CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBICION DE PRODUCTOS TERMINALES DE GLICOSILACION AVANZADA.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ZUCKERMAN, STEVEN HAROLD.
SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA OXIDACION DEL LDL, LA ARTERIOSCLEROSIS, LOS PRODUCTOS FINALES DE LA GLICOSILACION AVANZADA Y LOS ANIONES DE SUPEROXIDOS Y OTROS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE OXIGENO REACTIVO, QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION A UN HUMANO O A OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DEL TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH 3 , LA FORMULA (II) O LA FORMULA (III) EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 ES LA FORMULA (IV), (V) O (VI), ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES Y SOLVATOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO.
INTEGRINA ALFA-BETA3 COMO AGENTE DE PREDICCION DE LA ENDOMETRIOSIS.
(16/09/2004) SE PRESENTAN METODOS PARA PRONOSTICAR LA ENDOMETRIOSIS QUE COMPRENDEN LA OBTENCION DE UNA MUESTRA DE ENDOMETRIO SELECCIONADA A PARTIR DEL DIA 20 A 24 DEL CICLO MENSTRUAL, LA IDENTIFICACION DE LA MUESTRA ENDOMETRIAL COMO NULIPARA, LA PUESTA EN CONTACTO DEL ENDOMETRIO CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL PARA LA INTEGRINA {BE}{SUB, 3}, EL ANALISIS DE LA INTEGRINA {BE}{SUB, 3} Y LA CORRELACION DE LA AUSENCIA DE INTEGRINA {BE}{SUB, 3} CON LA ENDOMETRIOSIS, EN DONDE EL ENDOMETRIO SE IDENTIFICA COMO ENDOMETRIOSIS LEVE/MINIMA. UN METODO PARA UTILIZAR ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA PRONOSTICAR LA ENDOMETRIOSIS ESTA TAMBIEN DENTRO DEL ALCANCE DE LA INVENCION. SE PRESENTAN…
DERIVADOS BICICLICOS DE IMIDAZO-3-IL-AMINA.
(01/09/2004) Imidazo-3-il-amina bicíclica de fórmula general I, en la que: R2 I X e Y significan CH ó N con la condición de que X e Y no signifiquen N al mismo tiempo, R1 significa t-butilo, (CH2)nCN con n = 4, 5 ó 6, en caso dado fenilo substituido, (C4-C8)-cicloalquilo , CH2CH2R (R = 4-morfolino), 1, 1, 3, 3-tetrametil-butilo o CH2Ra, donde Ra significa hidrógeno, OH, (C1-C8)-alquilo (ramificado o sin ramificar), en caso dado, fenilo substituido, CO(OR) (con R= (C1-C4)-alquilosin ramificar o (C1-C5)-alquilo ramificado), PO(OR)2 (con R= (C1-C4)-alquilo sin ramificar o (C1-C5)-alquilo ramificado) o Si(RxRyRz) (con Rx, Ry y Rz en cada caso por separado (C1-C4)-alquilo (ramificado o sin ramificar), (C4-C8)-cicloalquilo o fenilo). R2 significa hidrógeno, CORb, donde Rb representa…
UTILIZACION DE UN EXTRACTO FLAVONOIDICO DE GINKO BILOBA QUE COMPRENDE COMO MAXIMO 1% DE TERPENOS ASOCIADOS A CERAMIDAS, PARA LA HIGIENE BUCO-DENTAL, Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHO EXTRACTO.
(01/09/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: O\'REILLY, JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN EXTRACTO FLAVONOIDICO DE HOJAS DE GINKO BILOBA Y MAS CONCRETAMENTE A UN EXTRACTO DESPROVISTO DE TERPENOS EN EL CAMPO BUCODENTAL. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION BUCODENTAL QUE CONTIENE TAL EXTRACTO.
DERIVADOS DE INDOLIZINA FENIL-SUSTITUIDOS Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3 DE LA HISTAMINA.
(01/09/2004) Un compuesto de fórmula (I)(C): en la que las líneas discontinuas están ambas presentes para formar dos dobles enlaces carbono-carbono, o están ambas ausentes, X1 es CR1, en el que R1 es H, alquilo C1-6, fenilo, ciano o fenil alquilo C1-6; uno de Q y X2 es C-Ar y el otro es CR3 o N, en el que R3 es H o alquilo C1-6; Ar es: cada uno de R5, R6, R7 y R8 se selecciona de manera independiente entre H, alquilo C1-3, halo, y alcoxi C1-3; uno de Ra, Rb, Rc, Rd y Re es WZ, y los otros se seleccionan de manera independiente entre H, alquilo C1-6, halo y alcoxi C1-6; W es -O-, alcoxi C1-6 o alquilamino C1-6; Z es un radical heterocíclico C2-8, y de manera opcional se incluyen en el anillo hasta 3 heteroátomos o porciones adicionales que se seleccionan…
NUEVAS IMIDAZO-3-IL-AMINAS BICICLICAS.
(16/08/2004) Imidazo-3-il-aminas bicíclicas de fórmula general I, en la que X representa CR4 o N e Y representa CR5 o N, con la condición de que X e Y no signifiquen simultáneamente N, R1 representa (CH2)nCN con n = 4, 5 ó 6, fenilo en caso dado sustituido, C4-C8-cicloalquilo, CH2CH2R (R = 4-morfolino), 1, 1, 3, 3-tetrametil- butilo o CH2Ra, siendo Ra igual a hidrógeno, OH, C1-C8-alquilo (ramificado o no ramificado), fenilo en caso dado sustituido, CO(OR') (con R' = C1-C4-alquilo no ramificado o C1-C5-alquilo ramificado), PO(OR')2 (con R' = C1-C4-alquilo no ramificado o C1-C5-alquilo ramificado) o Si(RxRyRz) (siendo Rx, Ry y Rz en cada caso, independientemente entre sí, C1-C4-alquilo (ramificado o no ramificado), C4-C8-cicloalquilo o fenilo), R2 representa hidrógeno, CORb,…
DERIVADOS DE LA SIASTATINA B QUE TIENEN ACTIVIDADES INHIBIDORAS DE LA GLICOSIDASA Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIRLOS.
(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: NISHIMURA, YOSHIO, SHITARA, EIKI, TAKEUCHI, TOMIO.
6-Deacetamido-3-decarboxi-3-hidroximetil-6- trifluoroacetamido-siastatina B, representada por la fórmula (I): o una sal suya farmacéuticamente aceptable.
MATERIALES INDUCTORES DE CARTILAGO/HUESO PARA REPARACION.
(16/07/2004) SE DESCRIBE UN MATERIAL DE REPARACION MORFOGENETICO DE CARTILAGO Y HUESO QUE CONTIENE UNA PROTEINA MORFOGENETICA DE HUESO Y UN POLIOXIETILENPOLIOXIPROPILENGLICOL. EN PARTICULAR, RESULTA PREFERIBLE QUE UN PESO MOLECULAR DE UN POLIPROPILENGLICOL, ES DECIR UN COMPONENTE DE DICHO POLIOXIETILENPOLIOXIPROPILENGLICOL , SE ENCUENTRE EN EL INTERVALO DE APROXIMADAMENTE 1.500 4.000, Y UNA PROPORCION EN PESO DEL OXIDO DE ETILENO SE ENCUENTRE EN EL INTERVALO DE UN 40 - 80 %/MOLECULA, Y UNA CONCENTRACION DE DICHO POLIOXIETILENPOLIOXIPROPILENGLICOL EN UNA SOLUCION ACUOSA SEA DE APROXIMADAMENTE UN 10 - 50 %. PUEDE APLICARSE EN UN PROCEDIMIENTO MORFOGENETICO DE CARTILAGO Y HUESO QUE NO REQUIERA UNA OPERACION QUIRURGICA, Y QUE INCLUYE UNA PROTEINA MORFOGENETICA DE HUESO Y UN VEHICULO QUE…
USO DE DERIVADOS ANTI-CONVULSIVOS PARA TRATAR LA BULIMIA NERVIOSA.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: HOOPES, SCOTT, P.
El uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento para tratar la bulimia nerviosa en un sujeto, teniendo dicho compuesto la **fórmula** en la que X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno o alquilo C1-C4; y R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C3 y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo de benceno y, cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5 juntos pueden ser un grupo metilenodioxi de **fórmula** en la que R6 y R7 son iguales o diferentes y son hidrógeno, alquilo C1-C3 o R6 y R7 junto con el carbono al que están unidos se toman conjuntamente para formar un anillo de ciclopentilo o ciclohexilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPLEJO DE FERRO-SUCCINILCASEINA.
(16/07/2004). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, BONIFACIO, FAUSTO, DI LEO, DIEGO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPLEJO FERRICO DE CASEINA SUCCINILADA (DENOMINADA DE AHORA EN ADELANTE COMO FERROSUCCINILCASEINA) OBTENIDO A PARTIR DE CASEINA DE CALIDAD ALIMENTICIA Y UTILIZADO PARA PROPOSITOS ALIMENTARIOS. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE ADEMAS UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHA FERROSUCCINILCASEINA CON RENDIMIENTOS ELEVADOS Y SIN LA FORMACION DE RESIDUO INSOLUBLE, PARTIENDO DE DICHA CASEINA DE CALIDAD ALIMENTARIA. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE DICHA FERROSUCCINILCASEINA , EN ASOCIACION CON EXCIPIENTES APROPIADOS, DILUYENTES Y CONSERVANTES, PARA USOS FARMACEUTICOS. DICHO COMPLEJO FERRICO DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION ES UTILIZADO VENTAJOSAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON DEFICIENCIA DE HIERRO. DICHO COMPLEJO, DE HECHO, SE CARACTERIZA POR LA AUSENCIA DE EFECTOS SECUNDARIOS Y POR UNA TOLERABILIDAD ELEVADA.
DERIVADOS DE HETEROCICLOALQUIL-BENZO-CICLOBUTANO Y DE HETEROARIL-BENZO-CICLOBUTANO Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE RECAPTURA DE LA SEROTONINA Y DE LA NORADRENALINA.
(01/07/2004) Compuestos de **fórmula** en la cual un enlace simple o un enlace doble, n representa R1, R2, idénticos o diferentes, independientes entre sí, representan un grupo elegido entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado 2, 3-dihidro-1, 4-benzodioxin-2-il- metilo X representa un grupo elegido entre CH=CH-, átomo de oxígeno, grupo S(O)m en el cual m es un entero comprendido entre 0 y 2 incluidos, y NR3 en el cual R3 representa un grupo elegido entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo, aril-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado, y alquinilo (C2-C6)…
1-AZA-2-ALQUIL-6-ARIL-CICLOALCANOS UTILES PARA MEJORAR LA MEMORIA.
(01/07/2004) Compuestos de fórmula (I): en la cual: - n representa 0 ó 1, - R1 representa un átomo de hidrógeno, - R2 representa un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, - X repressenta un átomo de oxígeno o un grupo OR3, donde R3 representa un átomo de hidrógeno, - = representa un enlace simple o doble, entendiéndose que la valencia de los átomos se respeta, - Ar representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo, sus isómeros así como sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable, con la condición de que los compuestos de fórmula (I) sean diferentes: - de la 6-metil-2-fenil-2, 3-dihidro-4-piridinona , - de la 2-metil-6-fenil-4-piperidinona , - de las N-bencil-2-(R2)-6-fenil-4-piperidinonas en las cuales R2 representa el grupo metilo, etilo, propilo o isopropilo, -…
TETRAHIDRO-BENZO(D)AZEPINAS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICO.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, BINGGELI, ALFRED, MAERKI, HANS-PETER, ADAM, GEO, WOSTL, WOLFGANG, WILHELM, MAURICE.
Compuestos de la **fórmula** en donde R1 significa hidrógeno, alquilo C1-7, oxígeno, halógeno, ó -OR, -O(C3-C6)cicloalquilo , -O(CHR)n-(C3- C6)cicloalquilo, -O(CHR)nCN, -O(CHR)nCF3, -O(CHR)- (CHR)nNR2, -O(CHR)(CHR)nOR, -O(CHR)n-alquenilo C2-7, -OCF3, -OCF2-R, -OCF2-alquenilo C2-7, -OCHRF, -OCHF-alquenilo C2-7, -OCF2CRF2, -OCF2Br, -O(CHR)nCF2Br, -O(CHR)n-fenilo, en donde el grupo fenilo opcionalmente se puede substituir independientemente uno de otro por entre uno y tres grupos alquilo C1-7, alcoxi C1-7, halógeno, nitro o ciano, así como con sus sales farmacéuticamente aceptables en su forma racémica y ópticamente activa.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN BERGAMOTINA PARA AUMENTAR LA BIODISPONIBILIDAD ORAL DE AGENTES FARMACEUTICOS.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HE, KAN, HOLLENBERG, PAUL, WOOLF, THOMAS, F.
Una composición farmacéutica oral o un supositorio que comprende Bergamotina en su forma aislada y un compuesto que tiene una biodisponibilidad oral menor que 50% mezclados con al menos un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptables.
COMPUESTOS DE N-BENCENOSULFONIL L-PROLINA COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.
(16/06/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KATSU, YASUHIRO, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEVELOPT, KAWAI, MAKOTO, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEVELOPT., KOIKE, HIROKI, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEVELOPT., NUKUI, SEIJI, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEVELOPT.
Un compuesto de la fórmula (I): o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en la que X1 y X2 son independientemente halo o alquilo C1-4; R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R3 y R4 son independientemente hidrógeno o halo; y R5 es -diazacicloalquilo C3-9 sustituido con azabicicloalquilo C5-11.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA DETECCION IN VIVO DE CANCERES Y ESTADOS PRECANCEROSOS DE LA CAVIDAD BUCAL.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZILA PHARMACEUTICALS. Inventor/es: POMERANTZ, EDWIN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION IN VIVO DE LESIONES ORALES PRE-MALIGNAS Y DE CARCINOMAS ORALES, QUE INCLUYE LA ETAPA DE APLICAR A UN TEJIDO ORAL UN TINTE NO TOXICO, DISTINTO DEL AZUL DE TOLUIDINA O, SELECCIONADO ENTRE COMPUESTOS QUE POSEEN LA ESTRUCTURA (I) Y DERIVADOS IONICOS DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R{SUP,1} ES H, O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O N(R{SUP,3}){SUB,2}, R{SUP,2} ES N, S U O, Y R{SUP,3} ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR.
SOLUCIONES MEJORADAS DE AGENTES DE CONTRASTE PARA LA ADMINISTRACION INTRAVASAL.
(16/06/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, WERNER, DR., SPECK, ULRICH, SCHUHMANN-GIAMPIERI, GABRIELE, MUSCHICK, PETER.
SE DESCRIBEN ADITIVOS PARA SOLUCIONES DE INYECCION E INFUSION CONCENTRADAS, QUE PREVIENEN O REDUCEN LAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD AGUDAS O RETARDADAS, ASI COMO SOLUCIONES DE INYECCION E INFUSION QUE CONTIENEN ESTOS ADITIVOS.
1,4-DIHIDROINDENO(1,2-C)PIRAZOLES SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA.
(01/06/2004) Compuestos de **fórmula** donde el término metileno sustituido significa metileno sustituido con uno o más de hidroxi o un grupo alquilo C1- 4, donde el grupo alquilo está opcionalmente sustituido adicionalmente con un grupo de fórmula NRrRs, en la que Rr y Rs representan independientemente H o un grupo alquilo C1- 6; donde grupo amino opcionalmente sustituido significa un grupo de fórmula NRkRl en la que Rk y Rl representan independientemente hidrógeno, un grupo alquilo C1-12, un grupo alcoxi C1-12, un grupo cicloalquilo C3-12, un grupo fenilo, un grupo fenilalquilo C1-6, un grupo heteroarilo, o un grupo heteroarilalquilo C1-6, donde cada uno de dichos grupos está opcionalmente…
USO DE NITROXIDOS Y OXAZOLIDINAS PARA LA PROTECCION CONTRA LA RADIACION IONIZANTE Y EL ESTRES OXIDATIVO.
(01/06/2004). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: MITCHELL, JAMES, B., DEGRAFF, WILLIAM G., HAHN, STEPHEN, SAMUNI, AMRAM.
COMPUESTOS DE NITROXIDOS INDEPENDIENTES DE METAL Y OXAZOLIDINA CAPACES DE FORMAR OZAZOLIDINA-OXILES SON UTILES PARA PROTEGER A LOS PACIENTES DE LOS EFECTOS DE LA RADIACION IONIZANTE Y DEL DESGASTE OXIDATIVO.
TOXINAS BOTULINICAS PARA MODULAR LAS SECRECIONES CONTROLADAS POR EL SISTEMA COLINERGICO.
(01/06/2004). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M, AOKI, ROGER K..
El uso de una toxina botulínica para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una secreción con control colinérgico o con influencia colinérgica.
OLIGOMEROS, COMPUESTOS QUE CONTIENEN PERFLUOROALQUILO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO POR NMR.
(16/05/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EBERT, WOLFGANG, PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., SCHLECKER, WOLFGANG, DR., RADICHEL, BERND, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., FRENZEL, THOMAS, DR., MISSELWITZ, BERND, DR..
Se presentan compuestos oligómeros perfluoroalquilados que tienen la fórmula general (I) A-R{sup, F}, en donde A es una fracción molecular con entre 2 y 6 complejos de metal unidos a la cadena estructural anular directamente o por medio de un enlazador con un átomo de hidrogeno; y R{sup, F}es una cadena de carbono perfluorada recta o ramificada de la fórmula C{sub, n}F{sub, 2n}E, en la cual E es un átomo de flúor, cloro, bromo, yodo o hidrógeno terminal y n tiene un valor entre 4 y 30. Estos compuestos son valiosos para la diagnosis, en particular como agentes de contraste in vivo.
AGENTE DE CONTRASTE FLUORESCENTE EN EL INFRARROJO PROXIMO Y FORMACION DE IMAGENES POR FLUORESCENCIA.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT FUJI PHOTO FILM CO., LTD. Inventor/es: MIWA, NAOTO, NAGAKI, MICHIHITO, EGUCHI, HIROAKI, OKUMURA, MASAFUMI, INAGAKI, YOSHIO, FUJI PHOTO FILM CO., LTD, HARADA, TORU, FUJI PHOTO FILM CO., LTD.
Una sal de sodio de un compuesto de la fórmula [III1] que tiene tres o más grupos ácido sulfónico en una molécula en la cual L1L7 son iguales o diferentes y cada uno es un grupo metino sustituido o insustituido y L4 es metino sustituido con alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, R19 y R20 son alquilo inferior que tiene 1 a 5 átomos de carbono y están sustituidos con un grupo ácido sulfónico, R21R28 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo ácido sulfónico, un grupo carboxilo, un grupo hidroxilo, un grupo alquil(sulfoalquil)amino , un grupo bis(sulfoalquil)amino , un grupo sulfoalcoxi, un grupo (sulfoalquil)sulfonilo o un grupo (sulfoalquil)aminosulfonilo , y X' e Y' son iguales o diferentes y cada uno es un grupo de la fórmula en la cual R17 y R18 son alquilo inferior insustituido que tiene 1 a 5 átomos de carbono.
7-OX-2-AZABICICLO(2.2.1)HEPTANOS COMO ANTAGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR MUSCARINICO.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MITCH, CHARLES, HOWARD, QUIMBY, STEVEN, JAMES.
Un compuesto de fórmula en la cual el compuesto tiene la configuración endo; X es azufre; R es -OR2 o -SR2 en los que R2 un alquilo C1-C10 sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halógeno; -CF3; fenilo sustituido opcionalmente con 1 a 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por halógeno, alquilo C1-C5, alcoxi C1-C5 y -CF3; cicloalquilo C3-C8, tienilo y -Z-tienilo, en el que Z es oxígeno o azufre; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DIHIDRATO DE UN DERIVADO DE PURINA, FARMACOS QUE LO CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO, E INTERMEDIO EN SU PREPARACION.
(16/05/2004). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SEKIYA, KOUICHI, MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,, TAKEMIYA, AKIHIRO, MITSUBISHI-TOKYO PHARMA., INC., OHSHIMA, MASAHIRO, MITSUBISHI-TOKYO PHARMA., INC.
Un dihidrato del N-óxido de 4-[[9-[(3- ciclopentiloxi-4-metoxi)bencil]-6 , 8-dimetilpurin]-2-il-3- oxipropil]piridina.
POLIMEROS QUELANTES SEGMENTADOS COMO AGENTES DE CONTRASTE Y TERAPEUTICOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: FUJII, DENNIS, KIYOSHI, LADD, DAVID, LEE, BUTTERFIELD, DENNIS EARL, SNOW, ROBERT ALLAN, TAN, JULIA SHIEH, TONER, JOHN LUKE.
POLIMERO SEGMENTADO INDICADO PAR USAR EN LOS PROCESOS DE CREACION DE IMAGEN ES PARA DIAGNOSTICO O COMO AGENTE ANTICELULAR QUE CONSTA DE UN RESIDUO DE AGENTE QUELANTE ENLAZADO VIA UN ENLACE DE AMIDA A UNA MITAD DE POLI (OXIDO ALQUILENO), DICHO POLIMERO TIENE UN PESO MOLECULAR DE AL MENOS 4,500.
DERIVADOS DE BENZODIACEPINAS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE GLUTAMATO METABOTROPICO.
(01/05/2004) Compuestos de fórmula **general** en donde X es un enlace sencillo o un grupo etinodiilo, en donde, en caso de que X sea un enlace sencillo, R1 es halógeno o fenilo que está opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo de C1-C7, haloalquilo de C1-C7, alcoxilo de C1-C7, halo-alcoxilo de C1-C7, o ciano; en caso de que X sea un grupo etinodiilo, R1 es fenilo, opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo de C1-C7, halo-alquilo de C1-C7, cicloalquilo de C1- C7, alcoxilo de C1-C7 o halo-alcoxilo de C1-C7; R2 es halógeno; hidroxilo; alquilo de C1-C7; halo-alquilo de C1-C7; alcoxilo de C1-C7; hidroximetilo; hidroxietoxilo;…
DERIVADOS DE INDOL Y SU EMPLEO COMO LIGANDOS DE 5HT2A.
(01/05/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BITTCHER, HENNING, VAN AMSTERDAM, CHRISTOPH, HARTING, JURGEN, GREINER, HARTMUT, MIRZ, JOACHIM.
Compuestos de la **fórmula** en la que R1 significa un resto fenilo insubstituidos o substituidos por R2 y/o R4, o Het1, R2, R4 R5, R6 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, Hal, A, OA, OH o CN o acilo, R3 significa un resto fenilo insubstituido o substituido por R5 y/o R6, o Het2, Het1 significa un sistema anular heterocíclicos, insaturado, mononuclear o dinuclear insubstituido o substituido una o dos veces por Hal, A, OA o OH, que contiene uno, dos o tres heteroátomos iguales o diferentes tales como nitrógeno, oxígeno y azufre, Het2 significa un sistema anular heterocíclicos, insaturado, insubstituido o substituido una o dos veces por Hal, A, OA, que contiene uno, dos o tres heteroátomos iguales o diferentes tales como nitrógeno, oxígeno y azufre, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.
COMPLEJOS MOLECULARES QUE PRESENTAN UNION DE ALTA AFINIDAD CON RESPECTO A CELULAS DERIVADAS DE MONOCITOS, Y SUS APLICACIONES TERPEUTICAS.
(01/05/2004). Solicitante/s: I.D.M. IMMUNO-DESIGNED MOLECULES. Inventor/es: ROMET-LEMONNE, JEAN-LOUP, BARTHOLEYNS, JACQUES MANOIR DE LA VIGNOLE.
Complejo molecular entre un extracto de tejido que contiene al menos un componente conocido y componentes desconocidos, y un vector molecular que comprende una partícula que tiene azúcares y/o polipéptidos, siendo capaz dicho vector molecular de reconocer: - dicho componente conocido de dicho extracto de tejido, y - un receptor fagocítico de células derivadas de monocitos, con la condición de que dichos polipéptidos sean distintos de anticuerpos.
ANTAGONISTAS DE LOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LOS HIDROCARBUROS ARILICOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SAVOURET, JEAN-FRANCOIS, CASPER, ROBERT-FREDERIC, MILGROM, EDWIN.
Utilización de estilbenos polihidroxilados, monómeros o polímeros, o de los glicósidos correspondientes, estando estos compuestos en forma racémica, o de isómeros geométricos, para la fabricación de antagonistas de ligandos del receptor de hidrocarburos arílicos para tratar las patologías inducidas por estos contaminantes.
UTILIZACION DE 8-NITRO-2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-BENZAZEPINAS PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DE SUEÑO.
(16/04/2004). Solicitante/s: CENES LIMITED. Inventor/es: FINK-JENSEN, ANDERS, FOGED, CHRISTIAN.
Uso del compuesto (+)-5-(2, 3-dihidrobenzofuran-7- il)-7-hidroxi-3-metil-8-nitro-2 , 3, 4, 5-tetrahidro-1H-3- benzazepina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento o prevención de trastornos del sueño y/o desajustes en el sueño.
NUEVOS DERIVADOS DEL 1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ENO , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LOS PROCEDIMIENTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: WAGNON, JEAN, SERRADEIL-LE GAL, CLAUDINE, SCHOENTJES, BRUNO.
Compuesto de fórmula en la que: - R1 representa un átomo de halógeno; un (C1-C4)alquilo; un (C1-C4)alcoxi; un radical trifluorometilo; un radical trifluorometoxi; - R2 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un (C1-C4)alquilo; un (C1-C4)alcoxi; un radical trifluorometilo; - o bien - R2 está en posición -6- del ciclo indol-2-eno y R1 y R2 juntos representan el radical bivalente trimetileno; - R3 representa un átomo de halógeno; un hidroxi; un (C1-C2)alquilo; un (C1-C2)alcoxi; un radical trifluorometoxi; - R4 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un (C1-C2)alquilo; un (C1-C2) alcoxi; - o bien R4 está en posición -3- del fenilo y R3 y R4 juntos representan el radical metilenodioxi; - R5 representa un grupo etilamino; un grupo dimetilamino; un radical azetidín-l-ilo; un (C1-C2)alcoxi; - R6 representa un (C1-C4)alcoxi; - R7 representa un (C1-C4)alcoxi; el átomo de carbono que lleva el sustituyente COR5 en la configuración (S); y sus disolventes y/ hidratos.
COMBINACION DE TRIMEBUTINA CON UN ANALGESICO OPIOIDE.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HAMON, JACQUES, ROMAN, FRANCOIS.
Un producto que comprende trimebutina [2- dimetilamino-2-fenilbutil-3 , 4, 5-trimetoxi-benzoato hidrógeno maleato], N-desmetil trimebutina, al menos uno de sus metabolitos o al menos uno de sus correspondientes estereoisómeros, y un analgésico opioide.
