(19/12/2019) La presente invención describe el uso combinado de la melatonina, el extracto de arándano, la piridoxina, el sulfato de manganeso y el aceite de pescado para la elaboración de un complemento alimenticio como profilaxis y/o como coadyuvante al tratamiento de las patologías oculares que ocurren con un incremento de la presión intraocular como por ejemplo el glaucoma. La invención describe una formulación combinada de los mencionados compuestos en diferentes cantidades. En la presente invención se reivindica igualmente el uso combinado de la melatonina el extracto de arándano, la piridoxina, el sulfato de manganeso y el aceite de pescado para la preparación de un complemento alimenticio destinada al tratamiento…

(16/01/2019) Molécula de liberación de monóxido de carbono-fumarato híbrida de fórmula (Ia):**Fórmula** en la que: A representa: • un enlace sencillo, o • -Z-Q-, en la que: • Q representa O, S o NR2, en la que R2 representa H, alquilo (C1-C6), arilo, heteroarilo, alquil (C1-C6)- arilo, alquil (C1-C6)-heteroarilo o alquil (C1-C6) heterociclilo (C3-C8), -cicloalquilo (C3-C14), o R2 y Z están conectados para formar un heterociclilo (C3-C8), • Z representa -alquilo (C1-C6)-, -alquenilo (C2-C6)-, -arilo-, -heteroarilo-, -alquinilo (C2-C6)-, -heterociclilo (C3-C8)-, -cicloalquilo (C3-C14), -alquil (C1-C6)-R3-alquilo (C1-C6)-,…

(28/09/2018) Toalla de papel antimicrobiana con un indicador de transferencia cromático, que comprende: a) una banda celulósica; b) una loción transferible dispuesta en la banda que comprende un emoliente, un agente antimicrobiano y un agente de retención/liberación de tal forma que la loción tiene un DH por encima de 37ºC de más de 10 calorías/gramo (41,8 julios/g), un calor de fusión total de más de 25 calorías/gramo (104,6 julios/g), y una temperatura de inicio de fusión de al menos 30ºC, seleccionándose la loción y aplicándose a la banda en cantidades tales que la loción confiere un retraso en la tasa de absorción de agua de al menos el 25 por ciento a la banda celulósica e inmovilizándose la loción en la…

(07/03/2018) Una composición farmacéutica para su uso en la reducción de la absorción de manganeso en el cerebro de un paciente cuando un estado patológico en un paciente causado por la presencia de radicales libres derivados de oxígeno se trata por administración de un complejo de manganeso de un compuesto de fórmula I, en una cantidad eficaz para tratar el estado patológico, comprendiendo la composición farmacéutica, como primer componente, el complejo de manganeso de un compuesto de fórmula I, en una cantidad eficaz para tratar el estado patológico, y como segundo componente, un compuesto de fórmula I o un complejo metálico sin manganeso de un compuesto de fórmula I, en una cantidad eficaz para reducir la absorción de manganeso…

(23/10/2015) Composición para el tratamiento de la alopecia masculina. Se describe una composición que se administra por vía oral para el tratamiento de la alopecia masculina. Las composiciones comprenden aminoácidos, oligoelementos, metilsulfona, colina, cistina y un inhibidor de la 5 -alfa- reductasa. Mediante las composiciones descritas se evita el trasplante capilar.

(04/03/2015) Composición nutricional que comprende un componente de lípido, proteína y de carbohidrato digerible y: (a) 0.5 a 20 % en peso de glicerofosfolípidos basado en el lípido total; (b) 0.1 a 20 % en peso de esfingolípidos basado en el lípido total; y (c) 0.005 a 10 % en peso de colesterol basado en el lípido total, para ser administrada a un bebé no obeso menor de 36 meses para usar en la prevención de la obesidad y/o tipo diabetes tipo 2 más tarde en la vida.

(16/07/2014) Composición que comprende una xilosa isomerasa (EC 5.3.1.5) cristalina y por lo menos una sal de un cierto metal y/o de un metal alcalino-térreo que está destinada a su utilización para el tratamiento de la malabsorción de fructosa.

(23/12/2013) Una composición conservada para su almacenaje y posterior mezcla a partir de la cual la composición se puede rociar y aplicar en la superficie de una herida, dicha composición comprende: - Aproximadamente 0,001 - 25 % en peso de microesferas no biodegradables en suspensión, en la que dichas microesferas: - Tienen un diámetro que oscila entre 0,01 μm y 200 μm; - Muestran grupos superficiales con carga negativa; - Son capaces de formar puntos de contacto múltiples con una membrana celular - Están hechas de un material seleccionado del grupo formado por poliestireno, poliestireno derivado, bromuro de poli - 4 - vinil N - etilpiridinio, polimetilacrilato y silicona; - Un agente farmacéutico y - Un vehículo…

(15/10/2013) Una combinación de al menos un aminoácido que contiene azufre y manganeso y glicina y prolina para usar en mejorar anormalidades del cartílago, disminuir anormalidades del cartílago, o prevenir degradación del cartílago en un canino o un felino, en el que el uso comprende administrar al canino o felino una composición alimentaria que comprende una cantidad de la combinación eficaz y no tóxica que disminuye la anormalidad del cartílago o evita la degradación del cartílago, en el que el aminoácido que contiene azufre se selecciona a partir del grupo que consiste en D-metionina, L-metionina, DL-metionina, D-cisteína, L-cisteína, DL-cisteína, D-cistina, L-cistina, DL-cistina, manganeso metionina, y sus mezclas.

(16/04/2013) Uso de un metal o un óxido de un metal en la fabricación de un medicamento para tratar o pre-venir una respuesta inflamatoria adversa caracterizada por expresión adversa y/o liberación de proteína inducible por interferón- de kDa, IP-10, en un sujeto, en el que dicho metal es un metal del grupo 4 ó 5 de la tabla periódica de los elementos seleccionado del grupo que consiste en titanio, zirconio, hafnio, niobio y tantalio.

(08/03/2013) Una composición polímera inyectable que comprende: a) una sal de un agente peptídico, formada con un ácido fuerte seleccionado del grupo que consiste en ácidoclorhídrico, ácido bromhídrico, ácido yodhídrico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, ácido crómico, ácidometanosulfónico, ácido trifluoro-metanosulfónico, ácido tricloroacético, ácido dicloroacético, ácidobromoacético, ácido cloroacético, ácido cianoacético, ácido 2-cloropropanoico, ácido 2-oxobutanoico, ácido2-clorobutanoico, ácido 4-cianobutanoico, ácido perclórico y ácido fosfórico; b) un polímero biodegradable; c) un disolvente orgánico farmacéuticamente aceptable, que disuelve el polímero biodegradable y que es miscible o dispersable en fluidos acuosos o corporales; y d) opcionalmente, uno o múltiples excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que el agente peptídico…

(15/08/2012) Uno o más ácidos grasos omega-3, uno o más aminoácidos elegidos entre metionina, cistina y taurina, y manganeso, para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad inflamatoria en un cánido o un felino, donde el uso comprende la administración al cánido o al felino de uno o más ácidos grasos omega-3, uno o más aminoácidos elegidos entre metionina, cistina y taurina, y manganeso, en forma de una composición, y donde la enfermedad inflamatoria es reumatismo o artritis.

(18/05/2012) Un complejo de vitaminas-minerales que incluye vitaminas y minerales que interactúan unos con otros en el transcurso de la producción y/o almacenaje, y/o que incluye vitaminas y minerales que compiten por la asimilación por el cuerpo, y/o que incluye vitaminas y minerales que debilitan la acción de unos con otros al nivel fisiológico, caracterizado porque el complejo consta de tres a cinco formas preparativas de diferente composición, destinadas a ser tomadas por separado, con el fin de prevenir y/o reducir dicha interacción, competición y efecto debilitante, en el que una de las formas incluye, como mínimo, la vitamina E y el mineral selenio, y otra forma incluye, como mínimo cualquiera de: (a) las vitaminas K y D y el mineral calcio; o (b) la vitamina K y el mineral calcio.

(02/05/2012) Un método de preparación de una solución de elemento traza inyectable que comprende al menos un metalseleccionado entre el grupo que comprende selenio, cobre, cinc, manganeso y cromo, incluyendo dicho método lasetapas de: (a) preparar una mezcla de MnCO3 en un recipiente mezclando MnSO4 y Na2CO3; (b1) añadir al recipiente una solución de EDTA seleccionada entre el grupo que comprende una solución deEDTA potásico y una solución de EDTA sódico y (b2) posteriormente añadir al menos un compuesto metálico seleccionado entre el grupo que comprendeZnO, CuCO3, MnSO4 y FeCl3; (c) añadir Na2SeO3 al recipiente para obtener la solución de elemento traza; y (d) añadir al menos un componente seleccionado entre el…

(19/08/2011) El uso de un compuesto de manganeso (II) fisiológicamente aceptable y un promotor de la captación en forma de uno o más aminoácidos para la preparación de una composición de contraste para RMN para administración por vía oral y examen por RMN del hígado en una relación de Mn con respecto al promotor superior a la que los compuestos de coordinación entre el Mn y el promotor se forman a un grado sustancial, en el que la relación molar de Mn con respecto al promotor está en el intervalo de 2:1 a 3:1

(25/06/2010) Uso de una composición que comprende lisina, prolina, arginina, vitamina C, magnesio, extracto de té verde, N-acetil-cisteína, selenio, cobre, manganeso y un componente farmacéuticamente aceptable seleccionado entre el grupo consistente en un vehículo, un diluyente y un excipiente, en donde la composición sin el componente farmacéuticamente aceptable contiene 7-9% en peso de magnesio, 20-30% en peso de ácido ascórbico y 11-25% en peso de extracto de té verde, para la preparación de una composición farmacéutica para aliviar o retardar enfermedades cardiovasculares que se caracterizan por una proliferación excesiva de las células del músculo liso

(27/04/2010) Una composición comestible para el uso por un animal de compañía como un medicamento oral que comprende dos o más componentes minerales solubles seleccionados del grupo que consiste en cinc, manganeso, estaño, cobre, y mezclas de los mismos, en la que: (a) cuando el componente mineral comprende cinc, la composición comprende de 0,001% a 1% de ion cinc, en peso de la composición y el componente mineral comprende una sal seleccionada del grupo que consiste en sulfato de cinc, gluconato de cinc, cloruro de cinc, citrato de cinc, lactato de cinc, malato de cinc, y mezclas de los mismos; (b) cuando el componente mineral…

(07/04/2010) Una composición farmacéutica acuosa líquida comprendiendo un polipéptido factor VII (i); un agente amortiguador (ii) adecuado para mantener el pH en el rango de 4.0 a 9.0; al menos un agente conteniendo metal (iii), donde dicho metal es seleccionado a partir del grupo consistente en cromo, manganeso, hierro, cobalto, níquel, y cobre del estado oxidante +II; y un tensioactivo no iónico (iv)