(16/12/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** donde R1, R3 indican cada uno, independientemente entre sí, H, (CH2)pCON(R5)2, OA, Hal, COOH, COOA, (CH2)pNHCOA, (CH2)pHet1, (CH2)pNR2R5 u OH; R2 indica H o alquilo lineal o ramificado con 1, 2 o 3 átomos de C, donde uno o dos átomos de H del grupo alquilo pueden estar sustituidos por OR6, NR5R6, NHCOR5, CONR5R6; 10 R4 indica H o metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo o terc-butilo, pentilo, 1-, 2- o 3- metilbutilo, 1,1-, 1,2- o 2,2-dimetilpropilo, 1-etilpropilo, hexilo, 1-, 2-, 3- o 4-metilpentilo, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,2-, 2,3- o 3,3-dimetilbutilo, 1- o 2-etilbutilo,…

(10/12/2015) Una combinación para el uso en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, comprendiendo la combinación (a) desPro36Exendina-4 -Lys6-NH2 o/y una de sus sales farmacéuticamente aceptables, (b) metformina o/y una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde el sujeto que se va a tratar es obeso y tiene un índice de masa corporal de al menos 30 kg/m2 y tiene una edad en el intervalo de 18 a 50 años, y en donde la diabetes mellitus tipo 2 no está controlada adecuadamente con metformina sola, y en donde desPro36Exendina-4 -Lys6-NH2 o/y su sal farmacéuticamente aceptable se prepara para la administración mediante una inyección al día.

(10/12/2015) Dextrometorfano en combinación con quinidina para uso en un método para tratar afecto pseudobulbar, en el que el dextrometorfano y la quinidina se administran en una dosis combinada, la cantidad de quinidina por una parte en peso de dextrometorfano es 0,75 partes en peso o menos, y la cantidad de dextrometorfano administrada al día es 15 mg a 65 mg y la cantidad de quinidina administrada al día es 2,5 mg a 20 mg.

(02/12/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, (cicloalquil C3-8)alquilo C1-3, (alquiloxi C1-3)alquilo C1-3 y alquilo C1-3 sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes fluoro; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en Cl, CF3, -CN y ciclopropilo; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, metilo y CF3; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y metilo; o R3 y R4 junto con el carbono al que están unidos forman un anillo de ciclopropilo o un grupo carbonilo; L se selecciona entre el grupo que consiste en (L-a), (L-b), (L-d), (L-c), (L-e), (L-f), (L-h) y (L-g):**Fórmula** (L-e) (L-f) (L-g) (L-h) en las que R5a, R5b, R5c y R5d se…

(02/12/2015) Procedimiento in vitro para la estratificación de riesgos de pacientes con trastornos cognitivos leves con el objetivo de identificar pacientes con trastornos cognitivos leves que necesitan terapia, que comprende - determinar por lo menos un biomarcador peptídico relevante para la circulación en una muestra de un fluido biológico procedente de la circulación de un paciente con diagnóstico de un trastorno cognitivo leve, y - asociar un riesgo aumentado para el desarrollo de una enfermedad neurodegenerativa clínicamente manifiesta a una concentración aumentada para dicho por lo menos un biomarcador peptídico relevante para la circulación, que se encuentra por encima de un valor umbral específico para el biomarcador (cut-off)…

(01/12/2015) Una composición de combinación farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de hipertensión que comprende: (i) el antagonista de AT1 valsartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; (ii) amlodipino o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que la composición de combinación está en un forma de dosis unitaria combinada en combinación fija.

(01/12/2015) Partículas galvánicas que comprenden un primer material conductor y un segundo material conductor, en el que dicho primer material conductor y dicho segundo material conductor están expuestos en la superficie de dicho material en partículas, en el que el tamaño de partícula de dicho material en partículas es de 10 nanómetros a 100 micrómetros, en el que el segundo material conductor comprende de 0,01 por ciento a 10 por ciento, en peso, del peso total de dicho material en partículas, y en el que la diferencia de los potenciales estándares del primer material conductor y el segundo material conductor es al menos de 0,2 V.

(01/12/2015) Un Inhibidor de Transportador Apical de Ácidos Biliares dependiente de Sodio (ASBTI) para su uso en el tratamiento de una afección intestinal inflamatoria que comprende administrar no sistémicamente al íleon distal de un individuo que lo necesita una cantidad terapéuticamente eficaz de un ASBTI, en donde el ASBTI es hidrato de etanolato de ((2R,3R,4S,5R,6R)-4-benciloxi-6-{3-[3-((3S,4R,5R)-3-butil-7-dimetilamino-3-etil-4-hidroxi-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahidro- 1H-benzo[b]tiepin-5-il)-fenil]-ureido}-3,5-dihidroxi-tetrahidropiran-2-ilmetil)sulfato potásico; o un solvato o una sal del mismo.

(30/11/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-6; (cicloalquil C3-8)alquilo C1-3; (alquiloxi C1-3)alquilo C1-3; y alquilo C1-3 sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes fluoro; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en Cl, CF3, -CN y ciclopropilo; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, metilo y CF3; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y metilo; o R3 y R4 junto con el carbono al que están unidos forman un anillo de ciclopropilo; L se selecciona entre el grupo que consiste en (L-a), (L-b), (L-d), (L-c), (L-e), (L-f), (L-h) y (L-g):**Fórmula** en los que ma, mb, y mc se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste…

(26/11/2015) Una composición de mimético del lípido A que comprende CRX547 y CRX527 para su uso en la producción de una respuesta inmunitaria en un ser humano, en la que las citocinas dependientes de TRIF se incrementan y las citocinas dependientes de MyD88 disminuyen en comparación con una composición de mimético del lípido A que comprenda CRX527 en ausencia de CRX547, en la que CRX527 tiene la fórmula:**Fórmula** y CRX547 tiene la fórmula:**Fórmula**

(26/11/2015) Un compuesto de acuerdo con la fórmula I:**Fórmula** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable o éster de la misma, en el que E está ausente o está seleccionado del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir, y heteroarilo sustituido o sin sustituir; L está ausente o está seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, -(NH)0-1-(CH2)j-NR3L-(CH2)k-, -(NH)0-1C(R1L, R2L)-NR3L-C(R1L, R2L)-, -C(R1L, R2L)-O-C(R1L, R2L)-, -(CH2)j-NR3L-C(R1L, R2L-CONH-(CH2)k-, -CO-C(R1L, R2L)-NHCO-, -CONH-, -NHCO-, en las que R1L, R2L y R3L están seleccionados…

(26/11/2015) Una composición farmacéutica que comprende aclidinio en forma de un polvo seco de una sal farmacéuticamente aceptable mezclado con un vehículo de polvo seco farmacéuticamente aceptable, que proporciona una dosis nominal medida de aclidinio equivalente a 200 microgramos (más/menos 10%) de bromuro de aclidinio para su uso mediante inhalación en el tratamiento del asma.

(25/11/2015) Forma farmacéutica que contiene monoterpeno para la administración peroral en forma de una cápsula, en particular en forma de una cápsula con estructura de núcleo/envuelta con envuelta multicapa, presentando la cápsula de dentro a fuera la siguiente estructura: (a) un núcleo de cápsula, que contiene al menos un principio activo que contiene monoterpeno, en particular al menos un monoterpeno, (b) una primera envuelta de cápsula, que rodea el núcleo de cápsula, en particular que rodea directamente el núcleo de cápsula, que da estructura y/o que da forma y (c) una segunda envuelta de cápsula, que rodea la…

(24/11/2015) Un rhabdovirus oncolítico para su uso en el tratamiento del cáncer, en donde el rhabdovirus oncolítico codifica: (a) una proteína G que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 5, o que tiene al menos 40 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº 5; (b) una proteína N que tiene al menos un 96 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 2; (c) una proteína M que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 4, o que tiene al menos 40 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº 4; (d) una proteína P que tiene al menos un 65 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 3, o que tiene al menos 40 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº 3; o (e) una proteína L que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia de aminoácidos…

(23/11/2015) El uso de fispemifeno en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la prostatitis crónica no bacteriana en hombres, en donde dicha prostatitis crónica no bacteriana no está asociada con disfunción del esfínter uretral.

(19/11/2015) Composición que comprende una cantidad de R(+)-N-propargil-1-aminoindano o una sal farmacéuticamente aceptable para su uso en el tratamiento de un sujeto que padece de atrofia multisistémica.

(19/11/2015) Una combinación para uso en un método para tratar a un sujeto susceptible de padecer o que padece un síndrome somático funcional seleccionado de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y síndrome del intestino irritable, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de famciclovir y una cantidad terapéuticamente eficaz de celecoxib.

(18/11/2015) Composición farmacéutica que comprende aclidinio en forma de un polvo seco de una sal farmacéuticamente aceptable en una mezcla con un vehículo de polvo seco farmacéuticamente aceptable, que proporciona una dosis nominal medida de aclidinio equivalente a 400 μg (más/menos un 10 %) de bromuro de aclidinio para su uso mediante inhalación en el tratamiento de enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

(18/11/2015) Compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o una sal veterinaria del mismo o una sal comestible apropiada del mismo,**Fórmula** donde R1, R2, R3 y R4 son H para su uso en la prevención y/o el tratamiento coadyuvante de una infección bacteriana o de un desequilibrio en la microflora causado por una bacteria seleccionada del grupo que consiste en Streptococcus mutans, Salmonella typhimurium y Escherichia coli.

(13/11/2015) Un biomaterial en forma de un hidrogel inyectable, que comprende un extracto de gelatina de Wharton del cordon umbilical de animales (no humanos), caracterizado por que: - dicho extracto consiste en la mezcla de glicosaminoglicanos (GAG) presentes en el cordon umbilical, que consiste en acido hialuronico, sulfato de queratano, 6-sulfato de condroitina, sulfato de heparano, 4-sulfato de condroitina, sulfato de dermatano y heparina, y - dicho extracto carece de membrana de cordon umbilical, de vasos sanguineos y de celulas o de restos de celulas, tal como se presentan originalmente en la gelatina de Wharton.

(12/11/2015) Composición antimicrobiana acuosa que comprende una cantidad eficaz de un agente antimicrobiano que comprende carragenanos los cuales son carragenano lambda en una cantidad de por lo menos aproximadamente el 50% en peso seco de dichos carragenanos, siendo el resto de dichos carragenanos por lo menos un carragenano no lambda, y una sal metálica hidrosoluble fisiológicamente aceptable, y un agente antirretroviral seleccionado del grupo compuesto por inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos e inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósidos.

(10/11/2015) Uso de una composición que comprende células madre mesenquimatosas derivadas de sangre de cordón umbilical (UCB-MSC) para inducir diferenciación y proliferación de células precursoras neurales o células madre neurales a células neurales in vitro, que comprende cocultivar UCB-MSC con células precursoras neurales o células madre neurales.

(10/11/2015) Uso de una composición para aumentar la blancura cosmética del ojo, la composición comprende brimonidina o una sal farmacéuticamente aceptable de esta y entre 0,1 a 0,5 % en peso por volumen de cloruro de potasio, en donde dicha concentración de brimonidina está entre 0,01 % a 0,025 % en peso por volumen, y en donde el pH de dicha composición está entre 7,0 y 8.

(10/11/2015) El uso de S-adenosilmetionina (SAM) en combinación con superóxido dismutasa (SOD) para la preparación de medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

(16/09/2015) Composición ternaria basada en ubidecarenona, o la coenzima Q10 o CoQ10, caracterizada porque consiste en tres componentes o clases de componentes: CoQ10, uno o más vehículos hidrófilos específicos seleccionados de la clase de maltodextrinas y uno o más agentes adyuvantes seleccionados de la clase de ésteres de sacarosa.

(19/08/2015) Una composición farmacéutica que comprende un agente que induce una respuesta inmunógena contra alfa-sinucleína, para el uso en la profilaxis o el tratamiento de una enfermedad caracterizada por los cuerpos de Lewy o la agregación de alfa-sinucleína en el cerebro, en la que el agente es alfa-sinucleína o un fragmento inmunógeno de la misma o un anticuerpo hacia alfa-sinucleína o un fragmento inmunógeno de la misma, y en la que la enfermedad es la enfermedad de Parkinson, demencia con cuerpos de Lewy, enfermedad con cuerpos de Lewy difusos, disautonomía pura, disfagia con cuerpos de Lewy, enfermedad con cuerpos de Lewy incidentales, enfermedad con cuerpos de…

(12/08/2015) Un compuesto seleccionado de compuestos que tienen la siguiente fórmula:**Fórmula** donde a, b y c respectivamente indican, independientemente entre sí, un enlace simple o un enlace doble, con la condición de que por lo menos uno de a, b y c represente un enlace doble, y con la condición de que si a es un enlace simple y b es un enlace doble R2 no sea H; R1 es hidrógeno o alquilo C1 a C6; R2 es OR5, donde R5 es hidrógeno o alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada; R3 es, en caso de que c sea un enlace simple, hidrógeno o alquilo C1 a C6, o en caso de que c sea un enlace doble, CHR5, donde R5 es igual que se ha definido antes; R4 es hidrógeno, alquilo C1 a C6, fenilo no sustituido o sustituido por alquilo C1 a C6, o un grupo acilo COR6 (R6 siendo hidrógeno, alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada, fenilo o benzoilo…

(12/08/2015) Una composición farmacéutica que comprende una fracción o subfracción de un extracto de la especie Nerium o de la especie Thevetia, en donde una de sus fracciones o una de sus subfracciones excluye glucósido cardíaco y comprende al menos un esteroide, al menos un triterpeno y menos del 1% en peso de polisacáridos, en donde el extracto se obtiene por extracción de la especie Nerium o de la especie Thevetia en agua caliente, por extracción en agua fría, por extracción en líquido supercrítico, por extracción en disolvente orgánico o una de sus combinaciones, seguido de su fraccionamiento, para su utilización en el tratamiento de una enfermedad neurológica.

(12/08/2015) Uso de un estimulador o activador de la GCs seleccionados del grupo que comprende 2-[1-(2-fluorobencil)-1Hpirazolo[ 3,4-b]piridin-3-il]-5-(4-morfolinil)-4,6-pirimidindiamina , 2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]-5- (4-piridinil)-4-pirimidinamina , metil-4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]-5- pirimidinil(metil)carbamato , metil-4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]-5- pirimidinilcarbamato , 3-(4-amino-5-ciclopropilpirimidin-2-il)-1-(2-fluorbencil)1H-pirazolo[3,4-b]piridina (4a), sal de sodio de 5-cloro-2-(5-clorotiofen-2-sulfonilamino-N-(4-(morfolina-4-sulfonil)-fenil)-benzamida , 2-(4-clorofenilsulfonilamino)- 4,5-dimetoxi-N-(4-(tiomorfolina-4-sulfonil)-fenil)-benzamida y/o ácido 4-({(4-carboxibutil)[2-(2-…