7 inventos, patentes y modelos de HOLLAND,THERESA A
Dispositivos médicos de elución.
(01/07/2020) Un dispositivo médico que comprende:
a. un miembro expandible;
b. en el que el miembro expandible está revestido con una pluralidad de limitaciones, o una plantilla que define aberturas a través de las que sobresale el miembro expandible subyacente durante el inflado;
c. un recubrimiento hidrófilo que comprende un agente terapéutico dispuesto alrededor de dicho miembro expandible;
d. una funda que tiene una superficie interna y una superficie externa, en el que dicha funda comprende una microestructura permeable de manera variable compuesta de nudos interconectados por fibrillas que inicialmente limita la transferencia no pretendida de dicho agente terapéutico a través de dicha funda cuando dicha…
Emulsiones de copolímero de politetrafluoroetileno.
(12/02/2020) Un método de preparación de una emulsión de agua en disolvente que comprende un copolímero de tetrafluoroetileno disuelto en un disolvente orgánico miscible con agua, una fase acuosa y un agente que comprende uno de un agente soluble en agua y un agente hidrófobo, comprendiendo el método las etapas de:
a. disolver un copolímero de tetrafluoroetileno en un disolvente orgánico miscible con agua seleccionado del grupo que consiste en ácido acético, acetona, 1-butanol, 2-butanol, acetato de butilo, sulfóxido de dimetilo, etanol, acetato de etilo, formiato de etilo, ácido fórmico, acetato de isobutilo, acetato de isopropilo, acetato de metilo, 3-metil-1-butanol, metiletilcetona, metilisobutilcetona, 2-metil-1-propanol, 1-pentanol, 1-propanol, 2- propanol, acetato de propilo y acetato de metilo,
b. proporcionar una fase acuosa,
c. disolver un agente…
Artículos y métodos para tratar condiciones vasculares.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/06/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Clasificación: A61K9/00, A61L27/54, A61L31/16, A61L31/10, A61L27/52, A61L31/14, A61L29/08, A61L29/16, A61L29/14.
Un dispositivo vascular médico implantable de catéter que tiene un primer diámetro y una primera área de superficie, y es expandible a un segundo diámetro y una segunda área de superficie dentro de una estructura vascular, en uso;
el dispositivo que comprende, al menos, un material de hidrogel tixotrópico, turbio aplicado a, al menos, una porción de dicho dispositivo médico, en donde el material de hidrogel es aplicado a una superficie del dispositivo para crear un dispositivo aplicado del primer diámetro y la primera área de superficie;
el material de hidrogel que comprende ciclodextrina, un componente disolvente acuoso y un componente de cadena polimérica y, al menos, un agente bioactivo capaz de tratar el tejido vascular tras la liberación de dicho agente bioactivo de dicho material de hidrogel.
PDF original: ES-2743676_T3.pdf
Dispositivos médicos de elución.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Clasificación: A61M25/10, A61M29/02, A61L29/08, A61L29/16, A61F2/958.
Un catéter con balón que comprende:
a. un balón que comprende un recubrimiento y un agente terapéutico sobre una superficie externa de dicho balón;
b. una envoltura dispuesta alrededor de dicho balón, en el que dicha envoltura tiene una microestructura constituida por nodos interconectados por fibrillas y en el que dicha envoltura posee una microestructura variablemente permeable, en el que, en un estado no expandido, la envoltura sustancialmente limita la transferencia de dicho agente terapéutico;
c. en el que dicho recubrimiento y agente terapéutico están dispuestos entre la superficie del balón y la envoltura y
d. en el que cuando se expande dicha envoltura por el balón, dicha envoltura permite la transferencia de dicho recubrimiento y agente terapéutico por la microestuctura permeable de la envoltura.
PDF original: ES-2737952_T3.pdf
Dispositivos, sistemas y métodos de revestimiento retráctil.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/02/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Clasificación: A61M25/10, A61L29/08, A61L29/16, A61L29/14, A61L29/04.
Un dispositivo médico que comprende:
a. un miembro expansible que tiene una superficie exterior;
un recubrimiento que comprende un agente terapéutico dispuesto alrededor de dicho miembro expansible; y
b. un revestimiento que comprende un elemento de diámetro reducible que comprende una forma tubular aplanada, dicha forma tubular aplanada formada a partir de una cinta helicoidalmente enrollada que es aplanada y se dispone alrededor de dicho miembro expansible en una orientación longitudinal, circunferencial o helicoidal;
c. en donde cuando dicho miembro expansible se expande, dicho elemento de diámetro reducible se alarga y reduce en ancho y, de esta manera, expone al menos una porción de dicho recubrimiento.
PDF original: ES-2726815_T3.pdf
Dispositivos médicos de elución.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2016). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Clasificación: A61L29/08, A61F2/958.
Un dispositivo médico que comprende:
a. un catéter con balón que tiene un balón;
b. un recubrimiento hidrófilo que comprende un agente terapéutico dispuesto alrededor de dicho balón;
c. una envoltura dispuesta alrededor de dicho recubrimiento, en el que dicha envoltura tiene una microestructura variablemente permeable constituida por nodos interconectados por fibrillas que inicialmente limita la transferencia no deseada de agente terapéutico a dicha envoltura cuando dicha envoltura tiene una microestructura sustancialmente cerrada cuando la envoltura no está bajo tensión;
d. en el que dicho recubrimiento y agente terapéutico están dispuestos sustancialmente entre la superficie del balón y la envoltura y
e. en el que cuando se expanden dicho balón y envoltura, dicha envoltura tiene una microestructura abierta y permite la transferencia de dicho agente terapéutico a un área externa a dicha envoltura.
PDF original: ES-2613587_T3.pdf
Material compuesto de elución de medicamentos.
(07/01/2015) Un material de película recubierto de liberación terapéutica, que comprende:
un primer material polimérico biocompatible que tiene al menos una superficie y un agente terapéutico liberable incorporado en al menos una porción del mismo; y
una capa de recubrimiento que comprende un segundo material polimérico biocompatible impermeable a dicho agente terapéutico que cubre sustancialmente toda dicha al menos una superficie, estando configurado el material de liberación terapéutica de tal manera que el agente terapéutico puede ser eluido preferentemente de aquellas porciones de la al menos una superficie no cubiertas por la capa de recubrimiento.