(18/01/2017). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: DEAN,FRANK B, LASKEN,ROGER S, FANG,LINHUA, FARUQI,FAWAD A, ALSMADI,OSAMA A, DRISCOLL,MARK D, HOSONO,SEIYU, WISNIEWSKI,MICHELE, SONG,WANMIN.

Un método para amplificar un genoma completo, cuyo método comprende, exponer células a condiciones alcalinas para formar un lisado celular, en donde el lisado celular comprende un genoma completo, reducir el pH del lisado celular para formar el lisado celular estabilizado, e incubar el lisado celular estabilizado en condiciones que promueven la replicación del genoma, en donde la replicación del genoma da lugar a cadenas replicadas en donde, durante la replicación, al menos una de las cadenas replicadas se desplaza del genoma mediante replicación por desplazamiento de cadena de otra cadena replicada.

PDF original: ES-2622733_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: QIAGEN GAITHERSBURG, INC. Inventor/es: NAZARENKO,IRINA, VIRMANI,ARVIND, EDER,PAUL, PAYNE,ERIC, RAMANCHANDRAN,SUGI, BELL,LAURA.

Un método para determinar la presencia de una molécula de ácido nucleico diana en una muestra que incluye: a) suspender una muestra en un medio de recogida que incluye un detergente aniónico y un detergente no iónico; b) desnaturalizar una molécula de ácido nucleico diana; c) poner en contacto una o más sondas polinucleotídicas con la molécula de ácido nucleico diana en condiciones que permitan que las sondas y la molécula de ácido nucleico diana se hibriden o se unan, y d) capturar el híbrido de ácido nucleico bicatenario sobre un soporte sólido revestido con un primer anticuerpo específico para el híbrido de ácido nucleico híbrido bicatenario.

PDF original: ES-2622062_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: Pacific Edge Limited. Inventor/es: JOHN,THOMAS, GUILFORD,Parry,John, BLACK,MICHAEL ALAN, CEBON,JONATHAN.

Un método para determinar el pronóstico del melanoma en un paciente, comprendiendo el método: (i) determinar el nivel de expresión de un marcador pronóstico del melanoma (MPM) que es la proteína factor 8 del glóbulo de la grasa de la leche-EGF (MFGE8), o de una firma de pronóstico que comprende dos o más MPMs, al menos uno de los cuales es MFGE8 en una muestra del melanoma tumoral del paciente, (ii) aplicar un modelo predictivo, establecido mediante la aplicación de un método predictivo a los niveles de expresión del MPM o de la firma pronóstica en muestras tumorales con buen y mal pronóstico, (iii) establecer un pronóstico.

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(12/01/2017). Solicitante/s: FUNDACION PARA LA INVESTIGACION BIOMEDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LA PAZ. Inventor/es: PERONA ABELLON,ROSARIO, DE CASTRO CARPEÑO,JAVIER, IBÁÑEZ DE CÁCERES,Inmaculada, PERNÍA ARIAS,Olga, ROJO TODO,Federico, VERA PUENTE,Olga, JIMÉNEZ HERNÁNDEZ,Julia.

La presente invención se relaciona con un método para determinar la respuesta a un compuesto antitumoral basado en platino en una paciente de cáncer de ovario que comprende (i) determinar el nivel de metilación en la isla CpGde secuencia SEQ ID NO:1 y (ii) comparar el nivel de metilación en dicha isla CpG en el gen que codifica miR-7 o el nivel de expresión de miR-7 con un valor de referencia correspondiente, en donde un incremento en el nivel de metilación obtenido en (i) o una disminución en el nivel de expresión obtenido en (i) con respecto al valor de referencia correspondiente, es indicativo de que el cáncer de ovario de dicha paciente es resistente a dicho compuesto de platino. La invención también se relaciona con el uso de miR-7 o un precursor del mismo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un sujeto que padece un cáncer resistente a un compuesto antitumoral basado en platino.

(11/01/2017). Solicitante/s: HUMAN GENETIC SIGNATURES PTY LTD. Inventor/es: MILLAR,DOUGLAS SPENCER.

Un ensayo de detección molecular que comprende: tratar una muestra biológica directamente con un agente de bisulfito en na concentración de 2.5M a 3.5M y un rango de pH de 4.5 a 5.5 y calentar entre 75º C a 95º C por 1 a 30 minutos para permitir la interrupción celular y el tratamiento con ácido nucleico; retirar el agente bisulfito de la muestra tratada; y detectar un ácido nucleico objetivo en la muestra tratada; En el que el ensayo se lleva a cabo sin pretratamiento de la muestra biológica antes de tratar con agente bisulfito.

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(11/01/2017). Solicitante/s: Advanced Accelerator Applications S.A. Inventor/es: ZOLLO,MASSIMO.

Oligonucleótido que tiene una secuencia que comprende o que consiste en la siguiente secuencia: **Fórmula** o que comprende o que consiste en la secuencia ribonucleotídica correspondiente: **Fórmula** o que comprende o que consiste en una parte de la SEQ ID No: 10: CCCAGUGUUUAGACUAUCUGUUC (SEQ ID NO:11) para su uso en el tratamiento y/o prevención de tumores caracterizado por la expresión del gen CD133, escogido en el grupo que consiste en meduloblastoma, linfoma, glioblastoma, carcinoma de colon y carcinoma mamario.

PDF original: ES-2621824_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: CHICHE,JOHANNA, THIEBLEMONT,CATHERINE, RICCI,JEAN-EHRLAND.

Un método de predicción de la capacidad de respuesta de un paciente a un tratamiento con un anticuerpo anti- CD20, comprendiendo dicho método la medición del nivel de expresión de la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH) en las células B obtenidas a partir de dicho paciente, en el que un nivel elevado de expresión de GAPDH es predictivo de una respuesta a un tratamiento con un anticuerpo anti-CD20.

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(11/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITE DE LIEGE. Inventor/es: GEORGES, MICHEL, COPPIETERS,WOUTER, CHARLIER,CAROLE, AGERHOLM,JØRGEN STEEN, FREDHOLM,MERETE, KARLSKOV-MORTENSEN,PETER.

Un método para determinar si un animal bovino está afectado o es un portador del síndrome de braquispina (BS) mediante el análisis de su ADN genómico, comprendiendo el método las etapas de: a) extraer el ADN a partir de una muestra de material biológico que contiene dicho ADN genómico obtenido a partir del animal bovino, b) determinar el genotipo de dicho ADN para una deleción en el intervalo entre las posiciones de nucleótidos 51691 a 55020 de SEQ ID NO: 1, en donde la deleción elimina los exones 25, 26 y 27 del gen FANCI bovino, y c) determinar si dicho animal es portador de la mutación braquispina.

PDF original: ES-2618808_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MORRISON,Larry,E, BASTIAN,BORIS, JEWELL,SUSAN.

Una combinación de sondas que comprende al menos cuatro sondas, en la que dicha combinación de sondas comprende una enumeradora de cromosoma 6, una sonda que se dirige a la región de cromosoma 6p, una sonda que se dirige a la región cromosómica 6q y una sonda que se dirige a la región del cromosoma 11q, en la que la combinación de al menos cuatro sondas tiene una diferencia de valor ideal (DFI) de menos de 0,29 para el melanoma, en el que DFI se calcula como [(1-sensibilidad)2 + (1- especificidad)2]1/2.

PDF original: ES-2618858_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: Natera, Inc. Inventor/es: ZIMMERMANN, BERNHARD, DR., DEMKO,ZACHARY, RABINOWITZ,MATTHEW, GEMELOS,GEORGE, BANJEVIC,MILENA, RYAN,ALLISON, HILL,MATTHEW, BANER,JOHAN.

Un método de amplificación de loci diana en una muestra de ácido nucleico, que consiste en lo siguiente: a) realización de una reacción en cadena de la polimerasa (PCR) multiplexada en una muestra de ácido nucleico que comprende loci diana para amplificar simultáneamente al menos 1000 loci diana distintos utilizando i) al menos 1000 pares de cebadores diferentes o ii) al menos 1000 cebadores específicos diana y un cebador específico de etiqueta o universal, en un único volumen de reacción para producir productos amplificados que comprenden amplicones diana; y b) secuenciación de los productos amplificados utilizando secuenciación de alto rendimiento, donde la concentración de cada cebador de los pares de cebadores o cada cebador específico diana tiene menos de 20 nM, y donde la longitud del paso de hibridación de la amplificación por PCR multiplexada supera los 10 minutos.

PDF original: ES-2622088_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: POULSEN,TIM,SVENSTRUP, MATTHIESEN,STEEN HAUGE, PETERSEN,KENNETH H, HANSEN,CHARLES M.

Composicion de hibridacion que comprende al menos una sonda de hibridacion in situ, aproximadamente el 1%-95% (v/v) de al menos un disolvente aprotico polar que tiene estructura base ciclica en una cantidad eficaz para desnaturalizar secuencias de nucleotidos de doble hebra y una disolucion de hibridacion que comprende al menos un componente adicional seleccionado del grupo que consiste en: agentes tamponantes, sales, agentes acelerantes, agentes quelantes, detergentes y agentes de bloqueo, en la que el disolvente aprotico polar se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**.

PDF original: ES-2613481_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: Adaptive Biotechnologies Corporation. Inventor/es: FAHAM,MALEK, CARLTON,VICTORIA, MOORHEAD,MARTIN, ZHENG,JIANBIAO, ASBURY,THOMAS.

Un método para determinar un estado de la enfermedad de un paciente que sufre, o es sospechoso de sufrir, espondilitis anquilosante, donde el método comprende las etapas de: (a) amplificar moléculas de ácido nucleico de las células T de una muestra obtenida del paciente, teniendo las moléculas de ácido nucleico secuencias de ADN recombinadas de genes de los receptores de las células T; (b) secuenciar las moléculas amplificadas de ácido nucleico para formar un perfil de clonotipos; (c) determinar a partir del perfil de clonotipos una presencia, una ausencia y/o un nivel de clonotipos codificantes de segmentos de un receptor de las células T al menos un setenta por ciento idéntico a un segmento en el grupo consistente en LCASSLEASGSSYNEQFFGPGTRLTV (SEC. Nº ID. 1) y VYFCASSDSSGSTDTQYFGPGTRLTV (SEC. Nº ID. 2); y (d) correlacionar la presencia, ausencia y/o nivel de dichos clonotipos con un estado de espondilitis anquilosante en el paciente.

PDF original: ES-2619713_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: Shaughnessy,John,D, ZHAN,FENGHUANG, BARLOGIE,BART, BURLINGTON,BART E.

Un método de elaboración de perfiles de expresión génica para identificar firmas genómicas vinculadas a un pronóstico de supervivencia en un sujeto con mieloma múltiple sintomático o mieloma múltiple, que comprende: determinar los niveles de expresión de genes que consisten en KIF14, SLC19A1, CKS1B, YWHAZ, MPHOSPH1, TMPO, NADK, LARS2, TBRG4, AIM2, ASPM, AHCYL1, CTBS, MCLC, LTBP1 y genes detectables con ácidos nucleicos que tienen los números de referencia de Affymetrix 242488_at y 1557277_a_at en una micromatriz Affymetrix U133Plus2.0, en una muestra de ácido nucleico a partir de células plasmáticas aisladas del sujeto; y determinar la presencia de niveles de expresión anormales, llevando a cabo de este modo la prognosis del sujeto.

PDF original: ES-2614494_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: Mesa Biotech, Inc. Inventor/es: CAI,HONG, COBB,NATHAN J.

Un procedimiento de amplificación de una plantilla de secuencia diana de ácido nucleico contenido en una muestra, que comprende: poner en contacto la muestra con una mezcla de reacción de amplificación que contiene un cebador complementario a la plantilla de secuencia diana de ácido nucleico y un agente desestabilizante de ácido nucleico que comprende al menos uno de DMSO, formamida y betaína, a una concentración del 8-15 por ciento en volumen, teniendo el cebador una temperatura de fusión > 55 ºC; oscilar una temperatura de la reacción entre una temperatura de desnaturalización superior y una temperatura de hibridación inferior, en el que un cambio en la temperatura es no mayor de 20 ºC durante una pluralidad de ciclos de temperatura, siendo la temperatura de desnaturalización superior suficientemente alta para desnaturalizar completamente la plantilla; y amplificar la plantilla de la secuencia diana de ácido nucleico.

PDF original: ES-2621390_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: Janssen Diagnostics, LLC. Inventor/es: WANG,YIXIN, Vener,Tatiana, TALANTOV,DMITRI, PALMA,JOHN F, JATKOE,TIM, WANG,HAIYING.

Un método para identificar un melanoma en una muestra de tejido que comprende los pasos de a) medir los niveles de expresión en la muestra de genes que codifican el ARNm correspondiente a SILV; b) medir el nivel de expresión de un gen que codifica la tirosinasa; y c) medir el nivel de expresión de SILV en relación con tirosinasa; donde los niveles de expresión de SILV en relación con tirosinasa son indicativos de la presencia de un melanoma.

PDF original: ES-2617090_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: Queen Mary And Westfield College, University Of London. Inventor/es: LORINCZ, ATTILA.

Un método para pronosticar el cáncer de próstata que comprende las etapas de analizar, en una muestra de un sujeto, el estado de metilación del ADN de las siguientes regiones genómicas, (i) SFN según la SEQ ID NO. 1, (ii) SLIT2 según la SEQ ID NO. 2 y (iii) SERPINB5 según la SEQ ID NO. 3 y en donde, si al menos dos de las siguientes características aplican, la muestra se categoriza como una muestra de un paciente con un pronóstico desalentador: (i) SFN muestra un valor límite de metilación por encima del 80 % y/o, (ii) SLIT2 muestra un valor límite de metilación por encima del 45 % y/o, (iii) SERPINB5 muestra un valor límite de metilación por encima del 70 %.

PDF original: ES-2631193_T3.pdf

(29/12/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: ADONIS PARRAGUEZ,Maria Ines, GIL HORMAZABAL,Diego Lionel, URZUA TOBAR,Ulises.

36 RESUMEN La presente invención se refiere a un panel de biomarcadores y su uso para determinar la susceptibilidad de un sujeto para desarrollar cáncer pulmonar, y método ex vivo que emplea dichos marcadores. El panel de biomarcadores está compuesto por 4 SNPs (de sus siglas en inglés, Single Nucleotide 5 Polimorphism. Polimorfismo de nucleótido único) para los genes C3orf12, TERT, 1B1 y 1A1 y las Variaciones en el Número de Copias (VNC) para dos deleciones de los genes GSTT1 y GSTM1 10.

(29/12/2016). Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD CARLOS III.. Inventor/es: RESINO GARCÍA,Salvador, VÁZQUEZ MORÓN,María Sonia.

La presente invención se refiere a un kit o dispositivo diagnóstico, útil para su empleo en ensayos de pirosecuenciación,que opcionalmente comprende los reactivos necesarios para llevar a cabo un procedimiento de retrotranscripción y amplificación mediante reacción en cadena de la polimerasa (RT-PCR) que comprende al menos un(os) cebador(es) capaz(ces) de hibridarse con la SEQ ID NO: 1 y que permita(n) la amplificación de un fragmento de un máximo de 400 pares de bases del RNA del virus de la hepatitis C que incluya la variante natural de resistencia "Q80K", en un procedimiento de RT-PCR con el objetivo de detectar y cuantificar las variantes naturales del virus de la hepatitis C, genotipo 1, subtipo a), que comprendan la mutación Q80K.

(29/12/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: LARRAÍN BARTH,María Angélica Luisa, JILBERTO VALLEJOS,Felipe Ignacio, ARANEDA TOLOSA,Cristian Manuel.

La presente invención consiste en un conjunto de partidores específicos de SEQ ID No. 1 y SEQ ID No. 2, y en la utilización de estos en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) junto con la técnica de "High Resolution Melting" (HRM) para identificar especies de mejillón dentro del género Mytilus de forma rápida y con menor costo.

(28/12/2016). Solicitante/s: Miura, Toshiaki. Inventor/es: ITO,ETSURO.

Un metodo para someter a ensayo la actividad enzimatica usando un complejo anticuerpo-enzima, en el que se usa fosfatasa alcalina como la enzima del complejo anticuerpo-enzima y se usa un derivado de androsterona representado por la siguiente formula como un sustrato de la enzima,**Fórmula** en la que X representa un grupo fosfato, e Y1 e Y2 representan conjuntamente un grupo metileno, o Y1 representa hidrogeno e Y2 representa un grupo alcoxi, o un grupo alquilo C1-6 cuando se usa el derivado de androsterona representado por la formula como un sustrato de fosfatasa alcalina, y la cuantificacion de un producto de la reaccion enzimatica se lleva a cabo mediante la produccion de tio-NADH y/o tio-NADPH por reaccion de ciclo enzimatico usando NADH y/o NADPH, tio-NAD y/o tio-NADP, e hidroxiesteroide deshidrogenasa (HSD), y sometiendo a ensayo la cantidad de tio-NADH y/o de tio-NADPH producido, o midiendo el cambio del color por tio-NADH y/o por tio-NADPH producido.

PDF original: ES-2613619_T3.pdf

(28/12/2016). Solicitante/s: CEPHEID. Inventor/es: HIGUCHI,RUSSELL, WALLACE,Stacey Ellen, LAI,EDWIN WEI-LUNG.

Un método para detectar la presencia de cáncer de vejiga en un sujeto, que comprende la detección de los niveles de cada marcador de un conjunto de marcadores de cáncer de vejiga en una muestra del sujeto, en el que el conjunto de marcadores de cáncer de vejiga consiste en ARNm de hormona liberadora de corticotropina (CRH), ARNm del factor de crecimiento similar a la insulina 2 (IGF2), ARNm de queratina 20 (KRT20) y ARNm de anexina (ANXA10), en el que el nivel de cada uno de los marcadores se compara con un nivel normal o de control del marcador, en el que un nivel normal o de control se determina como un nivel promedio o intervalo que es característico de las células uroteliales normales o de otros materiales de referencia, y en el que la detección de un nivel elevado de al menos un marcador indica la presencia de cáncer de vejiga en el sujeto.

PDF original: ES-2619032_T3.pdf

(28/12/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNERD, FRANCOISE, MARIONNET,CLAIRE.

Método de determinación del estado de diferenciación epidérmica de un queratinocito humano en una muestra de epitelio humano aislado, que comprende: • determinar el nivel de expresión de los microARN hsa-miR-455-3p, hsa-miR-141, hsa-miR-148a, hsa-miR- 182, hsa-miR-224, hsa-miR-26a, hsa-miR-26b, hsa-miR-361-5p, hsa-miR-425, hsa-miR-92b, hsa-let-7i, hsamiR- 22, hsa-miR-221, hsa-miR-222, hsa-miR-29a, hsa-miR-29b, hsa-miR-663, hsa-miR-30a y hsa-miR-30c en dicho queratinocito y • comparar el nivel de expresión 10 de los microARN con el nivel medio de expresión de estos microARN en queratinocitos en cultivo no diferenciados o en queratinocitos epidérmicos diferenciados, que proceden preferiblemente de la misma línea o de la misma población.

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(21/12/2016). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GHASSEMIAN, MAJID, ZHANG,YAN, BURKE,ELLEN, LUGINBUHL,Peter, HAZLEWOOD,GEOFF, SLUPSKA,MALGORZATA, CHANG,CATHY, CAYOUETTE,MICHELLE, GUNAVARDENA,UVINI, SILVERSTONE,ARON.

Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que consiste de (a) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 47, en donde el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad glucoamilasa (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 48; (c) una secuencia de ácido nucleico completamente complementaria a (a), o (b); o, (d) una secuencia de ácido nucleico como se expone en SEQ ID NO: 47.

PDF original: ES-2620288_T3.pdf