: (a) proporcionar una dispersión de partículas molde cristalinas en un disolvente y (b) recubrir dichas partículas con una multicapa que comprende capas alternantes de polielectrólitos y/o manopartículas con carga opuesta.

(01/04/2003). Solicitante/s: SCOTIA LIPIDTEKNIK AB. Inventor/es: CARLSSON, ANDERS, HERSLOF, BENGT, PETROVIC-KALLHOLM, SNEZANA.

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UNA PREPARACION EN BICAPAS DE UN SOLVENTE LIPIDICO POLAR FORMADO POR 0,01-90%, POR PESO, PREFERENTEMENTE ENTRE 0,1 Y 50%, DE UN MATERIAL FORMADOR DE BICAPAS EN UN SOLVENTE POLAR. EL MATERIAL FORMADOR DE BICAPAS ES UN MATERIAL GALACTOLIPIDICO OBTENIDO DE CEREALES QUE CONTIENE AL MENOS 50% DE DIGALACTOSILDIACILGLICEROLES , Y EL RESTO FORMADO POR LIPIDOS POLARES. LA PREPARACION EN BICAPAS PUEDE UTILIZARSE COMO VEHICULO PARA UNA SUSTANCIA ACTIVA EN UN PRODUCTO FARMACEUTICO, COSMETICO, ALIMENTICIO O DE USO AGRICOLA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONSTA DE UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA MEZCLADA CON LA PREPARACION EN BICAPAS MENCIONADA.

(16/03/2003). Solicitante/s: EURAND INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: CORNELLI, LIVIO, MARIA, LA GRASTA, GIOVANNI, MARCONI, MARCO, GIUSEPPE, RAFFAELE.

Proceso para aplicar un revestimiento a una unidad farmacéutica que comprende: a) la pulverización de la unidad con partículas secas de medicamento y/o excipiente, en la que la unidad y las partículas están a potenciales eléctricas diferentes, de modo que se produzca una atracción electrostática entre ellas; b) la aplicación a la unidad de un aglutinante que comprende un solvente; c) el secado; d) el revestimiento de una película en la unidad con una o más membranas poliméricas con propiedades de liberación controlada, gastrorresistencia, liberación dirigida o enmascaramiento de sabores.

(01/03/2003). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: MARVOLA, MARTTI, MARTTILA, ESKO, YRJOLA, REIJA, LAHDENPAA, ESA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION EN LA FORMA DE GRANULOS DE MATRIZ ENTERICOS RECUBIERTOS CON UN RECUBRIMIENTO ENTERICO. LA COMPOSICION LIBERA EL FARMACO GRADUALMENTE EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL INFERIOR, EN DONDE EL FARMACO PRESENTA UNA ACCION LOCAL EN ENFERMEDADES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL INFERIOR. LA COMPOSICION ES ESPECIALMENTE ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION DE 3 EL COLON.

(01/03/2003). Solicitante/s: ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: BERNSTEIN, HOWARD, MATHIOWITZ, EDITH, MORREL, ERIC, BRICKNER, AVRAM.

MICROSFERAS DE POLIMERO BIODEGRADABLE, PREFERIBLEMENTE FORMADAS DE ZEINA, SON USADAS PARA LA LIBERACION EN VIVO DE LA ERITROPOYETINA (EPO). LOS EJEMPLOS DEMUESTRAN LA ADMINISTRACION DE LA EPO EN ZEINA Y POLILACTIDOS Y MICROSFERAS DE POLIMERO A PERROS Y MONOS, CON EL INCREMENTO APROPIADO EN LOS NIVELES DE SANGRE Y UN INCREMENTO EN LAS CANTIDADES DE RETICULOCITOS.

(01/03/2003). Solicitante/s: FUMAPHARM AG. Inventor/es: JOSHI, RAJENDRA, KUMAR, STREBEL, HANS-PETER.

Utilización de una o más sales de un monoalquiléster del ácido fumárico de fórmula genérica **(Fórmula)** eventualmente mezclada(s) con un dialquilfumarato de fórmula **(Fórmula)** donde A representa un catión bivalente de la serie Ca, Mg, Zn o Fe o un catión monovalente de la serie Li, Na o K, y n representa el número 1 ó 2 según el tipo de catión, y eventualmente con el empleo de coadyuvantes y excipientes farmacológicos usuales, para la fabricación de un preparado farmacológico en forma de micropastillas o de microperlas para el tratamiento de la artritis soriática, la neurodermitis, la soriasis y la enteritis regional o enfermedad de Crohn.

(16/02/2003). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IGARI, YASUTAKA, TAKADA, SHIGEYUKI, KOSAKAI, HIROSHI.

METODO PARA PRODUCIR MICROCAPSULAS DE LIBERACION CONSTANTE QUE INCLUYE LA OBTENCION DE MICROCAPSULAS QUE SUPONE LA OBTENCION DE MICROCAPSULAS QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA BIOACTIVA Y QUE SE ENCAPSULAN CON UN POLIMERO BIODEGRADABLE, Y EL SECADO TERMICO DE LAS MICROCAPSULAS OBTENIDAS A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A LA TEMPERATURA DE CRISTALIZACION DEL POLIMERO BIODEGRADABLE DURANTE UN PERIODO COMPRENDIDO ENTRE 24 Y 120 HORAS PARA PRODUCIR LAS MICROCAPSULAS DE LIBERACION CONSTANTE QUE INCLUYEN, EN RELACION CON EL PESO DE LA MICROCAPSULA DE LIBERACION CONSTANTE, NO MENOS DEL 60% (W/W) DEL POLIMERO BIODEGRADABLE , POSEYENDO CARACTERISTICAS FARMACEUTICAS EXCELENTES CLINICAMENTE EN ESA SUSTANCIA BIOACTIVA QUE SE LIBERA CON UNA TASA CONSTANTE DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO MUY LARGO DESDE EL MISMO MOMENTO DE SU ADMINISTRACION CON LA REDUCCION DRASTICA DE CUALQUIER EXCESO EN LA LIBERACION INICIAL DE LA SUSTANCIA BIOACTIVA DESDE QUE SE ADMINISTRA Y UN SOLVENTE ORGANICO RESTANTE MINIMO.

(16/02/2003). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: GARCES GARCES, JOSEP, PARENTE DUEA,ANTONIO, BONILLA MEOZ,ANGEL.

Microcápsulas para la estabilización de productos cosméticos, farmacéuticos o de alimentación, de tamaño inferior a los 500 {mi}m, constituidas por un núcleo de material adsorbente, polisacárido natural o modificado insoluble en agua o un material orgánico adsorbente, en el que están incluidos los ingredientes activo y recubierto por material polimérico, polímero natural o natural modificado o polímero sintético apto para su uso en el campo cosmético, farmacéutico o alimentario, capaz de formar films. Uso de las microcápsulas, caracterizado por su incorporación en productos cosméticos tales como geles, cremas, lociones, emulsiones, geles de baño, champús y similares, incorporación en productos farmacéuticos y veterinarios por vía tópica, oral o parenteral; incorporación en productos para la alimentación humana o animal y en productos dietéticos.

(16/02/2003). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: PROFITLICH, THOMAS, WALTER, KERSTEN.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION LOCAL, QUE INCLUYE PARTICULAS QUE CONTIENEN NALOXONA, NMETILNALOXONA Y/O N-METILNALTREXONA, QUE LIBERAN LA SUSTANCIA ACTIVA SEGUN EL PH AMBIENTE. ESTO ASEGURA LA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA EN TODO EL TRACTO GASTROINTESTINAL. LOS EFECTOS SECUNDARIOS PROVOCADOS POR EL USO DE OPIOIDES ANALGESICOS, TALES COMO EL ESTREÑIMIENTO, QUEDAN ASI ELIMINADOS SIN QUE SE DISMINUYA EL EFECTO ANALGESICO.

(16/01/2003). Solicitante/s: FUMAPHARM AG. Inventor/es: STREBEL, HANS-PETER, JOSHI, RAJENDRA, K.

Uso de uno o varios alquilfumaratos de hidrógeno de fórmula general **(Fórmula)** donde R es un alquilo C1-5, opcionalmente en mezcla con dialquilfumarato de fórmula **(Fórmula)** y opcionalmente coadyuvantes y vehículos farmacéuticos convencionales para la elaboración de una preparación farmacéutica en forma de microcomprimidos o microgránulos para el tratamiento de la psoriasis, la artritis psoriática, la neurodermitis y la enfermedad de Crohn.

(16/01/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: DORIAN, RANDEL, E., COCHRUM, KENT, C., ANTANAVICH, RICHARD, DAVID.

APARATO DE REVESTIMIENTO QUE INCLUYE UN CUBILETE GIRATORIO PARA FORMAR GOTAS Y PROYECTARLAS RADIALMENTE HACIA EL EXTERIOR, Y UNO O MAS CUENCOS DE RECOLECCION QUE RODEAN EL CUBILETE DE FORMACION DE GOTAS . EL CUBILETE GIRA DE FORMA AJUSTABLE SOBRE SU EJE CENTRAL, SIENDO LOS CUENCOS DE RECOLECCION GIRATORIOS DE FORMA INDEPENDIENTE Y COLOCADOS PARA RECOGER LAS GOTAS PROYECTADAS DESDE EL CUBILETE . EL APARATO DE REVESTIMIENTO INCLUYE ADUANASTE UN SISTEMA DE AJUSTE DE LA ELEVACION PAR EL AJUSTE AXIAL DE LA ALINEACION DEL CUBILETE RESPECTO A LOS CUENCOS DE RECOLECCION SELECCIONADOS . LA VELOCIDAD GIRATORIA DEL CUBILETE Y DE LOS CUBILETES DE RECOLECCION SE SELECCIONA DE FORMA QUE SE MINIMICE EL IMPACTO DE LAS GOTAS CONTRA UNA SOLUCION GELIFICANTE EN LOS CUBILETES DE RECOLECCION.

(01/12/2002). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: OKAYAMA, MINENOBU, TUKUBA LABORATORY OF, NAKANISHI, MASARU, TUKUBA LABORATORY OF.

SE PRESENTA UNA PREPARACION FARMACEUTICA PERORAL LIBERABLE EN EL TRACTO DIGESTIVO INFERIOR, QUE TIENE UNA ESTRUCTURA DE REVESTIMIENTO DE DOBLE CAPA EN LA QUE UNA DROGA SOLIDA QUE COMPRENDE UN NUCLEO QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO SE RECUBRE CON UNA CAPA INTERIOR QUE COMPRENDE UN POLIMERO CATIONICO Y UN CAPA EXTERIOR QUE COMPRENDE UN POLIMERO ANIONICO.

(01/12/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: HUET DE BAROCHEZ, BRUNO, CUINE, ALAIN, GENTY, PATRICK.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE PERMITEN LA LIBERACION PROLONGADA DE TRIMETACIDINA TRAS LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.

(01/12/2002). Solicitante/s: A/S GEA FARMACEUTISK FABRIK. Inventor/es: HENRIKSEN, KRISTIAN, LUND, KANN, HELLE, SOERENSEN, KAREN, EICHSTEDT, PEDERSEN, SOEREN, BOLS.

Formulación farmacéutica oral que comprende 2-[[(2- piridinil)metil]sulfinil] benzimidazol como principio activo, que posee actividad antiulcerosa, comprendiendo dicha formulación gránulos que tienen una parte central sustancialmente inerte recubierta con: I) una capa interna de recubrimiento que comprende el benzimidazol, un disgregador y un tensioactivo en una matriz de una sustancia de recubrimiento fundida consistente esencialmente en uno o más ésteres de glicerol y ácidos grasos, II) una capa externa de recubrimiento que es un recubrimiento entérico, y III) una capa intermedia de recubrimiento que separa la capa de recubrimiento entérico de la capa interna de recubrimiento para la protección del benzimidazol contra la degradación por los ingredientes del recubrimiento entérico.