CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sal de derivado de benzisoxazol.
(03/07/2019). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: SUDO,MASAKI, NUMATA,TOYOHARU, SUN,XUFENG.
Sal de HCl del ácido 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-1,2-benzisoxazol-3-il]oxi}metil)piperidin-1-il]metil}tetrahidro-2Hpirano- 4-carboxílico, que se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo (PXRD) obtenido por 5 irradiación con radiación Cu-K-alfa que incluye picos principales a 2-theta 5,9, 9,4, 11,1, 11,9, 13,2, 18,2, 18,6, 22,1, 25,2 y 26,5 (°), en donde cada pico tiene un margen de error de +/- 0,2 (°).
PDF original: ES-2747989_T3.pdf
Procedimiento de producción de un oligómero de proantocianidina.
(03/07/2019). Solicitante/s: Nagasaki University. Inventor/es: NAKAGAWA, TAKASHI, TANAKA, TAKASHI, KOHNO,ISAO, NONAKA,GEN-ICHIRO, FUJII,Hajime, NISHIOKA,HIROSHI.
Procedimiento para producir la composición que contiene como su componente principal oligómero de proantocianidina que presenta un grado de polimerización de 2 a 4, en el que son compuestos terminales galato de catequina o de epigalocatequina, que comprende una etapa de calentar los materiales vegetales que contienen polímero de proantocianidina o un extracto de los mismos con té verde, un extracto del mismo o galato de epigalocatequina, plantas que contienen dicha sustancia o su extracto en una solución acuosa ácida utilizando ácido en una concentración de 0.1 a 1.0 N y una etapa de concentrar la solución de reacción que contiene oligómero de proantocianidina que presenta un grado de polimerización de 2 a 4 y que presenta galato de catequina o epigalocatequina unido a los extremos y de secar la solución o de someter la solución concentrada a un tratamiento de fraccionamiento.
PDF original: ES-2746955_T3.pdf
Agentes antagonistas de unión selectivos de la proteína de unión a osteoprotegerina.
(03/07/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.
Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, donde la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 53 como se muestra en la Figura 9 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 45 como se muestra en la Figura 5,
donde el anticuerpo o dominio de unión a antígeno se une selectivamente a OPGbp humana con una constante de disociación de 1 nM o menos e inhibe la resorción ósea.
PDF original: ES-2738798_T3.pdf
Sal de compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno o cristal del mismo, composición farmacéutica e inhibidor de FLT3.
(26/06/2019). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: MATSUMOTO, TAKUYA, MIZUMOTO,SHINSUKE.
Una sal del ácido carboxílico (carboxilato) o una sal de ácido mineral de (S,E)-N-(1-((5-(2-((4-cianofenil)amino)-4- (propilamino)pirimidin-5-il)pent-4-in-1-il)amino)-1-oxopropan-2-il)-4-(dimetilamino)-N-metilbut-2-enamida, en donde el carboxilato es formiato, acetato, lactato, benzoato, citrato, oxalato, fumarato, maleato, succinato, malato, tartrato, aspartato, tricloroacetato, trifluoroacetato o pamoato y la sal de ácido mineral es clorhidrato, bromhidrato, yodhidrato, nitrato, fosfato o sulfato.
PDF original: ES-2738573_T3.pdf
Mediadores de interferencia por ARN específicos de secuencias de RNA.
(19/06/2019). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, SHARP,PHILLIP,A, BARTEL,DAVID,P, ZAMORE,PHILIP D.
ARN bicatenario de 21 a 23 nucleótidos de longitud que media en la interferencia por ARN de un ARNm celular al que corresponde su secuencia, siempre que el ARN bicatenario no sea ucg agc ugg acg gcg acg uaa, unidas químicamente en el extremo 3 'al extremo 5' del ARN complementario por un grupo conector C18.
PDF original: ES-2745378_T3.pdf
Forma cristalina del 4-[5-(piridin-4-il)-1H-1,2,4-triazol-3-il]piridin-2-carbonitrilo.
(19/06/2019). Solicitante/s: FUJI YAKUHIN CO., LTD. Inventor/es: SATO, TAKAHIRO, INOUE, TADASHI, NAKANO,HIROYUKI, IWABUCHI,YOSHIYUKI, UDA,JUNICHIRO, MIYATA,SACHIHO, KANDOU,TAKAMITSU.
Cristales de tipo I de 4-[5-(piridin-4-il)-1H-1,2,4-triazol-3-il]piridin-2-carbonitrilo caracterizados por un espectro de difractometría de rayos X de polvo como se muestra en la Figura 1 y que presentan picos característicos en la difractometría de polvo de rayos X en ángulos de difracción 2θ de aproximadamente 10,1°, 16,0°, 20,4°, 25,7° y 26,7°, en donde el espectro de difracción de rayos X de polvo se refiere a un espectro medido por medio de un Mini Flex, producto de Rigaku Corporation, que utiliza Cu como fuente de rayos X.
PDF original: ES-2732360_T3.pdf
Nuevas composiciones para prevenir y/o tratar trastornos de almacenamiento lisosomal.
(17/06/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
En donde:
R1 es C(R2)(R3)(R4);
R2 es hidrógeno, -OH o halógeno;
R3 es hidrógeno, -OH, halógeno o alquilo C1-8;
R4 es halógeno, alquilo C1-8, arilo o alquilcicloalquilo;
R3 y R4 pueden unirse con el carbono al que están unidos para formar un anillo cicloalquilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno;
R6 es hidrógeno, alquilo C1-8, arilalquilo o alquilarilo;
Z es opcional, cuando está presente Z es -(CH2)1-8-, -(C=O)-, S-(=O)2NH-, -S(=O)2-, -C(=S)NH-, -S(=O)2- CH2-, C(=O)-NH-, -S(=O)2-NR9-, -C(=O)alquileno C1-8 o -C(=O)CH(NH2)CH2-;
…
Procedimiento de producción de un derivado del ácido valérico ópticamente activo.
(14/06/2019) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la fórmula siguiente :**Fórmula**
en la que P1 y P2 cada uno independientemente representan un átomos de hidrógeno o un grupo de protección para el grupo amino, en el que el procedimiento comprende dejar que un compuesto representado por la fórmula siguiente :**Fórmula**
(en la que P1 y P2 son tal como se han definido anteriormente,
reaccione con hidrógeno gas, en un disolvente inerte, en la presencia de un ligando quiral representado por la fórmula siguiente :**Fórmula**
(en la que R1 representa un grupo (S)-etil-di-2-metilfenilfosfino o un grupo (S)-α-N,N-dimetilaminofenilmetilo, R2 representa un grupo di-terc-butilfosfino, un grupo di(3,5-dimetil-4-metoxifenil)fosfino, o un grupo di(3,5- dimetilfenil)fosfino, R3 representa un grupo (S)-α-N,N-dimetilaminofenilmetilo…
Composiciones de SYN3 y métodos.
(12/06/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: IHNAT,PETER,M, WITCHEY-LAKSHMANAN,LEONORE,C, SANDWEISS,VARDA, UGWU,SYDNEY O.
Una composicion farmaceutica liofilizada que comprende N-(3-colamidopropil)-N-(3(actobionamidopropil))-colamida (SYN3), hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPßCD) y un sistema de tamponamiento de citrato que proporciona un pH de 5 a 6 y un acarreador farmaceuticamente aceptable.
PDF original: ES-2745068_T3.pdf
Formulación superfina de formoterol.
(12/06/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.
Un sistema de propulsor/disolvente común que comprende fumarato de (R,R)-(±)-formoterol completamente disuelto o un solvato del mismo y dipropionato de beclometasona, un propulsor de hidrofluoroalcano (HFA) y etanol anhidro como disolvente común, en donde la concentración de etanol está comprendida entre el 10 y el 20% p/p, el pH aparente está entre 2,5 y 5,0 y la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación, para su uso en el tratamiento de un trastorno respiratorio seleccionado de asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
PDF original: ES-2780127_T3.pdf
Métodos y composiciones farmacéuticas para el tratamiento de fibrosis quística.
(10/06/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: TAULAN-CADARS,MAGALI.
Un oligonucleótido que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 3, en donde dicho oligonucleótido es un oligonucleótido bloqueador de unión a miARN.
PDF original: ES-2716092_T3.pdf
Inhibidor de la formación de trampas extracelulares en leucocitos.
(05/06/2019). Solicitante/s: Kagaya, Shinji. Inventor/es: URANO YASUTERU, KAGAYA,SHINJI, HIRAHASHI,JUNICHI, OKUBO,KOUSHU, KAMIYA,MAKO.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad asociada con la formación de trampas extracelulares de leucocitos, la composición comprende lactoferrina, en donde la enfermedad se selecciona de entre el grupo que consiste en poliangeítis microscópica, angeítis granulomatosa alérgica, reacción local de Shwartzman, lesión renal aguda (LRA) acompañada por lesión por isquemia-reperfusión y coagulación intravascular diseminada.
PDF original: ES-2738287_T3.pdf
Composición de preparación adhesiva obtenida mezclando un fármaco, un disolvente orgánico, una base de pomada lipófila y un polvo.
(05/06/2019). Solicitante/s: MEDRX CO., LTD. Inventor/es: HAMAMOTO,HIDETOSHI, TANIMOTO,TAKAHIRO, YAMANAKA,KATSUHIRO.
Una composición para una preparación de parche no acuosa que comprende una disolución de fármaco en la que un fármaco está disuelto en un disolvente orgánico; una base de masa lipófila; y un polvo,
en la que la cantidad del polvo es en el intervalo de 0,1 a 0,4 veces la cantidad de la disolución de fármaco y
en la que el polvo es insoluble tanto en la disolución de fármaco en el disolvente orgánico como en la base de masa lipófila.
PDF original: ES-2738303_T3.pdf
Derivados de amidas como bloqueadores TTX-S.
(05/06/2019) Un compuesto de la siguiente fórmula (II)**Fórmula**
en donde:
X es un átomo de nitrógeno o CH;
Y es un átomo de nitrógeno o CH;
Z es un átomo de nitrógeno o CH;
W es hidrógeno o alquilo C1-6;
R1 es un sustituyente fluorado independientemente seleccionado entre el grupo que consiste en -CF3, -CHF2, - OCF3, -OCHF2, -OCH2CHF2, -OCH2CF3, -OCF2CHF2, -OCF2CF3, -OCH2CH2CF3, -OCH(CH3)CF3, -OCH2C(CH3)F2, -OCH2CF2CHF2, -OCH2CF2CF3, -OCH2CH2OCH2CF3, -NHCH2CF3, -SCF3, -SCH2CF3, -CH2CF3, -C(CH3)2CF3, - CH2CH2CF3, -CH2OCH2CF8, -OCH2CH2OCF3, 4,4-difluoropiperidino y (4-fluorobencil)oxi;
R2 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en:
hidrógeno, halógeno, hidroxilo, -On-alquilo C1-6, en donde el alquilo está sin sustituir…
Oligosacáridos que comprenden un grupo aminooxi y conjugados de los mismos.
(05/06/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: CHENG, SENG, H., ZHU,YUNXIANG, JIANG,CANWEN, AVILA,LUIS Z.
Un método de preparación de un oligosacárido que comprende un grupo aminooxi, comprendiendo el método:
(a) proporcionar un oligosacárido que comprende un primer grupo reactivo, donde el primer grupo reactivo es un grupo hidrazida o un grupo carboxilo;
(b) proporcionar un compuesto aminooxi que comprende un grupo aminooxi y un segundo grupo reactivo, donde el segundo grupo reactivo se elige de grupos hidrazina, hidrazida, semicarbazida, tiosemicarbazida, amina, carboxilo, éster, haluro de acilo, acilazida, haluro de alquilo, anhídrido, isotiocianato, isocianato y haluro de sulfonilo; y
(c) hacer reaccionar el primer grupo reactivo del oligosacárido con el segundo grupo reactivo del compuesto aminooxi,
preparando de ese modo el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi.
PDF original: ES-2744574_T3.pdf
Compuesto esteroideo para su uso en el tratamiento de encefalopatía hepática.
(29/05/2019). Solicitante/s: Umecrine Cognition AB. Inventor/es: FELIPO,VICENTE, BÄCKSTRÖM,TORBJÖRN, DOVERSKOG,MAGNUS, MÖHLER,HANNS.
El compuesto oxima de 3α-etinil-3ß-hidroxiandrostan-17-ona**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de encefalopatía hepática.
PDF original: ES-2714563_T3.pdf
Compuestos derivados de la vitamina D.
(29/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SIGUEIRO PONTE,RITA, MOURINO-MOSQUERA,Antonio.
Compuestos derivados de la vitamina D. La presente invención se refiere a compuestos derivados de vitamina D. Más en concreto, se refiere a derivados complejos de la vitamina D con sustituciones múltiples, procedimientos de obtención y usos de los mismos. Estos derivados presentan mayor rigidez en ciertas posiciones.
PDF original: ES-2714628_B2.pdf
PDF original: ES-2714628_A1.pdf
Inhibidor de PDE4 novedoso.
(29/05/2019) Compuesto, que es un compuesto de fórmula (1a) o una sal farmacológicamente aceptable de mismo:**Fórmula**
en la que
R1-R4 se seleccionan cada uno independientemente de
(i) H, halógeno, hidroxilo, ciano, di-(alquil C1-6)amino, mono y di-(alquil C1-6)aminocarbonilo, y
(ii) alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, arilo C6-10 mono o policíclico, aralquilo C7-11 mono o policíclico, heterociclilo de 4 a 10 miembros mono o bicíclico que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados de O, N y S, cicloalquilamino C3-7, alquiloxilo C1-15 6, cicloalquiloxilo C3-7, ariloxilo C6-10 mono o policíclico, aralquiloxilo C7-11 mono o policíclico, heterocicliloxilo de 4 a 10 miembros mono o bicíclico que contiene 1-4 heteroátomos seleccionados de O, N y S, alquiltio C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alquilcarbonilo C1-6 e hidroxiaminocarbonilo;
…
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.
(29/05/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, para uso en un método para tratar o prevenir una enfermedad inflamatoria.
PDF original: ES-2742729_T3.pdf
Anticuerpo específico de endoglina para uso en un método de tratamiento de la insuficiencia cardíaca y de afecciones relacionadas.
(28/05/2019). Solicitante/s: Tufts Medical Center, Inc. Inventor/es: KAPUR,NAVIN K, KARAS,RICHARD H.
Una composición que comprende un anticuerpo específico de Endoglina, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que inhibe la actividad de Endoglina o es un antagonista del receptor de Endoglina para usar en un método para tratar o tratar profilácticamente la insuficiencia cardíaca, la disfunción del ventrículo izquierdo, la disfunción del ventrículo derecho, la fibrosis ventricular derecha debido a hipertensión pulmonar, cardiomiopatía, o post infarto de miocardio en un sujeto que necesita del mismo, dicho método comprende administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz terapéuticamente de un anticuerpo específico de Endoglina, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que inhibe la actividad de Endoglina o que es un antagonista del receptor de Endoglina, en donde dicho sujeto padece o ha padecido de una enfermedad arterial coronaria.
PDF original: ES-2714373_T3.pdf
Derivado de hidroximetilfurfural.
(22/05/2019). Solicitante/s: Amino Up Co., Ltd. Inventor/es: ITO,TOMOHIRO, NISHIOKA,HIROSHI, MAEDA,TAKAHIRO.
Un derivado de hidroximetilfurfural representado por la fórmula general: **Fórmula**
en la que R posee la siguiente fórmula general **Fórmula**.
PDF original: ES-2743716_T3.pdf
Aceite microbiano y procedimientos para su procesamiento.
(16/05/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: SCHAAP, ALBERT, VERKOEIJEN,DANIEL.
Un aceite microbiano bruto o sin refinar, que tiene un contenido en triglicéridos de al menos 90% y un índice de peróxidos (IP) menor que 2,5, y que comprende al menos 40% de ácido araquidónico (AA).
PDF original: ES-2712854_T3.pdf
Derivado de azol-benceno y cristal del mismo.
(16/05/2019). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: KAWANA,ASAHI, KANAZAWA,CHIKASHI, NOZATO,HISAE.
Un cristal de ácido 4-metil-2-[4-(2-metilpropoxi)-3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-il)fenil]-1,3-tiazol-5-carboxílico.
PDF original: ES-2712850_T3.pdf
Composición de liberación modificada multiparticulada de fenidato de metilo.
(15/05/2019) Una composición de liberación modificada multi-particulada que contiene fenidato de metilo y que tiene un primer componente que comprende una primera población de partículas que contienen fenidato de metilo y al menos un componente subsiguiente, comprendiendo cada componente subsiguiente una población subsiguiente de partículas que contienen fenidato de metilo; en la que al menos una población subsiguiente de las partículas que contienen fenidato de metilo comprende además un revestimiento de liberación modificada o, alternativamente o adicionalmente, un material matriz de liberación modificada, de tal manera que la composición después de…
Derivado de 2-acilaminotiazol para su uso en la prevención o el tratamiento de enfermedades de la vejiga/vías urinarias.
(15/05/2019) Compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:
**Fórmula**
(en la que
R1 es -N(-R11)(-R12), o amino cíclico que puede estar sustituido con de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en grupo G y oxo,
R11 es alquilo C1-6,
R12 es alquilo C1-6 que puede estar sustituido con de 1 a 5 sustituyentes seleccionados de los sustituyentes (b) a (o) del grupo G, o cicloalquilo C3-8 que puede estar sustituido con de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo G,
R2 es arilo, un heteroanillo aromático monocíclico o un heteroanillo aromático bicíclico, que puede estar cada uno sustituido con de 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo G,
los R3 son iguales o diferentes entre sí, y son cada…
Tratamiento de afecciones asociadas con eotaxina incrementada con 25-hidroxivitamina D3.
(14/05/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: WOLFRAM,SWEN, SCHWAGER,Joseph, STOECKLIN,ELISABETH, KRAMMER-LUKAS,STEPHANIE.
25-OH D3 para uso en reducir los síntomas asociados de una enfermedad o afección caracterizada por niveles incrementados de eotaxina, en donde la enfermedad o afección se selecciona del grupo que consiste en rinitis alérgica, sinusitis, pólipos nasales, esofagitis eosinofílica, colitis ulcerosa, síntomas gástricos debidos a alergias alimentarias, infecciones parasitarias gástricas y reflujo gastro-esofágico.
PDF original: ES-2712740_T3.pdf
(09/05/2019) Un compuesto representado por la siguiente Formula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en donde, R1 y R2, cada uno independientemente, representa un atomo de hidrogeno o alquilo C1-6; R3 representa un atomo de hidrogeno, halogeno o alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir;
R4 y R5, cada uno independientemente, representan un atomo de hidrogeno, alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, alquinilo C2-6 sustituido o sin sustituir o halogeno;
X representa CRaRb, un atomo de oxigeno, NRc o un atomo de azufre (en donde, Ra y Rb, cada uno independientemente, representan un atomo de hidrogeno, alquilo C1-6 o halogeno, y Rc representa un atomo de hidrogeno o alquilo C1-6);
…
Compuestos para el tratamiento de la distrofia miotónica.
(09/05/2019) Compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en el que:
R1 es hidrógeno o una cadena alquilo opcionalmente sustituida;
R2 es hidrógeno; una cadena alquilo opcionalmente sustituida; o
un alquenilo opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno;
una cadena alquilo opcionalmente sustituida; o
un enlazador unido a otro compuesto de fórmula (I) a través de N-7, donde N-7 es el átomo de N unido a R3 en la estructura de fórmula (I), en el que el enlazador se selecciona entre un alquilo opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, o un alquilarilalquilo opcionalmente sustituido;
X es O;
Y es O;
Z es hidrógeno;
una cadena alquilo opcionalmente sustituida; o OH; o
un derivado…
Método para fabricar una estructura semejante a zona marginal ciliar.
(08/05/2019). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KUWAHARA, ATSUSHI, SASAI,YOSHIKI.
Un método para producir un agregado celular que comprende una estructura semejante a zona marginal ciliar, que comprende una etapa de cultivar un agregado celular que es preparado de una célula madre pluripotente y que comprende un tejido retinal en el que hay presentes células positivas Chx10 en una proporción del 20 % o más y el 100 % o menos del tejido en un medio libre de suero o medio que contiene suero, que contienen, cada uno, una sustancia que actúa sobre la trayectoria de señal Wnt que puede mejorar la transducción de señal mediada por Wnt y una sustancia que inhibe la trayectoria de señal FGF únicamente durante un periodo antes de la aparición de una célula que expresa el gen RPE65, seguida por cultivar el "agregado celular en el que no aparece una célula que expresa el gen RPE65" resultante en un medio libre de suero o medio que contiene suero, cada uno libre de una sustancia que actúa sobre la trayectoria de señal Wnt.
PDF original: ES-2741309_T3.pdf
Composición acuosa hipotónica con bajo contenido de cloruro, con o sin fosfolípidos.
(08/05/2019) Composición acuosa para su uso en un método para el tratamiento quirúrgico o terapéutico del cuerpo humano o animal o en un procedimiento de diagnóstico realizado en el cuerpo humano o animal, en donde la composición comprende partículas osmóticamente activas y contiene 0,0 μl-1 de células amnióticas, en donde la osmolaridad de la composición está en el intervalo de 240 mosm/l a 300 mosm/l, caracterizada por que la composición constan de los siguientes componentes
• 130-145 mmol/l de sodio,
• 3,5-4,5 mmol/l de potasio,
• 1-2,5 mmol/l de calcio,
• 0-2 mmol/l de magnesio,
• 100-120 mmol/l de cloruro,
• 0-10 mg/dl de urea,
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Bacteria productora de butirato y su uso.
(08/05/2019). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: SATO, TADASHI, KUSUHARA,SHIRO, YOKOI,WAKAE, ITO,MASAHIKO, MIYAZAKI,KOUJI, KUSHIRO,AKIRA.
Una bacteria productora de butirato perteneciente a Anaerostipes hadrus (Eubacterium hadrum), donde la bacteria productora de butirato es Anaerostipes hadrus (Eubacterium hadrum) YIT 12354 (NITE BP-01831) o Anaerostipes hadrus (Eubacterium hadrum) YIT 12355 (NITE BP-01832).
PDF original: ES-2727373_T3.pdf
Derivados de 2-aminotiazol o sal de los mismos como ligandos muscarínicos M3 para el tratamiento de enfermedades de la vejiga.
(08/05/2019) Compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en el que,
X es C-H o N,
Y es C-R3e o N,
R1 y R2 son iguales entre sí o son diferentes entre sí, y son alquilo C1-6 que puede estar sustituido, o R1 y R2 pueden combinarse con el átomo adyacente de nitrógeno para formar un amino cíclico que puede estar sustituido,
R3a, R3b, R3c y R3d son iguales entre sí o son diferentes entre sí, y son H, halógeno, alquilo C1-6, halógeno alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-8, o -O-halógeno-alquilo C1-6, R3e es H, halógeno, alquilo C1-6, halógeno-alquilo C1-6, -O-alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-8, o -O-halógeno-alquilo C1-6,
R4 es H, halógeno, o -O-alquilo C1-6,
R5 es H,…