(15/10/2018). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: ONO, SATOSHI, NAKAGAWA,MASAYA, NAKADA,Yasushi.

Ingrediente (A), que es un derivado de éter alquilo representado por la siguiente fórmula [1]:**Fórmula** donde (R1 representa un grupo benzotienilo; R2 representa un átomo de hidrógeno; R3 y R4, representan cada uno un grupo alquilo C1-6 que se sustituye opcionalmente por un grupo hidroxilo, o R3 y R4, tomados en combinación con el átomo de nitrógeno al cual están logados R3 y R4, forman un anillo azetidina que se sustituye opcionalmente por un grupo hidroxilo; m representa un número entero de 1; y n representa un número entero de 3); o sales de los mismos, para su uso en el tratamiento o prevención de disfunción de neuronas acetilcolina cerebrales en la secuela de demencia cerebrovascular, demencia senil, enfermedad de Alzheimer, lesión cerebral isquémica y apoplejía cerebral o deterioro de la memoria provocados por muerte neuronal selectiva, donde el uso implica administración separada de Ingrediente (A) con Ingrediente (B), donde el Ingrediente (B) es Tacrine o Donepezil.

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(10/10/2018). Solicitante/s: Omthera Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: DAVIDSON,MICHAEL, MAINES,TIMOTHY J, MACHIELSE,BERNARDUS N M, MEHTA,BHARAT M, WISLER,GERALD, WOOD,PETER RALPH.

Una composición farmacéutica, que comprende: ácido eicosapentaenoico (omega-3) (EPA), en forma de ácido libre, en una cantidad del 50 % (m/m) al 60 % 5 (m/m); ácido docosahexaenoico (omega-3) (DHA), en forma de ácido libre, en una cantidad del 17 % (m/m) al 23 % (m/m); y ácido docosapentaenoico (omega-3) (DPA), en forma de ácido libre, en una cantidad de no menos del 1 % (m/m); donde m/m representa el porcentaje en peso de todos los ácidos grasos en la composición.

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(08/10/2018). Solicitante/s: BIOREST LTD. Inventor/es: GOLOMB, GERSHON, RICHTER,YORAM, SACHA,JONAH B.

Formulación que contiene un bisfosfonato para su uso en un método de tratamiento o gestión de VIH/SIDA que comprende administrar a un individuo que lo necesita una cantidad eficaz del bisfosfonato en dicha formulación que tiene un diámetro de tamaño de partícula en un intervalo de aproximadamente 0,03- 1,0 micrómetros.

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(01/10/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ZAWEL,Leigh, STRAUB,Christopher Sean, JENSEN,MICHAEL RUGAARD, TRAN,MARY ANN, WANG,YOUZHEN.

Una combinación farmacéutica que comprende: (a) un compuesto de fórmula (III) que es N [1-ciclohexil-2-oxo-2-(6-fenetil-octahidro-pirrolo[2,3-c]piridin-1-il-etil]-2- metilamino-propionamida**Fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del mismo y (b) paclitaxel o docetaxel.

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(28/09/2018). Solicitante/s: Hale Biopharma Ventures, Llc. Inventor/es: LOXLEY,ANDREW, MITCHNICK,MARK, CARTT,STEVE, MEDEIROS,DAVID, GWOZDZ,GARRY THOMAS, HALE,DAVID, MAGGIO,EDWARD T.

Una disolución farmacéutica para usar en un método de tratamiento de convulsiones mediante administración nasal de dicha disolución farmacéutica que consiste en: (a) un fármaco de benzodiacepina; (b) uno o más tocoferoles o tocotrienoles naturales o sintéticos, o cualquier combinación de los mismos, en una cantidad de 30% a 95% (p/p); (c) 1-25% (p/v) de etanol y 1-25% (p/v) de alcohol bencílico, en una cantidad combinada de 10% a 50% (p/p); (d) un alquilglucósido; y (e) opcionalmente al menos un ingrediente farmacéuticamente activo o excipiente adicional.

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(27/09/2018). Solicitante/s: Amazonia Fitomedicamentos Ltda. Inventor/es: PIANOWSKI,LUIZ FRANCISCO, TANURI,AMILCAR.

Derivados de ingenol de fórmula I o una combinación de los mismos**Fórmula** para su uso en el tratamiento de infección por virus VIH o el tratamiento del SIDA, en la que Z es Z2**Fórmula** de manera que A es fenilo, CH3- o CH2≥CH-, y (B) es -CH≥CH-, [-CH2-]q o [-CH2-]w, en donde q es un número entero que varía entre 1 y 10, preferiblemente entre 2 y 6, y w es un número entero que varía entre 1 y 10, preferiblemente entre 8 y 10, siempre que: cuando A es fenilo, B es -CH≥CH-; cuando A es CH3-, B es [-CH2-]q; cuando A es CH2≥CH-, B es [-CH2-]w.

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(26/09/2018). Solicitante/s: Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand. Inventor/es: ESCHALIER,ALAIN, FERRIER,JÉRÉMY, BALAYSSAC,DAVID, MARCHAND,FABIEN.

Composición para su uso en el tratamiento y/o prevención de neuropatías quimioinducidas y de sus síntomas, comprendiendo dicha composición al menos un inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa de acción central seleccionada entre el grupo que comprende donepezilo, una de sus sales farmacéuticamente aceptables, uno de sus enantiómeros farmacéuticamente aceptables, y siendo dicha neuropatía quimioinducida una neuropatía inducida por un compuesto antineoplásico seleccionado entre una sal de platino, bortezomib, talidomida, un veneno del huso mitótico o su mezcla.

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(26/09/2018). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: GIULIANI,GIAMMARIA, BENEDUSI,ANNA, BARONI,Sergio, MASCOLO,ANTONIO, MARZANI,BARBARA, LIMITONE,ANTONIO.

Composición para uso farmacéutico que tiene actividad antioxidante contra radicales libres, que comprende: a) un extracto de semilla, o semilla y hoja, de Vitis vinifera, que contiene una combinación de los flavonoides catequina y quercetina en una relación molar en un intervalo de 6:1 a 3:1, respectivamente, o a') un extracto de semilla, o semilla y hoja, de Vitis vinifera, que contiene una combinación de los flavonoides catequina y quercetina en una relación molar en un intervalo de 7:1 a 4:1, respectivamente, o a'') una mezcla de extractos de Vitis vinifera a) y a'), o a''') una mezcla de catequina y quercetina en una relación molar en un intervalo de 7:1 a 3:1, respectivamente, junto con b) un extracto de hoja de olivo, Olea europaea L., con un contenido de hidroxitirosol comprendido entre el 1 % y el 30 % en peso del extracto, o b') hidroxitirosol en una cantidad igual a la contenida en el extracto b).

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(21/09/2018). Solicitante/s: VEROSCIENCE LLC. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, H..

Uno o más agente(s) que aumentan la actividad neuronal dopaminérgica central seleccionados entre bromocriptina, lisurida, hidergina y/o dihidroergotoxina, más un secretagogo de insulina de primera fase (SIPF), para su uso en el tratamiento de la prediabetes, Alteración de la Glucosa en Ayunas, la Alteración de la Tolerancia a la Glucosa o la Diabetes Tipo 2, en donde el SIPF es un péptido similar a glucagón tipo 1 (GLP-1) o un agonista del receptor de GLP-1 en donde dicho agente se administra a un ser humano para aumentar la actividad dopaminérgica central principalmente en las primeras 4 horas desde el despertar matutino.

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(18/09/2018). Solicitante/s: Verona Pharma PLC. Inventor/es: THOMAS, DAVID, HANRAHAN,John, ABBOTT-BANNER,KATHARINE.

Un compuesto para su uso en el tratamiento o la prevención de la fibrosis quística en un paciente mediante la modulación de la actividad del CFTR, compuesto que es 9,10-dimetoxi-2-(2,4,6-trimetilfenilimino)-3-(N-carbamoil-2- aminoetil)-3,4,6,7-tetrahidro-2H-pirimido[6,1-a]isoquinolin-4-ona o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de la misma.

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(17/09/2018). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: GOTTSCHALK,STEPHEN M. G, SONG,XIAO-TONG, IWAHORI,KOTA, VELASQUEZ,MIREYA PAULINA, ABBOTT,STERWART.

Una célula que comprende un vector de polinucleótido que codifica una molécula bipartita que comprende un dominio de activación que se une a una o más moléculas de superficie celular y un dominio de reconocimiento de antígeno que se une a EphA2 y/o CD19, en donde el dominio de activación es un fragmento variable de cadena única (scFv) que reconoce CD3 y en donde la célula es un linfocito T o una célula NK.

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(13/09/2018). Solicitante/s: AMBIT BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: BELLI,BARBARA,A, ARMSTRONG,ROBERT C.

Un compuesto de la fórmula A para uso en un método de tratamiento de una enfermedad proliferativa en un mamífero, en donde el método comprende administrar al mamífero que tiene o se sospecha que tiene la enfermedad proliferativa: (a) el compuesto de la fórmula A o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y (b) un segundo agente seleccionado de azacitidina o citarabina, y en donde el compuesto de la fórmula A es:**Fórmula**.

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(11/09/2018). Solicitante/s: REPROS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: PODOLSKI, JOSEPH, S., WIEHLE,RONALD D.

Combinación de trans-clomifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un inhibidor de la aromatasa que se selecciona de anastrozol, letrozol y exemestano, para uso en el tratamiento del hipogonadismo secundario o un síntoma del mismo en un sujeto humano de sexo masculino con hipogonadismo secundario y un índice de masa corporal de al menos 30.

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(10/09/2018). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: AYARES,DAVID.

Un animal porcino transgénico que comprende modificaciones genéticas que dan como resultado (i) la falta de cualquier expresión de alfa 1,3 galactosiltransferasa funcional (GTKO); (ii) expresión de al menos un transgén inhibidor del complemento bajo el control de un promotor ubicuo; y (iii) expresión de al menos un transgén anticoagulante bajo el control de un promotor endotelial específico.

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(10/09/2018). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BELEMA, MAKONEN, MEANWELL, NICHOLAS, A., KADOW, JOHN, F., HEWAWASAM, PIYASENA, TU,YONG, WANG,Alan Xiangdong, LOPEZ,Omar D, XU,Ningning, GUPTA,SAMAYAMUNTHULA VENKATA SATYA ARUN KUMAR, KUMAR,INDASI J. GOPI, PUNUGUPATI,SURESH KUMAR.

Una combinación que comprende un compuesto dirigido a NS5A y un sinérgico de NS5A, que, cuando se administra, proporciona actividad sinérgica anti VHC frente a variantes que contienen una o más mutaciones que confieren resistencia al compuesto dirigido a NS5A solo, en la que el compuesto dirigido a NS5A es**Fórmula** y en la que el sinérgico de NS5A se selecciona entre: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

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(05/09/2018). Solicitante/s: Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc. Inventor/es: LU,RUYING, MANNINO,RAPHAEL.

Cocleato que comprende: un fosfolípido basado en soja que comprende fosfatidilserina de soja en una cantidad de un 45 % a un 55 % en peso del componente lipídico del cocleato, un catión multivalente, y un principio activo biológico.

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(01/08/2018). Solicitante/s: Adare Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: COHEN, FREDRIC JAY, VENKATESH, GOPI M., PERRETT,STEPHEN.

Una tableta que se dispersa oralmente que comprende menos de o igual a 20 mg de budesonida o un solvato o éster de esta, y al menos un ingrediente farmacéuticamente aceptable que facilita la dispersión de la tableta en la cavidad oral, donde la tableta es adecuada para la administración tópica de budesonida en el tracto gastrointestinal superior.

PDF original: ES-2683864_T3.pdf

(20/06/2018). Solicitante/s: Eupharma Pty Ltd. Inventor/es: EUTICK,MALVIN.

Una composición de gel hemostático tixotrópico viscoso para su uso en promover la hemostasia en un sitio de pérdida de sangre en un paciente que lo necesita, en la que la composición de gel hemostático tixotrópico viscoso comprende un agente precipitante iónico seleccionado entre cloruro férrico y un sulfato de hierro, incluido el subsulfato férrico, un alcohol graso, un diéster de alcohol fosfato y uno de un fosfato de alcoxiéter o un monoéster fosfato de un alcohol graso alcoxilado; opcionalmente en la que la composición comprende además un anestésico local; y opcionalmente en la que la pérdida de sangre es causada por: A. un procedimiento quirúrgico seleccionado del grupo que consiste en un legrado, colposcopia y biopsia o un procedimiento dental o hemorragia uterina o hemorroide; o B. un traumatismo físico.

PDF original: ES-2675197_T3.pdf

(30/05/2018). Solicitante/s: HOWARD FOUNDATION HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: NOLAN,JOHN, BEATTY,STEPHEN, LOUGHMAN,JAMES, HOWARD,ALAN, THURNHAM,DAVID.

Un método de mejora del rendimiento visual de un sujeto humano sin degeneración macular relacionada con la edad que necesita dicha mejora, comprendiendo el método la etapa de administrar al sujeto una cantidad eficaz de una composición que comprende mesozeaxantina, luteína y zeaxantina como un complemento alimenticio o aditivo alimenticio, y en el que la realización del método mejora la discapacidad por deslumbramiento.

PDF original: ES-2675905_T3.pdf

(30/05/2018). Solicitante/s: Nogra Pharma Limited. Inventor/es: PAUS, RALF, VITI, FRANCESCA, GIULIANI,GIAMMARIA, BELLINVIA,Salvatore, BARONI,Sergio, RAMOT,YUVAL, MARZANI,BARBARA.

Una composición farmacéutica que comprende ácido N-acetil-3-(4'-aminofenil)-2-metoxipropiónico o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo y un excipiente farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento o mejora del liquen planopilar en un paciente que lo necesite, en la que la composición es para administración tópica a dicho paciente.

PDF original: ES-2675169_T3.pdf

(30/05/2018). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: GOVINDAPPA,NAGARAJ, SASTRY,KEDARNATH, SOARES,MARIA MELINA.

Una proteína de fusión quimérica que consiste en un resto de direccionamiento para dirigir a una célula cancerosa, un resto inmunomodulador que contrarresta la tolerancia inmunitaria, y un espaciador de aminoácidos, en la que el resto de direccionamiento y el resto inmunomodulador están unidos por un espaciador de aminoácidos de longitud suficiente de restos de aminoácidos de manera que ambos restos puedan unirse satisfactoriamente a su diana individual, en la que el resto inmunomodulador es TGF-ßRII que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4; en la que el espaciador de aminoácidos es SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO:11; y en la que el resto de direccionamiento es anti-EGFR1 que consiste en la cadena pesada SEQ ID NO: 5 y la cadena ligera SEQ ID NO: 6; en la que SEQ ID NO: 4 está unida mediante el espaciador de aminoácidos al extremo C de SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6 de anti-EGFR1.

PDF original: ES-2678696_T3.pdf

(23/05/2018). Solicitante/s: Mallinckrodt LLC. Inventor/es: BERBERICH,DAVID W, TRAWICK,BOBBY N.

Un compuesto elegido entre las siguientes fórmulas:**Fórmula**.

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(23/05/2018). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., CARTER,DARRICK.

Composición de células y GLA para su uso en un método para aumentr o provocar una respuesta inmune en un paciente, donde las células se aíslan de un cultivo celular ex vivo que comprende células de un paciente, en donde el GLA tiene la fórmula:**Fórmula** en la que: R1, R3, R5 y R6 son undecilo y R2 y R4 son tridecilo.

PDF original: ES-2675915_T3.pdf

(23/05/2018). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, WATARAI,HIROSHI, KOSEKI,HARUHIKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.

Células NKT para uso en la prevención y/o el tratamiento del cáncer, en donde las células NKT han sido obtenidas diferenciando in vitro células que tienen la región de la cadena α del gen del receptor antigénico de las células T redistribuido a Vα-Jα uniforme en una manera específica del receptor de células NKT, en donde las células NKT se administran a un sujeto alogénico que tiene al menos un genotipo de un locus diferente del de las células NKT en loci del gen de MHC, y en donde el receptor de células NKT es un receptor de células T que reconoce específicamente α- galactosilceramida presentada en CD1d.

PDF original: ES-2675582_T3.pdf

(16/05/2018). Solicitante/s: Segal, David. Inventor/es: SEGAL, DAVID.

Formulación farmacéutica inyectable para usar en un método destinado a aliviar o reducir la irritación de las articulaciones o a disminuir el empeoramiento de una inflamación ya existente de las articulaciones como resultado de una mayor irritación, la cual lleva xilitol como ingrediente activo y debe administrarse por inyección intra-articular.

PDF original: ES-2679279_T3.pdf

(09/05/2018). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: KELLEY,MARK R, BORCH,RICHARD F, NYLAND,RODNEY L. II.

Un compuesto de la fórmula (a)**Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-C6, halo, alcoxi C1-C6, o tio(alquilo C1-C6); y**Fórmula** R2 es donde R5 es hidrógeno o alquilo C1-C9 opcionalmente sustituido; R6 es -COOR11 o**Fórmula** donde R11 es hidrógeno o alquilo C1-C6, y R12 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, en el que el sustituyente opcional es alcoxi; y sales de los mismos.

PDF original: ES-2675951_T3.pdf

(09/05/2018). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., CARTER,DARRICK.

Una composición que comprende un adyuvante lípido de glucopiranosilo (GLA), y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable, para usar en un método para tratar o prevenir un cáncer, una enfermedad infecciosa o un enfermedad autoinmune en un huésped, en donde dicho método incluye administrar al huésped de manera simultánea o secuencial, y en cualquier orden, GLA y un antígeno que se deriva de, o tiene reacción inmunológica cruzada con (i) al menos un epítopo, biomolécula, célula o tejido que está asociado con un cáncer, (ii) al menos un patógeno infeccioso que está asociado con una enfermedad infecciosa o (iii) al menos un epítopo, biomolécula, célula o tejido que está asociado con una enfermedad autoinmune; donde el GLA tiene la fórmula**Fórmula** en la que: R1, R3, R5 y R6 son iguales a undecilo, y R2 y R4 son iguales a tridecilo.

PDF original: ES-2673046_T3.pdf