(16/11/2004). Solicitante/s: BIOREX KUTATO ES FEJLESZTO RT. Inventor/es: IRIGDI, L SZL, JEDNAKOVITS, ANDREA, MARVANYOS, EDE, BACSY, ERNO, DENES, L SZLO, KURUCZ, ISTV N, BARABAS, MIH LY, KOROM, ZSUZSANNA, NAGY, ZOLT N, IRGE, L SZLO, SZILBEREKY, JENO, ACSAI, K ROLY, KRAJCSI, PETER, CSAKAI, ZITA;, TIRIK, MAGDOLNA.

-5, 6-dihidro-5-[(1-piperidinil)-metil-3-(3-piridil-4H-1 , 2, 4-oxadiazina y sus sales de adición de ácido. En el curso de los experimentos hemos reconocido, inesperadamente, que la -5, 6-dihidro-5-[(1-piperidinil)-metil- 3-(3-piridil-4H-1, 2, 4-oxadiazina, en contraste con el enantiómero (+) y el compuesto racémico, tiene un efecto inotrópico positivo, es decir, es capaz de incrementar la fuerza contráctil del corazón. Esta actividad hace a la -5, 6- dihidro-5-[(1-piperidinil)-metil-3-(3-piridil-4H-1 , 2, 4-oxadiazina apropiada para el tratamiento de pacientes con fallo cardíaco, contrariamente al enantiómero (+) y el compuesto racémico, cuya aplicación resulta arriesgada en el caso del fallo cardíaco.

(16/10/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE.

Utilización de un producto que incluye al menos una sustancia inhibidora de NO-sintasas en asociación con al menos una sustancia inhibidora de las fosfolipasas A2, en forma separada o en combinación, para preparar un medicamento destinado a tratar una patología o un trastorno elegido entre alteraciones cardiovasculares y cerebrovasculares, alteraciones del sistema nervioso central o periférico, enfermedades proliferativas e inflamatorias, diarreas, vómitos, irradiaciones radiactivas, radiaciones solares, transplantes de órganos, enfermedades autoinmunes y virales y cáncer.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: SCHREINER, GEORGE, F., JOHNSON, RICHARD, J.

Uso del factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF) o un agonista del mismo en una cantidad eficaz para reducir la presión sanguínea a un intervalo normal, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la hipertensión dependiente de la sal.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MINTER, KLAUS, KIRCHENGAST, MICHAEL, KORIOTH, HORST.

Combinación de un antagonista de la endotelina de **fórmula** en la que los substituyentes tienen el siguiente significado R1 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; R2 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono; R3 alquilo C1-C8; Z oxigeno o un enlace simple; y un inhibidor de RAS.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.. Inventor/es: ERDELMEIER, CLEMENS, KOCH, EGON, JAGGY, HERMANN.

Extracto procedente de especies de Sophora, caracterizado porque contiene no más de 0, 2 % de alcaloides totales, y porque contiene flavonas, isoflavonas, calconas y pterocarpanos, abarcando las flavonas 8-prenil- naringenina, kushenol X, 8-prenil-canferol, leachianona G y kushenol E, abarcando las isoflavonas daidzeína y genisteína, abarcando las calconas 2, 4, 4', 6'-tetrahidroxi- 3'-lavandulil-2'-metoxi-calcona , y abarcando los pterocarpanos maackiaína y maackiaína-glucósido.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: DI SANTE, GIUSEPPE, FINESSO, MARIO, BEVILACQUA, CARLA.

Uso de base cloricromeno y sales de la misma para la preparación de composiciones farmacéuticas para el tratamiento de niveles de colesterol elevados.

(01/07/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ARMSTRONG, JAY JOSEPH.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS INFLAMATORIAS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE RAPAMYCINA A DICHO MAMIFERO VIA ORAL, PARENTERAL, INTRAVASCULAR, INTRANASAL, INTRABRONQUIAL, TRANSDERMICA O RECTAL.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: SCHREINER, GEORGE, F., JOHNSON, RICHARD, J.

El uso de un factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) o un agonista del mismo para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o prevención de una angiopatía microvascular en un paciente mamífero.

(01/07/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MEULEMAN, DIRK, GERRIT, ZANDBERG, PIETER.

La invención se refiere al uso de un derivado de 7{al}-metil-17{al}-etinilestrano de fórmula general (I), en la que R{sub,1} = H{(}OR3{)} o O; R2 = H o acilo {(}C{sub,1-18}{)}; R3 = H o acilo {(}C{sub,1-18}{)}; y la línea de trazos representa un doble enlace en la posición 4,5 o 5,10, para la fabricación de un medicamento para la profilaxis o el tratamiento de la aterosclerosis.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: ISHIHARA, TAKAFUMI, OKAMURA, MIKIO, KANAYAMA, YOSHIHARU, YOSHIKAWA, JUNICHI, SHINTAKU, HARUO.

UN OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES EL DE PROPORCIONAR UN AGENTE TERAPEUTICO PARA PREVENIR O MEJORAR EFICAZMENTE LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR DISFUNCION DE LA NOS. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA PREVENIR Y/O TRATAR ENFERMEDADES ASOCIADAS A DISFUNCION DE LA NOS, QUE COMPRENDEN, COMO INGREDIENTE EFECTIVO, UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R 1 Y R 2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O, TOMADOS CONJUNTAMENTE, REPRESENTAN UN UNICO ENLACE, MIENTRAS QUE R 3 REPRESENTA -CH(OH)CH(OH)CH3 , CH(OCOCH 3 )CH(OCOCH 3 )CH 3 , -CH 3 , CH BUS,2 OH, O UN GRUPO FENILO, CUANDO R 1 Y R 2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, O -COCH(OH)CH 3 CUANDO R 1 Y R 2 REPRESENTAN CONJUNTAMENTE UN ENLACE UNICO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA.

(16/06/2004). Solicitante/s: SHRIVASTAVA, RAVI HYDROXYDASE SOCIETE DES EAUX MINERALES NATURELLES ET DES LABORATOIRES DU BREUIL. Inventor/es: SHRIVASTAVA, RAVI, LAMBROPOULOS, PATRICK.

ASOCIACION SINERGICA, QUE COMPRENDE HIDROXICITRATO Y AL MENOS UN CATION ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS CATIONES DE LOS SIGUIENTES METALES: MAGNESIO, COBRE, COBALTO, ZINC, NIQUEL, SELENIO, SILICIO, MANGANESO, LITIO Y HIERRO, Y/O {(})HIDROXICITRATO Y AL MENOS UNA VITAMINA, UTILIZACION, COMPOSICION FARMACEUTICA Y APLICACION.

(16/06/2004). Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: VARKHEDKAR, VAIBHAV, ZABLOCKI, JEFF, A., PALLE, VENKATA, P., BELARDINELLI, LUIZ, IBRAHIM, PRABHA, N..

Composición de materia de **fórmula** en la que X1 = S, S(O), S(O)2; R1 es un grupo heterocíclico monocíclico o policíclico que contiene de 3 a 15 átomos de carbono en el que al menos un átomo de carbono se sustituye por un átomo o molécula seleccionado de entre el grupo constituido por N, O, P y S- (O)0-2, en el que R1 no contiene un grupo epoxido y en el que el punto de unión es un átomo de carbono. R2 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, halo, CF3 y ciano; R3 y R4 se seleccionan independientemente de entre el grupo constituido por hidrógeno, (CO)-R’ y (CO)-R en los que R’ y R se seleccionan independientemente de entre el grupo constituido por alquilo C1-15, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, heterociclilo, arilo y heteroarilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo y heteroarilo que están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: SCHUH, JOSEPH, R., SIKORSKI, JAMES, A., REITZ, DAVID B., TREMONT, SAMUEL, J., KELLER, BRADLEY, T., LAPPE, RODNEY, W.

Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor del transporte de ácidos biliares en el íleon y una segunda cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de triglicéridos microsomales, donde la primera cantidad y la segunda cantidad juntas comprenden una cantidad eficaz anti-hiperlipidémica , una cantidad eficaz anti- aterosclerótica, o una cantidad eficaz anti- hipercolesterolémica de los compuestos.

(16/05/2004). Solicitante/s: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI, RIVA, CARLO, TESTA, RODOLFO.

Compuesto cuya fórmula general I es donde R representa un grupo arilo, cicloalquilo o polihaloalquilo, R1 representa un grupo alquilo, alcoxi, polifluoroalcoxi, hidroxi o trifluorometanosulfoniloxi , R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno o halógeno, o un grupo alcoxi o polifluoroalcoxi, y n es 0, 1 ó 2, o que consiste en un N-óxido o en una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ALEXANDER, JOHN, C., DESAI, SUBHASH, RONIKER, BARBARA.

Una combinación que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista epoxi-esteroideo del receptor de aldosterona y una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor del enzima convertidor de angiotensina, donde dicho inhibidor del enzima convertidor de angiotensina se selecciona entre el grupo compuesto por alacepril, benazepril, captopril, cilazapril, delapril, enalapril, enalaprilat, fosinopril, fosinoprilat, imidapril, lisinopril, perindorpil, quinapril, ramipril, acetato de saralasina, temocapril, trandolapril, ceranapril, moexipril, quinaprilat, spirapril, Bioproject BP1.137, Chiesi CHF 1514, Fisons FPL-66564, idrapril, Marion Merrell Dow MDL-100240, perindoprilat, y Servier S-5590.

(01/05/2004). Solicitante/s: VASOGEN INC. Inventor/es: BOLTON, ANTHONY ERNEST, COOKE, ERNEST DAVIDSON.

TRASTORNOS VASOESPASTICOS COMO EL FENOMENO DE RAYNAUD SE TRATAN MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA PARTE ALICUOTA DE SANGRE AUTOLOGA QUE SE HA SOMETIDO SIMULTANEAMENTE AL CALOR, IRRADIACION ULTRAVIOLETA Y ENTORNO OXIDATIVO DE FORMA QUE DEVUELVE LA ALICUOTA PARTE DE SANGRE CAPAZ DE GENERAR EN LA CORRIENTE SANGUINEA DEL PACIENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION UNA POBLACION DE LEUCOCITOS ESTIMULADOS QUE TIENEN MARCADORES SUPERFICIALES DE CELULA CD25 CON UNA EXPRESION SOBREREGULADA, JUNTO CON UNA MEJORA DE LA FUNCION ENDOTELIAL DEL PACIENTE.

(01/05/2004). Solicitante/s: BIOGEN, INC. APOTECH S.A. Inventor/es: BROWNING, JEFFREY, MACKAY, FABIENNE, AMBROSE, CHRISTINE, SCHNEIDER, PASCAL, TSCHOPP, JURG.

Uso de una composición seleccionada del grupo que consiste en: (a) BAFF (factor de activación de célula B perteneciente a la familia TNF) o uno de sus fragmentos activos; (b) BAFF o uno de sus fragmentos activos y un anticuerpo anti-mu; (c) BAFF o uno de sus fragmentos activos y ligando CD40; y (d) BAFF o uno de sus fragmentos activos y un anticuerpo monoclonal anti-CD40 ligando para la preparación de una composición farmacéutica para estimular el crecimiento de uno de sus fragmentos activos.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: SIKORSKI, JAMES, A., GLENN, KEVIN, C..

Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo y una segunda cantidad de un compuesto secuestrante de ácidos biliares, en donde la primera cantidad y la segunda cantidad comprenden conjuntamente una cantidad eficaz para un estado anti-hiperlipidémico , una cantidad eficaz para un estado anti-aterosclerótico o una cantidad eficaz para un estado anti-hipercolesterolémico de los compuestos y en donde dicho compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo está representado por la fórmula (C-12) o sus enantiómeros o racematos.