CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Diseño y procedimientos para medir analitos usando un dispositivo nanofabricado.
(19/06/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HENCK,STEVEN.
Un dispositivo para secuenciar una biomolécula lineal usando el efecto túnel cuántico, comprendiendo el dispositivo:
un sustrato que tiene una superficie superior;
un primer electrodo dispuesto sobre una primera parte de la superficie superior del sustrato;
una primera capa dieléctrica dispuesta sobre una segunda parte de la superficie superior del sustrato;
un segundo electrodo dispuesto sobre la primera capa dieléctrica y suspendido sobre el primer electrodo; y
un hueco definido por una superficie superior del primer electrodo y una superficie inferior del segundo electrodo, en el que una anchura del hueco corresponde a un tamaño de la biomolécula lineal de modo que se transmite una corriente de tunelización cuántica entre el primer electrodo y el segundo electrodo cuando:
se aplica una tensión a través del primer electrodo y el segundo electrodo; y
una parte de la biomolécula lineal está presente en el hueco.
PDF original: ES-2742515_T3.pdf
Biomarcadores asociados con el síndrome del intestino irritable y la enfermedad de Crohn.
(18/06/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: MERCHANT,JUANITA L, GRASBERGER,HELMUT.
Un método que comprende:
a) analizar una muestra de un sujeto con un ensayo de detección de ácidos nucleicos para determinar que dicho sujeto tiene un polimorfismo de alelo A en rs7130929, y/o un polimorfismo de alelo C en rs4537731; e
b) identificar dicho sujeto como que presenta una enfermedad de Crohn y/o informar a dicho paciente o al médico de dicho paciente que dicho paciente presenta la enfermedad de Crohn.
PDF original: ES-2716995_T3.pdf
Método para determinar la presencia de agentes patógenos que causan diarrea.
(13/06/2019) Método para determinar la presencia de agentes patógenos que causan diarrea en una muestra biológica que comprende las etapas de:
i) poner en contacto la muestra o el ácido nucleico aislado a partir de la misma con parejas de cebadores en un ensayo de PCR múltiple que comprende dos o más reacciones PCR distintas, en donde los cebadores de dichas parejas de cebadores amplifican cada uno de los amplicones de ECET tal y como se definen en SEQ ID NOS: 61-63, en donde se amplifica una secuencia de al menos 20 nucleótidos de longitud de cada uno de los amplicones diana;
ii) realizar una reacción en cadena de la polimerasa con mezclas de reacción obtenidas a partir de la etapa i) de manera que las secuencias diana de agentes patógenos que causan diarrea se amplifican específicamente si dichas secuencias están presentes…
Kit de PCR para electroforesis capilar.
(12/06/2019) Kit para PCR que comprende al menos n parejas de cebadores de PCR (n-AMC) específicos para un mismo resto de interés para identificar en un ácido nucleico, con n igual o superior a 2, hibridándose dichos cebadores en el seno de cada pareja de forma específica a un lado y a otro de dicho resto de interés,
caracterizado por que contiene:
- una pareja de cebadores de referencia específica de dicho resto de interés, que lleva un marcador M, y
- al menos una pareja de cebadores modificados específica de dicho resto de interés,
en el que:
i) al menos uno de los cebadores modificados contiene X base(s) de más o de menos con relación al cebador equivalente en la pareja de cebadores de referencia, siendo X un número entero comprendido entre 1 y 10, o
ii) los cebadores modificados tienen una región de hibridación en el ácido nucleico…
Isoformas de BARD1 en cáncer de pulmón y colorrectal y su uso.
(11/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE GENEVE. Inventor/es: IRMINGER-FINGER,IRMGARD, ZHANG,YONG-QIANG.
Método para detectar la presencia de una isoforma de BARD1 específica de cáncer de pulmón en una muestra biológica que se ha obtenido a partir de un sujeto que comprende el paso de detección, en dicha muestra, de al menos una de las isoformas de BARD1 específicas de cáncer de pulmón seleccionadas del grupo que comprende
la isoforma π que comprende la SEC ID N.º: 1, y una secuencia con al menos un 95% de homología con la SEC ID N.º: 1, donde la presencia de dichas isoformas de BARD1 específicas de cáncer de pulmón en una muestra de dicho sujeto es una indicación de que dicho sujeto padece cáncer de pulmón, tiene un mayor riesgo 10 de cáncer de pulmón y/o tiene un riesgo de recurrencia después de un tratamiento para el cáncer de pulmón.
PDF original: ES-2716241_T3.pdf
Métodos de detección del cáncer de la vejiga.
(06/06/2019). Solicitante/s: CEPHEID. Inventor/es: HIGUCHI,RUSSELL, WALLACE,Stacey Ellen, LAI,EDWIN WEI-LUNG, MCCANN,LEENA, LYKKE,CHRIS.
Un método para detectar la presencia de cáncer de vejiga en un sujeto que comprende detectar el nivel de cada marcador de un conjunto de marcadores de cáncer de vejiga en una muestra de lavado de orina o vejiga del sujeto, en el que el conjunto de marcadores de cáncer de vejiga comprende uroplakina 1B (UPK1B), o receptor de andrógenos (AR), o ambos UPK1B y AR, y en donde la detección de un nivel elevado de al menos un marcador seleccionado de UPK1B y AR indica la presencia de cáncer de vejiga en el sujeto.
PDF original: ES-2715874_T3.pdf
Métodos para predecir el resultado clínico del cáncer.
(05/06/2019). Solicitante/s: GENOMIC HEALTH, INC.. Inventor/es: BAKER,JOFFRE,B, CRONIN,MAUREEN,T, COLLIN,FRANCOIS, LIU,MEI-LAN.
Un método para predecir el resultado clínico de un paciente diagnosticado con cáncer que comprende:
(a) obtener un nivel de expresión de un producto de expresión de al menos un gen pronóstico a partir de una muestra de tejido obtenida de un tumor del paciente, en el que al menos un gen pronóstico es IL6ST;
(b) normalizar el nivel de expresión del producto de expresión de al menos un gen pronóstico para obtener un nivel de expresión normalizado;
(c) expresar el nivel de expresión normalizado como un valor de expresión comparado con un nivel de expresión de un conjunto de referencia tumoral; y
(d) calcular una puntuación de riesgo basada en el valor de expresión normalizado, en el que el aumento de la expresión de IL6ST se correlaciona positivamente con un buen pronóstico.
PDF original: ES-2735993_T3.pdf
Método para ayudar a la detección de la enfermedad de Alzheimer o una discapacidad cognitiva moderada.
(05/06/2019). Solicitante/s: Hiroshima University. Inventor/es: TAHARA,HIDETOSHI, MATSUMOTO,MASAYASU, NINOSE,YU.
Un método para ayudar a la detección de la enfermedad de Alzheimer o una discapacidad cognitiva moderada, utilizando el método como indicador las cantidades de miR-122 y miR-128-3p contenidos en una muestra de ensayo separada de un cuerpo vivo, en donde una cantidad de miR-122 mayor que la de un individuo sano, y un cantidad de miR-128-3p menor que la de un individuo sano es indicativa de que es más probable que el cuerpo vivo desarrolle una enfermedad de Alzheimer o una discapacidad cognitiva moderada.
PDF original: ES-2741591_T3.pdf
Preparación de glóbulos rojos nucleados fetales (NRBC) para pruebas de diagnóstico.
(05/06/2019) Método de enriquecimiento para glóbulos rojos nucleados fetales (fNRBC) a partir de una muestra biológica, que comprende:
(a) someter la muestra biológica a separación por densidad para obtener una fracción celular que contiene fNRBC;
(b) someter la fracción celular que contiene fNRBC obtenida en la etapa (a) a clasificación celular activada por magnetismo (MACS) usando al menos un reactivo de selección positivo para fNRBC para obtener una población celular clasificada por MACS;
(c) marcar por fluorescencia células en la población celular clasificada por MACS obtenida en la etapa (b) con al menos un reactivo de selección positivo para fNRBC para obtener una población celular marcada…
Marcadores epigenéticos de cánceres colorrectales y métodos de diagnóstico que los usan.
(03/06/2019). Solicitante/s: Clinical Genomics Pty Ltd. Inventor/es: MOLLOY,PETER,LAURENCE, DREW,HORACE, XU,ZHENG-ZHOU, BUCKLEY,MICHAEL, ROSS,JASON PETER, MITCHELL,SUSAN MARGARET, DUESING,KONSTA RAINER.
Un método de escrutinio de la aparición de una neoplasia de intestino grueso o seguimiento del progreso de una neoplasia en un individuo, comprendiendo dicho método evaluar el estado de metilación de una región de ADN definida por las coordenadas Hg19 chr12:52400748..52409671 y 2kb aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción la región del gen GRASP, en una muestra biológica de dicho individuo en donde un nivel más alto de metilación de la regiónes de ADN con respecto a los niveles de control es indicativo de una neoplasia de intestino grueso o una predisposición a la aparición de un estado neoplásico de intestino grueso.
PDF original: ES-2715226_T3.pdf
Métodos de diagnóstico y tratamiento del cáncer en pacientes que presentan o desarrollan resistencia a una primera terapia del cáncer.
(30/05/2019) Método de identificación de un sujeto con cáncer que es probable que se beneficie del tratamiento con una terapia de combinación con un inhibidor de RAF y un segundo inhibidor, en el que el sujeto presenta células de cáncer que comprenden una mutación B-RAFV600E, comprendiendo el método:
(a) someter a ensayo el número de copia génica, el nivel de ARNm o de una proteína o de fosforilación de una o más dianas quinasas seleccionadas del grupo que consiste en MAP3K8 (TPL2/COT), CRKL(CrkL), FGR (Fgr), PRKCE (Prkce), PRKCH (Prkch), ERBB2 (ErbB2), AXL (Axl), o PAK3 (Pak3) en células de cáncer obtenidas del sujeto y comparar el número de copia génica, el nivel de ARNm o de la proteína o la fosforilación con un número de copia génica, un nivel de ARNm o de…
Líneas de algodón transgénico Cry1F y Cry1Ac y su identificación específica de evento.
(29/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: SONG,PING, TAGLIANI,LAURA, PELLOW,JOHN W.
Un método para detectar la presencia del evento de algodón cry1F 281-24-236 en una muestra que comprende ADN de algodón, en donde dicho método comprende poner en contacto dicha muestra con al menos un polinucleótido que es diagnóstico para el evento de algodón cry1F 281-24-236, en donde el evento de algodón 281- 24-236 es una secuencia de polinucleótidos de inserto Cry1F que consta de los nucleótidos 2.075-12.748 de SEQ ID NO: 1 y al menos 20 nucleótidos flanqueantes contiguos en ambos lados de dicha secuencia de inserto, en donde los nucleótidos flanqueantes 5' son los restos de nucleótidos 1-2.074 de SEQ ID NO: 1 y los nucleótidos flanqueantes 3' son los restos de nucleótidos 12.749-15.490 de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2743789_T3.pdf
Procedimiento de predicción de la respuesta a la quimioterapia en un paciente que padece o está en riesgo de desarrollar un cáncer de mama recurrente.
(29/05/2019). Solicitante/s: Myriad International GmbH. Inventor/es: WEBER, KARSTEN, PETRY, CHRISTOPH, GEHRMANN, MATHIAS, KRONENWETT, RALF, BRASE,JAN.
Un procedimiento de predicción de una respuesta y/o el beneficio de la quimioterapia que contiene taxano/antraciclina, incluyendo la quimioterapia neoadyuvante, en un paciente que padece o está en riesgo de desarrollar un cáncer de mama recurrente, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
(a) la determinación en una muestra de tumor de mama de dicho paciente de los niveles de expresión genética de al menos 3 de los siguientes genes: BIRC5, DHCR7, AZGP1, RBBP8, IL6ST, y MGP, indicativos de una respuesta a la quimioterapia de un tumor, y
(b) la combinación matemática de los valores del nivel de expresión para los genes de dicho conjunto cuyos valores se determinaron en la muestra tumoral para generar una puntuación combinada, en la que dicha puntuación combinada es predictiva de dicha respuesta y/o beneficio de la quimioterapia.
PDF original: ES-2714582_T3.pdf
Procedimientos para la producción de líneas celulares de mamífero modificadas con transgenes amplificados.
(29/05/2019) Un procedimiento para la inserción de una secuencia exógena en un locus que se pueda amplificar de una célula de mamífero que comprende:
(a) proporcionar una célula de mamífero que tiene un sitio diana endógeno proximal a un gen de selección endógeno en el locus que se puede amplificar, en el que el sitio diana endógeno está de 0 a 100.000 pares de bases corriente abajo de la región reguladora 3' del gen de selección endógeno o de 0 a 100.000 pares de bases corriente arriba de la región reguladora 5' del gen de selección endógeno, en el que el sitio diana endógeno comprende:
(i) una secuencia de reconocimiento para una endonucleasa específica del sitio;
(ii) una región flanqueante 5' en 5' de la secuencia de reconocimiento;…
Método y kit para la detección no invasiva de mutaciones del gen EGFR.
(29/05/2019). Solicitante/s: Berry Genomics Co., Ltd. Inventor/es: WANG,Lina, ZHANG,JIANGUANG, RU,LANLAN, LI,TIANCHENG, ZHANG,YAXI.
Un método para detectar de forma no invasiva mutaciones del gen EGFR en un sujeto, que comprende las siguientes etapas:
diseñar cebadores de acuerdo con exones del gen EGFR;
extraer ADN plasmáticos en una muestra de plasma obtenida del sujeto;
conectar los ADN plasmáticos extraídos con conectores de etiquetado;
pre-amplificar por PCR los ADN plasmáticos conectados con conectores de etiquetado;
ciclar los ADN pre-amplificados para obtener ADN ciclados;
amplificar por PCR los ADN ciclados utilizando los cebadores diseñados; y
realizar secuenciación de alto rendimiento del producto amplificado por PCR y analizar las mutaciones del gen EGFR.
PDF original: ES-2742310_T3.pdf
Un método para identificar o producir un aptámero.
(28/05/2019) Un metodo para identificar o producir un aptamero, que comprende los pasos de:
(a) Preparar una mezcla candidata de acidos nucleicos, en donde la mezcla comprende al menos un nucleotido que esta modificado para comprender una funcionalizacion introducida mediante quimica clic, en donde el nucleotido modificado comprende una nucleobase modificada con alquino que se modifica adicionalmente a traves de una cicloadicion 1,3-dipolar de una azida para producir una nucleobase modificada con azida-alquino, en donde la azida comprende una molecula fotosensible, en donde la molecula fotosensible es un grupo voluminoso que inhibe la amplificacion por PCR del ligando de acido nucleico, y en…
Método y composición farmacéutica para su uso en el tratamiento y la predicción del infarto de miocardio.
(22/05/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: TEDGUI,ALAIN, MALLAT,ZIAD, SIMON,TABASSOME, DANCHIN,NICOLAS.
Un método in vitro para predecir el tiempo de supervivencia de un paciente que sufre un infarto de miocardio o la recurrencia de un infarto de miocardio en un paciente que ha sufrido un infarto de miocardio, que comprende las etapas que consisten en i) determinar el nivel de expresión de BAFF en una muestra que se ha obtenido de dicho paciente, ii) comparar dicho nivel de expresión con un valor de referencia predeterminado, y iii) proporcionar una buena prognosis del tiempo de supervivencia o un riesgo bajo de recurrencia de un infarto de miocardio cuando el nivel de expresión es menor que el valor de referencia predeterminado, y una mala prognosis del tiempo de supervivencia o un riesgo alto de recurrencia de un infarto de miocardio cuando el nivel de expresión es mayor que el valor de referencia predeterminado.
PDF original: ES-2731232_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para cuantificar una secuencia de ácido nucleico en una muestra.
(22/05/2019) Un procedimiento para cuantificar un producto específico en una reacción de amplificación de corte y extensión, comprendiendo el procedimiento:
(a) poner en contacto una molécula de ácido nucleico objetivo en condiciones sustancialmente isotérmicas con una polimerasa deficiente en exonucleasa, dos o más oligonucleótidos cebadores, en el que cada uno de los oligonucleótidos cebadores comprende de 5' a 3':
i. una secuencia de reconocimiento de enzimas de corte;
ii. una secuencia complementaria a la molécula de ácido nucleico objetivo; y
iii. uno o más nucleótidos modificados con 2'-O-metilo colocados en el extremo 3' de la secuencia complementaria a la molécula de ácido nucleico objetivo; y
una enzima de corte que se une…
Procedimientos y productos para la producción de líneas celulares de mamífero modificadas con transgenes amplificados.
(22/05/2019) Un procedimiento para la inserción de una secuencia exógena en un locus que se pueda amplificar de una célula de mamífero que comprende:
(a) proporcionar una célula de mamífero que tiene un sitio diana endógeno proximal a un gen de selección endógeno en el locus que se puede amplificar, en el que el sitio diana endógeno está de 0 a 100.000 pares de bases corriente abajo de la región reguladora 3' del gen de selección endógeno o de 0 a 100.000 pares de bases corriente arriba de la región reguladora 5' del gen de selección endógeno, en el que el sitio diana endógeno comprende:
(i) una secuencia de reconocimiento de una meganucleasa modificada
(ii) una región flanqueante 5' en 5' de la secuencia de reconocimiento; y
(iii) una región flanqueante 3' en 3' de la secuencia de reconocimiento; y
(b) introducir una…
Derivado de hidroximetilfurfural.
(22/05/2019). Solicitante/s: Amino Up Co., Ltd. Inventor/es: ITO,TOMOHIRO, NISHIOKA,HIROSHI, MAEDA,TAKAHIRO.
Un derivado de hidroximetilfurfural representado por la fórmula general: **Fórmula**
en la que R posee la siguiente fórmula general **Fórmula**.
PDF original: ES-2743716_T3.pdf
Uso de nucleasas FOKI guiadas por ARN (RFN) para aumentar la especificidad para la edición del genoma guiada por ARN.
(22/05/2019). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: JOUNG,J. KEITH, TSAI,SHENGDAR.
Una proteína de fusión de nucleasa FokI guiada por ARN (RFN), que comprende una secuencia de dominio catalítico de FokI fusionada al extremo amino de una proteína 9 (dCas9) asociada a CRISPR catalíticamente inactiva.
PDF original: ES-2713503_T3.pdf
Nuevas plantas de brassica resistentes a enfermedades.
(22/05/2019). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: LINDERS,ENRICO GERARDUS ALBERTUS, WIJNKER,THAAM, BRIGGS,WILLIAM, VAN DER PLOEG,SJAAK.
Un marcador de ADN que está vinculado a un locus monogénico y semi-dominante de resistencia a Albugo candida en el cromosoma 2 en Brassica oleracea y se puede identificar en una reacción de PCR mediante la amplificación de un fragmento de ADN con un par de cebadores de oligonucleótidos de PCR representados por un cebador directo de SEQ ID N° 1 y un cebador inverso de SEQ ID N° 2, y dicho fragmento de ADN comprende al menos un marcador de SNP seleccionado dentro del grupo que comprende:
i. un SNP A representado por un intercambio de nucleótidos T a C en la posición 134 en el producto amplificado por PCR,
ii. un SNP B representado por un intercambio de nucleótidos C a T en la posición 108 en el producto amplificado por PCR,
iii. un SNP C representado por un intercambio de nucleótidos T a C en la posición 366 en el producto amplificado por PCR.
PDF original: ES-2739921_T3.pdf
Métodos y composiciones que utilizan la transposición unilateral.
(20/05/2019). Solicitante/s: ILLUMINA, INC. Inventor/es: GUNDERSON,KEVIN L, AMINI,SASAN, STEEMERS,FRANK J, FISHER,JEFFREY S, GLOECKNER,CHRISTIAN.
Un método de preparación de una biblioteca de secuenciación a partir de un ácido nucleico diana bicatenario que comprende:
(a) proporcionar una variedad de transposomas, comprendiendo cada monómero de transposoma una transposasa y un ácido nucleico de transposón, en el que el transposoma se configura para mellar solamente una cadena del ácido nucleico diana bicatenario; y
(b) poner en contacto el ácido nucleico diana con los transposomas de tal manera que el ácido nucleico diana se mella en una variedad de sitios del ácido nucleico diana y los ácidos nucleicos de un solo transposón se unen, al menos, a uno de los ácidos nucleicos diana mellados para generar ácidos nucleicos transpuestos, obteniéndose así una biblioteca de ácidos nucleicos modificados para la secuenciación.
PDF original: ES-2713153_T3.pdf
Amilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para su fabricación y uso.
(17/05/2019). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GRAY, KEVIN, O'DONOGHUE,EILEEN, CALLEN,Walter, RICHARDSON,Toby, FREY,Gerhard, MILLER,Carl, BARTON,NELSON, KEROVUO,JANNE S, SLUPSKA,MATGORZATA.
Un ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 617, en la que el ácido nucleico codifica un polipéptido que tiene actividad de glucano alfa maltotetrahidrolasa.
PDF original: ES-2713024_T3.pdf
(15/05/2019) Un dispositivo microfluido para secuenciar un ácido nucleico caracterizado por que comprende:
• una primera zona en la que el analito está contenido y se digiere progresivamente en una corriente de sus nucleótidos individuales constituyentes, en el que la primera zona comprende un medio para digerir progresivamente el analito;
• una ruta microfluida primaria conectada a la primera zona adaptada para permitir el paso de un disolvente portador que contiene una corriente ordenada de microgotas acuosas primarias, al menos algunas de las cuales contienen uno de los nucleótidos individuales;
• una segunda zona dispuesta dentro de la ruta microfluida primaria y que comprende un inyector de microgotas y un medio de coalescencia para coalescer secuencialmente microgotas acuosas secundarias de una ruta…
Amplificación selectiva de las regiones de ácido nucleico deseadas en una secuencia diana.
(15/05/2019) Procedimiento para la amplificación selectiva de amplicones deseados en una reacción en cadena de la polimerasa en dos etapas, que comprende los pasos de:
• proporcionar un material genético diana;
• desnaturalizar el material genético diana;
• añadir un conjunto de cebadores diana en condiciones que permitan la reasociación de cebadores con material genético diana;
• comprendiendo cada cebador en dicho conjunto de cebadores diana
• una secuencia específica de diana,.
• una secuencia de control de desemparejamiento, y
• una secuencia de hibridación genérica;
* siendo dicha secuencia de hibridación genérica idéntica en cada cebador diana;
* estando dicha secuencia de control de desemparejamiento y secuencia de hibridación genérica próximas entre sí; y
* comprendiendo dicho…
Marcadores asociados con la sensibilidad a inhibidores del doble minuto humano 2 (MDM2).
(15/05/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GAULIS,SWANN, JEAY,SEBASTIEN.
Un método para predecir la sensibilidad de un paciente con cáncer para el tratamiento con un inhibidor de doble minuto humano 2 (MDM2i), comprendiendo el método:
evaluar la expresión génica de más de un biomarcador seleccionado a partir de la Tabla 2,**Fórmula**
en una muestra de cáncer obtenida del paciente, donde un biomarcador seleccionado a partir de la Tabla 2 es Mdm2;
y la expresión génica de más de un biomarcador indica que el paciente es sensible al tratamiento con un MDM2i.
PDF original: ES-2742285_T3.pdf
Método para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento de metástasis de cáncer de próstata usando c-MAF.
(15/05/2019). Solicitante/s: Inbiomotion S.L. Inventor/es: JEAN-MAIRET,JOEL, GOMIS,Roger.
Método in vitro para el diagnóstico de metástasis en un sujeto con cáncer de próstata y/o para el pronóstico de la tendencia a desarrollar metástasis en un sujeto con cáncer de próstata, comprendiendo dicho método:
(i) cuantificar el nivel de expresión del gen c-MAF en una muestra de tejido de tumor de próstata de dicho sujeto y
(ii) comparar el nivel de expresión obtenido en (i) con el nivel de expresión del gen c-MAF en una muestra de control,
en el que si el nivel de expresión del gen c-MAF en dicha muestra de tejido tumoral se aumenta con respecto al nivel de expresión del gen c-MAF en la muestra de control, entonces dicho sujeto tiene un diagnóstico positivo para metástasis o una mayor tendencia a desarrollar metástasis.
PDF original: ES-2744244_T3.pdf
Agente específico de RANKL para el tratamiento de una enfermedad metastásica.
(15/05/2019). Solicitante/s: Probiocon GmbH. Inventor/es: HERRMANN,ANDREAS, GROSSE-HOVEST,LUDGER, SALIH,HELMUT, KOPP,HANS-GEORG, MAURER,STEFANIE.
Un agente antagónico específico de RANKL que reconoce el ligando de receptor-activador para el factor nuclear kappa-B expresado en plaquetas humano (pRANKL), para uso en el tratamiento de un paciente con cáncer en estadio temprano para reducir los agregados de células cancerosas circulantes premetastásicos en la sangre, en donde el agente se selecciona de grupo que consiste en anticuerpos, fragmentos de anticuerpos, proteínas de fusión RANK-Fc y formas inactivadas de osteoprotegerina.
PDF original: ES-2739925_T3.pdf
Composiciones y procedimientos que comprenden variantes de splicing de histidil-tarn sintetasa que tienen actividades biológicas no canónicas.
(15/05/2019). Solicitante/s: Pangu Biopharma Limited. Inventor/es: GREENE,LESLIE ANN, PIEHL,KRISTI HELEN, LO,WING-SZE, ZHOU,JIE, LAU,CHING FUN, XU,ZHIWEN.
Una composición para uso en el tratamiento del cáncer que comprende un vehículo fisiológicamente aceptable y un anticuerpo o fragmento de unión a antígenos del mismo que exhibe especificidad de unión para un polipéptido variante de splicing de histidil-tARN sintetasa (HRS) que consiste en una secuencia mostrada en la SEQ ID NO:6, 9, y 11, o en un fragmento de SEQ ID NO:6, 9, y 11, y donde anticuerpo o fragmento de unión a antígenos del mismo antagoniza una actividad no canónica del polipéptido variante de splicing HRS.
PDF original: ES-2742251_T3.pdf
Evento Élite EE-GM3 y métodos y kits para identificar dicho evento en muestras biológicas.
(14/05/2019). Solicitante/s: BASF Agricultural Solutions Seed US LLC. Inventor/es: DE BEUCKELEER, MARC, FERULLO,JEAN-MARC, HABEX,VEERLE, MASON,JUSTIN THOMAS, LETTOW,LESLIE JAMES, EBY,MARK ALAN, EBY,WILLIAM H, WELZ,GÜNTER, VERHAEGHE,STEVEN.
Una planta de soja, o células, partes, semillas o progenie de la misma, comprendiendo, cada una, en su genoma un evento élite, en donde dicho evento élite, tal como se encuentra en la semilla de referencia depositada en el NCIMB bajo el número de depósito NCIMB 41659, es un locus genético que comprende un ADN extraño que comprende un gen que codifica HPPD Pf W336 quimérico y un gen que codifica 2mEPSPS quimérico.
PDF original: ES-2712773_T3.pdf
(14/05/2019) Un dispositivo para llevar a cabo un ensayo para detectar un ácido nucleico diana en una muestra, comprendiendo dicho dispositivo:
(i) un primer pocillo en el que puede efectuarse una reacción de amplificación de ácido nucleico de dicho ácido nucleico diana;
(ii) un primer canal que se extiende desde dicho primer pocillo ;
(iii) un dispositivo de ensayo de flujo lateral ; y
(iv) un pocillo de diluyente que contiene diluyente y está conectado al primer pocillo , por medio de un segundo canal , en el que el pocillo de diluyente comprende una bolsa flexible sellada que contiene diluyente, comprendiendo el pocillo de diluyente medios de perforación dispuestos para abrir la bolsa flexible cuando se aplica presión a la bolsa flexible;
en el que
el primer pocillo tiene un volumen menor que el volumen del pocillo de diluyente…
