CIP-2021 : A61K 47/46 : Ingredientes de constitución indeterminada o sus productos de reacción,
p. ej. piel, hueso, leche, fibra de algodón, cáscara de huevo, bilis de buey (oxgall) o extractos de plantas.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00 › A61K 47/46[1] › Ingredientes de constitución indeterminada o sus productos de reacción, p. ej. piel, hueso, leche, fibra de algodón, cáscara de huevo, bilis de buey (oxgall) o extractos de plantas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/46 · Ingredientes de constitución indeterminada o sus productos de reacción, p. ej. piel, hueso, leche, fibra de algodón, cáscara de huevo, bilis de buey (oxgall) o extractos de plantas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Viscosidad extensional para favorecer una deglución segura de los bolos alimenticios.
(18/12/2019). Solicitante/s: Prometheus Biosciences, Inc. Inventor/es: BURBIDGE,ADAM, ENGMANN,JAN, POPA NITA,SIMINA FLORENTINA.
Un producto nutritivo, que comprende:
una composición nutritiva y un polímero de calidad alimenticia que puede aumentar la viscosidad extensional de la composición nutritiva, en donde el producto nutritivo comprende una relación de Trouton que es de 6 a 15, en donde el polímero de calidad alimenticia se selecciona del grupo que consiste en gomas extraídas de plantas, mucílagos derivados de plantas y combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2770796_T3.pdf
(09/10/2019) Una preparación adhesiva que comprende un soporte estirable y una capa adhesiva estratificada sobre al menos un lado del soporte, donde
el soporte estirable comprende una tela tejida de enclavamiento sometida a un proceso de prensado, donde la capa adhesiva comprende 10 % en masa o más de salicilato de metilo con respecto a la masa total de la capa; 1 % en masa o más de l-mentol con respecto al total de masa de la capa; un elastómero termoplástico seleccionado entre un copolímero de bloque de estireno-isopreno-estireno y poliisobutileno; un plastificante seleccionado entre parafina liquida y polibuteno líquido; y un pegamento seleccionado…
Liberación de agentes virales.
(11/09/2019). Solicitante/s: Fixed Phage Limited. Inventor/es: MATTEY,MICHAEL, CHADWICK,JAMES.
Material vegetal seleccionado de semillas, raíces y tubérculos a los que el bacteriófago se ha unido covalentemente, en donde el bacteriófago se une al material vegetal mediante la activación del material de plantas y luego unir el bacteriófago al material vegetal activado, y en donde el bacteriófago retiene la infectividad.
PDF original: ES-2758879_T3.pdf
Composiciones de SYN3 y métodos.
(12/06/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: IHNAT,PETER,M, WITCHEY-LAKSHMANAN,LEONORE,C, SANDWEISS,VARDA, UGWU,SYDNEY O.
Una composicion farmaceutica liofilizada que comprende N-(3-colamidopropil)-N-(3(actobionamidopropil))-colamida (SYN3), hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPßCD) y un sistema de tamponamiento de citrato que proporciona un pH de 5 a 6 y un acarreador farmaceuticamente aceptable.
PDF original: ES-2745068_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende pimobendán.
(22/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: HENKE, STEFAN, FOLGER, MARTIN, ANDREAS, HASSEL, BERNHARD, LEHMANN,JENS.
Una formulación sólida, que comprende pimobendán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que está dispersada homogéneamente en ácido cítrico anhidro y un saborizante aceptable para animales pequeños, caracterizada por que la cantidad de ácido cítrico anhidro es 2,5-10% (p/p).
PDF original: ES-2736022_T3.pdf
Solución de monóxido de carbono para el tratamiento de una enfermedad, incluida anemia de células falciformes.
(08/05/2019). Solicitante/s: Children's Hospital Los Angeles. Inventor/es: GOMPERTS,EDWARD D, FORMAN,HENRY J.
Una composición líquida que comprende burbujas gaseosas disueltas o gaseosas atrapadas de monóxido de carbono (CO) en una cantidad de 30 mg/l o más para su uso en el tratamiento de un sujeto que padece o corre el riesgo de desarrollar una enfermedad tratable con CO; comprendiendo el uso administrar la composición líquida al sujeto por medio del tracto gastrointestinal (GI), donde la cantidad de CO es una cantidad suficiente para reducir o eliminar al menos un síntoma clínico de la enfermedad, prevenir el desarrollo o la recidiva de la enfermedad, limitar las morbilidades de la enfermedad, o curar la enfermedad, donde la enfermedad es una enfermedad hematológica.
PDF original: ES-2742829_T3.pdf
Dihidrodibenzo(b,f)azepinas, substituidas, método para su preparación, su utilización en el tratamiento de diversos trastornos del sistema nervioso central y composiciones farmacéuticas que las contienen.
(28/01/2019). Solicitante/s: BIAL - PORTELA & CA., S.A. Inventor/es: BENES, JAN, VIEIRA ARAUJO SOARES DA SILVA, PATRICIO MANUEL.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, QUE INCLUYEN TODOS LOS POSIBLES ESTEREOISOMEROS DONDE: R ES HIDROGENO, ALQUILO, AMINOALQUILO, HALOGENALQUILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALCOXI, FENILO O GRUPO PIRIDIL O FENILO SUBSTITUIDO. UN PROCESO PARA SU PREPARACION CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO II CON UN AGENTE ACILANTE. LOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS APROPIADAS EN EL TRATAMIENTO DE ALGUNOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PDF original: ES-2124612_T3.pdf
PDF original: ES-2124612_B5.pdf
COMPOSICIÓN PARA CONSERVAR EXTRACTOS ACTIVOS OBTENIDOS DE ULOMOIDES DERMESTOIDES.
(10/01/2019). Solicitante/s: TAME RIVERA, Isaac. Inventor/es: TAME RIVERA,Isaac.
La presente invención se refiere a una composición mejorada para conservar extractos activos obtenidos del escarabajo Ulomoides dermestoides, el proceso de obtención de la composición mejorada y sus usos. La composición mejorada comprende los siguientes componentes: lecitina de soja líquida (22.75-24.99%), xilitol líquido (22.75-24.99%), glicerina en gel (22.75-24.99%), agar-agar gelificado (22.75-24.99%), kefirán de kéfir de leche (0,01.-3%), kefirán de kéfir de agua (0,01.-3%), liquen de Islandia (0,01.-3%). La composición mejorada además puede comprender extractos activos del escarabajo Ulomoides dermestoides..
Composición para mejorar el estado nutricional, reducir la frecuencia de fiebre y/o aumentar la capacidad inmunológica de personas de edad avanzada.
(31/10/2018). Solicitante/s: Nutri Co., Ltd. Inventor/es: KAWAGUCHI, SUSUMU.
Composición para su uso en un método de reducción de la frecuencia de fiebre en las personas de edad avanzada, comprendiendo dicha composición, por unidad de dosificación, 350 ± 70 mg de vitamina C, 14 ± 2,8 mg de vitamina E, 4,6 ± 0,92 mg de ß-caroteno, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B1, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B2, 3,5 ± 0,7 mg de vitamina B6, 10,5 ± 2,1 mg de niacina, 7,0 ± 1,4 mg de ácido pantoténico, 560 ± 112 μg de ácido fólico, 7,0 ± 1,4 μg de vitamina B12, 7,0 ± 1,4 mg de cinc, 35 ± 7 μg de selenio, 2,6 ± 0,52 μg de vitamina D3, y 3,5 ± 0,7 mg de hierro, y que tiene una energía de 47 ± 9,4 kcal;
en el que la composición se administra a las personas de edad avanzada en una dosis de una unidad de dosificación al día.
PDF original: ES-2688181_T3.pdf
Método para producir coenzima Q10 reducida, método para estabilizar la misma, y composiciones que comprenden la misma.
(25/07/2018). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, YAMAGUCHI, TAKAO, KITAMURA,SHIRO, JIKIHARA,TAKAAKI.
Un método de producción de coenzima Q10 reducida, que comprende reducir coenzima Q10 oxidada con un componente derivado de una sustancia existente en la naturaleza, en donde el componente derivado de una sustancia existente en la naturaleza es uno cualquiera o más componentes seleccionados del grupo que consiste en un extracto de acerola, un extracto de té, un extracto de romero, un extracto de corteza de pino y un extracto de Vaccinium vitis-idaea.
PDF original: ES-2682053_T3.pdf
Vacunas basadas en levadura como inmunoterapia.
(25/04/2018). Solicitante/s: GLOBEIMMUNE, INC. Inventor/es: FRANZUSOFF,ALEX, BELLGRAU,DONALD.
Una composición terapéutica que comprende:
(a) un vehículo de levadura que es una levadura completa; y
(b) una proteína de fusión expresada por el vehículo de levadura, donde la proteína de fusión comprende en cualquier orden:
(i) un polipéptido que comprende un dominio inmunogénico que comprende las posiciones 2 - 165 de una proteína Ras de tipo salvaje, donde el aminoácido en la posición 12 está mutado por sustitución de glicina con valina, cisteína o ácido aspártico y donde el aminoácido en la posición 61 está mutado por sustitución de glutamina con arginina; y
(ii) un polipéptido que comprende un dominio inmunogénico que comprende las posiciones 56 - 67 de una proteína Ras de tipo salvaje, donde el aminoácido en la posición 61 está mutado por sustitución de glutamina con leucina.
PDF original: ES-2676503_T3.pdf
Vacunas basadas en levadura como inmunoterapia.
(11/04/2018). Solicitante/s: GLOBEIMMUNE, INC. Inventor/es: FRANZUSOFF,ALEX, BELLGRAU,DONALD.
Una composición terapéutica que comprende:
a) una levadura completa; y
b) una proteína de fusión expresada por la levadura, comprendiendo la proteína de fusión:
i) al menos un antígeno proteico o dominio inmunogénico del mismo seleccionado del grupo que consiste en: un antígeno de cáncer, un antígeno vírico y un antígeno bacteriano; y
ii) un péptido unido al extremo N del antígeno proteico o dominio inmunogénico del mismo, consistiendo el péptido en una secuencia de aminoácidos de M-A-D-E-A-P (SEQ ID NO: 1).
PDF original: ES-2672319_T3.pdf
Preparación medicinal en forma de película o en forma de oblea con el sabor enmascarado.
(04/04/2018) Preparación medicinal en forma de película o de oblea adecuada para la administración oral de principios activos, en donde la preparación comprende una matriz que está formada por al menos un polímero formador de matriz y en la que al menos un principio activo con gusto amargo que se puede resorber a través de la mucosa oral o en el estómago y/o el intestino, así como al menos una sustancia formadora de dióxido de carbono, se disuelven o se dispersan, caracterizada porque la sustancia formadora de dióxido de carbono se selecciona a partir del grupo compuesto por hidrogenocarbonato de sodio, carbonato de sodio, carbonato de potasio e hidrogenocarbonato de potasio, y no se presenta en combinación con un componente ácido, y porque el principio activo se selecciona a partir del grupo…
Material de revestimiento para una formulación farmacéutica sólida y una formulación farmacéutica solida que utiliza el mismo.
(21/03/2018). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YOSHII, RYOJI, HAYASHI,YUKI, FUJISAKI,YUKI.
Material de revestimiento para una formulación farmacéutica sólida, que comprende un alcohol polivinílico y una bentonita,
material de revestimiento que forma, cuando reviste una formulación farmacéutica sólida y se seca, una película de revestimiento en la que las estructuras laminadas de la bentonita mencionada anteriormente se orientan de forma plana y se dispersan en forma de red, teniendo dicha película de revestimiento un coeficiente de permeabilidad al oxígeno inferior a 1 × 10-4 cm3·mm/cm2·24 h·atm y una permeabilidad al vapor de agua inferior a 1 × 10-4 cm3·mm/cm2·24 h·atm, determinados tal como se describe en la memoria descriptiva,
en el que la proporción másica de dicho alcohol polivinílico y dicha bentonita es de 4:6 a 6:4, o
en el que la proporción másica de dicho alcohol polivinílico y dicha bentonita es de 2:8 a 5:5, cuando el material de revestimiento comprende un éster de ácido graso de sorbitán y/o un éster de ácido graso de sacarosa.
PDF original: ES-2664745_T3.pdf
Viscosidad extensional para favorecer una deglución segura de los bolos de alimentos.
(21/02/2018) Un producto nutritivo, el cual comprende:
Una composición nutritiva y un polímero de grado alimenticio, capaz de incrementar una viscosidad extensional de la composición nutritiva, en donde, el producto nutritivo, comprende un factor de relación de Trouton, el cual es de un valor comprendido dentro de unos márgenes que van de 6 a 15, en donde, el polímero de grado alimenticio, se selecciona de entre en el grupo consistente en gomas extraídas de plantas, en mucílagos derivados de plantas, y en combinaciones de entre éstos;
en donde, la viscosidad extensional del producto nutritivo, es mayor de 100 mPa s;
en donde, las gomas extraídas de plantas, se seleccionan de entre el grupo…
Formulaciones a base de plantas.
(06/12/2017). Solicitante/s: MONTERO GIDA SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: CIFTER,UMIT, ARABACIOGLU,NAZIFE, TOKER,ÖZLEM.
Una formulación que comprende extracto de Propóleo, extracto de raíz de Ginseng y extracto de Zingiber officinale, en la que
- el porcentaje de la cantidad del extracto de Zingiber officinale basándose en el volumen total de la formulación es inferior a un 30 % (p/v), preferentemente inferior a un 15 % (p/v), y más preferentemente entre un 0,2 % y un 5 % (p/v),
- el porcentaje de la cantidad del extracto de Propóleo basándose en el volumen total de la formulación, está entre un 0,02 % y un 30 % (p/v); preferentemente entre un 0,02 % y un 15 % (p/v); y más preferentemente entre un 0,02 % y un 5 % (p/v),
- el porcentaje de la cantidad del extracto de raíz de Ginseng basándose en el volumen total de la formulación, está entre un 0,05 % y un 60 % (p/v); preferentemente entre un 0,05 % y un 25 % (p/v); y más preferentemente entre un 0,1 % y un 10 % (p/v);
- y dicha formulación comprende adicionalmente extracto de Glycyrrhiza glabra.
PDF original: ES-2661373_T3.pdf
Proceso para formular formas de dosificación de dispersión rápida que comprenden al menos una gelatina de pescado seleccionada basándose en el peso molecular.
(15/11/2017) Un proceso para preparar una composición farmacéutica que tiene una concentración de gelatina total final predeterminada en una forma de dosificación de dispersión rápida que contiene al menos un principio activo y al menos un vehículo inerte al principio activo seleccionado del grupo que consiste en combinaciones de gelatina de pescado de alto peso molecular y gelatina de pescado de peso molecular estándar, que comprende las etapas de:
seleccionar al menos un vehículo basado, al menos en parte, en el perfil de peso molecular del vehículo y una concentración de gelatina total final predeterminada entre el 3,5 % y el 6,0 % p/p de la composición;
en el que la relación p/p de gelatina de pescado de alto peso molecular con respecto a gelatina de pescado…
NANOPARTÍCULAS DE HIDRÓXIDOS DOBLES LAMINARES QUE CONTIENEN COMPUESTOS NO POLARES DE ORIGEN VEGETAL, MÉTODO DE SEPARACIÓN Y LIBERACIÓN SELECTIVA DE DICHOS COMPUESTOS.
(22/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA. Inventor/es: CARBAJAL ARÍZAGA,Gregorio Guadalupe, ESCOBAR HERNÁNDEZ,Daniel, MONTOYA GUTIÉRREZ,Michel Jorgelina.
La presente invención se refiere a nanopartículas de hidróxidos dobles laminares (HDL) que contienen un compuesto no polar de origen vegetal, las cuales proveen de una mayor estabilidad y resistencia a la fotodegradación a dichos compuestos no polares, para aumentar su vida de anaquel y almacenamiento. Además, se describe un método simple y económico para la separación de un compuesto no polar de un material vegetal que lo contiene, así como un método para la liberación selectiva del compuesto no polar de origen vegetal contenido en las nanopartículas de HDL con una alta pureza.
Composiciones lubricantes que producen calor y no irritantes.
(21/06/2017). Solicitante/s: Reckitt Benckiser (Brands) Limited. Inventor/es: SUN, YING, LIN, SHUN Y, AHMAD,NAWAZ.
Una composición que comprende: de aproximadamente el 80 % a aproximadamente el 98 % en peso de dos alcoholes polihídricos seleccionados entre el grupo que consiste en: glicerina, alquilenglicol, polietilenglicol; de aproximadamente el 1 % a aproximadamente el 5 % en peso de agente aislante que comprende miel o ésteres de alcohol isopropílico y ácidos grasos saturados de alto peso molecular; y menos de aproximadamente el 5 % en peso de agua.
PDF original: ES-2640745_T3.pdf
Películas naturales biodegradables a base de coproductos procedentes de procedimientos industriales de tratamiento de semillas.
(26/04/2017). Solicitante/s: NUTRINOV. Inventor/es: EFSTATHIOU,Théo, AUDIC,JEAN-LUC, DIVERS,THOMAS.
Película biodegradable caracterizada porque se realiza a partir de al menos un coproducto procedente de un procedimiento de tratamiento de semillas de soja destinado a la obtención de productos terminados a base de soja mediante ultrafiltración, seleccionándose dicho producto entre el grupo que comprende pulpa de soja y permeato.
PDF original: ES-2635022_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas y métodos para tratar o prevenir una enfermedad relacionada con el oxalato.
(05/04/2017). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET, KAUL,POONAM.
Una composición para administración oral a un humano o un animal inferior, que comprende un vehículo de administración oral que incluye una composición degradadora de oxalato que comprende:
a) de un 3% a un 25% de bacterias degradadoras de oxalato,
b) de un 1,5% a un 6% de un disacárido,
c) de un 45% a un 60% de una maltodextrina,
d) de un 4% a un 6% de un alginato, y
e) de un 20% a un 35% de una oligofructosa, para suministrar bacterias degradadoras de oxalato a los intestinos de un humano o un animal inferior después de la administración oral, en donde las bacterias degradadoras de oxalato son Oxalobacter formigenes.
PDF original: ES-2628090_T3.pdf
Composiciones que contienen miel natural y método de preparación.
(02/11/2016). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: KHANOLKAR,JAYANT EKNATH, CUMMINS,NICHOLAS JAMES, VASILIKI,POULOPOULOU, RANE,VAISHALI SHAILENDRA.
Una composición que comprende:
a) de 0,1 a 25% de miel natural en peso de la composición;
b) de 0,01 a 5% de quelante en peso de la miel natural;
c) de 0,1 a 10% de polímero celulósico en peso de la composición;
en donde el quelante se selecciona de polifosfatos, ácidos aminocarboxílicos, 1,3-dicetonas, ácidos hidroxicarboxílicos, poliaminas, fenoles, bases de Schiff, silicatos, compuestos de azufre, compuestos macrocíclicos sintéticos, polímeros, ácidos fosfónico y bifosfónico y mezclas de los mismos, preferiblemente polifosfatos, ácidos aminocarboxílicos, 1,3-dicetonas, ácidos hidroxicarboxílicos y mezclas de los mismos, más preferiblemente EDTA, ácido fítico, ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico, ácido láctico, ácido adípico, ácido succínico, ácido aspártico, ácido glutámico, lisina, y mezclas de los mismos y, más preferiblemente aún, EDTA, ácido fítico y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2610603_T3.pdf
Composiciones y método para la estimulación de la respuesta sexual femenina y masculina.
(07/09/2016). Solicitante/s: MULTICHEM R&D S.R.L. Inventor/es: SEGALLA,GABRIELE.
Composiciones tópicas para la estimulación de la respuesta sexual femenina y/o masculina, y/o el aumento de la intensidad de dicha respuesta, también hasta maximización de la misma, que comprende
- al menos el 0,5% en peso de nicotinato de mentilo como agente activo estimulante primario que actúa sobre la fisiología de la respuesta sexual femenina y/o masculina;
y
- al menos un vehículo lipófilo adecuado, adecuado para solubilizar el nicotinato de mentilo y permitir la rápida absorción en la piel del mismo;
y/o
- al menos un excipiente siendo dichas composiciones dermatológicamente aceptables para la administración tópica sobre los tejidos epiteliales de las zonas erógenas femeninas y/o masculinas.
PDF original: ES-2605644_T3.pdf
Preparación para tratar una infección intestinal que comprende oligosacáridos y material celular insoluble.
(03/08/2016). Solicitante/s: Promovita ingredients limited. Inventor/es: PRIEST,LESLIE, FOWLER,VERNON, HILLMAN,KEVIN.
El uso de un galactooligosacárido y pulpa de un material hemi-celular de arándano en la creación de una preparación para uso en el tratamiento de infección por uno de Clostridium difficile y Salmonella.
PDF original: ES-2600481_T3.pdf
(17/02/2016). Solicitante/s: Apomedica pharmazeutische Produkte GmbH. Inventor/es: SCHMUT,OTTO, KOMPEK,ALBERT.
Composición oftálmica que comprende ácido hialurónico o una de sus sales metálicas en una disolución fisiológicamente compatible, caracterizada porque contiene extractos obtenibles de la planta o de partes de la planta Euphrasia officinalis, así como un alditol.
PDF original: ES-2572255_T3.pdf
Composición que contiene vesículas.
(05/08/2015) Una composición que contiene vesículas que comprende;
(A) un tensioactivo basado en silicona,
(B) uno o más tensioactivos aniónicos seleccionados de alquilo(12 a 15)-éter-fosfato de polioxietileno, metiltaurato de acilo y glutamato de acilo en una cantidad de 0,001 a 0,2 % en masa,
(C) un aceite polar que tiene un IOB de 0,05 a 0,80, y/o aceite de silicona y
(D) agua que contiene un agente medicinal soluble en agua seleccionado de ácido tranexámico, metil-amida hidrocloruro del ácido tranexámico, 4-metoxi-salicilato potásico, glucósido de ácido ascórbico y etilo de vitamina C en una cantidad de 0,5 a 5 % en masa basada en la composición,
en la que (A), el tensioactivo basado en silicona, forma vesículas; (B), el tensioactivo o tensoactivos aniónicos, se une a una superficie de las vesículas; y (C),…
Composición farmacéutica tópica de mupirocina.
(24/12/2014) Una composición farmacéutica o veterinaria en forma de gel tópico anhidro de mupirocina o de una sal de la misma aceptable para uso farmacéutico o veterinario que comprende:
a) una base lipófila seleccionada del grupo que consiste en petrolato, triglicéridos de cadena media, miristato de isopropilo y sus mezclas;
b) un bioadhesivo seleccionado del grupo que consiste en polivinilpirrolidona y polimetacrilatos; y
c) un disolvente seleccionado del grupo que consiste en etanol, propanol e isopropanol.
Composición farmacéutica para el tratamiento del insomnio mediante administración sublingual.
(23/07/2014) Una composición farmacéutica bioadhesiva y/o mucoadhesiva para el tratamiento del insomnio mediante administración sublingual, que comprende una mezcla ordenada de micropartículas de al menos un principio farmacéuticamente activo seleccionado entre diazepam, oxazepam, zopiclona, zolpidem, propriomazina, valeriana, levomepromazina o un péptido inductor de sueño, donde el principio activo se adhiere a las superficies de las partículas portadoras, siendo dichas partículas más grandes que dichas micropartículas y siendo solubles en agua, y un agente estimulante de la bioadhesión y/o de la mucoadhesión que está presente en las superficies de las partículas portadoras.
Procedimiento para la preparación de comprimidos que comprenden S-adenosilmetionina.
(23/07/2014) Un procedimiento para la preparación de comprimidos que comprenden S-adenosilmetionina y/o uno de los derivados farmacéutica y/o dietéticamente aceptables de los mismos seleccionados entre las sales con ácido sulfúrico y/o ácido para-toluenosulfónico, que comprende a una humedad relativa menor o igual al 20 %, a 20 ºC, las siguientes etapas:
a) combinación del principio activo S-adenosilmetionina y/o un derivado farmacéutica y dietéticamente aceptable del mismo con 1,0-30,0 % de sulfato y/o fosfato de calcio, 1,0-10,0 % de carbonato de calcio y/o magnesio, 1,0-15,0 % de behenato y/o palmitoestearato de glicerol y 0,5-5,0 % de sílice, estando expresadas las cantidades como porcentajes en peso del peso de la S-adenosilmetionina;
b) compresión de la mezcla resultante de la etapa a);
c) recubrimiento…
Composición farmacéutica que comprende fentanil para el tratamiento del cáncer o el dolor intercurrente o agudo mediante administración sublingual.
(02/07/2014) Una composición farmacéutica en monodosis que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de fentanil o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en forma de partículas, y partículas de un agente promotor de bioadhesión y mucoadhesión que tiene una tamaño de partícula comprendido entre 1 y 100 μm para su uso en un método para tratar el dolor agudo o intercurrente, donde dicho método comprende la administración sublingual de esa composición.
Formulaciones que comprenden nucleótidos antisentido para conexinas.
(04/06/2014) 1.Una formulación para uso en el tratamiento de un ser humano mediante una terapia, cuya formulación comprende un polinucleótido antisentido de conexina 43; junto con un soporte o un vehículo farmacéuticamente aceptable.
Parche adhesivo para uso externo con fuerza cohesiva mejorada y características de liberación sostenida.
(04/12/2013) Un parche adhesivo para uso externo, que es una preparación farmacéutica que tiene una capa adhesiva quecontiene un fármaco proporcionado sobre un soporte, caracterizado porque la capa adhesiva contienepolivinilpirrolidona y/o un copolímero que incluye vinilpirrolidona como componente principal, y un copolímero basadoen éster de ácido (met)acrílico que contiene un átomo de nitrógeno básico y/o un átomo de nitrógeno catiónico,en donde el contenido de la polivinilpirrolidona y/o copolímero que incluye vinilpirrolidona como componente principales 0,1 a 20% en peso, y el contenido del copolímero basado en éster de ácido (met)acrílico que contiene un átomode nitrógeno básico y/o un átomo de nitrógeno catiónico es 0,1 a 20% en peso,…