CIP-2021 : G01N 33/68 : en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(27/09/2017) Un método para detectar cadenas ligeras libres (CLL) o inmunoglobulinas intactas en una muestra que comprende incubar la muestra con el anticuerpo anti CLL, o anticuerpos específicos de clase de cadena pesada-tipo de cadena ligera, o fragmentos de dichos anticuerpos, y una cantidad conocida de CLL o inmunoglobulina intacta y detectar la unión del anticuerpo con la cantidad conocida de CLL o inmunoglobulina, caracterizado por que el método comprende las etapas de:
(i) mezclar la muestra de suero con anticuerpo anti CLL, o anticuerpos específicos de clase de cadena pesada10 tipo de cadena ligera, o un fragmento de los mismos;
(ii)…
Uso combinado de Fc gamma RIIB (CD32B) y de anticuerpos específicos de CD19, CD20 o CD40.
(27/09/2017) Una composición que comprende;
(i) una molécula de un primer anticuerpo que se une específicamente a un antígeno de superficie celular de una célula diana y que es capaz de internalizarse en la célula diana de una manera dependiente de FcγRIIb; dicho anticuerpo tiene un dominio Fc que es capaz de unirse a FcγRIIb, en la que el antígeno de superficie celular se selecciona de CD19, CD20 o CD40; en combinación con (ii) una molécula de un segundo anticuerpo que específicamente se une a FcγRIIb, y que impide o reduce el enlace de FcγRIIb al dominio Fc de la molécula de un primer anticuerpo; y en la que la molécula del segundo anticuerpo es cualquiera de un anticuerpo; un anticuerpo…
Aproximación de biomarcador múltiple para predicción de mortalidad en pacientes de diálisis.
(27/09/2017) Un método para determinar el riesgo de mortalidad en pacientes de diálisis, que comprende las etapas de:
a) analizar un conjunto de parámetros biológicos obtenidos del paciente o de la historia del paciente, en el que los parámetros biológicos se seleccionan del grupo que consiste en:
la edad del paciente,
el sexo del paciente,
el índice de masa corporal del paciente,
el uso de estatinas por parte del paciente,
al menos un indicador de transporte de oxígeno en la sangre,
al menos un indicador de la homeostasis del calcio-fosfato,
al menos un indicador del metabolismo óseo,
al menos un indicador de la función inmune,
al menos un indicador del metabolismo del músculo esquelético,
al menos un indicador del metabolismo lipídico,
al menos un indicador del metabolismo…
Uso de gelsolina para tratar esclerosis múltiple y diagnosticar enfermedades neurológicas.
(27/09/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: STOSSEL, THOMAS, P., LEE,PO-SHUN, DITTEL,BONNIE, MARESZ,KATARZYNA.
Gelsolina para uso en un método para tratar un sujeto que tiene esclerosis múltiple, comprendiendo el método la administración múltiple de gelsolina al sujeto.
PDF original: ES-2651619_T3.pdf
Descubrimiento innovador de composiciones terapéuticas, de diagnóstico y de anticuerpos relacionadas con fragmentos de proteínas de histidil-ARNt sintetasas.
(20/09/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.
Una composición terapéutica, que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos que es al menos el 90 %, 95 %, 98 % o 100 % idéntica a la SEQ ID NO: 34, en la que el polipéptido tiene una actividad de señalización extracelular y tiene una solubilidad de al menos aproximadamente 5 mg/ml, y en donde la composición tiene una pureza de al menos aproximadamente el 95 % en proteínas y menos de aproximadamente 10 UE de endotoxina/mg de proteína.
PDF original: ES-2653718_T3.pdf
Micromatrices de aglutinación en placa de un proteoma completo.
(13/09/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STENGELE, KLAUS-PETER, RICHMOND,TODD, ALBERT,THOMAS, RODESCH,MATTHEW, BUEHLER,JOCHEN.
Un intermedio de micromatriz que comprende al menos 50.000 casillas de oligopéptidos por cm2, en el que las casillas representan entre un 90 % y un 100 % de un proteoma diana, seleccionándose la diana de un virus y un organismo y en el que un residuo de tirosina de extremo N es un residuo de tirosina protegido con 2-(2-nitro-4-benzoil-fenil)-propoxicarbonilo de extremo N.
PDF original: ES-2647490_T3.pdf
Variante de GP-120 de VIH.
(13/09/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: YUSTE HERRANZ,MARÍA ELOÍSA, SÁNCHEZ MERINO,VÍCTOR, FERREIRA,CAROLINA.
Un polipéptido capaz de inducir anticuerpos neutralizantes contra un virus que comprende una variante de gp120 de VIH-1 o un fragmento inmunogénico de la misma en donde el polipéptido o el fragmento inmunogénico del mismo comprende la secuencia SEQ ID NO:4.
PDF original: ES-2651124_T3.pdf
Método de análisis biologico para anticuerpo contra el receptor de la hormona estimuladora tiroidea, kit de medición para el anticuerpo, y célula modificada genéticamente novedosa para su uso en el método de análisis biológico o en el kit de medición.
(06/09/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ARAKI,NAOHIRO.
Una célula que expresa un receptor de la hormona estimuladora de la tiroides (TSHR), un canal de calcio dependiente de AMPc, en donde el canal de calcio dependiente de AMPc es un canal de calcio CNG (activado por nucleótidos cíclicos) modificado, y una proteína sensible al calcio, en donde la proteína sensible al calcio es una proteína que emite luminiscencia en respuesta al calcio.
PDF original: ES-2642262_T3.pdf
Procedimiento para detectar aductos de nucleosomas.
(06/09/2017). Solicitante/s: Belgian Volition SPRL. Inventor/es: ECCLESTON,MARK EDWARD, MICALLEF,JACOB VINCENT, HERZOG,MARIELLE.
Uso de un aducto de nucleosoma-proteína como biomarcador en una muestra de sangre para el diagnóstico de cáncer, donde la proteína en aducto con el nucleosoma comprende un factor de transcripción o una enzima modificadora de cromatina.
PDF original: ES-2649404_T3.pdf
Procedimientos de aislamiento, uso y análisis de ferritina.
(06/09/2017). Solicitante/s: SloIron, Inc. Inventor/es: THEIL,ELIZABETH C.
Un procedimiento de aislamiento de ferritina del material vegetal que comprende las etapas de:
(a) separación del material vegetal en una fracción soluble e insoluble;
(b) eliminación de componentes que no son ferritina de la fracción soluble de la etapa (a) mediante tratamiento enzimático de la fracción soluble con una o más enzimas de degradación de carbohidratos, aislando así la ferritina; y
(c) concentración de la ferritina aislada de la etapa (b).
PDF original: ES-2650918_T3.pdf
Ensayo MRM/SRM para la proteína receptor de muerte 5.
(06/09/2017). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO, LIAO,WEI-LIAO.
Un método para medir la cantidad de la proteína DR5 en una muestra biológica humana de tejido fijado con formalina, que comprende detectar y/o cuantificar el nivel de un fragmento peptídico de DR5 en un producto de digestión con proteasas de dicha muestra biológica utilizando espectrometría de masas; y calcular el nivel de proteína DR5 en dicha muestra, en donde el fragmento peptídico de DR5 es el péptido de SEQ ID NO: 1, y en donde la cantidad es una cantidad relativa o una cantidad absoluta.
PDF original: ES-2649977_T3.pdf
Dinámica de la razón de SFLT-1 o endoglina/PLGF como indicador para preeclampsia inminente y/o síndrome de HELLP.
(30/08/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DENK,BARBARA, HUND,MARTIN.
Método para diagnosticar si un sujeto embarazado corre el riesgo de desarrollar preeclampsia en el plazo de un periodo de tiempo corto que comprende:
a) determinar las cantidades de los biomarcadores tirosina cinasa de tipo fms soluble 1 (sFlt-1) o endoglina y factor de crecimiento placentario (PlGF) en una primera y una segunda muestra de dicho sujeto, en el que dicha primera muestra se ha obtenido antes que dicha segunda muestra;
b) calcular una primera razón a partir de dichas cantidades de sFlt-1 o endoglina y PlGF determinadas en la primera muestra y una segunda razón a partir de dichas cantidades de sFlt-1 o endoglina y PlGF determinadas en la segunda muestra;
c) comparar el valor de dicha primera y dicha segunda razón, mediante lo cual se diagnostica que un sujeto corre el riesgo de desarrollar preeclampsia en el plazo de un periodo de tiempo corto si el valor de la segunda razón está aumentado en comparación con el valor de la primera razón en un factor de al menos 3 ± 20%.
PDF original: ES-2650263_T3.pdf
Prohormona arginina-vasopresina como biomarcador predictivo de la diabetes.
(30/08/2017). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM, MELANDER,OLLE, NEWTON-CHEH,CHRISTOPHER, WANG,THOMAS J.
Método para predecir el riesgo de que un sujeto desarrolle diabetes mellitus de tipo II o para identificar un sujeto que tenga mayor riesgo de contraer diabetes mellitus de tipo II, el cual comprende las siguientes etapas:
a. preparar una muestra tomada de dicho sujeto,
b. determinar el nivel de copeptina en dicha muestra,
c. utilizar dicho nivel de copeptina para predecir la probabilidad de que el sujeto desarrolle diabetes mellitus de tipo II, o para inferir de él un riesgo de que el sujeto desarrolle diabetes mellitus de tipo II, y compararlo con la mediana del nivel de copeptina en un conjunto de muestras predeterminadas de una población de sujetos aparentemente sanos.
PDF original: ES-2645688_T3.pdf
Diagnóstico de la sepsis y del síndrome de respuesta inflamatoria sistémica.
(30/08/2017). Solicitante/s: Universitätsklinikum Jena. Inventor/es: KIEHNTOPF,MICHAEL, SCHMERLER,DIANA, DEUFEL,THOMAS, BRUNKHORST,FRANK.
Un metodo para la estratificacion del riesgo de mortalidad y/o de la evolucion de la enfermedad de un sujeto que tiene o del que se sospecha que tiene sepsis, que comprende:
a) determinar el nivel de antitripsina (ATT) y de su fragmento peptidico de las SEQ ID NO: 4 y/o 10 en una muestra de sangre tomada de dicho sujeto
b) en donde el nivel de ATT y de su fragmento peptidico de las SEQ ID NO: 4 y/o 10 se correlaciona con un riesgo de mortalidad aumentado, y en donde
c) dicho riesgo de mortalidad aumentado y/o de mala evolucion de la enfermedad se da si el nivel de ATT esta por debajo de determinado valor de corte y el nivel del fragmento de las SEQ ID NO: 4 y/o 10 esta por encima de determinado valor de corte.
PDF original: ES-2656150_T3.pdf
Identificación de sujetos susceptibles de tratamiento antiangiogénico.
(23/08/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ZDUNEK, DIETMAR, DR., HESS,GEORG, HORSCH,ANDREA.
Un procedimiento para predecir el riesgo de sufrir un accidente cardiovascular agudo y/o insuficiencia cardíaca como consecuencia de un futuro tratamiento antiangiogénico con un antagonista de VEGF, que comprende las etapas de
a) determinar la cantidad de troponina cardíaca en una muestra de un sujeto; y
b) comparar la cantidad de troponina cardíaca determinada en la etapa a) con la cantidad de referencia para una troponina cardíaca,
en el que se predice para dicho sujeto el riesgo de un accidente cardiovascular agudo y/o insuficiencia cardíaca de un futuro tratamiento antiangiogénico con un antagonista de VEGF.
PDF original: ES-2644723_T3.pdf
Anticuerpos que se unen específicamente a oligómeros de beta A y uso de los mismos.
(23/08/2017). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: ITO,TOSHIYUKI, YOKOSEKI,TATSUKI, OKAMOTO,YASUHIDE, UMEDA,MAKOTO, TAKAMATSU,NAOFUMI, IMAI,YUKIHO, FUJII,SHINOBU.
Un anticuerpo que reconoce un tetrámero de beta A aislado como un antígeno, no uniéndose el anticuerpo a un monómero de beta A, que se selecciona del grupo constituido por:
• un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 262 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 264 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 266 como CDR3, y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 268 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 270 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 272 como CDR3; y
• un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 594 como VH y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 596 como VL.
PDF original: ES-2641612_T3.pdf
Método para evaluar el riesgo de un sujeto de tener una enfermedad cardiovascular.
(23/08/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: MARTINEZ,LAURENT, PERRET,BERTRAND, GENOUX,ANNELISE.
Un método para evaluar el riesgo de un sujeto de tener una enfermedad cardiovascular que comprende la etapa de medir el nivel del factor de inhibición 1 (IF1) en una muestra de fluido corporal obtenida de dicho sujeto en la que el nivel de IF1 está correlacionado negativamente con el riesgo de dicho sujeto de tener una enfermedad cardiovascular.
PDF original: ES-2648788_T3.pdf
Enriquecimiento e identificación de células fetales en sangre materna y ligandos para tal uso.
(23/08/2017) Método de aislamiento de una célula fetal en una muestra de sangre materna, método que comprende las etapas de:
a. suministro de una muestra de sangre materna o una fracción de la misma
b. puesta en contacto de la muestra con una sonda de hibridación que comprende al menos 10 nucleótidos contiguos complementaria a un gen que codifica un marcador de células endoteliales o un ligando dirigido a un marcador de células endoteliales, donde el marcador de células endoteliales se selecciona de entre el grupo que consiste en CD105, CD146, CD141, vimentina, VCAM, ICAM, VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, ITGA5, ITGB5,…
Sistemas y métodos para tratar, diagnosticar y predecir la respuesta a la terapia del cáncer de mama.
(23/08/2017) Un método implementado por ordenador para determinar uno o más resultados en relación con un sujeto que comprende:
generar, con un aparato de procesamiento de datos, un valor de referencia, correspondiendo el valor de referencia a una cantidad de expresión de proteína de AE1/AE3 (citoqueratina), TAB250 (Her2-ECD), c-erb B2 (Her2) y Her 2 fosforilado (pHer2) en una muestra de control;
midiendo, usando un inmunoensayo, datos que son indicativos de un nivel de expresión de proteína de AE1/AE3 (citoqueratina), TAB250 (Her2-ECD), c-erb B2 (Her2) y Her 2 fosforilado (pHer2) del sujeto:
poniendo en contacto una muestra de tejido fijada con formalina,…
GDF-15 y/o troponina T para predecir insuficiencia renal en pacientes con cirugía cardíaca.
(16/08/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ZDUNEK, DIETMAR, DR., HESS,GEORG, HORSCH,ANDREA.
Un método para predecir en un paciente que padece una enfermedad cardiovascular y/o diabetes y que será sometido a un procedimiento quirúrgico, el riesgo de padecer una lesión renal aguda durante o inmediatamente después del procedimiento quirúrgico, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) determinar la cantidad de GDF-15 en una muestra del paciente que se ha obtenido antes de que el paciente se someta al procedimiento quirúrgico; y
b) comparar la cantidad determinada con una cantidad de referencia, mediante lo cual se predice el riesgo de que el paciente sufra una lesión renal aguda durante o inmediatamente después del procedimiento quirúrgico.
PDF original: ES-2647461_T3.pdf
Métodos y ensayos para medir p95 Y/O p95 en una muestra y anticuerpos específicos para p95.
(09/08/2017). Solicitante/s: Laboratory Corporation of America Holdings. Inventor/es: SPERINDE,JEFF, WINSLOW,JOHN WILLIAM, JIN,XUEGUANG, WALLWEBER,GERALD J.
Un anticuerpo aislado, o fragmentos de anticuerpos, que se unen específicamente al dominio extracelular de p95 pero no a Her-2 de longitud completa, donde el anticuerpo se une específicamente al péptido que tiene la SEC. ID. N. º 5.
PDF original: ES-2637411_T3.pdf
Composiciones y métodos para la predicción de la sensibilidad y de la resistencia a fármacos, y de la progresión de una enfermedad.
(02/08/2017). Solicitante/s: BIOMARKER STRATEGIES, LLC. Inventor/es: CLARK,DOUGLAS P, SCHAYOWITZ,ADAM, CABRADILLA,CIRILO.
Un método para el diagnóstico o pronóstico de una enfermedad caracterizada por un tumor sólido, que comprende:
determinar la diferencia entre un nivel o estado basal de una clase de proteínas en una muestra de células y el nivel o estado de las proteínas después de poner en contacto una parte de la muestra con un modulador ex vivo dentro de un cartucho en un sistema automatizado para producir perfiles de señalización funcionales y fijar las células, en el que la diferencia se expresa como un valor utilizado para crear perfiles de señalización funcionales que estratifican las muestras en grupos funcionales mediante un ordenador, que indica la presencia, la ausencia o el riesgo de tener una enfermedad o que indica el pronóstico, y en el que la proteína se modifica por una modificación postraduccional que es una fosforilación.
PDF original: ES-2650674_T3.pdf
Método para identificar moduladores de p11.
(02/08/2017) Un método para identificar los moduladores de la proteína p11 (también conocida como S100-A10) útiles para tratar o aliviar trastornos relacionados con el receptor p11/5-HT, comprendiendo el método:
(A) identificar moduladores de p11, que comprende las etapas de proporcionar una primera muestra y una segunda muestra, en donde la muestra comprende células mononucleares de sangre periférica que contienen cantidades equivalentes de producto génico p11 (por ejemplo, proteína o ARNm); poner en contacto la primera muestra con el modulador de p11 candidato; y determinar si las cantidades de producto génico p11 en la primera muestra han cambiado, en…
Evaluación de la eficacia de un tratamiento en un sujeto en función de los niveles de ST2.
(02/08/2017) Un procedimiento de evaluación de la eficacia de un tratamiento de una enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), embolia pulmonar, enfisema, linfoma o pericarditis en un sujeto, comprendiendo el método:
seleccionar un sujeto que padece de EPOC, embolia pulmonar, enfisema, linfoma o pericarditis;
determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica del sujeto seleccionado que padece EPOC, embolia pulmonar, enfisema, linfoma o pericarditis en un primer punto temporal;
identificar un sujeto que tiene un nivel elevado de ST2 soluble en el primer punto temporal en comparación con un nivel de referencia predeterminado de ST2 soluble;
determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica del sujeto identificado en un segundo punto temporal después de la administración…
Uso de procalcitonina (PCT) en el pronóstico después de síndromes coronarios agudos.
(02/08/2017). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM, NG,LEONG LOKE.
Un método in vitro para el pronóstico de un paciente que tiene un síndrome coronario agudo, comprendiendo el método: determinar el nivel de procalcitonina o fragmentos de la misma de más de 110 aminoácidos de longitud, en una muestra obtenida a partir de dicho paciente; y correlacionar dicho nivel de procalcitonina o fragmentos de la misma con una predisposición a un resultado adverso de dicho síndrome coronario agudo y en el que dicha etapa de correlación comprende comparar dicho nivel de procalcitonina o fragmentos de la misma con un nivel umbral, por lo que cuando dicho nivel de procalcitonina o fragmentos de la misma excede dicho nivel umbral, dicho paciente está predispuesto a dicho resultado adverso en el que dicho nivel umbral está en aproximadamente 0.045 (+/- 0.010) μg/L.
PDF original: ES-2641912_T3.pdf
Espectrometría de masas con filtración de iones selectiva por establecimiento de umbrales digitales.
(02/08/2017) Un método para determinar la masa molecular de una pluralidad de analitos en una mezcla que comprende:
a) hacer una medición de espectrómetro de masas de la mezcla usando un espectrómetro de masas, en donde el espectrómetro de masas comprende:
(i) un detector de iones que produce una señal de voltaje analógica;
(ii) un digitalizador para convertir una señal de voltaje analógica en una señal de voltaje digital;
(iii) un medio de transferencia de señal analógica para transferir una señal analógica desde el detector al digitalizador; y
(iv) una pluralidad de filtros de umbral digital para establecer una pluralidad de umbrales de señal digital únicos, cada uno en comunicación de datos digital con el digitalizador,
b) especificar una pluralidad de…
Método de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer.
(02/08/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: TAVERNA,MYRIAM, VERPILLOT,ROMAIN, OTTO,MARKUS, KLAFKI,HANS.
Un método in vitro de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer en un sujeto que presenta signos de demencia, que comprende las etapas de:
a1) medición del nivel de cada dopamina, adrenalina y noradrenalina en una muestra de fluido biológico de dicho sujeto;
a2) determinación de un valor virtual por medio de la combinación de los niveles medidos en la etapa a1) aplicando uno de los siguientes algoritmos:**Fórmula**
en donde V es el valor virtual a determinar e [i] es el nivel de dicha dopamina, [ii] es el nivel de dicha adrenalina e [iii] es el nivel de dicha noradrenalina,
y
b) basándose en el valor virtual determinado en la etapa a2), determinar si dicho sujeto padece enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2645987_T3.pdf
Método no invasivo para evaluar la progresión de la fibrosis hepática.
(02/08/2017) Un método para evaluar la progresión de la fibrosis hepática en un individuo, en el que dicho método es no invasivo, lo que significa que no se toma ningún tejido del cuerpo de dicho individuo y en el que la progresión de la fibrosis hepática se define como la evolución del nivel de fibrosis a lo largo del tiempo, comprendiendo dicho método las etapas de calcular la proporción entre el nivel de fibrosis y la duración de la causa, en la que la duración de la causa es el tiempo entre la edad en la que comenzó la causa y la edad de inclusión cuando se midió el nivel de fibrosis y la causa es la infección viral por hepatitis o enfermedad hepática grasa no alcohólica (NAFLD) o alcohol, y en el que dicho nivel de fibrosis es una puntuación de la fibrosis o una puntuación del área de fibrosis (AOF), en el que:
la puntuación…
Anticuerpo anti-proteína tirosina fosfatasa de tipo receptor humano.
(26/07/2017). Solicitante/s: SBI BIOTECH CO., LTD. Inventor/es: CHO,MINKWON, ISHIDA,KOJI, ZHAO,JING, YAMAZAKI,TOMOHIDE, SHIBATA,YASUE, ENDO,MAYUKI.
Un anticuerpo monoclonal o un fragmento que incluye una región de unión a antígeno del mismo que se une a un dominio extracelular de la proteína tirosina fosfatasa σ de tipo receptor humano (PTPRS humana) sobre una célula dendrítica plasmocitóide y suprime la producción de IFN por, y/o la supervivencia de, la célula.
PDF original: ES-2638088_T3.pdf
Fragmentos del extremo terminal C del receptor de adiponectina (CTF)-inmunoglobulina.
(26/07/2017). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: PUGIA, MICHAEL.
Un método para detectar fragmento del extremo terminal C de ADIPOR1 o ADIPOR2 unido covalentemente a inmunoglobulina, una cadena pesada o ligera de inmunoglobulina, o un fragmento de inmunoglobulina (Ig-CTF) en una muestra biológica, comprendiendo dicho método:
a. exponer una muestra biológica derivada de un sujeto de una primera especie a un primer anticuerpo de una segunda especie que se une preferentemente al Ig-CTF de la primera especie o un fragmento de unión al antígeno del mismo, formando una mezcla;
b. exponer dicha mezcla a un segundo anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno de una tercera especie que se une preferentemente al Ig de la primera especie; y
c. detectar el Ig-CTF presente en dicha muestra.
PDF original: ES-2645228_T3.pdf
Líneas celulares que expresan Nav y métodos para su utilización.
(26/07/2017) Una línea celular manipulada genéticamente para expresar de manera estable un NaV 1.7 humano que comprende una subunidad alfa 9 de NaV, una subunidad beta 1 de NaV y una subunidad beta 2 de NaV, en la que la línea celular se produce mediante un método que comprende las etapas de:
a) proporcionar una pluralidad de células que expresan mRNA que codifica o codifican el NaV 1.7 humano;
b) dispersar las células individualmente en recipientes de cultivo individuales, proporcionando de este modo una pluralidad de cultivos celulares separados;
c) cultivar las células con un conjunto de condiciones de cultivo deseadas…
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de disfunciones asociadas al envejecimiento.
(19/07/2017). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: VALET,PHILIPPE, DRAY,CÉDRIC, KNAUF,CLAUDE, KUNDUZOVA,OKSANA, CASTAN-LAURELL,ISABELLE.
Un agonista del receptor APJ para su uso en el tratamiento o la prevención de la sarcopenia.
PDF original: ES-2638649_T3.pdf