CIP-2021 : G01N 33/48 : Material biológico, p. ej. sangre, orina (G01N 33/02, G01N 33/26,
G01N 33/44, G01N 33/46 tienen prioridad ); Hemocitómetros (cómputo de glóbulos repartidos sobre una superficie por barrido óptico de la superficie G06M 11/02).
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G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/48 · Material biológico, p. ej. sangre, orina (G01N 33/02, G01N 33/26, G01N 33/44, G01N 33/46 tienen prioridad ); Hemocitómetros (cómputo de glóbulos repartidos sobre una superficie por barrido óptico de la superficie G06M 11/02).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MÉTODO EX VIVO DE PRONÓSTICO DE METÁSTASIS EN CÁNCER DE PRÓSTATA.
(05/07/2018). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: MONTECINOS ACUÑA,Viviana.
Método ex vivo de pronóstico de metástasis en cáncer de próstata que comprende determinar el nivel de expresión de al menos uno de los siguientes genes: NRP-1, MFAP4, NRIP3, THBS2, TNF, EDN1, EBF1 y GALNT16, en una muestra biológica que contenga células de estroma de tumor primario de cáncer de próstata; y establecer si la expresión de los genes NRP-1, MFAP4, NRIP3, THBS2, TNF, EDN1, EBF1 está aumentada o si la expresión del gen GALNT16 está disminuida, lo que se correlaciona con el pronóstico de metástasis en cáncer de próstata. Y kit para pronosticar metástasis en cáncer de próstata que comprende medios para cuantificar los productos de los genes NRP-1, MFAP4, NRIP3, THBS2, TNF, EDN1, EBF1 y GALNT16, en una muestra que comprende células de estroma prostático.
Alfa-ceto-isovalerato como biomarcador de la eficacia de los prebióticos para prevenir la ganancia de peso.
(16/05/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: MARTIN,FRANÇOIS-PIERRE, COLLINO,SEBASTIANO, MONTOLIU ROURA,IVAN.
Método para predecir y/o cuantificar la respuesta de un sujeto a los prebióticos destinados a prevenir el aumento de peso inducido por la dieta, que consiste en
a) determinar un nivel de alfa-ceto-isovalerato en una muestra de orina obtenida de un sujeto que haya consumido prebióticos, y
b) comparar el nivel de alfa-ceto-isovalerato del sujeto con un valor de referencia predeterminado,
de manera que un descenso del nivel de alfa-ceto-isovalerato, o una ausencia de cambio en el nivel de alfa-cetoisovalerato, en la muestra de orina respecto al valor de referencia predeterminado indica que la administración de prebióticos es efectiva para prevenir la ganancia de peso del sujeto inducida por la dieta.
PDF original: ES-2675218_T3.pdf
Aparato y procedimiento de composición para su uso en la formación de imágenes.
(09/05/2018). Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED. Inventor/es: SIMPSON, THOMAS J., HAGERMAN,JIM.
Composición que comprende:
una micropartícula que incluye:
un isótopo radioactivo; y
un elemento registrable en imágenes que comprende un material paramagnético enriquecido en el que la concentración de uno o más isótopos del material paramagnético se ha aumentado por encima de la concentración natural;
caracterizado porque:
el isótopo radioactivo es Y-90, producible por transformación del isótopo diana Y-89 en la micropartícula por activación de neutrones; y
se requiere más de una captura de neutrones para la creación de una impureza radiactiva del isótopo paramagnético.
PDF original: ES-2671702_T3.pdf
Método de extracción de exosomas y dispositivo microfluídico de extracción de exosomas.
(27/04/2018). Solicitante/s: MONDRAGON GOI ESKOLA POLITEKNIKOA JOSE MARIA ARIZMENDIARRIETA, S.COOP. Inventor/es: Martín Mayor,Alain, BOUALI SAIDI,MOHAMMED MOUNIR, AGINAGALDE UNANUE,Maialen, ERRARTE YARZA,Ane, ELORTZA BASTERRIKA,Felix Roberto, FALCON PEREZ,Juan Manuel, GONZALEZ JIMENEZ,Maria Esperanza, ILORO MANZANO,Ibon.
Método de extracción de exosomas en función de su diámetro, que comprende una etapa de introducción de una muestra fluida que comprende al menos dos poblaciones de exosomas con un diámetro distinto cada uno en un dispositivo microfluídico que comprende al menos un canal que comprende al menos una entrada para la muestra fluida y al menos dos orificios distribuidos a lo largo del canal que permiten la salida de las poblaciones de exosomas y una salida para la muestra fluida restante, y medios para generar un gradiente de temperatura en el canal ; y una etapa en la que se hace fluir la muestra fluida a través del canal mientras se aplica en el canal un gradiente de temperatura, provocando la salida de cada población a través de un orificio distinto. Dispositivo microfluídico para la aplicación del método.
PDF original: ES-2665826_A1.pdf
Disposición de muestreo de fluido corporal.
(11/04/2018). Solicitante/s: Intuity Medical, Inc. Inventor/es: LARKIN, JOHN, F., REYNOLDS, PAUL, TOMASCO, MICHAEL F., ESCUTIA,RAUL, HU,PENG CHEUNG, BLOOM,DANIEL, VIVOLO,JOE, WIARD,RICHARD.
Una disposición de muestreo de fluido corporal caracterizado porque comprende:
• un cubo que comprende una superficie con patrones , en donde la superficie con patrones define un volumen;
• un miembro de penetración en la piel configurado para perforar la piel y que comprende un agujero pasante, en donde el agujero está en comunicación continua con la superficie con patrones; y
• un miembro de cuantificación configurado para reaccionar con una muestra de fluido corporal, en donde el cubo se configura para recoger la muestra de fluido corporal en el volumen, y cuando el volumen se llena, suministrar la muestra de fluido corporal al miembro de cuantificación.
PDF original: ES-2675773_T3.pdf
Procedimientos para el pronóstico y/o diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa, procedimientos para identificar compuestos candidatos y compuestos para tratar una enfermedad neurodegenerativa.
(28/03/2018). Solicitante/s: UNIVERSITE LAVAL. Inventor/es: JULIEN,Jean-Pierre, SWARUP,VIVEK.
Al menos un anticuerpo anti-TDP-43 para usar en el tratamiento de un sujeto que padece una enfermedad neurodegenerativa en el que el anticuerpo es capaz de inhibir la interacción de TDP-43 con p65 de NF- k-B.
PDF original: ES-2679289_T3.pdf
Método y kit para purificar ácidos nucleicos.
(07/03/2018) Un método para separar y aislar ácidos nucleicos fetales de ácidos nucleicos maternos en una muestra de plasma que comprende:
(a) hacer fluir una muestra de plasma que comprende ácidos nucleicos fetales y ácidos nucleicos maternos a través de un primer filtro en condiciones que permiten la unión específica de los ácidos nucleicos fetales y maternos al primer filtro;
(b) eluir los ácidos nucleicos fetales y maternos unidos del primer filtro para formar una muestra de ácidos nucleicos concentrada que comprende ácidos nucleicos fetales y ácidos nucleicos maternos;
(c) hacer fluir la muestra de ácidos…
Análisis celular de fluidos corporales.
(07/03/2018). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WU,JIONG, LIN,EMILY H, YANG,JIHPING.
Un método in vitro para analizar un fluido corporal que contiene células, en que dicho método comprende:
teñir un fluido corporal que comprende menos de 100 células/μl y seleccionado entre líquido cefalorraquídeo, líquido peritoneal, líquido pericárdico, líquido pleural, líquido sinovial, orina, saliva, lágrimas, semen, líquido amniótico, esputo y líquido ascítico, con un colorante fluorescente, en el que el colorante fluorescente está presente en una cantidad entre 0,000001 y 0,5 % (p/v), penetra en una membrana celular y se une a un ácido nucleico para formar un complejo colorante en el interior de la célula;
irradiar el fluido corporal teñido con energía procedente de una fuente de energía;
medir una señal de fluorescencia emitida por el complejo colorante en el fluido corporal teñido; y diferenciar células con núcleos de células sin núcleos, basándose en la presencia o ausencia del colorante fluorescente.
PDF original: ES-2664227_T3.pdf
Péptidos derivados de soricidina y métodos para la detección de cánceres TRPV-6 y administración de fármacos.
(28/02/2018). Solicitante/s: Soricimed Biopharma Inc. Inventor/es: STEWART,JOHN M.
Un compuesto que comprende un péptido de unión al vainilloide 6 de potencial receptor transitorio (TRPV6) conjugado con una biomolécula, en el que el péptido de unión a TRPV6 no presenta actividad paralizante y:
a) comprende de 9 a 27 aminoácidos contiguos de la secuencia C-terminal de SEQ ID NO: 1;
b) tiene al menos un 70 % de identidad con la secuencia de aminoácidos HPSKVDLPR;
c) tiene al menos un 70 % de identidad con la secuencia de aminoácidos KEFLHPSKVDLPR; o
d) tiene al menos un 70 % de identidad con la secuencia de aminoácidos EGKLSSNDTEGGLCKEFLHPSKVDLPR.
PDF original: ES-2670588_T3.pdf
Composiciones y métodos para la detección patógenos respiratorios usando sondas de ácido nucleico y subconjuntos de gránulos.
(21/02/2018) Un método de cribado de una muestra para una multiplicidad de patógenos respiratorios para detectar un patógeno particular en un método de amplificación en fase sólida, comprendiendo el método:
(a) aislar el ácido nucleico de la muestra, cuyo ácido nucleico supuestamente comprende ácido nucleico de dos o más patógenos respiratorios;
(b) someter el ácido nucleico a amplificación en presencia de un conjunto de gránulos que tiene subconjuntos de gránulos a los que se inmovilizan las sondas de oligonucleótidos con dos o más combinaciones de pares de cebadores que comprenden cebadores directos seleccionados del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 1 a 16, 33 y 35 y cebadores inversos correspondientes seleccionados del…
Dispositivo para medir concentraciones de constituyentes en muestras de lágrimas.
(14/02/2018) Un sistema de diagnóstico médico que comprende un aparato de resonancia de plasmón superficial, que tiene una superficie de detección a poner en contacto con una muestra de lágrima del ojo de un paciente, y que tiene adicionalmente un dispositivo sensor de luz y un ordenador o microprocesador , conectado operativamente a dicho dispositivo sensor de luz para recibir desde el mismo una señal eléctrica que codifica un patrón de absorción de la luz por parte de dicha superficie de detección, estando adaptado dicho dispositivo sensor de luz para transmitir a dicho ordenador o microprocesador múltiples señales eléctricas por segundo con una separación temporal uniforme, codificando cada una de dichas señales eléctricas un patrón de absorción de la luz por parte de dicha superficie…
Citoquinas proinflamatorias como marcador diagnóstico en el síndrome vestibular episódico.
(05/01/2018). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: LÓPEZ ESCAMEZ,Jose Antonio, REQUENA NAVARRO,María Teresa, ESPINOSA SÁNCHEZ,Juan Manuel, FREJO NAVARRO,Lidia.
Citoquinas proinflamatorias como marcador diagnóstico en el síndrome vestibular episódico.
Uso de las citoquinas proinflamatorias IL1β, IL6, TNFα para la obtención de datos útiles para el diagnóstico y clasificación de una enfermedad que cursa con síndrome vestibular episódico, método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y clasificación dicha enfermedad, kit o dispositivo y usos.
PDF original: ES-2648694_A1.pdf
DISPOSITIVO BIOSENSOR PARA LA DETECCIÓN Y MEDICIÓN DE BIOMOLECULAS UTILIZANDO UNA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL.
(04/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: CENTENO SIERRA,Mariana Soledad, FIORDELISIO COLL,Tatiana, ANNE HAUTEFEUILLE,Mathieu Christian, JIMÉNEZ MEDINA,José Alfredo, LÓPEZ APARICIO,Jehú, STERN FORGACH,Catalina Elizabeth.
La presente invención se refiere a un dispositivo biosensor para la detección y cuantificación de biomoléculas contenidas en una muestra de fluido corporal empleando un método de inmunodetección, esto es, las biomoléculas a detectar deben tener, o bien, que se pueda hacer, un anticuerpo específico de reconocimiento de dichas biomoléculas de interés, los cuales deben estar marcados para su reconocimiento, pudiendo detectar y cuantificar desde un solo tipo de biomolécula o antígeno (detección unitaria) hasta una pluralidad de biomoléculas o antígenos (detección múltiple), para lo cual comprende: un cuerpo principal conformado por un sustrato que incluye una pluralidad de depósitos que se comunican entre sí a través de microcanales; medios de desplazamiento magnético dispuestos por debajo de la pluralidad de depósitos, los cuales están configurados para la aplicación de campos magnéticos; y, una lente dispuesta por encima de uno de los depósitos.
Métodos y composiciones para lisis química directa.
(13/12/2017) Una composición que comprende una composición de lisis química directa en combinación con una muestra de citología basada en líquido o una muestra fijada con formalina, embebida en parafina comprendiendo la composición de lisis química directa:
a) una composición de tampón que comprende un componente de tampón y un componente de sal metálica, en donde el componente de sal metálica se selecciona entre el grupo que consiste en cloruro sódico (NaCl), cloruro potásico (KCl), acetato sódico (C2H3NaO2) y sulfato de amonio ((NH4)2SO4) en donde la concentración del componente de tampón está en el intervalo de…
CITOQUINAS PROINFLAMATORIAS COMO MARCADOR DIAGNÓSTICO EN EL SÍNDROME VESTIBULAR EPISÓDICO.
(07/12/2017). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: LÓPEZ ESCAMEZ,Jose Antonio, REQUENA NAVARRO,María Teresa, ESPINOSA SÁNCHEZ,Juan Manuel, FREJO NAVARRO,Lidia.
Uso de las citoquinas proinflamatorias IL1ß, IL6, TNF¿ para la obtención de datos útiles para el diagnóstico y clasificación de una enfermedad que cursa con síndrome vestibular episódico, método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y clasificación dicha enfermedad, kit o dispositivo y usos.
Algoritmo del perfil de expresión y test para el pronóstico del cáncer.
(06/12/2017) Un método para determinar la probabilidad de recidiva del cáncer de mama en un paciente humano con cáncer de mama positivo en receptores de estrógenos y negativo en nódulo linfático, tratado con tamoxifeno, donde el método consiste en lo siguiente:
a) determinar los niveles de expresión de las transcripciones de ARN de GRB7, HER2, ER, PR, Bcl2, CEGP1, SURV, Ki.67, MYBL2, CCNB1, STK15, CTSL2, STMY3, CD68, GSTM1, y BAG1, o sus productos de expresión, en una muestra biológica que contiene células tumorales obtenidas del paciente;
b) crear los siguientes subconjuntos de genes:
(a) subconjunto del factor…
Método basado en euglobulina para determinar la actividad biológica de defibrotida.
(29/11/2017). Solicitante/s: Gentium S.r.l. Inventor/es: KUMAR, VIJAY, ISLAM, KHALID, IGNONI,TERENZIO.
Un método para determinar la actividad biológica de defibrotida, que comprende las etapas de:
a) poner en contacto defibrotida, euglobulina de mamífero y un sustrato específico para la plasmina que, por reacción con la plasmina, proporciona un producto medible; y
b) medir la cantidad de producto formado en sucesivas ocasiones, para, así, determinar la actividad biológica de defibrotida.
PDF original: ES-2660969_T3.pdf
Aparato de medición, método y programa informático.
(15/11/2017) Aparato de medición para la enumeración de glóbulos blancos en una muestra de sangre, comprendiendo el aparato:
un soporte , que está dispuesto para alojar un dispositivo de adquisición de muestras que comprende una cavidad de medición que contiene una muestra, en el que la cavidad de medición está adaptada para contener una muestra de sangre teñida y hemolizada, y en el que la cavidad de medición tiene una profundidad uniforme de 50-200 micrómetros,
un sistema de obtención de imágenes adaptado para adquirir una pluralidad de imágenes digitales ampliadas de la muestra a diferentes niveles en una dirección de profundidad de campo en la muestra proporcionando una lente principal que puede moverse…
Biomarcador para el cáncer de mama.
(08/11/2017). Solicitante/s: J-Pharma Co., Ltd. Inventor/es: ENDOU, HITOSHI, OKAYASU ISAO.
Uso de un kit para el diagnóstico del tumor de glándula mamaria, en donde el tumor de glándula mamaria es cáncer de mama triple negativo que es negativo para el receptor de estrógeno, el receptor de progesterona, y HER2, comprendiendo el kit un anticuerpo monoclonal anti-LAT1 para detectar, identificar, o cuantificar LAT1.
PDF original: ES-2656988_T3.pdf
Métodos para la evaluación de cáncer colorrectal y pólipos colorrectales mediante medición de metabolitos en orina.
(01/11/2017) Método para evaluar si un sujeto tiene o tiene predisposición a desarrollar pólipos adenomatosos, comprendiendo dicho método:
(a) proporcionar una muestra de orina de dicho sujeto;
(b) obtener un perfil de metabolitos a partir de dicha muestra de orina, en el que dicho perfil metabólico se obtiene midiendo la concentración de dos o más metabolitos en dicha muestra de orina para producir dicho perfil de metabolitos para dicho sujeto;
(c) comparar dicho perfil de metabolitos con un perfil de metabolitos de referencia, en el que dicho perfil de metabolitos de referencia se determina a partir de la concentración de metabolitos correspondientes en orina de individuos en una población de referencia; y
(d) evaluar, basándose en…
Métodos de diagnóstico de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.
(18/10/2017). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTER. Inventor/es: TARGAN, STEPHAN, R., TAYLOR, KENT, D., ROTTER, JEROME, I., MCGOVERN,DERMOT P, HARITUNIANS,TALIN.
Un método para pronosticar la enfermedad inflamatoria intestinal (IBD) en un individuo, que comprende: evaluar una muestra obtenida del individuo para determinar la presencia o ausencia de una o más variantes de riesgo seleccionadas de rs10001225 (SEQ ID No. 2), rs4694164 (SEQ ID No 3) y rs7668327 (SEQ ID No. 4), evaluar la muestra para determinar la presencia o ausencia de marcador serológico ANCA; y pronosticar una forma agresiva de enfermedad inflamatoria intestinal en el individuo en base a la presencia de una o más de las variantes de riesgo y la presencia de marcador serológico ANCA.
PDF original: ES-2650228_T3.pdf
Sistema y procedimiento para medir un analito en una muestra.
(18/10/2017) Un procedimiento para medir una concentración de glucosa corregida con la temperatura sobre un intervalo de temperaturas, el método comprendiendo:
aplicar en un medidor de prueba un primer voltaje de prueba durante un primer intervalo de tiempo entre un primer electrodo y un segundo electrodo en comunicación con una muestra dispuesta en una tira reactiva dentro del medidor de prueba, el primer intervalo de tiempo siendo suficiente para oxidar un mediador reducido en el segundo electrodo;
tras la aplicación del primer voltaje de prueba, aplicar un segundo voltaje de prueba durante un segundo intervalo de tiempo entre el primer electrodo y el segundo electrodo suficiente para oxidar el mediador reducido en el primer electrodo;
calcular una primera concentración de glucosa en base a los valores de corriente de prueba durante el…
Biomarcadores transcriptómicos para evaluación de riesgo individual en insuficiencia cardíaca de nueva aparición.
(04/10/2017) Uso de una firma molecular que consiste en secuencias génicas complementarias de las secuencias de ácido nucleico: 232669_at (factor inducible por Hipoxia 3, subunidad alfa), 214951_at (familia de vehículo de soluto 26, miembro 10), 243482_at (tipo sustrato 15 de ruta del receptor de factor de crecimiento epidérmico 1), 226210_s_at (expresado por vía materna 3), 232159_at (tipo sustrato 15 de ruta del receptor de factor de crecimiento epidérmico 1), 233026_s_at (que contiene dominio PDZ), 211996_s_at (gen hipotético de proteína de tipo KIAA0220 LOC 283846), 243774_at (mucina 20, asociado a superficie celular), 242551_at (fase abierta de lectura del cromosoma 18), 244548_at (proteína activadora de Rho GTPasa 26), 244208_at (supresor…
Composiciones antiinflamatorias inmunogénicas.
(20/09/2017). Solicitante/s: Qu Biologics Inc. Inventor/es: GUNN, HAROLD, DAVID, DHANJI,SALIM.
Una composición antigénica para su uso en el tratamiento de un paciente humano con la enfermedad de Crohn, en donde la composición antigénica comprende células patógenas de Escherichia coli completamente destruidas o atenuadas, y en donde la composición antigénica se administra por vía intradérmica o por vía subcutánea en un sitio de administración en dosis sucesivas administradas a un intervalo de dosificación de entre una hora y un mes, durante una duración de dosificación de al menos 1 semana.
PDF original: ES-2645509_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra bucles extracelulares de C5aR.
(09/08/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MACKAY,Charles,Reay.
Un anticuerpo que es reactivo con el segundo bucle extracelular, residuos 175 a 206, de C5aR humana, en el cual el anticuerpo se fija a C5aR y reduce o inhibe la fijación de C5a a C5aR y en donde el anticuerpo inhibe competitivamente la fijación de un anticuerpo que tiene:
i) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 19 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:21;
ii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 15 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:17; o
iii) una secuencia de cadena ligera que se muestra en SEQ ID NO 23 y una secuencia de cadena pesada que se muestra en: SEQ ID NO:25;
a C5aR.
PDF original: ES-2646792_T3.pdf
Métodos y ensayos para medir p95 Y/O p95 en una muestra y anticuerpos específicos para p95.
(09/08/2017). Solicitante/s: Laboratory Corporation of America Holdings. Inventor/es: SPERINDE,JEFF, WINSLOW,JOHN WILLIAM, JIN,XUEGUANG, WALLWEBER,GERALD J.
Un anticuerpo aislado, o fragmentos de anticuerpos, que se unen específicamente al dominio extracelular de p95 pero no a Her-2 de longitud completa, donde el anticuerpo se une específicamente al péptido que tiene la SEC. ID. N. º 5.
PDF original: ES-2637411_T3.pdf
Método y sistema para el análisis de muestras de células de alta densidad.
(02/08/2017) Un método para formar un conjunto de células que comprende una pluralidad de muestras de células discretas en un único sustrato, comprendiendo el método las etapas de:
(a) mezclar una suspensión de células en una fuente para obtener una distribución sustancialmente uniforme de las células dentro de la suspensión;
(b) aspirar la suspensión celular de la fuente;
(c) transportar de forma móvil la suspensión de células relativa al sustrato;
(d) dosificar una cantidad predeterminada de la suspensión celular utilizando una bomba de desplazamiento positivo;
(e) dispensar una cantidad de la suspensión de células en un volumen entre aproximadamente 1 nL y aproximadamente 500 nL con una densidad de entre aproximadamente 200 a 400 células por cada 100 nL en forma de gotitas sobre el sustrato para formar una pluralidad de muestras de células…
Ensayos de detección para identificación y validación de agentes que se direccionan a células madre de cáncer.
(26/07/2017) Un método para identificar y validar un agente de prueba como un agente selectivo de células madre anticáncer, comprendiendo el método:
i) poner en contacto una o más variantes de células madre neoplásicas con el agente de prueba y una o más células madre normales con el agente de prueba;
ii) detectar un cambio en el recuento de células de las variantes de células madre neoplásicas en respuesta al agente de prueba, y detectar un cambio en el recuento de células de las células madre normales en respuesta al agente de prueba;
iii) identificar el agente de prueba como un agente selectivo contra células madre de cáncer si el contacto con el agente de prueba induce una disminución en el recuento de células de las variantes de células madre neoplásicas sin inducir una disminución comparable…
Recipiente para la extracción de sangre.
(12/07/2017). Solicitante/s: PREANALYTIX GMBH. Inventor/es: HELFTENBEIN, ELKE.
Recipiente para la extracción de sangre que presenta una presión negativa definida en el espacio previsto para la extracción de sangre, comprendiendo el recipiente un septo que está construido de manera que sea compatible con accesorios de extracción de muestras comunes, como cánulas, que contiene una solución acuosa con los siguientes componentes:
- una sal de guanidinio;
- una sustancia tampón; y
- un detergente.
PDF original: ES-2640275_T3.pdf
Método para seleccionar la quimioterapia para un paciente con cáncer gástrico utilizando combinación de fármacos de tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico e inhibidor de EGFR.
(28/06/2017) Un método para predecir un efecto terapéutico de la quimioterapia con una combinación de fármacos que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico en un paciente con cáncer gástrico, el método comprende las etapas de:
medir un nivel de expresión de EGFR contenido en una muestra biológica obtenida del paciente;
comparar el nivel de expresión de EGFR obtenido en la etapa con un valor de corte predeterminado correspondiente; y
predecir que es probable que el paciente responda de forma suficiente a la quimioterapia en la que la combinación de fármacos que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico se utiliza en combinación con un inhibidor de EGFR, cuando la…
Método y sistema para analizar una muestra de sangre.
(28/06/2017). Solicitante/s: BECKMAN COULTER, INC.. Inventor/es: GODEFROY,CHRISTOPHE P, RILEY,JOHN STEVEN, VIDAL,PATRICIO J.
Un método para detectar células difíciles de acromizar, que se definen como células que retienen al menos 30 % de su contenido de hemoglobina original tras la mezcla con un reactivo acromizante, en una muestra de sangre que comprende:
(a) mezclar la muestra de sangre con un reactivo acromizante para eliminar hemoglobina de los glóbulos rojos, generando de esta forma una muestra de sangre acrómica;
(b) evaluar la muestra de sangre acrómica en una celda de flujo citométrico mediante una detección que comprende una medición de la pérdida de luz axial y una medición de la dispersión de luz, generando de esta forma datos de eventos que comprenden una pérdida de luz axial y una medición de la dispersión de la luz para cada célula; e
(c) identificar las células difíciles de acromizar utilizando los datos de eventos que comprenden una medición de la pérdida de luz axial y una medición de la dispersión de la luz para cada célula.
PDF original: ES-2641015_T3.pdf
Método de inspección de alimentos y kit de inspección de alimentos.
(19/04/2017). Solicitante/s: MORINAGA & CO., LTD.. Inventor/es: OYAMA,YURIKO, HONJOH,TSUTOMU, SAKAI,MASATOSHI, WATANABE,ERIKO, ITO,KAORI, TSURUMA,RIEKO.
Un método de inspección de alimentos para la inspección de la presencia o ausencia y/o la cantidad de un ingrediente especificado en un alimento, que comprende: poner un alimento en contacto con un agente de extracción que comprende un sulfito para preparar un extracto alimentario en el que se extrae un componente en el alimento; a continuación, poner en contacto el extracto alimentario con un anticuerpo específico que reconoce específicamente una sustancia comprendida en un ingrediente especificado de interés para su inspección; y la inspección de la presencia o ausencia y/o de la cantidad del ingrediente especificado en el alimento utilizando un método de medición inmunológico usando inmunocromatografía o ELISA.
PDF original: ES-2630809_T3.pdf