CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DEL ACIDO FOSFONICO QUE POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA CARBOXIPEPTIDAS B.
(01/04/2004). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: FUSHIHARA, KENICHI, KIKUCHI, CHIKA, MATSUSHIMA, TETSUYA, KANEMOTO, KENICHI, SATOH, ERIKO, YAMAMOTO, TAKEHIRO MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., SUZUKI, KOKICHI.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, o uno de sus hidratos o uno de sus solvatos: en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido, un grupo alcoxilo, un grupo alcoxilo sustituido, un grupo amino, un grupo amino sustituido, un grupo carbocíclico, un grupo carbocíclico sustituido, un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico sustituido; R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes e independientemente representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido, un grupo alcoxilo, un grupo alcoxilo sustituido, un grupo amino, un grupo amino sustituido, un grupo carbocíclico, un grupo carbocíclico sustituido, un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico sustituido, o R2 y R3 pueden formar un anillo de carbono de 5 a 7 eslabones junto con el átomo de carbono al que están unidos; X representa -CH2- u -O; A representa un grupo de la fórmula (II).
UTILIZACION DE DETERMINADOS DERIVADOS DE LA 1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA Y DE SUS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BONO, FRANCOISE, HERBERT, JEAN, MARC, GUZZI, UMBERTO, FOURNIER, JACQUELINE, LAMARCHE, ISABELLE.
Utilización de determinados derivados de la 1, 2, 3, 6-tetrahidropiridina y de sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables para la preparación de medicamento. La presente invención hace referencia a la utilización de determinados derivados de la 1, 2, 3, 6-tetrahidropiridina , y de sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, para la preparación de medicamentos capaces de aumentar el porcentaje de TGF-Beta 1.
COMBINACION DE N-BUTILDESOXINO,JIRIMICINA (NB-ONJ) Y ENZIMAS DEGRADADORAS DE GLICOLIPIDOS EN TERAPIA.
(16/03/2004). Solicitante/s: OXFORD GLYCOSCIENCES LIMITED. Inventor/es: JEYAKUMAR, MYLVAGANAM, DWEK, RAYMOND, A., PLATT, FRANCES, M., BUTTERS, TERENCE, D., PRIESTMAN, DAVID.
El uso de N-butildesoxinojirimicina (NB-DNJ) en la fabricación de un medicamento para la administración combinada con un agente capaz de incrementar el índice de degradación de glicolípidos en el tratamiento de un trastorno del almacenamiento de glicolípidos seleccionado entre: enfermedad de Gaucher, enfermedad de Sandhoff, enfermedad de Fabrys, enfermedad de Tay-Sachs, trastorno del almacenamiento de Niemann-Pick tipo C y gangliosidosis GM1.
COMPOSICIONES DE SACARIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTRAS AMILOIDOISIS.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: CASTILLO, GERARDO, SNOW, ALAN, D..
El uso de glucosa que contiene al menos un grupo aniónico substituido, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de una enfermedad de amiloides.
COMPUESTOS QUE INHIBEN EL EFECTO DEL PRIMER PASO.
(16/02/2004) Compuesto según las fórmulas I-IV:**fórmula** en el que, en cada una de las estructuras anteriores: R es, de forma independiente, H o un grupo (C1- C15)-alquilo opcionalmente sustituido; L es un grupo (C1-C15)-alquilo opcionalmente sustituido, lineal o ramificado, saturado, monoinsaturado o poliinsaturado, opcionalmente terminado en uno o ambos extremos con oxígeno, HAr es un grupo (C6-C24)-aromático o grupo (C6- C24)-heteroaromático opcionalmente sustituido, que opcionalmente contiene uno o varios átomos de anillo seleccionados del grupo compuesto por N, O, S y P, y E es -OH, -COOH, -COOR, donde R es como se define más arriba, o un grupo (C1-C8)-alquilo opcionalmente sustituido, lineal o ramificado, saturado, monoinsaturado o poliinsaturado opcionalmente interrumpido…
DERIVADOS DE MELATONINA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE SINCRONIZACION.
(16/01/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD.
LA PRESENTE INVENCION PREVE UN METODO DE TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE DESINCRONIZACION USANDO VARIOS ANALOGOS DE MELATONINA. LA INVENCION SE REFIERE ASI MISMO A FORMULACIONES FARMACEUTICAS APROPIADAS PARA SU USO EN TAL METODO.
USO DE DERIVADOS DE 2-FENIL-3-AROILBENZOTIOFENOS PARA LA MANUFACTURA DE UN MEDICAMENTO PARA CURAR HUESOS Y REPARAR FRACTURAS OSEAS.
(01/01/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, SATO, MASAHIKO.
METODO PARA FACILITAR LA CICATRIZACION OSEA Y CURACION DE FRACTURAS QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A UN SER HUMANO QUE LO NECESITE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH{SUB,3}, (A) O (B), DONDE AR ES OPCIONALMENTE UN SUSTITUTIVO DE FENIL; R{SUP,2} SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO INTEGRADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UN COMPUESTO SALINO O SOLVATO DE LO ANTERIOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
USO DE DERIVADOS DE 4-PIPERIDINOMETANOL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL NEURODESARROLLO.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: A. CARLSSON RESEARCH AB. Inventor/es: CARLSSON, MARIA.
Uso de un compuesto de la Fórmula I **FORMULA** en que n es 2, 3, ó 4, y R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, alquilo C1_66, halógeno, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi C1_6 o amino, o un isómero óptico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la producción de una composición farmacéutica para el tratamiento de un trastorno de neurodesarrollo.
UTILIZACION DE AMINOACIDOS MARCADOS CON C13 COMO AGENTE DE DIAGNOSTICO EN LA DIABETES.
(16/12/2003). Solicitante/s: TOKYO GAS CO., LTD.. Inventor/es: KOHNO, TADASHI, HOSOI, ISABURO, ITO, ASUKA, SHIBATA, KUNIHIKO, OHSHIMA, JUNKO.
ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UN AGENTE DIAGNOSTICO PARA LA DIABETES QUE CONSTA DE UNA COMPOSICION ETIQUETADA CON SUP,13 C EN AL MENOS UNA POSICION ESPECIFICA SELECCIONADA A PARTIR DE UN GRUPO CONSISTENTE EN: (A) GALACTOSA, FRUCTOSA O XILOSA ETIQUETADA CON 13 C EN AL MENOS UNA POSICION ESPECIFICA, O UN ALMIDON COMPUESTO POR UNIDADES DE GLUCOSA ETIQUETADAS CON 13 C EN AL MENOS UNA POSICION ESPECIFICA; (B) UN AMINOACIDO ETIQUETADO CON 13 C EN AL MENOS UNA POSICION ESPECIFIC A; (C) ACIDO LACTICO O CITRICO ETIQUETADO CON 13 C EN AL MENOS UNA POSICION ESPECIFICA; (D) UN ACIDO GRASO ETIQUETADO CON 13 C EN AL MENOS UNA POSICION ESPECIFICA; (E) UN GLICE RIDO ETIQUETADO CON 13 C EN AL MENOS UNA POSICION ESPECIFICA; (F) GLICEROL ETIQUETADO CON 13 C EN AL MENOS UNA POS ICION ESPECIFICA; (G) AMINOPIRINA CUYO GRUPO DE DIMETILAMINO EN LA POSICION 4 ESTA ETIQUETADO CON 13 C, FENACETINA CUYO GRUPO DE ETOXI ESTA ETIQUETADO CON 13 C EN LA POSICION 1 O METACETINA CUYO GRUPO DE METOXI ESTA ETIQUETADO CON 13 C.
USOS DE DERIVADOS DE ARIL (OHETEROARIL) AZOLILCARBINOLES EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION NUEUROGENICA.
(16/12/2003). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI.
Los derivados de aril(o heteroaril)azolilcarbinol de fórmula general (I), donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R2 es un radical dialquilaminoalquilo o azaheterociclilalquilo; Ar es un radical fenilo o tienilo, opcionalmente sustituidos; y Het es un heterocido aromático nitrogenado de 5 miembros que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido; son adecuados para el tratamiento de la inflamación neurogénica, presente en diferentes procesos, tales como diabetes, asma, cistitis, gingivitis, migraña, dermatitis, rinitis, psoriasis, inflamación de nervios ciático y lumbares, procesos gastrointestinales, inflamación ocular, etc., en mamíferos, incluido el hombre.
COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CCR5.
(16/12/2003) Esta invención se refiere a benzanilidas sustituidas que son ligandos, agonistas o antagonistas del receptor CCR{sub,5}. Además, esta invención se refiere al tratamiento y prevención de enfermedades mediadas por CCR{sub,5}, incluyendo, aunque no se limita solo a, asma y trastornos atópicos (por ejemplo, dermatitis atópica y alergias), artritis reumatoide, sarcoidosis y otras enfermedades fibróticas, arterioesclerosis, psoriasis, enfermedades autoinmunes como esclerosis múltiple y enfermedad inflamatoria intestinal, en mamíferos, utilizando benzanilidas sustituidas que son agonistas del receptor CCR{sub,5}. Además, ya que los linfocitos T de CD8+ han jugado un papel en la bronconeumopatía crónica obstructiva, el CCR{sub,5} puede jugar un papel en su regeneración y, por tanto, los antagonistas…
COMPOSICION ADHESIVA BIOLOGICA Y USO DE LA MISMA.
(01/12/2003). Solicitante/s: ORTHOGENE, INC. Inventor/es: HUNZIKER, ERNST, B., JUERGENSEN, KAY, AESCHLIMANN, DANIEL.
UNA COMPOSICION ADHESIVA BIOLOGICA FORMULADA UTILIZA TRANSGLUTAMINASA DE TEJIDO EN UN PORTADOR ACUOSO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA TRANSGLUTAMINASA DE TEJIDO SE UTILIZA EN UNA CANTIDAD CATALITICA EFECTIVA PARA ESTIMULAR LA ADHESION ENTRE SUPERFICIES DE TEJIDO EN TRATAMIENTO MEDIANTE LA CATALIZACION DE LA REACCION ENTRE RESIDUOS DE GLUTAMINILO Y DONANTES AMINOS DEL TEJIDO Y/O LA ENZIMA. EL PORTADOR CONTIENE UN ION DE METAL DIVALENTE COMO CALCIO PARA ESTIMULAR DICHA REACCION.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TIMOSINA ALFA 1 DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN UNA ENFERMEDAD HEPATICA DESCOMPENSADA.
(01/12/2003). Solicitante/s: ALPHA 1 BIOMEDICALS, INC. THE BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: CHRETIEN, PAUL B., MUTCHNICK, MILTON G.
UN METODO Y UNA COMPOSICION PARA TRATAR UN PACIENTE CON HEPATITIS B QUE TIENE UNA DESCOMPENSACION HEPATICA UTILIZA CANTIDADES REDUCTORAS DE VIRUS DE HEPATITIS B DE T{SUB,{AL}1}, ADMINISTRANDOSELO A UN PACIENTE QUE TIENE UNA ENFERMEDAD DE RIÑON DESCOMPENSADA DE MANERA QUE EL PACIENTE ES SERONEGATIVO PARA EL ADN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
(16/11/2003). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: XIA, YAN, KOZIKOWSKI, ALAIN P.
Huperzina A racémica.
COMPUESTOS DE TECNECIO Y RENIO CON MESNA PARA APLICACIONES RADIOFARMACEUTICAS.
(16/11/2003). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: SUADES ORTUO,JOAN, MARTIN VILA,DAVID, PIERA PEA,CARLOS.
Compuestos de tecnecio y renio con mesna para aplicaciones radiofarmacéuticas. Se refiere a una familia de complejos metálicos de tecnecio y renio, preparados a partir de ligandos que contienen grupos tiol y sulfonato, los cuales son susceptibles de ser utilizados para la preparación de nuevos radiofármacos.
NUEVOS INDOLES COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA- II.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: CAMPOS ROSA,JOAQUIN, ESPINOSA UBEDA,ANTONIO, PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,M. LUISA, PASCUAL AVELLANA,JAIME, GALLO MEZO,MIGUEL ANGEL.
La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general I, **FIGURA** inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-II, en los que el grupo A es un grupo carbonilo o tiocarbonilo, o bien - CH{sub,2}- ó -CH(C{sub,1}-C{sub,12})alquil-; R{sub,3} y R{sub,4} son independientemente hidrógeno, halógeno, (C{sub,1}-C{sub,12})- alquilo, (C{sub,2}-C{sub,12})-alquenilo , (C{sub,2}-C{sub,12})- alquinilo, (C{sub,1}-C{sub,12})-haloalquilo , etc., a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contienen. Los compuestos de la presente invención son útiles en el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre, así como de aquellas otras afecciones que recientemente se han asociado con las ciclooxigenasas, especialmente con la ciclooxigenasa-II, como, por ejemplo, el cáncer colorectal y la enfermedad de Alzheimer. De igual modo, la presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de los compuestos, así como a su utilización terapéutica.
DERIVADOS DE QUINUCLIDINA Y SU USO COMOLIGANDOS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS M3.
(01/11/2003) Esta invención se refiere a nuevos derivados de quinuclidina útiles terapéuticamente, a algunos procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Las nuevas estructuras según la invención son agentes antimuscarínicos con un efecto potente y duradero. En particular, estos compuestos muestran una alta afinidad por los receptores M3 muscarínicos (Hm3). De acuerdo con su naturaleza como antagonistas del M3, los nuevos compuestos son adecuados para tratar las siguientes enfermedades: transtornos respiratorios, tales como enfermedad pulmonar obstructiva crónica (generalmente conocida como COPD por sus iniciales en inglés: chronic obstructive…
DERIVADOS DE N-(INDOLCARBONIL)-PIPERAZINA COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT2A.
(16/10/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BITTCHER, HENNING, VAN AMSTERDAM, CHRISTOPH, HARTING, JURGEN, GREINER, HARTMUT.
Compuestos de la fórmula I donde R1 significa un resto fenilo o naftilo insubstituidos o substituidos por R2 y/o R3, o Het1, R2, R3 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, Hal, A, OA, OH o CN, R4, R5 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, CN, acilo, Hal, A, OA, OH, CONH2, CONHA o CONA2, R4 y R5 significan también, conjuntamente, alquileno con 3 a 5 átomos de carbono, Het1 significa un sistema anular heterocíclicos, insaturado, mononuclear o dinuclear insubstituido o substituido una o dos veces por Hal, A, OA o OH, que contiene uno, dos o tres heteroátomos iguales o diferentes tales como nitrógeno, oxígeno y azufre, A significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, y pudiendo estar reemplazado el anillo de indol también por una unidad de isatina, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables, quedando excluida la (1H - indol - 5 - il) - (4 - fenetil - piperazin - 1 - il) - metanona.
MATERIAL AISLADO QUE PRESENTA UN EFECTO ANTI-ORGANOTROFICO.
(01/10/2003). Solicitante/s: ENDOCRINE PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: HART, JOHN ERNEST.
Material que tiene la capacidad de reducir la masa de órganos, pudiéndose obtener dicho material mediante: la recogida de sangre venosa de ovario a partir de un mamífero hembra; la preparación de plasma venoso de ovario a partir de la sangre; y la purificación, por lo menos parcial, de dicho material a partir del plasma.
USO DE POLISULFATO DE PENTOSANA PARA LA RESOLUCION DE CICATRICES EN ENFERMEDADES VASCULARES PROGRESIVAS CRONICAS.
(01/09/2003). Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC. THE UNITED STATES GOVERNMENT, AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: STRIKER, GARY, E., STRIKER, LILIANE J., SHERMAN, FRED P.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE MAMIFERO QUE SUFRE UNA ENFERMEDAD VASCULAR PROGRESIVA CRONICA (CPVD) CARACTERIZADA POR CICATRIZACION Y/O FIBROSIS CON EL FIN DE DETENER EL PROGRESO DE LA ENFERMEDAD Y RESOLVER LAS LESIONES DE CICATRIZACION O FIBROTICAS YA FORMADAS. EL METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR AL PACIENTE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE POLISULFATO DE PENTOSANO (PPS) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. SE PREFIERE LA VIA ORAL DE ADMINISTRACION, CON DOSIS DIARIAS TOTALES DE PPS O DE SAL DE PPS DE ENTRE APROXIMADAMENTE 50 Y 1200 MG POR DIA.
CURACION DE HERIDAS Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS FIBROTICOS MEDIANTE TGF BETA-3.
(16/07/2003). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES, SHAH, MAMTA.
SE DESCRIBRE UNA COMPOSICION CURATIVA QUE CONTIENE AL MENOS UN FACTORES DE CRECIMIENTO NO-FIBROTICO EN COMBINACION CON UN TRANSPORTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBREN UN METODO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION Y UN METODO DE TRATAR UN HUESPED, QUE ESTE SUFRIENDO DE UN DESORDEN, ENFERMEDAD, HERIDA O CONDICION FIBROTICA, CON LA COMPOSICION.
FACTOR DEL TIPO RELAXINA Y METODOS Y USOS DEL MISMO.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNECTIVE THERAPEUTICS, INC. MEDICAL UNIVERSITY OF SOUTH CAROLINA. Inventor/es: SCHWABE, CHRISTIAN, UNEMORI, ELAINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FACTOR SIMILAR A RELAXINA, A SUS DERIVADOS O ANALOGOS, Y A SUS USOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN FACTOR SIMILAR A RELAXINA, SUS DERIVADOS O ANALOGOS, Y A RELAXINA, EN LAS QUE DICHAS COMPOSICIONES MUESTRAN UN EFECTO ADITIVO O SINERGICO.
METODO PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS PARA TERAPIA GENICA.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TRYGGVASON, KARL LUKKARINEN, OLAVI HEIKKILA, PIRKKO PARPALA, TEIJA. Inventor/es: TRYGGVASON, KARL, LUKKARINEN, OLAVI, HEIKKILA, PIRKKO, PARPALA, TEIJA.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA ADMINISTRACION EFICAZ DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE TERAPIA GENICA CON VECTOR VIRAL EN UNA SOLUCION PERFUNDIDA OXIGENADA RECIRCULANTE, A UN TEJIDO DIANA QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO EL TEJIDO DIANA CON UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE TERAPIA GENICA CON VECTOR VIRAL EN UNA SOLUCION DE PERFUSION OXIGENADA RECIRCULANTE, EN EL QUE DICHA SOLUCION SE MANTIENE A APROXIMADAMENTE 37 UNA ADMINISTRACION EFICAZ DEL COMPUESTO FARMACEUTICO DE TERAPIA GENICA CON VECTOR VIRAL.
USO DE LA CDP-COLINA EN EL TRATAMIENTO DE LA ABSTINENCIA ALCOHOLICA.
(16/06/2003). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, RAMENTOL MASSANA,JORGE, LOZANO FERNANDEZ DE PINEDO,RAFAEL, AGUT SANCHEZ,JULIAN, TORRES HERRERA,JESUS, RAGA CARREÑO,MANUEL MAURICIO, CASTELLO BARENYS,JOSEP MARIA, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE ALFONSO.
Uso de la CDP-Colina en el tratamiento del síndrome de la abstinencia alcohólica. La invención se refiere al uso de la CDP- Colina o de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento para el tratamiento del síndrome de la abstinencia alcohólica a dosis diarias equivalentes de 0,5 a 2 g de CDP-Colina libre.
DERIVADOS DE NITROIMIDAZOL COMO POTENCIADORES DE LA SENSIBILIDAD PARA QUIMIOTERAPIA Y RADIOTERAPIA.
(16/04/2003). Solicitante/s: LIFETECH PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: YU, RUIHONG.
Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que Me es un ión metálico o un quelato del mismo.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS UTILES PARA TRATAR EL ACCIDENTE VASCULAR ENCEFALICO.
(01/04/2003). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: HARRIS, ROBERT, H..
La invención se refiere a un procedimiento terapéutico para tratar o prevenir apoplejías y otros problemas isquémicos, así como compuestos nuevos y composiciones farmacéuticas que permiten la puesta en marcha de dichos procedimientos.
COMPOSICIONES DE MEZCLA DE BEBIDAS PARA REDUCIR EL COLESTEROL.
(01/04/2003). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DIEHL, SHERRY LYNN.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE MEZCLAS PARA BEBER QUE INCLUYEN UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO Y GOMA DE XANTANO. ESTAS COMPOSICIONES TAMBIEN PUEDEN CONTENER UNO O MAS VEHICULOS, EN LOS QUE LAS COMPOSICIONES SE ENCUENTRAN EN UNA FORMA QUE PUEDE MEZCLARSE CON UN LIQUIDO, PARA FORMAR UNA SUSPENSION DE LA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO Y GOMA DE XANTANO.
PRODUCTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA CQUEXIA ASOCIADA CON TUMORES.
(01/03/2003). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ENDO, KOICHI, CHUGAI SEIYAKU K.K.
SE MUESTRA UN MEDICAMENTO PARA CURAR/MEJORAR EL SINDROME QUE ACOMPAÑA AL TUMOR QUE INCLUYE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) COMO INGREDIENTE ACTIVO: DONDE R{SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO Y ESTA Y ESTAN SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE POR UNO O MAS GRUPOS HIDROXIL; Y R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXIL. ESTE MEDICAMENTO PUEDE SER EMPLEADO DE FORMA EFICAZ EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME QUE ACOMPAÑA AL TUMOR, ESPECIALMENTE LA CAQUEXIA O PARA LA MEJORA DE LOS SINTOMAS ASOCIADOS A ESTE.
UTILIZACION DE UN DERIVADO DEL ALQUILENODIOXIBENCENO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL RITMO CIRCADIANO DEL SUEÑO.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SHIBATA, SHIGENOBU, MORIYA, TAKAHIRO, ABE, MICHIKAZU.
SE DESCRIBE UN MEDICAMENTO PREVENTIVO Y/O TERAPEUTICO PARA LOS TRASTORNOS DEL SUEÑO RELACIONADOS CON EL RITMO CIRCADIANO, TAL COMO EL SINDROME DEL JET - LAG, QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE ALQUILENDIOXIBENCENO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN LA CUAL M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 5, Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, TAL COMO EL 5 - [3 - [(2S) - (1,4 - BENZODIOXAN - 2 - ILMETIL)AMINO]PROPOXI] - 1,3 - BENZODIOXOL, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
UTILIZACION DE UN COMPUESTO ANFIPATICO CATIONICO COMO AGENTE DE TRANSFECCIONM, COMO ADYUVANTE PARA VACUNAS O COMO MEDICAMENTO.
(01/03/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO ANFIPATICO CATIONICO DE FORMULA (I), EN LA QUE: A REPRESENTA UNA SIMPLE CONEXION, UN GRUPO NH-R', O UN GRUPO (A) DONDE -R'- ES UNA CADENA ALIFATICA QUE LLEVA DE 1 A 22 ATOMOS DE CARBONO, LINEAL O RAMIFICADO,EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, SATURADA O INSATURADA, EVENTUALMENTE INTERRUMPIDA POR UNO O VARIOS HETEROATOMOS O, S, N ASI COMO POR UNO O VARIOS RADICALES CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS, SATURADOS, INSATURADOS O AROMATICOS; R{SUB,1}, R{SUB,2} R{SUB,3} SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO O ACILO SUPERIOR; R{SUB,7} R{SUB,8} R{SUB,9} SON IDENTICOS O DIFERENTES Y…
DONADORES DE OXIDO NITRICO CAPACES DE REDUCIR LA TOXICIDAD DE LOS FARMACOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN LA FUNCION - ONO 2 O DE COMPUESTOS INORGANICOS QUE CONTIENEN EL GRUPO - NO O DE COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, PARA REDUCIR LA TOXICIDAD CAUSADA POR LOS FARMACOS AL APARATO RENAL Y/O GASTROINTESTINAL. DICHOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR SER DADORES DE OXIDO NITRICO, NO, ES DECIR CUANDO SE PONEN EN CONTACTO IN VITRO CON LAS CELULAS DEL ENDOTELIO VASCULAR O CON LOS TROMBOCITOS.
ANFIFILOS CATIONICOS Y PLASMIDOS PARA SUMINISTRO INTRACELULAR DE MOLECULAS TERAPEUTICAS.
(16/02/2003) NUEVOS ANFIFILICOS CATIONICOS QUE FACILITAN EL TRANSPORTE DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS (TERAPEUTICAS) A LAS CELULAS. LOS ANFIFILICOS CONTIENEN GRUPOS LIPOFILOS DERIVADOS DE ESTEROIDES, DE MONO O DIALQUILAMINAS, O DE GRUPOS ALQUILO O ACILO; Y GRUPOS CATIONICOS, PROTONABLES A PH FISIOLOGICO, DERIVADOS DE AMINAS, ALQUILAMINAS O POLIALQUILAMINAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PREPARADAS TIPICAMENTE PONIENDO EN CONTACTO UNA DISPERSION DE UNO MAS ANFIFILICOS CATIONICOS CON LAS MOLECULAS TERAPEUTICAS. LAS MOLECULAS TERAPEUTICAS QUE SE PUEDEN LLEVAR A LAS CELULAS SEGUN LA PRACTICA DE LA INVENCION INCLUYEN ADN, ARN Y POLIPEPTIDOS. LOS USOS REPRESENTATIVOS DE LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS DE LA INVENCION INCLUYEN LA TERAPIA GENICA Y LA CESION…
