CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 43/00[m] › Medicamentos para usos específicos, no previstos en los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] de A61P 43/00:
- Sólo se clasifica la invención en este grupo cuando se ha descrito claramente una actividad terapéutica específica para compuesto químico o preparación medicinal, no siendo la actividad terapéutica específica apropiada para alguno de los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00 .
(01/06/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MARSHALL, ROBERT, C., MCCALL, ROBERT, B., ROBERTSON, DAVID, W., ASHLEY, THOMAS, M.
El uso de cabergolina o una sal farmacéutica- mialgia. mente aceptable de la misma para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de síntomas del síndrome de fatiga crónica o del síndrome de fibromialgia.
(01/06/2006) Un compuesto de la fórmula (I): en la que: R3, R4, R5 y R6 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo, trihalo alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, hetero arilo, heteroalicíclico, hidroxi, alcoxi, ariloxi, mercapto, alquiltio, ariltio, sulfinilo, sulfonilo, S-sulfonamido, N- sulfonamido, trihalometano-sulfonamido , carbonilo, C-carboxi, O-carboxi, C-amido, N-amido, ciano, nitro, halógeno, O-carba milo, N-carbamilo, O-tiocarbamilo, N-tiocarbamilo, amino y -NR11R12, en el que R11 y R12 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo, ciclo alquilo, arilo, carbonilo, acetilo, sulfonilo y trifluormeta nosulfonilo, o bien R11 y R12 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman…
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, FEURER, ACHIM, DEMBOWSKY, KLAUS, STRAUB, ALEXANDER, PERZBORN, ELISABETH, FURSTNER, CHANTAL, NIEWOHNER, ULRICH, JAETSCH, THOMAS, KAST, RAIMUND, HUTTER, JOACHIM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA APLICACION DE DERIVADOS CONDENSADOS DEL 1 - BENZAL - 3 - PIRAZOL (HETARIL SUSTITUIDO) DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R 1 A R 4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE DAN EN LA MEMORIA, COMO PRODUCTOS MEDICAMENTOSOS Y NUEVAS SUSTANCIAS ACTIVAS, Y MAS PARTICULARMENTE A SU USO COMO VASODILATADORES, SI SE DESEA COMBINADOS CON NITRATOS ORGANICOS Y DONANTES DE NO, EN CASO PRECISO COMBINADOS CON COMPUESTOS QUE INHIBEN LA DESCOMPOSICION DEL GMPC.
(16/05/2006) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o una sal o un hidrato del mismo, en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo hidroxilo; HAr representa un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, azufre y oxígeno, estando el heterociclo opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados de un grupo alquilo C1-6, grupo alquenilo C1-6 o grupo alquinilo C1-6, que pueden estar sustituidos con uno o dos grupos seleccionados de (a) grupo hidroxilo, (b) un átomo de halógeno, (c) un grupo heterocíclico aromático de 5 a 14 miembros, (d) un grupo heterocíclico no aromático de 4 a 10 miembros, (e) un grupo heterocíclico…
(01/05/2006). Solicitante/s: STANFORD ROOK LIMITED. Inventor/es: ROOK, GRAHAM, ARTHUR, WILLIAM, STANFORD ROOK LTD., STANFORD, JOHN, LAWSON, STANFORD ROOK LTD., ZUMLA, ALIMUDDIN, ISMAIL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN MATERIAL ANTIGENICO Y/O INMUNOGENICO DERIVADO DEL MYCOBACTERIUM VACCAE PARA REGULAR NEGATIVAMENTE LA ACTIVIDAD TH2 DEL SISTEMA INMUNITARIO SIN REGULAR POSITIVAMENTE LA ACTIVIDAD TH1. SE TRATAM TRASTORNOS COMO POR EJEMPLO, EL SINDROME DE CANSANCIO CRONICO, EL SINDROME DE LA GUERRA DEL GOLFO Y EL SINDROME DE LA ALERGIA TOTAL. EL MATERIAL COMPRENDE, PREFERENTEMENTE, CELULAS DE MYCOBACTERIUM VACCAE MUERTAS EN UNA COMPOSICION QUE NO CONTIENE ANTIGENO, INMUNOGENO O ALERGENO NO MYCOBACTERIUM VACCAE.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: COOPER, STEPHEN, ALLEN, DOYLE, GERALDINE, ANN, COOK, GRAHAM, DAVID, KOCH, TODD, SHAWN, FORT, JAMES, JOSEPH, BIANCO, GIUSTINO, GIAMALVA, DAVID, HUGH.
Composición que comprende ibuprofeno y difenhidramina en cantidades eficaces para tratar un trastorno del sueño asociado al dolor, en la que la composición es: a) un comprimido en bicapa o un comprimido oblongo en bicapa, formulado para prevenir las interacciones negativas entre la difenhidramina y el ibuprofeno mediante la separación física del ibuprofeno y la difenhidramina en regiones distintas de dichos comprimido o comprimido oblongo. o b) se formula en una cápsula de gelatina blanda que contiene polietilenglicol para prevenir la interacción entre el ibuprofeno y la difenhidramina.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. HELIX RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TAKASAKI, JUN, KAMOHARA, MASAZUMI, MATSUMOTO, MITSUYUKI, SAITO, TETSU, SUGIMOTO, TOHRU, OTA, TOSHIO, ISOGAI, TAKAO, NISHIKAWA, TETSUO, KAWAI, YURI.
Una proteína con actividad de receptor del leucotrieno C4 que comprende una secuencia de aminácidos de SEQ ID NO: 2 o la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, en la que uno o más aminoácidos de la secuencia está modificado por deleción, adición, inserción y/o sustitución por otros aminoácidos, y el número de mutaciones típicamente no es mayor del 10% de todos los aminoácidos y en la que dicha actividad es una actividad de unión con el leucotrieno C4 y de aumento de la concentración de Ca++ intracelular en una manera dependiente de la dosis de leucotrieno C4 mediante la unión con el leucotrieno C4.
(16/04/2006) Un derivado de naftiridina representado por la siguiente fórmula general (I') o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo (donde cada símbolo tiene el siguiente significado: R1: -R0, -alquilen(C1-C6)cicloalquilo o -cicloalquilo R0: -alquilo C1-C6, R2, R3, y R4: -H, -R0, -un halógeno, -alquilen(C1- C6)-OH, -alquilen(C1-C6)-SH, -alquilen(C1-C6)-O-R0 , -alquilen(C1-C6)-S-R0 , -alquilen(C1-C6)-O-CO-R0 , -alquilen(C1-C6)-S-CO-R0 , -OH, -O-R0, -S-R0, -SO-R0, -SO2- R0, -NH2, -NHR0, -NR02, -cicloalquilo, -CO-R0, o -CH=N- OR9, que pueden ser iguales o diferentes entre sí, R9: -H, -R0 o alquilen(C1-C6)-arilo , R5: cicloalquilo, o fenilo…
(16/04/2006) Utilización de un derivado del ácido bifosfónico de fórmula: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un hidroxilo, un amino, un monoalquil(C1-C4) amino, un dialquil(C1-C4)amino; R2 representa un átomo de halógeno, un alquilo lineal que comprende de 1 a 5 átomos de carbono no sustituido o sustituido por un grupo elegido de entre un átomo de cloro, un hidroxilo, un amino, un monoalquil(C1-C4)amino , un dialquil(C1-C4)amino; un cicloalquil(C3-C7)amino , ó R2 representa un fenoxi, un fenilo, un tiol, un feniltio, un clorofeniltio, un piridilo, un piridilmetilo, un 1-piridil 1-hidroximetilo, un imidazolilmetilo, un tiomorfolin-4-ilo. de una de sus sales farmacéuticamente aceptables…
(16/04/2006) Composiciones farmacéuticas que comprenden como componentes los siguientes: componente a): uno o más componentes seleccionados entre las siguientes clases: donde en la fórmula (A) R = H, OCH3, OCHF2; R1 = CH3, OCH3; R2 = H, CH3; R3 = CH3, CH2-CF3, (CH2)3-OCH3; en los compuestos de clase (B): RI3, RI4 iguales o diferentes entre sí, son respectivamente valencia libre, hidrógeno, -N=C(NH2)2, -CH2-N(CH3)2; Y = S, N-RI6, CRI7RI8; X = O, S, N-RI1; RI2 = H, CH3; n = 0, 1; Z = N-CN, N-SO2NH2, CH-NO, o RI5 = H, -NH-CH3, NH2; RI6, RI7, RI8, RI1, iguales o diferentes entre sí, son hidrógeno, valencia libre; componente b): uno o más compuestos orgánicos que contienen el grupo -ONO2, o mezclas de los mismos, estando caracterizados dichos compuestos…
(01/04/2006). Solicitante/s: DIABACT AB. Inventor/es: HEDNER, JAN, PETTERSSON, ANDERS.
Uso de un antibiótico o combinación de antibióticos efectivos contra H. pylori para la manufactura de un medicamento dirigido a la administración a una madre infectada por H. pylori pero que carece de síntomas de úlcera gástrica para prevenir la ocurrencia de SMSI en el hijo de la madre cuyo sistema inmune está bajo desarrollo.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: SCHWARZ, ALEXANDER, DAVIS, THOMAS, A., DIAMOND, LISA, E., LOGAN, JOHN, S., BYRNE, GUERARD, W.
Polímero sintetizado mediante una reacción de acoplamiento cruzado de: i) unidades estructurales poliméricas que comprenden múltiples grupos nucleofílicos o electrofílicos funcionales, y ii) uno o más xenoantígenos de oligosacáridos, comprendiendo cada xenoantígeno (a) una parte oligosacárido y (b) un grupo funcional capaz de reaccionar con los grupos funcionales presentes en la unidad estructural polimérica, reacción que se lleva a cabo en presencia de un reactivo de reticulación en unas condiciones tales que las unidades estructurales poliméricas se acoplan a los xenoantígenos, y las unidades estructurales poliméricas individuales se entrecruzan unas con otras.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PISANO, CLAUDIO, RICCIONI, TERESA.
Uso de la espirolaxina de fórmula (I) (I) para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una patología que responde a la activación del receptor PPARã, en la que dicha patología es la diabetes mellitus de tipo 2 insulinorresistente.
(16/03/2006) Hemitartrato de zolpidem Forma C, caracterizado por un patrón de difracción de rayos X de polvo con picos de dos theta de aproximadamente 7, 3, 9, 5, 17, 8 y 23, 8 ± 0, 2 grados. el hemitartrato de zolpidem Forma C se caracteriza además por un patrón de difracción de rayos X del polvo con picos de dos theta de aproximadamente 10, 7, 12, 4, 13, 0, 13, 8, 14, 6, 16, 2, 18, 9, 19, 5, 20, 3, 21, 3, 23, 5, 25, 0 y 27, 0 ± 0, 2 grados. En otro aspecto, la presente invención proporciona la utilización de hemitartrato de zolpidem Forma C indicada anteriormente para la preparación de un medicamento para el tratamiento del insomnio. En otro aspecto, la presente invención proporciona hemitartrato de zolpidem…
(16/03/2006) Un compuesto de fórmula: (Fórmula I) en donde R1 es un anillo heterocíclico aromático de cinco o seis miembros que tiene de uno a tres heteroátomos seleccionados entre el nitrógeno, oxígeno y azufre, el cual anillo está sin substituir o está substituido con halo, amino, hidroxilamino, nitro, ciano, sulfonamido, alquilo inferior, perfluoro alquilo inferior, alquilo inferior tio, perfluoro-alquilo inferior tio, alquilo inferior sulfonilo, perfluoro-alquilo inferior sulfonilo, alquilo inferior sulfinilo, ó -(R5)n-C(O)-OR6; R2 es un anillo cicloalquilo que contiene de 5 a 7 átomos de carbono; R3 es hidrógeno, alquilo inferior, un anillo cicloalquilo que contiene de 5 a 7 átomos de carbono, arilo sin substituir, arilo…
(16/03/2006). Solicitante/s: VICIDOMINI, FRANCESCO LABRUZZO, CARLA. Inventor/es: VICIDOMINI, FRANCESCO, LABRUZZO, CARLA.
Dispositivo para la preparación de una solución acuosa de una única dosis para la aplicación por enteroclisis de por lo menos un disacárido no fermentable en combinación con neomicina, que consta de un (i) recipiente con un aparato de administración y (ii) un envase separado, conteniendo el recipiente dicho disacárido y conteniendo el envase separado la neomicina.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: PRAT QUINONES, MARIA, FERNANDEZ FORNER, MARIA, DOLORS, BUIL ALBERO, MARIA, ANTONIA.
Un compuesto que es un carbamato de fórmula (I): en la que R1 representa R3 representa un átomo de hidrógeno o halógeno, o un grupo alquilo inferior lineal o ramificado o un grupo ciano; R2 representa un grupo bencilo, fenetilo, furan-2-ilmetilo, furan-3-ilmetilo, tiofen-2-ilmetilo o tiofen-3-ilmetilo o un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, o un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono; p es 1 ó 2 y la sustitución en el anillo azabicíclico puede estar en la posición 2, 3 ó 4 incluyendo todas las configuraciones posibles de los carbonos asimétricos; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; con la exclusión de hidrocloruro de N-bencil-N-fenilcarbamato de 3-quinu clidilo y su enantiómero R.
(01/03/2006) Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en la que: - Ar representa: a) un fenilo mono, di o trisustituido con uno o varios grupos elegidos entre: un átomo de halógeno, un alquilo de (C1-C4), un trifluorometilo, un amino, un nitro, un hidroxilo, un alcoxi de (C1-C4), un alquilsulfanilo de (C1-C4) y un alquilsulfonilo de (C1-C4); b) un naftilo no sustituido o sustituido una o dos veces con un átomo de halógeno, un alquilo de (C1-C4) o un trifluorometilo; - A representa un radical alquileno de C2-C6; - Y representa un grupo elegido entre SR4, SOR4, SO2R4, SO2NR5R6, N(R7)SO2R4, OR4 y NR7SO2NR5R6; - R R1, R3 y R3 representan, cada uno independientemente el uno del otro, hidrógeno, un hidroxilo, un átomo de halógeno, un alquilo…
(01/03/2006). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: ROZSA, ZSUZSANNA, PAPP, JULIUS, GY., THORMIHLEN, DIRK, WALDECK, HARALD.
Uso de compuestos de la fórmula general I en la cual R1 representa un grupo fenilalquilo C1-4, eventualmente sustituido en el anillo fenílico con alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o halógeno o representa un radical naftilaquilo C1-4, R2 representa hidrógeno o un grupo que forma un éster biolábil, y R3 representa hidrógeno o un grupo que forma un éster biolábil, y sales fisiológicamente tolerables de los ácidos de fórmula I, para la producción de preparados farmacéuticos para la profilaxis y/o el tratamiento adyuvante en terapias en las que dosis cardiotóxicas de agentes citostáticos, inducen una lesión del corazón, particularmente del miocardio, en seres humanos.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: VAN DER SCHAAF, PAUL, ADRIAAN, WOLLEB, HEINZ, WOLLEB, ANNEMARIE, MARCOLLI, CLAUDIA, SZELAGIEWICZ, MARTIN, BURKHARD, ANDREAS, FREIERMUTH, BEAT.
Una forma cristalina polimórfica de la sal monosó- dica del ácido (3R, 5S)- ó (3S, 5R)-7-(3-(4-fluorfenil)-1-(1- metiletil)-1H-indol-2-il)-3 , 5-dihidroxi-6-heptenoico la cual presenta un modelo característico de difracción en polvo por rayos X, con picos característicos expresados en valores d (Å): 22, 6 (w), 7, 9 (w), 7, 4 (s), 6, 9 (m), 6, 2 (m), 5, 52 (w), 5, 04 (vs), 4, 85 (vs), 4, 72 (w), 4, 46 (m), 4, 30 (s), 4, 09 (s), 3, 93 (m), 3, 73 (vw), 3, 67 (w), 3, 52 (w), 3, 45 (w), 3, 35 (w), 3, 21 (m), 3, 02 (w), 2, 86 (w), 2, 73 (vw), 2, 64 (vw), 2, 50 (vw), 2, 44 (w), 2, 35 (vw), 2, 28 (vw), en donde (vs) = intensidad muy fuerte; (s) = intensidad fuerte; (m) = intensidad media; (w) = intensidad débil; y (vw) = intensidad muy débil.
(01/03/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SCHOELKENS, BERNWARD, BENDER, NORBERT, RANGOONWALA, BADRUDIN, GERSTEIN, HERTZEL, YUSUF, SALIM.
El uso de ramipril o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento para la prevención o disminución de un suceso cardiovascular en un paciente de alto riesgo sin evidencias de disfunción ventricular izquierda o insuficiencia cardiaca, en el que el suceso cardiovascular es apoplejía, muerte cardiovascular o infarto de miocardio.
(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ML LABORATORIES PLC. Inventor/es: CONROY, SUSAN ML LABORATORIES PLC.
El uso de una composición que comprende una formulación acuosa de dextrina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de adherencias que se forman como resultado de una respuesta inflamatoria a un agente que se selecciona de un agente quimioterapéutico o de genoterapia o un agente antibiótico o antiviral o un agente que provoca una respuesta inflamatoria.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: L. MOLTENI & C. DEI FRATELLI ALITTI SOCIETA' DI ESERCIZIO SOCIETA' PER AZIONI. Inventor/es: RONCUCCI, GABRIO, L. MOLTENI E C. DIE FRATELLI A., DEI, DONATA, L. MOLTENI E C. DEI FRATELLI ALITTI, DE FILIPPIS, MARIA, L. MOLTENI E C DEIFRATELLI A, FANTETTI, LIA, L. MOLTENI E C. DIE FRATELLI A., NISTRI, DANIELE.
Metal-ftalocianinas no centrosimétricas sustituidas seleccionadas de entre el grupo que consiste en la 2-[(4-sulfonato)fenoxi]- 9, 10, 16, 17, 23, 24-hexa[3-(dimetilamino)fenoxi]zinc(II) ftalocianina; los hexayoduros de 2-[(4- sulfonato)fenoxi]-9, 10, 16, 17, 23, 24-hexa[3- (trimetilamonio)fenoxi]zinc(II) ftalocianinas, y la ftalocianina de **fórmula** donde: n es 1, 2 ó 4; M se escoge de entre el grupo que consiste en el Zn, el Si(OR7)2 y el AlOR7 donde R7 se escoge de entre el grupo que consiste en H, C1-15 alquilo; R se escoge de entre el grupo que consiste en: -COOH, -SH, -OH, -NH2, -CO-CH2-Br, - SO2Cl, maleimida, hidrazida, fenol, imidato, biotina, posiblemente enlazados con núcleos de ftalocianina mediante una parte alifática o aromática que actúa como separador y R1 está representada por el grupo (X)pR2, donde: X se escoge de entre el grupo que consiste en O, S, -NR5 y -CH2- y R2.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: MAILLIET, PATRICK, RIOU, JEAN-FRANCOIS, MARATRAT, MICHEL, GRONDARD, LUCILE, THOMPSON, FABIENNE, PETITGENET, ODILE, LAVAYRE, JACQUES.
Un compuesto de la fórmula (I) : en la que R5 se selecciona entre los grupos 3-piridinilo, 5- pirimidinilo, -CONH-alquilo C1-C4, -NHCO-alquilo C1-C4, CO2R donde R puede ser hidrógeno o alquilo C1-C4, -SO2NH2, NO2, CF3, en la que Ar se selecciona entre los grupos 5-imidazolilo, 2-pirrolilo eventualmente sustituidos con un radical alquilo C1-C4, 2-furilo, o 2-tiazolilo, bajo la forma E, Z o una mezcla de las dos formas de isómeros.
(16/12/2005) Un derivado de imidazopiridina representado por la fórmula (I) o sales del mismo, donde R1 representa -H, -alquilo C1-C6, alquenilo de hasta 6 átomos de carbono, alquinilo de hasta 6 átomos de carbono, -un cicloalquilo, -un cicloalquenilo, -un halógeno, -NO2, -CN, -un alquilo C1-C6 halogenado, -ORa, - SRa, -SO2Ra, -SORa, -CO2Ra, -CO-Ra, -un arilo, -un alquileno C1-C6 -un arilo, -O-un alquileno C1-C6-un arilo, -CONRaRb, -CO-(un grupo heterocíclico saturado que contiene nitrógeno que puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-C6), -SO2NRaRb, -SO2-(un grupo heterocíclico saturado que contiene nitrógeno que puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-C6), -SO3H, -(un grupo heterocíclico saturado que…
(01/12/2005) Un derivado de aminopirazol representado por la siguiente fórmula, o una sal del mismo. en la que: X1 y X2 cada una independientemente representan un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, o donde X1 y X2 se unen en las posiciones contiguas entre sí, se pueden acoplar para formar el grupo alquilenodioxi C1-C3; Q representa un grupo piridilo; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 no sustituido, o un grupo alquilo C1- C6 el cual está sustituido por uno o dos sustituyentes seleccionados entre: halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-C6, alquilcarboniloxi C1-C6, fenil-alquiloxi C1-C3, amino, alquilamino C1-C6, di(alquil C1-C6)amino, benciloxicarbonilamino en el cual el grupo fenilo en el resto bencilo no está sustituido o está sustituido por 4-bromo, 4-metoxi o 4-nitro, y alcoxicarbonilamino…
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, WOLF, MICHAEL, GASSEN, MICHAEL, JONAS, ROCHUS, WELGE, THOMAS.
Preparación farmacéutica, caracterizada porque tiene un contenido en, al menos, un inhibidor de la fosfodiesterasa VII de la fórmula I en la que R1, R2, R3, R4 significan, respectivamente, de manera independiente entre sí Hal, OA1, SA1, A, H, COOA1, CN o CONA1A2, R5 significa COOA1, CN o CONA1A2, A1, A2 significan, de manera independiente entre sí H, A, alquenilo, cicloalquilo o alquilencicloalquilo. A significa alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, y/o una de sus sales fisiológicamente aceptables y/o uno de sus solvatos.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SOUZA, DONALD, J.
Una composición farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad auto-inmune, dicha composición comprende un transportador farmacéutico aceptable y una relación sinergística de un agente que interrumpe o perturba la interacción CD40-ligando.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHOTOCURE ASA. Inventor/es: KLAVENESS, JO, HANSSON, VIDAR, GODAL, ASLAK.
Una composición farmacéutica que comprende un agente fotoquimioterapéutico y un agente mucoadhesivo, donde dicho agente fotoquimioterapéutico es un éster de ALA o derivado del mismo, opcionalmente con al menos un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptables.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSPHINGS AG. Inventor/es: AMTMANN, EBERHARD.
Formulación farmacéutica que contiene un xantogenato de la fórmula I representando R1 triciclo[5.2.1.0 2.6 ]-decilo y R2 un átomo de un metal, un grupo alquilo, alcoxi, amino o amonio eventualmente sustituido, o un halógeno, caracterizada porque se trata del exo/exo - xantogenato de triciclo[5.2.1.0 2.6 ]-dec9-ilo puro. R2 es un átomo de sodio o potasio o un grupo de éster dimetilglicílico o de éster metílico. Está contenido un esteroide o un fosfolípido, con el fin de disminuir el efecto irritante del xantogenato.
(01/11/2005). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUDOLPHI, KARL, SCHUBERT, HANS-PETER, DR., NIMMESGERN, HILDEGARD, DR.
UN PREPARADO COMBINADO QUE CONTIENE UN COMPUESTO QUE MUESTRA UNA ACCION INHIBIDORA DE LA ACETILCOLINAESTERASA O UN EFECTO MUSCARINERGO Y UN COMPUESTO QUE AUMENTA EL NIVEL DE ADENOSINA EXTRACELULAR ENDOGENA, ES IDONEO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA.
(16/10/2005). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GOODMAN, SIMON, GOTTSCHLICH, RUDOLF, WIESNER, MATTHIAS.
Derivados de indol-3-ilo de la fórmula I en la que A significa NH, CONH, NHCO o puede ser un enlace directo, B significa O, X significa un enlace directo, R1 significa H, R2 significa H, R3 significa 1H-imidazol-2-ilo, 4, 5-dihidro-imidazol-2- ilo, 3, 5-dihidro-imidazol-4-on-2-ilo o piridin-2- ilo, pudiendo estar substituidos éstos una o dos veces por =O o por NHZ, R4 significa fenilo, 3-triflúormetoxifenilo , 4- flúorfenilo, 3-clorofenilo, 3-hidroxifenilo, piridin- 4-ilo, 3, 5-diclorofenilo, 2, 4-diclorofenilo, ciclohexilo, 4-cloro-3-triflúormetilfenilo , benzotiadiazol-5-ilo , 2, 6-diflúorfenilo, 2-cloro-3, 6- diflúorfenilo, 2, 4, 6-triflúorfenilo o ciclohexilo R5 significa H, Z significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, n significa 0, m significa 3 o 4, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.
