(12/02/2020) Uso de al menos un polipéptido de secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID N.º: 4, un análogo del mismo o un fragmento del mismo, o de al menos una secuencia de ácidos nucleicos que codifica dicho polipéptido, como una herramienta para la caracterización in vitro o ex vivo de señales cutáneas de envejecimiento y/o señales cutáneas de sequedad, siendo el análogo del mismo un polipéptido que exhibe una identidad de secuencia con la secuencia representada por la SEQ ID N.º: 4 de al menos un 85 % y que tiene una actividad biológica de la misma naturaleza que el polipéptido de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID N.º: 4 el fragmento del mismo siendo una porción del polipéptido de la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID N.º: 4 que comprende al menos 8 aminoácidos consecutivos de dicho…

(04/12/2019) Método para preparar un sustituto de piel que comprende las siguientes etapas: a. cultivar fibroblastos en un medio M1 de cultivo de fibroblastos; b. sembrar una matriz que contiene colágeno con fibroblastos obtenidos en la etapa a; c. cultivar fibroblastos sembrados en la matriz que contiene colágeno en un medio M2 de cultivo de fibroblastos que contiene ácido ascórbico o un ascorbato o un derivado de los mismos, la matriz y los fibroblastos cultivados formando un sustituto de dermis; d. cultivar melanocitos en un medio M3 de cultivo de melanocitos; e. cultivar queratinocitos en un medio M4 de cultivo de queratinocitos; f. mezclar melanocitos obtenidos en la etapa d con queratinocitos obtenidos en la etapa e; g. sembrar el sustituto de dermis obtenido en la etapa c con la mezcla obtenida en la etapa f; en donde la siembra…

(04/04/2019) Un método de producción de matriz dérmica , caracterizado por que comprende las etapas de: - Preparación del sistema de matriz dérmica , - Preparación del sistema de solución de colágeno , - Adición de laminina sobre la solución de colágeno y mezclamiento , - Congelación y almacenamiento de la mezcla , - Liofilización de la mezcla almacenada , - Reticulación del liofilizado , - Formación de micropartículas , - Preparación de solución acuosa del polímero , en donde el ácido hialurónico (HA) se disuelve en agua pura, - Preparación de una mezcla de fosfolípido, agente antioxidante y alcohol en donde se mezclan dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y resveratrol en alcohol y se disuelven, - Adición…

(06/02/2019) Dispositivo para comprimir un hidrogel, que comprende - una montura de injerto separada que comprende un miembro de montura circunferencial y un fondo de membrana conectado a dicho miembro de montura , en el que la montura de injerto está diseñada para recibir dicho hidrogel (H) de modo que se forma una capa de hidrogel (H) que cubre dicho fondo de membrana , - una montura de guía que tiene una pluralidad de varillas de guía que se extienden a lo largo de una dirección de compresión (C), - una placa de filtro , - un primer componente que comprende una base que tiene una pluralidad de aberturas , en el que cada abertura…

(09/01/2019) Un método de fabricación de la matriz acelular, estéril, sustancialmente deshidratada y al menos parcialmente desnaturalizada obtenida a partir de tejido animal y que contiene predominantemente colágeno, cuyas fibrillas están en una disposición estructural similar a como estaban en el tejido original, y concebida como un implante temporal en medicina humana o veterinaria, caracterizada por procesar el tejido animal usando un método que comprende las siguientes etapas: a. eliminación de células por la acción de enzimas, surfactantes, ácidos, álcalis, soluciones acuosas hipotónicas o sus combinaciones; b. deshidratación de la matriz acelular mediante eliminación de una cantidad significativa de agua, durante la cual la matriz…

(30/05/2018) La presente invención proporciona un método in vitro de preparación de un tejido artificial, el tejido artificial obtenible por dicho método, la composición farmacéutica que lo comprende y el uso de este tejido o de esta composición para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de un tejido o un órgano dañado, preferiblemente piel, vejiga, uretra, córnea, mucosa oral, conjuntiva, pared abdominal, tímpano, faringe, laringe, intestino, peritoneo, ligamento, tendón, hueso, meninge o vagina. El método de la invención comprende los pasos de añadir fibrinógeno a células aisladas, preferiblemente, a fibroblastos…

(28/09/2016) Método de preparación de un sustituto de piel que comprende las siguientes etapas: a. cultivo de fibroblastos en un medio M1 de cultivo de fibroblastos; b. siembra de una matriz que comprende colágeno con fibroblastos obtenidos en la etapa a; c. cultivo de los fibroblastos sembrados en la matriz que comprende colágeno en un medio M2 de cultivo de fibroblastos, formando la matriz y los fibroblastos cultivados un sustituto de dermis; d. cultivo de melanocitos en un medio M3 de cultivo de melanocitos; e. cultivo de queratinocitos en un medio M4 de cultivo de queratinocitos; f. mezcla de melanocitos obtenidos en la etapa d con queratinocitos obtenidos en la etapa e; g.…

(16/11/2015) Dermis artificial, piel artificial, métodos para su preparación y sus usos. La presente invención se refiere a una dermis artificial que comprende una primera capa de gel de plasma sanguíneo coagulado que comprende plaquetas y células dérmicas, y una segunda capa de gel de plasma sanguíneo coagulado que comprende plaquetas y células dérmicas, y una red de polímero situada entre la primera y la segunda capas de gel. La invención también se refiere a una piel artificial que comprende dicha dermis artificial con al menos una capa de células epiteliales. La invención desvela métodos para la preparación de la dermis artificial y de la piel artificial, así como sus usos en la preparación de un medicamento, en particular para el tratamiento de reepitelialización de un paciente que lo necesite.

(13/08/2015) El objetivo radica en un proceso de obtención de un compuesto de aspersión celular de fibroblastos y queratinocitos humanos y su uso como agente regenerativo de lesiones cutáneas, preferentemente de úlceras diabéticas, quemaduras de 1er, 2do y 3er grado, y un sustituto de la técnica de la utilización de colgajos. El proceso de obtención de un compuesto de aspersión celular de fibroblastos y queratinocitos humanos se comprende de las etapas de separación de la dermis y la epidermis, incubación de la capa epidermis, disgregación de la capa de dermis y proliferación de fibroblastos, disgregación de la capa de epidermis, proliferación de los queratinocitos…

(01/07/2015) Papila de novo que comprende un agregado celular de fibroblastos de papila pilosa dérmica (DPF) de mamífero, exhibiendo el agregado celular la forma y el tamaño de una papila dérmica (DP) fisiológica de un folículo piloso tras su aislamiento y después de su recubrimiento con proteínas de matriz extracelular, preferiblemente colágeno IV, fibronectina y/o laminina, donde la papila de novo se produce mediante un método que comprende las etapas de: (a) proporcionar al menos una papila dérmica (DP) de al menos un folículo piloso de mamífero, (b) aislar fibroblastos de papila pilosa dérmica (las DPF) de la DP por fijación de manera mecánica de dicha DP en la superficie de un recipiente de cultivo celular, según lo cual la lámina basal se perfora para permitir que migren dichas DPF, (c) extender…

(13/08/2014) Un método para producir una composición para cicatrización de heridas que comprende células de fibroblastos vivos en una matriz de soporte de fibrina sólida o semisólida, en el que las células no están senescentes y tienen un fenotipo de cicatrización de heridas y en el que la composición es monocapa, comprendiendo el método las etapas de: (i) formar la matriz de soporte que contiene las células vivas en la que las células están en suspensión en la matriz; donde la matriz de fibrina tiene una concentración de fibrina en el intervalo de 3 a 12 mg·mL-1; y donde la matriz de soporte está formada con una densidad celular de 450 a 2.500 células por mm2; (ii) incubar las células en la matriz de soporte durante 16 a 24 horas a 37ºC para permitir el desarrollo del fenotipo de cicatrización de heridas; (iii) envasar la composición en un…

(21/05/2014) Uso de células cutáneas fetales no diferenciadas de tejido de donante de 12-16 semanas de gestación en la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una afección, un trastorno o una enfermedad de la piel en un sujeto sin la formación de cicatriz mediante la administración tópica, en el que el medicamento comprende una construcción de aloinjerto de tejido cutáneo tridimensional que contiene dichas células cutáneas fetales no diferenciadas integradas con una matriz de colágeno o en el que dicho medicamento comprende dichas células cutáneas fetales no diferencias combinadas con un vehículo.

(28/06/2012) La presente invención consiste en un método en el qué se trata mecánica y químicamente el intestino delgado de un vertebrado de sangre caliente con el fin de retirar las túnicas mucosa, serosa y muscular y obtener como remanente la túnica submucosa. En resumen, se obtiene la porción del yeyuno del intestino delgado de un vertebrado de sangre caliente recién sacrificado y se almacena a 4°C en solución salina al 0.9%. Posteriormente se raspa en dirección longitudinal para hacer una remoción inicial de la túnica mucosa y se lava hasta que quede limpio. Se corta el intestino delgado en dirección longitudinal y se raspan ambas caras para remover el remanente de túnica mucosa y as túnicas muscular y serosa hasta…

(04/04/2012) Equivalente de dermis de edad, que comprende al menos colágeno glicado y fibroblastos, caracterizado por el hecho de que presenta una tasa de glicación comprendida entre 2 y 30.

(12/04/2011) Método de preparación de una biomatriz de colágeno, que comprende las siguientes etapas: preparar fibras de colágeno a partir de colas de rata; transferir las fibras de colágeno a una solución de ácido acético con un valor pH de 3,0 hasta 4,0; incubar las fibras de colágeno en la solución de ácido acético a una temperatura de 2 hasta 10ºC durante un periodo de 3 hasta 14 días; separar las partículas de colágeno no disueltas, con lo cual se obtiene una solución de colágeno cuyo contenido de colágeno es de 3 a 8 mg/ml; y mezclar de la solución de colágeno obtenida con una solución tampón de 7,5 hasta 8,5 de pH a una temperatura de 2ºC hasta 10ºC y aumentar la temperatura para lograr la gelificación, con lo cual se obtiene una biomatriz con 1,5 hasta 4,0 mg de colágeno por 1 ml de biomatriz y un valor pH de…