CIP-2021 : C07K 14/56 : IFN alfa.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/56 · · · · IFN alfa.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Interferón alfa 2b modificado con polietilenglicol y método de preparación y aplicaciones de este.
(07/03/2012) Interferón-α2b pegilado (IFN-α2b) de la estructura de debajo, obtenido por unión de IFN-α2b con un polietilenglicol ramificado con forma de Y (YPEG):**Fórmula**
donde,
Pa y Pb son iguales o diferentes polietilenglicoles (PEG);
j es un número entero entre 1-12;
Ri es H, grupo alquilo Ci-C12 no sustituido o sustituido, arilo sustituido, aralquilo, o heteroalquileno; y
X1 y X2 son independientemente un grupo de unión, donde X1 es (CH2)n, y X2 se selecciona del grupo que consiste en (CH2)n, (CH2)nOCO, (CH2)nNHCO y (CH2)nCO, donde n es un número entero entre 1-10, donde el YPEG se une a IFN- αb vía un enlace…
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES RESISTENTES A INTERFERON.
(19/08/2011) Un adenovirus recombinante sin capacidad de replicación que codifica un interferón α2b para su uso en el tratamiento de un tumor resistente a interferón de la vejiga, en el que el adenovirus se tiene que usar junto con un agente potenciador que tiene la fórmula:
MÉTODOS Y COMPOSICIONES PARA LA INGENIERÍA DE POLIPÉPTIDOS.
(09/02/2011) Un método para desarrollar una proteína codificada por una molécula sustrato de ADN recombinando al menos una primera y una segunda moléculas sustrato de ADN, donde las al menos primera y segunda moléculas sustrato difieren entre sí en al menos dos posiciones de nucleótidos y cada una comprende una pluralidad de segmentos definidos, comprendiendo el método: (a) proporcionar un grupo de cebadores oligonucleotídicos puente, que comprende al menos un cebador para cada hebra de cada uno de la pluralidad de segmentos definidos, donde la secuencia del cebador es complementaria a al menos una unión con otro segmento definido; (b) amplificar los segmentos definidos de las al menos primera y segunda moléculas sustrato de ADN con los cebadores de la etapa (a) en una reacción en cadena de la polimerasa; (c) ensamblar los productos de la etapa (b) para generar…
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER.
(24/01/2011) La invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento del cáncer y, más concretamente, con composiciones que comprenden un ligando agonista del receptor 4-1 BB y un interferón de tipo I cuya administración simultanea o secuencial resulta en un efecto antitumoral sinérgico con respecto a la administración de cualquiera de los componentes de forma individual. La invención se relaciona también con usos terapéuticos de las combinaciones de la invención para el tratamiento del cáncer. Por último la invención se relaciona con polinucleótidos que codifican para ambos compuestos, vectores y células que los comprenden así como su uso para el tratamiento del cáncer
METODO PARA LA CONVERSION DE ISOFORMAS DE INTERFERON Y PRODUCTOS DE LAS MISMAS.
(30/11/2010) Un método para aumentar el rendimiento de una composición de interferón alfa, que comprende la conversión de una isoforma adjunta de piruvato de interferón alfa en interferón alfa, donde dicha isoforma adjunta se expone a la solución de zinc
NUEVOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DEL GEN IFNALFA-21.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENODYSSEE. Inventor/es: ESCARY, JEAN-LOUIS.
Un polinucleótido aislado que comprende: a) una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de al menos el 80% con la secuencia de nucleótidos SEQ ID NO. 1, o su secuencia de codificación, con tal de que tal secuencia de nucleótidos comprenda al menos a un SNP seleccionado del grupo que consiste en c973a, g1011c, t1049a, t1155a, a1204g, y t1265c; o b) una secuencia de nucleótidos complementaria con un secuencia de nucleótidos en a);.
NUEVOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DEL GEN IFNALFA-17.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENODYSSEE. Inventor/es: ESCARY, JEAN-LOUIS.
Un polinucleótido aislado que comprende: a) una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de al menos el 95% con la secuencia de nucleótidos SEQ ID NO. 1, o su secuencia de codificación, y que comprende al menos un SNP que consiste en g771c y 808Ins(a); o b) una secuencia de nucleótidos complementaria con un secuencia de nucleótidos en a);.
POLIPEPTIDOS HASILADOS, ESPECIALMENTE ERITROPOYETINA HASILADA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: CONRADT, HARALD S., GRABENHORST, ECKART, NIMTZ, MANFRED, ZANDER, NORBERT, FRANK, RONALD, EICHNER, WOLFRAM.
Un conjugado hidroxialquilalmidón (HAS)-eri -tropoyetina (EPO) (HAS-EPO), que comprende una o mas moléculas de HAS, en donde cada HAS está conjugado con la EPO via a) un resto de carbohidrato; o b) un tioéter.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE PROTEINAS DE INTERFERON POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO CATIONICO.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, SCAPOL, LUCIA.
Un procedimiento para la purificación de proteínas de interferón que consiste en llevar a cabo una cromatografía de intercambio catiónico en una matriz sólida a un pH más básico que el pH correspondiente al punto isoeléctrico, pI, de las proteínas que se deben purificar, pH al cual dichas proteínas permanecen todavía absorbidas, y eluir dichas proteínas aumentando la fuerza iónica y/o el pH de las soluciones tampón acuosas.
COMPOSICION DE INTERFERON HIBRIDO Y PROCEDIMIENTO DE USO.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: JOHNSON, HOWARD, M., SUBRAMANIAM, PREM, S., PONTZER, CAROL, H.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE POLIPEPTIDOS HIBRIDOS DE FUSION DEL INTERFERON, FORMADOS POR UN PRIMER SEGMENTO QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS N - TERMINAL DE UN POLIPEPTIDO INTERFERON - TAU, Y UN SEGUNDO SEGMENTO QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS C - TERMINAL DE UN POLIPEPTIDO TIPO I DE INTERFERON NO - TAU. LOS DOS SEGMENTOS SE UNEN EN LA REGION DE UN POLIPEPTIDO DE INTERFERON MADURO ENTRE LOS RESIDUOS 8 Y 37 APROXIMADAMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS DE FUSION DEL INTERFERON, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN TALES SECUENCIAS Y APLICACIONES TERAPEUTICAS DE LOS POLIPEPTIDOS DE FUSION DEL INTERFERON. LAS APLICACIONES TERAPEUTICAS INCLUYEN APLICACIONES DE PROLIFERACION ANTIVIRAL Y ANTICELULAR. UNA VENTAJA DE LOS POLIPEPTIDOS DE FUSION DEL INTERFERON DE LA PRESENTE INVENCION ES QUE CARECEN DE EFECTOS SECUNDARIOS CITOTOXICOS CUANDO SE UTILIZAN PARA TRATAR CELULAS.
MODIFICACION DE LA PRODUCCION DE INTERFERON ALFA.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONATIVE AB. Inventor/es: BERGLUND, ASA.
Un procedimiento in vitro para la producción de -interferón que comprende la etapa: i) inducir leucocitos humanos, que son células primarias de sangre periférica, por medio de un virus, caracterizado porque además comprende la etapa ii) tratar los leucocitos con un agente potenciador seleccionado de: a) xantina, pirimidinol pirimidinona, teofilina, teobromina, emprofilina, hipoxantina, 8-fenilteofilina, 2- amino-5-bromo-6-metilpirimidinol , 2-amino-6-metil-4- pirimidinol y timina; y/o b) un disolvente orgánico seleccionado del grupo que consiste en cetonas no aromáticas, a, idas cíclicas o alifáticas, derivados de urea cíclicos o alifáticos alquilados y sulfóxidos cíclicos o alifáticos; o una combinación de los compuestos de a) con un disolvente orgánico de b).
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA PACIFIC PTY. LTD. Inventor/es: TOVEY, MICHAEL, GERARD, EID, PIERRE.
Un péptido seleccionado de: (i) FSSLKLNVY (Secuencia ID nº 1); (ii) el péptido representado por la Secuencia ID nº 1 que tiene un residuo de asparaguina (N) adicional en el C- terminal o un residuo de ácido glutámico adicional (E) en el N-terminal; (iii) NFSSLKLNVYE (Secuencia ID nº 2); (iv) un péptido de acuerdo con cualquiera de (i) a (iii) anteriores en el cual el segundo residuo de serina del N- terminal está sustituido por un residuo de alanina.
METODO PARA LA PURIFICACION DE PROTEINAS.
(01/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FAUQUEX, PIERRE, FRANCOIS, GEORGES, CATHERINE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO PARA LA PURIFICACION DE PROTEINAS EMPLEANDO CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD DE QUELATO DE COBRE, EN EL QUE LA PROTEINA IMPURA O PREPURIFICADA SE ADSORBE SOBRE IONES DE COBRE (II) INMOVILIZADOS, SE LAVA OPCIONALMENTE CON TAMPON Y AGUA DESIONIZADA, SE LAVA CON UNA SOLUCION DE BASE DE LEWIS, Y SE ELUYE FINALMENTE CON AGUA DESIONIZADA.
SISTEMA HUESPED/VECTOR DE ESCHERICHA COLI EN LA SELECCION LIBRE DE ANTIBIOTICOS POR COMPLEMENTACION DE UN AUXOTROFO.
(01/04/2005). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, SCHANTZ, CHRISTIAN.
Un vector de expresión mínima procariótica que no puede ser recombinado homólogamente con el genoma de organismos procarióticos que contienen e) un origen de replicación, f) un gen marcador de auxotropia g) un promotor que está funcionalmente activo en procariótas y h) un gen foráneo a expresar que está bajo el control de dicho promotor es particularmente apropiado para la selección libre de antibióticos.
CONJUGADOS DE INTERFERON-POLIMERO MEJORADOS.
(16/12/2002). Solicitante/s: SHERING CORPORATION. Inventor/es: GILBERT, CARL W., PARK-CHO, MYUNG-OK.
Una composición farmacéutica que comprende una mezcla de isómeros posicionales de conjugados de interferón alfa y un óxido de polialquileno terminado en alcoxi en la que al menos el 15% de dichos isómeros posicionales comprende un interferón alfa conjugado covalentemente a óxido de polialquileno terminado en alcoxi por un residuo de histidina en dicho interferón alfa.
GEN RECOMBINANTE QUE CODIFICA EL INTERFERON ALFA HUMANO Y VECTOR DE EXPRESION DEL MISMO.
(16/03/2002). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: PARK, SOON-JAE, CHO, JOONG MYUNG, PARK, YOUNG WOO, BAE, TAE OK, CHANG, HO JIN.
SE DESCRIBE POR LA PRESENTE INVENCION UN GENE RECOMBINANTE CODIFICANDO EL INTERFERON ALFA HUMANO PARA UNA EXPRESION EFICIENTE CORRESPONDIENTE EN FERMENTO, DISPONIENDO DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDA MOSTRADA EN FIG. 1A; UN VECTOR DE EXPRESION CONTENIENDO EL GENE MENCIONADO, CELULAS DE FERMENTO TRANSFERIDO CON EL VECTOR DE EXPRESION MENCIONADO; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL INTERFERON ALFA HUMANO MEDIANTE EL EMPLEO DE LOS TRANSFORMANTES DEL FERMENTO MENCIONADO; Y UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DEL INTERFERON ALFA HUMANO CITADO EN UN RENDIMIENTO ALTO.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ALFA-INTERFERONA.
(16/12/2001). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ETTLIN, URS, HOCHULI, ERICH, SCHACHER, ALFRED, WEYER, KARL.
LA INVENCION PROPORCIONA PROCESOS PARA PRODUCIR ALFAINTERFERONA (IFN-{AL}) LIBRE DE POSIBLE CONTAMINACION DE RATON Y/O VIRUS. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS PROPORCIONA IFN-{AL} HOMOGENEO LIBRE CONTAMINACION DE RATON Y/O VIRUS Y SU UTILIZACION EN TRATAMIENTO ANTITUMOR Y/O ANTIVIRAL.
(01/12/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GROSS, GUNTER, TERZO, SABINO DEL, KUMAR, SARAN KANDAKURI.
UNA SOLUCION DE INTERFERON ACUOSA QUE CONTIENE (A) UN INTERFERON-ALFA; (B) UN DETERGENTE NO-IONICO; (C) UN REACTIVO COMPENSADOR PARA AJUSTAR EL PH 4.5-5.5; (D) UN ALCOHOL DE BENCILO; Y, OPCIONALMENTE, (E) UN AGENTE ISOTONIZANTE.
COMPUESTOS INMUNOGENOS CON EFECTO PRINCIPALMENTE ANTI-CITOQUINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1999). Solicitante/s: NEOVACS. Inventor/es: ZAGURY, JEAN-FRANCOIS, ZAGURY, DANIEL, CARELLI, CLAUDE, HALBREICH, ABRAHAM, BIZZINI, BERNARD 19, RUE D\'ELANCOURT.
CITOQUINAS BAJO FORMA INMUNOGENA, INACTIVADAS O ANALOGOS INACTIVOS, O FRAGMENTOS INACTIVOS O INACTIVADOS DE CITOQUINA, PEPTIDOS INMUNOREGULADORES, VIRUS VACIADO DE SU GENOMA, PROCESOS DE PREPARACION, APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO CURATIVO O PREVENTIVO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE LAS CONTIENEN.
FRAGMENTO DE ADNC QUE CODIFICA EL GEN DEL RECEPTOR DEL INTERFERON ALFA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA CORRESPONDIENTE.
(16/12/1998). Solicitante/s: MEDISUP INTERNATIONAL N.V. Inventor/es: GRESSER, ION, LUTFALLA, GEORGES, MOGENSEN, KNUD, ERIK, UZE, GILLES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL RECEPTOR DEL INTERFERON ALFA HUMANO Y A LA SECUENCIA DE ADN, EN PARTICULAR A UNA SECUENCIA DE ADNC, SE CARACTERIZA EN QUE CODIFICA EL GEN DEL RECEPTOR DEL INTERFERON ALFA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LAS CELULAS NO HUMANOS QUE EXPRESAN DICHO RECEPTOR, UN PROCESO DE OBTENCION DE DICHAS CELULAS, UN PROCESO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA QUE CORRESPONDE A DICHO FRAGMENTO DE ADN, LA PROTEINA ASI OBTENIDA, Y LOS ANTICUERPOS LEVANTADOS CONTRA ESTA PROTEINA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A HITS DE DIAGNOSTICO A BASE DE DICHO RECEPTOR Y A LA UTILIZACION DE ESTE MISMO RECEPTOR PARA LA IDENTIFICACION DE AGONISTAS DE IFN ALFA HUMANO.
CONJUGADOS DE INTERFERON-PEG.
(16/07/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ROSEN, PERRY, KARASIEWICZ, ROBERT, NALIN, CARLO.
SE DESCRIBEN UNOS CONJUGADOS GLICOL POLIETILENO FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS SOLUBLES EN AGUA CON INTERFERON Y NUEVOS COMPUESTOS GLICOL POLIETILENO QUE PUEDEN UTILIZARSE EN LA PREPARACION DE LOS CONJUGADOS.
METODO PARA PREPARAR CRISTALES DE INTERFERON ALFA-2.
(01/05/1997). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: NAGABHUSHAN, TATTANAHALLI L., LE, HUNG, V., REICHERT, PAUL, HAMMOND, GERALD, S., TROTTA, PAUL, P.
SE PRESENTAN UN METODO PARA PREPARACION DE CRISTALES DE ALFA-2 INTERFERONES Y EL USO DE LOS MISMOS EN FORMULACIONES DE BASE.
