CIP-2021 : A61P 21/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema muscular o neuromuscular.

CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 21/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema muscular o neuromuscular.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 21/02 · Relajantes musculares, p.ej. para el tétanos o para los calambres.

A61P 21/04 · para la miastenia grave.

A61P 21/06 · Anabolizantes (andrógenos A61P 5/26).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Terapia de desoxinucleósidos para enfermedades causadas por grupos de nucleótidos desequilibrados incluyendo síndromes de agotamiento de ADN mitocondrial.

(28/08/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓ HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON - INSTITUT DE RECERCA. Inventor/es: HIRANO,MICHIO, GARONE,CATERINA, MARTI,RAMON.

Una cantidad terapéuticamente efectiva de una composición que comprende una mezcla de desoxicitidina (dC) y desoxitimidina (dT) para usar en un método de tratamiento de la deficiencia de timidina quinasa 2 (TK2) en un sujeto humano que lo necesite.

PDF original: ES-2748556_T3.pdf

Terapia génica para esclerosis lateral amiotrófica y otros trastornos de la médula espinal.

(21/08/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: WADSWORTH, SAMUEL, O\'\'RIORDAN,CATHERINE.

Un vector de virus adeno-asociado recombinante de pseudotipo 2/7 o 2/8 que codifica el factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1), para su uso en el tratamiento de un trastorno de las neuronas motoras en un mamífero, donde el vector se debe inyectar en la médula espinal del mamífero.

PDF original: ES-2757723_T3.pdf

Modulación de la expresión de distrofia miotónica-proteína quinasa (DMPK).

(21/08/2019). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: CHENG, SENG, H., MACLEOD, ROBERT, A., BENNETT, C., FRANK, FREIER, SUSAN, M., PANDEY,SANJEY K, THORNTON,CHARLES A, WHEELER,THURMAN, LEGER,ANDREW, WENTWORTH,BRUCE M.

Un compuesto que comprende un oligonucleótido antisentido modificado que consta de 10 a 30 nucleósidos unidos complementarios a un no de repetición repetida de un ARN DMPK que contiene repetición CUG expandida para usar en un método de tratamiento de un animal que tiene distrofia miotónica tipo 1, en donde el oligonucleótido tiene una secuencia de nucleobase que es al menos 90% complementaria a la SEQ ID NO: 1 y/o La SEQ ID NO: 2, medida según la totalidad de dicho oligonucleótido, en donde el oligonucleótido antisentido modificado, cuando se une al ARN DMPK que contiene repetición CUG expandido, activa una ribonucleasa nuclear.

PDF original: ES-2756326_T3.pdf

Cafeína para el tratamiento de la distrofia miotónica tipo 1 y tipo 2.

(19/08/2019). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: ARTERO ALLEPUZ,RUBEN, CASTELLS BOLIART,JOSEP, BORRELL BILBAO,JOSE IGNACIO, TEIXIDO CLOSA,JORDI, PASCUAL GILABERT,MARTA, LLAMUSI TROÍSI,BEATRIZ, BARGIELA SCHÖNBRUNN,ARIADNA, KONIECZNY,PIOTR, ESTRADA TEJEDOR,ROGER, LÓPEZ GONZÁLEZ,ALEJANDRO.

Compuesto que es cafeína **(Ver fórmula)** para utilizar en la reducción de la severidad de los síntomas de la distrofia miotónica tipo 1 o tipo 2 en un sujeto que sufre de distrofia miotónica tipo 1 o tipo 2 mediante el aumento de la cantidad de proteína libre MBNL, dichos síntomas incluyen aquellos que afectan al corazón, sistema nervioso central, musculatura lisa, sistema hormonal, sistema inmunológico, la visión, el sistema reproductivo y la piel.

PDF original: ES-2722898_T3.pdf

Composiciones de toxinas de Clostridium no proteicas estabilizadas.

(14/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: ABIAD,MAURICE, DANI,BHAS, SHALAEV,EVGENYI.

Composición farmacéutica que comprende: (i) una toxina botulínica; (ii) poloxámero 188 y (iii) metionina.

PDF original: ES-2755816_T3.pdf

Moduladores esteroideos no hormonales de NF-kappaB para el tratamiento de enfermedades.

(07/08/2019). Solicitante/s: ReveraGen BioPharma, Inc. Inventor/es: MCCALL, JOHN M., HOFFMAN,ERIC, KANNEBOYINA,NAGARAJU.

Compuesto VBP15 o VBP6 para el uso en el tratamiento de los síntomas de la distrofia muscular, donde dichos compuestos VBP15 y VBP6 tienen las fórmulas estructurales:**Fórmula**.

PDF original: ES-2744879_T3.pdf

Ácidos tetrahidrocannabinol-11-oicos para su uso en el tratamiento de enfermedades fibróticas.

(07/08/2019). Solicitante/s: Corbus Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: ZURIER,ROBERT B, SELVI,ENRICO.

Una composición que comprende ácido ajulémico para su uso en el tratamiento de la fibrosis pulmonar en un sujeto.

PDF original: ES-2753639_T3.pdf

Compuestos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la expresión de DUX4.

(19/06/2019). Solicitante/s: Facio Intellectual Property B.V. Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, ERMANN,MONIKA, DE MAEYER,JORIS, GEESE,MARCUS, MONECKE,SEBASTIAN, KAEVER,ALEXANDER, JAMES,TIMOTHY ROBIN.

Inhibidor de quinasa de caseína 1 para usar en el tratamiento de la distrofia muscular facioescapulohumeral (FSHD), donde el inhibidor de quinasa de caseína 1 reduce la expresión de DUX4.

PDF original: ES-2791539_T3.pdf

Polipéptidos de fusión de serpina y métodos de uso de los mismos.

(19/06/2019) Una proteína de fusión aislada que comprende al menos un polipéptido de alfa-1 antitripsina humana (AAT) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de la SEQ ID NO:1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 32, y SEQ ID NO: 33, en la que el polipéptido de AAT se une de forma operable a un polipéptido Fc de inmunoglobulina, en el que la proteína de fusión aislada exhibe actividad inhibidora de la serina proteasa y es para uso en un método para tratar una enfermedad o trastorno en un sujeto seleccionado de deficiencia de AAT, enfisema, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD), síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS), asma alérgica, fibrosis quística, cánceres de pulmón, isquemia- lesión por reperfusión, isquemia/lesión…

Combinación de componentes para la prevención y el tratamiento de la fragilidad.

(12/06/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, de Wilde,Mattheus Cornelis, Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine.

La composición que comprende (i) un equivalente de nucleósido que se selecciona del grupo de uridina, desoxiuridina, uridina fosfatos (UMP, dUMP, UDP, UTP), uracilo y uridina acilada (ii) DHA, (iii) vitamina B6, vitamina B12 y vitamina B9, (iv) un fosfolípido, (v) vitamina C, vitamina E y selenio y (vi) una colina para el uso en la prevención o el tratamiento de la fragilidad en un mamífero, en donde la composición se administrará a humanos que padecen un trastorno que se selecciona del grupo de demencia y enfermedad de Alzheimer, el ser humano tiene un BMI inferior a 26.

PDF original: ES-2744921_T3.pdf

Folistatina en el tratamiento de la distrofía muscular de Duchenne.

(05/06/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: MINEAU,ROCHELLE.

Una proteína de folistatina recombinante para usar en un método para tratar la distrofia muscular de Duchenne (DMD), en donde el método comprende administrar a un individuo que sufre o es susceptible de DMD una cantidad efectiva de una proteína de folistatina recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID. NO: 1 o 2 fusionados a un dominio Fc a través de un enlazador peptídico que comprende 10 o más aminoácidos de manera que al menos un síntoma o característica de la DMD se reduce en intensidad, severidad o frecuencia, o tiene un inicio retardado, y en donde el enlazador peptídico comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, 6 o 7.

PDF original: ES-2715710_T3.pdf

Métodos para tratar el síndrome de fibromialgia.

(22/05/2019). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: LEE,SUNG JAMES, MELNICK,SUSAN MARIE.

Compuesto que tiene la fórmula estructural o sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de síntomas asociados con síndrome de fibromialgia que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene la fórmula estructural o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto que tiene la fórmula estructural o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es un enantiómero (R) libre de otro enantiómero o una mezcla enantiomérica en la que el enantiómero (R) del compuesto que tiene la fórmula estructural predomina hasta el grado del 90% o más y el otro enantiómero es el 10% o menos, a un mamífero que padece síndrome de fibromialgia que necesita tratamiento, en el que los síntomas asociados con síndrome de fibromialgia se seleccionan del grupo que consiste en dolor y alteración del sueño:**Fórmula** en la que, R, R1 y R2 son hidrógeno y x=1.

PDF original: ES-2743153_T3.pdf

Proteínas de unión a Fn14 y usos de las mismas.

(15/05/2019) Una proteína de unión a Fn14 que comprende un dominio de unión a antígeno de un anticuerpo anti-Fn14 para uso en el tratamiento o prevención de caquexia que está asociada con otra afección, en donde la proteína de unión a Fn14 se une a un péptido que consiste en la secuencia establecida en SEQ ID NO: 56, reduce la señalización de NFκB inducida por Tweak en una célula HEK293T que expresa Fn14, y en donde la proteína de unión a Fn14 comprende al menos una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), en donde VH y VL se unen para formar un Fv que comprende el dominio de…

Métodos y composiciones para el tratamiento de la esclerosis múltiple y trastornos asociados.

(14/05/2019). Solicitante/s: UTI Limited Partnership. Inventor/es: SANTAMARIA,PEDRO.

Un complejo de nanopartícula que comprende: un núcleo de nanopartícula; una serie de complejos de antígeno- MHC (pMHC) que comprenden una serie de proteínas del MHC y una serie de antígenos relacionados con la esclerosis múltiple; y en donde el complejo de nanopartícula tiene una densidad de antígeno-MHC desde 0,05 moléculas de pMHC/100 nm2 a 30 moléculas de pMHC/100 nm2 y en donde el núcleo de nanopartícula comprende opcionalmente un metal, un óxido metálico, un sulfuro metálico, un seleniuro metálico, un material magnético, un polímero, hierro, óxido de hierro u oro, y en donde el núcleo de nanopartícula está opcionalmente recubierto con dextrano, manitol y polietilenglicol.

PDF original: ES-2712688_T3.pdf

Uso de hidroxitirosol para reducir la cantidad de ácido láctico en plasma.

(14/05/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: RIETJENS,SASKIA JOHANNES, HAENEN,GUIDO REMBERTUS MICHIEL MARIE, BAST,AALT, HEYDEN,VAN DER LUCAS CYRIL GERARD.

Uso de un extracto de oliva que contiene hidroxitirosol para disminuir en seres humanos sanos la cantidad de ácido láctico acumulada en el plasma sanguíneo, en el cuerpo y en las células musculares durante el ejercicio.

PDF original: ES-2712706_T3.pdf

Compuestos para el tratamiento de la distrofia miotónica.

(09/05/2019) Compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en el que: R1 es hidrógeno o una cadena alquilo opcionalmente sustituida; R2 es hidrógeno; una cadena alquilo opcionalmente sustituida; o un alquenilo opcionalmente sustituido; R3 es hidrógeno; una cadena alquilo opcionalmente sustituida; o un enlazador unido a otro compuesto de fórmula (I) a través de N-7, donde N-7 es el átomo de N unido a R3 en la estructura de fórmula (I), en el que el enlazador se selecciona entre un alquilo opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, o un alquilarilalquilo opcionalmente sustituido; X es O; Y es O; Z es hidrógeno; una cadena alquilo opcionalmente sustituida; o OH; o un derivado…

Derivados de pirimido[4,5-b]quinolin-4,5(3H,10H)-diona como supresores de mutaciones finalizadoras.

(08/05/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: REINHARDT,Juergen, SCHMIEDEBERG,NIKO.

Un compuesto de formula (I) en forma libre o en forma de sal farmaceuticamente aceptable**Fórmula** donde R1 es un anillo seleccionado entre pirazolilo, tiofenilo o piridin-2-ilo, donde el anillo puede estar sustituido con alquilo C1- 3; R2 es alquilo C2-C3 o R2 es ciclobutilo; R3 es hidrogeno o metilo; R4 es hidrogeno y R5 es hidrogeno.

PDF original: ES-2743184_T3.pdf

Derivados utilizados en el tratamiento de atrofia muscular.

(08/05/2019) Derivado de la fórmula general I a continuación:**Fórmula** en la que - R1 y R2, independientemente entre sí, son hidrógeno o alquilo (C1-C6), preferiblemente un metilo; - n es un número entero entre 1 y 2, preferiblemente n = 1; - R3 representa - un grupo -OH; - un grupo -O(alquilo en C1-C6), ventajosamente -OEt u -OiPr; - un grupo -O(cicloalquilo en C3-C6), ventajosamente un -O-ciclopentilo; - un grupo -O(heterocíclico en C3-C7), ventajosamente un -O-tetrahidropiran-4-ilo; - un grupo -O-heteroarilo, ventajosamente un -O-piridilo; - un grupo -O-arilo, ventajosamente un -O-fenilo; - un grupo…

Compuestos y composiciones para inhibir la actividad de SHP2.

(08/05/2019) Un puesto de formula I:**Fórmula** en que: Y1 se selecciona de N, NH y CH; Y2 se selecciona de N, NH y CH; Y3 se selecciona de N y C; Y4 se selecciona de N y CH; R1 se selecciona de R1a y -SR1a; en la que R1a se selecciona de fenilo, piridinilo, pirazina, piridazina, 2,3- dihidrobenzofurano y pirimidina; en la que dicho fenilo, piridinilo, pirazina, piridazina o pirimidina esta sin sustituir o sustituido con 1 a 3 grupos R4; en la que cada grupo R4 se selecciona independientemente de halo, amino, -NH(alquilo C1-4), -N(alquilo C1-4)2, -NH(alquil C0-1-cicloalquilo C3-5), morfolino, pirrolidinilo, hidroxilo, alquilo C1-3, alcoxi C1-3 y alquilo C1-3 halosustituido; en la que dicho pirrolidinilo de R4 puede estar sin sustituir o sustituido con…

Derivados de piridopirimidinodiona como supresores de mutaciones finalizadoras.

(08/05/2019) Un compuesto de formula (I) en forma libre o en forma de sal farmaceuticamente aceptable, que es**Fórmula** donde R1 es**Fórmula** donde el anillo de fenilo esta unido a traves del enlace marcado con un asterisco; cada R12 es independientemente hidrogeno, halogeno, hidroxilo, amino, ciano, nitro, alquilo C1-4, halogenoalquilo C1-4, alcoxi C1-4 o cicloalquilo C3-6; y R2 es alquilo C2-6 que puede estar sustituido una vez o mas de una vez con R7; cada R7 es independientemente halogeno, hidroxilo, amino, ciano, nitro, alcoxi C1-4 o cicloalquilo C3-6; o R2 es ciclobutilo; R3 es hidrogeno o -CH2R18; …

Fitoecdisonas para su utilización en la mejora de la calidad muscular de mamíferos obesos y/o sarcopénicos.

(08/05/2019). Solicitante/s: Biophytis. Inventor/es: VEILLET,STANISLAS, LAFONT,RENÉ, FOUCAULT,ANNE-SOPHIE, DIOH,WALY, QUIGNARD-BOULANGÉ,ANNIE.

Fitoecdisonas para utilización en la mejora o el mantenimiento de la fuerza muscular en mamíferos sarcopénicos.

PDF original: ES-2730848_T3.pdf

Compuesto útil para el tratamiento de enfermedades mediadas por una mutación sin sentido y composición farmacéutica que comprende dicho compuesto.

(29/04/2019). Solicitante/s: Université de Lille. Inventor/es: LEJEUNE,FABRICE, DEPREZ,BENOIT, BEGHYN,TERENCE, GONZALEZ-HILARION,SARA SOFIA.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal, solvato, clatrato, hidrato o polimorfo del mismo para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad genética, siendo dicha enfermedad genética una enfermedad mediada por una mutación sin sentido.

PDF original: ES-2710854_T3.pdf

Ácido nucleico antisentido.

(26/04/2019). Solicitante/s: National Center of Neurology and Psychiatry. Inventor/es: SATOU,YOUHEI, TAKEDA,SHIN'ICHI, NAGATA,TETSUYA, WAKAYAMA TATSUSHI, SEO HARUNA.

Un oligómero antisentido que se selecciona de un grupo que consiste en de (a) a (c) a continuación, o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable de este: (a) un oligómero antisentido que comprende una secuencia de nucleótidos de sec. con núm. de ident.: 1 o 2; (b) un oligómero antisentido que consiste en una secuencia de nucleótidos que tiene deleción, sustitución, inserción y/o adición de 1 a 5 nucleótidos en la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 1 o 2, y tiene una actividad que provoca la omisión del exón 51 en el gen de la distrofina humana; y (c) el oligómero antisentido que tiene una secuencia de nucleótidos que tiene al menos un 80 % de identidad con una secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 1 o 2 y tiene una actividad que provoca la omisión del exón 51 en el gen de la distrofina humana.

PDF original: ES-2710802_T3.pdf

Composiciones y métodos útiles para mejorar enfermedades relacionadas con la edad.

(24/04/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: SATYARAJ,EBENEZER.

Una composición adecuada para mejorar enfermedades relacionadas con la edad en un animal, en la que la enfermedad relacionada con la edad es una o más seleccionadas del grupo que consiste en, pérdida de resistencia muscular, pérdida de equilibrio y estrés oxidativo, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una combinación de: uno o más ácidos grasos insaturados (UFA); uno o más compuestos liberadores de óxido nítrico (NORC); uno o más agentes antiglucación seleccionados del grupo que consiste en carnosina, benfotiamina, piridoxamina, ácido alfa-lipoico, cloruro de fenacildimetiltiazolio, taurina, aminoguanidina, resveratrol y aspirina; y calostro; en la que la composición comprende de un 0,1 % a un 50 % de UFA, de un 0,1 % a un 20 % de NORC, de un 0,1 % a un 20 % de agente antiglucación y de un 0,1 % a un 20 % de calostro.

PDF original: ES-2727043_T3.pdf

Lactamas como inhibidores de ROCK.

(24/04/2019) Un compuesto de acuerdo con la formula (I):**Fórmula** o un enantiomero, un diastereomero, un estereoisomero, un tautomero, una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en donde el anillo A se selecciona independientemente entre**Fórmula** y**Fórmula** J1, J2, J3 y J4 se seleccionan independientemente entre N, CR3 y CR4; con la condicion de que no mas de dos de J1, J2, J3 y J4 sean N; K se selecciona independientemente entre N, CR1 y CR2; L es NR6(CR7R7)m; R1 se selecciona independientemente entre H, F, Cl, Br, OH, CN, NRaRa, -Oalquilo C1-4 sustituido con 0-3 Re y alquilo C1-4 sustituido con 0-3 Re; R2 se selecciona independientemente entre H, F, Cl, Br, -(CH2)rORb, (CH2)rS(O)pRc, -(CH2)rC(=O)Rb, - (CH2)rNRaRa, -(CH2)rCN, -(CH2)rC(=O)NRaRa, -(CH2)rNRaC(=O)Rb,…

Pirimido[4,5-b]quinolina-4,5 (3h,10h)-dionas como supresores de mutaciones sin sentido.

(12/04/2019) Un compuesto de fórmula (I) en forma libre o en forma de sal farmacéuticamente aceptable, que es**Fórmula** en donde R1 es un sistema de anillo no aromático, monocíclico, saturado o insaturado, de cinco a siete miembros, en donde dicho sistema de anillo puede contener de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno y azufre, y en donde dicho sistema de anillo puede estar sustituido una vez o más de una vez con R6; y R2 es alquilo C2-6 que puede estar sustituido una o más de una vez con R7; o R2 es -X1-R8; -X1- es -O-, -S- o -N(R9)-; R9 es hidrógeno o alquilo C1-4; y R8 es alquilo C1-6 que puede estar sustituido una vez o más de una vez con R10; o R2 es un sistema de anillo no…

Conjugados de Fc-histidil-ARNt sintetasa.

(10/04/2019). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, BUECHLER,YING, PIEHL,KRISTI, LEE,DARIN, CHIANG,KYLE, DO,MINH-HA, THOMAS,MARC, WU,CHI-FANG.

Un polipéptido de fusión histidil-ARNt sintetasa (HRS)-Fc, que comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 98 % idéntica a la SEQ ID NO:337, donde el polipéptido de fusión HRS-Fc tiene una actividad antiinflamatoria, y tiene farmacocinética alterada con respecto a un polipéptido de HRS no modificado que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO:6, donde dicha farmacocinética alterada es mayor semivida en suero, mayor biodisponibilidad y/o disminución del aclaramiento.

PDF original: ES-2708565_T3.pdf

Métodos para reprimir la caquexia relacionada con el cáncer.

(27/03/2019). Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: CHEN,CHING-SHIH, KULP,SAMUEL, BEKAII-SAAB,TANIOS, GUTTRIDGE,DENIS, MARCUCCI,GUIDO, TSENG,YU-CHOU.

El inhibidor de HDAC AR-42 para su uso en la represión de la caquexia inducida por cáncer en un mamífero con cáncer, en el que el inhibidor de HDAC AR-42 se administra a dicho mamífero en una cantidad eficaz para mantener el peso del mamífero, comparado con un mamífero que no recibe el inhibidor de HDAC AR-42, y en el que el AR-42 para su uso para reprimir la caquexia inducida por cáncer es independiente de los efectos de AR-42 sobre la reducción de la carga tumoral.

PDF original: ES-2729619_T3.pdf

Composiciones para el tratamiento de trastornos neurogénicos del suelo pélvico.

(27/03/2019) Un primer polinucleotido para su uso en un metodo para el tratamiento de la hiperreflexia del detrusor y/o de la disinergia detrusor-esfinter externo en un individuo que lo necesite, en donde dicho primer polinucleotido comprende una secuencia de nucleotidos que codifica una proteina opsina sensible a la luz que comprende: i) una secuencia al menos un 95 % identica a la secuencia mostrada en la SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:4 o SEQ ID NO:23; ii) una senal de exportacion del RE; iii) y una senal de trafico de membrana, y en donde el metodo comprende: a) administrar al individuo una cantidad eficaz de dicho primer polinucleotido que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica una primera proteina opsina sensible a la luz,…

Material para el tratamiento de insuficiencia cardíaca avanzada como dispositivo de regeneración miocárdica/cardiovascular.

(20/03/2019) Un material para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca avanzada que comprende un agente farmacéutico, un agente que retiene el agente farmacéutico y un dispositivo de soporte para el miocardio. en el que el agente farmacéutico es un agente inductor de la producción del factor de regeneración interna que comprende un agonista de la prostaglandina I2 indicado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo:**Fórmula** R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, R2 es (i) un átomo de hidrógeno, (ii) un grupo alquilo C1-8 que puede estar ramificado o formar un anillo, (iii) un grupo fenilo o un grupo cicloalquilo C4-7, (iv) un anillo único de 4-7 miembros que contiene un átomo de nitrógeno, (v) un grupo alquilo C1-4 sustituido por un anillo de benceno…
‹‹ · 2 · › · 4 · 5 · 6 · 7 · 8 · 9 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .