CIP-2021 : C12N 15/24 : Interleuquinas.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/24[5] › Interleuquinas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/24 · · · · · Interleuquinas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UNA NUEVA CITOQUINA.

(16/05/2004) ADN COMPLEMENTARIO PREPARADO EXTRAYENDO ARN MENSAJERO DE LAS CELULAS INTERSTICIALES DE LA MEDULA OSEA HUMANA SE EXPRESO, TRAS SER CLONADO, CON LAS CELULAS DE UN MAMIFERO. UNA PROTEINA CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE FORMACION DE ADIPOCITO SE SEPARO DEL CULTIVO CELULAR SUPERNATATIL CON DICHA ACTIVIDAD Y SE PURIFICO. SE OBSERVO QUE LA PROTEINA TENIA UN PESO MOLECULAR APARENTE DE ALREDEDOR DE 23.000 CONDUCIENDO UN ELECTROFORESIS SDS-PAGE BAJO UNA CONDICION REDUCTORA Y QUE TENIA UN RESIDUO DE PROLINA N TERMINAL CON RESULTADO DE IDENTIFICACION DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO N ESTRUCTURA PRIMARIA TOTAL DE LA PROTEINA SE DETERMINO POR EL HALLAZGO ANTERIOR Y EL RESULTADO DE LA CLONACION GENETICA DESCRITA…

TERAPIA GENICA ANTICANCEROSA POR MODULACION DE LA RESPUESTA INMUNITARIA Y/O INFLAMATORIA.

(01/05/2004). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ACRES, BRUCE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN VECTOR VIRAL EN CUYO GENOMA SE INSERTA UN FRAGMENTO DE ADN QUE COMPRENDE UNO O VARIOS GENES QUE CODIFICAN TODO O PARTE DE UN AGENTE MODULADOR DE LA RESPUESTA INMUNITARIA Y/O INFLAMATORIA, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LOS CANCERES EN LOS MAMIFEROS. SE REFIERE MAS EN PARTICULAR AL USO DE UN VECTOR VIRAL DERIVADO DE UN POXVIRUS EN CUYO GENOMA SE INSERTA UN GEN QUE CODIFICA UNA CITOQUINA, PARTICULARMENTE UNA INTERLEUQUINA-2, 4, 5, 6 O 7, EL INTERFERON GAMMA, EL FACTOR QUE ESTIMULA LAS COLONIAS O EL FACTOR QUE NECROSA LOS TUMORES DE TIPO {BE}.

POLIPEPTIDOS DE MUTACION MULTIPLES DE INTERLEUQUINA-3 (IL-3).

(01/02/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA DE VARIANTE DE INTERLEUQUINA-3 (HIL-3) HUMANA RECOMBINANTE O PROTEINAS (MUTEINAS) MUTANTES. ESTAS MUTEINAS HIL-3 CONTIENEN SUSTITUCIONES DE AMINOACIDO Y PUEDEN TENER SUPRESIONES DE AMINOACIDO EN LOS LIMITES N- Y C. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MUTEINAS HIL-3 Y METODOS PARA UTILIZARLAS. ADICIONALMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS MUTEINAS HIL-3, SISTEMAS DE EXPRESION MICROBIANA RELACIONADOS, Y PROCESOS PARA LA ELABORACION DE LAS MUTEINAS HIL-3 UTILIZANDO LOS SISTEMAS DE EXPRESION MICROBIANA. SE INCLUYE EN LA PRESENTE INVENCION MUTANTES DE SUPRESION DE HIL-3 EN LOS CUALES DE 1 A 14 AMINOACIDOS HAN SIDO SUPRIMIDOS DEL LIMITE N,…

SUPERAGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LA H IL-6 Y METODO DE MODELADO TRIDIMENSIONAL PARA SU SELECCION.

(16/10/2003) SE SABE QUE LOS LIGANDOS DEL GRUPO DE CITOQUINAS SIMILAR A LA INTERLEUCINA 6(IL-6), QUE ES ONCOSTATINA-M(OSM), EL FACTOR INHIBITORIO DE LA LEUCEMIA (LIF), EL FACTOR NEUROTROFICO CILIAR (CNTF) E LA INTERLEUCINA II (IL-II), INDUCEN LA FORMACION DE UN COMPLEJO RECEPTOR DEL CUAL FORMA PARTE LA MOLECULA DE MEMBRANA GP 130. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA METODOLOGIA PARA LA SELECCION DE SUPERAGONISTAS, ANTAGONISTAS Y SUPERANTAGONISTAS DE LA INTERLEUCINA-6 HUMANA QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: COMPARAR LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE LA COLONIA DE GRANULOCITOS BOVINOS QUE ESTIMULAN EL FACTOR (BG-CSF) CON LA SECUENCIA DE DICHA HORMONA, Y EN BASE A LA COMPARACION ANTERIORMENTE MENCIONADA, FORMULAR UN MODELO TRIDIMENSIONAL DE DICHA HORMONA, EL CUAL PERMITE LA IDENTIFICACION DE…

ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUCINA-6 HUMANA QUE ES COMPLETAMENTE INCAPAZ DE UNIR GP130, Y SU USO EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Inventor/es: CILIBERTO, GENNARO, SAVINO, ROCCO, PAONESSA, GIACOMO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUQUINA 6 HUMANA QUE SON TOTALMENTE INCAPACES DE UNIRSE A LA CADENA DEL RECEPTOR RESPONSABLE DE LA TRANSDUCCION DE LA SEÑAL ASOCIADA CON ESTA CITOQUINA, ESTO ES, CON GP130. LA FIGURA MUESTRA LA AUSENCIA DE INTERACCION ENTRE LOS ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUQUINA 6 HUMANA DE ACUERDO CON LA INVENCION Y LA PROTEINA GP130.

GENES HIBRIDOS PARA SU USO EN LA PRODUCCION DE CELULAS T CITOTOXICAS INDEPENDIENTES DEL Th.

(16/05/2003). Solicitante/s: TARGETED GENETICS CORPORATION. Inventor/es: LUPTON, STEPHEN D., ALLEN, JAMES M., FELDHAUS, ANDREW L.

SE SUMINISTRAN VECTORES RECOMBINANTES QUE DAN UNA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE LINFOCITOS ACTIVADOS, PRINCIPALMENTE LINFOCITOS T CITOTOXICOS, CON UNA INDEPENDENCIA AMINORADA DE LAS CELULAS Th. LOS VECTORES COMPRENDEN UNA REGION QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DEL FACTOR ESTIMULATORIO OPERABLEMENTE UNIDO A UNA REGION DE CONTROL TRANSCRIPCIONAL HETEROLOGA. LA EXPRESION DEL POLIPEPTIDO DE FACTOR ESTIMULADOR A PARTIR DEL POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE EN UN LINFOCITO ACTIVADO OFRECE UNA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE MENOR DEPENDENCIA A LAS CELULAS T{SUB, H} DEL LINFOCITO. CUANDO SE ACTIVA EL LINFOCITO MEDIANTE LA UNION DE SU ANTIGENO LA REGION DE CONTROL TRANSCRIPCIONAL PROVOCA LA TRANSCRIPCION DE LA REGION DE CODIFICACION DEL FACTOR ESTIMULADOR. LAS CELULAS QUE CONTIENEN EL VECTOR, PARTICULARMENTE CTLS, SON UTILES EN INMUNOTERAPIA.

HOMODIMERO P40 DE INTERLEUCINA 12.

(16/04/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GATELY, MAURICE KENT, HAKIMI, JOHN, LING, PING.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA QUE CONTIENE DOS SUBUNIDADES P40 DE INTERLEUQUINA-12 ASOCIADAS ENTRE SI, PREFERENTEMENTE MEDIANTE AL MENOS UN ENLACE DE DISULFURO, Y QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR DE 80 KDA APROXIMADAMENTE. EL HOMODIMERO P40 DE 80 KDA ACTUA COMO ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LA INTERLEUQUINA-12. LA SUBUNIDAD P40 PREFERENTE ES LA DE LA SEQ ID NO:1.

CITOQUINA MAMIFERA, IL-11.

(01/08/2001). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: YANG, YU-CHUNG, BENNETT, FRANCES, K.

SE PRESENTAN UNA NUEVA CITOQUINA MAMIFERA, LA IL-II, Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. LA IL-II SE PUEDE UTILIZAR EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA ESTIMULAR Y/O REFORZAR LAS CELULAS QUE TIENE QUE VER CON LA RESPUESTA INMUNE Y LAS CELULAS QUE TIENE QUE VER CON EL CORRECTO FUNCIONAMIENTO DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO.

INTERLEUQUINA-15.

(16/01/2001). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GRABSTEIN, KENNETH, H., ANDERSON, DIRK, M., RAUCH, CHARLES, EISENMAN, JUNE, R., FUNG, VICTOR.

SE DISPONE UN POLIPEPTIDO DE FACTOR DE CELULAS T DERIVADAS DE EPITELIO DE MAMIFERO ("ETF") A LA QUE AQUI SE LLAMA INTERLEUCINA15 ("IL-15"), DERIVADOS DEL MISMO, SECUENCIAS DE ADN, MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS QUE PRODUCEN POLIPEPTIDOS DE IL-15. EN CONCRETO, ESTA INVENCION PROPORCIONA POLIPEPTIDOS AISLADOS DE IL-15 DE MAMIFERO Y DERIVADOS DE LOS MISMOS QUE REGULAN SUCESOS EN LA PROLIFERACION DE LINFOCITOS T.

INMUNOMODULADORES.

(16/10/2000) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO DISTINTO A INTERLEUCINA HUMANA EL CUAL TIENE AL MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: A) INDUCE A INHIBICION DE PRODUCCION DE IL-8 ESPONTANEA MEDIANTE MONOCITOS HUMANOS, B) INDUCE A INHIBICION DE PRODUCCION DE IL-8 DE IL-1{BE} INDUCIDA MEDIANTE CELULAS MONONUCLEARES SANGUINEAS PERIFERICAS HUMANAS (PBMC), C) INDUCE A PRODUCCION DE LA PROTEINA ANTAGONICA DEL RECEPTOR DE INTERLEUCINA-1 (IRAP) MEDIANTE MONOCITOS HUMANOS, D) INDUCE A LA MIGRACION QUIMIOTACTICA DE LINFOCITOS T HUMANOS CD8+ IN VITRO, E) DESENSIBILIZA CELULAS T CD8+ HUMANAS DANDO COMO RESULTADO UNA FALTA DE RESPUESTA HACIA RHIL-10, F) SUPRIME LA RESPUESTA QUIMIOTACTICA DE LINFOTITOS HUMANOS T CD4+ HACIA IL-8, G) SUPRIME LA RESPUESTA QUIMIOTACTICA DE MONOCITOS HUMANOS HACIA MCAF/MCP-1,…

INTERLEUCINA 6 MUTANTE DE ACTIVIDAD BIOLOGICA MEJORADA CON RELACION A LA DE LA INTERLEUCINA 6 SALVAJE.

(16/07/2000). Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Inventor/es: CILIBERTO, GENNARO, SAVINO, ROCCO.

INTERLEUQUINO 6 MUTANTE, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE TIENE EN LA POSICION 176, LA ARGININA DEL AMINOACIDO EN LUGAR DE LA SERINA DEL AMINOACIDO COMO EN EL INTERLEUQUINO 6 SILVESTRE, Y POR EL HECHO DE QUE MUESTRA MAYOR ACTIVIDAD BIOLOGICA QUE EL INTERLEUQUINO 6 SILVESTRE. LA FIGURA REPRESENTA EL CAMPO GENETICO DEL PLASMIDO PBKS IL-6 SER 176ARG QUE CONTIENE LA CODIFICACION DE SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA EL INTERLEUQUINO 6 MUTANTE DE ACUERDO CON LA INVENCION, NO GLICOSILATADA. ESTE PLASMIDO HA SIDO ARCHIVADO EN E. COLI K12 POR EL NATIONAL COLLECTION OF INDUSTRIAL AND MARINE BACTERIA LTD. EL 02/11/1992 BAJO EL NUMERO DE ACCESO NCIMB 40526.

TERAPIA GENICA LINFOQUIMICA DEL CANCER EN COMBINACION CON ANTIGENOS TUMORALES.

(16/06/2000). Solicitante/s: SIDNEY KIMMEL CANCER CENTER. Inventor/es: SOBOL, ROBERT, E., FRED, H., GAGE, ROYSTON, IVOR, FRIEDMAN, THEODORE, FAKHRAI, HABIB.

SE DESCRIBE UN NUEVO METODO DE INMUNOTERAPIA DE TUMOR COMPRENDIENDO LA MODIFICACION GENETICA DE LAS CELULAS RESULTANTES EN LA SECRECION DE LOS PRODUCTOS DEL GEN CITOCINA PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE DEL PACIENTE A LOS ANTIGENOS DEL TUMOR. EN UN CASO, LOS FIBROBLASTOS AUTOLOGOS GENETICAMENTE MODIFICADOS PARA SEGREGAR AL MENOS UN PRODUCTO DEL GEN CITOCINA SON UTILIZADOS PARA INMUNIZAR AL PACIENTE EN UNA FORMULA CON LOS ANTIGENOS DE TUMOR A UN SITIO DIFERENTE AL SITIO DEL TUMOR ACTIVO. EN OTRO CASO, LAS CELULAS GENETICAMENTE MODIFICADAS PARA EXPRESAR AL MENOS UN PRODUCTO DEL ANTIGENO DE TUMOR Y PARA SEGREGAR AL MENOS UN PRODUCTO DE GEN DE CITOCINA SON UTILIZADOS EN UNA FORMULA PARA INMUNIZAR AL PACIENTE EN UN LUGAR DISTINTO QUE UN LUGAR DE TUMOR ACTIVO.

ANTAGONISTAS DE CITOQUINA.

(16/02/2000). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: STAHL, NEIL, YANCOPOULOS, GEORGE, D., ECONOMIDES, ARIS.

PROTEINAS HETERODIMERICAS QUE COMPRENDEN UNA ESPECIFICIDAD {AL} SOLUBLE QUE DETERMINA UN COMPONENTE RECEPTOR DE LA CITOQUINA, Y EL DOMINIO EXTRACELULAR DE UN COMPONENTE {BE}-RECEPTOR Y QUE FUNCIONAN COMO ANTAGONISTAS DEL CNTF Y DE IL-6.

MUTEINAS DE IL-6 EXENTAS DE CISTEINA.

(01/02/2000). Solicitante/s: IMCLONE SYSTEMS, INC. UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SKELLY, SUSAN, M., TACKNEY, CHARLES, T., SNOUWAERT, JOHN, N., FOWLKES, DANA, M.

SE PREPARAN POR TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA MUTANTES DE IL-6 E IL-6 TRUNCADOS. EN LOS MUTANTES, LOS RESIDUOS DE CISTEINA QUE SE PRESENTAN EN POSICIONES, O EN POSICIONES CORRESPONDIENTES A POSICIONES, 45 Y 51 DE IL-6 NATIVO MADURO HAN SIDO REEMPLAZADAS POR OTROS AMINO ACIDOS. LOS RESIDUOS DE CISTEINA QUE SE PRESENTAN EN POSICIONES, O EN POSICIONES CORRESPONDIENTES A POSICIONES, 74 Y 84 SON RETENIDAS. LA MOLECULA TIENE ACTIVIDAD BIOLOGICA QUE ES AL MENOS COMPARABLE A LA DEL IL-6 NATIVO.

HIL-6 MODIFICADA.

(01/12/1999). Solicitante/s: KIRIN-AMGEN INC.. Inventor/es: MIKAYAMA, TOSHIFUMI, KADOYA, TOSHIHIKO, KAKITANI, MAKOTO, INOUE, HIDEO.

SE SUMINISTRAN DERIVADOS DE "INTERLEUKINA-6" PEGILATADOS (PEG-IL-6) QUE PRESENTAN UNA VIDA MEDIA DE PLASMA MAS LARGA, ASI COMO UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA Y IL-6 "IN VIVO" MEJORADA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR LOS POLIPEPTIDOS CON LAS PROTEINAS IL-6 GLICOSILATADAS Y NO GLICOSILATADAS, MODIFICADAS, ASI COMO, METODOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEMATOPOIETICAS PARTICULARMENTE LA TROMBOCITOPENIA AGUDA.

VARIANTES DE IL-3 HUMANA.

(16/09/1999). Solicitante/s: MEDVET SCIENCE PTY. LTD. Inventor/es: VADAS, MATHEW, ALEXANDER, LOPEZ, ANGEL, FRANCISCO, SHANNON, MARY, FRANCES.

LOS MUTANTES O VARIANTES DEL IL-3 HUMANO SE CARACTERIZA EN QUE UNO O MAS AMINOACIDOS CONTENIDOS O ADYACENTES A LA CUARTA HELICE (ALFA) DEL HIL-3 Y/O UNO O MAS AMINOACIDOS EN LA PRIMERA HELICE (ALFA) DEL HIL-3 SE REEMPLAZAN POR OTRO AMINOACIDO. ESTOS MUTANTES O VARIANTES SON UTILES EN LA MODULACION DE LA PROLIFERACION, DIFERENCIACION O ACTIVACION FUNCIONAL DE LAS CELULAS HAEMOPOIETICAS O DE LAS CELULAS NO HAEMOPOIETICAS QUE EXPRESAN O ESTAN REALIZADAS PARA EXPRESAR EL RECEPTOR DEL IL-3.

ESTIMULADORES DE HEMATOPOYESIS DE MULTIPLES DOMINIOS.

(01/10/1998). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: SCHENDEL, PAUL.

SE SUMINISTRAN NUEVAS PROTEINAS DE FUSION, IL3-X O X-IL3, EN DONDE X ES UNA LIMFOQUINA FUNDIDA AL IL3.

FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS T.

(16/09/1998). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: VAN SNICK, JACQUES, UYTTENHOVE, CATHERINE, SIMPSON, RICHARD J.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA GENERALMENTE AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS T. MAS PARTICULARMENTE, LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS T, LAS CUALES CONTIENEN UNA GLICOPROTEINA LA CUAL SOPORTA "INTERLEUQUIN2" E "INTERLEUQUIN-4" CON INDEPENCIA DEL DESARROLLO DE LA CELULA T DE SOPORTE, ESPECIALMENTE DE FUENTES HUMANAS Y DE RATONES Y ADEMAS LA CUAL ES CAPAZ DE AUMENTAR LA PROLIFERACION DE CELULAS QUE RESPONDEN A IL3- O IL4-. INCLUSO MAS PARTICULARMENTE, LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LA CELULA DE SOPORTE P40, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE EL, ANTICUERPOS PARA EL Y CLONES MODIFICADOS DE SU DNA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN CONTEMPLA UN METODO PARA INDUCIR LA PROLIFERACION DE CELULAS DE APOYO T , ASI COMO CELULAS QUE RESPONDEN POR IL3- E IL4-. EL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS T DE APOYO AQUI CONTEMPLADO SE USA ENLA ESTIMULACION DE CELULAS ESPECIFICAS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO, SOLO O EN COMBINACION CON IL3 O IL4.

CLONACION MOLECULAR Y EXPRESION DE INTERLEUCINA-3 HUMANA.

(01/05/1998). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: VAN LEEN, ROBERT WILLEM, DORSSERS, LAMBERTUS CHRISTIAAN JOHANNES, DR. IR., WAGEMAKER, GERARD, DR., VOS, YVONNE JOHANNA.

SE HA DISPUESTO EN SISTEMAS DE EXPRESION UN CADN QUE CODIFICA LA INTERLEUCINA-3 HUMANA, DESIGNADA AQUI COMO H IL-3 O H MULTI-CSF DANDO LUGAR A QUE SE PRODUZCA HIL-3 SUSTANCIALMENTE LIBRE DE LAS IMPUREZAS QUE ACOMPAÑAN NORMALMENTE A ESTA PROTEINA, POR EJEMPLO CUANDO ES PRODUCIDA ENTRE OTRAS POR LOS LINFOCITOS DE LA SANGRE PERIFERICA. LA H IL-3 RESULTANTE PUEDE SER PRODUCIDA EN CANTIDADES IMPORTANTES Y ES UTIL PARA UNA SERIE DE FINES TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.

EXPRESION EN LINEAS LINFOBLASTOIDES HUMANAS NO TUMORALES CON UN VECTOR INTEGRANTE.

(01/07/1997). Solicitante/s: FONDATION NATIONALE DE TRANSFUSION SANGUINE. Inventor/es: BALLAY, ANNICK, BOFFA, GEORGES, CARTRON, JEAN-PIERRE, CHRETIEN, STANY, LAMBIN, PATRICK, LOPEZ, CLAUDE, PRIGENT, SYLVIE, SALMON, CHARLES.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LINEAS CELULARES HUMANAS PARA LA PRODUCCION, A ESCALA INDUSTRIAL, DE PROTEINAS HETEROLOGAS, MAS ESPECIALMENTE DE INTERES TERAPEUTICO, DESPUES DE LA MANIPULACION GENETICA DE SU SECUENCIA DE CODIFICACION E INSERCION EN UN VECTOR APROPIADO. LAS LINEAS CELULARES SON LINEAS LINFOBLASTOIDES NO TUMORALES INMORTALIZADAS POR EBV. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LA CONSTRUCCION DEL "PLASMIDE" VECTOR, DEL TIPO INTEGRANTE QUE LLEVA UNA CASSETTE DE EXPRESION CONCEBIDA PARA FAVORECER LA EXPRESION OPTIMA DE SECUENCIAS DEL ADN (CUALQUIERA DE LA CLASE DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN DEOXIRRIBOSA) HETEROLOGO EN LAS CELULAS LINFOBLASTOIDES.

UNA CITOQUINA HUMANA, LA INTERLEUQUINA 9.

(16/05/1997). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CLARK, STEVEN, C., YANG, YU-CHUNG, CIARLETTA, AGNES, B., RICCIARDI, SUSAN, T., DONAHUE, ROBERT, E.

ESTA INVENCION DESCRIBE UN NUEVO FACTOR DE CRECIMIENTO HUMANO ERITROPOIETICO Y PROCESOS PARA PRODUCIRLO MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA DE ADN RECOMBINANTE.

PROTEINAS DE FUSION QUE COMPRENDEN GM-CSF E IL-3.

(16/08/1994). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: COSMAN, DAVID, J., CURTIS, BENSON, M., PARK, LINDA, S.

SE PRESENTA UNA PROTEINA DE FUSION QUE CONTIENE GM-CSF E IL-3. TALES PROTEINAS DE FUSION SON MAS ACTIVAS BIOLOGICAMENTE QUE LA GM-CSF O LA IL-3 SOLAS O QUE LA GM-CSF Y LA IL-3 COMBINADAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR SUSTANCIAS ACTIVAS ANTITUMOR.

(16/07/1988). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

SE PERAPRAN A PARTIR DE CELULAS INMUNOLOGICAMENTE COMPETENTES DERIVADAS DE MAMIFEROS Y TAMBIEN POR MEDIO DE UN PROCEDIMIENTO DE INGENIERIA GENETICA INTRODUCIENDO UN GEN NUEVO QUE CODIFICA LA SUSTANCIA ACTIVA EN UN VECTOR DE UN MICROORGANISMO. LAS SUSTANCIAS ACTIVAS QUE INHIBEN ESPECIFICAMENTE EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES SON UTILIZABLES PARA QUIMIOTERAPIA DE CANCERES. M.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR SUSTANCIAS ACTIVAS ANTITUMOR.

(16/03/1988). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTDA.

LAS SUSTANCIAS ACTIVAS ANTITUMOR (GIF) A BASE DE PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS CON SECUENCIAS DESCRITAS EN LA MEMORIA, SE PREPARAN MEDIANTE LA INCUBACION DE UN MICROORGANISMO RECOMBINANTE, POR EJEMPLO DE LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICA HUMANA RPMI-1640 EN INCUBADORA DE CO2 A 37JC DURANTE 3 DIAS; QUE TIENE UN REPLICON UNIDO A UN GEN QUE CODIFICA EL PEPTIDO-POLIPEPTIDO GIF Y POSTERIOR RECOLECCION DEL GIF PRODUCIDO, POR EJEMPLO, PRIMERO MEDIANTE EL METODO DE PRECIPITACION DEL SULFATO AMONICO Y DESPUES POR CROMATOGRAFIA DE GEL ACA54.

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