CIP-2021 : A61K 9/44 : en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Forma farmacéutica con perfil de liberación de orden cero fabricada por impresión tridimensional.
(03/01/2018) Un comprimido de liberación controlada fabricado por impresión tridimensional, que comprende:
una región más interior impresa tridimensionalmente , y
cuatro regiones adicionales anidadas que no son las más interiores, impresas tridimensionalmente , en donde cada una de las regiones adicionales que no son las más interiores, rodea la región más interior y cualquier otra región que no es la más interior localizada interiormente en la región;
en donde la región más interior y las regiones adicionales que no son las más interiores, están ordenadas de forma concéntrica anidadas;
en donde la concentración de al menos un Ingrediente Farmacéutico Activo aumenta monótonamente desde una región más exterior hasta la región más interior;
en donde…
Formulaciones de oxicodona de una vez al día.
(23/03/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, PRATER, DEREK ALLAN, WRIGHT,CURTIS.
Una forma de administración oral de liberación sostenida para una administración de una vez al día que comprende:
(a) un núcleo de la bicapa que comprende:
(i) un capa de fármaco que comprende de 5 a 640 mg de oxicodona o una sal farmacéutica de la misma y al menos un hidrogel polimérico; y
(ii) un capa de desplazamiento que comprende un osmopolímero; y
(b) una pared semipermeable que rodea el núcleo de la bicapa con un paso dispuesto dentro de ésta para la liberación de dicha oxicodona o una sal farmacéutica de la misma;
en donde la pared semipermeable comprende un miembro seleccionado a partir del grupo que consiste en un polímero de éster de celulosa, un polímero de éter de celulosa y un polímero de éste-éter; y
dicha oxicodona o su sal farmacéuticamente aceptable es el único fármaco en la forma de administración.
PDF original: ES-2571703_T3.pdf
Formulaciones de oxicodona para ser administradas una vez al día.
(03/12/2014) Forma de dosificación oral de liberación sostenida para administración una vez al día que comprende:
una matriz farmacéuticamente aceptable que comprende una cantidad analgésicamente eficaz de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un material de liberación sostenida; proporcionando dicha forma de dosificación un efecto analgésico por espacio de al menos 24 horas tras administración oral en estado estable a pacientes humanos; y proporcionando dicha forma de dosificación una relación media de oxicodona C24/Cmax de 0,7 a 1,0 tras administración oral en estado estable a dichos pacientes,…
Preparaciones farmacéuticas con menor potencial de abuso.
(03/12/2014) Una forma farmacéutica que tiene potencial de abuso reducido que comprende: (a) una primera población de gránulos, microesferas o minicomprimidos que comprenden un psicofármaco seleccionado entre el grupo constituido por opioides; depresores del sistema nervioso central y estimulantes del sistema nervioso central, y (b) una segunda población de gránulos, microesferas o minicomprimidos sin fármaco que comprenden (i) un núcleo que comprende al menos una sustancia disuasoria y (ii) un recubrimiento que rodea al núcleo,
en la que la sustancia disuasoria comprende al menos un adsorbente o una sustancia que se une iónicamente a dicho fármaco en un entorno acuoso que se selecciona entre el grupo constituido por agentes tensioactivos aniónicos,…
Formulaciones de oxicodona para ser administradas una vez al día.
(06/08/2014) Forma de dosificación oral de liberación sostenida que contiene un agente activo seleccionado del grupo compuesto por oxicodona y una sal de oxicodona, comprendiendo la forma de dosificación:
(a) un núcleo bicapa que comprende:
(i) una capa de fármaco que comprende una cantidad analgésicamente eficaz de dicha oxicodona o sal de oxicodona; y
(ii) una capa de desplazamiento o una capa de empuje que comprende un osmopolímero y un osmoagente seleccionados del grupo compuesto por cloruro sódico, cloruro potásico, sulfato magnésico, fosfato de litio, cloruro de litio, fosfato sódico, sulfato potásico, sulfato sódico, fosfato potásico, glucosa, fructosa y maltosa; y
(b) una pared semipermeable que rodea al núcleo bicapa y que tiene un conducto dispuesto…
Comprimidos farmacéuticos de liberación inmediata de mayor altura que anchura.
(16/10/2013) Comprimido farmacéutico de liberación inmediata que puede obtenerse por compresión en una prensa decomprimidos, dicho comprimido teniendo dos o más segmentos y una parte superior y una parte inferior, y una alturaque excede la anchura de dicho comprimido, midiéndose dicha altura verticalmente desde la parte superior a la parteinferior de dicho comprimido mientras está en el molde del comprimido, en el que está totalmente comprimido, unavez se ha completado dicha compresión; y midiéndose dicha anchura como la mayor dimensión horizontal delcomprimido en una posición a mitad de camino entre dicha parte superior y dicha parte inferior de dicho comprimido,excepto…
Comprimidos farmacéuticos ranurados que comprenden una pluralidad de segmentos.
(11/09/2013) Un comprimido farmacéutico sometido a compresión de liberación inmediata que tiene
(i) un primer segmento que contiene un fármaco o fármacos y también que tiene una ranura y
(ii) un segundo segmento, en el que:
a) dicho segundo segmento bien no tiene una cantidad detectable de un fármaco o bien una cantidad farmacológicamente ineficaz de un fármaco y dicho comprimido consiste en dicho primer segmento y dicho segundo segmento, y
b) dicha ranura de dicho primer segmento se extiende al menos un 70 % de la distancia a partir de una superficie de dicho primer segmento, hacia una interfaz entre dichos segmentos primero y segundo, estando dicha superficie en un…
Comprimidos recubiertos gelatinosos rápidamente disgregantes.
(27/08/2013) Una forma de dosificación que comprende:
a) un núcleo que tiene una superficie exterior y primero y segundo extremos y que comprende uno o másprincipios activos;
b) un primer recubrimiento gelatinoso sobre al menos parte del núcleo; y
c) un segundo recubrimiento gelatinoso sobre al menos parte del núcleo;
en la que el primero y segundo recubrimientos gelatinosos se proporcionan sobre dichos primer y segundoextremos del núcleo;
en la que el nivel total de dichos primer y segundo recubrimientos gelatinosos es de aproximadamente el 3a aproximadamente el 10 por ciento en peso basado en el peso del núcleo;
en la que dichos primer y segundo recubrimientos gelatinosos forman un hueco a través del cual se exponeel núcleo;
en la que la anchura del hueco…
Complejo de vitaminas-minerales.
(18/05/2012) Un complejo de vitaminas-minerales que incluye vitaminas y minerales que interactúan unos con otros en el transcurso de la producción y/o almacenaje, y/o que incluye vitaminas y minerales que compiten por la asimilación por el cuerpo, y/o que incluye vitaminas y minerales que debilitan la acción de unos con otros al nivel fisiológico, caracterizado porque el complejo consta de tres a cinco formas preparativas de diferente composición, destinadas a ser tomadas por separado, con el fin de prevenir y/o reducir dicha interacción, competición y efecto debilitante, en el que una de las formas incluye, como mínimo, la vitamina E y el mineral selenio, y otra forma incluye, como mínimo cualquiera de: (a) las vitaminas K y D y el mineral calcio; o (b) la vitamina K y el mineral calcio.
Comprimidos farmacéuticos que comprenden dos o más segmentos unitarios.
(07/05/2012) Un procedimiento para preparar un comprimido farmacéutico comprimido que comprende un primer segmento derivado de un granulado que no contiene un fármaco, siendo una cara del primer segmento contigua a dos o más segmentos unitarios de composición idéntica que comprende un primer segmento unitario y un segundo segmento unitario y dicho segundo segmento unitario contiene cada uno un fármaco o fármacos, derivándose dicho primer segmento unitario y dicho segundo segmento unitario de la misma capa o capas divididas; teniendo dicho primer segmento una ranura sobre su superficie colocada entre dicho primero y dicho segundo segmentos unitarios-, opcionalmente teniendo dicho comprimido segmentos unitarios adicionales, en el que el procedimiento…
Comprimidos farmacéuticos que presentan un segmento relativamente inactivo.
(11/04/2012) Comprimido farmacéutico de liberación inmediata que se puede obtener por la producción en una prensa de capasy que comprende unos segmentos dispuestos verticalmente en el que los segmentos que contienen fármaco estánseparados por un segmento interior que carece de una cantidad farmacológicamente eficaz de fármaco y cuya alturaes lo bastante grande para permitir que dicho segmento interno sirva como zona de rotura, conteniendo dichocomprimido un fármaco o fármacos, en el que:
(a) dicho comprimido incluye por lo menos un segmento creado a partir de una granulación inactiva y todos lossegmentos que contienen una dosis farmacológicamente eficaz de un fármaco…
PROCESO PAR ALA PREPARACION DE UN DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION ORAL.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: MARTINI, LUIGI, SMITH, PHILIP, LI, CHI LEUNG.
Un proceso para la preparación de un dispositivo de administración oral que incluye un agente activo farmacéuticamente, estando el núcleo cubierto por un revestimiento exterior, el cual incluye una o varias aberturas que se comunican desde el exterior del dispositivo hacia el núcleo; el proceso está caracterizado porque dicha(s) una o varias aberturas está(n) formada(s) por eliminación de una o varias secciones de dicho revestimiento exterior por la aplicación de energía vibratoria de frecuencia ultrasónica al revestimiento exterior, y en el que la una o varias aberturas es(son) al menos de 0, 5 mm en medida transversal.
SISTEMA OSMOTICO DE ADMINISTRACION DE DOSIS EN FORMA SOLUBLE.
(16/06/2006). Solicitante/s: SHIRE LABORATORIES INC. Inventor/es: RUDNIC, EDWARD M., BURNSIDE, BETH A., FLANNER, HENRY, H., WASSINK, SANDRA, E., COUCH, RICHARD, A..
SE PRESENTA UN SISTEMA OSMOTICO DE ADMINISTRACION DE UNA SUBSTANCIA FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: A) UNA PARED SEMIPERMEABLE QUE CONTIENE SU INTEGRIDAD DURANTE LA ADMINISTRACION DE LA SUBSTANCIA FARMACEUTICA Y QUE TIENE AL MENOS UN CONDUCTO A TRAVES DE LA MISMA; B) UNA COMPOSICION SIMPLE, HOMOGENEA DENTRO DE LA PARED, LA COMPOSICION CONSTA ESENCIALMENTE DE I) UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, II) AL MENOS UN AGENTE SOLUBILIZANTE NO ENGROSABLE QUE MEJORA LA SOLUBILIDAD DEL AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO; III) AL MENOS UN AGENTE OSMOTICO NO ENGROSABLE; Y IV) UN AGENTE EMBEBIBLE NO ENGROSABLE DISPUESTO A TRAVES DE LA COMPOSICION QUE MEJORA EL CONTACTO DEL AREA SUPERFICIAL DEL AGENTE FARMACEUTICO CON EL FLUIDO ACUOSO ENTRANTE.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: FLEWITT, HARRY.
SE PRESENTA UN COMPRIMIDO FARMACEUTICO QUE TIENE UNA LINEA DE RUPTURA QUE SE EXTIENDE A TRAVES DE UNA DIMENSION LARGA DEL COMPRIMIDO DE FORMA QUE, PROVOCANDO EN LAS PARTES OPUESTAS DEL COMPRIMIDO SEPARADAS POR LA LINEA DE RUPTURA UNA FUERZA DE TORSION EN LAS DIRECCIONES RESPECTIVAMENTE CONTRARIAS, SE PROVOQUE LA RUPTURA DEL COMPRIMIDO EN DOS O MAS TROZOS. PREFERIBLEMENTE LA FORMA DE LOS COMPRIMIDOS COMPRENDE DOS LOBULOS EN CUALQUIERA DE LOS LADOS LONGITUDINALMENTE DISPUESTOS DEL PUNTO MEDIO LONGITUDINAL DEL COMPRIMIDO, CON UNA PARTE MAS ESTRECHA EN LA CUAL LA ANCHURA ES MENOR QUE EN LA PARTE MAS ANCHA DE CADA LOBULO. EL COMPRIMIDO SE ROMPE PREFERIBLEMENTE POR LA ACCION DE TORSION EFECTUADA POR EL USUARIO.
SISTEMA OSMOTICO DE LIBERACION DE FARMACOS.
(16/09/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: EISELE, MICHAEL, BOSCHE, PATRICK, WEISEMANN, CLAUS, BRENDEL, ERICH, CHANTRAINE, ERNST, KETTELHOIT, STEFAN, KANIKANTI, RANGA-RAO.
ctivo presente en el núcleo.
METODO PARA LA FABRICACION DE UN COMPRIMIDO RECUBIERTO, CON NUCLEO PUNTIAGUDO.
(16/03/2000). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: CREMER, KARSTEN.
UN TABLETA LAMINADA PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIO ACTIVO CON NUCLEO EROSIONABLE Y CONTENIENDO AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO, Y UNA CUBIERTA MUY RESISTENTE A LA EROSION Y COMPUESTA DE UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO; LA TABLETA SE CARACTERIZA PORQUE LA CAPA DE RECUBRIMIENTO TIENE AL MENOS UNA ABERTURA Y EL NUCLEO LLEGA POR UNO DE SUS EXTREMOS A LA ABERTURA.
PROCEDIMIENTO Y APARATO QUE PERMITEN FORMAR ORIFICIOS DE DISTRIBUCION.
(16/02/2000) SE PRESENTA UN METODO Y UN APARATO PARA TALADRAR MEDIANTE LASER UN PUERTO DE SUMINISTRO EN UN DISPENSADOR DE UN AGENTE BENEFICIOSO . EL DISPENSADOR TIENE UN COMPARTIMIENTO FORMADO POR UNA PARED PARA CONTENER UN AGENTE BENEFICIOSO A SER SUMINISTRADO. SE EMPLEA UN RAYO LASER PARA QUEMAR AL MENOS PARCIALMENTE LA PARED . EL RAYO LASER Y EL DISPENSADOR SE POSICIONAN ENTRE SI DE MANERA QUE EL RAYO LASER ESTE DIRIGIDO A UNA ZONA PREDETERMINADA DEL PUERTO EN EL DISPENSADOR . EL RAYO LASER SE APAGA DURANTE EL PERIODO DE POSICIONAMIENTO. A CONTINUACION SE ENCIENDE EL RAYO LASER Y SE MUEVE CON RELACION AL DISPENSADOR PARA MARCAR UN PUERTO DE SUMINISTRO PROXIMO A LA ZONA DEL PUERTO . EL MOVIMIENTO…
METODO QUE SIRVE PARA DESTACAR IMPRESIONES GRABADAS EN COMPRIMIDOS.
(01/02/1997). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: GILIS, PAUL, M., V., DE CONDE, VALENTIN, F., V.
UN METODO DE DESTACAR IMPRESIONES EN PASTILLAS REVESTIDAS EN BLANCO O EN COLOR, PULVERIZANDO SOBRE ELLAS UNA SUSPENSION QUE COMPRENDE UN MATERIAL DE RELLENO QUE TIENE UN COLOR DIFERENTE, UN MATERIAL CEROSO Y UN DISOLVENTE, Y RETIRANDO EL DISOLVENTE Y EL EXCESO DE MATERIAL CEROSO Y DE RELLENO.
ESTRUCTURA DE TABLETA MULTI-FRACCIONABLE.
(01/10/1996). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: BECKER, JOHN W.
SE DESCUBREN TABLETAS DE FORMA TRIANGULAR LAS CUALES PUEDEN ROMPERSE EN DOS O TRES UNIDADES DE SUBDOSIS IGUALES, DEPENDIENDO DE POR DONDE SE ROMPA LA TABLETA. LAS TABLETAS SON PARA USAR COMO UNA FORMA DE DOSIS FARMACEUTICA Y TIENEN UNA MARCA EN FORMA DE MUESCA SOBRE UN LADO QUE DIVIDE LA TABLETA EN DOS UNIDADES DE SUBDOSIS IGUALES, Y DOS MUESCAS SOBRE EL OTRO LADO QUE DIVIDEN LAS TABLETAS EN TRES SUBUNIDADES IGUALES. LAS TABLETAS PUEDEN SER DIVIDIDAS FACILMENTE EN MITADES O TERCIOS Y ENTONCES SER TRAGADAS. FIG 1A, 1B.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON LIBERACION CONTROLADA Y CONTORNO LATERAL REVESTIDO.
(16/11/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BRITTEN, NANCY, J., SHAH, ASHOK, CHANDULAL.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA, QUE COMPRENDE UN NUCLEO COMPRIMIDO QUE CONTIENE UN FARMACO QUE TIENE DOS SUPERFICIES PLANARES PARALELAS (ES DECIR, LAS SUSPERFICIES SUPERIOR E INFERIOR) Y UN RECUBRIMIENTO DE SELLADO QUE RODEA EL NUCLEO EXCEPTO EN DICHAS SUPERFICIES PLANARES (ES DECIR, EN TODAS LAS SUPERFICIES LATERALES). EL RECUBRIMIENTO DE SELLADO COMPRENDE UN REVESTIMIENTO DE PELICULA DE UN MATERIAL IMPERMEABLE.
UN SISTEMA DE LIBERACION DE FARMACOS CONTROLADA DE ORDEN CERO GENETICA.
(16/12/1991). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RANADE, GAUTAM, RAMCHANDRA.
UN DISPOSITIVO PARA LIBERACION DE ORDEN CERO DE SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS A UN FLUIDO QUE COMPRENDE UNA TABLETA O BOLUS CILINDRICO CUBIERTS CON UNA PARED IMPERMEABLE O RECUBRIMEINTO DEL CUAL SE SEPARAN BANDAS DE DICHA PARED O RECUBRIMIENTO.
UNA TABLETA FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION ORAL.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.
UNA TABLETA FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE COMPRENDE UN CUERPO PRINCIPAL MACIZO QUE TIENE DOS CARAS PRINCIPALES IGUALES DE FORMA ELIPTICA, TENIENDO CADA UNA DE DICHAS CARAS PRINCIPALES UNOS SALIENTES DE FORMA ELIPTICA PARA PROPORCIONAR UNOS MEDIOS DE INCLINACION TALES QUE LA POSICION MAS ESTABLE DE DICHA TABLETA SOBRE UNA SUPERFICIE PLANA HORIZONTAL SEA UNA POSICION INCLINADA, Y UNA MARCA DE RAYADO A TRAVES DEL CENTRO DE LA DIMENSION MAS CORTA DE LOS SALIENTES Y LAS CARAS PRINCIPALES PARA FACILITAR LA ROTURA DE LA TABLETA.
UN METODO PARA PRODUCIR TABLETAS QUE TIENEN IMPRESA UNA MARCA TRANSPARENTE.
(16/04/1984). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
METODO PARA PRODUCIR TABLETAS QUE TIENEN IMPRESA UNA MARCA TRANSPARENTE.CONSISTE EN DEPOSITAR UN MATERIAL DE COLOR DIFERENTE DEL DE UNA PORCION IMPRESA, MEZCLANDO Y PONIENDO EN CONTACTO LAS TABLETAS CON EL MATERIAL EN ESTADO SUSTANCIALMENTE SECO, Y ELIMINANDO EL EXCESO DE MATERIAL, PASANDO AIRE A TRAVES DE LA CAPA DE TABLETAS, MEDIANTE CARGA Y DESCARGA SIMULTANEAS.
