(01/11/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, FROSCH, STEFANIE, DR., LINZ,KLAUS.

Composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento del dolor, que comprende: a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del compuesto según la fórmula (¡) y las sales fisiológicamente aceptables del mismo, y**Fórmula** b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del grupo de gabapentinoides y las sales fisiológicamente aceptables de los mismos.

PDF original: ES-2658218_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: I.E.R.F.C. EUROPEAN INSTITUTE FOR CYSTIC FIBROSIS RESEARCH. Inventor/es: KROEMER, GUIDO, BORELLA, FABIO, MAIURI,LUIGI, RAIA,VALERIA.

Una combinación de: a) un inhibidor de transglutaminasa tisular TG2 que se selecciona del grupo que consiste en cistamina, cisteamina, ácido lipoico, tiopronina, acetilcisteína, carboximetilcisteína, erdosteína, moguisteína, mesna y glutatión (GSH) y b) un activador de canal (potenciador) del regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística (CFTR), para uso en un método de tratamiento de un paciente con fibrosis quística que porta la mutación ΔF508-CFTR, que comprende la administración a dicho paciente del inhibidor de transglutaminasa tisular TG2 seguido por el potenciador.

PDF original: ES-2656321_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS.

Composición farmacéutica que comprende: a) un primer ingrediente farmacológicamente activo, que se selecciona del compuesto según la fórmula (I)**Fórmula** y fisiológicamente aceptables del mismo, y b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo que es un derivado de ácido propiónico seleccionado del grupo consistente en ibuprofeno y sus sales fisiológicamente aceptables.

PDF original: ES-2658216_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: Aribio Inc. Inventor/es: SONG, DONG KEUN, KU,SAE-KWANG, CHOUNG,JAI JUN.

Una composición farmacéutica que contiene, como principios activos, (i) lisofosfatidilcolina o un compuesto representado por la Fórmula Química 2: **(Ver fórmula)** en la que, R2 es alquilo C4-30 o alquenilo C4-30 que tiene uno o más dobles enlaces; y (ii) un antibiótico seleccionado entre el grupo que consiste en DW286 (sal de ácido clorhídrico del ácido 7-[3- (aminometil)-4-(metoxiimino)-3-metil-tetrahidro-1H-1-pirrolil]-1-ciclopropil-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihidro[1,8]naftiridina- 3-carboxílico), hidrato de clorhidrato de ciprofloxacino, ceftriaxona de sodio, doripenem, clorhidrato de vancomicina, tobramicina y ácido fusídico; para su uso en la potenciación de la inmunidad o el tratamiento de infecciones bacterianas.

PDF original: ES-2655193_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: Pharma Two B Ltd. Inventor/es: LIVNAH,NURIT, LITMAN,PNINIT, ZAKSH,SARIT.

Una composición farmacéutica para usar en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una combinación de dosis fija de pramipexol y rasagilina, en donde la combinación de dosis fija contiene de 0,05 mg a 1,0 mg de pramipexol y de 0,05 mg a 1,0 mg de rasagilina, y la dosis de pramipexol es menor que la dosis de rasagilina.

PDF original: ES-2655676_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: KLOX TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: PIERGALLINI,Remigio, LOUPIS,NIKOLAOS.

El uso de una composición fotoactivable para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad bucal, en donde dicha composición comprende: Al menos un oxidante, Al menos un fotoactivador capaz de activar al oxidante; y Al menos un factor de curado elegido de ácido hialurónico, glucosamina y alantoina, en asociación con un vehículo farmacológicamente aceptable Y dicho tratamiento comprende: a) aplicar a la boca de un paciente dicha composición; y b) tratar dicha boca de la etapa a) con luz actínica durante un tiempo suficiente para que dicho fotoactivador provoque la activación de dicho oxidante.

PDF original: ES-2650864_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE.

Un producto que contiene macitentan o una sal farmacéuticamente aceptable de este compuesto, en combinación con al menos un compuesto que tenga propiedades de agonista del receptor de prostaciclina (IP), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el cual el compuesto que tiene propiedades de agonista del receptor de prostaciclina (IP) es seleccionado de entre treprostinil y sus sales farmacéuticamente aceptables, epoprostenol y sus sales farmacéuticamente aceptables, iloprost y sus sales farmacéuticamente aceptables, beraprost y sus sales farmacéuticamente aceptables, 2-{4-[(5,6-difenilpirazin-2-il)(isopropil)amino]butoxi}-N- (metilsulfonil)acetamida y sus sales farmacéuticamente aceptables, y ácido {4-[(5,6-difenilpirazin-2- il)(isopropil)amino]butoxi}acético y sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2652590_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: Chyna Llc. Inventor/es: CONNOR,JAMES R, KEIL,RALPH LAUREN.

Una levadura recombinante que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica ferritina H de mamífero o un homólogo de la misma que tiene al menos un 80% de identidad con la ferritina H humana bajo el control del promotor transcripcional TDH3 constitutivo de la levadura, en la que la secuencia de ácidos nucleicos que codifica la ferritina H de mamífero, o un homólogo de la misma que tiene al menos un 80% de identidad con la ferritina H humana, se integra en el cromosoma de la levadura en el sitio TDH3.

PDF original: ES-2659185_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY. LTD.. Inventor/es: LAMBERT,John Nicholas, RYAN,JANE, WILSON,JANET MARIE.

3-Etoxi-6-{2-[1-(6-metilpiridazin-3-il)piperidin-4-il]etoxi}benzo[d]isoxazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el alivio de los síntomas del asma en un sujeto que tiene una infección por el VRH, donde los síntomas del asma son seleccionados entre el grupo consistente en función pulmonar reducida, volumen pulmonar reducido, tos, sibilancia, dificultad respiratoria y necrosis de las vías aéreas, y donde el 3-etoxi-6-{2-[1-(6- metilpiridazin-3-il)piperidin-4-il]etoxi}benzo[d]isoxazol o su sal farmacéuticamente aceptable está formulado para administración oral.

PDF original: ES-2647223_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: PHARMING INTELLECTUAL PROPERTY B.V. Inventor/es: NUIJENS,JOHANNES,HENRICUS, PIEPER,FRANK, MANNESSE,Maurice, DE SIMONI,Maria Grazia, ZIERE,Gijsbertus Johannes.

Uso de un inhibidor C1 que tiene un nivel reducido de residuos de ácido siálico terminal en comparación con el inhibidor C1 derivado de plasma, donde el nivel reducido de residuos de ácido siálico terminal produce una vida media del plasma inferior a 6 horas, en la preparación de una composición farmacéutica para la prevención, reducción o tratamiento de una lesión de isquemia/reperfusión, en la que se administra el inhibidor C1 como mucho 3 horas, 2 horas, 1 hora, o 30 minutos antes de al menos una ocurrencia prevista de lesión de isquemia y reperfusión.

PDF original: ES-2654816_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, BUXTON,IAN, DALEY-YATES,PETER TERENCE, FONG,BETTINA, HO,ELITA Y, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN.

Una formulación farmacéutica que comprende un vehículo acuoso líquido que se ha disuelto en el mismo (a) un glucocorticoide de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R representa furan-2-ilo, o un solvato del mismo, como un medicamento; y (b) un agente de solubilización para ayudar a la solubilización del medicamento en el vehículo acuoso líquido en el que el agente de solubilización es un surfactante seleccionado del grupo que consiste en un polímero de α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω- hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) (también conocido como un octilfenoxipolietoxietanol) en el que el número de unidades de repetición en el polímero α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω-hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) es 7-70 y un polímero de 4-(1,1,3,3-Tetrametilbutil)fenol con formaldehído y oxirano.

PDF original: ES-2654248_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: Norwegian University of Science and Technology (NTNU). Inventor/es: SMIDSR D, OLAV, TAYLOR,CATHERINE, DRAGET,KURT.

Oligoguluronatos u oligogalacturonatos fisiológicamente tolerables que tienen un intervalo de grados de polimerización, un promedio en número del grado de polimerización en el intervalo de 5 a 18, una fracción de guluronato (o galacturonato) (FG) de al menos 0,92, una fracción de manuronato (FM) de no más de 0,08, y que tienen al menos 95 % molar con un grado de polimerización menor de 20 para su uso en terapia.

PDF original: ES-2655102_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: Minerva Neurosciences, Inc. Inventor/es: LUTHRINGER,REMY HENRI, PELLEGRINI,LORENZO, KARABELAS,ARGERIS N.

Un compuesto de la fórmula (II) o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable de este para usar en el tratamiento o mejora de al menos un trastorno del sueño en un sujeto que padece de esquizofrenia: **(Ver fórmula).

PDF original: ES-2656313_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: Contera Pharma APS. Inventor/es: HANSEN, JOHN, BONDO, THOMSEN,MIKAEL S, MIKKELSEN,JENS D, NIELSEN,PETER GUDMUND, KREILGAARD,MADS.

Una formulación farmacéutica oral que comprende a. un constituyente de matriz que comprende un principio farmacéutico activo que es un agonista de dos o más de los receptores 5-HT1 B, 5-HT1 D y 5-HT1 F, que es un triptano, proporcionando dicho constituyente de matriz una liberación prolongada de dicho principio farmacéutico activo, y b. un constituyente que comprende un principio farmacéutico activo que es un agonista del receptor 5-HT1A, proporcionando dicho constituyente liberación inmediata de dicho principio farmacéutico activo.

PDF original: ES-2654787_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: Nuber, Ulrike. Inventor/es: NUBER,ULRIKE.

Inhibidor del sistema de ubiquitina-proteosoma para su uso en el tratamiento de cáncer en un paciente, en el que el paciente se ha evaluado para establecer que el cáncer está asociado con células tumorales en las que la actividad funcional de SMARCB1 es baja o está ausente, lo que significa una expresión reducida o ausente de SMARCB1 en células tumorales en relación con controles positivos internos en muestras de tejido tal como se evalúa al nivel de proteína y/o ARNm, así como la presencia de aberraciones cromosómicas o mutaciones en el ADN o alteraciones epigenéticas.

PDF original: ES-2655642_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: CLARKE,KIERAN, VEECH,RICHARD LEWIS.

Una bebida que se puede ingerir por vía oral que comprende un compuesto que es 3-hidroxibutirato de 3- hidroxibutilo enriquecido enantioméricamente con respecto a (3R)-hidroxibutirato de (3R)-hidroxibutilo de fórmula (I): **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2655367_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: RHEINISCHE FRIEDRICH-WILHELMS-UNIVERSITAT BONN. Inventor/es: HARTMANN, GUNTHER, HORNUNG,VEIT.

Un oligonucleótido capaz de inducir la producción de un IFN tipo I, para uso en la inducción de la apoptosis de células tumorales, por medio de la unión a RIG-I en el tratamiento de un tumor en un animal vertebrado, en donde el oligonucleótido comprende al menos 1, preferiblemente al menos 3, más preferiblemente al menos 6 ribonucleótidos en el extremo 5', en donde el oligonucleótido comprende un grupo trifosfato en el extremo 5', y en donde el grupo trifosfato está libre de cualquier caperuza o modificación, en donde el oligonucleótido es de al menos 21 nucleótidos de longitud, y en donde el oligonucleótido es un ligando de RIG-I.

PDF original: ES-2647452_T3.pdf

(04/10/2017). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, YONEDA,AKIHIRO, ISHIWATARI,HIROTOSHI.

Composición farmacéutica para su uso en la regeneración de tejido normal mediante crecimiento y diferenciación de células madre en un espacio formado debido a una reducción de colágeno acumulado en tejido fibrótico, en la que el tejido fibrótico recibe continuamente un estímulo fibrótico, en la que la composición comprende una sustancia reductora de colágeno y un retinoide, en la que la sustancia reductora de colágeno se une a o se incluye en un portador seleccionado del grupo que consiste en una micela, un liposoma, una microesfera y una nanoesfera, en la que el retinoide se une al portador por medio de un método químico y/o físico, y en la que el retinoide administra específicamente la sustancia reductora de colágeno a células que producen colágeno.

PDF original: ES-2652348_T3.pdf

(04/10/2017). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: APERT, LAURENT, LAURENSOU,CHRISTELLE, DESROCHE,NICOLAS, ARBAULT,PATRICE, GUZZO,JEAN, RODRIGUES,SANDRA, MERY,SYLVAIN.

Bacteria seleccionada entre Lactobacillus saniviri registrado el 12 de julio de 2012 en la CNCM con el n.º 1-4650, Lactobacillus salivarius registrado el 12 de julio de 2012 en la CNCM con los n.º 1-4651, 1-4652 y 1-4653 respectivamente, Streptococcus mitis registrado el 12 de julio de 2012 con el n.º CNCM 1-4654 y Lactobacillus pentosus o plantarum registrado el 12 de julio de 2012 con el n.º CNCM 1-4655.

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(27/09/2017). Solicitante/s: Scifluor Life Sciences, Inc. Inventor/es: DUGGAN, MARK, E., ASKEW, BEN, C., EDWARDS, D., SCOTT, HEIDEBRECHT,RICHARD W, FURUYA,TAKERU.

Un compuesto de fórmula I**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: Z es**Fórmula** R y R' son cada uno independientemente H o F, o R y R', junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3 o 4 miembros; Q es**Fórmula** X es CH o N; Y es CH o N; R1 es metoxi sustituido con 0, 1, 2 o 3 átomos de flúor; y siempre y cuando el compuesto de fórmula (I) contenga al menos un átomo de flúor.

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(27/09/2017). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: SWANN,JIM, CUMMINS,PETER.

Una dosis oral para el uso en mitigar o tratar el dolor, en el que la dosis está compuesta de a) un primer agente analgésico que consta de una cantidad eficaz de ibuprofeno; isómeros farmacéuticamente aceptables, metabolitos, polimorfos, y/o sales de los mismos; y sus mezclas; y b) un segundo agente analgésico que consta de una cantidad eficaz de paracetamol, isómeros farmacéuticamente aceptables, metabolitos, polimorfos, y/o sales de los mismos; y sus mezclas; en donde la relación en peso del primer agente analgésico (calculado en términos de base de ibuprofeno racémico) al segundo agente analgésico (calculado en términos de base de acetaminofeno) es de aproximadamente 1 parte a aproximadamente 7,5 partes; y en el que el primer agente analgésico y el segundo agente analgésico son los únicos ingredientes activos en la dosis.

PDF original: ES-2651444_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: THRUE,CHARLOTTE, HØG,ANJA, KRISTJANSEN,PAUL.

Un oligonucleótido antisentido que inhibe la expresión de HIF-1α en al menos un 20 % a un nivel de oligonucleótido de 100 nM, en el que la secuencia oligonucleotídica es TGGCAAGCATCCTGTA (SEQ ID NO. 55).

PDF original: ES-2649817_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: FOB Synthesis, Inc. Inventor/es: CHOI, WOO-BAEG, KIM,DEOG-IL, GRUSZECKA-KOWALIK,EWA, JOO,HYUNG-YEUL, LIU,SHUANGPEI, MAO,SHULI, LI,YONGFENG.

Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, o éster de la misma, en donde R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de H o alquilo; P es H, OH, halógeno, o hidroxilo protegido por un grupo protector de hidroxilo; en el que el grupo protector de hidroxilo es trietilsililo (TES), t-butildimetilsililo (TBDMS), onitrobenciloxicarbonilo (ONB), p-nitrobenciloxicarbonilo (PNB), benciloxicarbonilo (Cbz), aliloxicarbonilo (Alloc), t-butiloxicarbonilo (Boc) o 2,2,2-tricloroetiloxicarbonilo (Troc); n es 0, 1 o 2; X es -(CR2)m- o -C(≥O)-; m es 0, 1 o 2; Y es CN, SR' o NRR'; cada R se selecciona independientemente de H, alquilo o haloalquilo; R' es alquilo, NR2; C(≥O)R; SO2R; SO2NR2; C(≥NR)NR2; C(≥O)NR2; CR2C(≥O)NR2; C(≥NR)R; C(≥NR)NRSO2R; C(≥NR)NRC(≥O)R; C(≥O)CR2NRSO2NR2; o C(≥O)CR2NRC(≥NR)NR2; y Z es H, alquilo, halo, CN, OR, SR' o NRR'.

PDF original: ES-2653837_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: LORENTE,MAR, TORRES,SOFIA, VELASCO DIEZ,GUILLERMO, GUZMAN PASTOR,MANUEL.

Una combinación de los cannabinoides tetrahidrocannabinoles (THC) y cannabidioles (CBD) en una relación de entre 5:1 a 1:5 junto con un agente quimioterapéutico no cannabinoide para uso en el tratamiento de un tumor cerebral en el que el THC y/o el CBD están presentes en una cantidad que se consideraría subóptima si se utiliza sola.

PDF original: ES-2653200_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: MEDTRONIC XOMED, INC.. Inventor/es: OLIVER,DANA,A, LEWIS,CECIL,O, MYNTTI,MATTHEW F.

Un sistema de solvatación que comprende un agente secuestrante de iones metálicos, suficiente tampón de modo que el pH sea mayor de 5, y más del 0,2% en peso de un tensioactivo que puede separar, eliminar o desorganizar de otra manera al menos una parte de una biopelícula unida o adherida a al menos una porción del oído medio o interno, a una superficie en una cavidad nasal o sinusal, o a tejido bucal o faríngeo, para uso en el tratamiento de afecciones bacterianas del oído, nariz o garganta en las que el sistema de solvatación se va a aplicar a la biopelícula.

PDF original: ES-2650974_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: POLLARD,JOHN ROBERT, REAPER,PHILIP MICHAEL, ASMAL,MOHAMMED.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en combinación con un agente terapéutico adicional, en el que dicho agente terapéutico adicional inhibe una proteína de reparación por escisión de bases; y en el que la proteína de reparación por escisión de bases es PARP1 o PARP2; para su uso en a) la promoción de la muerte celular en una célula cancerosa en un paciente; o b) la sensibilización de las células a agentes nocivos para el ADN en un paciente.

PDF original: ES-2654670_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS.

Composición farmacéutica que comprende: (a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado entre el compuesto según la fórmula general (I) y sales fisiológicamente aceptables del mismo,**Fórmula** y (b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo seleccionado entre paracetamol y propacetamol.

PDF original: ES-2650441_T3.pdf