(01/03/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: DILLON, PATRICK, J., NI, JIAN, FENG, PING, GENTZ, REINER.

SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO OAP Y DNA (RNA) QUE CODIFICA TAL POLIPEPTIDO Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TAL POLIPEPTIDO POR TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR TAL POLIPEPTIDO COMO UN AGENTE ANTIVIRICO, PARA ESTIMULAR LA DIFERENCIACION EN EL CRECIMIENTO DE OSTEOBLASTOS Y OSTEOCLASTOS, QUE SES PUEDEN UTILIZAR PARA PROMOVER LA CURACION DE FRACTURAS OSEAS Y LA FORMACION DE NOVO DE HUESO Y CONTRA LA OSTEOPOROSIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TRATAR OSTEODISTROFIA, OSTEOHIPERTROFIA, OSTEOMA POR OSTEOPETROSIS, OSTEOPOROSIS Y OSTEOBLASTOMA. ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR MUTACIONES EN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED. Inventor/es: ZERNICKA-GOETZ, MAGDELENA CAMBRIDGE HOUSE, WIANNY, FLORENCE CAMBRIDGE HOUSE, EVANS, MARTIN JOHN CAMBRIDGE HOUSE, GLOVER, DAVID MOORE CAMBRIDGE HOUSE.

ARN que comprende una estructura de doble cadena que tiene una secuencia de nucleótidos que es idéntica en al menos un 80% a al menos una parte del gen diana en una célula de mamífero o que puede hibridarse con una parte del transcrito del gen diana en las siguientes condiciones: hibridación en NaCl 400 mM, PIPES 40 mM pH 6, 4, EDTA 1 mM, a 50ºC o 70ºC durante 12-16 horas, seguido por lavado, y que se deriva de un molde endógeno, o un vector de expresión que codifica para tal ARN, para su uso como un medicamento.

(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BASZCZYNSKI, CHRISTOPHER, L., BOWEN, BENJAMIN, A., PETERSON, DAVID, J., TAGLIANI, LAURA, A..

Un método para dirigir la inserción de una secuencia nucleotídica de interés a un sitio cromosómico específico dentro de un genoma de una célula de planta, que comprende: (a) introducir en dicha célula de planta cuyo genoma comprende un sitio diana flanqueado por sitios de recombinación no idénticos un casete de transferencia que comprende la secuencia nucleotídica de interés flanqueada por sitios de recombinación no idénticos correspondientes; y (b) proporcionar una recombinasa que reconoce y realiza la recombinación en los sitios de recombinación no idénticos.

(01/01/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC. PHARMACEUTICAL PROTEINS LTD. Inventor/es: GARNER, IAN, DALRYMPLE, MICHAEL, A., PRUNKARD, DONNA, E., FOSTER, DONALD, C..

SE REVELAN MATERIALES Y METODOS PARA PRODUCIR FIBRINOGENO EN MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS. LOS SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CADENAS A{AL}, B{BE} Y {GA} DE FIBRINOGENO SON INTRODUCIDOS EN LA LINEA GERMINAL DE UN MAMIFERO NO HUMANO, Y EL MAMIFERO O SU DESCENDENCIA FEMENINA PRODUCE LECHE QUE CONTIENE FIBRINOGENO EXPRESADO DE LOS SEGMENTOS DE ADN INTRODUCIDOS. TAMBIEN SE REVELAN EMBRIONES DE MAMIFEROS NO HUMANOS Y MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS QUE PORTAN SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CADENAS POLIPEPTIDICAS DE FIBRINOGENO HETEROLOGAS.

(16/12/2005). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY DEGUSSA AG. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, MAY, OLIVER, BOMMARIUS, ANDREAS, ARNOLD, FRANCES, H.

Una hidantoinasa modificada que tiene enantioselectividad cambiada y/o actividad enzimática mejorada con relación a la hidantoinasa no modificada de SEQ. ID. NO. 2, donde dicha hidantoinasa no modificada ha sido modificada por una sustitución de amino ácidos en una o más posiciones de amino ácidos seleccionadas del grupo que consiste de los números de posición de amino ácidos 95, 154, 180, 251 y 295.

(01/12/2005). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, FALKNER, FALKO-GUNTER, HOLZER, GEORG.

LOS POXVIRUS DEFECTIVOS QUE CARECEN DE UNA FUNCION IMPARTIDA POR UNA REGION ESENCIAL DE UN POXVIRUS PARENTAL, PUEDEN SER EMPLEADAS PARA PRODUCCION DE PROTEINAS Y VACUNACION, ENTRE OTROS USOS. UN POLINUCLEOTIDO QUE CODIFICA LA PROTEINA QUE SERA PRODUCIDA POR EL VIRUS RECOMBINANTE, SE INSERTA EN EL POXVIRUS DEFECTIVO, Y SE SITUA BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE UN PROMOTOR. EL VIRUS DEFECTIVO ES VIABLE CUANDO LA FUNCION PERDIDA LA REGION ESENCIAL ES COMPLEMENTADA POR UNA CELULA HUESPED, UN ANIMAL TRANSGENICO, O UN VIRUS AUXILIAR.

(01/12/2005). Solicitante/s: LORANTIS LIMITED. Inventor/es: LAMB, JONATHAN, ROBERT, DALLMAN, MARGARET, JANE, HOYNE, GERALD, FRANCIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS TERAPEUTICOS EN LA MODIFICACION DE LAS INTERACCION ENTRE LINFOCITOS T, Y ENTRE CELULAS QUE PRESENTAN EL ANTIGENO Y LINFOCITOS T E INTERACCIONES ENTRE ORGANISMOS PATOGENOS Y CELULAS INMUNOCOMPETENTES DE UN HUESPED. ESTA INVENCION SE REFIERE, EN PARTICULAR, AL USO DE DICHOS COMPUESTOS, POR UNA PARTE, EN LA MODULACION DE LA INTERACCION ENTRE PROTEINAS NOTCH Y SUS LIGANDOS, Y, POR OTRA PARTE, EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS COMO, POR EJEMPLO, EL RECHAZO DE INJERTO, LA AUTOINMUNIDAD, LA ALERGIA, EL ASMA Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

(16/11/2005). Solicitante/s: DAIICHI FINE CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: SHIMIZU, SAKAYU, YAMADA, HIDEAKI, SAKAMOTO, KEIJI, KOBAYASHI, MICHIHIKO.

Un péptido recombinante que tiene actividad de D-pantolactona hidrolasa que tiene una secuencia de aminoácidos representada por SEC ID Nº:1 o una sal del mismo, y que puede ser obtenido mediante la expresión de (i) una secuencia de ADN exógeno que codifica dicho péptido en células huésped procariotas, o (ii) una secuencia de ácido nucleico exógeno de SEC ID Nº:2 en células huésped eucariotas.

(01/11/2005). Solicitante/s: CHUGAI RESEARCH INSTITUTE FOR MOLECULAR MEDICINE INC. Inventor/es: HIRATA, YUICHI, CHUGAI RESEARCH INSTITUTE, NEZU, JUNICHI, CHUGAI RESEARCH INSTITUTE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO GEN HUMANO QUE TIENE UNA HOMOLOGIA SIGNIFICATIVA CON UN GEN VEGF-C, MIEMBRO DE LA FAMILIA VEGF, QUE HA SIDO AISLADO MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO PCR UTILIZANDO CEBADORES DISEÑADOS BASANDOSE EN LA SECUENCIA DE EST, LA CUAL SE ASUME QUE ES HOMOLOGA CON LA REGION C-TERMINAL DEL GEN VEGF-C. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A GENES DE RATA Y RATON QUE HAN SIDO AISLADOS BASANDOSE EN DICHO GEN HUMANO, AISLADO SEGUN EL PROCEDIMIENTO MENCIONADO ANTERIORMENTE, Y TAMBIEN A UNA PROTEINA CODIFICADA POR DICHO GEN HUMANO QUE HA SIDO AISLADA MEDIANTE LA INTRODUCCION DE DICHO GEN HUMANO EN ESCHERICHIA COLI Y LA EXPRESION DEL MISMO. DICHOS GENES Y PROTEINAS AISLADOS PUEDEN APLICARSE, POR EJEMPLO, EN TERAPIA GENICA PARA LA DEFICIENCIA DE VEGF-D, CICATRIZACION DE HERIDAS, Y PROMOCION DE LA FORMACION DE VASOS COLATERALES. ADEMAS, LOS INHIBIDORES DE LA PROTEINA VEGF-D PUEDEN UTILIZARSE COMO NUEVOS FARMACOS ANTICANCERIGENOS, ETC.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IOGEN CORPORATION. Inventor/es: WHITE, THERESA, C., HINDLE, CHRISTOPHER, D.

Una construcción genética que comprende: un promotor seleccionado del grupo consistente de los promotores cbh1, cbh2, eg1, eg2, eg3, eg5, xln1 y xln2 de Trichoderma, en asociación operativa con una señal de secreción de un gen de xilanasa II de la Familia 11, y una región de codificación de beta-glucosidasa madura de un gen de beta-glucosidasa seleccionado del grupo consistente de los genes de beta-glucosidasa de Trichoderma, Aspergillus, Humicola, y Fusarium.

(16/10/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF TENNESSEE RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: EPAND, RICHARD, M., BOTTEGA, REMO, HUANG, LEAF.

UN METODO PARA FACILITAR LA TRANSFERENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS A CELULAS, QUE COMPRENDE PREPARAR UNA DISPERSION LIPIDA MEZCLADA DE UN LIPIDO CATIONICO CON UN CO-LIPIDO EN UN DISOLVENTE PORTADOR ADECUADO. EL LIPIDO TIENE UNA ESTRUCTURA QUE INCLUYE UN GRUPO LIPOFILICO DERIVADO DE COLESTEROL, UN ENLACE ARTICULADOR, UN BRAZO SEPARADOR QUE INCLUYE DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO EN UNA CADENA ALQUILO LINEAL RAMIFICADA O NO, Y UN GRUPO AMINO CATIONICO ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN GRUPOS AMINO PRIMARIOS, SECUNDARIOS, TERCIARIOS Y CUATERNARIOS. EL METODO COMPRENDE ADEMAS ADICIONAR LOS ACIDOS NUCLEICOS A LA DISPERSION PARA FORMAR UN COMPLEJO. LAS CELULAS SON ENTONCES TRATADAS CON EL COMPLEJO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN NUEVO ANFIFILO CATIONICO UTIL PARA ESTE PROPOSITO.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC. TULARIK, INC. Inventor/es: GOEDDEL, DAVID, V., ROTHE, MIKE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE LA TRANSDUCCION DE SEÑAL MEDIADA POR FACTOR ASOCIADO AL RECEPTOR DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TRAF). LA INVENCION COMPRENDE LAS NUEVAS PROTEINAS INHIBIDORAS (I CODIFICAN, METODOS PARA SU PRODUCCION RECOMBINANTE, Y SU USO EN ENSAYOS DE ESCRUTINIO Y COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARKION LIFE SCIENCES. Inventor/es: IYER, SUBRAMANIAN, NGUYEN, LANCE, WU, DAUH-RURNG, XING, RUYE.

Una proteína aislada que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo compuesto por: a. una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo de la SEC ID Nº: 1 y la SEC ID Nº: 6 y, b. una secuencia de aminoácidos que comprende al menos 9 restos de aminoácidos consecutivos de una secuencia de aminoácidos de (a); En la que dicha proteína aislada regula de forma positiva la expresión del factor de necrosis tumoral a (TNF-alfa), interleuquina-1beta (IL-beta) ) o interleuquina-6 (IL-6), o regula de forma negativa la expresión del factor de transformación de crecimiento beta (TGF/beta).

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KODURI, KANAKARAJU, MILLER, JOHN, T., THAMMANA, PALLAIAH.

Una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo constituido por: (a) la molécula de ácido nucleico que se contiene en el Número de Depósito ATCC 203153; (b) un fragmento de la SEC. Nº ID: 1, en el que dicho fragmento es capaz de incrementar la expresión de una proteína recombinante de interés cuando el mencionado fragmento de ácido nucleico se incorpora en un vector de expresión; (c) las secuencias de ácido nucleico que son idénticas en al menos un 80% en secuencia de nucleótido a la (a) ó (b), en la que dichas secuencias de ácido nucleico son capaces de incrementar la expresión de una proteína recombinante de interés cuando dichas secuencias de ácido nucleico se incorporan en un vector de expresión; y el complemente de una cualquiera de (a) a (c).

(01/08/2005). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: MILBRANDT, JEFFREY, D., KOTZBAUER, PAUL, T., LAMPE, PATRICIA, A., JOHNSON, EUGENE, M., JR.

SE EXPONE UN NUEVO FACTOR DE CRECIMIENTO, LA PERSEFINA, QUE PERTENECE A LA FAMILIA DE FACTORES DEL CRECIMIENTO DE LA GDNF/NEURTURINA. SE HAN IDENTIFICADO LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DEL RATON Y LA RATA. SE HAN CLONADO LAS SECUENCIAS DE DNA GENOMICO DE LA PERSEFINA DE RATON Y RATA, IDENTIFICANDOSE LAS RESPECTIVAS SECUENCIAS EN DNAC. ADEMAS, SE EXPONEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR CONDICIONES DEGENERATIVAS QUE USAN PERSEFINA, PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR LAS ALTERACIONES GENETICAS DE LA PERSEFINA Y PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR Y MONITORIZAR LOS NIVELES DE PERSEFINA EN LOS PACIENTES. SE EXPONEN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA IDENTIFICAR MIEMBROS ADICIONALES DE LA FAMILIA DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE LA PERSEFINA-NEURTURINA-GDNF.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RHOBIO. Inventor/es: PEREZ, PASCUAL, GARCIA, DENISE.

Procedimiento de obtención de linajes isotransgénicos de plantas, que comprende las siguientes etapas de: a) transformación de células vegetales de un híbrido de planta constituido por el cruzamiento de dos linajes parentales, un linaje de interés y un linaje apto para la transformación, con un vector portador de un ADN-T que contiene un transgén y las secuencias que permiten su expresión, transferido e integrado en el genoma del huésped durante la transformación; b) selección de transformantes primarios híbridos que hayan integrado únicamente dicho ADN-T, en el genoma del linaje de interés; c) retrocruzamiento con el linaje parental de interés de dichos transformantes primarios seleccionados en b) y selección de individuos descendientes de estos retrocruzamientos hasta la obtención de linajes isotransgénicos.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARM. CO. LTD KOREA ADVANCED INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY. Inventor/es: YOO, OOK, JOON, LEE, KYUNG, KWANG, HAN, YOUNG, MAHN, KIM, SUN JUNG, JEONG, HAE, YOUNG, KO, JUNG, HO, OH, WON, JUN.

Un vector recombinante pGbc (KCTC 0515BP), que usa un sitio promotor de â-caseína de cabras nativas coreanas.

(16/07/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HEIFETZ, PETER, BERNARD, PATTON, DAVID, ANDREW, LEVIN, JOSHUA, ZVI, QUE, QIUDENG, DE FRAMOND, ANNICK, JEANNE, DUNN, MARTHA, M., CHEN, JENG, SHONG.

Un método para alterar la expresión de un gen diana en una célula vegetal, que comprende introducir en una célula vegetal un fragmento de ARN homosentido de dicho gen diana y un fragmento de ARN antisentido de dicho gen diana, en el que dicho fragmento de ARN homosentido y dicho fragmento de ARN antisentido son capaces de formar una molécula de ARN de hebra doble.

(16/07/2005). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, COHEN, BATYA.

Una molécula de ADN que codifica una proteína de unión de IFN-alfa/beta seleccionada de: (a) IFNAB-BPI que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 2; (b) IFNAB-BPII que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 5; y (c) precursores, proteínas de fusión de las proteínas de (a) o (b).

(16/07/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., REDDY, PRANHITHA.

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS LERK-5, JUNTO CON SECUENCIAS DE ADN, VECTORES Y CELULAS TRANSFORMADAS, UTILIZADOS EN LA PRODUCCION DE LERK-5. LOS POLIPEPTIDOS LERK-5, SE UNEN A ELK Y HEK, MIEMBROS DE LA FAMILIA EPH/ELK DE RECEPTORES DE TIROSINA QUIMASAS.

(01/07/2005). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: HASEGAWA, JUNZO, YASOHARA, YOSHIHIKO, KIZAKI, NORIYUKI, WADA, MASARU, USUKI-MANSHON 305, SHIMIZU, SAKAYU, 6-9, TOKIWAYAMASHITA-CHO, KATAOKA, MICHIHIKO, HAITSUKOSUMO 227, YAMAMOTO,K. NIHONTABACCOSANGYO KAB. HIYOSHIDAI-RYO, KAWABATA, HIROSHI, ABURESUTO IWAKURA 1204, KITA, KEIKO, GODOSHUKUSHA KOSANJYUTAKU 3-105.

SE PRESENTAN UNA ENZIMA QUE POSEE UNA ACTIVIDAD DE REDUCCION DE CARBONILO PARA REDUCIR ASIMETRICAMENTE UN COMPUESTO DE CARBONILO PARA OBTENER UN ALCOHOL OPTICAMENTE ACTIVO, UN ADN QUE CODIFICA LA ENZIMA, UN PLASMIDO QUE TIENE EL ADN, UN TRANSFORMANTE QUE ES UNA CELULA TRANSFORMADA CON EL PLASMIDO Y UN METODO DE PRODUCCION DE UN ALCOHOL OPTICAMENTE ACTIVO UTILIZANDO LA ENZIMA Y/O LA CELULA TRANSFORMADA.

(01/07/2005). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: RUDEL, THOMAS, MEYER, THOMAS FRANZ FERDINAND, RYLL, ROLAND RICHARD, SCHEUERPFLUG, INA BARBEL.

LA INVENCION DESCRIBE SECUENCIAS DE GENES RECOMBINANTES PARA SINTETIZAR UNA PROTEINA CON UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE PROTEINA PILC. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROCEDIMIENTOS DE RECOMBINACION DE ADN PAR AOBTENER PROTEINAS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA PROTEINA PILC Y LAS HERRAMIENTAS BIOLOGICOMOLECULAR NECESARIAS PARA ELLO. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROTEINAS CON LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA PROTEINA PILC Y SUS ANTICUERPOS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION SON LOS MEDICAMENTOS QUE LLEVAN ESTAS PROTEINAS O SUS ANTICUERPOS. ESTOS MEDICAMENTOS SE UTILIZAN PREFERENTEMENTE COMO COMPUESTOS INMUNIZADORES CONTRA BACTERIAS PATOGENAS DE LAS QUE LLEVAN 4-PILUS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE LOS KITS PARA DETERCTAR BACTERIAS DEL TIPO DE LAS DE 4-PILUS O ANTICUERPOS QUE CONTIENEN DICHAS PROTEINAS O ANTICUERPOS. FINALMENTE TAMBIEN LA INVENCION TRATA DE LOS RECEPTORES CELULARES PARA BACTERIAS DE L TIPO QUE LLEVAN 4-PILUS Y ANALOGOS.

(01/07/2005). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, ADAMS, MARK D..

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS DE CK BE - 9 HUMANA Y ADN (ARN) QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUEMOQUINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLIPEPTIDOS DE CK{BE} - 9 PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA, TUMORES, INFECCIONES CRONICAS, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ALTERACIONES FIBROTICAS, CURACION DE HERIDAS Y PSORIASIS, ASI COMO ANTAGONISTAS FRENTE A DICHOS POLIPEPTIDOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR ARTRITIS REUMATOIDE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AUTOINMUNES Y CRONICAS E INFECCIOSAS, REACCIONES ALERGICAS, FIEBRE NO ASOCIADA A PROSTAGLANDINAS Y DEPRESION DE LA MEDULA OSEA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DIAGNOSTICOS QUE DETECTAN LA PRESENCIA DE MUTACIONES EN LA SECUENCIA QUE CODIFICA CK{BE} - 9 Y LA SOBREEXPRESION DE LA PROTEINA CK{BE} - 9.

(01/07/2005). Solicitante/s: THE TEXAS A&M THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE UNIVERSITY EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: CLEMENTS, JOHN D., ARNTZEN, CHARLES J., MASON, HUGH S., HAQ, TARIQ A.

LAS VACUNAS ORALES Y LOS ADYUVANTES DE VACUNAS ORALES DE LA PRESENTE INVENCION, SON PRODUCIDOS EN PLANTAS TRANSGENICAS Y, A CONTINUACION, ADMINISTRADOS A TRAVES DEL CONSUMO DE DICHA PLANTA TRANSGENICA. SE CONSTRUYEN SECUENCIAS DE ADN NATURALES Y SINTETICAS, EMPLEADAS PARA TRANSFORMAR PLANTAS, GENERANDO UNA EXPRESION ESTABLE O TRANSITORIA DE LAS MISMAS, QUE CODIFICAN PARA LA EXPRESION DE AGENTES INMUNOGENICOS CAPACES DE PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE EN ANIMALES, CUANDO SE LES ALIMENTA CON DICHAS PLANTAS TRANSFORMADAS COMESTIBLES, TEJIDOS VEGETALES, O MATERIALES DERIVADOS DE DICHAS PLANTAS. LA PRESENTE INVENCION, PROPORCIONA EL PRIMER METODO FUNCIONAL CONOCIDO PARA INMUNIZAR ANIMALES A TRAVES DE PLANTAS TRANSGENICAS, EN EL QUE LAS PLANTAS EXPRESAN ANTIGENOS BACTERIANOS, QUE ACTUAN TANTO COMO INMUNOGENOS, COMO COMO ADYUVANTES, CUANDO EL MATERIAL TRANSGENICO VEGETAL QUE EXPRESA LOS ANTIGENOS, ES SUMINISTRADO A LOS ANIMALES.

(16/06/2005). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, FURUYA, AKIKO, KOIKE, MASAMICHI, NAKAMURA, KAZUYASU, IIDA, AKIHIRO, TAKATSU, KIYOSHI.

Anticuerpo monoclonal que reacciona específicamente con una cadena alfa del receptor de la interleucina 5 humana, en el que el anticuerpo se une a un epítopo en las posiciones 1-313 de la secuencia de aminoácidos N-terminal de una cadena alfa del receptor de la interleucina-5 humana y que inhibe una actividad biológica de la interleucina-5 humana.

(16/06/2005). Solicitante/s: AMERICAN NATIONAL RED CROSS. Inventor/es: SCOTT, DAVID, W., ZAMBIDIS, ELIAS, T.

LA INVENCION PROPORCIONA METODOS Y COMPOSICIONES PARA INDUCIR Y MANTENER LA TOLERANCIA A EPITOPES O ANTIGENOS QUE CONTIENEN LOS EPITOPES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN CASSETTES Y VECTORES DE EXPRESION QUE INCLUYEN SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN UNA INMUNOGLOBULINA DE FUSION OPERABLEMENTE LIGADA A REGIONES DE CONTROL TRANSCRIPCIONAL Y TRANSLACIONAL FUNCIONAL EN UNA CELULA HEMOPOYETICA O LINFOIDE. LA INMUNOGLOBULINA DE FUSION INCLUYE AL MENOS UN EPITOPE TOLEROGENICO HETEROLOGO EN LA REGION VARIABLE N-TERMINAL DE LA INMUNOGLOBULINA. LAS CELULAS ESTABLEMENTE TRANSFORMADAS CON EL VECTOR DE EXPRESION SON FORMADAS Y USADAS PARA PRODUCIR LA INMUNOGLOBULINA DE FUSION. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA METODOS PARA LA PROTECCION CONTRA NUEVOS EPITOPES TOLEROGENICOS Y PARA INDUCIR Y MANTENER LA TOLERANCIA. LOS METODOS DE LA INVENCION SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE RESPUESTAS AUTOINMUNES O INMUNOALERGICAS.

(16/06/2005). Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: GREGORY, RICHARD J., ANTELMAN, DOUGLAS, WILLS, KENNETH, N.

LA INVENCION SE REFIERE A FUSIONES DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION E2F Y DE LA PROTEINA DEL RETINOBLASTOMA (RB), JUNTO CON PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LORANTIS LIMITED. Inventor/es: LAMB, JONATHAN, ROBERT, DALLMAN, MARGARET, JANE, HOYNE, GERARD FRANCIS.

Utilización de un inhibidor de una vía de señalización Hedgehog para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la hiperplasia de las células epiteliales, de la fibrosis de tejido, de la inflamación o de un trastorno inmunitario.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC, GAUDIN, CATHERINE.

Procedimiento de identificación de compuestos peptídicos que comprenden una secuencia de ácidos aminados que tienen al menos una mutación o una alteración con respecto a la secuencia natural de hsp70 humana, y que presentan al menos el 80% de homología con respecto a la mencionada secuencia, provocando los mencionados compuestos una respuesta T específica de los tumores, comprendiendo el mencionado procedimiento las siguientes etapas: a) amplificación PCR de un fragmento de ADN codificante para la hsp70 obtenido a partir de uno o varios tumor(es), b) clonado del ADN obtenido en la etapa a) en un vector capaz de replicarse en una bacteria, c) secuenciado del mencionado fragmento en cada colonia bacteriana obtenida tras el cultivo de unas bacterias de la etapa b) y de identificación de la o de las mutación(es) en la hsp 70. d) determinación de la inmunogenicidad de los fragmentos peptídicos mutados entre los identificados en la etapa c).