(16/03/2003). Solicitante/s: BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHAPPELL, JOSEPH, BACK, KYOUNGWHAN.

EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN PRIMER DOMINIO PROCEDENTE DE UNA PRIMERA SINTETASA ISOPRENOIDE QUE SE UNE A UN SEGUNDO DOMINIO PROCEDENTE DE UNA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA, EN DONDE, LA SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES QUE NO SE PRODUCEN EN AUSENCIA DEL SEGUNDO DOMINIO DE DICHA SINTETASA ISOPRENOIDE HETEROLOGA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE QUIMERICA QUE INCLUYE UN DOMINIO HOMOLOGO COLOCADO ASIMETRICAMENTE, EN DONDE, DICHA SINTETASA ES CAPAZ DE CATALIZAR LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION ISOPRENOIDES, QUE NO SE PRODUCEN CUANDO DICHO DOMINIO SE COLOCA EN LA POSICION EN QUE SE ENCUENTRA EN LA NATURALEZA EN DICHO POLIPEPTIDO DE SINTETASA ISOPRENOIDE.

(16/10/2002). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: STRITTMATTER, WARREN J., ROSES, ALLEN D., HUANG, DAVID, GOLDGABER, DMITRY Y.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE QUE LOS ANTICUERPOS SE UNEN AL PEPTIDO {BE}-AMILOIDEO, Y QUE EL PEPTIDO {BE}-AMILOIDEO SE UNE A LA REGION DE UNION DE LAS CADENAS PESADAS DE LA INMUNOGLOBULINA, MANTENIENDO ASI LA CAPACIDAD DE LA INMUNOGLOBULINA DE UNIRSE AL ANTIGENO. SEGUN ESTO SE PRESENTAN METODOS PARA LA UNION DE COMPUESTOS TALES COMO GRUPOS DETECTABLES AL PEPTIDO {BE}-AMILOIDEO.

(16/10/2002). Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: BORNKAMM, GEORG WILHELM, PROF., EICK, DIRK, PRIV. DOZ. DR., KEMPKES, BETTINA, DR., JOCHNER, NICOLA MARIA.

DE ACUERDO CON LA INVENCION SE PREPARA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS CON LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) INMORTALIZACION DE CELULAS B QUE PRODUCEN ANTICUERPOS HUMANOS CON UN VIRUS DE EPSTEIN-BARR O UN DERIVADO DE EL, B) ESCRUTINIO EN LAS CELULAS INMORTALES DE SU ESPECIFICIDAD PARA EL ANTIGENO DESEADO Y AISLAMIENTO DE CLONES CELULARES, QUE PRODUCEN LOS CORRESPONDIENTES ANTICUERPOS, C) RECUPERACION DE LOS ANTICUERPOS DESEADOS DE LOS CULTIVOS; ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE D) SE UTILIZA UN VIRUS DE EPSTEIN-BARR O UN DERIVADO DE EL CON UN GEN CONDICIONAL DEL ANTIGENO 2 NUCLEAR DEL VIRUS DE EPSTEINBARR (EBNA2) O UN DERIVADO DE EL, EN UNION FUNCIONAL, ESTE GEN SE CONECTA AL MENOS PARCIALMENTE PARA LA INMORTALIZACION, Y E) EL GEN EBNA2 O SU DERIVADO SE DESCONECTA AL MENOS PARCIALMENTE ANTES DE RECUPERAR EL ANTICUERPO.

(16/07/2002). Solicitante/s: HEALTH RESEARCH, INC. Inventor/es: SEON, BEN, K.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL, O FRAGMENTOS DEL MISMO, QUE TIENE ESPECIFICIDAD DE UNION TANTO PARA LA ENDOGLINA EXPRESADA EN CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES HUMANAS PROLIFERATIVAS COMO PARA LA ENDOGLINA EXPRESADA EN CELULAS ENDOTELIALES MURINAS PROLIFERATIVAS. LA TERAPIA ANTIANGIOGENICA EN MAMIFEROS PUEDE EFECTUARSE MEDIANTE LA ADMINISTRACION A UN HUESPED MAMIFERO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE DICHO ANTICUERPO MONOCLONAL ANTIENDOGLINA O FRAGMENTOS DEL MISMO, EL CUAL SE CONJUGA AL MENOS CON UN INHIBIDOR DE ANGIOGENESIS O AGENTE ANTITUMORAL. LA COMPOSICION ES UTIL PARA TRATAR ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA ANGIOGENESIS Y A LOS TUMORES.

(16/06/2002). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: STUBER, WERNER, DR., WIECZOREK, LESZEK, ZIEGELMAIER, ROBERT.

LA INVENCION CONCIERNE A PEPTIDOS PARA LA IDENTIFICACION INMUNOQUIMICA DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS (HCMV) Y ANTIGENOS HCMV DE CITOMEGALOVIRUS HUMANOS, ASI COMO A LOS MEDIOS ADECUADOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO Y SU UTILIZACION.

(01/05/2002). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: ZENTGRAF, HANSWALTER, VELHAGEN, IRIS, TESSMER, CLAUDIA, SCHWINN, SUSANNE, FREY, MANFRED.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE ANTICUERPOS ACTIVOS CONTRA UN POLIPEPTIDO DE FUSION QUE CONTIENE UNA PARTE DE HISTIDINA, ASI COMO EL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO.

(16/02/2002). Solicitante/s: PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: LEVINE, ARNOLD J., SHENK, THOMAS E., FINLAY, CATHY A.

UN PANEL DE SONDAS QUE DETECTA Y DISTINGUE ENTRE LOS GRUPOS DEL GEN DE LA P53 HUMANO O MUTACIONES DE PROTEINAS QUE FRECUENTEMENTE OCURREN O SON SELECCIONADAS PARA CELULAS CANCERIGENAS O PRECANCERIGENAS. CADA GRUPO DA LUGAR A UN FEROTIPO QUE ES DIFERENTE DEL DE LA P53 DE TIPO SALVAJE DE AL MENOS OTRO GRUPO DE MUTANTES DE LA P53.

(16/01/2002). Solicitante/s: VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL. Inventor/es: HAMERS, RAYMOND, CASTERMAN, CECILE.

EL INVENTO SE REFIERE A INMUNOGLOBULINA AISLADA CARACTERIZADA EN QUE COMPRENDEN DOS CADENAS DE POLIPEPTIDOS PESADOS SUFICIENTES PARA LA FORMACION DE UN LUGAR DE ENLACE ANTIGEN COMPLETO O LUGARES DE ENLACE DE ANTIGENO DIVERSO, ESTANDO ADEMAS ESTA INMUNOGLOBULINA DESPROVISTA DE CADENAS POLIPEPTIDAS LIGERAS.

(01/09/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: LENZ, HELMUT, SCHMITT, URBAN, SCHLIEPER, DITTMAR, KLEMT, VOLKER.

LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION HECHA DE VARIOS ANTICUERPOS Y/O FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS DIFERENTES, QUE COMO REACTIVO SUPRESOR DE LA INTERFERENCIA ESTA INDICADO EN UN PROCEDIMIENTO INMUNOLOGICO PARA LA DETECCION ESPECIFICA DE CLASES DE ANTICUERPOS FORMADO A PARTIR DE UNA O VARIAS DE LAS CLASES G, M, A, D Y E DE INMUNOGLOBULINAS.

(16/06/2001). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: WINTER, GREGORY, PAUL, BONNERT, TIMOTHY PETER, JESPERS, LAURENT, STEPHANE, ANNE, THERESE, SIMON, THOMAS, MARTIN.

REPERTORIOS DE PRIMEROS MIEMBROS DE PARES DE UNION ESPECIFICA (SBP) EN DONDE CADA PRIMER MIEMBRO DE SBP TIENE UNA UNIDAD QUIMICA ENLAZADA COVALENTEMENTE A UN RESIDUO AMINOACIDO DENTRO DEL LUGAR DE ENLACE QUE SE PUEDEN HACER Y VER LA SUPERFICIE DE UN ORGANISMO TAL COMO UN BACTERIOFAGO. LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE TALES REPERTORIOS PUEDEN CONSISTIR EN HACERSE CON UNA POBLACION DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DE CODIFICACION EN DONDE UN CODON QUE CODIFICA UN AMINOACIDO MODIFICABLE SELECTIVA O PREFERENCIALMENTE SE INTRODUCE EN LA REGION QUE CODIFICA EL LUGAR DE UNION, POR EJEMPLO MEDIANTE UNA MUTACION O ESTRUCTURA DE GENES. EL PRIMER MIEMBRO DE SBP (EJ. ANTICUERPOS) EN DONDE LA UNION A UN SEGUNDO MIEMBRO DE SBP (EJ. ANTIGENO) ES AUMENTADA EN O DEPENDIENTE DE LA PRESENCIA DE LA UNIDAD QUIMICA EN EL LUGAR DE ENLACE SE PUEDE SELECCIONAR EN LOS REPERTORIOS.

(16/11/2000). Solicitante/s: ENITECNOLOGIE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, DE FERRA, FRANCESCA, TOSI, CLAUDIO, TORTORA, ORNELLA, CUZZONI, ANNA.

SE DESCRIBE UN VECTOR RECOMBINANTE PARA LA EXPRESION Y SECRECION DE ANTICUERPOS EN FORMA DE MOLECULA SIMPLE (SCFV) EN B. SUBTILIS, DONDE DICHO VECTOR COMPRENDE EL PROMOTOR DEL GEN PARA PROTEASA NEUTRA, UNA NUEVA SECUENCIA DE SECRECION (I) Y UNA SECUENCIA DNA QUE CODIFICA PARA UN ANTICUERPO SCFV DE INTERES, UNA CEPA DE B. SUBTILIS TRANSFORMADA CON DICHO VECTOR RECOMBINANTE, Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION EXOCELULAR DE ANTICUERPOS SCFV POR MEDIO DE UN CULTIVO DE DICHA CEPA DE B. SUBTILIS. EL VECTOR RECOMBINANTE PERMITE LA EXPRESION DE SCFV EN UNA FORMA COMPLETAMENTE SOLUBLE Y SU SECRECION CON ELEVADO RENDIMIENTO.

(16/10/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WIEDMANN, MICHAEL, SCHMITT, URBAN, SCHLIEPER, DITTMAR, KLEMT, VOLKER.

LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION A BASE DE VARIOS ANTICUERPOS Y/O FRAGMENTOS DIFERENTES DE ANTICUERPOS; ESTA COMPOSICION SE UTILIZA COMO REACTIVO EN UN PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA LA ELIMINACION DE LA INTERFERENCIA DEL FACTOR REUMATOIDE.

(01/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: RADEMACHER GROUP LIMITED. Inventor/es: RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, CARO, HUGO.

LA INVENCION SE REFIERE A LA PURIFICACION Y CARACTERIZACION DE UNA FAMILIA DE INOSITOLFOSFOGLICANOS DE TIPO P (IPGS) DEL HIGADO Y DE LA PLACENTA HUMANOS. ESTAS SUBSTANCIAS HAN MOSTRADO TENER ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO P, POR EJEMPLO LA ACTIVACION DE LA FOSFATASA DE PIRUVATO-DESHIDROGENASA (PDH). LAS CARACTERIZACION DE LOS COMPUESTOS DEMUESTRA QUE CONTIENEN IONES DE METAL, EN PARTICULAR MN 2+ Y/O ZN 2+ , Y OPCIONALMENTE FOSFATO. LOS COMPUESTOS Y SUS ANTAGONISTAS TIENEN USOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, Y EN LA SELECCION DE ANALOGOS SINTETICOS.

(01/10/2000). Solicitante/s: CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: CHESTER, KERRY, ANNE CRC LABORATORIES, HAWKINS, ROBERT, EDWARD, BEGENT, RICHARD, HENRY, JOHN CRC LABORATORIES.

LA INVENCION PROPORCIONA UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO (CEA) QUE TIENE UNA CONSTANTE DE DISOCIACION (KD) DE MENOS DE 5,0 NM PARA DICHO ANTIGENO. EL ANTICUERPO ES GENERALMENTE UN ANTICUERPO DE CADENA UNICA FV (SCFV). EL ANTICUERPO FUE INICIALMENTE OBTENIDO MEDIANTE INVESTIGACION DE UNA BIBLIOTECA BACTERIOFAGA PARA ANTICUERPO CEA DE AFINIDAD ALTA DE EXPRESION FAGA. EL ANTICUERPO ES UTIL PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE TUMORES COLORECTALES.

(01/08/2000). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, HUSAIN, MAZHAR, BOND, HOWARD, E.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR INMUNOGLOBULINA DERIVATIZADA Y CONJUGADOS DERIVADOS CON LA MISMA. LA INMUNOGLOBULINA DERIVATIZADA SE PRODUCE INTRODUCIENDO GRUPOS DE SULFRIDIL EN LA REGION FC DE UNA INMUNOGLOBULINA EN LA QUE LA PORCION FAB DE LA INMUNOGLOBULINA NO ES ALTERADA. LA INMUNOGLOBULINA DERIVATIZADA SE USA PARA PREPARAR CONJUGADOS CON VARIAS MOLECULAS DETECTABLES EN LOS QUE EXISTE UNA DISTANCIA CONTROLADA ENTRE LA REGION FC DE LA INMUNOGLOBULINA Y LA MOLECULA DETECTABLE. LOS CONJUGADOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA REALIZAR INMUNOENSAYOS, Y EXHIBEN UNA LONGEVIDAD MEJORADA, UNA GRAN ESPECIFICIDAD Y UNA BUENA SENSIBILIDAD.

(01/07/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LOIBNER, HANS, CO, MAU SUNG.

SE DESCRIBEN ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS Y QUIMERICOS DE HUMANOS/RATONES QUE RECONOCEN LOS ANTIGENOS DE GRUPO SANGUINEO DE LEWIS Y-6 Y B-7-2. SE PUEDEN UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE ORIGEN EPITELIAL, DEL CANCER PULMONAR DE CELULAS PEQUEÑAS Y DE LAS INFECCIONES POR VIH, ESPECIALMENTE DEL SIDA.

(16/06/2000). Solicitante/s: SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: WALKER, MARY, W., BRANCHEK, THERESA, WEINSHANK, RICHARD, L., BARD, JONATHAN A.

ESTA INVENCION INCLUYE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y4 HUMANO, UNA PROTEINA AISLADA QUE ES UN RECEPTOR Y4 HUMANO, LOS VECTORES QUE INCLUYEN LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA EL RECEPTOR Y4 HUMANO, LAS CELULAS DE MAMIFERO QUE CONTIENEN DICHOS VECTORES, LOS ANTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR Y4 HUMANO, LAS SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS UTILES PARA DETECTAR LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN A LOS RECEPTORES Y4 HUMANOS, LOS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO COMPLEMENTARIOS A TODAS LAS SECUENCIAS DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA A UN RECEPTOR Y4 HUMANO, LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS RELACIONADOS CON LOS RECEPTORES Y4 HUMANOS Y LOS ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS QUE EXPRESAN EL ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR Y4 HUMANO NORMAL O MUTANTE. ESTA INVENCION INCLUYE, ADEMAS, LOS METODOS PARA DETERMINAR LA UNION DEL LIGANDO, DETECTAR LA EXPRESION, INVESTIGAR LOS MEDICAMENTOS Y LOS METODOS DE TRATAMIENTO RELACIONADOS CON EL RECEPTOR Y4 HUMANO.

(16/03/2000). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD, PFLEIDERER, PETER.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A ANTICUERPOS MONOCLONALES, CONTRA UN ANTIGENO ASOCIADO A UN TUMOR, A UN TUMOR DE ORIGEN PREFERENTEMENTE DEL GRUPO DE CARCINOMAS DE MAMA, OVARIO, PROSTATA ASI COMO ADENOCARCINOMAS DE PULMON, QUE REACCIONAN ADICIONALMENTE CON LA "MUCINA POLIMORFICA EPITELIAL" (PEM), SU OBTENCION Y UTILIZACION, ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS EPITOPES DEFINIDOS POR LOS ANTICUERPOS, PARA EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA.

(01/02/2000). Solicitante/s: ENZACTA R & D LIMITED. Inventor/es: BAGSHAWE, KENNETH, DAWSON.

UN COMPONENTE COMPRENDE UNA PARTE DE OBJETIVO ESPECIFICO DE CELULAS, TALES COMO UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA ANTIGENOS DE CELULAS TUMOROSAS, Y UNA PARTE DE INACTIVACION, TAL COMO UNA ENZIMA, CAPAZ DE CONVERTIR UNA SUSTANCIA QUE EN SU ESTADO NATIVO ES CAPAZ DE INHIBIR LOS EFECTOS DE UN AGENTE CITOTOXICO EN UNA SUSTANCIA QUE TENGA MENOS EFECTO CONTRA DICHO AGENTE CITOTOXICO. LA ACCION PROLONGADA DE UN AGENTE CITOTOXICO EN LUGARES TUMOROSOS ES POR TANTO POSIBLE A LA VEZ QUE SE PROTEGEN LOS TEJIDOS NORMALES DE LOS EFECTOS DEL AGENTE CITOTOXICO.

(16/11/1999). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: CLAYBERGER, CAROL, KRENSKY, ALAN, M.

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA COMPOSICIONES QUE CONSTAN DE UN PEPTIDO QUE TIENE ENTRE APROXIMADAMENTE 7 Y 20 RESIDUOS DE AMINOACIDO, SIENDO CAPAZ EL PEPTIDO DE ENLAZAR UNA MOLECULA CD8 EN UN PRECURSOR DE LINFOCITO T CITOLITICO (CTL) Y DE INHIBIR LA DIFERENCIACION DE PRECURSOR DE CTL A CTL MADURO. LOS PEPTIDOS TIENEN SECUENCIAS AMINOACIDAS SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGAS A UNA SECUENCIA EN UN DOMINIO ALFA3 DE UNA MOLECULA DE MHC DE CLASE I HUMANA. LA SECUENCIA DEL DOMINIO ALFA3 ESTA PREFERIBLEMENTE ENTRE RESIDUO Y RESIDUO . LOS PEPTIDOS TIPICAMENTE COMPRENDEN LA SECUENCIA DQTQDTE (SEQ. ID NO. 1) O EDQTQDTELVETRP (SEQ. ID NO. 2).

(16/10/1999). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, TRAVERSARI, CATIA, FLEISCHAUER, KATHARINA.

SE HAN IDENTIFICADO LOS ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES DERIVADOS DE PRECURSOR DE RECHAZO MAGE-3. DICHOS ANTIGENOS, SE UNEN A LA MOLECULA DE HLA-A2, CLASE I DEL CMH, Y LOS COMPLEJOS RESULTANTES ESTIMULAN LA PRODUCCION DE CLONES DE CELULAS T CITOLITICAS, QUE LISAN LAS CELULAS PRESENTADORAS. DICHOS PEPTIDOS Y COMPLEJOS, PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL DIAGNOSTICO, TERAPEUTICA, Y COMO INMUNOGENOS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS, O COMO DIANAS PARA LA GENERACION DE CLONES DE CELULAS T CITOLITICAS.

(16/10/1999). Solicitante/s: JSF CONSULTANTS LTD. Inventor/es: FREED, JEFFREY, S. 50 EAST 79TH STREET.

EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN LOS METODOS PARA REPARAR ESTRUCTURALMENTE LOS MUSCULOS DE FUNCIONAMIENTO DEFECTUOSO O INADECUADO DEL ESFINTER ANAL Y A LOS METODOS PARA MEJORAR LA COMPETENCIA DE ESFINTERES ANALES INCOMPETENTES A BASE DE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN BIOMATERIAL INYECTABLE EN EL DEFECTO O EN LOS SENOS ANALES. LOS BIOMATERIALES PREFERENTES A UTILIZAR CON EL METODO DE ESTA INVENCION SON LAS FORMULACIONES DE COLAGENO.

(01/04/1999). Solicitante/s: NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD.. Inventor/es: SHIRAKAMI, YOSHIFUMI, ITAYA, YOSHITOSHI, 1305 CHIBA DORMITORY, HANAOKA, KOICHI, 1305 CHIBA DORMITORY.

SE DESCRIBE UN PEPTIDO QUE TIENE AFINIDAD POR LA INFLAMACION, EL CUAL CONTIENE POR LO MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES SECUENCIAS AMINOACIDAS: LLGGPS, LLGGPSV, KEYKAKVSNKALPAPIEKTISK , KEYKCKVSNKALPAPIEKTISK , KTKPREQQYNSTYR Y KYKPREQQYNSTYRVV, EN LAS QUE A, C, E, I, K, L, N, P, Q, R, S, T, V, E Y, REPRESENTAN RESIDUOS AMINOACIDOS EXPRESADOS POR SIMBOLOS ESTANDAR DE UNA LETRA. DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, ESTAN PREVISTOS UN PEPTIDO Y SUS SUSTANCIAS QUIMICAMENTE MODIFICADAS, PEPTIDOS ETIQUETADOS CON METAL RADIOACTIVO DERIVADOS DE EL Y DIAGNOSTICOS RADIOACTIVOS QUE COMPRENDEN TALES PEPTIDOS, LOS CUALES SON UTILES PARA FORMACION DE IMAGEN DE LA REGION INFLAMADA Y FACILES DE MANEJAR EN LA PREPARACION, SIENDO ACUMULABLES EN EL SITIO DE LA INFLAMACION INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION, MIENTRAS QUE SON EXCELENTES PARA EVACUACION POR LA ORINA. LA FORMACION DE IMAGENES ES POSIBLE DESDE VARIOS MINUTOS HASTA DIEZ MINUTOS DESPUES DE LA ADMINISTRACION.

(01/02/1999). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., LEE, BYUNGKOOK, JUNG, SUN-HEE, BRINKMANN, ULRICH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES DISULFURO ESTABILIZADOS, QUE TIENEN LA HABILIDAD AGLOMERANTE Y ESPECIFICIDAD PARA OTRO PEPTIDO, TAL COMO LA REGION VARIABLE DE UNA MOLECULA DE ANTICUERPO. LOS METODOS PARA PRODUCIR ESTAS MOLECULAS Y LAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUECLEICOS QUE CONTIENEN LAS MISMAS. EN PARTICULAR, LA INVENCION EXPONE LOS FRAGMENTOS DE ANTICUERPO FV ESTABILIZADOS POR UNA UNION DE DISULFURO QUE CONECTA LAS REGIONES V{SUB,H} Y EL V{SUB,L} DEL FRAGMENTO FV. LAS CADENAS {AL} Y {BE} DE LOS RECEPTORES DE CELULAS T PUEDEN ESTABILIZARSE SIMILARMENTE MEDIANTE LA OPERACION DESCRITA EN LA INVENCION.

(16/12/1998). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: WALDMANN, HERMAN, GORMAN, SCOTT, DAVID, ROUTLEDGE, EDWARD, GRAHAM.

LIGANTES CON UNA AFINIDAD DE ENLACE PARA EL ANTIGENO CD3 QUE TIENEN, AL MENOS, UN CDR CUYO ORIGEN ES DISTINTO RESPECTO A LA REGION DE LA ESTRUCTURA VARIABLE Y/O A LA REGION CONSTANTE DEL LIGANTE; AL MENOS, EL UNICO CDR QUE SE SELECCIONA DE LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS: (A) SER TR ARG ASN LIS FE DE LOS MISMOS, TIENEN VALOR TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE EN EL CONTROL DEL RECHAZO A INJERTOS.

(16/11/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, LAUFFER, LEANDER, DR., OQUENDO, PATRICIA, DR., ZETTLMEISSL, GERD, DR..

LA INVENCION CONSISTE EN UNA PROTEINA DE FUSION SOLUBLE PRODUCIDA POR TECNICA DE LOS GENES NO BASADA EN LA FAMILIA DE LAS INMUGLOBINAS PERTENECIENTES A LAS PROTEINAS HUMANAS O PARTES DE ELLAS Y PORCIONES DIFERENTES DE LA GAMA CONSTANTE DE MOLECULAS DE INMUGLOBINA. LAS PROPIEDADES FUNCIONALES DE AMBOS PARTICIPANTES DE FUSION PERMANECEN DE FORMA SORPRENDENTE EN OBTENIDAS PROTEINAS DE FUSION.

(16/10/1998). Solicitante/s: INSTITUTE OF MOLECULAR AND CELL BIOLOGY. Inventor/es: LI, BENJAMIN, FUK, LOI, AYI, TECK, CHOON.

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA ANTICUERPOS CAPACES DE DISCRIMINAR ENTRE MGMT HUMANO Y UNA FORMA ALQUILATADA DE LUGAR ACTIVO DE ESTA ENZIMA EN UN PROCEDIMIENTO DE INMUNOPRECIPITACION. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CON ESTA CAPACIDAD DE DISCRIMINACION SE OBTIENEN DE HIBRIDOMA ECACC 92112510 E HIBRIDOMA ECACC 93112514, QUE FUERON DEPOSITADOS EN LA COLECCION EUROPEA DE CULTIVOS DE CELULAS ANIMALES, REINO UNIDO BAJO EL TRATADO DE BUDAPEST EN 25 DE NOVIEMBRE DE 1992 Y 25 DE NOVIEMBRE DE 1993, RESPECTIVAMENTE. EL ANTICUERPO MONOCLONAL DE HIBRIDOMA ECACC 92112510 SE HA DENOMINADO MAB 5H7. EL ANTICUERPO MONOCLONAL DE HIBRIDOMA ECACC 93112514 SE HA LLAMADO MAB 3C7.

(16/05/1998). Solicitante/s: SYNZYME TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: HSIA, JEN-CHANG.

LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO TECNICO DE LAS COMPOSICIONES Y PROCESOS PARA ALIVIAR LA TOXICIDAD DEL OXIGENO BASADOS EN LA ADICION DE NITROXIDOS A MACROMOLECULAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. EN PARTICULAR, SE DESCRIBEN SUSTITUIDOS DE LOS GLOBULOS ROJOS BASADOS EN HEMOGLOBINA QUE CARACTERIZAN RADICALES LIBRES DE NITROXIDO, ESTABLES PARA SU USO EN SOLUCIONES DE HEMOGLOBINA LIBRES DE CELULAS, SOLUCIONES DE HEMOGLOBINA ENCAPSULADA, SOLUCIONES DE HEMOGLOBINA ESTABILIZADA, SOLUCIONES DE HEMOGLOBINA POLIMERIZADA, SOLUCIONES DE HEMOGLOBINA CONJUGADA, ALBUMINA ETIQUETADA CON NITROXIDO E INMUNOGLOBULINA ETIQUETADA CON NITROXIDO. LAS FORMULACIONES DESCRITAS INTERACTUAN CON LOS RADICALES LIBRES, ACTUAN COMO IMITADORES DE ENZIMAS ANTIOXIDANTES, Y ALIVIAN LA TENSION OXIDATIVA Y LA TOXICIDAD RELACIONADA CON EL OXIGENO.