(01/11/2006). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: JOYCE, GERALD F., BREAKER, RONALD R.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ENZIMAS DE ACIDO DESOXIRIBONUCLEICO - MOLECULAS DE ADN CATALITICO O ENZIMATICO CAPACES DE SEPARAR SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO O MOLECULAS, EN PARTICULAR ARN, DE UNA FORMA DE EMPLAZAMIENTO ESPECIFICO, ASI COMO COMPOSICIONES QUE INCLUYEN LAS MISMAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE FABRICACION Y UTILIZACION DE LAS ENZIMAS Y COMPOSICIONES DESCRITAS.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RANCILIO MACCHINE PER CAFFE' S.P.A.. Inventor/es: OLDANI, RENZO, RANCILIO, ROBERTO.

Un dispositivo destinado a calentar y a hacer espumar un líquido, en particular leche, que comprende un contenedor , que actúa como cámara de calentamiento y formación de espuma, que está provisto de una abertura para la introducción del líquido que debe procesarse en dicha cámara y de un conducto destinado a introducir vapor presurizado en el líquido contenido en dicho contenedor , para calentar el propio líquido y crear turbulencia en su interior, comprendiendo dicho conducto un extremo abierto destinado a la introducción de vapor presurizado en dicho conducto , que está asociado a dicho contenedor, y que tiene al menos un orificio de salida de vapor que se abre directamente al interior de dicho contenedor previsto sobre la superficie lateral de dicho conducto, caracterizado porque dicho conducto comprende un extremo cerrado sobre el lado opuesto a dicho extremo abierto.

(01/11/2006). Solicitante/s: POLYPROBE, INC. Inventor/es: NILSEN, THOR, W.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE ANTIGENES Y QUE COMPRENDE LA INMOVILIZACION DE UN ANTIGENO EN UN SOPORTE SOLIDO, Y EN PONER EN CONTACTO EL SOPORTE CON UN DISPOSITIVO QUE PERMITE OBTENER EL ANTICUERPO MEDIANTE HIBRIDACION DE UN DENDRIMERO MARCADO, A TRAVES DE UN OLIGONUCLEOTIDO QUE FORMA UN COMPLEJO CON EL DISPOSITIVO. SE PUEDE USAR O BIEN UN ANTICUERPO PRIMARIO DIRECTAMENTE MARCADO POR EL OLIGONUCLEOTIDO, O BIEN UN ANTICUERPO SECUNDARIO MARCADO POR EL OLIGONUCLEOTIDO. ADEMAS, SE PUEDE HIBRIDAR UN DENDRIMERO MARCADO DE UN MODO CONVENCIONAL PARA DAR EL OLIGONUCLEOTIDO A TRAVES DE UNA O VARIAS RAMIFICACIONES EXTERIORES DEL DENDRIMERO. LA PRESENTE INVENCION OFRECE LA VENTAJA CON RELACION A LOS PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES DE DETECCION DE ANTIGENOS, DE SUMINISTRAR VARIAS MOLECULAS DE MARCADO POR ANTIGENO, LO QUE REFUERZA LA SEÑAL OBSERVADA ASOCIADA CON EL MARCADOR.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DIAGNOCURE INC. Inventor/es: BUSSE, URSULA, CHYPRE, CAMILLE, FRADET, YVES.

Un método “in vitro” para diagnosticar la presencia de o la predisposición para desarrollar cáncer de próstata en un paciente, dicho método consiste en: (a) determinar la cantidad de mRNA de PCA3 expresado diferencialmente en una muestra tomada de dicho paciente y (b) diagnosticar la presencia de o la predisposición para desarrollar cáncer de próstata en dicho paciente; en el que la presencia de un mRNA de PCA3 largo, que tiene una secuencia entre el exón 3 y el exón 4a, que da lugar a un mRNA de PCA3 de secuencia más larga que la descrita en la SEQ ID NO: 2, es indicativa de un estado no maligno de la próstata, mientras que la presencia de un mRNA de PCA3 corto, que tiene la secuencia descrita en la SEQ ID NO: 2, es indicativa de la presencia de o de la predisposición para desarrollar el cáncer de próstata.

(01/11/2006). Solicitante/s: XENOMICS. Inventor/es: LICHTENSTEIN, ANATOLY V., MELKONYAN, HOVSEP, S., UMANSKY, SAMUIL, R..

SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS NO INVASIVOS PARA LA DETECCION DE LA PRESENCIA DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDO NUCLEICO, A TRAVES DE ANALISIS DE MUESTRAS DE ORINA PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE HAN CRUZADO LA BARRERA RENAL. MAS CONCRETAMENTE, LA PRESENTE INVENCION ABARCA PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR SECUENCIAS ESPECIFICAS DEL ACIDO NUCLEICO FETAL, A TRAVES DEL ANALISIS DE LA ORINA MATERNAL PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS FETALES. LA INVENCION ABARCA ADEMAS LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION DE MODIFICACIONES ESPECIFICAS DE LOS ACIDOS NUCLEICOS, PARA EL DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD.

(01/11/2006). Solicitante/s: FEDERAL REP. OF GERMANY REPR. BY THE MINISTRY OF HEALTH & SOC. SECURITY, THE LATTER REPR. BY. Inventor/es: CUNY, CHRISTA, WITTE WOLFGANG PROF.DR.

Método para detectar en una muestra una cepa de Staphylococcus aureus resistente a la meticilina. Dicha cepa comprende un inserto de casete cromosómico estafilocócico mec (SCCmec) que contiene un gen mecA, de manera que la cepa de Staphylococcus aureus puede escogerse del grupo formado por los tipos I, II, III, IV de Staphylococcus aureus y el método consta de las etapas de: (i) efectuar una reacción de amplificación de secuencias específicas, incluyendo un primer cebador, o más, de ácido nucleico, que tiene una secuencia según SEQ ID NO. 1 o SEQ ID NO. 5, cuyo extremo 5’ se halla dentro de la región SCCmec del cromosoma bacteriano y cuyo extremo 3’ se encuentra en el ADN cromosómico circundante (CSDNA), al menos un segundo cebador de ácido nucleico, presente en la reacción, que se halla en el CSDNA posterior y que sirve de cebador posterior opuesto a dicho primer cebador, y (ii)detectar la presencia o ausencia de un producto amplificado en la etapa (i).

(01/11/2006). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: DELECLUSE, ARMELLE, THIERY, ISABELLE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS CARACTERIZADO PORQUE CORRESPONDE AL FRAGMENTO HINDIII DE APROXIMADAMENTE 4,3 KB QUE PUEDE OBTENERSE, A PARTIR DEL PLASMIDO PJEG80.1 REGISTRADO EN LA CNCM EL 23 DE AGOSTO DE 1994 CON EL NUMERO I-1469 O CAPAZ DE HIBRIDAR EN CONDICIONES ESTRINGENTES CON ESTE PLASMIDO. SE REFIERE TAMBIEN A LOS POLIPETIDOS QUE RESULTAN DE LA EXPRESION DE ESTA SECUENCIA Y SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES TOXICAS PARA INSECTOS.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AREXIS AB LUNDEN, ANNE. Inventor/es: LUNDEN, ANNE, ANDERSSON, LEIF, MARKLUND, STEFAN.

Polipéptido que es una monooxigenasa 3 que contiene flavina (FMO3), en el que dicha FMO3 es un polipéptido que comprende al menos una secuencia que tiene al menos el 85% de identidad con la secuencia de polipéptido SEQ ID NO: 15.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENFIT. Inventor/es: STAELS, BART.

Método para la selección, la identificación o la caracterización in vitro de compuestos capaces de modular el transporte inverso del colesterol, que comprende: - la puesta en contacto, en presencia del receptor FXR o de un equivalente funcional del receptor FXR, de un compuesto de prueba con una construcción de ácido nucleico que comprende al menos una copia de un elemento de respuesta al FXR del promotor del gen humano de la apoliproteina AI o de una variante funcional del mismo, y - la determinación del efecto de la presencia del compuesto de prueba sobre el enlace del FXR con el elemento de respuesta.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: NADEAU, JAMES G., HELLYER, TOBIN J.

Un método para detectar una secuencia diana de ácido nucleico, que comprende: a) hibridación de un cebador señal sin marcar que consta de un único oligonucleótido y que comprende una secuencia de unión a la diana en 3´ y una secuencia adaptadora en 5´ para la secuencia diana secuencia abajo desde un cebador, en el que la secuencia de unión a la diana en 3´ hibrida a la secuencia diana y además en el que la secuencia adaptadora en 5´ no hibrida a la secuencia diana, por lo que se sintetiza un complemento de la secuencia adaptadora; b) hibridación de una sonda indicadora que comprende una fracción indicadora marcada para el complemento de la secuencia adaptadora generada en la etapa a), por lo que se produce una fracción indicadora bicatenaria; y c) detección de la fracción indicadora bicatenaria como indicación de la presencia de la secuencia diana.

(01/11/2006). Solicitante/s: BIOMERIEUX S.A.. Inventor/es: MOUGIN, BRUNO.

Procedimiento de análisis de la predisposición genética de un paciente a una enfermedad autoinmunitaria, que consiste en poner una muestra líquida que contiene al menos un tipo de amplicones, resultantes de la amplificación de al menos una región polimórfica de interés en relación con la enfermedad investigada, a saber la diabetes insulinodependiente, en presencia simultáneamente de sondas elegidas de la manera siguiente • al menos una sonda específica de los alelos HLA-DQB1*0201 y HLA-DQB1*0202 y HLA-DQB1*0302 para la susceptibilidad, • al menos una sonda específica de los alelos HLA-DQB1*0301, HLA-DQB1*0602 y HLA-DQB1*0603 para la protección, y • al menos una sonda específica de otros alelos HLA-DQB1* asociados con la diabetes insulino-dependiente para la neutralidad.

(16/10/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CHIANG, CHIH-SHENG, CUAN, JOSE F.

SE PROPONE UN METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE NUCLEOTIDOS O VIGILAR LA AMPLIFICACION DE UN NUCLEOTIDO. UTILIZA TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE FLUORESCENCIA POR HIBRIDIZACION COMPETITIVA. LA HIBRIDIZACION COMPETITIVA SE CONSIGUE AL UTILIZAR SONDAS COMPLEMENTARIAS DE LONGITUD DESIGUAL QUE PRESENTAN UN FLUOROFORO EN UNA SONDA Y UN AMORTIGUADOR EN LA OTRA. EL FLUOROFORO Y EL AMORTIGUADOR ESTAN YUXTAPUESTOS DE MANERA TAL QUE LA PROXIMIDAD DEL AMORTIGUADOR RESPECTO AL FLUOROFORO PRODUCE EL AMORTIGUAMIENTO DE LA FLUORESCENCIA DEL FLUOROFORO.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: JOHNSON, EUGENE, M., MILBRANDT, JEFFREY, D., KOTZBAUER, PAUL, T., LAMPE, PATRICIA, A., KLEIN, ROBERT, DESAUVAGE, FRED.

Un factor de crecimiento aislado y purificado que comprende la secuencia de polipéptidos de ID SEC Nº: 217 o ID SEC Nº: 223, en el que dicho factor de crecimiento promueve la supervivencia en células mesencefálicas.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITE D'AUVERGNE. Inventor/es: ROMOND, PIERRE-CHARLES, RENAUD, MICHEL, ALRIC, MONIQUE, MEINIEL, OLIVIER, BALLUT, LIONEL.

Procedimiento de detección de los elementos constitutivos de una flora bacteriana de la que por lo menos una parte de los elementos presenta un operón en común, caracterizado porque: a) se prepara el ADN genómico de dicha flora o los ARNm, b)se amplifica por lo menos una parte de las secuencias intergénicas no codificantes situadas en el operón conservado en por lo menos una parte de los elementos de la flora, y c) se identifican las diferentes secuencias intergénicas amplificadas con el fin de determinar los elementos de dicha flora, siendo dicho operón un operón rpoBC.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, HONOLD, KONRAD, HOLTSCHKE, THOMAS.

Método para preparar una célula eucariótica negativa de DHFR, que se caracteriza porque: (a) la célula es transfeccionada con un primer vector, que comprende (i) al menos una secuencia objetivo para una recombinasa específica del lugar, (ii) las secuencias de ADN que flanquean la secuencia (i), que son complementarias a una secuencia de ácido nucleico de DHFR presente de forma endógena en la célula, para permitir una recombinación complementaria, y (iii) opcionalmente, un gen marcador de selección positivo y opcionalmente uno negativo b) la célula transfeccionada se cultiva en unas condiciones, en las cuales se efectúa una recombinación complementaria del vector, y c) se consigue la célula obtenida según el apartado (b).

(01/10/2006). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA, ESTUDI GENERAL. Inventor/es: AZNAR NOVELLA,ROSA, ALARCON HERNANDIS,BENITO.

Detección de listeria monocytogenes en alimentos por un ensayo basado en la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). La invención consiste en el empleo conjunto de cebadores LM1-LM2 y LI1-U1 representados respectivamente por SEQ ID NO:1-SEQ ID NO:2 y SEQ ID NO:3-SEO ID NO:4, en una técnica de PCR donde las muestras se someten a un paso de purificación de DNA y opcionalmente a un paso de enriquecimiento en medio selectivo y/o completo. El procedimiento de la invención presenta mayor especificidad en la detección de listeria monocytogenes, una mayor sensibilidad (10 cel./g), requiere un menor tiempo para obtener los resultados (40 h), está validado para equipos de bajo coste y es de aplicación especialmente en muestras de contaminación natural.

(16/09/2006). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GOLD, LARRY, JANJIC, NEBOJSA, SCHMIDT, PAUL, G., VARGEESE, CHANDRA, WILLIS, MICHAEL.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO QUE COMPRENDE UN LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO DE VEGF Y UN COMPUESTO NO INMUNOGENO DE BASE MOLECULAR ALTA O UN COMPUESTO LIPOFILO, IDENTIFICANDO UN LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO VEGF MEDIANTE LA METODOLOGIA DE SELEX Y ASOCIANDO EL LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO VEGF CON UN COMPUESTO DE PESO MOLECULAR ELEVADO, NO INMUNOGENICO O UN COMPUESTO LIPOFILICO. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UNOS COMPLEJOS QUE COMPRENDEN UNO O MAS LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO VEGF EN ASOCIACION CON UN COMPUESTO DE PESO MOLECULAR ALTO, NO INMUNOGENICO O UN COMPUESTO LIPOFILICO. ESTA INVENCION INCLUYE TAMBIEN UN ELEMENTO LIPIDO QUE COMPRENDE UN COMPLEJO O LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO VEGF Y PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACION.

(16/09/2006). Solicitante/s: CENTEON PHARMA GMBH. Inventor/es: WEIMER, THOMAS, DR., GRONER, ALBRECHT, DR..

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE ELEVADAS CONCENTRACIONES DE VIRUS EN EL PLASMA SANGUINEO Y/O SUERO SANGUINEO MEDIANTE LA REACCION EN CADENA DE POLIMERASA (PCR), MEDIANTE EL CUAL LA SENSIBILIDAD DEL PCR SE HACE MAS ESPECIFICA MEDIANTE LA UTILIZACION DE CONDICIONES DE DETECCION, AMPLIFICACION Y EXTRACCION DE ACIDO NUCLEICO. ESTE PROCEDIMIENTO ES P. E. PARA DETECTAR EL DNA DE PARVOVIRUS EN EL PLASMA O EN EL SUERO, PUDIENDO AJUSTARSE LA SENSIBILIDAD DE LA PCR DE TAL MANERA QUE EL DNA DEL PARVOVIRUS SE DETECTA SOLO EN MUESTRAS, CUYO CONTENIDO EN DNA ES MAYOR QUE 10 6 HASTA 10 7 EQUIVALENTES DE GENOMA/ML. LA DETECCION DE LA AMPLIFICACION CONSEGUIDA DEL DNA DE PARVOVIRUS SE REALIZA EN LA MUESTRA MEDIANTE MEDIDAS DE FLUORESCENCIA.

(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: COUSENS, LAURENCE, S., LE TRONG, HAI, EBERHARDT, CHRISTINE D., TJOELKER, LARRY W., GRAY, PATRICK, WILDER, CHERYL L.

Una composición terapéutica que comprende un polipéptido PAF-AH y un diluyente o vehículo fisiológicamente aceptable y, opcionalmente, otro agente anti-inflamatorio, donde el polipéptido PAF-AH es: (i) un polipéptido PAF-AH, purificado y aislado, constituido esencialmente por la secuencia de aminoácidos de PAF-AH de plasma humano representada en SEC ID NO: 8; o (ii) la variante de un polipéptido PAF-AH, purificado y aislado, constituido esencialmente por los aminoácidos 42 a 441 de SEC ID NO: 8, donde la variante es una variante de sustitución de aminoácidos que tiene una sustitución de aminoácido en la secuencia de SEC ID NO: 8 elegida entre: (a) S108A (b) D338A (c) H395A (d) H399A (e) C67S (f) C334S; o (g) C407S.

(16/09/2006). Solicitante/s: WASHINGTON STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WILDUNG, MARK, R., CROTEAU, RODNEY, B.

EL GEN DE LA SINTASA TAXADIENO DEL TEJO DEL PACIFICO HA SIDO CLONADO, Y SE PRESENTA SU SECUENCIA DE POLIPEPTIDOS Y SU ACIDO NUCLEICO. EL TRUNCAMIENTO O RETIRADA DEL PEPTIDO DE TRANSITO AUMENTA LA EXPRESION DEL GEN CLONADO DE LA SINTASA TAXADIENO EN CELULAS DE E. COLI.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FSM TECHNOLOGIES LTD. Inventor/es: HOOD, ROBERT, GORDON.

Método para purificar ácidos nucleicos procedentes de células completas en una muestra, que comprende el paso de la muestra a través de la superficie de al menos una membrana porosa de fibras huecas contenida en un dispositivo filtrante que tiene una entrada de muestra y una salida de muestra, estando parcialmente ocluido el paso desde la entrada hacia la salida por la membrana o membranas para generar una presión transmembrana.

(01/09/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: SANICOLA-NADEL, MICHELE, CATE, RICHARD, L., BONVENTRE, JOSEPH, V., HESSION, CATHERINE, A., ICHIMURA, TAKAHARU, WEI, HENRY.

SE EXPONEN PROTEINAS REGULADAS HACIA ARRIBA EN TEJIDOS LESIONADOS O EN REGENERACION, ASI COMO EL DNA QUE LAS CODIFICA, AL MISMO TIEMPO QUE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS.

(01/09/2006). Solicitante/s: BOSTON HEART FOUNDATION, INC. Inventor/es: LEES, ANN, M., LEES, ROBERT, S., LAW, SIMON, W., ARJONA, ANIBAL, A.

Se describen polinucleótidos aislados que codifican polipéptidos capaces de unirse a LDL (lipoproteínas de baja densidad) en estado nativo y metiladas, los polipéptidos aislados, llamados LBPs (proteínas de unión a LDL) y fragmentos con actividad biológica y análogos. También se describen procedimientos para determinar si un animal sufre riesgo de arterioesclerosis, procedimientos para la evaluación de un agente para su utilización en el tratamiento de la arterioesclerosis, procedimientos para el tratamiento de la arterioesclerosis y procedimientos para el tratamiento de células que tengan una anormalidad en su estructura o en el metabolismo de LBP. También se proporciona la composición de los fármacos y de las vacunas.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MINISTERIET FOR FODEVARER, LANDBRUG OG FISKERI DANSK KVAEGAVL. Inventor/es: BENDIXEN, CHRISTIAN, SVENDSEN, SOREN, JENSEN, HELLE, PANITZ, FRANK, AASBERG, ANDERS, HOLM, LARS-ERIK, HORN, PER, HOJ, ANETTE, THOMSEN, BO, JEPPESEN, METTE, NIELSEN, VIVI, HUNNICKE, JONKER, MARC.

Un procedimiento para detectar in vitro una malformación vertebral compleja bovina (MVC) en un sujeto bovino, en el que se identifica la presencia de al menos un marcador genético localizado en el cromosoma bovino BTA3, en la región flanqueada por, y que incluye, los marcadores de microsatélite polimórficos BM4129 y BMS 1266 asociados con la malformación vertebral compleja bovina (MVC), en el que el al menos un marcador genético está ligado al gen bovino SLC35A3, comprendiendo dicho procedimiento detectar, en el material genético bovino, la presencia o ausencia de al menos un marcador genético que está ligado a un rasgo de una enfermedad de una malformación vertebral compleja bovina.

(01/09/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.

El uso de un método de muestreo, dicho método comprendiendo las etapas de (i) poner en contacto un compuesto de prueba con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, y (ii) detectar el enlazamiento de dicho compuesto de prueba a un polipéptido de (i), para la identificación de compuestos útiles en el tratamiento del asma.

(01/09/2006). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: MILLER, PHILLIP C., DEGROFF, MICHAEL J., GIZINSKI, MICHAEL J., RYBSKI, JAMES A., VANDIVORT, PAMELA S., HARTMAN, ANTHONY L.

Solución de enzima proteolítica estabilizada, que comprende: a. del 40 al 60% de un glicol; b. un tampón fisiológico; c. una cantidad efectiva de un agente reductor; d. una fuente de iones de calcio en una concentración suficiente para mejorar la estabilidad de la enzima; e. una cantidad efectiva de dicha enzima.