CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(19/09/2018) Una biblioteca de polipéptidos que comprende una pluralidad de polipéptidos diferentes, que comprenden:
i) una región variable de cadena pesada de anticuerpo (VH) que comprende una región de armazón que es al menos el 95 % idéntica a la región de armazón de IGHV3-23 tal como se establece en la SEQ ID NO: 3; y
i) una región variable de cadena ligera de anticuerpo (VL) que comprende una región de armazón que es al menos el 95 % idéntica a la región de armazón de uno cualquiera de IGLV1-40 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 18), IGLV1-44 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 21), IGLV1-47 (tal como se establece en la SEQ ID NO: 24), IGLV3-1…
Dispositivo de diagnóstico in vitro y utilizaciones.
(17/09/2018). Solicitante/s: DIAGAST. Inventor/es: CHAÏBI,NAJIM, MALGOURIES,SYLVAIN, LUCAS,MEGUMI.
Dispositivo de diagnóstico in vitro, para la detección de por lo menos una reacción entre un antígeno de fenotipo eritrocitario y un anticuerpo dirigido específicamente contra este antígeno, a partir de una muestra de sangre o de uno de sus componentes, caracterizado por que comprende:
- un soporte , y
- una membrana porosa hidrófoba de grosor comprendido entre 0,05 mm y 1,5 mm y cuyo diámetro de poros está comprendido entre 2 y 30 μm, comprendiendo dicha membrana por lo menos une zona de reacción hidrófila destinada a recibir dicha muestra, siendo la superficie de la zona de reacción hidrófila inferior a la superficie de la membrana porosa hidrófoba.
PDF original: ES-2681972_T3.pdf
BIOMARCADORES PARA EL DIAGNÓSTICO DEL DÉFICIT DE HORMONA DEL CRECIMIENTO, PROCEDIMIENTO Y KIT.
(30/08/2018). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: ORTEA GARCIA,IGNACIO, CAÑETE ESTRADA,Ramón, CABALLERO VILLARRASO,Javier, CAÑETE VÁZQUEZ,María Dolores.
Biomarcadores y método de diagnóstico temprano del déficit de la hormona de crecimiento en niños prepúberes, y/o de una enfermedad asociada al déficit de hormona de crecimiento.
MÉTODO IN VITRO PARA PREDECIR Y/O PRONOSTICAR LA COMPATIBILIDAD DE BIOMATERIALES EN UN SUJETO.
(28/06/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT JAUME I. Inventor/es: SUAY ANTON,JULIO JOSE, GOÑI ECHAVE,Isabel, ELORTZA BASTERRIKA,FÉLIX, SANCHEZ PÉREZ,Ana María, GURRUCHAGA TORRECILLA,Mariló.
La presente invención se refiere a un conjunto de marcadores, preferentemente proteínas, todas ellas relacionadas con la vía del sistema de activación del complemento, que son particularmente útiles para predecir y/o pronosticar la compatibilidad in vitro de un biomaterial, tal como por ejemplo, prótesis articulares, prótesis dentales, válvulas, stens, etc., en su sujeto. Adicionalmente, la presente invención comprende un método in vitro para predecir y/o pronosticar la compatibilidad de dichos materiales mediante la determinación del perfil peptídico descrito en la invención, así como un kit y/o dispositivo para llevar a cabo dicho método.
Métodos para estimular respuestas de células T específicas de antígenos.
(13/06/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: MALLONE,ROBERTO, AFONSO,GEORGIA.
Un método para estimular respuestas de células T específicas de antígeno (Ag) en una muestra de sangre o muestra de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) aisladas de un sujeto que comprende la etapa que consiste en cultivar dicha muestra de sangre o PBMC en un medio de cultivo apropiado que comprende una cantidad de IL-1beta y una cantidad de al menos un antígeno, siempre que el medio de cultivo no contenga ningún agente diferenciador seleccionado del grupo que consiste en Factor Estimulador de Colonias de Granulocitos/Macrófagos (GM-CSF), IL-4 y ligando de tirosina quinasa 3 tipo FMS (Flt-3) y en el que la dosis efectiva mínima de IL-1beta es de 10 ng/ml.
PDF original: ES-2677153_T3.pdf
Anticuerpos anti-Axl y usos de los mismos.
(13/06/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: CHEVE, GWENAEL, PELEGRIN,ANDRE, CHARDES,THIERRY, LARBOURET,CHRISTEL, ROBERT,BRUNO, FAUVEL,BÉNÉDICTE, YASRI,AZIZ, LECONET,WILHEM, LARROQUE,CHRISTIAN.
Un anticuerpo monoclonal que tiene especificidad por Axl o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende una región variable de cadena pesada que comprende SEQ ID NO: 2 en la región H-CDR1, SEQ ID NO: 3 en la región H-CDR2 y SEQ ID NO: 4 en la región H-CDR3; y una región variable de cadena ligera que comprende SEQ ID NO: 6 en la región L-CDR1, SEQ ID NO: 7 en la región L-CDR2 y SEQ ID NO: 8 en la región L-CDR3, en el que dicho anticuerpo se une al dominio extracelular de Axl en la secuencia de aminoácidos que se muestra como SEQ ID NO: 9 y la secuencia de aminoácidos que se muestra como SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2677367_T3.pdf
MCAM como un biomarcador para la homeostasis de líquidos.
(06/06/2018). Solicitante/s: MyCartis N.V. Inventor/es: KAS,KOEN.
Un método para diagnosticar, predecir, pronosticar y/o supervisar la hipervolemia en un sujeto que comprende:
(i) medir la cantidad de MCAM en la muestra del sujeto, en donde la muestra es sangre, suero o plasma;
(ii) comparar la cantidad de MCAM medida en (i) con un valor de referencia de la cantidad de MCAM, representando dicho valor de referencia un valor euvolémico, en donde una cantidad aumentada de MCAM indica que el sujeto está sobrellenado o indica un mal pronóstico para dicho sobrellenado en el sujeto.
PDF original: ES-2674570_T3.pdf
Ensayo de SRM/MRM para la proteína receptor de insulina.
(30/05/2018). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO, LIAO,WEI-LIAO.
Un método para medir el nivel de la proteína receptor de insulina (IR) y/o sus isoformas IR-A y/o IR-B, en una muestra biológica humana de tejido fijado en formalina, que comprende detectar y cuantificar la cantidad de uno o más péptidos fragmentos del IR en un producto de digestión de proteínas preparado a partir de dicha muestra biológica usando espectrometría de masas, en donde los péptidos fragmentos del IR se seleccionan del grupo que consiste en los péptidos de las SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 5; y calcular el nivel de la proteína IR, la isoforma IR-A y/o la isoforma IR-B en dicha muestra; y en donde dicha cantidad es una cantidad relativa o una cantidad absoluta.
PDF original: ES-2676829_T3.pdf
Identificación de pacientes con fracción de acortamiento anormal.
(30/05/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BLOCK,DIRK, ZAUGG,CHRISTIAN, WIENHUES-THELEN,URSULA-HENRIKE, MASSON,SERGE, LATINI,ROBERTO.
La presente invención se refiere a un método para predecir el riesgo de mortalidad en un sujeto que no muestra signos evidentes de insuficiencia cardíaca, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) determinar, en una muestra de dicho sujeto, la cantidad de IGFBP7 y
b) comparar la cantidad según se ha determinado en la etapa a) con una cantidad de referencia, de manera que se predice el riesgo de mortalidad en dicho sujeto.
PDF original: ES-2680149_T3.pdf
Un método y kit para la detección de la instauración precoz de la lesión de células tubulares renales.
(30/05/2018). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: DEVARAJAN,PRASED, BARASCH,JONATHAN,M.
Un método para la detección de una lesión de las células tubulares renales, que es una lesión renal isquémica, en un paciente humano, consistente en las siguientes etapas:
1) poner en contacto una muestra de orina obtenida de un paciente humano con un anticuerpo para un biomarcador consistente en NGAL, que aparece en las primeras 24 horas de la instauración de la lesión renal isquémica, para permitir la formación de un complejo del anticuerpo y la NGAL, y
2) detectar el complejo anticuerpo-NGAL.
PDF original: ES-2330005_T5.pdf
PDF original: ES-2330005_T3.pdf
Proteínas de fusión dirigidas/inmunomoduladoras y métodos de preparación de las mismas.
(30/05/2018). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: GOVINDAPPA,NAGARAJ, SASTRY,KEDARNATH, SOARES,MARIA MELINA.
Una proteína de fusión quimérica que consiste en un resto de direccionamiento para dirigir a una célula cancerosa, un resto inmunomodulador que contrarresta la tolerancia inmunitaria, y un espaciador de aminoácidos, en la que el resto de direccionamiento y el resto inmunomodulador están unidos por un espaciador de aminoácidos de longitud suficiente de restos de aminoácidos de manera que ambos restos puedan unirse satisfactoriamente a su diana individual, en la que el resto inmunomodulador es TGF-ßRII que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4; en la que el espaciador de aminoácidos es SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO:11; y en la que el resto de direccionamiento es anti-EGFR1 que consiste en la cadena pesada SEQ ID NO: 5 y la cadena ligera SEQ ID NO: 6; en la que SEQ ID NO: 4 está unida mediante el espaciador de aminoácidos al extremo C de SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6 de anti-EGFR1.
PDF original: ES-2678696_T3.pdf
Ensayo SRM/MRM para medir el nivel de la proteína receptor 2 de efrina tipo A.
(23/05/2018). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO, LIAO,WEI-LIAO.
Un método para medir el nivel de la proteína receptor 2 de efrina tipo A (EPHA2) en una muestra biológica humana de tejido fijado con formalina, que comprende detectar y/o cuantificar la cantidad de un péptido del fragmento EPHA2 en una digestión de proteasa de dicha muestra biológica utilizando espectrometría de masas; y
calcular el nivel de proteína EPHA2 en dicha muestra; en donde el péptido del fragmento EPHA2 es el péptido de la SEQ ID NO: 1, y
en el que dicha cantidad es una cantidad relativa o una cantidad absoluta.
PDF original: ES-2673125_T3.pdf
Detección de infección intraamniótica.
(23/05/2018) Un método para la detección de inflamación o infección intraamnióticas en una muestra obtenida a partir de un sujeto mamífero de sexo femenino en estado de embarazo que comprende:
(a) medir en una muestra de flujo vaginal-cervical obtenido a partir de dicho sujeto el nivel de alfa-fetoproteína (AFP) e interleucina-6 (IL-6) en relación con los niveles correspondientes de dichas proteínas en un flujo vaginalcervical normal o un flujo vaginal-cervical conocido por ser indicativo de inflamación o infección intraamnióticas; y
(b) detectar inflamación o infección intraamnióticas en dicha muestra si se determina que dichos niveles de cada una de dichas proteínas en dicha…
Detección de dianas usando marcas de masa y espectrometría de masas.
(09/05/2018) Un procedimiento que comprende:
(a) proporcionar una muestra de tejido fijado con formol e incluido en parafina que comprende una pluralidad de dianas;
(b) poner en contacto la muestra de tejido con un primer resto de unión específica que puede reconocer y unirse a una primera diana en la muestra de tejido y un segundo resto de unión específica que puede reconocer y unirse a una segunda diana en la muestra de tejido;
(c) poner en contacto la muestra de tejido con un primer conjugado que comprende una primera enzima y un primer anticuerpo que puede reconocer y unirse al primer resto de unión específica;
(d) poner en contacto la muestra de tejido con un primer resto de sustrato enzimático y un primer precursor de marca de masa,…
(25/04/2018). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SHEFFIELD. Inventor/es: LAWRIE,ALLAN.
Un anticuerpo antagonista, o fragmento de unión a antígeno activo del mismo, que se une a e inhibe la actividad de una proteína codificada por el gen de la osteoprotegerina (OPG) para el uso en el tratamiento y la reversión de los síntomas patológicos de hipertensión pulmonar.
PDF original: ES-2671731_T3.pdf
Métodos y composiciones para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer.
(25/04/2018). Solicitante/s: Randox Teoranta. Inventor/es: FITZGERALD,PETER, MCCONNELL,IVAN, LAMONT,JOHN, RICHARDSON,CIARAN.
Un método para diagnosticar o monitorizar a una persona con riesgo de desarrollar o tener la enfermedad de Alzheimer (EA), que comprende medir la concentración o el nivel relativo de los biomarcadores afamina y alfa-1- antiquimotripsina y opcionalmente al menos un biomarcador adicional seleccionado de alfa-2-macroglobulina, apolipoproteína B100, complemento C3, serina/treonina quinasa TBK-1, proteína de unión a la vitamina D, alfa-1-Bglicoproteína, hemopexina, seroalbúmina, ceruloplasmina, alfa-2-antiplasmina, apolipoproteína A1, factor H del complemento, IgG, proteína de unión a Fc de IgG, hornerina, fibrinógeno y complemento C5 en una muestra de fluido obtenida de una persona que se sospecha que tiene o está en riesgo de tener la EA; y establecer la importancia de las concentraciones o niveles relativos.
PDF original: ES-2674526_T3.pdf
Composición y método para el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades asociadas con la degeneración de las neuritas.
(18/04/2018). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: MUELLER,BERNHARD, HUANG,LILI, BARDWELL,PHILIP D, KUTSKOVA,YULIYA, MEMMOTT,JOHN.
Un anticuerpo monoclonal anti-Molécula de Orientación Repulsiva a (RGMa) aislado que comprende una región variable de cadena pesada que comprende una región determinante de la complementariedad (CDR) que compren- de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, una CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 y una CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4 y una región variable de cadena ligera que comprende una CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, una CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7 y una CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 o SEQ ID NO: 73.
PDF original: ES-2676725_T3.pdf
IGFBP7 para el diagnóstico de la disfunción diastólica.
(18/04/2018) Método de diagnóstico y/o gradación de la disfunción diastólica y/o de por lo menos una anormalidad estructura o funcional del corazón asociada a la disfunción diastólica en un paciente que sufre de insuficiencia cardíaca, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) medición del nivel de IGFBP7 (proteína 7 de unión al factor de crecimiento similar a la insulina) en una muestra de un paciente que sufre de insuficiencia cardíaca, en el que dicho paciente presenta una fracción de eyección ventricular (FEVI) reducida y
b) comparación del nivel de IGFBP7 medido en a) con un nivel de referencia,
en el que la anormalidad estructural o funcional asociada a disfunción diastólica se selecciona de entre el grupo que consiste en una proporción E'/A' incrementada, un tamaño incrementado de la aurícula izquierda, un índice del volumen auricular izquierdo…
Biomarcadores en la selección de tratamiento para la insuficiencia cardíaca.
(18/04/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KRAUSE, FRIEDEMANN, DR., BLOCK,DIRK, ZAUGG,CHRISTIAN, MODEL,FABIAN, WIENHUES-THELEN,URSULA-HENRIKE, BRUNNER,HANS-PETER, ROLNY,VINCENT.
Un método para identificar a un sujeto que es elegible para la administración de un medicamento, siendo dicho medicamento un antagonista de aldosterona, que comprende
a) determinar la cantidad de los biomarcadores PlGF y sFlt-1 en una muestra de sangre, suero o plasma de un sujeto que padece insuficiencia cardiaca y
b1) calcular una relación entre la cantidad de PlGF y la cantidad de sFlt-1 (o viceversa) y comparar la relación calculada con una relación de referencia, con lo que se identifica a un sujeto que es elegible para la administración de dicho antagonista de aldosterona, o
b2) comparar las cantidades determinadas en la etapa a) con cantidades de referencia, con lo que se identifica a un sujeto que es elegible para la administración de dicho antagonista de aldosterona.
PDF original: ES-2672255_T3.pdf
Procedimiento para la caracterización cuantitativa de péptidos amiloides y/o agregantes y/o proteínas en una muestra.
(18/04/2018). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER, NAGEL-STEGER,LUITGARD, BRENER,OLEKSANDR, GREMER,LOTHAR.
Procedimiento para la caracterización cuantitativa de péptidos amiloides y/o agregantes y/o proteínas en una muestra, con los pasos:
- un añade un producto activo a investigar a la disolución de muestra, poniéndose a disposición la muestra y comprendiendo la muestra un péptido amiloide y/o agregante y/o una proteína con al menos un tamaño y una forma de agregado,
- se separan los péptidos amiloides y/o agregantes y/o las proteínas respecto a su tamaño y forma de agregado mediante centrifugado por gradiente de densidad como fraccionamiento,
- se determinan las modificaciones de concentración de los componentes peptídicos y/o proteicos en al menos una fracción mediante una comparación con valores de control sin el producto activo.
PDF original: ES-2670545_T3.pdf
Anticuerpos, kit y método in vitro para detectar beta-oligómeros amiloides.
(11/04/2018). Solicitante/s: ACUMEN PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ZHAO,WEI-QIN, GOURE,WILLIAM F, XU,MIN, GASPAR,RENEE C, SHUGHRUE,PAUL J, WANG,FUBAO, WANG,WEIRONG, ZHANG,NINGYAN, MCCAMPBELL,ALEXANDER, SAVAGE,MARY J, WOLFE,ABIGAIL L.
Un kit para detectar oligómeros de beta-amiloides, que comprende:
(a) un anticuerpo de captura que tiene una región variable de cadena ligera con una CDR1 que tiene la secuencia Arg-Ser-Ser-Gln-Ser-Ile-Val-His-Ser-Asn-Gly-Asn-Thr-Tyr-Leu-Glu (SEQ ID NO:14), una CDR2 que tiene la secuencia Lys-Ala-Ser-Asn-Arg-Phe-Ser (SEQ ID NO:15), y una CDR3 que tiene la secuencia Phe-Gln-Gly-Ser-Arg- Leu-Gly-Pro-Ser (SEQ ID NO:16); y una región variable de cadena pesada con una CDR1 que tiene la secuencia Gly-Phe-Thr-Phe-Ser-Ser-Phe-Gly-Met-His (SEQ ID NO:4), una CDR2 que tiene la secuencia Tyr-Ile-Ser-Arg-Gly- Ser-Ser-Thr-Ile-Tyr-Tyr-Ala-Asp-Thr-Val-Lys-Gly (SEQ ID NO:5), y una CDR3 que tiene la secuencia Gly-Ile-Thr-Thr- Ala-Leu-Asp-Tyr (SEQ ID NO:6);
y
(b) un anticuerpo de detección que reconoce un epitopo lineal N-terminal del péptido beta-amiloide 1-42 que es 82E1.
PDF original: ES-2666840_T3.pdf
Compuestos oligopeptídicos y usos de los mismos.
(11/04/2018). Solicitante/s: APIM Therapeutics AS. Inventor/es: OTTERLEI,MARIT, AAS,PER ARNE, FEYZI,EMADOLDIN.
Un compuesto oligopeptídico que comprende un motivo de interacción con el PCNA, o una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia que codifica dicho compuesto oligopeptídico, preferentemente en el que la molécula de ácido nucleico está comprendida en un vector, para su uso en terapia,
en el que el motivo de interacción con el PCNA es RWLVK (SEQ ID NO: 18), el compuesto oligopeptídico tiene menos de 70 aminoácidos y comprende una secuencia de señalización de localización nuclear, KKKRK (SEQ ID NO: 125), y una secuencia de señalización de penetración celular, RRRRRRRRRRR (SEQ ID NO: 73),
y en el que el orden de los componentes es motivo de interacción con el PCNA-secuencia de señalización de localización nuclear-secuencia de señalización de penetración celular.
PDF original: ES-2670334_T3.pdf
Procedimiento de diagnóstico, pronóstico o tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
(04/04/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: PAPY-GARCIA,DULCE, HUYNH,MINH BAO, SOUSSI-YAN-ICOSTAS,NADIA, VOZARI,RITA, SINERIZ,FERNANDO, YANICOSTAS,CONSTANTIN.
Composición para su utilización en el tratamiento o la prevención de una tauopatía, en particular la enfermedad de Alzheimer, que comprende por lo menos un agente seleccionado de entre el grupo que consiste en:
i. un ARNip seleccionado de entre la lista que consiste en: ARNip sentido expuesto mediante SEC ID nº 71
y ARNip antisentido expuesto mediante SEC ID nº 72, ARNip sentido expuesto mediante SEC ID nº 73 y
ARNip antisentido expuesto mediante SEC ID nº 74, ARNip sentido expuesto mediante SEC ID nº 75 y
ARNip antisentido expuesto mediante SEC ID nº 76, ARNip sentido expuesto mediante SEC ID nº 77 y
ARNip antisentido expuesto mediante SEC ID nº 78, o un oligonucleótido antisentido morfolino
seleccionado de entre el grupo que consiste en SEC ID nº 5 y SEC ID nº 6, y/o
ii. protamina o sulfato de protamina.
PDF original: ES-2675993_T3.pdf
Inhibición de la fosforilación de PRAS40, GSK3-beta o p70S6K1 como un marcador para la actividad inhibidora de la quinasa TOR.
(04/04/2018) Un método para detectar o medir la inhibición de la actividad de la quinasa TOR en un paciente, que comprende medir la cantidad de PRAS40, GSK3ß o p70S6K1 fosforilado en sangre, piel, tumor y/o células tumorales circulantes en una muestra biológica de de dicho paciente, antes de y después de la administración de 7-(6-(2-hidroxipropan-2- il)piridin-3-il)-1-(trans-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona, o una sal, clatrato o solvato de este farmacéuticamente aceptable, a dicho paciente, en el que PRAS40, GSK3ß o p70S6K1 menos fosforilado en dicha muestra biológica obtenida después de la administración de 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1-(trans-4-…
(04/04/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YOSHIDA, KENJI, ABURATANI,HIROYUKI, ISHIKAWA,SHUMPEI.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que se une a la proteína DLL3 como principio activo, en la que el anticuerpo tiene una actividad citotóxica.
PDF original: ES-2674420_T3.pdf
Molécula de unión a antígeno capaz de unirse a dos o más moléculas de antígeno repetidamente.
(28/03/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , Nakai,Takashi, ISHII,SHINYA, MAEDA,ATSUHIKO.
Un método para producir una composición farmacéutica que comprende el anticuerpo aislado por el método de cribado que comprende las etapas de:
(a) determinar la actividad de unión a antígeno de un anticuerpo en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0;
(b) determinar la actividad de unión a antígeno del anticuerpo en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5; y
(c) seleccionar el anticuerpo cuya actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0 es mayor que en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5;
y formular el anticuerpo seleccionado en la etapa (c) en una composición farmacéutica.
PDF original: ES-2671403_T3.pdf
Método para diagnosticar o monitorizar la función renal o diagnosticar la disfunción renal.
(28/03/2018) Método para (a) diagnosticar o monitorizar la función renal en un sujeto o (b) diagnosticar la disfunción renal en un sujeto o (c) predecir o monitorizar el riesgo de un suceso adverso en un sujeto enfermo en el que dicho suceso adverso se selecciona de entre el grupo que comprende el agravamiento de la disfunción renal que incluye la insuficiencia renal, la pérdida de la función renal y la nefropatía terminal o muerte que se debe a disfunción renal que incluye insuficiencia renal, pérdida de función renal y nefropatía terminal o (d) predecir o monitorizar el éxito de una terapia o intervención que comprende:
determinar el nivel de proencefalina o fragmentos de la misma…
Péptidos, dispositivos y métodos para la detección de anticuerpos de Ehrlichia.
(21/03/2018) Una población de péptidos aislados que comprende tres o más péptidos diferentes, en donde cada péptido en la población comprende una secuencia de:
(i) S-X2-K-E-X5-K-Q-X8-T-X10-X11-X12-X13-G-L-K-Q-X18-W-X20-G-X22-X23-X24-X25-X26-G-G-G-G-G-N-F-S-A-K-E-E-X39- A-E-T-R-X44-T-F-G-L-X49-K-Q-Y-D-G-A-X56-I-X58-EN-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N-C (SEQ ID NO: 72),
en donde X2 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en A y V, X5 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en E y D, X8 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en T y P, X10 es un amino ácido seleccionado del grupo que consiste en T y V, X11 es…
Ensayo de SRM/MRM para determinar la proteína ERBB-4 del receptor de tirosina-proteína quinasa (HER4).
(21/03/2018). Solicitante/s: EXPRESSION PATHOLOGY, INC. Inventor/es: KRIZMAN, DAVID, B., HEMBROUGH,TODD, THYPARAMBIL,SHEENO, LIAO,WEI-LIAO.
Un método para medir el nivel de una proteína HER4 en una muestra biológica de un tejido fijado con formol, que comprende detectar y cuantificar la cantidad de un fragmento peptídico de HER4 en un digerido de proteínas preparado a partir de dicha muestra biológica empleando espectrometría de masas, en el que el fragmento peptídico de HER4 es el péptido de SEQ ID NO:4; y calcular el nivel de la proteína HER4 en dicha muestra; y en el que dicha cantidad es una cantidad relativa o una cantidad absoluta.
PDF original: ES-2670651_T3.pdf
(21/03/2018). Solicitante/s: Q-Sera Pty Ltd. Inventor/es: MASCI,PAUL, DE JERSEY,JOHN, LAVIN,MARTIN, PHILLIPS,JULIE, DIMESKI,GOCE.
Uso de una composición de coagulación en la preparación de una muestra de suero para la detección de analitos, en el que la composición de coagulación consiste esencialmente en activador de la protrombina purificado o comprende activador de la protrombina purificado o parcialmente purificado de veneno de serpiente.
PDF original: ES-2674177_T3.pdf
Molécula de unión a antígeno capaz de unirse a dos o más moléculas de antígeno repetidamente.
(21/03/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , Nakai,Takashi, ISHII,SHINYA, MAEDA,ATSUHIKO.
Un método de cribado de un anticuerpo de una colección de anticuerpos para su uso en una composición farmacéutica, que comprende las etapas de:
(a) determinar la actividad de unión a antígeno de un anticuerpo de dicha colección a pH 6,7 a pH 10,0;
(b) determinar la actividad de unión a antígeno de dicho anticuerpo a pH 4,0 a pH 6,5; y
(c) seleccionar un anticuerpo de dicha colección cuya actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 6,7 a pH 10,0 es mayor que la actividad de unión a antígeno en el intervalo de pH 4,0 a pH 6,5;
en donde el antígeno es un antígeno de membrana o un antígeno soluble.
PDF original: ES-2671010_T3.pdf
Métodos para descontaminar circuitos de producción de polímeros de glucosa e hidrolizados de polímeros de glucosa.
(14/03/2018) Un procedimiento que permite probar el efecto de una o más etapas de producción o la eficacia de una o más etapas de purificación sobre la presencia o la naturaleza de las moléculas proinflamatorias en los polímeros de glucosa o sus hidrolizados, que comprende:
a) proporcionar polímeros de glucosa o sus hidrolizados;
b) detectar o dosificar las moléculas proinflamatorias en los polímeros de glucosa o sus hidrolizados proporcionados en la etapa a);
c) efectuar la o las etapas de producción o de purificación sobre los polímeros de glucosa o sus hidrolizados proporcionados en la etapa a);
d) detectar o dosificar las moléculas proinflamatorias en los polímeros de glucosa o sus hidrolizados obtenidos luego de la etapa c);
e) determinar la eficacia o el…