CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DEL 3-O-SULFAMATO DE ESTEROIDE COMO INHIBIDORES DE ESTRONA SULFATASA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: STERIX LIMITED UNIVERSITY OF BATH. Inventor/es: REED, MICHAEL, JOHN, POTTER, BARRY, VICTOR, LLOYD, UNIVERSITY OF BATH.
Composición farmacéutica que comprende (a) un compuesto sulfamato de fórmula en las que R es un grupo sulfamato; y (b) un diluyente, excipiente o portador farmacéuticamente aceptable; en las que el compuesto está presente en una cantidad para proporcionar una dosis de 200 a 500 mg/día para un paciente de 70 Kg de peso corporal en una única dosis.
DIAMIDAS QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA TRIPTASA Y DEL FACTOR XA.
(01/11/2006) Compuestos de la fórmula (I) en la cual X es C(=NR1)NH2, en donde R1 es H, OH, C(=O)OR2, alquilo, aralquilo, aralquiloxi, ariloxi o un grupo heteroalquilo, en donde R2 es alquilo, heteroalquilo, un carbociclo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo o aralquilo; Y es O, S, SO, SO2, SO2NH, PO2NH, CO o CR8R9 en donde R8 y R9 son independientemente H, alquilo, heteroalquilo, carbociclo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo o heteroarilalquilo; Ar es arilo, heteroarilo, heteroarilalquilo o aralquilo, en donde X está unido directamente al sistema de anillo aromático; R3 es H, un grupo alquilo, un grupo heteroalquilo, un carbociclo, un grupo heterocicloalquilo, un grupo arilo, un grupo heteroarilo, un grupo…
COMPUESTOS TETRACICLICOS SUSTITUIDOS CON AMINO UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS.
(01/11/2006) Un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que X es NR1, CR1 o S; Y1 e Y2 son nitrógeno o carbono, con la condición de que a) cuando X es CR1, al menos uno de Y1 e Y2 es nitrógeno, y b) cuando uno de Y1 e Y2 es carbono, el otro de Y1 e Y2 es nitrógeno y/o X es NR1 o S, de forma que el anillo A define un anillo de heteroarilo de cinco miembros que tiene al menos dos heteroátomos; R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo, alquilo sustituido, ciano, OR5, NR5R6, C(=O)R5, CO2R5 o arilo; R2 es alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo o cicloalquilo sustituido; R3 y R4 se seleccionan independientemente de halógeno, alquilo, alquilo sustituido, nitro, ciano,…
USO DE DERIVADOS DE TETRACICLINA PARA POTENCIAR LA PRODUCCION DE INTERLEUCINA 10.
(01/09/2006) Uso de una cantidad eficaz de un derivado de tetraciclina seleccionado del grupo que consiste en oxitetraciclina, clorotetraciclina, doxiciclina, minociclina, metaciclina, demeclociclina, 4- desdimetilaminotetraciclina (CMT-1), tetraciclinonitrilo (CMT-2), 6-desmetil-6-desoxi-4- desdimetilaminotetraciclina (CMT-3), 7-cloro-4- desdimetilaminotetraciclina (CMT-4), tetraciclinopirazol (CMT-5), 4-hidroxi-4-desdimetilaminotetraciclina (CMT- 6), 12a-desoxi-4-desdimetilaminotetraciclina (CMT-7), 6- hidroxi-6-a-desoxi-4-desdimetilaminotetraciclina (CMT- 8), 4-desdimetilamino-12-a-desoxianhidrotetraciclina (CMT-9), y 7-dimetilamino-6-desmetil-6-desoxi-4- desdimetilaminotetraciclina (CMT-10) para la fabricación de un medicamento para tratar a un mamífero que padece una enfermedad o estado seleccionado…
DERIVADOS DE PIPERIDINA UTILES COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE QUIMIOCINA.
(01/09/2006) Un compuesto de **fórmula** en la que: T es C(O) o S(O)2; W es C(O) o S(O)2; X es CH2, O ó NH; Y es CR5 o N; R1 es arilo opcionalmente sustituido, o heterociclilo opcionalmente sustituido; R2 es hidrógeno, o alquilo C1-6; R3 es hidrógeno, o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido; R4 es alquilo, cicloalquilo, arilo opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido, o heterociclilo opcionalmente sustituido; R5 es hidrógeno, o alquilo C1-6; en los que los restos arilo y heterociclilo anteriores están opcionalmente sustituidos con: halógeno, ciano, nitro, hidroxi, oxo, S(O)pR25, OC(O)NR6R7, NR8R9, NR10C(O)R11,…
INHIBIDORES DE PDE4 A BASE DE ETANOS TRI-ARIL SUSTITUIDOS.
(01/09/2006) Un compuesto representado por la fórmula (I): (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es alquilo C1_6 o cicloalquilo C3_6, opcionalmente sustituido con 1-4 halógenos independientes; R2 es alquilo C1_6 o cicloalquilo C3_6, opcionalmente sustituido con 1-4 halógenos independientes; R3 es alquilo C1, 4, cicloalquilo C3_6, heteroarilo seleccionado entre anillos de 5 y 6 miembros que presentan 1-4heteroátomos seleccionados independientemente entre N, O o S, o fenilo, estando sustituido cualquiera de los mismos opcionalmente y de forma independiente con 1-4 halógenos independientes o alquilo C1-6;…
ENT-ESTEROIDES COMO ESTROGENOS DE ACCION SELECTIVA.
(16/08/2006) Ent-Esteroides, a saber ent-Estriol ent-Estriol-3-sulfamato ent-Estriol-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estriol-3, 16, 17-tripropionato ent-Estrona-3-sulfamato ent-Estrona-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estradiol-3-sulfamato ent-Estradiol-3, 17-disulfamato ent-Estradiol-3-(N-acetil)sulfamato ent-Estradiol-3, 17-bis(N-acetil)sulfamato ent-Estrona-(N-propionil)sulfamato ent-Estradiol-3-(N, N-dimetil)sulfamato ent-Estradiol-3-(N, N-dietil)sulfamato ent-Estradiol-3-pirrolidinosulfonato ent-Estradiol-17-valerianato ent-Estradiol-17-decanoato ent-3, 17â-Dihidroxi-estra-1 , 3, 5 -trien-2-il-sulfa- mato ent-16á-Hidroxi-17-oxo-estra-1 , 3, 5 -trien-3-il- sulfamato…
REACTIVO MULTIESPECIFICO PARA LA ESTIMULACION SELECTIVA DE RECEPTORES DE LA SUPERFICIE CELULAR.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JUNG, GUNDRAM. Inventor/es: JUNG, GUNDRAM.
Fragmento anticuerpo biespecífico exento de Fc con un enlace monovalente para un receptor letal y como mínimo, con un enlace para un antígeno de superficie celular específico de célula tumoral.
ANTICUERPOS QUE ESTIMULAN LA PRODUCCION DE 1L-1RA.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DE BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BRULEY-ROSSET, MARTINE, DHAINAUT, FREDERIC, LIROCHON, JACKY.
Anticuerpo monoclonal de clase IgG que reacciona con el hapteno DNP y al menos un autoantígeno seleccionado de entre la miosina, la actina, la proteína básica de la mielina (MBP) y la tubulina, caracterizado porque induce una sobreexpresión de la IL-1Ra en los macrófagos o los monocitos.
MUTANTES DE QUIMIOQUINAS QUE POSEEN BIODISPONIBILIDAD ORAL MEJORADA.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: PROUDFOOT, AMANDA, KOSCO-VILBOIS, MARIE, WELLS, TIMOTHY.
El uso de una quimioquina C-C mutante escogida entre RANTES, MIP-1alfa, MIP-1beta y sus muteínas que poseen una homología de 90% por lo menos con la correspondiente molécula de tipo salvaje (WT), para producir una composición farmacéutica para tratar o prevenir enfermedades autoinmunitarias e inflamatorias, así como infecciones bacterianas y virales mediante administración oral, en el que dicho mutante comprende al menos una mutación no conservativa en el sitio dibásico de los 40.
ENTIDADES ADOPTOTICAS QUE SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS EN LOS QUE INTERVIENEN CELULAS T.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VASOGEN IRELAND LIMITED. Inventor/es: BOLTON, ANTHONY, E., MANDEL, ARKADY, SAUDER, DANIEL.
El uso de una composición celular que comprende cuerpos y/o células apoptóticas en la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis de un trastorno elegido entre los trastornos inflamatorios y en los que intervienen células T, en un paciente mamífero, siendo los cuerpos y/o células apoptóticas compatibles con las células de la sangre del paciente.
INHIBIDORES DE LA FAMILIA ICE/CED-3 DE CISTEINA PROTEASAS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IDUN PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: TERNANSKY, ROBERT, J., TOMASELLI, KEVIN, J., GLADSTONE, PATRICIA, L.
Un compuesto de la fórmula siguiente: en la que: p es 1 ó 2; q es 1 ó 2; R y R1 son iguales o diferentes y por separado alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo , fenilo, fenilo sustituido, fenilalquilo, fenilalquilo sustituido, naftilo, naftilo sustituido, (1- ó 2- naftil)alquilo, (1- ó 2-naftil)alquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, (heteroaril)alquilo, (heteroaril)alquilo sustituido, R1a(R1b)N o R1cO; A es un aminoácido natural o artificial.
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES CON ANTAGONISTAS QUE SE UNEN A MARCADORES DE SUPERFICIE DE LINFOCITOS B.
(16/06/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC. IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: CURD, JOHN, G., KUNKEL, LORI, A., GRILLO-LOPEZ, ANTONIO, J.
Uso de un anticuerpo anti CD20 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la artritis reumatoide en un mamífero.
COMPUESTOS DE ESTERES Y ACIDOS BORONICOS, SINTESIS Y USOS.
(16/06/2006) La presente invención proporciona compuestos no conocidos de ácido y de éster de peptidilo de ácido borónico. La presente invención proporciona también métodos para usar los compuestos de ácido y de éster de aminoácido de ácido borónico, en general, como inhibidores de la función del proteasoma. En una primera realización, la presente invención proporciona nuevos compuestos de ácido y éster borónico que tienen la fórmula (1a) que se expone más adelante. Un aspecto adicional de la presente invención está relacionado con el descubrimiento de que los ácidos y ésteres borónicos de aminoácido y peptidilo, en general, son inihibidores del…
COMPOSICIONES DE CITOQUINA OROMUCOSALES Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(16/05/2006). Solicitante/s: PHARMA PACIFIC PTY. LTD. TOVEY, MICHAEL GERARD. Inventor/es: TOVEY, MICHAEL, GERARD.
Utilización de una citoquina estimulante de Th1 seleccionada de entre el grupo constituido por interleuquina- 2, interleuquina-12, interleuquina-15, interleuquina-18, factor â de necrosis tumoral y factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos (GM-CSF) en la preparación de una composición oromucosal para el tratamiento de una enfermedad en un mamífero que podría beneficiarse de la estimulación de Th1 mediante la estimulación de los mecanismos de defensa del huésped a través del contacto oromucosal, en el que la enfermedad o condición se selecciona de entre el grupo constituido por una condición neoplásica, una infección vírica, un trastorno alérgico, asma y dermatitis atópica.
MODULACION DE CELULAS T EFECTORAS Y DE MEMORIA CON UN LIGANDO DE CD2.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: MAGILAVY, DANIEL.
Uso de una cantidad efectiva de un agente de unión a CD2 seleccionado del grupo de homólogos del anticuerpo de LFA-3, polipéptidos LFA-3 solubles, polipéptidos CD2 solubles, agentes miméticos de CD2, y agentes miméticos de LFA-3 para la preparación de una composición farmacéutica para la reducción selectiva de linfocitos T CD45RO-positivos efectores y de memoria en un sujeto para, por medio de lo cual, tratar una afección médica, seleccionándose la afección del grupo constituido por artritis psoriática, esclerosis múltiple, dermatitis atópica, uveitis, enfermedad inflamatoria del intestino, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa y linfoma cutáneo de células T.
DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3-ONA Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: KYOTANI, YOSHINORI, OHKUCHI, MASAO, SHIGYO, HIROMICHI, YOSHIZAKI, HIDEO, KOSHI, TOMOYUKI, KITAMURA, TAKAHIRO, MATSUDA, TAKAYUKI, YASUOKA, KYOKO, FURUYAMA, TOMOKO.
Un derivado de piridazin-3-ona representado por la siguiente fórmula : en la que Ar1 representa un grupo fenilo sustituido con al menos un grupo alcoxi C1-6, Ar2 representa un grupo fenilo que tiene un alcoxi C1-6 al menos en la posición 4 del mismo, R1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 2 a 11 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, un grupo alquilo C1-2 sustituido por uno o más grupos cicloalquilo que tienen de 3 a 7 átomos de carbono, o un grupo fenilo o fenil (alquilo C1-6) que puede estar sustituido por uno o más átomos de halógeno, grupos alquilo C1-6 y grupos alcoxi C1-6, y R2 representa un grupo ciano, un grupo carboxilo, un grupo (alcoxi C1-6) carbonilo, un grupo alquilo C1-6 sustituido o no sustituido o un grupo carbamoílo sustituido o no sustituido; o una sal del mismo.
1-OXO- Y 1,3-DIOXOISOINDOLINAS Y SU EMPLEO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA REDUCCION DE NIVELES DE LAS CITOCINAS INFLAMATORIAS.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., STIRLING, DAVID.
Un compuesto seleccionado del grupo formado por una 1, 3-dioxoisoindolina de fórmula: en la cual: el átomo de carbono designado con C* constituye un centro de quiralidad cuando n es distinto de cero y cuando R1 es distinto de R2, uno de X1 y X2 es nitro, alquilo de uno a seis carbonos, ó NH-Z, y el otro de X1 ó X2 es hidrógeno; cada uno de R1 y R2 independientemente del otro, es hidroxilo ó NH-Z; R3 es hidrógeno, alquilo de uno a seis carbonos, o halo; Z es hidrógeno, arilo, un acilo de uno a seis carbonos o un alquilo de uno a seis carbonos; y n tiene un valor de 0, 1 ó 2; con la condición de que si uno de X1 y X2 es nitro, y n es 1 ó 2, entonces R1 y R2 son distintos de hidroxilo; y las sales de los mismos.
USO DE PARVOVIRUS PARA LA MEJORA DEL ESTADO GENERAL DE PACIENTES CON TUMORES O PACIENTES CON ENFERMEDADES CRONICAS O CONSULTIVAS.
(16/04/2006). Solicitante/s: VON KNEBEL DOEBERITZ, MAGNUS. Inventor/es: VON KNEBEL DOEBERITZ, MAGNUS, ZUR HAUSEN, HARALD, SCHLEHOFER, JIRG, KLEIN-BAUERNSCHMITT, PETRA, EISOLD, SVEN.
Uso de parvovirus no patógenos para la preparación de un medicamento para la reducción de los efectos secundarios de terapias con agentes genotóxicos en pacientes con enfermedades crónicas y/o consuntivas, apareciendo la reducción de los efectos secundarios en caso de mantenimiento o incremento de la dosis de los agentes genotóxicos y afectando los efectos secundarios a los parámetros hematológicos.
MOLECULAS ORGANICAS PEQUEÑAS REGULADORAS DE LA PROLIFERACION CELULAR.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CURIS, INC.. Inventor/es: PRICE, STEPHEN, BAXTER, ANTHONY, DAVID, BOYD, EDWARD ANDREW, GUICHERIT, OIVIN, M., PORTER, JEFFREY, RUBIN, LEE, E.
Una preparación farmacéutica que comprende un compuesto con una estructura de Fórmula VIII: Fórmula VIII En donde, como valencia se permite, U representa un arilo sustituido o sin sustituir o anillo heteroarilo fusionado al anillo que contiene nitrógeno; V representa metileno, 1, 1-etileno ó 1, 1-propileno; W representa S ó O, preferiblemente O; X representa C=O, C=S, o SO2; R3 representa, arilo, heteroarilo, alquilo inferior, alquenilo inferior sustituido o sin sustituir, alquinilo inferior, carbociclilo, carbociclilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, aralquilo, o heteroaralquilo; R4 representa, un aralquilo o alquilo inferior sustituido o sin sustituir, tales como un fenetilo, benzilo, o aminoalquilo, etc; R5 representa, un arilo, heteroarilo, aralquilo, o heteroaralquilo sustituido o sin sustituir, incluyendo grupos aromáticos policíclicos o heteroaromáticos. o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
COMPOSICIONES MICROBIOLOGICAS DE EFECTO INMUNOMODULADOR, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.
(01/04/2006). Solicitante/s: KLEINE & STEUBE ENTOXIN GMBH. Inventor/es: TRENEL, ANGELA.
Composiciones de efecto inmunomodulador caracterizadas porque se componen de suspensiones de antígenos y suspensiones de antitoxinas a partes iguales, y se potencian con una disolución de potenciación, obteniéndose las suspensiones de antígenos a partir de los siguientes microorganismos: - de Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis tipo bovis o - Lactococcus lactis - Virus influenzae - Streptococcus pyogenes, S. oralis, S. pneumoniae - Staphylococcus aureus sub. aureus, S. epidermidis - Treponema pallidum - Plasmodium malariae - Haemophilus influenzae o - Klebsiella pneumoniae y las suspensiones de antitoxinas mediante inmunización de mamíferos no humanos, como conejos, con las correspondientes suspensiones de antígenos.
USO DE LA PENTRAXINA PTX3 LARGA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS AUTOINMUNES.
(16/03/2006). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MANTOVANI, ALBERTO, BOTTAZI, BARBARA, PERI, GIUSEPPE, MANFREDI, ANGELO.
Uso de la pentraxina larga PTX3 o un derivado de la misma en la preparación de un medicamento para la prevención y el tratamiento de enfermedades autoinmunes.
TIADIZOLES Y OXIADIAZOLES Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA-7.
(01/03/2006). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY LLC. Inventor/es: VERGNE, FABRICE, DUCROT, PIERRE, ANDRIANJARA, CHARLES, BERNARDELLI, PATRICK, LORTHIOIS, EDWIGE.
Un compuesto que tiene la siguiente **fórmula**, en la que: - Y es O o S; - R1 es: alquilo C4-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, o un grupo bicíclico; cada uno opcionalmente sustituido con uno o varios grupos X1- R4, idénticos o diferentes, en los que: - X1 es: un enlace sencillo, alquileno inferior, alquenileno C2- C6, cicloalquileno, arileno o un heterociclo divalente, y - R4 es: 1) H, =O, NO2, CN, halógeno, haloalquilo inferior, alquilo inferior, bioisóstero de ácido carboxílico, 2) COOR5, C(=O)R5, C(=S)R5, SO2R5, SOR5, SO3R5, SR5, OR5, 3) C(=O)NR7R8, C(=S)NR7R8, C(=CH-NO2)NR7R8, C(=N- CN)NR7R8, C(=N-SO2NH2)NR7R8, C(=NR7)NHR8, C(=NR7)R8, C(=NR9)NHR8, C(=NR9)R8, SO2NR7R8, o NR7R8, en los que R7 y R8 son los mismos o diferentes, y se seleccionan de OH, R5, R6, C(=O)NR5R6, C(=O)R5, SO2R5, C(=NR9)NHR10, C(=NR9)R10, C(=CH- NO2)NR9R10, C(=N-SO2NH2)NR9R10, C(=N-CN)NR9R10, o C(=S)NR9R10.
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA DE TRIARIL-OXI-ARIL-ESPIRO-PIRIMIDINA-2 ,4,6-TRIONA.
(01/03/2006) Un compuesto de fórmula I en la que dicho anillo X es un anillo heterocíclico de 5-7 miembros seleccionado del grupo constituido por (Ver fórmulas) en la que cada línea a trazos representa un doble enlace opcional; en la que cada uno de R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 y R 13 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno, alquilo (C1-C4), alquenilo (C1-C4), alquinilo (C1-C4), arilo (C6-C10), heteroarilo (C1-C10), cicloalquilo (C3-C7) y heterociclilo (C1-C10); en la que cada uno de dichos R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 y R 13 alquilo (C1-C4) puede estar opcionalmente sustituido por uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por F, Cl, Br, CN, OH, -(C=O)-OH, -(C=O)-O-alquil…
UTILIZACION DE SALES DE MANGANESO, DE ITRIO O DE CIERTOS LANTANIDOS PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA, DERMATOLOGICA O FARMACEUTICA DESTINADA SOBRE TODO A TRATAR LAS PIELES SENSIBLES.
(16/02/2006). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UNA SAL DE LANTANIDOS, DE ESTAÑO,DE MANGANESO O DE ITRIO EN O PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA, DERMATOLOGICA O FARMACEUTICA COMO ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE AL MENOS UNA SAL DE LANTANIDOS, DE MANGANESO, DE ESTAÑO O DE ITRIO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, COSMETICA O DERMATOLOGICA DESTINADA A TRATAR TRASTORNOS ASOCIADOS A UN EXCESO DE SINTESIS Y/O DE LIBERACION DE SUSTANCIA P. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EN UN MEDIO COSMETICA O FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE AL MENOS UN PRODUCTO DON EFECTO IRRITANTE, CARACTERIZADO POR QUE COMPRENDE, ADEMAS,AL MENOS UNA SAL DE LANTANIDOS, DE MANGANESO, DE ESTAÑO O DE ITRIO.
MEZCLA QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR O SUPRESOR DE UN GEN Y UNA MOLECULA QUE SE UNE A UN PRODUCTO DE EXPRESION DE ESE GEN.
(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGNOSTIK GESELLSCHAFT FUR BIOMOLEKULARE DIAGNOSTIK MBH. Inventor/es: SCHLINGENSIEPEN, KARL-HERMANN, SCHLINGENSIEPEN, REIMAR.
Una mezcla que comprende al menos un inhibidor o supresor de la expresión de un gen, donde dicho al menos un inhibidor o supresor se selecciona del grupo de oligonucleótido, oligonucleótido antisentido, ribozima, sus derivados y/o proteínas y al menos una molécula que inhibe la actividad funcional de un producto de la expresión del mencionado gen, donde dicha al menos una molécula se selecciona del grupo de anticuerpos, fragmentos de anticuerpos, tales como fragmentos Fab, anticuerpos de cadena única o combinaciones de éstos y una molécula de ADN o ARN o un derivado de éstas incluyendo aptámeros y espiegélmeros que se unen al producto de expresión del gen.
DERIVADOS DE N-ADAMANTILALQUIL-BENZAMIDA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR P2X7.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DUPLANTIER, ALLEN J., PFIZER GLOBAL RES. & DEV.
Un compuesto de **fórmula** en la que A es -(C=O)NH- o -NH(C=O)-; X, Y y Z son =(CR3)-, =(CR4)- y =(CR5)-; o =N-, =(CR4)- y =(CR5)-; o =(CR3), =N- y =(CR5)-; o (CR3)-, =(CR4) y =N-; o =N-, =(CR4)- y =N-; o =(CR3)-, =N- y =N-; o =N-, =N- y CR5, respectivamente. W es un enlace, -O-, >(C=O), -(CH2)o-, -(CH=CH)-, .C=C-, -(CH2)oO-, -O(CH2)o-, -O(CH2)pO-, -O(CH2)qO(CH2)r-, -CR6(OH)-, -(CH2)rO(CH2)r-, -(CH2)rO(CH2)qO, >NR7, - (CH2)oNR7-, -NR7(CH2)o-, -(CH2)rNR7(CH2)r-, -O(CH2)pNR7-, -O(CH2)qNR7(CH2)r-, -(CH2)rNR7(CH2)qO-, -NR7(CH2)qO-, - NR7(CH2)qO(CH2)r-, -CONR7-, -NR7CO-, >S(O)n-, -S(O)nCH2-, - CH2S(O)n-, -SO2NR7- o -NR7SO2-; m es un número entero de 1 a 2; n es un número entero de 0 a 2; o es un número entero de 1 a 6; p es un número entero de 2 a 6; q es un número entero de 2 a 3; r es un número entero de 1 a 3; R1 es el grupo en el que se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, CF3-, alquilo (C1-C6), HO-alquilo (C2-C6) o cicloalquilo (C3-C8).
METODO PARA TRATAR LA FIBROSIS UTILIZANDO UN ANTAGONISTA DE LA SUBUNIDAD ALFA 4 DE LA INTEGRINA.
(01/12/2005). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: LOBB, ROY R., GOTWALS, PHILIP.
Uso de una composición que comprende un homólogo de anticuerpo que es un antagonista de una interacción entre una integrina que lleva la subunidad alfa 4 y un ligando para una integrina que lleva la subunidad alfa 4, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la fibrosis en un sujeto.
DERIVADOS DE AMINOPIRAZOL.
(01/12/2005) Un derivado de aminopirazol representado por la siguiente fórmula, o una sal del mismo. en la que: X1 y X2 cada una independientemente representan un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, o donde X1 y X2 se unen en las posiciones contiguas entre sí, se pueden acoplar para formar el grupo alquilenodioxi C1-C3; Q representa un grupo piridilo; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 no sustituido, o un grupo alquilo C1- C6 el cual está sustituido por uno o dos sustituyentes seleccionados entre: halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-C6, alquilcarboniloxi C1-C6, fenil-alquiloxi C1-C3, amino, alquilamino C1-C6, di(alquil C1-C6)amino, benciloxicarbonilamino en el cual el grupo fenilo en el resto bencilo no está sustituido o está sustituido por 4-bromo, 4-metoxi o 4-nitro, y alcoxicarbonilamino…
(01/11/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que, cada R1 representa independientemente halógeno, ciano, nitro, carboxilo, hidroxilo, cicloalquilo C3C6, alcoxi C1C6, alcoxi C1C6carbonilo, haloalquilo C1C6, haloalcoxi C1C6, NR9R10, cicloalquilamino C3C6, alquiltio C1C6, alquil C1C6carbonilo, alquil C1C6carbonilamino , sulfonamido, alquilsulfonilo C1C6, C(O)NR11R12, -NR13C(O)-(NH)pR14, fenilo, o alquilo C1C6 sustituido opcionalmente con carboxilo o alcoxi C1C6carbonilo; p es 0 ó 1; X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo CH2, CH(CH3), OCH2, CH2O, CH2NH, NH o carbonilo, e Y representa un átomo de nitrógeno o un grupo CH o C(OH), con la salvedad de que cuando X represente un átomo de oxígeno o azufre o un grupo CH2O, CH2NH o NH, entonces Y represente un grupo CH; Z1…
ESPIROCOMPUESTOS ANTIHISTAMINICOS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS EDUARD JANSSEN PHARMACEUTICA N.V., LEENAERTS, JOSEPH ELISABETH.
Compuesto de **fórmula** un N-óxido, una sal de adición, una amina cuaternaria o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en los que: R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, formilo, carboxilo, (alquiloxi C1-6)carbonilo, (alquil C1-6)carbonilo, N(R3R4)C(=O)-, N(R3R4)C(=O)N(R5)-, etenilo sustituido con carboxilo o (alquiloxi C1-6)carbonilo, o alquilo C1-6 sustituido con hidroxilo, carboxilo, alquiloxilo C1-6, (alquiloxi C1-6)carbonilo, N(R3R4)C(=O)-, (alquil C1- 6)C(=O)N(R5)-, (alquil C1-6)S(=O)2N(R5)-o N(R3R4)C(=O)N(R5)-; en donde cada R3 y cada R4 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R5 es hidrógeno o hidroxilo; R2 es hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxi(alquilo C1-6), (alquiloxi C1-6)alquilo C1-6, N(R3R4)C(=O)-, arilo o halógeno; n es 1 ó 2; -A-B- representa un radical divalente de fórmula -Y-CH=CH- (a-1); -CH=CH-Y- (a-2); ó -CH=CH-CH=CH- (a-3).
TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INMUNOLOGICOS Y HEMATOLOGICOS CON IGFBP SOLO O ASOCIADO CON IGF.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CARLINO, JOSEPH A., HIGLEY, HOWARD R, MAACK, CHRISTOPHER A.
Utilización de la proteína 3 de fijación al factor de crecimiento semejante a insulina (IGFBP-3), sin formar complejo con IGF-I, en la fabricación de un medicamento para tratar una patología linfoproliferativa inducida por IGF.
