CIP-2021 › C › C12 › C12Q › C12Q 1/00 › C12Q 1/68[1] › en los que intervienen ácidos nucleicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68:
- En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
(01/01/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LAFFLER, THOMAS, G., BOUMA, STANLEY ROBERT.
UN METODO Y EQUIPO PARA DETECTAR SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO ANTICATODO ES DESCRITO SOBRE UNA MUESTRA. EL METODO EMPLEA UN PRIMER PAR DE MIEMBROS REACTIVOS LIGADOS AL MISMO. EL PAR DE MIEMBROS REACTIVOS PUEDEN SER FIJADOS A UNA FASE SOLIDA Y/O DETECTADO POR CONJUGADO ETIQUETADO.
(01/01/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MUHLEGGER, KLAUS, ZINK, BRUNO, VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT., HUBER, ERASMUS, DR. RER. NAT.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE DIGOXIGENINA DE FORMULA (I) Y A UN CONJUGADO DE DIGOXIGENINA DE FORMULA (II); Y TRATA DE LA APLICACION DEL DERIVADO DE FORMULA (I) PARA PRODUCIR CONJUGADO MARCADO QUE SE EMPLEA PARA DETERMINAR GLICOSIDA CARDIOTONICA O DIGOXINA UTILIZADA EN INMUNOENSAYO Y COMO HAPTENOS MARCADOS PARA LA COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEICOS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL CONJUGADO DE FORMULA (II) COMO INMUNOGENO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS QUE SE EMPLEAN EN INMUNOENSAYOS PARA DETERMINAR GLICOSIDOS CARDIOTONICOS Y COMO UNIDAD ESTRUCTURAL MARCADA, SE EMPLEA EN INMUNOENSAYOS Y ACTUA COMO ELEMENTO COMPETITIVO. SIENDO: Z UN GRUPO CARBOXILO O UN DERIVADO FUNCIONAL; TRAGER UN MATERIAL SOPORTE INMUNOGENO, UN ACIDO NUCLEICO O UNA UNIDAD ESTRUCTURAL MAREADO; Y UN GRUPO QUE SE TRANSFORMA EN Z MEDIANTE GRUPOS FORMADORES DE MATERIAL SOPORTE EN POSICIONES REACCIONANATES; N UN NUMERO DE 1 A 4; E Y UNO O UN NUMERO QUE DETERMINA EL ACOPLAMIENTO DISPONIBLE DEL SOPORTE.
(01/01/1995). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: WOZNY, MANFRED.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA SECUENCIAR DE ACIDOS DEXOSIRIBONUCLEICOS. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN : DESNATURALIZAR EN CALIENTE EL ACIDO DESOXIRIBONUCLEICO Y ROMPER LAS CADENAS DE LA ANEALIZACION, LOS ACIDOS DESOXIRIBONUCLEICOS, REPETIR LAS OPERACIONES DE 10 A 60 VECES; SEPARAR POR LONGITUDES LOS FRAGMENTOS OBTENIDOS DEL ACIDO DESOXIRIBONUCLEICO Y DETERMINAR LA SECUENCIA DEL ESPECTRO DE FRAGMENTO. EL ACIDO DESOXIRIBONUCLEICO CON UNA CONCENTRACION DE 10 OL POR ML Y EN EL CASO DEL ACIDO DESOXIRIBONUCLEICO NO ESTE EN FORMA SUPERCOIL TIENE UNA CONCENTRACION DE 10 16 A 310.
(16/12/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, CHANG-NING J., BACKMAN, KEITH C.
SE DETECTA ACISO NUCLEICO DIANA POR REORGANIZACION DE UN EXCESO DE DOS PARES COMPLEMENTARIOS DE SONDAS MONOCATENARIAS, QUE SE HIBRIDAN A SECUENCIAS DIANA CONTIGUAS. EL ACIDO NUCLEICO DE LA MUESTRA SE FIJA A LAS SONDAS, Y LAS SECUENCIAS CONTIGUAS SE LIGAN PARA FORMAR SONDAS FUSIONADAS DETECTABLES COMPLEMENTARIAMENTE, QUE SON COMPLEMENTARIAS A LA DIANA ORIGINAL, Y LAS SONDAS FUSIONADAS SIRVEN COMO PLANTILLA PARA NUEVAS FUSIONES. LAS ESPECIES REORGANIZADAS A DETECTAR AUMENTAN A VELOCIDAD GEOMETRICA POR CICLOS DE FIJACION DE LAS SONDAS A LA DIANA, LIGAR LAS SONDAS FIJADAS DE UNA MANERA DEPENDIENTE DE LA PLANTILLA, Y SEPARAR LAS OSNDAS FUSIONADAS DE LA PLANTILLA PARA FORMAR NUEVAS PLANTILLAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: DIGENE DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: LORINCZ, ATTILA, T.
SONDAS DE HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO PARA TIPOS DE VIRUS DE PAPILOMA HUMANO Y ESPECIALMENTE VIRUS DE PAPILOMA HUMANO TIPO 35, VIRUS DE PAPILOMA HUMANO TIPO 43; VIRUS DE PAPILOMA HUMANO TIPO 44; VIRUS DE PAPILOMA HUMANO TIPO C57; Y METODOS PARA EMPLEAR LAS MISMAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: AMRAD CORPORATION LIMITED. Inventor/es: METCALF, DONALD, GEARING, DAVID PAUL, GOUGH, NICHOLAS MARTIN, HILTON, DOUGLAS JAMES, KING, JULIE ANN, NICE, EDOUARD COLLINS, NICOLA, NICOS ANTHONYSIMPSON, RICHARD JOHN, WILLSON, TRACY ANN.
SE DESCRIBE UN FACTOR INHIBIDOR DE LA LEUCEMIA (LIF) JUNTO CON UN METODO DE PREPARACION DE LIF EN FORMA ESENCIALMENTE PURA. SE DAN LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS, JUNTO CON MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE Y CELULAS ANFITRION PARA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD LIF.
(16/12/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: ORTH, GERARD, VOLPERS, CHRISTOPH, STREECK, ROLF, E.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CORRESPONDE AL GENOMA ENTERO O PARCIAL DE HPV39. APLICACION IN VITRO DE UNA INFECCION DEBIDA A HPV39 O A VARIANTES DE ESTE EN UNA MUESTRA BIOLOGICA.
(16/12/1994). Solicitante/s: HORN, THOMAS. Inventor/es: HORN, THOMAS, WARNER, BRIAN, URDEA, MICHAEL STEVEN.
EL METODO EMPLEA DOS SERIES DE REACTIVOS; LA PRIMERA SERIE ES UNA SERIE DE ETIQUETADO QUE COMPRENDE: UNA PRIMERA PRUEBA DE SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO; Y UNA SECUENCIA ETIQUETADA COMPLEMENTARIA DE LA PRIMERA SECUENCIA DE RECONOCIMIENTO; LA SEGUNDA SERIE ES UNA SERIE DE CAPTURA COMPRENDIENDO: UNA SEGUNDA PRUEBA DE SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO; UN PAR ESPECIFICO DE MIEMBROS DE ENLACE CONJUGADOS EN UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA A LA SEGUNDA SECUENCIA DE RECONOCIMIENTO; Y MEDIOS DE SEPARACION A LOS QUE ESTA ENLAZADO UN MIEMBRO DE PAR DE ENLACES ESPECIFICOS COMPLEMENTARIOS.
(16/12/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA EL RESCATE Y CLONADO DE UNA SECUENCIA DE DNA, DONDE UN VECTOR QUE CONTIENE DICHA SECUENCIA DE DNA SE MULTIPLICA EN UN HUESPED BACTERIANO ADECUADO. COMO HUESPED BACTERIANO SE USA UNA CEPA BACTERIANA QUE ES INCAPAZ DE RESTRICCION DEL HUESPED, TAL COMO CEPA DE ESCHERICHIA COLI C. PREFERIBLEMENTE SE USA COMO VECTOR UNO BACTERIOFAGO, QUE ES UN VEHICULO DE CLONACION ADECUADO PARA EL HUESPED BACTERIANO DE INTERES, LLEVANDOSE A CABO LA ETAPA DE EMPAQUETADO IN VITRO EN FAGORECUBRIMIENTOS POR MEDIO DE UN FAGOEMBALAJE, OBTENIDO DE PARTIR DE UNA CEPA BACTERIANA QUE ES INCAPAZ DE RESTRICCION DE HUESPED. LA INVENCION SE PUEDE USAR PARA DETECTAR MUTACIONES EN UNO O MAS GENES MARCADORES INTRODUCIDOS EN UN GENOMA DE MAMIFERO POR MEDIO DE UN VECTOR, PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN AISLAR DNA DE CELULAS DE MAMIFERO…
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: UNTERBECK, AXEL, DR., MULLER-HILL, BENNO, PROF. DR., KANG, JIE, DIPL.-BIOL., LEMAIRE, HANS-GEORG, DIPL.-BIOL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PROTEINA PRECURSORA DEL POLIPEPTIDO "AMYLOID PLAQUE CORE" (APC), FRAGMENTOS DE LA PROTEINA PRECURSORA ASI COMO LA APLICACION DIAGNOSTICA DE DICHA PROTEINA O DE SUS FRAGMENTOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL ADN CODIFICADOR DELA PROTEINA PRECURSORA, FRAGMENTOS DE DICHO ADN ASI COMO A LA APLICACION DIAGNOSTICA DEL ADN O DE SUS FRAGMENTOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DE VILLIERS, ETHEL-MICHELE, GRIMMEL, MARGITTA, DR.
LA INVENCION SE BASA EN AISLAMIENTO DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO TYP 41, UNA PARCIAL CARACTERIZACION DE SU GENOMA, COMO SU CLONACION EN PUC 19. A PARTIR DE AQUI SE ESTABLECERA UNA SALIDA A LOS DIAGNOSTICOS PREVIOS DE TUMORES DE PIEL QUE ESTAN ASOCIADOS AL HPV 41.
(01/12/1994) SE PREVEE UNA FAMILIA DE SECUENCIAS DE C DNA DERIVADOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV). ESTAS SECUENCIAS CODIFICAN ANTIGENOS QUE REACCIONAN INMUNOLOGICAMENTE CON ANTICUERPOS PRESENTES EN INDIVIDUPOS CON HEPATITIS NO - A. NO - B (NANBH), PERO GENERALMENTE NOEXISTEN EN INDIVIDUOS INFECTADOS CON VIRUS DE LA HEPATITIS A (HAV) O VIRUS DE HEPATITIS C (HBV), Y TAMPOCO EXISTEN EN INDIVIDUOS CONTROL. UNA COMPARACION DE ESTAS SECUENCIAS DE CDNA CON LAS SECUENCIAS EN BANCOS DE GENES Y CON LAS SECUENCIAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS DELTA (HDV) Y (HBV) MUESTRAN UNA FALTA SUSTANCIAL DE HOMOLOGIAS. UNA COMPARACION DE LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS CODIFICADOS EN EL CDNA CON LAS SECUENCIAS DE FLAVIVIRUSES INDICA QUE HCV ES UN FLAVIVIRUS O UN VIRUS FLAVI-LIKE. LOS REACTIVOS PREVISTOS EN LA INVENCION…
(16/11/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: ELTING, JAMES, J., BARNETT, THOMAS R., KAMARCK, MICHAEL E.
Un ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido perteneciente a la familia genética de CEA, seleccionado entre las secuencias ofrecidas a continuación, y fragmentos del mismo que comprenden al menos 50 bases secuenciales:.
(16/11/1994). Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMAMOTO, NOBUKO, KATO, KINYA, IWASHITA, HARUMI, SAKURANAGA, MASANORI.
EL METODO PARA DETECTAR EL ACIDO NUCLEICO, INCLUYENDO EL PROCESO DE REACCIONAR UNA MUESTRA DE ACIDO NUCLEICO CON UN ACIDO NUCLEICO A PROBAR Y ANALIZAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ACIDO NUCLEICO HIBRIDO A DETECTAR DENTRO DE LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA. ESTE METODO COMPRENDE LOS PROCESOS DE : A)REACCIONAR UNA MUESTRA DE ACIDO NUCLEICO CON EL ACIDO NUCLEICO A PRUEBA; B) APLICAR UNA ETIQUETA SOLO SOBRE EL HIBRIDO FORMADO EN LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA EN EL PROCESO A); Y C) DETECTAR EL HIBRIDO ETIQUETADO EN EL PROCESO B) MEDIANTE DICHA ETIQUETA. UNA PRUEBA INMOVILIZADA PARA LA DETECCION DEL ACIDO NUCLEICO A EMPLEAR PARA EL METODO DEL DETECCION DE ACUEROD CON EL PUNTO 2, COMPRENDE UNA PRUEBA DE ACIDO NUCLEICO INMOVILIZADO SOBRE UN PORTADOR, EN EL QUE DICHA PRUBEA DE ACIDO NUCLEICO ES CAPAZ DE HIBRIDIZARSE CON EL ACIDO NUCLEICO A DETECTAR.
(16/11/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LOTTSPEICH, FRIEDRICH, DOMDEY, HORST, VON SPECHT, BERND-ULRICH, PROF. DR., DUCHENE, MICHAEL, DR.
EL GEN PARA PROTEINA DE MEMBRANA F (OMPF) DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA ES AISLADO, SECUENCIADO Y EXPRESADO. SE OBTIENE LA OMPF Y SECUENCIAS PARCIALES INMUNOGENAS EN CANTIDAD Y PUREZA QUE SON ADECUADAS PARA LA OBTENCION DE VACUNAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMAMOTO, NOBUKO, KATO, KINYA, IWASHITA, HARUMI, SAKURANAGA, MASANORI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO CAPAZ DE DETECTAR LA PRESENCIA DE ACIDO NUCLEICO EN UNA MUESTRA DE DICHO ACIDO; SE DETECTA UNA FORMACION DE ACIDO NUCLEICO EN UN HIBRIDO DE ACIDO NUCLEICO DE PRUEBA EN LA REACCION ENTRE LA MUESTRA DE ACIDO NUCLEICO Y UN ACIDO NUCLEICO DE PRUEBA, EN DONDE DICHA MUESTRA SE APLICA CON UNA ETIQUETA DISPONIBLE PARA LA DETECCION DEL MENCIONADO HIBRIDO.
(01/11/1994). Solicitante/s: HEM PHARMACEUTICALS CORP.. Inventor/es: CARTER, WILLIAM, A..
UNA PRIMERALINEA DE DEFENSA CELULAR CONTRA MUCHOS VIRUS, INCLUEYNDO AQUELLOS CAUSANTES DE SIDA, ES LA ACTIVACION DE UN SISTEMA BIOQUIMICO INTRACELULAR DEIMINADO COMO TRAYECTORIA DE 2'-5' OLIGOADENILATO/RNASA. ES BIEN CONOCIDO QUE ESTA TRAYECTORIA FUNCIONA MAL EN INDIVIDUOS CON DISFUNCION INMUNE RELATIVA AL SIDA PROGRESIVA, PERO EL MECANISMO DEL M,AL FUNCINAMIENTO PERMANECE OSCURO. UNA SUSTANCIA INHIBIDORA, LIBERADA EN CELULAS INFECTDAS DE HIV O UN INHIBIDOR DIRIGIDO AL VIRUS DE COMPUESTOS INTERMEDIOS BIOQUIMICOS EN LA TRAYECTORIA 2'-5'A/RNASA, QUE POR ATAQUE APARENTEMENTE FISICO AL PRODUCTO TERMINAL (RNASAL) EN LA TRAYECTORIA BIOQUIMICA, HACE QUE EL SISTEMA COMPLETO FUNCIONE MAL, LO QUE PERMITE AL HIV MULTIPLICERSE INCONTROLABLEMENTE, NO HA SIDO INDENTIFICADO HASTA AHORA. EL NIVEL INTRACELULAR RELATIVO DE ESTE INHIBIDOR RECIENTEMENTE AISLADO TIENE SIGNIFICANCIA COMO PRONOSTICO CON RESPECTO AL DESARROLLO DE SID COMPLETAMENTE DIFUNDIDO Y MUERTE EVENTUAL.
(01/11/1994). Solicitante/s: EUROPAISCHES LABORATORIUM FUR MOLEKULARBIOLOGIE. Inventor/es: SPROAT, BRIAN, DR., LAMOND, ANGUS, DR.
LOS OLIGONUCLEOTIDOS CON LA FORMULA (II), EN LA QUE B SIGNIFICA UNA NUCLEOBASE CUALQUIERA, A ES IGUAL A O O CH2, X O Z ES O, S, NH O CH2, DONDE X Y Z PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, V Y W SIGNIFICAN UN O, S, SE, NH2 O UN RADICAL ALQUILOXI, OH O SH, DONDE V Y W EN UNA UNIDAD MONOMERA PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y L ES UN ATOMO H O UN SOCIO DE UNA PAREJA DE ENLACE Y C ES IGUAL A CADO CON POR LO MENOS UN ATOMO DE C, O UN POSIBLE GRUPO ALQUENILO O ALQUINILO MODIFICADO CON AL MENOS DOS ATOMOS DE C, DONDE LA MODIFICACION EN UNA SUSTITUCION CONSTA DE UNO O VARIOS RADICALES HALOGENOS, CIANOS, CARBOXI, HIDROXI, NITRO O/Y MERCAPTO, SIENDO N UN NUMERO ENTERO CUALQUIERA, SON MUESTRAS ANTI-SENSE, ESTABLES Y LIGANTES ESPECIFICAMENTE. TALES OLIGO Y POLINUCLEOTIDOS ENCUENTRAN APLICACION PARA EL CONTROL DE LA EXPRESION GENETICA Y COMO MEDICAMENTO. SU SINTESIS SE REALIZA A PARTIR DE LOS MONOMEROS 2'-SUSTITUIDOS CORRESPONDIENTES, SEGUN PROCESOS YA CONOCIDOS, PREFERENTEMENTE EN UNA BASE SOLIDA.
(01/11/1994) PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE OLIGONUCLEOTIDOS PARA EL DIAGNOSTICO DE GENOMAS ALTAMENTE VARIABLES. EL PROCEDIMIENTO PARA LA LOCALIZACION DE REGIONES GENICAS, QUE PERMITEN LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS CAPACES DE SERVIR COMO INICIADORES PARA LA AMPLIFICACION ESPECIFICA DE GRUPOS DE GENOMAS ALTAMENTE VARIABLES, MEDIANTE LA REACCION EN CADENA CON POLIMERASAS TERMOESTABLES. EL METODO SE BASA EN LA DETECCION DE SECUENCIAS CONSERVADAS, DENTRO UN GRUPO (A) DE GENOMAS QUE SE PRETENDE AMPLIFICAR, QUE PRESENTEN SUFICIENTE GRADO DE VARIACION RESPECTO A UN GRUPO (B) DE SECUENCIAS CUYA AMPLIFICACION SE PRETENDE EVITAR. LAS SECUENCIAS OBTENIDAS SE UTILIZAN PARA LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS…
(01/11/1994). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: KACIAN, DANIEL LOUIS.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA LICUACION MEJORADA DE MUESTRAS DE SECRECION MUCOIDE POR TRATAMIENTO CON AGENTES REDUCTORES CON ENLACE DISULFURO Y/O AGENTES DE DIGESTION DE ADN, Y PARA CONCENTRACION MAYOR DE ESPECIES DE BACTERIAS SELECCIONADAS DE TALES MUESTRAS, CONCENTRANDO LOS LEUCOCITOS EN LA MUESTRA ASOCIADA CON LA ESPECIE BACTERIANA. LOS PROCEDIMIENTOS TIENEN APLICABILIDAD EN TECNICAS DE ENSAYO BACTERIANO INCLUYENDO HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO, TECNICAS DE CULTIVO Y TE/IDO.
(01/11/1994). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MILLER, HARVEY, I.
ES UN METODO MEJORADO PARA LA AMPLIFICACION, CARTOGRAFIA Y SECUENCIA DEL ACIDO NUCLEICO QUE EMPLEA UN ENLAZADOR ORIGINAL QUE CONSISTE EN UNA BACTERIOFASE DE DUPLICACION CONJUGADA A UNA DETERMINADA SECUENCIA DE OLIGONUCLEIDOS. EN UNA SECUENCIA DE ESTA INVENCION, EL ACIDO NUCLEICO A CARTOGRAFIAR SE DIGIERE CON UN ENCIMA DE RESTRICCION QUE LO DEJA EN LA SECUENCIA ALEATORIA, DESPUES DE LO CUAL EL ACIDO NUCLEICO ES AMPLIFICADO MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA VARIEDAD DE LIGADORES ORGANICOS EN EL QUE EL ENLACE ES COHESIVO CON LA TERMINACION ALEATORIA, MEDIANTE LA AMPLIFICACION DE FRAGMENTOS ESPECIFICOS DEL ACIDO NUCLEICO A CARTOGRAFIAR. LAS POSICIONES RELATIVAS DE LOS FRAGMENTOS AMPLIFICADOS SON DETERMINADOS MEDIANTE SU SECUENCIA Y CARTOGRAFIA.
(01/11/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ALONSO, CARLOS, REQUENA, JOSE MARIA, LOPEZ, MANUEL CARLOS.
METODO DE DIAGNOSTICO Y CLASIFICACION DE ESPECIES DE TRYPANOSOMA CRUZI. A TRAVES DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS ES POSIBLE PRODUCIR POR SINTESIS QUIMICA FRAGMENTOS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE ESTRUCTURA PARCIAL IDENTICA. ESTOS FRAGMENTOS CONSTITUYEN LAS SONDAS QUE SE UTILIZAN COMO CEBADORES PARA LA AMPLIFICACION DE UN FRAGMENTO MAYOR DEL DNA DEL PARASITO COMPRENDIDO ENTRE LOS OLIGONUCLEOTIDOS SINTETIZADOS. LA DETECCION DE DNA AMPLIFICADO ES UNA DEMOSTRACION DIRECTA DE LA PRESENCIA DEL PARASITO EN LA MUESTRA QUE SE ANALIZA. LA SECUENCIA SE UTILIZA PARA LA DETECCION DE TRYPANOSOMA CRUZI POR PCR (REACCION DE LA POLIMERACION EN CADENA) Y PARA LA CLASIFICACION DE ESPECIES Y VARIEDADES DE TRYPANOSOMA CRUZI.
(01/11/1994). Solicitante/s: GEORGETOWN UNIVERSITY. Inventor/es: LANCASTER, WAYNE D.
SE DISPONE UNAS SONDAS DE HIBRIDIZACION DE ACIDO NUCLEICO PARA PAPILOMAVIRUS HUMANO (HPV) Y PARTICULARMENTE PARA LOS DEL TIPO 52. TAMBIEN ES DISPUESTA LA SECUENCIA DE ADN DE UNA REGION NO - CODIFICADA DE HPV 52 Y VECTORES Y HUESPEDES QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: ROSSAU, RUDI, VAN HEUVERSWIJN, HUGO.
LA INVENCION SE REFIERE A SONDAS DE HIBRIDACION PARA DETECTAR ESPECIES DE NEISSERIA. LAS SONDAS REPRESENTATIVAS DE LA INVENCION SE CARACTERIZAN POR LAS SIGUIENTES SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS: BAJO CONDICIONES DE HIBRIDACION APROPIADAS, LAS SONDAS , , , , , , , Y DETECTAN ESPECIFICAMENTE LA NEISSERIA GONORRHOEAE.
(01/11/1994). Solicitante/s: BIO-RAD LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CARR, FRANCIS, JOSEPH.
UN METODO PARA DISCRIMINAR UNA SECUENCIA DE BASE ESPECIFICA DE UNA SECUENCIA DE BASE VARIANTE CONSISTE EN SOMETER SEGMENTOS ADYACENTES DE UNA SECUENCIA DE BASE-OBJETIVO A HIBRIDACION CON UNA PRIMERA PROBETA DE NUCLEOTIDO Y CON UNA SEGUNDA PROBETA DE NUCLEOTIDO PARA FORMAR UN HIBRIDO, SIENDO LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE LA PRIMERA Y SEGUNDA PROBETAS TALES QUE CUANDO FORMAN UN HIBRIDO DE PROBETA PARTIDA CON UNA SECUENCIA OBJETIVO SUPLEMENTARIA PUEDEN SER POSTERIORMENTE LIGADAS SOMETIENDO A CUALQUIER HIBRIDO OBTENIDO, TAMBIEN SE DESCRIBEN PROBETAS DE HIBRIDACION Y CONJUNTO DE ELEMENTOS PARA USAR EN ESTE METODO.
(16/10/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: GARCIA, ALPHONSE, ARPIN, MONIQUE, PRINGAULT, ERIC, LOUVARD, DANIEL.
LA INVENCION SE REFIERE A FRAGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO, CARACTERIZADOS PORQUE CONTIENEN DE 8-40 NUCLEOTIDOS Y PORQUE SU SECUENCIA ESTA CONTENIDA YA EN LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA EL GENE DE LA VILLINA HUMANA YA EN TODO FRAGMENTO DE ADN EXACTAMENTE COMPLEMENTARIO DE UNO DE LOS PRECEDENTES Y QUE CONTIENE DE ESTA FORMA EL MISMO NUMERO DE DESOXINUCLEOTIDOS, YA EN TODO FRAGMENTO DE ARN CORRESPONDIENTE Y QUE CONTIENE EL MISMO NUMERO DE RIBONUCLEOTIDOS. LA INVENCION CONTEMPLA TAMBIEN LA APLICACION DE ESTOS FRAGMENTOS EN UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR IN VITRO LA PRESENCIA DE UN ACIDO NUCLEICO CARACTERISTICO DE LA VILLINA HUMANA.
(16/10/1994). Solicitante/s: PREVENTIVE MEDICINE INSTITUTE. Inventor/es: PERO, RONALD, W., MILLER, DANIEL G.
SE HA ENCONTRADO QUE LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA RESTAURADORA DEL ADN CELULAR ES UN INDICADOR DE LA PREDISPOSICION O SUSCEPTIBILIDAD DE UN INDIVIDUO A LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS AL ADN. LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA ADENOSINA DIFOSFATO RIBOSIL TRANSFERASA (ADRT) ES UN BUEN INDICADOR TANTO DE LA SUSCEPTIBILIDAD DE UN INDIVIDUO Y LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS AL ADN, TALES COMO EL CANCER.
(16/10/1994) ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIMERASAS DE DNA TIPO (PI) Y METODOS PARA UTILIZARLAS, INCLUYENDO UN METODO PARA DETERMINAR LA SECUENCIA BASE DE NUCLEOTIDO DE UNA MOLECULA DE DNA, QUE COMPRENDE FORTALECER DICHA MLECULA DE DNA CON UNA PRIMERA MOLECULA CAPAZ DE HIBRIDAR DICHA MOLECULA DE DNA; INCUBAR PARTES SEPARADAS DE LA MEZCLA FORTALECIDA EN CUATRO RECIPIENTES POR LO MENOS CON CUATRO TRIFOSFATOS DE DEOXINUCLEOXIDOS DIFERENTES, UNA POLIMERASA DE DNA PROCESADA, DONDE DICHA POLIMERASA PERMANECE ENLAZADA A DICHA MOLECULA DE DNA EN 500 BASES POR LO MENOS ANTES DE DISOCIACION EN UNA CONDICION DE ENTORNO NORMALMENTE UTILIZADA EN LA REACCION DE…
(16/10/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMANN, EGON, DR., GRUNDMANN, ULRICH, DR., ABEL, KARL-JOSEF, DR.
LA PROTEINA PP4 - X SE DETERMINA SU SECUENCIA AMINOACIDICA Y LA SECUENCIA DE DNA CODIFICADO DE AQUELLA, TIENE CARACTER ANTICOAGULANTE Y SE PUEDE OBTENER GENETICAMENTE, PP4 - X TIENE UTILIZACION CON OBJETO DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO.
(16/10/1994). Solicitante/s: COGENT LIMITED. Inventor/es: MCADAM, R. A., DEPT. OF MICR. & IMM., CATTY, D., DEPT. OF IMM. & MICR., DALE, JEREMY, WATSON, ZAINUDDIN, ZAINUL, FADZIRUDDIN, BIN.
ESTA INVENCION PROPORCIONA EXPLORACIONES NUCLEOTIDICAS, EQUIPOS Y METODOS PARA LA DETECCION Y DIFERENCIACION DE MICOBACTERIA. LAS EXPLORACIONES GENETICAS, EQUIPOS Y METODOS SON UTILES PARA EL DIAGNOSIS DE TUBERCULOSIS Y/O HERRAMIENTAS DE ESTUDIO EPIDEMIOLOGICO PARA INVESTIGAR EL PROGRESO DE LAS INFECCIONES OCASIONADAS POR MICOBACTERIAS. LAS EXPLORACIONES GENETICAS CONSTAN DE PARTE O TODAS LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS PROPORCIONADAS EN LA ESPECIFICACION O UN ALELO O DERIVADO DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS. LAS EXPLORACIONES GENETICAS PUEDEN DISTINGUIR ENTRE M. TUBERCULOSIS, M. BOVIS Y BCG AL IGUAL QUE SER CAPACES DE DISTINGUIR ENTRE CEPAS DIFERENTES DE M. TUBERCULOSIS. LAS EXPLORACIONES NO MUESTRAN HIBRIDACION SIGNIFICATIVA A LOS ACIDOS NUCLEICOS DE M. PARATUBERCULOSIS, M. INTRACELLULARE, M. SCROFULACEUM, M. PHLEI, M. FORTUITUM, M. KANSASII, M. AVIUM, M. MALNIOENSE, M. FLAVESCENS, M. GORDONAE Y M. CHELONEI.
(01/10/1994). Solicitante/s: OPALE BIOTECHNOLOGY. Inventor/es: PRIEUR, BENOT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE ESTABILIZACION DE LA HIBRIDACION DE UNA PRIMERA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA DE ADN O DE ARN MODIFICADAS O NO, DE CONFIGURACION ANOMERICA ALFA O BETA CON UNA SEGUNDA SECUENCIA BLANCO COMPLEMENTARIA DE LA PRIMERA SECUENCIA DE ADN O DE ARN, CARACTERIZADO EN QUE UN PEPTIDO FIJADO OPCIONALMENTE SOBRE DICHA PRIMERA SECUENCIA SE COMPLEJA SOBRE LA DOBLE HELICE DE HIBRIDACION QUE FORMAN DICHAS PRIMERA Y SEGUNDA SECUENCIAS NUCLEOTICAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A CONJUGADOS PEPTIDO-POLINUCLEOTIDO UTILES PARA EL PROCESO, ASI COMO A SU APLICACION COMO SONDAS DIAGNOSTICAS O COMO AGENTES TERAPEUTICOS, EN PARTICULAR.
(01/10/1994). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MOLLET, BEAT, HOTTINGER, HERBERT, PILLOUD, NATHALIE.
EL ENSAYO DE DNA COMPRENDE UN FRAGMENTO DE DNA CAPAZ DE EFECTUAR UNA HIBRIDACION CON EL DNA DE CADENAS DE LA ESPECIE "L.HELVETICUS". ESTE FRAGMENTO DE DNA COMPRENDE UN FRAGMENTO "HINDIII" DE DNA DE UNA CADENA DE LA ESPECIE "L. HELVETICUS".
