CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de ácido 3,6-diclorosalicílico y procedimientos sintéticos relacionados.
(02/10/2019). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: WALKER, DANIEL, P., BOEHM, TERRI, L., HARRIS JR.,G. DAVIS, BORE,MANGESH, CARROLL,JEFFERY N, MCREYNOLDS,MATTHEW D, STRUBLE,JUSTIN R.
Un procedimiento de preparación de un compuesto que se corresponde en estructura a la Fórmula (III):**Fórmula**
o una sal del mismo, comprendiendo el procedimiento:
poner en contacto un compuesto que se corresponde en estructura a la Fórmula (II):**Fórmula**
o una sal del mismo, con un agente de cloración en un medio de reacción ácido para proporcionar el compuesto o sal de Fórmula (III);
en la que R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; y R2 es hidrógeno o alquilo C1-6.
PDF original: ES-2757074_T3.pdf
Fluoración de ésteres de acrilato y derivados.
(04/09/2019). Solicitante/s: RELYPSA, INC. Inventor/es: MU, YONGQI.
Un proceso para fluorar una unión doble que comprende:
formar una mezcla de reacción que comprende un solvente, un gas de flúor y un compuesto de la fórmula 1**Fórmula**
en el que R1 es hidroxi, alcoxi, cloro o -OC(O)CH=CH2 para formar un compuesto de la fórmula 2 en un rendimiento de al menos el 50 %**Fórmula**
en el que R2 es hidroxi, alcoxi, cloro o -OC(O)CHFCH2F; y
en el que el solvente es un solvente de hidrofluorocarbono seleccionado de entre 2H,3H-decafluoropentano,
eicosafluorononano, tetradecafluorohexano, tetradecafluoro-2-metilpentano, octadecafluorooctano, perfluoroheptano, 1,1,1,3,3-pentafluorobutano o una combinación de los mismos.
PDF original: ES-2758708_T3.pdf
Procedimiento para producir polihidroxialcanoatos a partir de precursores obtenidos por fermentación anaerobia a partir de biomasa fermentable.
(29/05/2019) Procedimiento para producir polihidroxialcanoatos o PHA a partir de moléculas de ácidos grasos volátiles (AGV), denominados precursores, producidos por fermentación anaerobia a partir de biomasa fermentable, caracterizado por que comprende al menos las siguientes etapas:
- a) extraer las moléculas de ácidos grasos volátiles (AGV), sin interrupción de la fermentación, por un medio de extracción elegido entre los medios que son, al menos, insolubles en el medio de fermentación,
- b) recoger, fuera del reactor de fermentación, las moléculas de ácidos grasos volátiles (AGV) una vez extraídas,
- c) sintetizar, por halogenación, a partir de un tipo de ácido graso volátil (AGV) seleccionado entre los ácidos grasos volátiles recogidos en la etapa…
Procedimiento de producción de aminoácidos a partir de precursores obtenidos por fermentación anaerobia de biomasa fermentable.
(03/04/2019). Solicitante/s: Afyren. Inventor/es: NOUAILLE,RÉGIS, PESSIOT,JÉRÉMY, THIEULIN,MARIE.
Procedimiento de producción de aminoácidos a partir de moléculas de ácidos grasos volátiles (AGV), denominados precursores, producidos por fermentación anaerobia a partir de biomasa fermentable, caracterizado por que comprende al menos las siguientes etapas:
- a) extraer las moléculas de ácidos grasos volátiles (AGV), sin interrupción de la fermentación, por un medio de extracción seleccionado entre los medios que son, al menos, insolubles en el medio de fermentación,
- b) recoleger, fuera del reactor de fermentación, las moléculas de ácidos grasos volátiles (AGV) una vez extraídos,
- c) síntetizar, por halogenación, a partir de un tipo de ácido graso volátil (AGV) seleccionado entre los ácidos grasos volátiles recolegidos en la etapa b) y definido según el tipo de aminoácido deseado, un ácido α- halogenado dado,
- d) sintetizar un aminoácido definido a partir de este ácido α-halogenado.
PDF original: ES-2731077_T3.pdf
Método para la producción de ácido 2-bromo-4,5-dialcoxi benzoico.
(11/07/2018). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAO,Ryu.
Un método para producir un ácido 2-bromo-4,5-dialcoxibenzoico representado por la siguiente fórmula :
**(Ver fórmula)**
(en donde cada uno de R1 y R2 representa un grupo alquilo inferior), comprendiendo el método hacer que un ácido 3,4-dialcoxibenzoico representado por la siguiente fórmula :
**(Ver fórmula)**
(en donde R1 y R2 tienen los mismos significados definidos anteriormente) reaccione con bromo en ácido clorhídrico concentrado a una temperatura de 10 a 45°C.
PDF original: ES-2679280_T3.pdf
Proceso para la producción de alcohol 4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico.
(04/09/2013) Un proceso para la producción de alcohol 4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico que comprende las siguientes etapasde (A) a (D):
Etapa (A): una etapa para la fluoración de dicloruro de 2,3,5,6-tetraclorotereftaloilo para obtener difluoruro detetrafluorotereftaloilo,
Etapa (B): una etapa para la reducción de difluoruro de tetrafluorotereftaloilo para obtener 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol,
Etapa (C): una etapa para la cloración de 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol para obtener alcohol 4-clorometil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico,
Etapa (D): una etapa para la hidrogenación del alcohol 4-clorometil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico.
Procedimiento para producir alcohol 4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico.
(30/05/2013) Un procedimiento para producir alcohol 4-metil-2,3,5,6-tetrafluorobencílico que comprende las siguientes etapas(A) a (D):
Etapa (A): una etapa para fluorar dicloruro de 2,3,5,6-tetraclorotereftaloílo y que contiene además unaoperación de mezclar la mezcla de reacción obtenida por fluoración con agua o un compuesto de alcoholC1-C6 para obtener ácido tetrafluorotereftálico o un diéster de ácido tetrafluorotereftálico como producto,Etapa (B): una etapa para reducir el producto obtenido en la etapa (A) para obtener 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol,
Etapa (C): una etapa para clorar el 2,3,5,6-tetrafluoro-1,4-bencenodimetanol para obtener 4-clorometil-2,3,5,6-tetrafluorobencenometanol,
Etapa (D): una…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 2,3,4-TRIFLUORO-5-(YODO O BROMO)BENZOICO.
(22/10/2010) Un procedimiento para la producción de ácido 2,3,4-trifluoro-5-(yodo o bromo)benzoico representado por la fórmula general (I) siguiente, comprendiendo el procedimiento una etapa de halogenación en la que la yodación o bromación directas de la posición 5 del ácido 2,3,4-trifluorobenzoico representado por la fórmula (II) siguiente se realiza con un agente de yodación o un agente de bromación en un disolvente de reacción en presencia de un agente oxidante.
[Fórmula química 1]
ACIDO 2-BROMOMETIL-6-BENZOICO Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARARACION DEL MISMO.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PRIME EUROPEAN THERAPEUTICALS S.P.A. (EUTICALS S.P.A.). Inventor/es: FARINA, PAOLO, GUIDETTI, MAURIZIA.
Un procedimiento para la preparación del ácido 2- bromometil-6-metil-benzoico (I) que comprende hacer reaccionar el ácido 2, 6-dimetilbenzoíco (II) con bromuro de sodio y ácido bromhídrico en presencia de luz.
METODO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO ACETILTIOCARBOXILICO AROMATICO.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: TAKAHASHI, DAISUKE, AJINOMOTO CO., INC., NAKAZAWA, MASAKAZU, AJINOMOTO CO., INC., IZAWA, KUNISUKE, AJINOMOTO CO., INC.
Un método que comprende hacer reaccionar un aminoácido aromático de la fórmula en la que A es un arilo, opcionalmente sustituido, que tiene 6 a 15 átomos de carbono, un aralquilo opcionalmente sustituido que tiene 7 a 20 átomos de carbono o un grupo con un esqueleto carbonado de dicho arilo o aralquilo, que comprende un heteroátomo en el esqueleto, en un disolvente acuoso en presencia de nitrito sódico, bromuro de hidrógeno y al menosneos un miembro seleccionado del grupo constituido por un ácido carboxílico alifático y un alcohol, para producir un derivado aromático del ácido bromocarboxílico de la fórmula en la que A es como se ha definido anteriormente.
INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE AMINOACIDO QUE CONTIENE FLUOR UTILIZANDO DICHOS INTERMEDIOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: NAKAZATO, ATSURO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KUMAGAI, TOSHIHITO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., SAKAGAMI, KAZUNARI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., TOMISAWA, KAZUYUKI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., ITO, HISANAKA TOKYO UNIVERSITY OF, TAGUCHI, TAKEO.
Un derivado de ácido (1S, 5R, 6S)-3-fluoro-2-oxobiciclo[3.1.0]hex-3-en-6-carboxílico o de ácido (1SR, 5RS, 6SR)-3-fluoro-2-oxobiciclo[3.1.0]hex-3-en-6-carboxílico representado por la Fórmula **(Fórmula)** en la que R representa OR1 o NR1 R2, en donde R1 y R2 son idénticos o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo cicloalquilo C3-C6, un grupo arilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo arilo, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo alcoxi C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con un grupo alquiltio C1-C6, o un grupo mercaptoalquilo C1-C6.
2-METOXIBENZOFENONAS FUNGICIDAS.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CURTZE, JUERGEN, ALBERT, GUIDO, COTTER, HENRY VAN TUYL, REHNIG, ANNEROSE EDITH ELISE, STUMM, KARL-OTTO, SIMON, WERNER, MORSCHHAEUSER, GERD, REICHERT, GUNTHER, WALDECK, ANDREAS.
SE EXPONEN COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE BENZOFENONA, CON LA FORMULA: LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO FUNGICIDAS QUE CUENTAN CON ELEVADAS PROPIEDADES SISTEMICAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS BENZOICOS FLUORADOS.
(16/04/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, XIU, C., KALARITIS, P., CHANG, MICHELLE L.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-CLORO-4,5DIFLUOBENZOICO Y DE ACIDO 2,4,5-TRIFLUOBENZOICO ASI COMO FLUORUROS ACIDOS DE LOS MISMOS, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN CLORURO DE BENZOILO QUE TIENE LA FORMULA (V), EN DONDE X{SUP,'} ES CLORO O FLUOR, UNO DE Y Y Z ES CLORO Y EL OTRO DE Y Y Z ES NITRO, CON UN FLUORURO APROPIADO, SUJETO A LA CONDICION DE QUE EL CLORURO DE BENZOILO, EN DONDE Z ES CLORO, SEA UTILIZADO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-CLORO-4,5-DIFLUOBENZOICO Y EL FLUORURO ACIDO DEL MISMO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS BENZOICOS FLUORADOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, XIU, C., KALARITIS, P., CHANG, MICHELLE L.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2-CLORO-4,5DIFLUOROBENZOICO Y DE ACIDO 2,4,5-TRIFLUOROBENZOICO ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS SINTETICOS UTILES EN LA PREPARACION DE LOS MISMOS, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN NITROBENCENO QUE TENGA LA FORMULA (II), EN DONDE X ES CLORO O FLUOR, CON UN CARBANION APROPIADO PARA FORMAR UN COMPUESTO QUE TENGA LA FORMULA (III) EN LA QUE Y Y Z ES CLORO Y LA OTRA ES NITRO, Y R ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE -CCL3, -CH2NO2, -CH(NO2)R1, -CH(CO2R1)2, CH(C(O)R2)2, -CH(CN)CI2R1, -CH(CO2R1)COR2 Y -COR2 EN DONDE R1 ES ALQUILO O ARILALQUILO Y R2 ES ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO Y, EN DONDE APARECIENDO MAS DE UNA VEZ EN DICHO RADICAL, R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES EN CADA OCURRENCIA.
PROCESO PARA LA ELABORACION DEL ACIDO 4,5 BENZOICO CLORADO, DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO Y BENZALDEHIDO.
(01/10/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR, WEICHSELBAUMER, GEORG, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 ES OH, ATOMOS DE CARBONO, CONH2, NDE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) DONDE R1 POSEE EL SIGNIFICADO ANTES DADO Y R3 ES H O CL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CLORACION CON UN AGENTE DE CLORACION DESDE -10 HASTA 200.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS 4 IFENIL.
(16/12/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KATO, TAKESHI, SUENAGA, SYUJI, KAWAGUCHI, HITOSHI 417-1, OAZA-KOINUMARU.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL DONDE R REPRESENTA CIANO, CARBOXI QUE PUEDE SER ESTERIFICADO O AMIDATADO O TETRAZOLIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, COMPRENDIENDO LA BROMINACION DEL COMPUESTO METIL CORRESPONDIENTE CON UN AGENTE DE BROMINACION TAL COMO N ETAMIDA, N UN COMPUESTO DE AZOBE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ACIDO CLORHIDRICO GASEOSO.
(16/10/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: CORREIA, YVES, PELLEGRIN, DANIEL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ACIDO CLORHIDRICO GASEOSO, ESPECIALMENTE POR SINTESIS DE ACIDOS CLOROACETICOS POR CLORACION DE ACIDO ACETICO EN PRESENCIA DE ANHIDRIDO ACETICO O DE CLORURO DE ACETILO Y QUE GENERA COMO SUBPRODUCTO UNA CORRIENTE GASEOSA DE ACIDO CLORHIDRICO BRUTO, COMPRENDIENDO EL PERFECCIONAMIENTO: A) LA PUESTA EN CONTACTO DE ESTA CORRIENTE GASEOSA CON CARBON ACTIVO HASTA DESAPARICION DEL CLORO QUE ESTA CONTENIDO EN LA MISMA, B) LA SEPARACION, EN LA CORRIENTE OBTENIDA EN CVAA, POR MEDIO DE AL MENOS UNA COMPRESION Y DE UNA REFRIGERACION (I) DEL ACIDO CLORHIDRICO PURO Y (II) DE LOS OTROS PRODUCTOS,C) EL RECICLADO DE LOS OTROS PRODUCTOS (II) HASTA EL REACTOR DE SINTESIS DE ACIDOS CLOROACETICOS.
PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS FLUOROHETEROCICLICOS Y FLUOROAROMATICOS.
(16/11/1991). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: HOWARTH, MICHAEL, SCOTT, TOMKINSON, DAVID MICHAEL.
LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FLUOROPIRIDINA Y DE FLUOROBENCENO POR LA DIAZOTACION DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO AMINO Y LA DESCOMPOSICION DEL NITRITO DE SODIO ASI FORMADO, ESTA CARACTERIZADO EN QUE LA DESCOMPOSICION SE REALIZA A UNA PRESION ATMOSFETICA SUPERIOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS BROMO-FLUOR-ACETICOS.
(16/08/1988). Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM. Inventor/es: DRIVON, GILLES, GURTNER, BERNARD.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS BROMOFLUOR-ACETICOS DE FORMULA: EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, DE FLUOR, DE CLORO O DE BROMO, POR REACCION DE BROMURO DE HIDROGENO GASEOSO CON UN COMPUESTO DE FORMULA: EN SOLUCION EN ACIDO BROMHIDRICO CONCENTRADO, TENIENDO X EL MISMO SIGNIFICADO QUE ANTERIORMENTE Y REPRESENTANDO R UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO O ARILO. LOS ACIDOS RESULTANTES SON UTILES COMO MATERIA PRIMA PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS FITOSANITARIOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO MONOCLOROACETICO A PARTIR DE ACIDO GLICOLICO.
(16/01/1987). Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO MONOCLORACETICO A PARTIR DE ACIDO GLICOLICO. SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO LA OBTENCION SE EFECTUA POR HIDROCLORACION DE ACIDO GLICOLICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR UN ACIDO DE LEWIS, DIFERENTE DE UN HIDRACIDO, QUE SE UTILIZA EN FORMA LIBRE O FIJADO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO. LOS CATALIZADORES MAS USUALES SE ELIGEN DEL GRUPO CONSTITUIDO POR HALOGENUROS METALICOS O NO METALICOS, LOS ACISDOS MINERALES OXIGENADOS Y LOS ACIDOS CARBOXILICOS O SULFONICOS. EL ACIDO MONOCLORACETICO PUEDE SEPARARSE DEL ACIDO GLICOLICO POR DESTILACION. EL METODO PRODUCE UNA REDUCCION DEL PRECIO DE COSTE DE DICHO ACIDO GLICOLICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE B LACTAMA.
(16/01/1987). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE B-LACTAMA, DE FORMULA (I), DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO N-ACILANTE DE UN ACIDO, DE FORMULA R7-(NR8)N-CO2H, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R3 ES HALOGENO, R14 ES UN GRUPO BLOQUEANTE, R1, R2, R4, R7 Y R16 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 0 O 1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C100JC Y 30JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE 3 LACTAMA.
(16/12/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS DE B-LACTAMA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 ES UN HALOGENO; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R15 ES UN RADICAL ALQUILO C1-6, ARILO O BENCILO, LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y CUALQUIER GRUPO REACTIVO PUEDE ESTAR PROTEGIDO, CON AMONIACO O UNA SAL AMONICA, EN PRESENCIA DE UN ION METALICO, SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON UN AGENTE FORMILANTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO Y DEL TRACTO URINARIO EN EL HOMBRE Y DE LA MASTITIS EN EL GANADO VACUNO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE B LACTAMA.
(16/12/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS B-LACTAMA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 ES UN ATOMO DE HALOGENO Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R15 ES UN RADICAL ALQUILO C1-6, ARILO O BENCILO, LAS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y CUALQUIER GRUPO REACTIVO PUEDE ESTAR PROTEGIDO, CON METANOL, EN PRESENCIA DE UN ION METALICO, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN ATMOSFERA INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE C100JC Y 30JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO Y DEL TRACTO URINARIO EN EL HOMBRE Y DE LA MASTITIS EN EL GANADO VACUNO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE B-LACTAMA.
(16/09/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE BBB-LACTAMA.CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA PARCIAL (II) DONDE CUALQUIER GRUPO REACTIVO ESTA PROTEGIDO Y EL GRUPO AMINO ESTA SUSTITUIDO CON UN GRUPO QUE PERMITE QUE TENGA LUGAR LA ACICLACION, CON UN DERIVADO N-ACILANTE DE UN ACIDO DE ESTRUCTURA PARCIAL (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON H O UN GRUPO -COR5 O -CO-OR5, R5 ES UN GRUPO HIDROCARBILO SUSTITUIDO, R3 ES HALOGENO, Y R5 ES H, METOXI, HIDROXIMETILO Y FORMAMIDO.SON ANTIBIOTICOS BICICLICOS DE BBB-LACTAMA.
UN PROCEDIMIENTO PAR LA PRODUCCION DE 3-FLUOR-D-LAMINA.
(16/04/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 3-FLUOR-D-ALANINA.
(16/03/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS TRICICLICOS ACTIVOS, COMO AMORTIGUADORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y NEUROLOPTICOS.
(16/05/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR ASIMETRICAMENTE EL ISOMERO L DE 3-FLUORALAMINA EN EL CORRESPONDIENTE ISOMERO D.
(16/03/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS SUSTITUÍDOS DE ÁCIDO ACÉTICO.
(01/06/1964). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Resumen no disponible.
INSTALACIÓN PARA LA CLORACIÓN DE ANHÍDRIDO FTÁLICO.
(16/11/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: COMPAGNIE DE SAINT-GOBAIN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN NUEVO CATALIZADOR DE HALOGENACIÓN.
(01/12/1960). Solicitante/s: PECHINEY, COMPAGNIE DE PRODUITS CHIMIQUES ET ELECTROMETALLURGIQUES.
Procedimiento para la obtención de un nuevo catalizador de halogenación, por la sustitución del fluor por otro halógeno en un hidrocarburo alifático halogenado, caracterizándose porque se trata el citado hidrocarburo halogenado con fluoruro de hidrógeno en presencia de un catalizador que tiene por lo menos un compuesto de galio.
