CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/55[2] › Inhibidores de proteasas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/55 · · Inhibidores de proteasas.
(01/12/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FARR, ROBERT A., PEET, NORTON, P..
SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS INHIBIDORES DE ALFA GLUCOHIDROLASA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS Y TUMORES METASTATICOS.
(16/11/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, PEET, NORTON, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R., JANUSZ, MICHAEL, J., DOHERTY, NIALL S., BEY, PHILIPPE.
NUEVOS COMPUESTOS, QUE SON INHIBIDORES QUIMICAMENTE ENLAZADOS DE LAS PROTEASAS ELASTASA Y CATHEPSIN G, EVITAN LA DEGRADACION DE TEJIDOS CONECTIVA, ASOCIADA CON ENFERMEDAD INFLAMATORIA INDUCIDA POR NEUTROFILOS.
(16/11/1999) Asociación a dosis fija de un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina y de un antagonista de los canales de calcio, procedimiento para su preparación y su utilización para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. Comprende (a) enalapril o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y (b) nitrendipino o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que se administra en forma galénica de dosis unitaria. El procedimiento comprende: a) disolver enalapril en agua con una sal inorgánico, b) mezclar el nitrendipino con una fracción de los excipientes disgregantes, agente mojante, diluyente fragmentario, agente…
(01/11/1999). Solicitante/s: FJELLESTAD-PAULSEN, ANNE. Inventor/es: FJELLESTAD-PAULSEN, ANNE.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE PEPTIDOS DE TAMAÑO PEQUEÑO Y MEDIANO, PARTICULARMENTE VASOPRESINA, OXITOCINA Y SUS ANALOGOS, QUE COMPRENDE DICHO PEPTIDOS, UN INHIBIDOR DE LA PROTEASA, UN RECUBRIMIENTO ENTERICO Y UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE QUE CONTENGA UN AGENTE NEUTRALIZANTE PARA NEUTRALIZAR EL PH ENTRE 3 Y 6, PREFERIBLEMENTE ALREDEDOR DE 5. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA MANUFACTURAR DOSIS SIMPLE DE DICHO PEPTIDO QUE COMPRENDE LA MEZCLA DE LOS INGREDIENTES, LA FORMACION DE LA MEZCLA RESULTANTE EN ESFERAS MENORES DE 2 MM, EL RECUBRIMIENTO DE LAS ESFERAS CON UN RECUBRIMIENTO ENTERICO QUE SEA FACILMENTE SOLUBLE EN LOS JUGOS GASTRICOS DE UN PH DE 5.0 O MAYOR PERO NO A UN PH SUBSTANCIALMENTE INFERIOR, Y EL RELLENO DE LAS ESFERAS RECUBIERTAS EN CAPSULAS O LA INCORPORACION DE LAS MISMAS EN TABLETAS, DEGRADABLES EN EL ESTOMAGO. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN METODO PARA LA ADMINISTRACION ORAL A UN PACIENTE DE DICHA DOSIS SIMPLE.
(16/09/1999) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, BENCILO, ALCOXICARBONILO, BENCILOXICARBONILO, FENOXICARBONILO, 5-[(DIMETIL)AMINO]NAFTILSULFONIL , ALCOXICARBONILMETILO O CARBOXIMETILKO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO FENILO, BENCILO SUSTITUIDO O NO, TIENILO-3-METILO, (PIRIDIN-2-IL) METILO, DIFENILMETILO, FLUORENILO, NAFTILMETILO, BENZOCICLOBUTILO, (DICICLO-PROPILMETIL) METILO, INDANILO O CICLOALKIL(C3-C7)METILO , R'2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENCILO O BIEN R2 Y R'2 REPRESENTAN JUNTOS C6H5-CH = R3 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO SUSTITUIDO, GUANIDINOFENILO, AMIDINOFENILO, AMINOFENILO,…
(16/07/1999). Solicitante/s: MOLLER, ERNA SODERBERG, CECILIA. Inventor/es: ZAIA, JOHN A., GIUGNI, TERRENCE.
EL INVENTO PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA INFECCION DE CITOMEGALOVIRUS HUMANA (HCMV) QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITE DEL MISMO DE UNA CANTIDAD DE UNA AMINOPEPTIDASA, UN FRAGMENTO DE UNA AMINOPEPTIDASA, UN INHIBIDOR DE UNA AMINOPEPTIDASA Y/O UN ANTICUERPO CONTRA UNA AMINOPEPTIDASA TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA PARA OBTENER DICHA PREVENCION O TRATAMIENTO. EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO PARA ELIMINAR VIRIONES CMV O CELULAS INFECTADAS CMV DE FLUIDOS CORPORALES O MEDULAS OSEAS Y UN METODO Y UNA HERRAMIENTA PARA EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION CMV.
(16/07/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KRSTENANSKY, JOHN, L..
LA INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS DE PEPTIDA LOS CUALES SE USAN COMO AGENTES ANTI-COAGULANTES.
(01/07/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH.
EL INVENTO DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN ANTAGONISTA ANGIOTENSIN II RECEPTOR Y UN SEGUNDO AGENTE SELECCIONADO ENTRE UN DIURETICO, UN OBSTRUCTOR CALCICO DE CONDUCTOR, UN OBSTRUCTOR (BETA) ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSIN; UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(16/06/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GLASS, MITCHELL, WILLIAMS, JOSEPH CAMPBELL.
SE FACILITA UN NUEVO COMPUESTO TERAPEUTICO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO SINTOMATICO DE LA BRONQUITIS Y PARA SU USO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS, ASI COMO UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS CON EL COMPUESTO TERAPEUTICO Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS CON EL COMPUESTO TERAPEUTICO JUNTO CON UNO O MAS AGENTES DISTINTOS INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS.
(16/06/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: SARMIENTOS, PAOLO, DE TAXIS DU POET, PHILIPPE, NITTI, GIAMPAOLO, SCACHERI, EMANUELA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS ANTI-TROMBINA AISLADOS A PARTIR DE LA SANGUIJUELA HIRUDINARIA MANILLENSIS Y AL PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION PUEDEN SER MODIFICADOS MEDIANTE UNA ADICION AMINOACIDA EN CUALQUIERA O CADA UNO DE LOS EXTREMOS, PUDIENDO SER SOMETIDOS A UNA MODIFICACION POST-TRANSLACIONAL. LOS POLIPEPTIDOS ANTI-TROMBINA PUEDEN SER PREPARADOS MEDIANTE EL AISLAMIENTO DEL TEJIDO O SECRECIONES DE LA SANGUIJUELA HIRUDINARIA MANILLENSIS, PERO PUEDEN SER TAMBIEN SINTETIZADOS MEDIANTE METODOS DE ADN RECOMBINANTE. DE ACUERDO CON ESTE ULTIMO ASPECTO, LA INVENCION PROPORCIONA SECUENCIAS DE ADN, VECTORES DE EXPRESION Y LINEAS CELULARES HUESPED PARA LA PREPARACION RECOMBINANTE DE LOS POLIPEPTIDOS. LOS POLIPEPTIDOS ANTI-TROMBINA DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS VENOSA, OCLUSION DE DERIVACION VASCULAR Y COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA TROMBINA INDUCIDA.
(16/06/1999). Solicitante/s: PFIZER ITALIANA S.P.A. Inventor/es: VALENTI, PIERA, ANTONINI, GIOVANNI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE PROTEINA TOPICA A USAR EN LA TERAPIA DE PERIODONTITIS Y ENFERMEDADES DE LOS DIENTES Y DE LOS TEJIDOS DE LA CAVIDAD BUCAL, QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE TRANSFERINA CON AL MENOS UNA PROTEINA ELEGIDA ENTRE ALBUMINAS, LISOZIMAS, INHIBIDORES DE PROTEASA Y SUS MEZCLAS.
(16/06/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENNING, RAINER, BECKER, REINHARD, DR., TEETZ, VOLKER, DR., URBACH, HANSJORG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA CONTENIENDO TRANDOLAPRIL Y VERAPAMIL ASI COMO LA PREVENCION Y TERAPIA DE UNA PROTEINURIA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA COMBINACION DE INHIBIDOR ACE Y UN ANTAGONISTA DE CALCIO.
(16/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: REINHARDT, GERD, DR., SCHRODER, WERNER, DR., AUERSWALD, ERNST-AUGUST, DR., BRUNS, WOLFGANG, DR., HORLEIN, DIETRICH, DR., SCHNABEL, EUGEN, DR.
SE DESCRIBEN PEPTIDOS CON LA SECUENCIA ESENCIAL DE LOS INHIBIDORES DE TRIPSINA PANCREATICA BOBINA (APROTIMA), DONDE SE SUSTITUYEN UNO O MAS AMINOACIDOS EN POSICION 15, 16, 17, 18, 34, 39 Y 52 POR UN AMINOACIDO QUE SE ENCUENTRA NATURALMENTE. LA PRODUCCION DE LOS MISMOS RESULTA POR TECNOLOGIA DEL DNA RECOMBINANTE, ADEMAS SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS, VECTORES DE EXPRESION Y RECOMBINANTES ASI COMO LA UTILIZACION FARMACEUTICA DE LAS VARIANTES.
(16/01/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PETERSEN, LARS, CHRISTIAN, OLSEN, OLE HVILSTED, NORRIS, KJELD, NORRIS, FANNY, BJ RN, S REN, ERIK, FOSTER, DONALD, CAMERON, SPRECHER, CINDY, ANN.
UNA INHIBIDOR DE PROTEASA DE TIPO KUNITZ HUMANO QUE COMPRENDE LA SIGUIENTE SECUENCIA AMINOACIDA LEU PRO ASN CYSALA PHE PRO MET GLU LYS PRO CYS GLN THRM TYR MET THR ARG TRP PHE PHE ASN PHE THR GLY GLU CYS GLU LEU PHE ALA TYR GLY GLY CYS GLY GLY ASN SER ASN ASN PHE LEU ARG LYS GLU LYS CYS GLU LYS PHE CYS PHE THR (SEQ ID NO 1) O UNA VARIANTE DE ESTA CON PROPIEDADES DE INHIBIDOR DE PROTEASA.
(16/01/1999). Solicitante/s: AMGEN INC. CHILDREN'S HOSPITAL OF LOS ANGELES. Inventor/es: BOONE, THOMAS, C., LANGLEY, KEITH E., DECLERCK, YVES A.
SE DESCUBRE UN INHIBIDOR DE LA METALOPROTEINASA, ANALOGOS DEL MISMO, POLINUCLEOTIDOS QUE LO CODIFICAN, Y METODOS PARA SU PRODUCCION. TAMBIEN SE DESCUBREN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA TRATAR TRASTORNOS CAUSADOS POR CANTIDADES EXCESIVAS DE METALOPROTEINASA.
(16/12/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: NORRIS, KJELD, DINESS, VIGGO, CHRISTENSEN, NIELS DYHR, BJORN, SOREN, ERIK, NORSKOV-LAURITSEN, LEIF BIRKEVEJ 10, BREGENGAARD, CLAUS.
UN ANALOGO DE APROTININA CON NEFROTOXICIDAD REDUCIDA, GARANTIZADO PORQUE, PARA PROPORCIONAR UNA CARGA NETA POSITIVA REDUCIDA, AL MENOS UN RESIDUO DE AMINOACIDOS POSITIVAMENTE CARGADO, FUERA DEL EMPLAZAMIENTO DE LIGANTE DE PROTEASAS SE ELIMINA O SUSTITUYE POR UN RESIDUO DE AMINOACIDOS NEUTRO O NEGATIVAMENTE CARGADO Y/O CARACTERIZADO PORQUE AL MENOS SE INSERTA O AÑADE UN RESIDUO DE AMINOACIDOS NEGATIVAMENTE CARGADO Y/O PORQUE AL MENOS UN RESIDUO DE AMINOACIDOS NEUTRO SE SUSTITUYE POR OTRO NEGATIVAMENTE CARGADO Y/O PORQUE, PARA PROPORCIONAR UNA ESTABILIDAD REDUCIDA, UNO O MAS RESIDUOS DE AMINOACIDOS SE SUPRIMEN, AÑADEN O SUSTITUYEN POR UNO O MAS OTROS RESIDUOS DE AMINOACIDOS.
(16/10/1998) SE EMPLEA UNA UNIDAD DE UNION QUIMICA DE PEPTIDOS PARA UNIR SECUENCIAS DE PEPTIDOS Y PSEUDOPEPTIDOS, INCLUYENDO PEPTIDOS Y PSEUDOPEPTIDOS QUE INHIBEN ENZIMAS DE PROTEINASA ASPARTICA. LA UNIDAD DE UNION QUIMICA DE PEPTIDOS INCLUYE UNA UNION QUIMICA DE AMONIO DE METILENO DE FOSFINATO, EN VEZ DE UN ENLACE DE CARBOXAMIDA PEPTIDILICA. SI LA UNIDAD DE UNION QUIMICA DE PEPTIDOS SE INCORPORA A UNA SECUENCIA DE PEPTIDOS QUE, DE OTRA FORMA, SERVIRIAN COMO UN SUSTRATO DE PROTEINASA ASPARTICA, Y SI SE POSICIONA EN UN EMPLAZAMIENTO DE DISOCIACION SIN TAL SECUENCIA DE PEPTIDOS, LA UNION QUIMICA DE AMONIO DE METILENO FOSFINATO ES RESISTENTE A LA DISOCIACION, Y SIRVE COMO UN ESTADO DE TRANSICION EXPLOSIVO, ANALOGO DE TAL EMPLAZAMIENTO DE DISOCIACION. UNA VEZ ASI INCORPORADO, EL ENLACE QUIMICO DE AMONIO DE METILENO DE FOSFINATO PUEDE UNIRSE O INTERFERIR…
(01/10/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, BEY, PHILIPPE, ANGELASTRO, MICHAEL.
ESTE INVENTO SE REFIERE A ANALOGOS DE SUBSTRATOS DE PEPTIDASA EN LOS QUE EL ATOMO DE NITROGENO DE GRUPO AMIDO ESCISIBLE DEL SUBSTRATO PEPTIDO HA SIDO REEMPLAZADO POR H, O UNA MOLECULA DE MALONIL SUBSTITUIDO. ESTOS ANALOGOS DE LOS SUBTRATOS DE PEPTIDASA SUMINISTRAN INHIBIDORES ESPECIFICOS DE ENZYMA PARA UNA VARIEDAD DE PROTEASAS, LA INHIBICION DE LAS CUALES PODRA TENER CONSECUENCIAS FISIOLOGICA EN UNA GRAN VARIEDAD DE ESTADOS DE DISASEAS.
(01/08/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROBINSON, RALPH, PELTON.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (A) QUE SON DERIVADOS DEL ACIDO 4-AMINO-2,2-DIFLUORO-3-OXO-1 ,6-HEXANODIOICO Y A SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS DERIVADOS Y LAS SALES DE LOS MISMOS SON UTILES PARA INHIBIR LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA INTERLEUQUINA 1(BETA) Y PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS EN LOS MAMIFEROS. LA INVENCION TAMBIEN PRESENTA TRES PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS Y SALES.
(16/07/1998). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
COMPUESTOS CONTENIENDO (A) CARNITINA EN COMBINACION CON (B) UN INHIBIDOR TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CARDIOVASCULARES. POR VIAS ORAL, PARENTERAL, RECTAL O TRANSDERMICA, LOS COMPUESTOS ADMINISTRABLES FARMACEUTICOS EN FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA, CONTIENEN DESDE 0,5 HASTA 2 G DE CARNITINA IDAD EQUIMOLAR DE UNA CARNITINA L GICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, Y, POR EJEMPLO, DE 5 A 20 MG APROXIMADAMENTE DE LISINOPRIL INHIBIDOR - ACE.
(16/07/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: NEISES, BERNHARD, BROERSMA, ROBERT, J., JR., TARNUS, CELINE, GANZHORN, AXEL.
ESTE INVENTO ESTA RELACIONADO CON DERIVADOS ORIGINALES DEL ALQUILO POLIFLUORINATADO DE ALGUNOS TRIPEPTIDOS, CON LOS METODOS PARA SU PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS EN CONSECUENCIA, CON SU EMPLEO EN LA INHIBICION DE LA TROMBINA Y LA TRIPTASA PULMONAR Y SU APLICACION DE EMPLEO FINAL COMO ANTICOAGULANTES UTILES AL TRATAR LA TROMBOFLEBITIS Y LA TROMBOSIS CORONARIA ASI COMO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
(16/06/1998). Solicitante/s: INCYTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BERG, RICHARD, A., SCOTT, RANDY, W.
SE PRESENTA UN METODO PARA PROMOVER LA CURACION DE HERIDAS CON UNA COMPOSICION QUE CONTIENE PROTEASA NEXIN-I (PN-I). SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN PN-I UNIFORMEMENTE DISPERSO A TRAVES DE UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
(16/06/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., BURKHOLDER, TIMOTHY, P., MEHDI, SHUJAATH, BEIGHT, DOUGLAS, W., BEY, PHILIPPE, GIROUX, EUGENE L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDAS NUEVOS UTILES COMO INHIBIDORES DE ENQUEFALINASA Y ACE.
(16/03/1998). Solicitante/s: MAJESTY (HER) IN RIGHT OF CANADA AS REPRESENTED BY THE NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: DIMAIO, JOHN, KONISHI, YASUO, NI, FENG.
SE PRESENTA UN INHIBIDOR DE LA TROMBINA QUE COMPRENDE UNA PRIMERA PARTE GRANULAR HIDROFOBICA QUE INTERACTUA CON LA ZONA CATALITICA DE LA TROMBINA SENSIBLE A LA PROTEOLISIS Y UNA SEGUNDA PARTE QUE AL MENOS MANTIENE EL CARACTER HIDROFOBICO Y ACIDICO DE LOS AMINOACIDOS 55 A 60 DE LA HIRUDINA NATIVA EN LA REGION NO CATALITICA DEL TERMINAL C DE LA M-ACETIL-HIRUDINA 45-65. ENTRE LA PRIMERA Y LA SEGUNDA PARTE SE ENCUENTRA UNA MOLECULA DIVALENTE ENLAZADORA QUE TIENE UNA LONGITUD DE CADENA DE AL MENOS 10 ATOMOS DE CARBONO. PREFERIBLEMENTE, LA PARTE HIDROFOBICA COMPRENDE AL MENOS UN ACIDO AMINO DE CONFIGURACION D. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS.
(16/03/1998). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: KOH, JONG, SUNG, KIM, SUNG CHUN, CHOY, NAKYEN, LEE, CHANG SUN, SON, YOUNG CHAN, CHOI, HOIL, YOON, HEUNGSIKPARK, CHI HYO, KIM, SANG SOO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE CIS-EPOXIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I-1), (I-2) O (I-3) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA INFECCION POR EL VIH: EN DONDE: A, B, D, E, R1, R10, R11, K, G, Q, R Y J TIENE LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION.
(16/03/1998). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KARANEWSKY, DONALD, S., BARRISH, JOEL, C., ROBL, JEFFREY, A., RYONO, DENIS E., PETRILLO, EDWARD W., JR.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO POSEEDORES DE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA EL ENZIMA DE CONVERSION ANGIOTENSINA (ACE) Y ENDOPEPTIDASA NEUTRA (NEP), UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS PROCESOS DE PREPARACION.
(01/03/1998). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKASE, SHIGEHIRO, SHIGEMATSU, NOBUHARU, OKAMOTO, MASANORI, OKUHARA, MASAKUNI, INAMURA, NORIAKI, SHINGU, YASUHIKO, NAKAHARA, KUNIO, NOTSU, YOSHITADA, HATANAKA, HIROSHIEZAKI, MASAMI, TSUJII, EISAKU.
UNA COMPOSICION PROFILACTICA/TERAPEUTICA PARA LA COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA, ENFERMEDADES INFECCIOSAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS CRONICAS O LA BRONQUITIS CRONICA QUE CONTIENE UN ESTER DE MONO O DISULFATO DE WS7322A O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. AL WS7622A SE LE CONOCE DE LA SOLICITUD DE PATENTE EUROPEA 91110243.2 (EP-A-0 465 895).
(16/02/1998). Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.. Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, HORV TH, GYULA, BAJUSZ, SANDOR, PALLAGI, ISTVAN, BAGDY, DANIEL, BARAB S,, FEH R, ANDRAS, SZAB , GABRIELLA, SZ LL, GYORGYNE, V GHELYI, BELANE, JUH SZ, ATTILA, L VICH, JANOSNE, MOHAI, LASZLONE, SZEKER, GABORNE, P LN -ARNYOSI, KATALIN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS PEPTIDOS DE FORMULA GENERAL (I): A GRUPO D O L SOCROMAN ULA GENERAL: D NTA UN GRUPO FENILO, BENCILO, 1 HEXILO, CICLOHEXILMETILO, 2 IDILO, Y XAA REPRESENTA UN L IDO PIPECOLINICO, Y ARG SIGNIFICA UN RESIDUO DE L FORMADAS SUS SALES DE ADICION ACIDA CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PROCESO PARA PREPARARLOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS, EN ESPECIAL ANTICOAGULANTES.
(16/01/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRIEDRICH, THOMAS, BIALOJAN, SIEGFRIED, KOERWER, WOLFGANG, KROEGER, BURKHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA DE ACAROS (GARRAPATAS) INHIBIDORA DE TROMBINA CON UN PESO MOLECULAR DE QUIZAS 26.000 DALTON Y PRESENTA SECUENCIAS PARCIALES DE AMINOACIDOS VAL-ALA-LYS-PHE-ALA-XASN-SER-GLY-SER-GLU-THR-GLY , HIS, ALA-Y-PHE-GLU, ARG-VAL-SER-ASP-PHEGLU Y PHE-VAL-TYR-THR-ILE-GLU; DONDE X E Y PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON AMINOACIDOS PRESENTES NATURALMENTE. LA PROTEINA ES APROPIADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(16/12/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., BEIGHT, DOUGLAS, W..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE A ES METILENO, OXIGENO, AZUFRE O N-B DONDE B ES R SUB 1 O COR SUB 2 DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO, UN ALQUILO C SUB 1-C SUB 4 O UN GRUPO AR-Z DONDE AR ES ARILO Y Z ES UN ALQUILO C SUB 0-C SUB 4 Y R SUB 2 ES UN -CF SUB 3, UN ALQUILO C SUB 1-C SUB 10 O UN GRUPO AR-Z; R ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO C SUB 1-C SUB 4; Y X E Y SON CADA UNO DE ELLOS, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, NITRO O AMINO, A CONDICION QUE CUANDO X ES NITRO O AMINO, Y DEBE SER HIDROGENO, CUANDO Y ES NITRO O AMINO, X DEBE SER HIDROGENO; Y SALES DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON INHIBIDORES DEL ENZIMA CONVERTIDOR DE ANGIOTENSIN.
(01/12/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DONNER, PETER, NOESKE-JUNGBLUT, CHRISTIANE, SCHLEUNING, WOLF-DIETER, POSSANI, LOURIVAL, ALAGON, ALEJANDRO, CUEVAS-AGUIERRE, DELIA, HAENDLER, BERNARD, HECHLER, ULRIKE.
LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINA NATURAL O ELABORABLE SINTETICAMENTE QUE ACTUA COMO INHIBIDOR DE COAGULACION Y PUEDE SER AISLADA A PARTIR DE LA SALIVA DE INSECTOS QUE CHUPAN SANGRE DE MAMIFEROS. EL INSECTO PREFERIDO ES TRIATOMA PALLIDIPENNIS. LA PROTEINA SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS O ANGINA INESTABLE O ARTERIOSCLEROSIS O PARA PREVENIR EL CIERRE DE LOS VASOS DESPUES DE PTCA/PTA O PARA PREVENIR LA COAGULACION DE LA SANGRE EN HEMODIALISIS.
(01/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BENDER, WOLFGANG, PAESSENS, ARNOLD, HABICH, DIETER, DR., HANSEN, JUTTA, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE PROTEASA -HIV DEL TIPO DE ISOESTERHIDROXILOETILENO CONTENIENDO DITIOLANILOGLICINA Y DE FORMULA (I) PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDIO RETROVIRAL.