(01/03/2005). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: BROD, STALEY ARMSTRONG.

INVENCION QUE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES EN ANIMALES Y QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION ORAL DE INTERFERON TIPO UNO AL ANIMAL EN CUESTION. TAMBIEN SE FACILITA UN METODO PARA REDUCIR LA INFLAMACION ASOCIADA CON UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE EN ANIMALES, CONSISTENTE EN LA ADMINISTRACION ORAL DE INTERFERON TIPO UNO AL ANIMAL.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MUCOS PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: STAUDER, GERHARD, RANSBERGER, KARL.

Utilización de al menos una enzima proteolítica y rutósido en la fabricación de un medicamento para influir sobre células T hiperactivas, donde las células hiperactivas se seleccionan a partir de células T específicas de tejidos transplantados, específicas de alérgenos y específicas de virus.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: VIDAL JUAN,BERNAT, LOZA GARCIA,MARIA ISABEL, ESTEVE TRIAS,CRISTINA, SEGARRA MATAMOROS,VICTOR, RAVIÑA RUBIRA,ENRIQUE, FERNANDEZ GONZALEZ,FRANCO, SANZ CARRERAS,FERRAN.

Nuevos derivados de 6-fenildihidropirrolpirimidindiona y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,**fórmula** en donde R1 R2, R3, R4 y R5 son restos orgánicos, L1 es un grupo de enlace y R6 es -C(O) NR10R11, -S(O)2NR10R11, -ON=CR12R13, o un grupo heterociclilo, arilo o heteroarilo, donde R10, R11, R12 y R13 son restos orgánicos, que tienen potencial terapéutico como inhibidores de receptor de adenosina A2.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, MICHAEL, BEIER, NORBERT, JONAS, ROCHUS.

Compuestos de la fórmula I donde R1, R2 respectivamente de modo independiente entre sí, significa H, OH, OA, SA, SOA, SO2A, F, Cl o A’2N- (CH2)n-O-, R1 y R2 significan conjuntamente también –O-CH2-O, R3, R4 respectivamente de modo independiente entre sí, significan H, A, Hal, OH, OA, NO2, NHA, NA2, CN, COOH, COOA, NHCOA, NHSO2A o NHCOOA, R5, R6 respectivamente de modo independiente entre sí, significan H o alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, A significa alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, que puede estar substituido por 1 a 5 átomos de F y/o Cl, cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo con 5 a 10 átomos de carbono o alquenilo con 2 a 8 átomos de carbono, A’ significa alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de carbono, n significa 1, 2, 3 o 4, Hal significa F, Cl, Br o I, así como sus sales y solvatos inofensivos desde el punto de vista fisiológico.

(16/12/2004). Solicitante/s: ALBANY MEDICAL COLLEGE UNIVERSITY OF MEDICINE AND DENTISTRY OF NEW JERSEY. Inventor/es: GOULD-FOGERITE, SUSAN, MANNINO, RAPHAEL, JAMES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COCLEATOS QUE COMPRENDEN A) UN COMPONENTE CONSISTENTE EN UNA MOLECULA BIOLOGICAMENTE RELEVANTE, B) UN COMPONENTE CONSISTENTE EN UN LIPIDO CARGADO NEGATIVAMENTE, Y C) UN COMPONENTE CONSISTENTE EN UN CATION DIVALENTE. EL COCLEATO PRESENTA PERIODO DE VALIDEZ PROLONGADO, INCLUSO EN ESTADO DESECADO. DE FORMA VENTAJOSA, EL COCLEATO PUEDE SER INGERIDO. LA MOLECULA BIOLOGICAMENTE RELEVANTE PUEDE SER UN POLINUCLEOTIDO O UN POLIPEPTIDO.

(01/12/2004). Solicitante/s: FORDHAM UNIVERSITY. Inventor/es: SRIVASTAVA, PRAMOD, K..

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA AUMENTAR LAS RESPUESTAS INMUNOLOGICAS Y PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS O DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS PRIMARIAS Y METASTASICAS, QUE SE BASAN EN LA ADMINISTRACION DE MACROFAGOS Y/U OTRAS CELULAS QUE PRESENTAN ANTIGENO (APC) SENSIBILIZADAS CON PROTEINAS DE CHOQUE TERMICO (HSP) UNIDAS DE FORMA NO COVALENTE A COMPLEJOS PEPTIDICOS Y/O COMPONENTES ANTIGENICOS. LAS APC SE INCUBAN EN PRESENCIA DE COMPLEJOS HSP - PEPTIDO Y/O COMPONENTES ANTIGENICOS IN VITRO. LAS CELULAS SENSIBILIZADAS SE REINFUSIONAN AL PACIENTE CON O SIN UN TRATAMIENTO CON CITOCINAS QUE INCLUYEN, PERO NO SE LIMITAN AL INTERFERON - AL , EL INTERFERON - AL , LA INTERLEUCINA 2, LA INTERLEUCINA - 4, LA INTERLEUCINA - 6 Y EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., DAX, CLAUDIA, DCH.

LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I O II SON APTAS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE INFARTOS, LA DEGENERACION NEUROLOGICA O LAS ENFERMEDADES HIPERTROPICAS.

(16/11/2004). Solicitante/s: HEWLETT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: WIGMORE, ALEXANDER JAMES.

Una composición para administración oral de fármaco que comprende una cromona y desintegrante en una relación al menos de 1, 5:1 (p/p) de desintegrante a cromona, un agente tensioactivo anfotérico o un agente tensioactivo que tiene un valor de balance hidrófilo – lipófiilo (HLB) menor que 10 y un revestimiento entérico.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: OXO CHEMIE AG. Inventor/es: KUHNE, FREDERICH W., MCGRATH, MICHAEL, OXO CHEMIE, INC., ENGLEMAN, EDGAR G., OXO CHEMIE, INC.

Uso de una disolución estabilizada de clorito para la preparación de un medicamento, que comprende una cantidad inhibidoramente eficaz de dicha disolución, para el tratamiento de estados asociados con la presentación inapropiada o excesiva de antígenos en un mamífero, con lo que se inhibe una respuesta inmunitaria específica de un antígeno por medio de la activación de una respuesta anérgica.

(01/11/2004). Solicitante/s: CYTRAN LTD. Inventor/es: GREEN, LAWRENCE, R., IVANOV, VADIM T., MIKHALYOVA, INESSA I., VASKOVSKY, BORIS V., MIKHALTSOV, ALEXANDER N., KHAVINSON, VLADIMIR K., MOROZOV, VYACHESLAV G.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA LA TERAPIA DE ESTADOS DE INMUNODEFICIENTES, INMUNODEPRESIVOS O INMUNOHIPERACTIVOS Y PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES OPORTUNISTAS EN TALES ESTADOS ADMINISTRANDO A UN SUJETO UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO PEPTIDOS QUE TIENEN LAS FORMULA: R'-L-GLX-L-GLX-LLYS-R" Y/O A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; DONDE GLX ES GLN O GLU.

(16/10/2004). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITEIT ROTTERDAM. Inventor/es: KHAN, NISAR, AHMED, BENNER, ROBBERT, SAVELKOUL, HUBERTUS, FRANCISCUS, JOSEF.

El uso de un inmunorregulador que se puede obtener a partir de la orina que es capaz de regular la actividad celular Th1 o Th2 para la producción de una composición farmacéutica para el tratamiento de un trastorno mediado por un mecanismo inmune.

(16/10/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE.

Utilización de un producto que incluye al menos una sustancia inhibidora de NO-sintasas en asociación con al menos una sustancia inhibidora de las fosfolipasas A2, en forma separada o en combinación, para preparar un medicamento destinado a tratar una patología o un trastorno elegido entre alteraciones cardiovasculares y cerebrovasculares, alteraciones del sistema nervioso central o periférico, enfermedades proliferativas e inflamatorias, diarreas, vómitos, irradiaciones radiactivas, radiaciones solares, transplantes de órganos, enfermedades autoinmunes y virales y cáncer.

(16/10/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ALCARAZ, LILIAN ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, CAFFREY, MOYA, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, FURBER, MARK, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, LUKER, TIMOTHY, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, MORTIMORE, MICHAEL, VERTEX PHARMACEUTICALS LTD., PIMM, AUSTEN, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, THORNE, PHILLIP, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD, WILLIS, PAUL, ASTRAZENECA R & D CHARNWOOD.

Un compuesto de **fórmula** en la cual D representa CH2 o CH2CH2; E representa C(O)NH o NHC(O); R1 y R2 representan cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, amino, nitro, C1–C6 alquilo o trifluorometilo, pero R1 y R2 no pueden representar ambos simultáneamente hidrógeno; R4 representa un grupo C1–C6 alquilo; X representa un átomo de oxígeno o azufre o un grupo NR13, SO o SO2; R5 representa C1–C6 alquilo o C2–C6 alquenilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con al menos un sustituyente seleccionado de halógeno, hidroxilo, (di)–C1–C6–alquilamino , –Y–R6, un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros que comprende de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno y azufre, pudiendo estar dicho anillo heteroaromático sustituido opcionalmente a su vez con al menos un sustituyente seleccionado se halógeno, hidroxilo y C1–C6 alquilo.

(16/09/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BOLLAG, WERNER, OTT, FRITZ.

El empleo del ácido 9-cis retinoico y las sales farmacéuticamente aceptables y los ésteres hidrolizables farmacéuticamente aceptables del mismo, para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de un eczema exógeno, tal como la dermatitis irritante, dermatitis alérgica por contacto, eczema tilótico, ponfólix o de un eczema endógeno, tal como el eczema seborreico, el eczema asteatótico y el eczema discoide.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNOTOKO B.V. Inventor/es: VAN OOSTERHOUT, YPKE, VINCENTIUS, JOHANNES, MARIA, VAN EMST, JANNY, ELISABETH.

Utilización de un compuesto que comprende una mezcla de, como mínimo, una primera molécula que reconoce específicamente CD3 y, como mínimo, una segunda molécula que reconoce específicamente CD7, de manera que, como mínimo, una de las moléculas de reconocimiento específico está dotada de una fracción tóxica, en la preparación de un medicamento para la supresión o eliminación "in vivo" de células T mal direccionadas, super-reactivas o malignas y/o células NK, para el tratamiento de enfermedad de Injerto con respecto a Hospedante, rechazos de Injertos, leucemias por células T, linfomas por células T u otras enfermedades malignas positivas a CD3 y/o CD7, enfermedades autoinmunes o enfermedades inmunes infecciosas tales como infección HIV.

(16/08/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS INVESTIGACION Y MEDICINA, S.L. SAETABIS BIO CONSULTING. Inventor/es: BERMEJO BARRERA, J., INTO DE PROD NATURALES Y AGRO, HERNANDEZ SILVA, M, INTO DE PROD NATURALES Y AGROB, ALVAREZ DE MON, MELCHOR, C/O INV. Y MEDICINA S.L., PIVEL RANIERI, JUAN PABLO, SAETABIS BIO CONSULTING.

Derivados del compuesto ácido por p-hidroxifenil propiónico caracterizados por tener dichos derivados las fórmulas generales (I) y (Ia), donde n puede tomar los valores 1,2,3; R puede ser H ó CH3 y R1 puede ser CH3 ó H con actividad farmacológica y su aplicación en medicina para el tratamiento de desórdenes del sistema inmunológico.

(16/07/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: ORTYL, THOMAS, T., SKULTETY, PAUL, F., HURST, GAIL, H.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL EN FORMA DE SOLUCION, QUE INCLUYE: A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE PIPERIDINOALCANOL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; Y B) UN SISTEMA DISOLVENTE ADECUADO.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: ISHIHARA, TAKAFUMI, OKAMURA, MIKIO, KANAYAMA, YOSHIHARU, YOSHIKAWA, JUNICHI, SHINTAKU, HARUO.

UN OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES EL DE PROPORCIONAR UN AGENTE TERAPEUTICO PARA PREVENIR O MEJORAR EFICAZMENTE LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR DISFUNCION DE LA NOS. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA PREVENIR Y/O TRATAR ENFERMEDADES ASOCIADAS A DISFUNCION DE LA NOS, QUE COMPRENDEN, COMO INGREDIENTE EFECTIVO, UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R 1 Y R 2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O, TOMADOS CONJUNTAMENTE, REPRESENTAN UN UNICO ENLACE, MIENTRAS QUE R 3 REPRESENTA -CH(OH)CH(OH)CH3 , CH(OCOCH 3 )CH(OCOCH 3 )CH 3 , -CH 3 , CH BUS,2 OH, O UN GRUPO FENILO, CUANDO R 1 Y R 2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, O -COCH(OH)CH 3 CUANDO R 1 Y R 2 REPRESENTAN CONJUNTAMENTE UN ENLACE UNICO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA.

(16/06/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: BLUMENKOPF, TODD ANDREW, PFIZER GLOBAL RESEARCH DV, FLANAGAN, MARK EDWARD, PFIZER GLOBAL RES. & DEVELP, MUNCHHOF, MICHAEL J, PFIZER GLOBAL RESEARCH & DEVP.

Un compuesto de **fórmula** o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, fórmula en la que R2 es hidrógeno, halógeno o alquilo (C1-C6), R3 es hidrógeno y R4 es seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C6), alquil(C1-C6)-sulfonilo , alquenilo (C2-C6) y alquinilo (C2-C6), en el que los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo están opcionalmente sustituidos con deuterio, hidroxilo, amino, trifluorometilo, alcoxilo (C1-C4), acil (C1-C6)-oxilo, alquil (C1-C6)-amino, [alquil (C1-C6)]2- -amino, ciano, nitro, alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), o acil (C1-C6)- amino; o R4 es cicloalquilo (C3-C10) en que el grupo cicloalquilo está opcionalmente sustituido con deuterio, hidroxilo, amino, trifluorometilo, acil (C1-C6)-oxilo, alquil (C1-C6)-amino, [alquil (C1-C6)]2-amino, ciano, ciano- alquilo (C1-C6), trifluorometil-alquilo (C1-C6), nitro, nitro-alquilo (C1-C6), o acil (C1-C6)-amino.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: HANSEN, KAI.

Un compuesto de la **fórmula** en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan un alquilo (C1-C4) y R3 representa hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C4) o alquilo O-(C1-C4) y ésteres hidrolizables in vivo de éstos con ácidos farmacéuticamente aceptables.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BONE CARE INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., KNUTSON, JOYCE, C., STRUGNELL, STEPHEN.

24-hidroxivitamina D de fórmula (I) o 24-hidroxiprevitamina D de fórmula (III) para aumentar o mantener la masa ósea o el contenido de minerales en el hueso; y/o para reducir o mantener un nivel bajo de la hormona paratiroidea; y/o para inhibir la hiperproliferación; y/o para inducir o mejorar la diferenciación celular; y/o para modular una respuesta inmunitaria y/o inflamatoria, donde: X es hidrógeno, alquilo inferior o fluoroalquilo inferior; Y es un grupo metileno si Y está unido mediante un enlace doble al anillo A o un grupo metilo o hidrógeno si Y está unido mediante un enlace simple al anillo A; y Z es una cadena lateral de fórmula (IIA), (IIB), (IIC), (IID), (IIE) o (IIF).

(16/06/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, WERNER, DR., SPECK, ULRICH, SCHUHMANN-GIAMPIERI, GABRIELE, MUSCHICK, PETER.

SE DESCRIBEN ADITIVOS PARA SOLUCIONES DE INYECCION E INFUSION CONCENTRADAS, QUE PREVIENEN O REDUCEN LAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD AGUDAS O RETARDADAS, ASI COMO SOLUCIONES DE INYECCION E INFUSION QUE CONTIENEN ESTOS ADITIVOS.

(01/06/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: TAYLOR, RONALD P., FERGUSON, POLLY J., MARTIN, EDWARD N., SUTHERLAND, WILLIAM S., REIST, CRAIG J., GREENE, KIRSTEN, JOHNSON, CYD.

SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES CONSISTENTES EN HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS (AHP'S). LOS HETEROPOLIMEROS BASADOS EN ANTIGENOS CONSTAN DE AL MENOS UN ANTICUERPO ESPECIFICO MONOCLONAL PARA UNION DE UN RECEPTOR COMPLEMENTARIO (CR1) SITUADO SOBRE UN PRIMATE ERITROCITO HUMANO O NO HUMANO, Y EL ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-CR1 ES RETICULADO A UN ANTIGENO ESPECIFICO PARA UN AUTOANTICUERPO PATOGENICO DIANA. ADEMAS SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR LOS TRASTORNOS DE AUTOINMUNIZACION EN UN PRIMATE HUMANO O NO HUMANO USANDO EL AHP.

(01/05/2004). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BAUSSANT, THIERRY, BONNEFOY, JEAN-YVES, LECOANET, SYBILLE, AUBRY, JEAN-PIERRE, JEANNIN, PASCALE.

Utilización de una proteína OmpA de enterobacteria o de uno de sus fragmentos en asociación con una sustancia biológicamente activa cuya eficacia es modulada y/o ligada a la internalización de la OmpA en las células presentadoras de antígenos, para la preparación de una composición farmacéutica destinada a prevenir o a tratar los cánceres, preferentemente los cánceres asociados a un antígeno tumoral, las enfermedades auto-inmunes, las alergias, los rechazos de injertos, las enfermedades cardiovasculares, las enfermedades del sistema nervioso central, las enfermedades inflamatorias, las enfermedades infeccionsas o las enfermedades ligadas a una inmunodeficiencia.

(16/04/2004). Solicitante/s: BRANDES, MARIA, ANTOINETTE BRANDES, JACOBUS, MARINUS. Inventor/es: BRANDES, MARIA, ANTOINETTE, BRANDES, JACOBUS, MARINUS.

Composición fitoterapéutica que comprende extractos de Allium sativum, Juglans regia, Echinacea purpurea y Viola tricolor. Un objetivo de la invención es proporcionar composiciones fitoterapéuticas alternativas para estimular el sistema inmunológico de humanos o animales y mejorar la condición del sistema inmunológico de humanos o animales. Con este fin la composición fitoterapéutica según la invención se caracteriza porque la composición mejora el estado general de los seres humanos o los animales, mejora la resistencia al estrés y a los agentes patógenos, y favorece la recuperación de las enfermedades.

(01/04/2004). Solicitante/s: HYAL PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: PILARSKI, LINDA MAY.

SE DESCRIBE EL USO DE FORMAS DEL ACIDO HIALURONICO QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR INFERIOR A UNOS 750.000 DALTONS, SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR EL ACIDO HIALURONICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, PARA LOS MISMOS FINES CONOCIDOS EN EL USO DEL GM - CSF O G - CSF RECOMBINANTE.