CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 9/00 › C12N 9/90[1] › Isomerasas (5.).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/90 · Isomerasas (5.).
(18/04/2012) Una planta transgénica transformada con un vector de expresión que comprende una racemasa aislado alanina polinucleótido que codifica, en donde la planta transformada demuestra una mayor resistencia a los nematodos en comparación con una variedad de tipo salvaje de la planta.
(07/03/2012) Molécula de ADN recombinante, codificante de una proteína de fusión quimérica, en la que una FKBP o dominio de tipo FKBP humana es un andamiaje de plegamiento en el que se injerta un dominio solapa insertado de un chaperón peptidil-prolil-cis/trans-isomerasa de E. coli (PPIasa), comprendiendo: a) una secuencia de nucleótidos codificante de un dominio solapa insertado de un chaperón PPIasa de E. coli del tipo FKBP b) cadena arriba del mismo, una secuencia de nucleótidos codificante de la FKBP12 humana según SEC ID nº 3, partiendo N-terminalmente con cualquier aminoácido situado entre los aminoácidos nº 1 y nº 20 de SEC ID nº 3 y finalizando C-terminalmente con cualquier aminoácido situado entre los aminoácidos nº 70 y nº 89 de SEC ID nº 3, y c) cadena abajo del mismo, una secuencia de nucleótidos…
(13/01/2012) Método de producción de un complejo soluble que contiene una proteína diana amiloidogénica y una chaperona de la clase peptidil-prolil-isomerasa seleccionada del grupo formado por FkpA y SlyD que comprende mezclar dicha proteína y dicha chaperona en un tampón no fisiológico en el que se solubilizan tanto la proteína como la chaperona y ajustar el tampón a condiciones fisiológicas en las que el complejo proteína-chaperona formado es soluble.
(01/03/2011) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un promotor que comprende las bases 7-2064 de SEQ ID. NO: 3 o una variante de esta secuencia que tiene al menos 95% de homología con la misma y que es funcional como un promotor específico del embrión
(03/12/2010) Un método para producir una proteína de mamí-fero glucosilada exógena que comprende al menos un resto de ácido siálico en una célula briofítica transformada, 5 que comprende: i) introducir en una célula briofítica seis secuen-cias de ácido nucleico aisladas, que comprenden cada una una secuencia de ácido nucleico operablemente en-10 lazada a un promotor exógeno que conduce la expresión en una célula briofítica, en el que las dichas seis secuencias de ácido nucleico aisladas codifican seis proteínas funcionales que son expresadas en la célula briofítica, en el que las mencionadas seis proteínas 15 funcionales son una UDP-N-acetilglucosamina-2-epimerasa/N-acetilmanosamina-6-cinasa de mamífero, una ácido N-acetilneuramínico fosfato sintasa (ácido siálico sintasa) de mamífero,…
(22/10/2010) Molécula bifuncional de origen no natural de menos de aproximadamente 5000 dalton que consiste en un resto de fármaco y un ligando de proteína presentadora, en la que dicho resto de fármaco se une a un fármaco diana y dicho ligando de proteína presentadora se une a una proteína presentadora que no es dicho fármaco diana, en la que dicho resto de fármaco y dicho ligando de proteína presentadora están opcionalmente unidos por un grupo de unión y dicho resto de fármaco muestra al menos una entre afinidad, especificidad o selectividad potenciada por su diana en comparación con un fármaco libre de control cuando la molécula bifuncional se une a la proteína presentadora
(23/07/2010) Procedimiento para la isomerización microbiológica de ácidos alfa-hidroxicarboxílicos de la fórmula I,
(18/05/2010) El uso de una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 en la producción de D-psicosa a partir de D-fructosa, en la que SEQ ID NO: 1 es:
(22/03/2010) Sistema de coexpresión enzimática para la producción de D-aminoácidos. La presente invención se refiere a un vector de coexpresión para la preparación de D-aminoácidos o derivados de D-aminoácidos, a partir de la mezcla racémica de la D,L-5-hidantoína correspondiente y a un sistema enzimático que da lugar a una ruta metabólica nueva de utilidad en dicho procedimiento, que cataliza la conversión estereoselectiva de D,L-5-hidantoína hasta D-aminoácido y la racemización entre los enantiómeros de la misma
(17/02/2010) Una molécula de DNA recombinante, que codifica una proteína de fusión, que comprende al menos una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido diana, corriente arriba de la misma al menos una secuencia de nucleótido que codifica para una chaperona FKBP, y al menos otra secuencia de nucleótidos que codifica para una chaperona FKBP, que se caracteriza porque la chaperona FKBP se selecciona de entre el grupo que consiste en FkpA y SlyD
(01/12/2009). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: LIAO, HANS H., GOKARN,RAVI,R, GORT,STEVEN,J, JESSEN,HOLLY,J, SELIFONOVA,OLGA.
Una célula transformada que comprende la actividad de 2,3-aminomutasa de alanina, en donde la célula abarca al menos una molécula exógena de ácido nucleico, en donde la molécula de ácido nucleico abarca una secuencia de ácido nucleico que codifica una 2,3-aminomutasa de alanina que produce beta-alanina a partir de alfa-alanina, en donde la secuencia del ácido nucleico que codifica una 2,3-aminomutasa de alanina abarca: a) nucleótidos 307-1017 de una secuencia mostrada en ID. SEC. N.º: 20, o b) nucleótidos 55-1026 de una secuencia mostrada en ID. SEC. N.º: 29, o c) nucleótidos 307-1017 de ID. SEC. N.º: 20 o nucleótidos 55-1026 de ID. SEC. N.º: 29 que incluyen una o más sustituciones que dan lugar a unas o más sustituciones conservadoras del aminoácido, o d) una secuencia del ácido nucleico que tiene por lo menos una identidad del 6096 con ID. SEC. N.º: 20 o ID. SEC. N.º: 29, en donde la molécula de ácido nucleico no tiene la secuencia ID. SEC. N.º: 1 ó 2 de US-B1-6248874.
(16/12/2006). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KIRSCHBAUM, BERND, DR., MULLNER, STEFAN, DR., BARTLETT, ROBERT, DR.
LA PRESENTE INVENCION TIENE COMO OBJETO LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION BIOMOLECULAR Y BIOQUIMICA DE UNA PROTEINA DE UNION AL ATP Y A LOS ACIDOS NUCLEICOS CON LAS CARACTERISTICAS DE HELICASA Y ATPASA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION EN SISTEMAS FARMACOLOGICAMENTE RELEVANTES DE ENSAYOS Y PRUEBAS.
(16/12/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALMERIA. Inventor/es: RODRIGUEZ VICO,FELIPE.
La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de D-aminoácidos o derivados de D-aminoácidos, a partir de mezclas racémicas de D,L-hidantoinas caracterizado por estar constituido por las enzimas hidantoín racemasa, D-hidantoinasa y D-carbomilasa; y a un sistema enzimático de utilidad en dicho procedimiento que cataliza la conversión estereoselectiva de D-5-hidantoina hasta D-aminoácido y la racemización entre los enantiómeros de la misma.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH, KIERKELS, JOANNES, GERARDUS, THEODORUS, ASSEMA, FRISO, BERNARD, JAN, RUIZ PEREZ, LUIS, MIGUEL, GONZALEZ PACANOWSKA, DOLORES, GONZALEZ LOPEZ, JES &S, DE LA ESCALERA HUESO, SANTIAGO.
Polipéptido aislado con actividad hidantoína racemasa que no sufre de inhibición por la L-5-metilmercaptoetil- hidantoína cuyo péptido tiene al menos 87% de identidad con la SEQ ID: NO. 2 o la SEQ ID: NO. 4.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SWETREE TECHNOLOGIES AB BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: NISHOLM, TORGNY, ERIKSON, OSKAR, HERTZBERG, MAGNUS.
Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene una actividad metabolizante de D-aminoácido, estando la secuencia conectada operablemente a un elemento regulador específico de planta heterólogo al gen que codifica la enzima metabolizante de D-aminoácido.
(16/07/2006). Solicitante/s: ARLA FOODS AMBA. Inventor/es: BERTHELSEN, HANS, ERIKNAUER, KRISTIAN, BOTTCHER, KAREN, CHRISTENSEN, HANS, JORGEN, SINGEL, STOUGAARD, PETER, HANSEN, OLE, CAI, JORGENSEN, FLEMMING.
Un procedimiento para fabricar tagatosa que comprende: a) hidrolizar lactosa o un material de partida que contenga lactosa para obtener galactosa y glucosa b) isomerizar la galactosa obtenida con una L-arabinosa isomerasa, y c) separar por cromatográfica los productos y compuestos no convertidos y reciclar los compuestos no convertidos al procedimiento.
(16/04/2006) Procedimiento para la preparación mejorada de ácidos trans-dihidroxiciclohexadienoicos y/o sus productos secuenciales, caracterizado porque la síntesis de los ácidos trans-dihidroxiciclohexadienoicos se realiza en forma enantioméricamente pura, sin contaminación con corismato detectable y partiendo de fuentes de carbono renovables, mediante el cultivo de, como mínimo, un organismo modificado genéticamente del género de las enterobacterias, que corresponde como máximo a la exigencias en materia de seguridad del grupo de riesgo 1 y dispone de un metabolismo de aromáticos y, en comparación con un organismo análogo no modificado genéticamente, presenta a) una actividad elevada…
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KAROLINSKA INNOVATIONS AB. Inventor/es: JAKOBSSON, PER-JOHAN, SAMUELSSON, BENGT, MORGENSTERN, RALF.
Polipéptido aislado y puro que es una PGE sintasa, y que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. La presente invención proporciona en varios aspectos la posibilidad de uso de la PGE sintasa purificada en varios contextos, en particular, en procedimientos de ensayo y de examen de sustancias capaces de modular, especialmente inhibir, la actividad PGE sintasa. La PGE sintasa purificada podría prepararse mediante expresión recombinante a partir de ácido nucleico. Podría expresarse en sistemas de expresión eucariotas o procariotas, y podría carecer de la glicosilación nativa. Las sustancias identificada como moduladoras de la PGE sintasa podrían emplearse en el control o tratamiento de la inflamación, artritis, cáncer u otras anomalías del crecimiento celular, en la enfermedad de Alzheimer, para modular la apoptosis, y para tratar el dolor.
(16/02/2006). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: HITZ, WILLIAM, DEAN, SEBASTIAN, SCOTT, ANTHONY.
La invención se refiere a la identidad, la caracterización y la manipulación de una enzima de soja que modifica el contenido de sacárido de rafinosa, de sacarosa, de ácido fítico y el contenido de fosfatos inorgánicos de las semillas seoja, proporcionando así productos de soja interesantes y útiles. La invención se refiere también a líneas de soja que presentan una capacidad reducida para sintetizar el myo - inositol 1 - fosfato en el tejido de las semillas en desarrrollo, respecto de otras líneas de soja. La reducción de la actividad enzimática de la myo - inositol q - fosfato sintasa, generada por uno cualquier de los diferentes medios estudiados da semillas de soja que tienen el fenotipo considerado.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTIE THERAPIES CORP.. Inventor/es: JALKANEN, MARKKU, EL DARWISH, KAMEL, LINDAHL, ULF, LI, JIN-PING.
Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido cuya secuencia de aminoácidos es al menos un 95% idéntica a una secuencia de aminoácidos de referencia que consta de los aminoácidos 1-618.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARTMANN, MICHAEL, PFEFFERLE, WALTER, MICKEL, BETTINA, BATHE, BRIGITTE, DR., PUHLER, ALFRED, PROF., KIRCHNER, OLIVER, KALINOWSKI, JIRN, DR.
Secuencias de nucleótidos que codifican el gen dapF y un procedimiento para la preparación fermentativa de L-lisina utilizando la bacteria corineforme en la que el gen dapF está amplificado. La L-lisina se utiliza en medicina humana y en la industria farmacéutica, pero en particular en la nutrición animal. La L-lisina se prepara por fermentación de cepas de bacterias corineformes, en particular Corynebacterium glutamicum.
(01/11/2004). Solicitante/s: BIOLOGIC A/S. Inventor/es: PETERSEN, STEEN, GULDAGER, JORSBOE, MORTEN, BRUNSTEDT, JANNE.
Enzima de UDP-galactosa epimerasa susceptible de ser obtenida a partir de guar, en el que el enzima comprende por lo menos la secuencia de aminoácidos mostrada como SEC. ID. No. 1 o SEC. ID. No. 2, o es una secuencia de aminoácidos que tiene por lo menos un 98% de homología con la misma.
(16/05/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: WANG, RONG-FU, ROSENBERG, STEVEN, A..
LA PRESENTE INVENCION INDICA QUE EL GEN MELANOGENICO NORMAL, EL GEN GP75, CODIFICA UN PRODUCTO GENETICO, UN PEPTIDO DE 24 AMINOACIDOS DE ORF3, QUE ES PROCESADO PARA PRODUCIR UN PEPTIDO DE CANCER ANTIGENICO RECONOCIDO POR LOS LINFOCITOS T. EL PEPTIDO DE CANCER DE LA INVENCION DERIVADO DE ORF3 ES RECONOCIDO POR LINFOCITOS T ESPECIFICOS DEL ANTIGENO DE CANCER COMO UN ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION DE UN SEGUNDO ANTIGENO DE TUMOR RECONOCIDO POR UN CLON CTL HLA - A31 RESTRINGIDO, DERIVADO DE LA LINEA CELULAR TIL586. ESTE ANTIGENO DERIVADO DEL ANTIGENO DE TUMOR DE PROTEINA TRP - 2, Y LOS PEPTIDOS DEL MISMO, SON CAPACES DE SENSIBILIZAR CELULAS DIANAS PARA SU LISIS POR UN CLON CTL, A UNA CONCENTRACION DE PEPTIDO DE 1 NM. LOS PEPTIDOS MODIFICADOS TAMBIEN FUERON RECONOCIDOS POR EL CLON CTL. LOS PRODUCTOS DE ESTOS GENES SON CANDIDATOS PROMETEDORES PARA ESTRATEGIAS INMUNOTERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE PACIENTES CON CANCER.
(01/01/2004). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, TSUSAKI, KEIJI, KUBOTA, MICHIO.
SE EXPONE UNA ENZIMA TERMOESTABLE RECOMBINANTE, QUE CONVIERTE MALTOSA EN TREHALOSA Y QUE ES ESTABLE HASTA UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 80 GRADOS C, INCLUSO CUANDO ES INCUBADA EN UN PH 7.0 DURANTE 60 MINUTOS, UNA PREPARACION DE LA ENZIMA, UN DNA QUE LA CODIFICA, UN DNA RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL DNA, UN TRANSFORMANTE, Y UN METODO DE CONVERSION ENZIMATICA DE MALTOSA UTILIZANDO LA ENZIMA.
(01/12/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WIEDERRECHT, GREGORY J., SEWELL, TONYA J.
UNA NUEVA PROTEINA DE ENLACE CITOSOLICA HOMOGENEA (FKBP12.6), QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE ENLACE ESPECIFICA DE ALREDEDOR DE 4,8 MG DE FK-506 POR MG DE UNA PROTEINA Y UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 10-12 KILODALTONS, SE UNE REVERSIBLEMENTE AL INMUNOSUPRESOR FK-506, PERO NO A LA CICLOESPONINA A (CSA). LA PROTEINA ES INESTABLE AL CALENTAMIENTO A 56 C DURANTE 30 MINUTOS PERDIENDO SU AFINIDAD DE ENLACE FK-506. LA PROTEINA FKBP12.6 ES AISLADA DEL CITOSOL DE LOS TEJIDOS DE MAMIFEROS, PREFERIBLEMENTE TEJIDO CEREBRAL BOVINO O HUMANO, Y PUEDE SER USADO EN LOS PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO Y PURIFICACION QUE IMPLICAN INMUNOSUPRESORAS MACROLIDOS DEL TIPO FK-506. LA PROTEINA FKBP12.6 TAMBIEN TIENE ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA ISOMERASA PEPTIDILPROLINA, QUE CATALIZA LA CIS-TRANS ISOMERIZACION DE LOS ENLACES PEPTIDICOS QUE CONTIENEN PROLINA. ADEMAS, EL FKBP12.6 SE UNE E INHIBE LA CALCINEURINA DE FOSFATASA EN PRESENCIA DE FK-506.
(01/12/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. THE UNIVERSITY OF KENT AT CANTERBURY. Inventor/es: MARKUS, HENRY Z., SCHULTZ, LOREN D., MONTGOMERY, DONNA, L., TUITE, MICHAEL F., FREEDMAN, ROBERT B., ELLIS, RONALD, W.
SE REVELA UN PROCESO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES UNIDAS A DISULFURO PRODUCIDAS POR LEVADURA, ESPECIALMENTE PROTEINAS SECRETADAS RECOMBINANTES .LA ISOMERASA DE DISULFURO DE LAS PROTEINAS DE ENZIMAS (PDI) CATALIZA LA FORMACION DE ENLACES DE DISULFURO EN PROTEINAS SECRETORAS Y EN PROTEINAS DE LA SUPERFICIE CELULAR. DESVELAMOS LA CONSTRUCCION DE CEPAS RECOMBINANTES DE LA LEVADURA SCCHAROMYCES CEREVISIAE QUE PRODUCE CON EXCESO PDI HUMANO O LEVADURA PDI DE MANERA REGULADA. ESTAS CAPAS MUESTRAN UNA SECRECION ENORMEMENTE INCREMENTADA DE PROTEINAS UNIDAS A DISULFURO DE SIGNIFICACION TERAPEUTICA POTENCIAL. ESTAS CAPAS TIENEN EL POTENCIAL PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE DIVERSAS PROTEINAS UNIDAS A DISULFURO.
(01/11/2003). Solicitante/s: PRONOVA BIOPOLYMER A/S NOBIPOL, NOBIPOLS FORSKNINGSSTIFTELSE. Inventor/es: ERTESVAG, HELGA, VALLA, SVEIN, SKJAK-BRAK, GUDMUND, LARSEN, BJORN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE DNA QUE COMPRENDEN SECUENCIAS QUE CODIFICAN ENZIMAS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE C-5-EPIMERASA DE MANURONAN, ASI COMO UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DICHAS ENZIMAS. LAS SECUENCIAS GENETICAS Y LAS ENZIMAS PREPARADAS PUEDEN USARSE EN LA PRODUCCION DE ALGINATOS QUE TIENEN UNA PROPORCION G/M PRECISA Y UNA ESTRUCTURA DE BLOQUE. LOS ALGINATOS QUE TIENEN UNA PROPORCION G/M PRECISA TAMBIEN PUEDEN PRODUCIRSE MEDIANTE INACTIVACION SELECTIVA DE LAS SECUENCIAS GENETICAS.
(16/10/2001). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIN, SADAHITO, FUJIWARA, TSUTOMU, OKUNO, SHIRO, HIRANO, HISANOBU.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN GEN DE LA PROTEINA DE UNION FK506 QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE BASE CODIFICANTE PARA LA SECUENCIA DE AMINIACIDO MOSTRADA BAJO SEQ ID NO:1, EN PARTICULAR COMO FK506 UNIENDO A UN GEN PROTEICO CONTENIENDO LA SECUENCIA DE AMINOACIDO MOSTRADA BAJO SEQ ID NO:2, UN METODO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA DE UNION FK506 RECOMBINANTE A TRAVES DE LA EXPRESION DE DICHO GEN, Y LA PROTEINA RECOMBINATE ASI PRODUCIDA. EL USO DEL GEN DE LA PRESENTE INVENCION PERMITE LA EXPRESION DE LA PROTEINA DE UNION FK506, Y LA PROTEINA ES UTIL PARTICULARMENTE EN ELUCIDAR EL MECANISMO DE INMUNOSUPRESION EN CUERPOS VIVOS O EN EL DESARROLLO Y EL CONTROL DE AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRASTORNOS AUTOINMUNES ( POR EJEMPLO, SLE., REUMATISMO, ETC) ENTRE OTROS.
(01/12/2000). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, PROF., BOMMARIUS, ANDREAS, WAGNER, FRITZ, PROF. DR., VOLKEL, DIRK.
2.1. LA HIDANTOINA N FORMADA DE FORMA FERMENTATIVA O ENZIMATICA EN L IDOS LIBRES DE ENANTIOMEROS. EL OBJETIVO SON NUEVOS MICROORGANISMOS, QUE SON FACILES DE CULTIVAR Y PERMITEN UN ALTO RENDIMIENTO DE L S. 2.2. LOS MICROORGANISMOS DSM 7329 Y 7330 SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE L SPONDIENTES HIDANTOINAS O CARBAMOIL LTANDO PREFERENTEMENTE LA TRANSFORMACION CON MICROORGANISMOS EN REPOSO. 2.3. ELABORACION DE LOS DIFERENTES L IDOS.
(16/11/1999). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, KUBOTA, MICHIO, MARUTA, KAZUHIKO, MIYAKE, TOSHIO.
SE DESCUBREN NUEVAS ENZIMAS FORMADORES DE SACARIDO, NO REDUCIDO, Y SU PREPARACION Y USOS. LA ENZIMA ES OBTENIBLE DEL CULTIVO DE MICROORGANISMOS TALES COMO RHIZOBIUM SP. M-11 (FERM BP 4130) Y ARTHROBACTER SP. Q36 (FERM BP-4316), Y CAPAZ DE FORMAR SACARIDOS NO REDUCIDOS QUE TIENEN ESTRUCTURA DE TETRALOSA CUANDO SE PERMITE ACTUAR SOBRE ALMIDON HIDROLIZADO PARCIALMENTE REDUCIDO. GLUCOAMILASA Y (ALFA)-GLUCOSIDASA PRODUCEN FACILMENTE TETRALOSA CUANDO SE PERMITE ACTUAR SOBRE SACARIDOS NO REDUCIDOS. ESTOS SACARIDOS NO REDUCIDOS Y TETRALOSA SON USADOS AMPLIAMENTE EN PRODUCTOS ALIMENTICIOS, COSMETICOS Y FARMACOS.
(16/07/1998). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, KUBOTA, MICHIO, MARUTA, KAZUHIKO, MIYAKE, TOSHI.
SE PRESENTA UNA ENZIMA LIBERADORA DE TREHALOSA QUE ESPECIFICAMENTE HIDROLIZA LA UNION ENTRE UNA MOLECULA DE TREHALOSA Y LA MOLECULA DE GLICOSIL RESTANTE EN UN SACARIDO NO REDUCTOR QUE TENGA UNA ESTRUCTURA DE TREHALOSA COMO UNIDAD FINAL Y QUE TENGA UN GRADO DE POLIMERIZACION DE LA GLUCOSA DE 3 O MAYOR. EL PESO MOLECULAR DE LA ENZIMA SE ENCUENTRA ENTRE 57.000 Y 68.000 DALTONS EN SDS-PAGE, Y EL PUNTO ISOELECTRICO SE ENCUENTRA ENTRE 3.3. Y 4.6 EN ISOELECTROFORESIS. LA ENZIMA ES UTIL EN UNA PREPARACION A ESCALA INDUSTRIAL DE LA TREHALOSA Y LA TREHALOSA PREPARADA CON ELLA PUEDE INCORPORARSE CON SEGURIDAD EN PRODUCTOS ALIMENTICIOS ASI COMO COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS.
(01/10/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WEIGEL, BARBARA JEAN.
LA INVENCION ACTUAL PROPORCIONA COMPUESTOS DE DNA QUE CODIFICAN LA ACTIVIDAD DE LA ISOPENICILINA N EPIMERASA. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE PARA CONSTRUIR VECTORES DE EXPRESION DE DNA RECOMBINADO PARA UNA AMPLIA VARIEDAD DE CELULAS HUESPED, INCLUYENDO E, COLI, PENICILINA, ESTREPTOMICINAS, ASPERGILLUS Y CEFALOSPORIUM. LA INVENCION COMPRENDE TAMBIEN METODOS PARA EXPRESAR LA ACTIVIDAD DE LA ISOPENICILINA N EPIMERASA EN CELULAS HUESPED.
