CIP-2021 : A61P 17/00 : Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 17/02 · para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.

A61P 17/04 · Antipruriginosos.

A61P 17/06 · para el tratamiento de la psoriasis.

A61P 17/08 · Antiseborreicos.

A61P 17/10 · Preparados contra el acné.

A61P 17/12 · Queratolíticos, p.ej. preparaciones antiverrugas o callicidas.

A61P 17/14 · para la calvicie o para la alopecia.

A61P 17/16 · Emolientes y protectors, p. ej. contra la radiación.

A61P 17/18 · Antioxidantes, p.ej. antirradicales (preparaciones para protegerse de los rayos solares A61Q 17/00).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.

(07/06/2017). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, para usar en un método para tratar o prevenir la artritis reumatoide.

PDF original: ES-2637509_T3.pdf

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.

(07/06/2017). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.

PDF original: ES-2637547_T3.pdf

Formulaciones cosméticas y farmacéuticas de moléculas de calixarenos.

(07/06/2017). Solicitante/s: INSTITUT DE RADIOPROTECTION ET DE SÛRETÉ NUCLÉAIRE. Inventor/es: REBIERE,FRANCOIS, FATTAL,ELIAS, SPAGNUL,AURÉLIE, PHAN,GUILLAUME, BOUVIER-CAPELY,CÉLINE.

Composición dermatológica o dermocosmética en forma de una nanoemulsión aceite en agua o agua en aceite que comprende uno o varios compuestos calixareno a título de principio activo y uno o varios excipientes farmacéutica, respectivamente, cosméticamente aceptables.

PDF original: ES-2639216_T3.pdf

Emulsión y procedimiento para su fabricación.

(01/06/2017). Solicitante/s: BLUE SEA LABORATORIES, S.L. Inventor/es: GARCÍA GÓMEZ,Juan Ramón, DÍAZ-CRESPO CARDONA,Jorge.

Emulsión y procedimiento para su fabricación. La invención se refiere a una emulsión que contiene una mezcla de fases acuosa y oleosa, donde la fase acuosa comprende agua de mar, un viscosizante y un humectante, y donde la fase oleosa comprende: poligliceril, hectorita, propilencarbonato, t-butil alcohol, un poliacrilato crospolimetro-6, al menos, un viscosizante, al menos, un emulsionante, al menos, un coemulsionante y, al menos, un emoliente, de manera que las fases que forman la emulsión se encuentran estabilizadas. También es objeto de la presente invención el procedimiento de fabricación que permite obtener la emulsión con agua de mar detallada anteriormente.

PDF original: ES-2614725_A1.pdf

PDF original: ES-2614725_B1.pdf

Composiciones de complementos dietéticos antioxidantes y métodos para conservar una piel sana.

(31/05/2017). Solicitante/s: CHOMCZYNSKI, PIOTR. Inventor/es: CHOMCZYNSKI, PIOTR.

Una composición para el consumo oral que comprende una dispersión de licopeno en una matriz vegetal que se puede obtener de acuerdo con un proceso que comprende la extracción de un material sólido derivado de plantas que contiene licopeno con agua a un pH de 1,5 a 4 para producir residuos insolubles en agua que contienen compuestos hidrófilos dispersos en una matriz vegetal insoluble en agua.

PDF original: ES-2637891_T3.pdf

Polipéptidos KXK y su uso.

(31/05/2017) El uso no terapéutico de un compuesto peptídico A-Lys-X-Lys-B y sus sales dermatológicamente aceptables, en el que: i) A ≥ -NH2, NH3+, NH-D, D es un grupo acilo que es biotina o una cadena de alquilo de 2 a 22 carbonos, lineal, ramificada o cíclica, sustituida o no sustituida, saturada o insaturada, hidroxilada o no hidroxilada, sulfurada o no sulfurada, ii) B ≥ H, O-, OR1 o NR2R3, y R1, R2 y R3 son independientemente: un átomo de hidrógeno, o una cadena de alquilo de 1 a 24 carbonos, lineal, ramificada o cíclica, sustituida o no sustituida, saturada o insaturada, hidroxilada o no hidroxilada, sulfurada o no sulfurada, iii) siendo X: - una cadena de dos aminoácidos Xaa1Xaa2, seleccionándose Xaa1 del grupo que consiste en treonina, alanina y fenilalanina, y seleccionándose Xaa2 del grupo que consiste…

Derivados de pirrolo-pirazol sustituidos como inhibidores de cinasa.

(17/05/2017) compuesto de fórmula (Ia) o (Ib) **(Ver fórmula)** donde R es un grupo -CORa, -CONHRa o -CONRaRb donde Ra y Rb son, cada uno independientemente, hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C6, arilo, arilalquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo, donde los grupos Ra y Rb pueden estar sustituidos opcionalmente, en cualquiera de sus posiciones libres, por uno o varios grupos seleccionados independientemente entre: halógeno, nitro, grupos oxo (≥O), ciano, alquilo, alquilo polifluorado, alcoxi polifluorado, alquenilo, alquinilo, hidroxialquilo, arilo, arilalquilo,…

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.

(17/05/2017). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en un método para tratar o prevenir una enfermedad autoinmune.

PDF original: ES-2635361_T3.pdf

Sustancia farmacéutica para promover la regeneración funcional de tejido dañado.

(10/05/2017). Solicitante/s: Genomix Co., Ltd. Inventor/es: KANEDA,YASUFUMI, TAMAI,KATSUTO, YAMAZAKI,TAKEHIKO.

Un promotor de la regeneración tisular que comprende uno cualquiera de los siguientes componentes (a) a (i) para uso en medicina regenerativa para tejido epitelial o neurológico: (a) una proteína HMGB1; (b) una célula que segrega una proteína HMGB1; (c) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB1; (d) una proteína HMGB2; (e) una célula que segrega una proteína HMGB2; (f) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB2; (g) una proteína HMGB3; (h) una célula que segrega una proteína HMGB3; y (i) un vector insertado con un ADN que codifica una proteína HMGB3;.

PDF original: ES-2629086_T3.pdf

Preparaciones cosméticas o dermatológicas con un contenido de creatina y sustancias de filtro UVB.

(10/05/2017) Preparaciones cosmeticas o dermatologicas con un contenido de a) creatina b) una o varias sustancias de filtro UVB, seleccionadas del grupo de - 3-bencilidenalcanfor y 3-(4-metilbenciliden)-alcanfor, - (2-etilhexil)ester del acido 4-(dimetilamino)benzoico, amilester del acido 4-(dimetilamino)benzoico; - (2-etilhexil)ester del acido 4-metoxicinamico, isopentilester del acido 4-metoxicinamico; - (2-etilhexil)ester del acido salicilico, (4-isopropilbencil)ester del acido salicilico, homomentilester del acido salicilico; - 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxibenzofenona; - (2-etilhexil)ester del diacido 4-metoxibenzalmalonico; - 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina, …

FORMULACIÓN COSMÉTICA DE USO TÓPICO PARA EL CUIDADO DE LA PIEL ATÓPICA.

(26/04/2017). Solicitante/s: INNOVATIVEHEALTH GROUP, S.L. Inventor/es: GARCÍA MEDEL,Noel, MUÑOZ MOLINA,Eduardo, MILLÁN ORTEGA,Estrella.

Formulación cosmética de uso tópico para el cuidado de la piel atópica. La invención versa sobre formulaciones de uso tópico que comprenden una combinación de extractos vegetales a base de Zanthoxylum, Serenoa, Maclura y ácido ximenínico, que resulta eficaz como cosmético para el cuidado de la piel atópica y como composición farmacéutica para la prevención y/o el tratamiento de la dermatitis atópica (DA).

PDF original: ES-2610208_A1.pdf

PDF original: ES-2610208_B1.pdf

Derivado de 2,3-dihidro-1H-inden-2-ilurea y aplicación farmacéutica del mismo.

(26/04/2017) Un derivado de 2,3-dihidro-1H-inden-2-il urea representado por la Fórmula General (Ia) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que, n representa un número entero de 0 a 4; R3a representa R6O- o (R6)2N-; R3b representa hidrógeno, R6O- o (R6)2N-; R4a representa alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, R6O-, (R6)2N- o halógeno, en el que el alquilo de R4a puede sustituirse con 1 o más halógenos, R6O- y/o (R6)2N-; R4b representa alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, R6O-, (R6)2N- o halógeno, en el que el alquilo de R4b puede sustituirse con 1 o más…

Polimorfo de 3-(dihidroisoindolinon-2-il sustituido)-2,6-dioxopiperidina, y composiciones farmacéuticas de la misma.

(26/04/2017). Solicitante/s: Nanjing Cavendish Bio-Engineering Technology Co., Ltd. Inventor/es: YAN, RONG, YANG,HAO, XU,YONGXIANG.

Un Polimorfo I de 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidro-2H-isoindol-2-il)-piperidin-2,6-diona hemihidratado, caracterizado por picos de difracción a 11,9 ± 0,2,22,0 ± 0,2,15,6 ± 0,2, 22,5 ± 0,2, 23,8 ± 0,2, 26,4 ± 0,2, 27,5 ± 0,2, y 29,1 ± 0,2 de 2θ indicado con grado en su patrón de difracción de rayos X de polvo usando radiación de Cu-Ka; que tiene un pico endotérmico a 164,87 ºC, y la transformación endotérmica máxima a 268,86 ºC en su diagrama de DSC.

PDF original: ES-2634666_T3.pdf

Procedimientos para incrementar la producción o la actividad de la catalasa.

(26/04/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: INPANBUTR,NONGNUCH, MIDDLETON,RONDO PAUL.

Una vitamina A, para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad o condición, causada por la deficiencia de catalasa, en un animal, el cual puede beneficiarse de un incremento en la producción de catalasa; en donde, la vitamina D, se administra al animal, en una cantidad de la vitamina D, la cual incremente la producción de catalasa; en donde, el animal, es un animal de compañía el cual está envejeciendo; en donde, la vitamina D, es uno o más de entre calcitriol (1α,25-dihidroxivitamina D3), 25(OH) vitamina D3, 20-Epi- 1α,25(OH)2D3 y 1α,24(R)(OH)2D3; y en donde, la enfermedad o condición, es la acatalasemia.

PDF original: ES-2627115_T3.pdf

Composición que comprende flavonoides de absorción duradera.

(26/04/2017). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: RICHELLE, MYRIAM, WILLIAMSON, GARY, Jankovic,Ivana, REIN,MAARIT.

Composición que incluye al menos un flavonoide con ramnosa y α-ramnosidasa, en la cual la α-ramnosidasa está encapsulada, para usar en el mejoramiento de la salud ósea y/o cardiovascular.

PDF original: ES-2628702_T3.pdf

Composiciones que comprenden brimonidina para el tratamiento del eritema.

(19/04/2017). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: LOESCHE,CHRISTIAN, GRAEBER,MICHAEL, LIU,YIN, LEONI,MATTHEW JAMES, FREIDENREICH,PHILIP.

Composición tópica que comprende, con respecto al peso total de la composición, el 0,5% de brimonidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; del 0,20% al 4,0% de agente gelificante; como mínimo, del 5,0% al 30,0% de un poliol; y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su utilización en el tratamiento del eritema en un sujeto, en el que dicha composición debe administrarse tópicamente a un área de la piel afectada por el eritema.

PDF original: ES-2627405_T3.pdf

Loción en emulsión de tipo aceite en agua que contiene 22-oxa-1 alfa,25-dihidroxivitamina D3 y método de tratamiento de una enfermedad cutánea utilizando la misma.

(19/04/2017). Solicitante/s: MARUHO CO., LTD. Inventor/es: HARADA,SHIN-ICHI.

Una loción en emulsión de aceite en agua alcalina, consistente en 22-oxa-1α,25-dihidroxivitamina D3, un triglicérido de cadena media, un surfactante no iónico y un espesante hidrosoluble, donde la alcalinidad está en un rango de pH de 8,5 a 11 y donde la alcalinidad es aportada mediante la adición de una amina orgánica.

PDF original: ES-2625112_T3.pdf

Cristales de un derivado de glicina y utilización farmacéutica de los mismos.

(19/04/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SHIRAKI,MOTOHIRO, TAKAHASHI,HIROZUMI, NOGAMI,TSUTOMU.

Cristal de ácido (S,E)-2-(2,6-diclorobenzamido)-5-[4-(metil-pirimidin-2-ilamino)fenil]pent-4-enoico, que muestra picos en 2q (°) de 17,1, 17,7, 18,7, 19,9 y 21,0° en difracción de rayos x de polvo utilizando radiación CuKa.

PDF original: ES-2633179_T3.pdf

Uso de derivados de cumarina para la preparación de fármacos de tratamiento de enfermedades de la piel.

(19/04/2017) Compuesto de fórmula (I-1b):**Fórmula** en la que • Z representa O o S, • R1 representa al menos un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en: - un hidrógeno - un alquilo C1-C7 lineal o ramificado, saturado o no, preferentemente un grupo metilo, sustituido, o no, con un halógeno seleccionado entre Cl, F, I y Br, - un alquilo C1-C7 lineal o ramificado, saturado o no, preferentemente un grupo metilo, sustituido con un hidroxilo o un grupo -O-R12, en el que R12 es un alquilo C1-C7 lineal o ramificado, saturado o no, preferentemente un hidroxilo, - un grupo -CH2-O-CO-R5, en el que R5 se selecciona entre un átomo de hidrógeno y un alquilo C1-C7 lineal…

Agente antichoque que comprende un derivado de diaminotrifluorometilpiridina.

(12/04/2017). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: YOTSUYA,SHUICHI, SHIKAMA,HIROSHI.

Un agente para uso en un método para tratar o prevenir el choque, que comprende como ingrediente activo un derivado de diaminotrifluorometilpiridina representado por la fórmula (I) o su sal:**Fórmula** en donde X es un grupo cicloalquilcarbonilo, un grupo alquenilcarbonilo, un grupo tiofenocarbonilo o un grupo benzoílo que puede estar sustituido con un átomo de halógeno; e Y es un grupo alquilosulfonilo.

PDF original: ES-2629428_T3.pdf

Crema tópica de clobetasol-17 propionato, urea y aceite de caléndula y procedimiento de fabricación.

(03/04/2017). Solicitante/s: LOPEZ PITA, Paz. Inventor/es: LOPEZ PITA,Paz.

Crema tópica de clobesatol-l7propionato, urea y aceite de caléndula y procedimiento de fabricación. La crema tópica es compacta, estable, con propiedades antiinflamatorias, antiproliferativas y antipruriginosas donde la acción farmacológica propia del clobetasol 17-propionato se complementa con la acción hidratante de la urea y la acción epitelizante, descongestiva y antiséptica del aceite de caléndula.

PDF original: ES-2607630_A1.pdf

PDF original: ES-2607630_B2.pdf

Combinación de antioxidantes en una composición de uso dermatológico y/o cosmético.

(29/03/2017). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL.

Composición para uso dermatológico y/o cosmético, destinada al tratamiento del acné, de dermatitis seborreicas y de trastornos cutáneos relacionados con la formación de comedones, que comprende los siguientes antioxidantes: flavonoides proporcionados por un extracto de Ginkgo biloba, galato de dodecilo y manitol.

PDF original: ES-2622402_T3.pdf

Composición farmacéutica que contiene neurotoxina botulínica A2.

(22/03/2017). Solicitante/s: Ipsen Biopharm Limited. Inventor/es: WEBB, PAUL, PANJWANI,NAVEED, PICKETT,ANDREW.

Composición farmacéutica para uso en terapia que comprende toxina botulínica tipo A2 como principio activo, en donde dicha composición farmacéutica no contiene cantidades significativas de cualquier otra proteína derivada de Clostridium spp distinta de la neurotoxina botulínica, y en donde dicha composición farmacéutica no se usa para tratar el hirsutismo o hipertricosis.

PDF original: ES-2627627_T3.pdf

Composición para promover el aumento de tejido subcutáneo y tejido graso subcutáneo.

(22/03/2017). Solicitante/s: YAMAKAWA, KENSUKE. Inventor/es: YAMAKAWA,KENSUKE.

Una composición para promover un aumento de tejido subcutáneo, que comprende plasma autólogo, un factor de crecimiento de fibroblastos básico (FCF-b) y una emulsión lipídica, en la que la composición comprende de 25 a 100 ml del plasma autólogo en de 50 a 200 ml de la composición.

PDF original: ES-2628066_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden (S)-(+)-7-(1H-imidazol-4-ilmetil)-5,6,7,8-tetrahidro-quinolina para tratar enfermedades y trastornos cutáneos.

(22/03/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GIL, DANIEL, W., DONELLO,JOHN,E, DIBAS,MOHAMMED I, HSIA,EDWARD C.

Composición farmacéutica para su uso en un método para tratar trastornos cutáneos en un paciente que los padece, en la que la composición farmacéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de (S)-(+)- 7-(1H-imidazol-4-ilmetil)-5,6,7,8-tetrahidro-quinolina, o los tautómeros individuales de la misma, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2635421_T3.pdf

Beta-lactonas disustituidas como inhibidores de amidasa de ácido N-aciletanolamina (NAAA).

(22/03/2017) Un compuesto que tiene la siguiente estructura de: **Fórmula** en donde: R1 es H, y R2 es alquilo inferior, en donde el alquilo inferior es un radical alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada de 1 a 6 átomos de carbono; R3 es H; Y representa un enlace, un alquilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, trifluorometoxi, amino, monoalquilamino y dialquilamino, un alquenilo opcionalmente sustituido, un alquinilo opcionalmente sustituido, un cicloalquilo opcionalmente sustituido, un heterociclilo opcionalmente sustituido o un grupo -(CRaRb)n-Q-(CRcRd)m-, en donde Q es O, S o NR6;…

Combinaciones de agentes vasoactivos, su uso en el campo farmacéutico y cosmético, y formulaciones que los contienen.

(22/03/2017). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.

Composiciones farmacéuticas, cosméticas, dietéticas o nutracéuticas que comprenden: • esculósido; • al menos un compuesto seleccionado de icarina; extractos que contienen icarina o un derivado de icarina, que comprenden 7-hidroxietil-icarina, 7-etilamino-icarina, 7-aminoetil-icarina, 7-hidroxietil-3-O-ramnosilicarina, 7-aminoetil-3-ramnosil-icarina, 8-dihidro-icarina y sus glucósidos en 7 y 3, y 7-hidroxietil-7-desglucoicarina; y amentoflavona; • escina.

PDF original: ES-2621505_T3.pdf

Preparados de oleosomas estabilizados y métodos de fabricación de los mismos.

(15/03/2017). Solicitante/s: Botaneco Inc. Inventor/es: BOOTHE, JOSEPH, GUTH,Jacob , BEAZER,MITCH, SHAFER,KENT.

Un método de preparación de un preparado de oleosomas estabilizado que comprende: (a) proporcionar un preparado de oleosomas; y (b) mezclar el preparado de oleosomas en presencia de (i) un alcohol multihídrico y (ii) un ácido capaz de reducir el pH de dicho preparado de oleosomas hasta un pH inferior a 6,0.

PDF original: ES-2626091_T3.pdf

Derivado de tetrahidrocarbolina.

(08/03/2017). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUGIYAMA, TETSUYA, OHATA,AKIRA, NAKATANI,SHINGO, MORIMOTO,TAKASHI.

Acido cis-4-{2-[9-(3-fluorobencil)-5,6,8,9-tetrahidro-7H-pirido[4',3':4,5]pirrolo[2,3-b]piridin-7-il]-2- oxoetil}ciclohexanocarboxilico o una sal del mismo o un solvato del mismo.

PDF original: ES-2623286_T3.pdf

Derivados de N-(heteroaril)-1-heteroaril-1H-indol-2-carboxamidas, su preparación y su aplicación en terapéutica.

(01/03/2017). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: EVANNO, YANNICK, DUBOIS, LAURENT, MALOIZEL, CHRISTIAN, MALANDA,ANDRE.

Compuesto que responde a la fórmula general (I)**Fórmula** en la que X1, X2, X3, X4 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o de halógeno; W representa un grupo bicíclico fusionado de fórmula:**Fórmula** enlazado al átomo de nitrógeno por las posiciones 1, 2, 3 o 4; y W se selecciona entre los grupos bencimidazolilo y indolilo; estando el o los átomos de carbono de A eventualmente sustituidos con uno o varios grupos alquilo de C1-C6; estando el o los átomos de nitrógeno de A eventualmente sustituidos con R7, representando R7 un grupo alquilo de C1-C6; Y representa un piridinilo eventualmente sustituido con uno o varios grupos alquilo de C1-C6; en estado de base o de sal de adición a un ácido, así como en estado de hidrato o de solvato.

PDF original: ES-2624795_T3.pdf

Composición que comprende proteínas hidrolizadas y oligosacáridos para tratar enfermedades de la piel.

(01/03/2017) Composición nutricional sintética que lleva al menos una N-acetil-lactosamina, al menos un oligosacárido sializado y al menos un oligosacárido fucosilado, y un hidrolizado que incluye proteínas parcial y/o extensamente hidrolizadas, para prevenir y/o tratar enfermedades cutáneas, preferiblemente la dermatitis atópica, en la cual el hidrolizado comprende proteínas hidrolizadas que tienen entre el 10% y el 100% y con mayor preferencia entre el 15% y el 95% de su población de proteínas/péptidos con un peso molecular inferior a 1000 Dalton, y en la cual la Nacetil- lactosamina está seleccionada del grupo formado por lacto-N-tetraosa y lacto-N-neotetraosa, y en la cual el oligosacárido sializado está seleccionado del grupo formado por 3'-sialil-lactosa y 6'-sialil-lactosa, y preferiblemente dicha composición comprende tanto la 3'-sialil-lactosa…

Alquilamidotiazoles, preparaciones cosméticas o dermatológicas que los contienen y su uso para la lucha contra y la profilaxis de la pigmentación indeseada de la piel.

(01/03/2017). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: MANN, TOBIAS, KOLBE,LUDGER, SCHERNER,CATHRIN,DR, GERWAT,WOLFRAM, WÖHRMANN,Michael, SCHLÄGER,TORSTEN, AHLHEIT,SABRINA.

Alquilamidotiazoles, caracterizados por que presentan una de las siguientes estructuras:**Fórmula** N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)pivalamida**Fórmula** N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)isobutiramida**Fórmula** N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)butiramida**Fórmula** N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)heptanamida**Fórmula** N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)-6-hidroxihexanamida**Fórmula** N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)-3-hidroxipropanamida**Fórmula** N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)-2-metoxiacetamida**Fórmula** 3-amino-N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)propanamida**Fórmula** N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)acetamida**Fórmula** N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)-4-(hidroximetil)ciclohexanocarboxamida**Fórmula** N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)ciclohexanocarboxamida**Fórmula** y N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)-2-(4-(hidroximetil)fenil)acetamida.

PDF original: ES-2626609_T3.pdf

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