CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE AZEPINOINDOL TETRACICLICOS COMO LIGANDOS DE RECEPTOR DE 5-HT.
(01/04/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que cada R1 es independientemente hidroxi, nitro, halo, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-7, alcoxi C1-7, alcanoílo C1-7, alcoxi C1-7- carbonilo, alcanoil C1-7-oxi, arilo, heteroarilo, - S(O)mNRaRb, NRcRd, -S(O)mRe o C(=O)NRaRb, estando opcionalmente parcialmente insaturado cualquier alquilo C1-7, alcoxi C1-7, alcanoílo C1-7, alcoxi C1-7- carbonilo o alcanoil C1-7-oxi de R1, y estando opcionalmente sustituido con arilo, ariloxi, heteroarilo, heteroariloxi, hidroxi, nitro, halo, ciano, alcoxi C1-7, alcanoílo C1-7, alcoxi C1-7- carbonilo, alcanoil C1-7-oxi, -S(O)mRe, -S(O)mNRaRb, NRcRd o (C=O)NRaRb; R2 es hidrógeno, alquilo C1-7, alcanoílo C1-7, arilcarbonilo, arilo, arilalquilo…
DERIVADOS DE FENILUREA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE OREXINA.
(01/04/2005) Un compuesto de la **fórmula** en la que: Z representa oxígeno o azufre; R1 representa alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6) o alcoxi (C1-6), cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; halógeno, R8CO- o NR9R10CO-; R2, R3, R4, R5 y R6 representan independientemente alquilo (C1-6), alquenilo (C2-6), alcoxi (C1-6) o alquil (C1-6)-tio, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido; hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, ariloxi, aril-alquil (C1-6)-oxi, aril-alquilo (C1- 6), R8CO-, R8SO2NH-, R8SO2O-, R8CON(R11)-, NR9R10-, NR9R10CO-, -COOR9, R11C(=NOR8), radical heterocíclico o heterociclil-alquilo (C1-6); o un par adyacente de R2, R3, R4, R5 y R6 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo carbocíclico o heterocíclico…
ENZIMA CONVERSIVA DE TNF-ALFA.
(01/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., RAUCH, CHARLES, BLACK, ROY, A., MARCH, CARL, J.
SE HA AISLADO Y PURIFICADO UNA METALOPROTEASA QUE CONVIERTE EL TNF LULAR DE 17 KD, Y SE CONOCE LA SECUENCIA DE ADNC. EN PARTICULAR, LA PROTEASA POSEE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 80 KD. LA PROTEASA AISLADA Y PURIFICADA RESULTA UTIL PARA DISEÑAR UN INHIBIDOR DE LA MISMA, Y PUEDE ENCONTRAR UN USO COMO AGENTE TERAPEUTICO. LOS ENSAYOS PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROTEASA DE UNA MOLECULA TAMBIEN SON UN ASPECTO DE LA INVENCION.
NUEVO USO DE DERIVADOS DE 1,3-PROPANODIOL.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WENGER, ROLAND, COTTENS, SYLVAIN, HOF, ROBERT, PAUL.
SE PRESENTA EL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES UNA CADENA DE CARBONO RECTA O RAMIFICADA, OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, QUE TIENE ENTRE 12 Y 22 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE INTERRUMPIDA POR UN FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y CADA UNA DE R 2 , R 3 , R SUP,4 Y R 5 , INDEPENDIENTEMENTE, ES H O ALQUILO INFERIOR, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO CRONICO EN UN RECEPTOR DE UN ORGANO O DE UN TEJIDO HALO- O XENOTRASPLANTADO, O DEL RECHAZO AGUDO EN UN RECEPTOR DE UN TRASPLANTE DE UN XENOINJERTO.
FORMULACION DE NGF MICROENCAPSULADA DE LIBERACION LENTA.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLELAND, JEFFREY, L., LAM, XANTHE, M., DUENAS, EILEEN, T.
Se proporcionan composiciones de microencapsulación de NGF que tienen características de liberación controlada preferiblemente con estabilidad aumentada para el componente NGF, particularmente el NGF recombinado humano (rhNGF) que se utiliza para estimular el crecimiento, reparación, supervivencia, diferenciación, maduración o la función de las células nerviosas. Se proporcionan también procedimientos de fabricación y utilización de dichas composiciones.
2-AMINOALQUIL-TIENO (2,3-D)PIRIMIDINAS.
(01/04/2005) Compuesto de la fórmula donde R1, R2 son diferentes, y significan un resto hidrógeno, y el otro es seleccionado a partir del grupo constituido por un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, o R1 y R2 forman conjuntamente un grupo propileno, butileno o pentileno, R3 y R4 son iguales o diferentes, se encuentran en las posiciones 3 y 4 del anillo de fenilo, significan, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi lineal o ramificado con 1 a 6 átomos de carbono o halógeno, o forman conjuntamente un grupo propileno, butileno, pentileno, etilenoxi, metilenoxi o etilendioxi, R5 y R6 son iguales o diferentes, y significan, independientemente entre sí, hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, que no está substituido, o está substituido…
DERIVDOS DE DIAZOCINA Y SU USO COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA TRIPTASA.
(16/03/2005) Un compuesto de la fórmula I en la que K1 es -B3-Z1-B5-X1, K2 es -B4-Z2-B6-X2, B1 y B2 son idénticos o diferentes y son alquileno de 1-4 C, B3 y B4 son idénticos o diferentes y son un enlace o alquileno de 1-2 C, B5 y B6 son idénticos o diferentes y son un enlace o alquileno de 1-2 C, X1 y X2 son idénticos o diferentes y son amino, aminocarbonilo, amidino o guanidino, Z1 y Z2 son idénticos o diferentes y son 5, 2-piridinileno, 6-metil-5, 2-piridinileno, 4, 1-piperidinileno, 3, 6-indazolileno, 3, 6-indolileno, 1, 3- fenileno, 1, 4-fenileno, 1, 3-ciclohexileno o 1, 4-ciclohexileno, R1 y R2 son idénticos o diferentes y son C(O)OR3 ó C(O)N(R4)R5, R3 es hidrógeno, alquilo de 1-4 C, cicloalquilo de 3-7 C, cicloalquil de 3-7 C-metilo o bencilo, R4 y R5 independientemente uno de otro, son hidrógeno, alquilo de 1-4 C, cicloalquilo…
HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA PARA ESTIMULAR LA HEMATOPOYESIS Y LA RECONSTITUCION DEL SISTEMA INMUNE DESPUES DEL TRASPLANTE DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS EN SERES HUMANOS.
(16/03/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: CHAPPEL, SCOTT.
Uso de la hormona del crecimiento humana para la fabricación de un medicamento para estimular la hematopoyesis y la reconstitución del sistema inmune en pacientes humanos a los que ha de administrársele no antes de 30 días después del trasplante de células madres hematopoyéticas.
UN METODO PARA TRATAR EL CHOQUE SEPTICO.
(16/03/2005). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: WEITZBERG, EDDIE, OLDNER, ANDERS, WANECEK, MICHAEL, RUDEHILL, ANDERS.
Uso de -[[4-(1, 4, 5, 6-tetrahidro-4-metil-6- oxo-3-piridazinil)fenil]hidrazono]propanodinitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del choque séptico.
DERIVADOS DE QUINONA PARA AUMENTAR LA BIOENERGIA CELULAR.
(01/03/2005). Solicitante/s: CENTRE FOR MOLECULAR BIOLOGY AND MEDICINE. Inventor/es: NAGLEY, PHILLIP, LINNANE, ANTHONY, WILLIAM, MARTINUS, RYAN, DENNIS, VAILLANT, FRANCOIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE A COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE COMPRENDEN UNO O MAS COMPUESTOS REDOX (REDUCCION/OXIDACION). LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN EL AUMENTO DE PRODUCCION DE ATP CELULAR POR LO QUE MEJORAN LOS EFECTOS DE LA CAPACIDAD BIOENERGICA REDUCIDA TAL COMO OCURRE DURANTE LA VEJEZ, ENFERMEDAD SISTEMICA O VASCULAR O EN LA CONJUNCION CON TERAPIA QUIMICA. LA PRESENTE INVENCION CONTEMPLA POR LO TANTO UN METODO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE ATP CELULAR EN UN ANIMAL, DICHO METODO COMPRENDE ADMINISTRAR A DICHO ANIMAL UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO REDOX DURANTE UN TIEMPO Y BAJO CONDICIONES SUFICIENTES PARA AUMENTAR O EN CUALQUIER CASO ELEVAR LA ACTIVIDAD Y/O LA OPERACION DEL SISTEMA OXIDOREDUCTASA CELULAR EN LA CELULAS DE DICHO ANIMAL.
METODO DE INHIBIR LA AGREGACION DE PROTEINAS AMILOIDES Y DE FORMACION DE IMAGENES DE DEPOSITOS AMILOIDES USANDO DERIVADOS DE ISOINDOLINA.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY LLC. Inventor/es: AUGELLI-SZAFRAN, CORINNE, ELIZABETH, LAI, YINGJIE, SAKKAB, ANNETTE, THERESA, WALKER, LARY, CRASWELL.
Compuestos que tienen la Fórmula I: o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que X es fenilo o fenilo sustituido; Y es fenilo, fenilo sustituido, piridilo, o piridilo sustituido; en los que el fenilo sustituido y piridilo sustituido pueden tener de 1 a 4 sustituyentes, cada uno independientemente seleccionado de -O-alquilo C1-C12, halógeno, -alquilo C1-C6, fenilo, CO2H, -CO2R1, -NO2, - CF3, -CN, -NR1R2, -(CH2)nCO2H, -(CH2)nCO2R1, -SO2NR1R2, tetrazol, -(CH2)n-tetrazol, decahidroisoquinolina , imidazol, -(CH2)n-imidazol, -CH=CH-tetrazol, -CH=CH- imidazol, o fenilo; R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo C1- C6; cada n es independientemente 0 a 5 inclusive. R es hidrógeno, alquilo C1-C6, o fenilo; y R es hidrógeno, alquilo C1-C6, -CF3, o fenilo.
USO DE DERIVADOS DE ACIDOS 2,4-DIAMINO-3-HIDROXICARBOXILICOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASOMA.
(01/03/2005) Uso de un ácido 2, 4-diamino-3-hidroxicarboxílico de fórmula I en donde A y B representan independientemente un enlace o una mitad aminoacilo insustituida o sustituida; R1 representa hidrógeno; un grupo amino-protector; un grupo de fórmula R5Y- en donde R5 representa hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo, insustituido o sustituido; e Y representa -CO-; -NH-CO-; -NH-CS-; -SO2-; -O-CO-; o -O-CS-; R2 representa la cadena lateral de un aminoácido natural; un grupo alquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo o cicloalquilalquilo; o trimetilsililmetilo, 2-tienilmetilo o estirilmetilo; R3 representa halógeno, alquilo, alcoxi o hidroxialcoxi; y R4 representa 2(R)-hidroxiindan-1(S)-ilo; (S)-2-hidroxi-1- feniletilo; o 2-hidroxi-bencilo insustituido o sustituido…
METODO PARA REGULAR EL TAMAÑO Y EL CRECIMIENTO DEL TEJIDO NORMAL VASCULARIZADO.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., RUPNICK, MARIA, FOLKMAN, JUDAH.
El uso de un inhibidor de la angiogénesis en la preparación de un medicamento para regular el tamaño y/o crecimiento del tejido adiposo, cardiaco, renal, intestinal y reproductor normal vascularizado en un ser humano o un animal.
NUEVOS DERIVADOS DE LA 1,3-DIHIDRO-2H-INDOL-2-ONA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/2005) Compuesto de fórmula (Ia) en forma de isómero levógiro: **(Fórmula)** en la que: - R1 representa un átomo de cloro, un radical metilo o un radical trifluorometoxi; - R2 representa un átomo de hidrógeno o está en posición -6- de la indol-2-ona y representa un átomo de cloro, un radical metilo, un radical metoxi o un radical trifluorometilo; - R3 representa un átomo de cloro, un átomo de flúor, un radical metoxi o un radical etoxi; - R4 representa un átomo de hidrógeno o está en posición 3-o 4- del fenilo y representa un átomo de flúor o un radical metoxi; - o bien R4 está en posición -3- del fenilo y junto con R3 representa un radical…
TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PRODUCIDOS POR FACTORES DE CRECIMIENTO DE CITOQUINA.
(16/12/2004). Solicitante/s: MARGOLIN, SOLOMON B. Inventor/es: MARGOLIN, SOLOMON B.
EN LAS FORMAS PREFERENTES, UN METODO PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROVOCADOS POR LA PROLIFERACION ELEVADA Y LA BIOSINTESIS ELEVADA CAUSADAS POR FACTORES DE CRECIMIENTO DEL TIPO CITOQUINA EN EL SER HUMANO Y OTROS ANIMALES, INCLUYENDO EL METODO: LA ADMINISTRACION A UN SER HUMANO U OTRO ANIMAL DE UNA DOSIS EFICAZ DE UNA SUSTANCIA FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA 2(1H) PIRIDONA N NA N RATAMIENTO DE TRASTORNOS PROVOCADOS POR LA PROLIFERACION ELEVADA Y LA BIOSINTESIS ELEVADA CAUSADAS POR FACTORES DE CRECIMIENTO DEL TIPO CITOQUINA EN EL SER HUMANO Y OTROS ANIMALES, INCLUYENDO LA COMPOSICION: UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE UNA DOSIS EFICAZ DE UNA 2(1H) PIRIDONA N (1H) PIRIDONA N - SUSTITUIDA.
COMPOSICION QUE CONTIENE 5-METIL-1-FENIL-2-(1H)-PIRIDONA PARA REPARAR Y PREVENIR LESIONES FIBROTICAS.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMAUCHI, SHITOTOMO MARGOLIN, SOLOMON B. Inventor/es: MARGOLIN, SOLOM B., TIMOTHY MED.SCIENCES CO.,LTD.
Uso de la 5-metil-1-fenil-2-(1H)-piridona para preparar un medicamento para parar la formación de lesiones fibróticas.
FARMACOS TERAPEUTICOS PARA LA CLAUDICACION INTERMITENTE QUE COMPRENDEN PIRROLOAZEPINAS.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: INOMATA, NORIO, MIZUNO, AKIRA, OGATA, ATSUTO.
Uso de un compuesto seleccionado de un derivado de pirroloazepina o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, representándose dicho derivado de pirroloazepina por la fórmula general (I) en la cual la línea de puntos indica la existencia o inexistencia de un enlace; cuando existe el enlace de la línea de puntos, no existe X, y, cuando no existe el enlace de la línea de puntos, X representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi o un grupo OR1 en el cual R1 representa un grupo alquilo sustituido o insustituido; Y representa un grupo alquilo lineal o ramificado, sustituido o insustituido; Z1 y Z2 son iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi o un átomo de halógeno; y W representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo para la preparación de un producto farmacéutico para tratar o mejorar la claudicación intermitente.
USO DE PORFIRINAS EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.
(16/12/2004). Solicitante/s: QUADRA LOGIC TECHNOLOGIES INC. UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: LEVY, JULIA, LEONG, SIMON, HOW-CHING-CHAN, AGNES, CAREY HUNT, DAVID, WILLIAM, RENKE, MARTIN, NORTH, JANICE.
LA ESCLEROSIS MULTIPLE Y LA ARTRITIS REUMATOIDE PUEDEN TRATARSE DE FORMA EFECTIVA UTILIZANDO LA TERAPIA FOTODINAMICA. EN ESTE PROTOCOLO, SE ADMINISTRA UN COMPUESTO FOTOACTIVO, SE DISTRIBUYE EN EL SUJETO AFECTADO, QUE ES ENTONCES IRRADIADO PARA ACTIVAR EL COMPUESTO FOTOACTIVO. ALTERNATIVAMENTE, SE PUEDE TRATAR LA SANGRE DE UN SUJETO SOMETIENDOLA EXTRACORPOREAMENTE A PDT. EN EL CASO DE ARTRITIS REUMATOIDE, SE PUEDE EMPLEAR TAMBIEN EL TRATAMIENTO LOCALIZADO EN LAS ARTICULACIONES.
(01/12/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BROWN, DEARG SUTHERLAND.
Un derivado de amida de un éster escindible in vivo de un compuesto farmacéuticamente aceptable que contiene un grupo carboxi, seleccionado de un éster alcanoil(C1- 6)oximetílico, éster cicloalcoxi(C3- 8)carboniloxialquílico(C1-6) , éster 1, 3-dioxolan-2- ilmetílico, y éster alcoxi(C1-6)carboniloxi-etílico; y en la que R1 o Q cuando es arilo, un sustituyente en Q cuando es arilo, o el grupo arilo en un sustituyente R1 o un grupo Q o en un sustituyente en Q, es fenilo, indenilo, indanilo, naftilo, tetrahidronaftilo o fluorenilo.
MEDICAMENTOS CUYOS PRINCIPIOS ACTIVOS SON DERIVADOS DE ACIDO FOSFORICO.
(16/11/2004) Derivados del ácido fosfórico de **fórmula** donde R1 es alquilo C1-20, alquilo C1-20 en el que un átomo de carbono se reemplaza por un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, - S(O)- o S(O)2- (con la condición que, un átomo de carbono que se une con E no se reemplaza por estos grupos), alquenilo C2-20, alquinilo C2-20, Cyc1 (donde Cyc1 es un anillo mono-, bi- o tricarbocíclico de C5-15 miembros ó un hetero anillo mono-, bi- o tricíclico de 5-15 miembros que contiene 1-4 átomos de nitrógeno, 1-2 átomos de oxígeno y/o un átomo de azufre), alquilo C1-20, alquenilo C2-20 o alquinilo C2-20 sustituido con Cyc1 (donde todos los símbolos tienen los mismos significados que se definieron anteriormente), Cyc1 puede sustituirse…
UTILIZACION DE ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES O DE ENFERMEDADES DEL OIDO INTERNO.
(16/11/2004). Solicitante/s: OTOGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIWENHEIM, HUBERT, ZENNER, HANS, PETER, RUPPERSBERG, J., PETER.
Utilización de al menos un antagonista del receptor de vasopresina o mezclas de dichos antagonistas para la fabricación de un medicamento o de un compuesto farmacéutico para el tratamiento de alteraciones o de enfermedades del oído interno.
CARBAMATOS AZABICICLICOS Y SU USO COMO AGONISTAS DE RECEPTOR DE ACETILCOLINA NICOTINICA ALFA-7.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NOZULAK, JOACHIM.
Un compuesto de fórmula I en la que n es 1 ó 2, R1, R2 y R3, independientemente, son hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono y A es un grupo de fórmula en la que m es 1, 2 ó 3, X es O, S, NH o CH2 y R4 y R5, independientemente, son hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio de 1 a 4 átomos de carbono, alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, nitro, trifluorometilo o fenilo, en forma de base libre o de sal de adición de ácido.
UREAS Y SU USO COMO MODULADORES DE LA ADHESION CELULAR.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA LIMITED. Inventor/es: EASTWOOD, PAUL ROBERT, AVENTIS PHARMA LIMITED.
Un compuesto de la **fórmula** en las que: R1 representa alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con S1; R16 es hidrógeno o metilo; Ar1 es arildiilo opcionalmente sustituido con S2; Ar2 es heteroarildiilo o fenileno, estando cualquiera de ellos opcionalmente sustituido con S2, o fenileno sustituido con halógeno o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con S1 o alcoxi C1-4; Ar4 es T1 opcionalmente sustituido con S2; L2 representa etileno opcionalmente sustituido con alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con S1, T1 opcionalmente sustituido con S2, T2 opcionalmente sustituido con S2, -Z2R8, -N(R7)-C(=O)-R8, -N(R7)-C(=O)-OR8, -N(R7)-SO2-R8, - NY1Y2, -[C(=O)-N(R9)-C(R4)(R10)]p-C(=O)-NY1Y2 o alquilo sustituido con hidroxi, -OR3, -C(=O)-OR7 o -NY1Y2.
COMPOSICIONES BASADAS EN AMINOACIDOS.
(01/11/2004). Solicitante/s: PROFESSIONAL DIETETICS S.R.L. Inventor/es: DIOGUARDI, FRANCESCO, SAVERIO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS COMPOSICIONES A BASE DE ACIDOS AMINADOS BASICOS DESTINADAS A PREVENIR Y A TRATAR LAS SOBRECARGAS ALIMENTICIAS EN CASO DE NECESIDADES ELEVADAS DEL CUERPO DE NITROGENO, SIN PROVOCAR PERDIDAS DE CALCIO. EN LAS COMPOSICIONES DE ESTA INVENCION, SE EQUILIBRAN LAS RELACIONES ENTRE ACIDOS AMINADOS EN FUNCION DE LAS NECESIDADES REALES DEL METABOLISMO HUMANO, PARA OBTENER LAS SINTESIS DE PROTEINAS MAXIMAS Y, AL MISMO TIEMPO, LAS CARGAS CATABOLICAS MINIMAS. DICHAS COMPOSICIONES COMPRENDEN DEL 20 AL 75% DE ACIDOS AMINADOS CON CADENA RAMIFICADA, LEUCINA, ISOLEUCINA Y VALINA, DEL 10 AL 50% DE TREONINA Y LISINA, Y HASTA EL 40% DE CISTINA, HISTIDINA, FENILALANINA Y TIROSINA, METIONINA Y TRIPTOFANO.
DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA COMO RECEPTOR DE GLUTAMATO METABOTROPICO.
(16/10/2004) Compuestos de fórmula general I en donde X es un enlace sencillo o un grupo etinodiílo, en donde, en caso de que X sea un enlace sencillo, R1 es hidrógeno; halógeno; nitro; alquilo C1-C7; halo-alquilo C1-C7; alcoxicarbonilo; cicloalquilo C3-C5, opcionalmente sustituido con oxígeno; benzoílo, opcionalmente sustituido con alquilo C1-C7, halo-alquilo C1-C7, o halógeno; fenilo, opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxilo, alquilo C1- C7, halo-alquilo C1-C7, cicloalquilo C3-C5, ó alcoxilo C1-C7, halo-alcoxilo C1-C7, ó ciano; estirenilo; feniletilo; naftilo; bifenilo; benzofuranilo; ó anillo heterocíclico de 5 ó 6 eslabones, opcionalmente sustituido con oxo, benziloxi,…
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIMMUNE ONCOLOGY, INC. Inventor/es: STOGNIEW, MARTIN, SCHEIN, PHILIP, S.
El uso de un compuesto de fosforotioato de aminoalquilo o un aminoalquiltiol que tiene la **fórmula** R1NH (CH2)nNH(CH2)mSR2 o una sal de adición o un hidrato de la misma farmacéuticamente aceptables, en la que: R1 es hidrógeno, arilo C6-C7, acilo C2-C7, ó alquilo C1-C7; R2 es hidrógeno o PO3H2; n es un entero de 2 a 6; y m es un entero de 2 a 6 en la preparación de un medicamento para usar en terapia en la que dicho medicamento se pretende administrar de una manera tal que se obtiene un perfil farmacocinético en el que la concentración en plasma o sangre total de dicho compuesto administrado, un metabolito activo del mismo, o ambos, aumenta a una velocidad de alrededor de 0, 1 M/min. hasta 40 M/min., alcanzando una concentración máxima alrededor de 5 min. a 60 min. después de la administración.
UTILIZACIONES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LOS QUERATINOCITOS 2)(KGF-2).
(16/10/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LACEY, DAVID, L., ULICH, THOMAS, R., DANILENKO, DIMITRY, M., FARRELL, CATHERINE, L.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE LA PROTEINA KGF-2 COMO AGENTE TERAPEUTICO, ADECUADAMENTE FORMULADA EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, PARA EL TRATAMIENTO ESPECIFICO DE ESTADOS PATOLOGICOS Y CONDICIONES MEDICAS QUE AFECTAN A TEJIDOS Y ORGANOS TALES COMO EL OJO, EL OIDO, LAS ENCIAS, EL PANCREAS, LA VEJIGA URINARIA, EL HIGADO Y EL TRACTO GASTROINTESTINAL.
(16/10/2004) Compuestos que están representados por la **fórmula** cada uno de Ar1, Ar2 y Ar3 representa independientemente fenilo opcionalmente sustituido, estando seleccionado el sustituyente del grupo formado por halógeno, hidroxilo, alquilo inferior, alquenilo inferior, alcoxi inferior, carbamoilo, (alquil inferior)carbamoilo y di(alquil inferior)carbamoilo; k representa 0 ó 1; cada uno de m, n y s representa independientemente 0, 1 ó 2; R1 representa hidrógeno o alquilo inferior opcionalmente sustituido, estando seleccionado el sustituyente del grupo formado por hidroxilo, amino, carbamoilo, (alquil inferior)carbamoilo, di(alquil inferior)carbamoilo e imidazolilo; cada uno de R2, R3, R4 y R5 representa independientemente…
USO DE LA CITICOLINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE(EM).
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERNEURON PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: LOCKE, KENNETH, W., SANDAGE, BOBBY W. JR., COOPER, GLENN, L., KIYOIZUMI, TAKASHI.
Uso de citicolina para la preparación de un medicamento para tratar la esclerosis múltiple, que contenga la combinación de una cantidad eficaz de citicolina, o una sal de la misma aceptable desde el punto de vista farmacéutico, con un portador adecuado.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SUS INTERMEDIARIOS, E INHIBIDORES DE ELASTASA.
(16/10/2004) Un compuesto heterocíclico de **fórmula** que significa que el átomo de carbono marcado con un átomo de carbono asimétrico, A y B son iguales o diferentes y cada uno es un grupo alquileno inferior que está opcionalmente sustituido con un grupo oxo, D es un grupo heteromonocíclico o heterobicíclico de la siguiente **fórmula** donde D1 es un grupo metileno o un grupo etileno, y estos grupos pueden estar opcionalmente sustituidos con un grupo oxo, el Anillo G es un grupo heteromonocíclico o heterobicíclico, saturado o insaturado, de 5 a 14 miembros que tiene opcionalmente otro u otros heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrógeno,…
USO COSMETICO DE LUPULO Y ORNITINA.
(01/10/2004). Solicitante/s: VAN DE WIEL, ADRIAAN EMANUEL HENDRICUS ANNA MARIA CHRISTIAANS, MARIJKE. Inventor/es: VAN DE WIEL, ADRIAAN EMANUEL HENDRICUS ANNA MARIA, CHRISTIAANS, MARIJKE.
Composición que contiene, al menos, lúpulo y ornitina para uso como agente cosmético o como medicamento.
AGENTES ANTICOLINERGICOS UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: POHL, GERALD, BANHOLZER, ROLF, MEISSNER, HELMUT, MORSCHHIUSER, GERD, SPECK, GEORG, REICHL, RICHARD, PIEPER, MICHAEL, PAUL.
Compuestos de **fórmula** en los que A significa un radical bivalente seleccionado entre el grupo que consta de y X- significa un anión con carga negativa simple, preferiblemente seleccionado entre el grupo formado por cloruro, bromuro, metil- sulfato, 4-tolueno-sulfonato y metano-sulfonato; R1 y R2 iguales o diferentes, significan un radical seleccionado entre el grupo que consta de metilo, etilo, n-propilo e iso-propilo, que eventualmente puede estar sustituido con hidroxi o fluoro; R3, R4, R5 y R6, iguales o diferentes, significan hidrógeno, metilo, etilo, metiloxi, etiloxi, hidroxi, fluoro, cloro, bromo, CN, CF3 ó NO2; R7 significa metilo, etilo, metiloxi, etiloxi, -CH2-F, -CH2-CH2-F, -O-CH2-F, -O-CH2-CH2- F, -CH2-OH, -CH2-CH2-OH, CF3, -CH2-OMe, -CH2-CH2-OMe, -CH2-OEt, -CH2-CH2-OEt, -O-COMe, - O-COEt, -O-COCF3, -O-COCF3, fluoro, cloro o bromo; eventualmente en forma de los isómeros ópticos individuales, de mezclas de los enantiómeros individuales o de racematos.
