CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(01/10/1994) ESTE INVENTO RELATA A POLIMERASAS DNA TIPO T7 Y METODOS PARA USARLAS INCLUYENDO UN METODO PARA DETERMINAR LA SECUENCIA DE BASE NUCLEOTIDA DE UNA MOLECULA DNA, COMPRENDIENDO EL RECOCIDO DE DICHA MOLECULA DNA CON UNA PRIMERA MOLECULA CAPAZ PARA HIBRIDIZAR A DICHA MOLECULA DNA; INCUBAR PARTES SEPARADAS DE LA MEZCLA RECOCIDA EN AL MENOS CUATRO VASOS CON CUATRO DIFERENTES TRIFOSFATOS DEOXINUCLEOSIDO, UNA POLIMERASA DNA PROGRESIVA, EN DONDE DICHA POLIMERASA PERMANECE LIGADA A DICHA MOLECULA DNA POR AL MENOS 500 BASES ANTES DE DISOCIARSE EN CONDICIONES AMBIENTALES NORMALMENTE USADAS EN LA REACCION DE EXTENSION DE UNA REACCION SECUENCIADORA DNA DICHA POLIMERASA TIENE MENOS QUE 500…
MEDIOS Y METODOS PARA ACRECENTAR LA HIBRIDACION DE ACIDOS NUCLEICOS.
(01/10/1994). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: HOGAN, JAMES JOHN, MILLIMAN, CURT LAWRENCE.
LA UNION DE UNA SONDA DE ACIDO NUCLEICO CON SU SECUENCIA COMPLEMENTARIA EN UN BLANCO, SE VE AFECTADO EN UNA HEBRA SENCILLA DE ACIDO NUCLEICO, POR UNA ESTRUCTURA SECUNDARIA Y TERCIARIA DEL ACIDO NUCLEICO, BLANCO. EL PROMEDIO Y EXTENSION DE LA HIBRIDACION DE LA SONDA CON EL ACIDO NUCLEICO BLANCO, SE PUEDE INCREMENTAR CON AYUDA DE UNOS OLIGONUCLEOTIDOS AYUDANTES. LOS OLIGONUCLEOTIDOS AYUDANTES SE SELECCIONAN PARA UNIRSE AL ACIDO NUCLEICO BLANCO, Y SE IMPONE UNA ESTRUCTURA SECUNDARIA Y TERCIARIA DIFERENTE EN EL BLANCO PARA FACILITAR LA UNION DE LA SONDA AL BLANCO. EL HIBRIDO RESULTANTE DE LA SONDA Y EL ACIDO NUCLEICO BLANCO TAMBIEN TIENE UNA TM MAS ALTA QUE EL HIBRIDO QUE RESULTA DE LA ADICION DE LA SONDA SOLA.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA MARCADO EN BOVEDA DE ALTA SEGURIDAD PARA LA PROTECCION DE OBJETOS DE VALOR.
(01/10/1994). Solicitante/s: BIOPROBE SYSTEMS. Inventor/es: LEBACQ, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA MARCADO EN BOVEDA DE ALTA SEGURIDAD PARA LA PROTECCION DE OBJETOS DE VALOR, TALES COMO OBRAS DE ARTE, BIENES DE EQUIPO, DOCUMENTOS OFICIALES, ETC, PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN: A) PREPARAR UNA DISOLUCION DE UN ACIDO NUCLEICO DE SECUENCIA ELEGIDA, QUE FORMA GRUPO DE MARCADO Y QUE TIENE UN GRADO DE FLUIDEZ ELEGIDO; B) INCORPORAR UNA CANTIDAD ELEGIDA DE DICHA DISOLUCION A CADA OBJETO DE UNA CLASE DE OBJETOS DE MARCADO, LO QUE PERMITE PROCEDER POSTERIORMENTE, EN CASO DESEADO A UNA OPERACION C) DE IDENTIFICACION O AUTENTIFICACION DEL OBJETO UTILIZANDO UN MEDIO DE DETECCION DE DICHO ACIDO NUCLEICO PARA REVELAR EL MARCADO. LA INVENCION PERMITE, EN CASO DESEADO, APORTAR LA PRUEBA IRREFUTABLE DE LA PROPIEDAD DE UN OBJETO EN CASO DE ROBO, REVENTA O FALSIFICACION.
DETECCION DE MUTACION POR PREPARACION COMPETITIVA DE OLIGONUCLEOTIDO.
(01/10/1994). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: CASKEY, CHARLES THOMAS, GIBBS, RICHARD ALEXANDER LLOYD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DETECCION RAPIDA Y SENCILLA DE MUTACIONES EN ADN Y DIFERENCIAS ENTRE SECUENCIAS DE ADN. EL SISTEMA DE IMPRIMACION COMPETITIVA DE OLIGONUCLEOTIDOS PUEDE SER USADO PARA LA DETECCION DE CUALQUIER DIFERENCIA ENTRE SECUENCIAS DE ADN PARA LA CUAL SE CONOCE UNA SECUENCIA DE ADN. EM SU FORMA BASICA LA INVENCION COMPRENDE LAS ETAPAS DE: ADICION DE CEBOS DE OLIGONUCLEOTIDOS COMPETITIVAS A UNA MUESTRA DE ACIDO NUCLEICO O MEZCLA DE ACIDOS NUCLEICOS Y DICHOS CEBOS COMPETITIVOS DE OLIGONUCLEOTIDOS COMPRENDEN AL MENOS DOS CENOS, UNO ES SUSTANCIALMENTE COMPLEMENTARIO DE LA SECUENCIA ESPECIFICA CONOCIDA Y AL MENOS UNA TIENE UN MAL ACOPLAMIENTO BASE CON LA SECUENCIA ESPECIFICA CONOCIDA; EXTENSION DEL HIDROLIZADO PREFERENTEMENTE DESDE SU TERMINO 3 PARA SINTETIZAR UN PRODUCTO DE EXTENSION COMPLEMENTARIO AL CORDON AL CUAL EL CEBO ES HIBRIDIZADO E IDENTIFICACION DE DICHO PRODUCTO DE EXTENSION.
PROCEDIMIENTO DE ESTABILIZACION DE LA HIBRIDACION DE SECUENCIAS POLINUCLEOTIDICAS COMPLEMENTARIAS.
(01/10/1994). Solicitante/s: OPALE BIOTECHNOLOGY. Inventor/es: PRIEUR, BENOT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE ESTABILIZACION DE LA HIBRIDACION DE UNA PRIMERA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA DE ADN O DE ARN MODIFICADAS O NO, DE CONFIGURACION ANOMERICA ALFA O BETA CON UNA SEGUNDA SECUENCIA BLANCO COMPLEMENTARIA DE LA PRIMERA SECUENCIA DE ADN O DE ARN, CARACTERIZADO EN QUE UN PEPTIDO FIJADO OPCIONALMENTE SOBRE DICHA PRIMERA SECUENCIA SE COMPLEJA SOBRE LA DOBLE HELICE DE HIBRIDACION QUE FORMAN DICHAS PRIMERA Y SEGUNDA SECUENCIAS NUCLEOTICAS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A CONJUGADOS PEPTIDO-POLINUCLEOTIDO UTILES PARA EL PROCESO, ASI COMO A SU APLICACION COMO SONDAS DIAGNOSTICAS O COMO AGENTES TERAPEUTICOS, EN PARTICULAR.
METODO DE DIAGNOSIS PARA DETECTAR LINFOMAS EN PERSONAS.
(01/09/1994). Solicitante/s: THE WISTAR INSTITUTE. Inventor/es: TSUJIMOTO,YOSHIHIDE, CROCE,CARLOS M.
LA SECUENCIA DE LAS REGIONES DE CODIFICACION DE PROTEINAS DEL GEN BCL-2 ESTA PROVISTAS AL IGUAL QUE CLONES DE BACTERIAS QUE PRODUCEN LAS PROTEINAS. SE HAN HECHO INTENTOS PARA DETECTAR UNA CLASE DE CELULA-B NEOPLASMAS ASOCIADOS CON UNA RECOLOCACION DE CROMOSOMAS ENTRE LOS CROMOSOMAS 14 Y 18. ESTA RECOLECCION ESTA PRESENTE EN LA MAYORIA DE LOS CASOS DE LINFOSOMAS FOLICULARES DE PERSONAS. UN INTENTO EMPLEA UN ANTICUERPO QUE ES INMUNOREACTIVO CON UNA PROTEINA HUMANA QUE ESTA SOBRECOMPRIMIDA DEBIDO A UNA RECOLECCION DE CROMOSOMAS. OTRO INTENTO INCLUYE LA MEDIDA DE LA CANTIDAD DE MRNA QUE HIBRIDIZA UN GEN PROXIMO PARA RECOLOCAR UN PUNTO DE RUPTURA.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION E IDENTIFICACION DE PATOGENOS VIRALES Y SUBVIRALES.
(01/09/1994). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE INVESTIGACION Y TECNOLOGIA AGRARIA Y ALIMENTARIA. Inventor/es: PONZ ASCASO, FERNANDO, TORRES PASCUAL, VICENTE, DE BLAS BEORLEGUI, CARMEN, NUÑO BARBOSA NOLASCO, GUSTAVO, BORJA TOME, M. JOSE.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION E IDENTIFICACION DE PATOGENOS VIRALES Y SUBVIRALES. PARTE DE LA INMOVILIZACION DEL PATOGENO UTILIZANDO ANTICUERPOS FIJADOS A LA SUPERFICIE INTERNA DE LOS POCILLOS DE UNA PLACA DE MICROTITULACION, CON POSTERIOR SINTESIS, EN LA MISMA PLACA, DEL DNA COMPLEMENTARIO A UN FRAGMENTO DEL GENOMA DE PATOGENOS VIRALES O SUBVIRALES Y POSTERIOR AMPLIFICACION ENZIMATICA EN LA MISMA PLACA, PARA PROCEDER SEGUIDAMENTE A LA CUANTIFICACION DE LOS PRODUCTOS DE AMPLIFICACION EMPLEANDO TECNICAS ESPECTROFOTOMETRICAS , TAMBIEN REALIZADA EN LA MISMA PLACA, Y FINALMENTE LA IDENTIFICACION DE LOS PRODUCTOS DE AMPLIFICACION, MEDIANTE TECNICAS ELECTROFORETICAS.
CLONACION Y EXPRESION DE LA TOXINA DE BORDETELLA PERTUSSIS -CODIFICANTE DE ADN.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Inventor/es: NICOSIA, ALFREDO, RAPPUOLI, RINO, ARICO, MARIA BEATRICE.
CLONACION Y SECUENCIA DEL FRAGMENTO ECORI DE ADN CROMOSOMAL DE B.PERTUSSIS CON 4696 PAREJAS DE BASE, QUE CONTIENEN LOS GENES QUE CODIFICAN LAS 5 SUBUNIDADES DE LA TOXINA PERTUSSIS. UN PLASMIDO HIBRIDO QUE CONTIENE EL FRAGMENTO DEL ADN O LOS FRAGMENTOS COMPLEMENTARIOS Y UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO POR EL PLASMIDO HIBRIDO Y CAPAZ DE EXPRESAR EL FRAGMENTO DE ADN CLONADO O LOS FRAGMENTOS COMPLEMENTARIOS DEL MISMO POR SINTESIS DE LA TOXINA PERTUSSIS O UNA O MAS SUBUNIDADES DE LA TOXINA PERTUSSIS. LA TOXINA PERTUSSIS O UNA O MAS SUBUNIDADES DE LA MISMA ASI OBTENIDA SON UTILIZADAS PARA LA PREPARACION DE VACUNAS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO.
SOPORTES POLICATIONICOS PARA LA PURIFICACION, SEPARACION E HIBRIDACION DE ACIDOS NUCLEICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: GEN-PROBE INCORPORATED.
SE DESCRIBE EL EMPLEO DE SOPORTES SOLIDOS POLICATIONICOS EN LA PURIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS A PARTIR DE SOLUCIONES QUE CONTIENEN CONTAMINANTES. LOS ACIDOS NUCLEICOS SE UNEN DE FORMA NO-COVALENTE AL SOPORTE SIN QUE SE PRODUZCA UNA UNION IMPORTANTE DE LOS CONTAMINANTES, PERMITIENDO ASI SU SEPARACION DE ELLOS. LOS ACIDOS NUCLEICOS UNIDOS AL SOPORTE SE PUEDEN RECUPERAR DE EL. TAMBIEN SE DESCRIBE EL EMPLEO DE LOS SOPORTES COMO MEDIO PARA SEPARAR POLINUCLEOTIDOS DE ELLOS CON UNA SONDA NUCLEOTIDICA A PARTIR DE LA SONDA NO HIBRIDIZADA. SE DESCRIBEN ENSAYOS PARA SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS, QUE EMPLEAN ESTE PROCEDIMIENTO DE SEPARACION.
PROCESO DE COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEINICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SEIBL, RUDOLF, DR., HOLTKE, HANS-JOACHIM, MATTES, RALF, PROF.DR., SCHMITZ, GUDRUN, DR., SCHOLER, HANS ROBERT, DR., KESSLER, CHRISTOP, DR.
PARA LA COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEINICOS DE SECUENCIA DEFINIDA POR HIBRIDACION CON UNA SONDA COMPLEMENTARIA DE ACIDO NUCLEINICO QUE CONTENGA UN HAPTENO ENLAZADO QUIMICAMENTE COMO MARCA, SE USA COMO HAPTENO UN ESTEROIDE QUE ESTE UNIDO AL MENOS A UNA POSICION DE LA SONDA DE ACIDO NUCLEINICO (QUE NO FORME PARTE DEL PUENTE ENLACE DE HIDROGENO) POR UN PUENTE DE AL MENOS CUATRO ATOMOS DE LARGO, Y MARCA LA SONDA HIBRIDADA POR UN ANTICUERPO DE ANTIO-HAPTENO MARCADO A SU VEZ.
Método de detectar tumores que contengan un defecto genético del retinoblastoma.
(16/08/1994). Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: FUNG,YUEN KAI T., TANG,ANNE, MURPHREE,A. LINN, BENEDICT,WILLIAM F.
Un metodo de detectar tumores que contengan un defecto genetico del retinoblastoma, que incluye los pasos de: Hibridación de una sonda génica de retinoblastoma en un ADN extraído de un tejido objeto. Determinación del enlace de la sonda con dicho ADN, seleccionándose dichos tumores del grupo consistente fibrosarcoma, sarcoma de tejido blando, melanoma, carcinoma de pequeñas células del pulmón y carcinoma pecho.
PROCESO DE DETECCION DE UNA SUSTANCIA BIOLOGICA CON LA AYUDA DE LIGANTES.
(01/08/1994). Solicitante/s: BIO MERIEUX, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: MANDRAND, BERNARD, CHARLES, MARIE-HELENE, ARCHINARD, PHILIPPE, TROUYEZ, GERARD.
PROCESO DE DETECCION Y/O DE DOSIFICACION DE UNA SUSTANCIA BIOLOGICA EN UN LIQUIDO QUE LA CONTIENE O SUSCEPTIBLE DE CONTENERLA CON UNAS CONCENTRACIONES MUY VARIABLES. ESTE PROCESO, EN EL CUAL SE UTILIZA, SEGUN LOS METODOS CONOCIDOS, UN PRIMER LIGANTE QUE TIENE UNA AFINIDAD PARA UN SITIO DE DICHA SUSTANCIA BIOLOGICA, Y UN SEGUNDO LIGANTE EN EL CUAL UNO DE LOS LIGANTES ESTA MARCADO CON UN AGENTE TRAZADOR, ESTA CARACTERIZADO POR EL HECHO QUE, PARA EVITAR ALGUNOS RESULTADOS ERRONEOS DEBIDOS A UN EFECTO DE ZONA, EL SEGUNDO LIGANTE ES UN LIGANTE QUE TIENE UNA AFINIDAD ESPECIFICA PARA EL COMPLEFO FORMADO POR EL PRIMER LIGANTE FIJO POR AFINIDAD SOBRE LA SUSTANCIA BIOLOGICA.
ENSAYO DE HIBRIDACION EN FASE DE SOLUCION PARA DETECTAR SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS.
(01/08/1994) UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UNA PARTICULAR SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO EN UNA MUESTRA DE ENSAYO, QUE COMPRENDE (A) MODIFICAR QUIMICAMENTE ACIDOS NUCLEICOS EN LA MUESTRA DE ENSAYO, BIEN SEA PARA INTRODUCIR UN MARCADOR O UN PUNTO REACTIVO, DE MANERA QUE CONTRIBUYA A SU POSIBILIDAD DE HIBRIDACION, (B) PONER EN CONTACTO, EN CONDICIONES DE HIBRIDACION, LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LA MUESTRA QUIMICAMENTE MODIFICADOS, CON UNA MUESTRA DE ACIDO NUCLEICO SUSCEPTIBLE DE HIBRIDACION, LA CUAL O BIEN CUANDO LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LA MUSTRA HAN SIDO MODIFICADOS PARA INTRODUCIR UN MARCADOR, LLEVA UN PUNTO REACTIVO, O BIEN, CUANDO LOS ACIDOS NUCLEICOS DE LA MUESTRA HAN SIDO MODIFICADOS PARA INTRODUCIR UN PUNTO REACTIVO,…
PROCESO DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: CANGENE CORPORATION. Inventor/es: MALEK, LAWRENCE, T., DAVEY, CHERYL.
ESTA INVENCION EXPONE UN PROCESO PARA AMPLIFICAR UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE ACIDO NUCLEICO. EL PROCESO IMPLICA SINTETIZAR RNA DE ENLAZADO SIMPLE, DNA DE ENLAZADO SIMPLE Y DNA DE ENLAZADO DOBLE. EL RNA ENLAZADO SIMPLE ES UN PRIMER MODELO PARA UNA PRIMERA CAPA DE APRESTO, EL DNA DE ENLAZADO SIMPLE ES UN SEGUNDO MODELO PARA UNA SEGUNDA CAPA DE APRESTO Y EL DNA DE DOBLE ENLAZADO ES UN TERCER MODELO PARA LA SINTESIS DE UNA PLURALIDAD DE COPIAS DEL PRIMER MODELO. UNA SECUENCIA DE LA PRIMERA O SEGUNDA CAPA ES COMPLEMENTARIA A UNA SECUENCIA DE LA PRIMERA O SEGUNDA CAPA ES HOMOLOGA A UNA SECUENCIA DEL ACIDO NUCELICO ESPECIFICO. EL PROCESO DE AMPLIFICACION PUEDE SER UTILIZADO PARA INCREMENTAR LA CANTIDAD DE SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO ESPECIFICO PARA PERMITIR LA DETECCION O PARA INCREMENTAR LA PUREZA DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO ESPECIFICO COMO UN SUSTITUTO PARA METODOLOGIA CONVENCIONAL.
GEN DE ALFA-AMILASA DE LA PATATA.
(16/07/1994) SE DESCRIBE LOS FRAGMENTOS ADN CODIGO DE LA (ALFA)-AMILADA DE LA PATATA, LOS FRAGMENTOS QUE COMPONEN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA (MOSTRADO EN LA FIG.1) O UNA SUBSECUENCIA O ANALOGA DE LO ANTERIOR, LOS FRAGMENTOS DEL ADN QUE CODIFICAN UNA MOLECULA ANTI-SENSE MARN CAPAZ DE HIBRIDIZAR A UNA MARN TRANSCRITA DE UN FRAGMENTO DEL ADN (MOSTRADO EN LA FIG.1), LOS VECTORES CAPACES DE REPLICACION EN UN ORGANISMO HUESPED, POR EJEMPLO UNA PLANTA O UNA PLANTA DE PATATA EN PARTICULAR, LOS VECTORES QUE LLEVAN UN FRAGMENTO DEL ADN, LOS MICROORGANISMOS QUE ALBERGAN PLASMIDOS PORTADORES DE FRAGMENTOS ADN ANTES DEFINIDOS, CONSTRUCTORES GENERICOS QUE CONTIENEN LOS FRAGMENTOS DE ADN ANTES DEFINIDOS Y EL USO DE DICHOS CONSTRUCTORES PARA LA…
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE BACTERIAS DE LISTERIA PATOGENAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: CHAKRABORTY, TRINAD, GOEBEL, WERNER, NOTERMANS, SERVATIUS, HUBERTUS, WILHELMUS.
EL INVENTO SE REFIERE A UNOS ACIDOS NUCLEICOS, QUE SE HIBRIDAN CON EL FRAGMENTO 2,5 KPNI-BAMTTL DE PLM63 O DE UN ACIDO NUCLEICO SEGUN LAS CONDICIONES DE HIBRIDACION 5 42 SAYO DE HIBRIDACION CON BACTERIAS LISTERIA. LA PATENTE TRATA DE PROTEINAS QUE SE EMPLEAN EN LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS UTILIZADOS FRENTE A BACTERIAS LISTERIA.
ENSAYOS DE DIAGNOSTICO USANDO SONDAS DE ACIDO NUCLEICO.
(16/07/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: KUHNS, MARY C.
LA INVENCON PROPORCIONA METODOS Y COMPOSICIONES PARA UN ENSAYO CUANTITATIVO RAPIDO DE HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO PARA DETECTAR UNA SECUENCIA DE ADN O ARN ENUNA MUESTRA BIOLOGICA. EL METODO IMPLICA LA HIBRIDACION EN SOLUCION DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DIANA CON UNA SONDA MARCADA DE MANERA DETECTABLE, SEPARACION DE LA SONDA DE ACIDO NUCLEICO DIANA DE LA SONDA NO HIBRIDIZADA POR CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION SOBRE GEL O DE AFINIDAD, Y DETECCION DE LA CANTIDAD DE SONDA MARCADA COMO INDICACION DEL ACIDO NUCLEICO DIANA PRESENTE EN LA MUESTRA BIOLOGICA.
EL RETROVIRUS SIV CPZ-ANT Y SU UTILIZACION.
(16/07/1994). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: PIOT, PETER PROF. DR., VAN DER GROEN, GUIDO DR. SC., DELAPORTE, ERIC DR., PEETERS, MARTINE DR.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UN RETROVIRUS AISLADO DE UN CHIMPACE Y DESIGNADO COMO SIV SUB CPZ-ANT Y A LAS VARIANTES DE ESTE VIRUS, PROVISTO DE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES ESENCIALES MORFOLOGICAS E INMUNOLOGICAS: PARA T4 LINFOCITOS. TIPICO CON LA FORMACION DE CELULAS GIGANTES EN LOS LINFOCITOS QUE INFECTA, NM, PTASA DEPENDIENTE DEL MAGNESIO, ELULARES INMORTALIZADAS PORTADORAS DEL RECEPTOR T4, DOS DEL VIRUS CONTIENEN UNA PROTEINA P27 DISTINTA INMUNOLOGICAMENTE DE LA P25 DEL HIV-1 Y DE LA PROTEINA P19 DEL HTLV-1 SEGUN LOS ANALISIS DE MANCHAS DEL OESTE, NTIENEN UNA PROTEINA GP140 INMUNOLOGICAMENTE DISTINTA DE LA GP120 DEL HIV-1 Y DE LA GP110 DEL HTLV-1 SEGUN LOS ANALISIS DE MANCHAS DEL OESTE, UNA GLICOPROTEINA TRANSMEMBRANOSA CON UN PESO MOLECULAR DE 44.000 A 50.000 KD.
SONDA DE DIAGNOSTICO BACTERIANA.
(01/05/1994). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: ULLMANN, AGNES, GILSON, ERIC, CLEMENT, JEAN-MARIE, PERRIN, DAVID, HOFNUNG, MAURICE.
UN KIT DE ENSAYO PARA LA IDENTIFICACION DE VARIAS ESPECIES BACTERIANAS COMPRENDE UNA SONDA DE ADN QUE PUEDE IDENTIFICAR UNIDADES POLINDROMICAS ESPECIFICAS PARA ESPECIES BACTERIANAS PARTICULARES O AGRUPAMIENTOS DE ESPECIES. TALES SONDAS SON ALTAMENTE ESPECIFICAS PARA ESPECIES PARTICULARES O SUBGRUPOS DE ESPECIES. ADEMAS, PUEDE CONSEGUIRSE IDENTIFICACION ESPECIFICA DE BACTERIAS.
DIAGNOSIS DE LA OBESIDAD PRODUCIDA POR UNA ANORMALIDAD GENETICA Y METODO PARA TRATAR TERAPEUTICAMENTE LA OBESIDAD PRODUCIDA GENETICAMENTE.
(01/02/1994). Solicitante/s: THE BETH ISRAEL HOSPITAL ASSOCIATION DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: FLIER JEFFREY, S., SPIEGELMANN BRUCE M.
METODO PARA DISTINGUIR ENTRE PERSONAS QUE TIENEN METABOLISMOS NORMALES, Y GANAN PESO DEBIDO A SOBREALIMENTACION, DE LAS PERSONAS QUE TIENEN PROPENSION A GANAR PESO DEBIDO A UNA ANORMALIDAD GENETICA, DETECTANDO EL NIVEL DE LA PROTEINA ADIPSINA EN LA SANGRE O EN EL NIVEL DE DNA DE ADIPSINA EN LOS LEUCOCITOS. METODO PARA TRATAR LA ANORMALIDAD DE GANANCIA DE PESO GENETICA MEDIANTE ADMINISTRACION DE CANTIDADES TERAPEUTICAS DE ADIPSINA.
METODO PARA DETECTAR SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDOS NUCLEICOS Y SUS APLICACIONES.
(16/01/1994). Solicitante/s: CIS BIO INTERNATIONAL. Inventor/es: SAUVAIGO, SYLVIE, TEOULE, ROBERT, LIVACHE, THIERRY, FOUQUE, BRIGITTE.
PROCESO DE DETECCION DE SECUENCIAS ESPECIFICAS DE ACIDO(S) (SECUENCIA UNICA Y/O MEZCLA DE SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS) PRESENTE(S) EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, QUE COMPRENDE AL MENOS UNA AMPLIFICACION ENZIMATICA. LA DETECCION SE REALIZA, TRAS PONER LAS MUESTRAS BIOLOGICAS EN SOLUCION PARA EXTRAER EL/LOS ACIDOS NUCLEICOS, POR ENRIQUECIMIENTO DE SECUENCIAS BLANCO PONIENDO EN CONTACTO MUESTRAS BIOLOGICAS CON AL MENOS UN PAR DE CEBOS APROPIADOS, SEGUIDA POR AL MENOS UNA DILUCION APROPIADA DE LA SOLUCION DE AMPLIFICACION DE ENRIQUECIMIENTO OBTENIDA, Y DESPUES POR PUESTA EN CONTACTO DE UNA FRACCION DE ESTA SOLUCION CON AL MENOS UN PAR DE CEBOS, SEGUNDA DE LA DETECCION DE LAS COPIAS DE ACIDO NUCLEICO BLANCO DE DOBLE HEBRA OBTENIDAS. APLICACION EN LA DETECCION DE ENFERMEDADES GENETICAS, TUMORALES, EN EL CONTROL DE LAS MUESTRAS BIOLOGICAS, EN LA TIPIFICACION CELULAR, ETC.
SECUENCIAS DE DNA ESPECIFICAS PARA MALARIA SUS PRODUCTOS DE EXPRESION Y SU UTILIZACION.
(16/01/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUPPER, HANS, DR., KNAPP, BERNHARD, HUNDT, ERIKA, ENDERS, BURKHARD, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE DNA ESPECIFICAS PARA MALARIAS, SUS PRODUCTOS DE EXPRESION Y SU UTILIZACION. UNA COMBINACION DE TRES PROTEINAS DE EXPRESION, SE AISLAN SECUENCIAS DE DNA POR AISLAMIENTO DE UN BANCO DE GENES GT11 LAMBDA CON UN ANTISUERO MONOESPECIFICO CONTRA LAS BANDAS DE GENES ANTI 4/-KD PROTECTIVAS DE P. FALCIPARUM, PROTEGE -------- EN ENSAYO DE MODELO TOTALMENTE DE LA INFECCION DE P. FALCIPORUM.
METODO DE AMPLIFICACION PARA ENSAYOS DE POLINUCLEOTIDOS.
(16/01/1994) SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR COPIAS MULTIPLES DE UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO PRIMARIA, LOCALIZADA EN EL TERMINO 3' DE UN POLINUCLEOTIDO. EL METODO CONSISTE EN (A) FORMAR, EN PRESENCIA DE TRIFOSFATOS DE NUCLEOSIDO Y POLIMERASA DE POLINUCLEOTIDO DEPENDIENTE DE PLANTILLA, UNA EXTENSION DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO PRIMARIA HIBRIDIZADA CON UNA SECUENCIA DE PLANTILLA DE UN NUCLEOTIDO PATRON, HECHO HEBRA SENCILLO, QUE CONTIENE 2 O MAS SECUENCIAS DE PLANTILLA, QUE CONTIENE CADA UNA UNO O MAS SITIOS ROMPIBLES; (B) ROMPER EN FRAGMENTOS DICHA EXTENSION EN SITIOS ROMPIBLES, EN PRESENCIA DE MEDIOS PARA ROMPER ESPECIFICAMENTE DICHOS SITIOS ROMPIBLES, CUANDO DICHA EXTENSION ESTA HIBRIDIZADA CON DICHA SECUENCIA…
UN METODO PARA LA DETERMINACION SIMULTANEA DE LAS VARIACIONES DE SECUENCIA DE ADN EN UN LARGO NUMERO DE EMPLAZAMIENTOS Y UN KIT DEL MISMO.
(01/01/1994). Solicitante/s: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO. Inventor/es: VIJG, JAN, UITTERLINDEN, ANDREAS GERARDUS.
LA INVENCION RELATA UN METODO DE DETERMINACION SIMULTANEA DE VARIACIONES DE SECUENCIA DE ADN EN UN LARGO NUMERO DE EMPLAZAMIENTOS Y UN KIT RECOMENDABLE PARA EL MISMO. EL METODO COMPRENDE UNA SEPARACION ELECTROFORETICA DE FRAGMENTOS DE RESTRUICCION EN DOS DIMENSIONES DE LAS BASES DE DOS CRITERIONES INDEPENDIENTES NOMINALMENTE, DE SECUENCIA DE LONGITUD Y BASE, Y DETECCION DE FRAGMENTOS SEPARADOS POR MEDIO DE UNA SONDA MARCADA QUE COMPRENDE UNA O MAS MUESTRAS DE SONDEO DE LAS SECUENCIAS REPETIDAS. SONDAS PREFERIDAS SON MINISATETLITES GC-VICH O SIMPLE SECUENCIA DE SONDAS DE FRECUENCIA.
SONDAS DE ADN ESPECIFICO DEL GENERO MASCULINO DE LOS RUMIANTES, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/12/1993). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE, ETABLISSEMENT PUBLIC DIT: INSTITUT PASTEUR COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ETABLISSEMENT DE CARACTERE SCIENTIFIQUE TECHNIQUE ET INDUSTRIEL. Inventor/es: FELLOUS, MARC, BISHOP, COLIN, COTINOT, CORINNE, KIRSZENBAUM, MAREK, VAIMAN, MARCEL.
SONDA MOLECULAR CARACTERIZADA EN QUE PRESENTA UN PERFIL DE HIBRIDACION QUE HACE APARECER LA PRESENCIA DE AL MENOS UNA BANDA ESPECIFICA DEL GENERO MASCULINO DE LOS RUMIANTES, PARTICULARMENTE DE LA SUBFAMILIA DE LOS BOVINOS, EN PARTICULAR DEL GENERO BOS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SONDA MOLECULAR DE ADN ESPECIFICA DEL GENERO MASCULINO DE DICHOS RUMIANTES, POR REASOCIACION DE SEGMENTOS DE ADN GENOMICOS O POR SINTESIS. APLICACIONES DE DICHA SONDA MOLECULAR DE ADN ESPECIFICO DEL GENERO MASCULINO DE DICHOS RUMIANTES, A LA DETERMINACION DEL SEXO DE EMBRIONES O DE FETOS DE ELLOS, AL CONTROL DE LA PRESENCIA DEL CROMOSOMA Y EN UNA POBLACION DE ESPERMATOZOIDES Y A LA SEPARACION DE ELLOS EN DOS POBLACIONES DE ESPERMATOZOIDES PORTADORES RESPECTIVAMENTE DEL CROMOSOMA Y Y DEL CROMOSOMA X, PARA SU UTILIZACION PARA LA INSEMINACION ARTIFICIAL.
BANDEJA DE REACCION PARA HIBRIDACIONES DE MEMBRANA.
(16/12/1993). Solicitante/s: LIFE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: CHALLBERG, SHARON S., KISER, RANDALL.
SE PRESENTA UNA BANDEJA DE REACCION ESPECIALMENTE ADECUADA PARA HIBRIDACIONES DE MEMBRANA. UNA MEMBRANA 102 FABRICADA DE MATERIAL FIRME PERO BARATO TIENE UN FONDO PLANO. UNA CUBIERTA FIRME PERO FLEXIBLE 106 ESTA COLOCADA ENCIMA DE UNA MEMBRANA PARA DISTRIBUIR UNIFORMEMENTE UN REACTIVO DE DIFUSION LIBRE, IMPEDIR LA EVAPORACION Y EVITAR LA CONTAMINACION. UNA TAPA 104 ESTA AJUSTADA POR FRICCION SOBRE LA BANDEJA 102. EL CONJUNTO DE LA BANDEJA 102/104/106 ESTA FLOTANDO EN UN BAÑO DE AGUA DURANTE LA REACCION DE HIBRIDACION. EL MANEJO MANUAL DE LOS REACTIVOS PELIGROSOS Y DE LA DELICADA MEMBRANA QUEDAN MINIMIZADOS. LOS BAJOS COSTES DE FABRICACION PERMITEN QUE EL CONJUNTO DE LA BANDEJA SEA DESECHABLE DESPUES DE UN SOLO USO.
SONDAS OLIGONULEOTIDICAS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION POR HIBRIDACION DE ACIDOS NUCLEICOS DE BACTERIAS Y OTROS SERES VIVOS.
(01/10/1993). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: MARLIERE, PHILIPPE, GRIMONT, PATRICK.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SONDA DE HIBRIDACION PARA DETECTAR LA EXISTENCIA DE BACTERIAS EN UNA MUESTRA. ESTA CONSTITUIDA POR UNO DE LOS DOS PENTADECADESOXIRIBO- NUCLEOTIDOS DE SECUENCIA: (5')D-AAG GAG GTG ATC CAG (3') (5')D-CTG GAT CAC CTC CTT (3').
METODO PARA DETECTAR SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS.
(16/09/1993). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MARKHAM, ALEXANDER, FRED, NEWTON, CLIVE ROBERT.
UN METODO PARA DETECTAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UNA O MAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS VARIABLES. EL METODO COMPRENDE (I) PONER EN CONTACTO LA MUESTRA DEL ACIDO NUCLEICO CON UN PRIMER DIAGNOSTICO QUE ES COMPLEMENTARIO A LA POSICION DIAGNOSTICO DE UNA SECUENCIA DE BASES DIANA, EN MEDIO DE LA EXTENSION DE LA PROCION DIAGNOSTICO EN UN MODELO DIANA BAJO CONDICIONES APROPIADAS SE CONSIGUE SOLO DONDE UN NUCLEOTIDO TERMINAL DEL PRIMER DIAGNOSTICO ES COMPLEMENTARIO A CADA NUCLEOTIDO VARIABLE SOSPECHADO O A UN NUCLEOTIDO NORMAL CORRESPONDIENTE DE LA SECUENCIA BASE DIANA, Y (II) DETECTAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN PRODUCTO DE EXTENSION. TAMBIEN SE DESCRIBEN KITS PARA REALIZAR LOS TEST DE DIAGNOSTICO.
PROTEINAS RECOMBINANTES RICAS EN HISTIDINA DE PLASMODIUM FALCIPARUM, SU OBTENCION Y UTILIZACION.
(01/07/1993). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUPPER, HANS, DR., KNAPP, BERNHARD, HUNDT, ERIKA, ENDERS, BURKHARD, DR.
SE PUEDE AISLAR UN GEL POR SCREENIM DEL BANCO DE GENES A ADN DOS DISTINTOS PLASMODIUM FALCIPARUM SIN ANTISUERO EN UNA PROTEINA 41KD, EN SU CASO POR HIBRIDACION CRUZADA CON EL DNA INSERTO, UNO DE LOS CLONES ASI OBTENIDO, QUE CODIFICA PARA UN ISTIDIN ALAVIN, ESTAS PROTEINAS SON CAUSANTES DE INFECCIONES CON P. PALCIPARUM Y ASI ES UNA PARTE CONOCIDA DE LA VACUNA MALARIA.
APARATO Y METODO PARA AMPLIFICADOR DE ACIDOS NUCLEICOS.
(16/03/1993) ESTA DESCRITO UN METODO PARA REALIZAR LA AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS POR INCUBACION EN UN DEPOSITO, EN ORDEN A REALIZAR LA POLIMERIZACION, UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE EN UNA DISOLUCION TAMPON APTA, UNO O VARIOS ACIDOS NUCLEICOS DE ANODO DE UN TAZON, TAPAS PROTECTORAS INDICADAS, TUFOSFATOS DEOXINUCLEOTIDOS Y UNA POLIMERASA, TRAS LO QUE LA MEZCLA DE REACCION ES TRASLADADA, POR UN PROCEDIMIENTO INDICADO EN EL CASO DADO, A OTRO DEPOSITO PARA LA DESNAUTRALIZACION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS, DESDE TAL DEPOSITO, TRAS LA DESNATURALIZACION, LA MEZCLA DE REACCION ES TRALADADA TRAS LA ENTRADA EN EL DEPOSITO ORIGINAL, POR EL USO DE UN PROCEDIMIENTO INDICADO. EL APARATO PARA REALIZAR ESTE METODO INCLUYE UNO O VARIOS, PREFERENTEMENTE PARALELOS, PAR DE DEPOSITOS. UN DEPOSITO PAR ESTA HECHO DE DOS DEPOSITOS (1 Y 2) QUE ESTAN INTERCONECTADOS…
SONDAS PARA EL DESPLAZAMIENTO DE LOS IMPACTOS FLUORESCENTES PARA ENSAYOS DE HIBRIDACION EN LOS QUE INTERVIENEN POLINUCLEOTIDOS.
(01/04/1992). Solicitante/s: MOLECULAR BIOSYSTEMS, INC.. Inventor/es: HELLER, MICHAEL, J., JABLONSKI, EDWARD J.
LAS SONDAS PARA EL DESPLAZAMIENTO DE LOS IMPACTOS FLUORESCENTES PARA ENSAYOS DE HIBRIDACION EN LOS QUE INTERVIENEN POLINUCLEOTIDOS ESTAN DISEÑADAS DE TAL MODO QUE PROPORCIONAN UNAS SEPARACIONES UNITARIAS CON BASE NUCLEOTIDA ENTRE EL DONANTE Y EL ACEPTOR DE FLUOROFOROS. CUANDO LAS SONDAS SE HIBRIDIZAN AL POLINUCLEOTIDO OBJETIVO, LOS FLUOROFOROS EMPAREJADOS PARA UNA TRANSFERENCIA DE ENERGIA NO RADIATIVA SE SEPARAN EN DE 2 A 7 UNIDADES CON BASE NUCLEOTIDA. LOS FLUOROFOROS QUEDAN UNIDOS A LAS SONDAS DE ADN O DE ARN MEDIANTE UNOS BRAZOS ENLAZADORES QUE TIENEN UNAS LONGITUDES DE 4 A 30 ANGSTROMS. UN DONANTE PREFERENTE ES LA FLUORESCEINA PARA UTILIZARLA CON UN ACEPTOR DE ROJO DE TEJAS.
METODO PARA INCREMENTAR LA SENSIBILIDAD DE LOS ENSAYOS DE HIBRIDACION DEL ACIDO NUCLEICO.
(01/04/1992). Solicitante/s: MOLECULAR BIOSYSTEMS, INC.. Inventor/es: HELLER, MICHAEL, J..
UNA MEJORA EN LA SENSIBILIDAD DE LOS ENSAYOS DE HIBRIDACION PARA DETECTAR LAS SECUENCIAS DE LOS POLINUCLEOTIDOS DIANA SE OBTIENE POR LA DESHIBRIDACION SELECTIVA DE LA PORCION LIGADA A LA SONDA, SEPARACION DE LA PORCION DESHIBRIDIZADA DESDE EL SOPORTE Y LA MUESTRA RESIDUAL Y CONCENTRACION DE LA SONDA SEPARADA ANTES DE DETECTAR SU PRESENCIA POR MEDIO DEL GRUPO INFORMADOR. LA ETAPA DE CONCENTRACION PUEDE REALIZARSE POR ABSORCION DE LA SONDA DESHIBRIDIZADA SOBRE UN MATERIAL DE INTERCAMBIO IONICO BASICO. UNA SECUENCIA DE DESPLAZADOR CON MAYOR AFINIDAD DE UNION PARA LA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDOS DIANA PUEDE UTILIZARSE PARA DESHIBRIDIZAR LA PORCION DE SONDA LIGADA PARA LA CONCENTRACION SUBSIGUIENTE.