CIP-2021 : A61L 31/14 : Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 31/00 Materiales para otros artículos quirúrgicos.
A61L 31/14 · Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Endoprótesis híbrida helicoidal.
(22/07/2020) Componente de endoprótesis principal para formar una endoprótesis, que comprende:
una sola tira que tiene una pluralidad de arrollamientos helicoidales que comprenden una primera banda lateral que tiene ondulaciones, y una segunda banda lateral que tiene ondulaciones y está conectada a la primera banda lateral, formando una sola fila de células;
caracterizado por
una primera banda de extremo que tiene ondulaciones, un primer borde y un segundo borde , estando dicha primera banda de extremo conectada a dicha primera banda lateral y extendiéndose formando un ángulo oblicuo con respecto a dicha primera banda lateral;
no estando conectado cada arrollamiento helicoidal de la tira a un arrollamiento helicoidal longitudinalmente…
Material celulósico combinado y método para producirlo y usarlo.
(15/07/2020). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: SMITH, DANIEL, J., VAILHE,CHRISTOPHE.
Un material compuesto que comprende una mezcla de:
(i) un primer componente en gel, de manera que el primer componente en gel contiene carboximetilcelulosa (CMC) que tiene un peso molecular promedio de entre 100 y 300 kDa en una cantidad de entre un 3% y un 6% en peso del mencionado primer componente en gel;
(ii) un segundo componente en polvo, de manera que el segundo componente en polvo contiene un material de celulosa seco, y de manera que el material de celulosa incluye una celulosa regenerada oxidada; y
(iii) un componente acuoso.
PDF original: ES-2817935_T3.pdf
Aleaciones de magnesio de elevada resistencia y bioabsorbibles.
(24/06/2020). Solicitante/s: THIXOMAT, INC. Inventor/es: YOUNG, STEVEN, DECKER,RAYMOND, LEBEAU,STEPHEN.
Un material de magnesio microaleado para la absorción en el cuerpo de un humano o animal, donde el material de magnesio microaleado consiste en: 0,85 a 1,4 por ciento en peso de zinc (Zn), 0,2 a 0,5 por ciento en peso de calcio (Ca), 0,2 a 0,5 por ciento en peso de manganeso (Mn) siendo el resto magnesio (Mg) e impurezas inevitables, donde el porcentaje combinado de Zn, Ca y Mn microaleados con Mg está en el rango de 1,4 a 2,4 por ciento, preferentemente en el rango de 1,5 a 2,4 por ciento.
PDF original: ES-2817048_T3.pdf
Stent uretral, métodos y usos del mismo.
(20/05/2020). Solicitante/s: Association for the Advancement of Tissue Engineering and Cell Based Technologies & Therapies (A4TEC) - Associação. Inventor/es: GONÇALVES DOS REIS,Rui Luis, ANTUNES BARROS,ALEXANDRE ANTÓNIO, CRUZ DUARTE,ANA RITA, RODRIGUES DE LIMA,ESTÊVÃO AUGUSTO, RIBEIRO OLIVEIRA,CARLOS ANDRÉ, NUNES CORREIA PINTO,JORGE MANUEL.
Stent que comprende un sustrato polimérico en la que el sustrato polimérico comprende un 10-50% (p/p) de alginato y un 45-85% (p/p) de gelatina;
y una resina biodegradable polimérica para recubrir dicho sustrato polimérico.
PDF original: ES-2812678_T3.pdf
(01/04/2020). Solicitante/s: Attenborough Dental Laboratories Limited. Inventor/es: ATTENBOROUGH,EDWARD JOHN.
Un implante para su uso en el cuerpo, caracterizándose el implante por que
la conformación de al menos una parte de la superficie del implante se ajusta a la conformación de la superficie de al menos una parte de al menos una parte del cuerpo; y
la al menos una parte de la superficie del implante está recubierta con una capa de adhesivo.
PDF original: ES-2813555_T3.pdf
Biomaterial conductor para mejorar la conducción in vitro e in vivo.
(01/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY HEALTH NETWORK. Inventor/es: LI,REN-KE.
Un material biocompatible que comprende un polímero conductor y un componente biocompatible, en donde el polímero conductor es un polímero basado en polipirrol;
el componente biocompatible es el quitosano; y
el material comprende además un agente de reticulación y el polímero conductor y el componente biocompatible se conjugan químicamente para formar totalmente una matriz para formar el material que es un hidrogel homogéneo.
PDF original: ES-2795651_T3.pdf
Material biocompatible que presenta un tejido de nano- o microfibras no tejidas producido por procedimiento de electrohilado.
(25/03/2020). Solicitante/s: SUNSTAR SUISSE SA. Inventor/es: TAKEMURA,AKANE, KITA,KAZUYOSHI, KATSURAGI,YASUHIRO.
Material biocompatible que comprende un tejido no tejido de nano- o microfibra biocompatible producido mediante electrohilado para su uso en el tratamiento de hueso alveolar defectuoso,
siendo un material de tejido no tejido un homopolímero o copolímero de por lo menos un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste en ácido láctico y ácido glicólico, o una mezcla de estos polímeros,
conteniendo el tejido no tejido un factor de crecimiento, en el cual el factor de crecimiento es bFGF,
estando el material biocompatible liofilizado.
PDF original: ES-2787501_T3.pdf
Métodos y medios para ingeniería de tejidos blandos.
(19/02/2020). Solicitante/s: Everfill Oy. Inventor/es: YLIKOMI,TIMO, SARKANEN,JERTTA-RIINA.
Un extracto de tejido adiposo, que comprende VEGF, FGF-2 e IGF-1, y que ha sido preparado a partir de tejido adiposo obtenido por liposucción, tejido adiposo que comprende células viables, incubando las células en una disolución salina estéril, salino tamponado con fosfato o una disolución acuosa tamponada isotónica durante un periodo de tiempo que oscila entre 45 minutos y 2 horas, y recolectar el extracto sin células, donde el extracto comprende entre 1 pg/mL y 1400 pg/mL de VEGF, entre 20 pg/mL y 1500 pg/mL de FGF-2 y entre 100 pg/mL y 1500 pg/mL de IGF-1.
PDF original: ES-2790300_T3.pdf
Matrices de tejidos y métodos de tratamiento.
(19/02/2020) Un producto para el tratamiento de tejidos, que comprende:
un cuerpo que tiene una longitud y un ancho alargados, e incluye una línea central que se extiende por la longitud del cuerpo y separa el cuerpo en una primera mitad y una segunda mitad;
al menos un primer componente formado en la primera mitad del cuerpo, el primer componente que comprende uno o más agujeros o hendiduras que pasan a través del cuerpo en un lado de la línea central; y
al menos un segundo componente formado en la segunda mitad del cuerpo, el segundo componente que comprende una o más lengüetas en un lado opuesto de la línea central, la una o más lengüetas que son opuestas y se alinean con el uno o más agujeros o hendiduras;
en donde la lengüeta tiene dos extensiones opuestas,
en donde el producto está configurado para, al menos parcialmente,…
Barreras contra adherencias posoperatorias.
(15/01/2020) Sistemas de poliurea, que comprenden
A) ésteres de ácido aspártico con funcionalidad amina de la fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
en la cual
X es un residuo orgánico n-valente que se obtiene retirando los grupos amino primarios de una amina nfuncional,
R1, R2 son residuos orgánicos iguales o diferentes que no presentan hidrógeno activo según Zerewitinoff y
n es un número entero de al menos 2,
y
B) prepolímeros con funcionalidad isocianato que tienen contenidos residuales de monómero de menos del 1 % en peso, que pueden obtenerse mediante reacción de
B1) isocianatos alifáticos con
B2) un componente poliol con pesos moleculares medios en número ≥ 400 g/mol y funcionalidades OH medias de 2…
Método de formación del material compuesto de doble capa, material compuesto de doble capa por lo tanto, equipo biomédico que contiene el material compuesto de doble capa.
(25/12/2019) Un método de formación de un material compuesto de doble capa, en el que el material compuesto de doble capa es un material biomédico, que comprende:
recubrir un material formador de capa de película de barrera sobre una superficie de una capa de andamio porosa para formar un producto intermedio de doble capa; y
secar el producto intermedio de doble capa para formar un material compuesto de doble capa que comprende la capa de andamio porosa y una capa de película de barrera, en el que la capa de andamio porosa y la capa de película de barrera son inseparables entre sí, y
en el que un método de formación de la capa de andamio porosa comprende:
mezclar al menos un primer polímero biodegradable con un primer disolvente a…
Implantes absorbibles para cirugía plástica.
(04/12/2019). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, FELIX,FABIO, MOSES,ARIKHA, FOSCO,ANTONIO, VAN NATTA,BRUCE.
Un implante absorbible para procedimientos de cirugía plástica, que comprende un armazón polimérico biodegradable y poroso, formado en una forma tridimensional que comprende un borde periférico que está reforzado y permite que el armazón tridimensional se deforme temporalmente y recupere su forma tridimensional, en donde el armazón comprende poli-4-hidroxibutirato.
PDF original: ES-2768654_T3.pdf
Aguja de inyección sin sangrado recubierta con quitosano reticulado en el que se introducen un grupo catecol y un grupo catecol oxidado.
(27/11/2019). Solicitante/s: Innotherapy Inc. Inventor/es: LEE,HAESHIN, LEE,MOON SUE, SHIN,MIKYUNG, OH,SUK SONG.
Uso de hidrogel para recubrir una aguja de inyección que evita el sangrado durante la inyección, que comprende un quitosano en el que se introduce un grupo catecol y al menos una porción del grupo catecol está oxidada y reticulada.
PDF original: ES-2767717_T3.pdf
(20/11/2019). Solicitante/s: NUMAT MEDTECH, S.L. Inventor/es: PERELLO BESTARD,JOAN, ISERN AMENGUAL,BERNAT, TUR ESPINOSA,FERNANDO, MONJO CABRER,MARTA, RAMIS MOREY,JOANA MARÍA, MARTÍN BECERRA,EVA, ARRIERO SÁNCHEZ,MARÍA DEL MAR, HENRÍQUEZ PALÁEZ,RUBÉN.
Un implante biocompatible que comprende uno o varios metales, aleaciones metálicas, óxidos metálicos o una combinación de estos elementos, en el que se forma un enlace covalente, con un ligador, entre un compuesto seleccionado del grupo formado por un inositol fosfato (IP), un ester de un IP, una sal de estas sustancias aceptable desde el punto de vista farmacéutico, o bien una combinación de dichas sustancias, y por lo menos una parte de una superficie metálica, de una aleación metálica o de un óxido metálico de dicho implante biocompatible.
PDF original: ES-2770766_T3.pdf
Implantes médicos de biocompuestos reforzados con fibra continua.
(13/11/2019). Solicitante/s: Ossio Ltd. Inventor/es: PREISS-BLOOM,ORAHN, LINDER,TALY PNINA, EPSTEIN,EYAL, POREH,DANIELLE.
Un implante médico que comprende una pluralidad de capas de biocompuesto , comprendiendo dicho biocompuesto un polímero y una pluralidad de fibras continuas de refuerzo , de manera que cada capa comprende dicho biocompuesto, en el que dichas fibras están alineadas unidireccionalmente dentro de cada capa , en el que el diámetro de dichas fibras se encuentra en un intervalo de 0,1-100 μm, en el que dicho implante es bioabsorbible y dicho polímero es biodegradable en el que una distancia entre capas , determinada por una distancia entre una última fibra en una capa y una primera fibra en una capa adyacente, se encuentra entre 0-60 μm.
PDF original: ES-2763928_T3.pdf
Implante y procedimiento para la preparación del mismo.
(06/11/2019). Solicitante/s: Biotronik AG. Inventor/es: BLOCK, BERND, BAYER,ULLRICH, BECHER,BÄRBEL, VÖGELE,ROBERT, DECKER,PATRICIA.
Procedimiento para la preparación de un implante biodegradable con un cuerpo que presenta principalmente hierro, que comprende las etapas siguientes:
a) provisión del cuerpo del implante,
b) incorporación de hidrógeno en al menos una parte de la microestructura próxima a la superficie del cuerpo del implante mediante decapado con un ácido, en lo que, a continuación de la etapa de decapado para la incorporación de hidrógeno, al menos una parte del cuerpo del implante se sumerge en un sistema electrolítico de ácido a básico y después se conecta con el cátodo de una fuente de tensión.
PDF original: ES-2767745_T3.pdf
Materiales de hidrogel que incorporan un compuesto de elución de ceragenina.
(22/10/2019) Un dispositivo médico que comprende un material de hidrogel de elución de ceragenina, el dispositivo médico comprendiendo
un polímero de hidrogel;
un compuesto mimético de ceragenina incorporado en el polímero de hidrogel y que se une mediante enlace no covalente a este, el compuesto mimético de ceragenina comprendiendo una estructura principal de esterol, un sustituyente hidrófobo unido a la estructura principal de esterol, y una pluralidad de grupos catiónicos, en el que el compuesto mimético de ceragenina es anfifílico,
en el que el material de hidrogel de elución de ceragenina se aplica como revestimiento sobre o forma una superficie…
Dispositivos médicos implantables.
(16/10/2019). Solicitante/s: TheraDep Technologies, Inc. Inventor/es: DOBBYN, PETER, O'NEILL,LIAM, O'DONOGHUE,JOHN, O'KEEFFE,JOE.
Un procedimiento para producir una superficie bioactiva recubierta, que comprende:
nebulizar una solución que contiene al menos una biomolécula disuelta para formar un aerosol líquido;
combinar el aerosol líquido y un plasma no térmico a presión atmosférica para formar un recubrimiento; y
depositar, en ausencia de monómeros reactivos, el recubrimiento sobre una superficie.
PDF original: ES-2764117_T3.pdf
Estructura de soporte de tejidos.
(09/10/2019). Solicitante/s: Incorpracyl Technologies Ltd. Inventor/es: GORMAN,JOEL.
Estructura de soporte de tejidos implantable para soportar tejidos para soportar tejido músculo-aponeurótico, estando formada dicha estructura de soporte de tejidos por una pluralidad de secciones de hilo monofilamento , definiendo dichas secciones de hilo monofilamento una superficie que presenta una pluralidad de espacios abiertos , estando caracterizada la estructura de soporte de tejidos por el hecho de que dicha superficie comprende menos de 10000 intersecciones de hilos por cien centímetros cuadrados, estando definidas dichas intersecciones de hilos como un cruce de dos de dichas secciones de hilo monofilamento , caracterizada por el hecho de que, por cien centímetros cuadrados de dicha superficie, cada uno de dichos por lo menos cuatro espacios abiertos presenta un área mayor de cien milímetros cuadrados y hasta tres mil milímetros cuadrados.
PDF original: ES-2763336_T3.pdf
Mallas implantables para controlar el movimiento de fluidos.
(09/10/2019). Solicitante/s: Arch Biosurgery, Inc. Inventor/es: KATES,STEVEN A, NORCHI,TERRENCE, ELLIS-BEHNKE,RUTLEDGE G.
Una malla quirúrgica que se seca, que consiste en fibras tejidas o no tejidas de péptidos autoensamblables, en la que los péptidos autoensamblables comprenden de 6 a 200 restos de aminoácidos que conforman una o más de las Fórmulas I-IV:
((Xaaneu-Xaa+)x(Xaaneu-Xaa-)y)n (I);
((Xaaneu-Xaa-)x(Xaaneu-Xaa+)y)n (II);
((Xaa+-Xaaneu)x(Xaa--Xaaneu)y)n (III);
((Xaa--Xaaneu)x(Xaa+-Xaaneu)y)n (IV);
en las que Xaaneu representa un resto de aminoácido que tiene una carga neutra en condiciones fisiológicas; Xaa+ representa un resto de aminoácido que tiene una carga positiva en condiciones fisiológicas; Xaa- representa un resto de aminoácido que tiene una carga negativa en condiciones fisiológicas; x e y son números enteros que tienen un valor de 1, 2, 3 o 4, independientemente; y n es un número entero que tiene un valor de 1-5.
PDF original: ES-2756531_T3.pdf
Implante médico a base de nanocelulosa.
(02/10/2019) Un implante médico , que comprende
- un tubo de celulosa microbiana, que comprende una pared que tiene una superficie interna y una superficie externa , comprendiendo la pared varias capas de celulosa microbiana, siendo dichas capas concéntricas o sustancialmente concéntricas con un eje longitudinal (L) del tubo,
- un stent que se coloca en el interior del tubo de celulosa microbiana, en el que se puede obtener el tubo de celulosa microbiana mediante un procedimiento que comprende las siguientes etapas:
a) poner en contacto la superficie de una plantilla , que es un molde negativo de una cavidad del tubo de celulosa microbiana y de la pared interna de la…
Productos sanitarios con propiedades de sellado.
(31/07/2019). Solicitante/s: Covidien LP . Inventor/es: SKALLA,WALTER, VERNLUND,LAUREN.
Un producto sanitario que comprende:
un sustrato fibroso; y
un cuerpo que comprende el producto de reacción de un componente precursor nucleófilo y un componente precursor electrófilo;
en donde el componente precursor nucleófilo comprende colágeno o trilisina y el componente precursor electrófilo comprende un polietilenglicol de múltiples ramas funcionalizado con grupos N-hidroxisuccinimida; y
en donde el producto sanitario tiene un espesor de aproximadamente 0.1 mm a aproximadamente 0.5 mm.
PDF original: ES-2743551_T3.pdf
Inmovilización reversible y/o liberación controlada de ácidos nucleicos contenidos en nanopartículas mediante revestimientos poliméricos (biodegradables).
(11/07/2019) Nanopartículas que comprenden o consisten en un complejo de un ácido nucleico, que es ADN o ARN, y una molécula portadora polimérica de fórmula genérica (I):
L-P1-S-[S-P2-S]n-S-P3-L (formula I)
donde
P1 y P3 son iguales o diferentes entre sí y representan una cadena polimérica hidrófila lineal o ramificada, presentando cada P1 y P3 al menos una porción -SH capaz de formar un enlace disulfuro por condensación con el componente P2, seleccionándose la cadena polimérica hidrófila ramificada o lineal, independientemente, de entre polietilenglicol (PEG), poli-N-(2-hidroxipropil)metacrilamida, poli-2-(metacriloiloxi)etilfosforilcolinas,…
Composiciones biocerámicas reabsorbibles de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros.
(12/06/2019) Un dispositivo médico que comprende una composición biocompatible que comprende
un homopolímero poli-4-hidroxibutirato (P4HB) producido mediante un proceso de fermentación transgénica, que tiene un peso molecular promedio en peso de entre 1000 y 800 000 Da, y
hasta un 72 % en peso o un 50 % en volumen de la composición de un material biocerámico reabsorbible tiene una distribución de tamaños de entre 0,1 y 500 micrómetros, y
que tiene un módulo de elasticidad de > 0,34 GPa (> 50 000 psi),
seleccionándose el dispositivo entre el grupo que consiste en un anclaje de sutura, tornillo, clavo, placa ósea, tornillo de interferencia, tachuela, sistema de fijación, remaches, grapas, soporte de ingeniería de tejidos, dispositivo reparador del manguito rotador, dispositivo…
Artículos y métodos para tratar condiciones vasculares.
(12/06/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DRUMHELLER, PAUL, D., CLEEK,ROBERT L, HOLLAND,THERESA A.
Un dispositivo vascular médico implantable de catéter que tiene un primer diámetro y una primera área de superficie, y es expandible a un segundo diámetro y una segunda área de superficie dentro de una estructura vascular, en uso;
el dispositivo que comprende, al menos, un material de hidrogel tixotrópico, turbio aplicado a, al menos, una porción de dicho dispositivo médico, en donde el material de hidrogel es aplicado a una superficie del dispositivo para crear un dispositivo aplicado del primer diámetro y la primera área de superficie;
el material de hidrogel que comprende ciclodextrina, un componente disolvente acuoso y un componente de cadena polimérica y, al menos, un agente bioactivo capaz de tratar el tejido vascular tras la liberación de dicho agente bioactivo de dicho material de hidrogel.
PDF original: ES-2743676_T3.pdf
Grapa de titanio con característica de carga de fármacos, grapa de titanio cargada con fármaco y método de fabricación de la misma.
(29/05/2019) Método de preparación de un clavo de titanio que puede cargar un fármaco, caracterizado porque el clavo de titanio que puede cargar un fármaco comprende un cuerpo de clavo de titanio y una capa cerámica microporosa que puede cargar un fármaco dispuesto sobre una superficie del cuerpo de clavo de titanio; comprendiendo el método de preparación del clavo de titanio que puede cargar un fármaco: pretratamiento, tratar la superficie del cuerpo de clavo de titanio mediante una disolución alcalina calentada, secándola luego después de limpiezas repetidas;
preparación de una microesfera de ácido hialurónico-ácido algínico: pesar cantidades iguales de hialuronato de sodio y alginato de sodio y colocar el hialuronato de sodio y el alginato de sodio en un homogeneizador a vacío…
Dispositivo médico de liberación de inhibidor de mTOR.
(22/05/2019). Solicitante/s: Sahajanand Medical Technologies Private Limited. Inventor/es: PATRAVALE,VANDANA BHARAT, RAVAL,ANKUR JAYKUMAR, ENGINEER,CHHAYA BABUBHAI.
Un dispositivo médico implantable recubierto, que comprende:
una capa base que comprende inhibidor de mTOR, y una mezcla de polímeros biodegradables, donde la concentración de inhibidor de mTOR para la capa base está en el intervalo de 0,6 a 2,2 μg/mm2;
una capa intermedia que comprende inhibidor de mTOR y una mezcla de polímeros biodegradables, donde la concentración de inhibidor de mTOR para la capa intermedia está en el intervalo de 0,1 a 0,8 μg/mm2; y
una capa superior seleccionada del grupo que consiste en polímero hidrófilo, y combinación de polímero hidrófilo y antioxidante;
donde la concentración de inhibidor de mTOR sobre el dispositivo médico está en el intervalo de 0,7 a 3,00 μg/mm2.
PDF original: ES-2744848_T3.pdf
Recubrimiento de apatita sobre implantes biodegradables.
(22/05/2019). Solicitante/s: AAP IMPLANTATE AG. Inventor/es: DINGELDEIN, ELVIRA, HEIMANN,LYDIA, GASQUERES,CYRILLE, WOLFSTÄDTER,MARCO, ELIEZER,AMIR.
Un método para tratar una superficie de un implante metálico de un material biodegradable que comprende las siguientes etapas:
- proporcionar un sistema dispersado que comprende una apatita dispersada coloidal y
- añadir un polvo de apatita con un tamaño promedio que oscila entre 10 μm y 100 μm al sistema dispersado,
- someter un implante al sistema dispersado de modo que una superficie del implante que debe tratarse se sumerge en el sistema dispersado,
- aplicar una diferencia de tensión CA entre el implante como primer electrodo y un segundo electrodo situado en el sistema dispersado para generar una oxidación electrolítica por plasma en la superficie sumergida del implante
de modo que la superficie sumergida se convierte en una película de óxido que se cubre al menos parcialmente mediante apatitas formadas al menos mediante la apatita dispersada coloidal y el polvo de apatita.
PDF original: ES-2730116_T3.pdf
Polímero de hidrogel radiopaco no degradable, de bajo hinchamiento, soluble en agua.
(22/05/2019). Solicitante/s: TRIVASCULAR, INC. Inventor/es: ASKARI, SYED, H., WHIRLEY,ROBERT G.
Composición embólica curada que comprende:
un polímero de hidrogel formado a partir de una diamina y un poliglicidil éter, en el que la composición embólica curada proporciona una propiedad mecánica seleccionada de:
(i) un peso específico de entre 1,15 y más de 1,4;
(ii) un módulo elástico de entre 207 kPa (30 psi) y 3,45 MPa (500 psi); y
(iii) una deformación hasta el fallo del 25 por ciento al 100 por ciento o más; y
en la que la composición embólica curada es biocompatible.
PDF original: ES-2737028_T3.pdf
Recubrimiento desactivado.
(07/05/2019) Recubrimiento de superficie de objeto que incluye uno o más polímeros y un péptido unidos de manera covalente a al menos uno de dichos uno o más polímeros, incluyendo dicho péptido:
a) un primer sitio de escisión, donde dicho primer sitio de escisión es escindido por un primer compuesto específicamente proporcionado por un microbio perteneciente a un primer grupo que consiste en un número limitado de cepas, especies o géneros microbianos, y no escindido por cualquier compuesto proporcionado por cualquier microbio no perteneciente a dicho primer grupo,
b) un primer agente fluorescente con una longitud de onda de emisión de 650-900 nm,
c) un primer agente no fluorescente con una longitud de onda de absorción de 650-900 nm, para la desactivación de dicha emisión de dicho primer agente…
Material sellante seco de acción rápida y métodos para su uso y fabricación.
(03/05/2019). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: RHEE, WOONZA, M., REICH, CARY, J., OSAWA,EDWARD,A, VEGA,Felix.
Composición seca para conseguir la hemostasis o la contención de otro fluido en un contexto in vivo de matriz para aplicar a un vertebrado con el fin de facilitar la contención de fluido, que comprende:
un componente formador de hidrogel que actúa como absorbente;
un primer componente reticulable que comprende múltiples grupos nucleófilos y;
un segundo componente reticulable que comprende múltiples grupos electrófilos,
donde el primer componente y el segundo componente se reticulan para formar una matriz poroso que presenta intersticios, y el componente formador de hidrogel es capaz de hidratarse para formar un hidrogel que rellena al menos algunos de los intersticios.
PDF original: ES-2711416_T3.pdf
Composición farmacéutica para la protección de heridas, para proporcionar una hemostasia o para evitar la adhesión en el tracto gastrointestinal.
(24/04/2019) Una composición farmacéutica en forma de un polvo adecuado para proporcionar protección de heridas, hemostasia o antiadhesión en el tracto gastrointestinal, que consiste en:
(i) un polímero mucoadhesivo seleccionado entre el grupo que consiste en hidroxietil celulosa, óxido de polietileno y una mezcla de los mismos; y
(ii) un agente higroscópico seleccionado entre el grupo que consiste en croscarmelosa de sodio, glicolato sódico de almidón, crospovidona y una mezcla de los mismos, en la que el polímero mucoadhesivo y el agente higroscópico están presentes en una cantidad que varía entre el 70 y el 95 % p/p y entre el 5 y el 30 % p/p, basado en el peso total de la composición, respectivamente, en la que la composición es para su administración en el tracto gastrointestinal a través de un…