CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROTEINAS DIMERAS HETEROLOGAS PRODUCIDAS EN HETEROCARIOTAS.
(01/05/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF HAWAII. Inventor/es: STUART, W. DORSEY.
LA INVENCION SE REFIERE A UN HUESPED HETEROCARIOTICO DE HONGOS FILAMENTOSOS CAPAZ DE PRODUCIR UN HETERODIMERO HETEROLOGO QUE COMPRENDE AL MENOS DOS SUBUNIDADES. EL HETERONUCLEO CELULAR CONTIENE UN PRIMER Y UN SEGUNDO NUCLEOS; CADA NUCLEO CONTIENE UN SISTEMA DE EXPRESION PARA UNA SUBUNIDAD DEL HETERODIMERO. EL HETERONUCLEO CELULAR ES PREPARADO CULTIVANDO JUNTAS UNA PRIMERA CEPA HUESPED DE HONGOS Y UNA SEGUNDA CEPA HUESPED DE HONGOS QUE ES HOMOCIGOTICA CON LA PRIMERA CEPA HUESPED DE HONGOS CON RESPECTO A TODOS LOS ALELOS DE COMPATIBILIDAD DE LOS HETERONUCLEOS CELULARES, EN LOS CUALES LA PRIMERA Y LA SEGUNDA CEPAS HUESPED DE HONGOS SON CULTIVADAS JUNTAS BAJO CONDICIONES EN LAS CUALES NI LA PRIMERA NI LA SEGUNDA CEPA DE HONGOS PUEDE SOBREVIVIR A MENOS QUE SE FORME EL HUESPED HETEROCARIOTICO.
GEN QUIMERICO QUE PERMITE EXPRESAR EL GEN O EL CDNA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA DE TIPO I (IGF-I) EN PANCREAS Y SU UTILIZACION PARA LA TERAPIA GENICA DE LA DIABETES MELLITUS.
(01/03/2002). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA.
Gen quimérico que permite expresar el gen o el cDNA del factor de crecimiento similar a la insulina de tipo I (IGF-I) en páncreas y su utilización para la terapia génica de la diabetes mellitus. Se refiere a un gen quimérico que utiliza el gen o el cDNA del factor de crecimiento similar a la insulina de tipo I (IGF-I) dirigido por un promotor o fusión de promotores que permite la expresión regulada del IGF-I en páncreas. También se refiere a un vector de expresión que permite expresar IGF-I en páncreas. También se refiere a una célula pancreática que expresa dicho gen quimérico. Finalmente, se refiere a la utilización de dicho gen quimérico o de dicho vector de expresión utilizarse en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para la diabetes mellitus.
CELULAS TRANSFORMADAS POR CONVERTASAS PROHORMONALES.
(16/11/2001). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GORMAN, CORNELIA, M., GROSKREUTZ, DEBYRA, J., MARRIOTT, DAVID.
SE DESCRIBE LA PRODUCCION DE CELULAS DE MAMIFERO QUE EXPRESAN CONVERTASA DE PROHORMONA QUE FACILITA EL PROCESAMIENTO DE LOS PRECURSORES DE LA PROHORMONA EN HORMONAS ACTIVAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN CONVERTASAS DE PROHORMONAS VARIANTES, Y PROHORMONAS. LAS CELULAS TRANSFORMADAS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN LA SINTESIS DE HORMONAS DE POLIPEPTIDO APROPIADAMENTE PROCESADAS, Y EN EL CULTIVO DE CELULAS PARA REDUCIR LA DEPENDENCIA SOBRE HORMONAS AÑADIDAS Y DE LOS FACTORES DE POLIPEPTIDOS DEL SUERO REQUERIDOS.
UN FGF-4 NO GLICOSILADO Y COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN.
(16/06/2001). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: WOLFMAN, NEIL, M., ROGERS, DAVID, THOMAS, SEEHRA, JASBIR, S.
SE DESCRIBEN FGF-4 NO GLICOSADO, FGF-4 NO GLICOSADO HOMOGENEO Y PROCESOS PARA SU PRODUCCION. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DE DAÑOS EN EL TEJIDO SUAVE Y ENFERMEDADES DEL ESQUELETO MUSCULOSO EN MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION RECOMBINANTE DE PROTEINAS EN LEVADURA.
(16/08/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FUR NEUE BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE. Inventor/es: GELLISSEN, GERD, SCHWEDEN, JURGEN, BOLLSCHWEILER, CLAUS, PIONTEK, MICHAEL, WEYDEMANN, ULRIKE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RECOMBINANTES DE LEVADURA CARACTERIZADO PORQUE LA LEVADURA SE TRANSFORMA CON UNA SECUENCIA DE EXPRESION QUE LLEVA LOS SIGUIENTES COMPONENTES ESTRUCTURALES CODIFICADOS: L-A-P-GEN, DONDE L ES UNA SECUENCIA DE UNA NEUROHORMONA PEPTIDICA ANIMAL, A ES UN ADAPTADOR QUE GENERA UNA ESTRUCTURA EN ALFA-HELICE, P ES UNA SEÑAL DE PROCESAMIENTO Y GEN ES UN GEN ESTRUCTURAL PARA LA PROTEINA DESEADA.
E-COLI P-FIMBRINA COMO SISTEMA PORTADOR INMUNOGENICO CONTRA GNRH.
(01/05/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN DER ZEE, ANNA, VAN DIE, IRMA MARIANNE, HOEKSTRA, WILLEM PIETER MARTIN, GIELEN, JOSEPHUS THEODORUS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA VACUNACION DE MAMIFEROS CONTRA GNRH. LA VACUNA COMPRENDE UN PEPTIDO GNRH CONJUGADO A FILAMENTO-FIMBRIALES E-COLI Y PROVOCA UN RESPUESTA INMUNE CONTRA GNRH.
ANALOGOS DE ERITROPOYETINA.
(16/02/2000). Solicitante/s: KIRIN-AMGEN INC.. Inventor/es: BYRNE, THOMAS EDWARD, ELLIOTT, STEVEN GEORGE.
SE DESCRIBEN ISOFORMAS DE ERITROPOIETINA, TENIENDO UN NUMERO ESPECIFICO DE ACIDOS SALICOS POR MOLECULA DE ERITROPOIETINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN MEZCLAS DE TALES ISOFORMAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES ISOFORMAS O MEZCLAS DE LOS MISMOS, Y METODOS DE OBTENER LAS ISOFORMAS DE ERITROPOIETINA.
HERRAMIENTAS PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/12/1999). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: MANDELKOW, EVA-MARIA, MANDELKOW, ECKHARD, LICHTENBERG-KRAAG, BIRGIT, BIERNAT, JACEK, DREWES, GERARD, STEINER, BARBARA.
EL INVENTO RELATA A EPITOPES DE LA PROTEINA TAU QUE ESTA ESPECIFICAMENTE SUCEDIENDO EN UN ESTADO FOSFORILATADO EN LA PROTEINA TAU DESDE LOS FILAMENTOS HELICOIDALES EMPAREJADOS DE ALZHEIMER, A PROTEINAS QUINASAS QUE SON RESPONSABLES PARA LA FOSFORILACION DE LOS ACIDOS AMINO DE LA PROTEINA TAU QUE DA DESARROLLOS DICHOS EPITOPES, Y A LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA DICHOS EPITOPES. EL INVENTO ADEMAS RELATA A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL MAL DE ALZHEIMER, A COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO Y METODOS PARA LA DETECCION DEL MAL DE ALZHEIMER Y AL USO DE DICHOS EPITOPES PARA LA GENERACION DE ANTICUERPOS QUE ESPECIFICAMENTE DETECTAN LA PROTEINA TAU DE ALZHEIMER. ADICIONALMENTE, EL INVENTO RELATA A METODOS PARA VERIFICAR LAS DROGAS EFECTIVAS EN DISOLVER LOS FILAMENTOS HELICOIDALES EMPAREJADOS DE ALZHEIMER O PREVENIR LA FORMACION DE ELLOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA (V.G. TFG).
(16/08/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CERLETTI, NICO, MEYHACK, BERND, SCHMITZ, ALBERT, DR., MCMASTER, GARY KENT, DR., COX, DAVID, DR..
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DIMERICO TGF(BETA) BIOLOGICAMENTE ACTIVO, A NUEVOS TGF-(BETA)S Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO COMPRENDEN. EL TGF-(BETA) PRODUCIDO MEDIANTE ESTE PROCESO SE PUEDE USAR EN DIFERENTES MODALIDADES TERAPEUTICAS.
PROCEDIMIENTO PARA EL REPLEGAMIENTO DE IGF-I A UNA CONFORMACION ACTIVA.
(01/08/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MCFARLAND, NANCY C., SWARTZ, JAMES R., CHANG, JUDY, YI-HUEI.
ES PROVISTO UN METODO PARA REPLEGAR EL IGF-I MAL REPLEGADO, INSOLUBLE, EN DONDE EL IGF-I, PRECIPITADO DE CELULAS HUESPED PROCARIOTICOS, ES CONCURRENTEMENTE SOLUBILIZADO, DESPLEGADO, Y REPLEGADO DENTRO DE UNA CONFORMACION ACTIVA BIOLOGICAMENTE EN UN AMORTIGUADOR SIMPLE. EL AMORTIGUADOR CONTIENE AGENTE REDUCTOR Y AGENTE CAOTROPICO PARA SOLUBILIZAR EL IGF-I EN CONCENTRACIONES LO SUFICIENTEMENTE BAJAS PARA PERMITIR QUE SUCEDA LA SOLUBILIZACION Y EL REPLIEGUE. TAMBIEN ES PROVISTA UNA PROTEASA TRIPLE DEFICIENTE DE HUESPED E.COLI CONVENIENTE PARA EL USO EN EL PROCESO.
PROTEINA CONDROMODULINA-I.
(01/06/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TANAKA, HIDEO, SUZUKI, FUJIO, HIRAKI, YUJI, KONDO, JUN, KAMIZONO, AKIHITO, TERANSIHI, YUTAKA.
SE DESCRIBE UNA NUEVA PROTEINA CHONDROMODULIN-I QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE UNOS 26.000 DALTON EN SDS-PAGE Y ES CAPAZ DE SIMULAR EL CRECIMIENTO DE CONDROCITOS CON O SIN FGF Y PROMOVER LA POTENCIA DIFERENCIAL DE DICHAS CELULAS, UN CODIGO DNA DE DICHA PROTEINA, UNA EXPRESION VECTORIAL QUE CONTIENE DICHA DNA, UN TRANSFORMANTE CAPAZ DE PRODUCIR UN RECOMBINANTE DE LA PROTEINA CHONDROMODULIN-I, UN PROCESO PARA PRODUCIR LA PROTEINA CHONDROMODULIN-I MEDIANTE EL CULTIVO DE DICHO TRANSFORMANTE Y UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE CONTIENE LA PROTEINA CHONDROMODULIN-I COMO INGREDIENTE ACTIVO.
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN UNA PROTEINA HUMANA QUE TIENEPROPIEDADES REGULADORAS DE LA ANGIOGENESIS.
(01/05/1999). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: PERSICO, MARIA, MAGLIONE, DOMENICO.
SE PRESENTA UNA SECUENCIA DE CDNA QUE CODIFICA UNA PROTEINA HUMANA QUE TIENE PROPIEDADES REGULADORAS DE LA ANGIOGENESIS QUE HA SIDO AISLADA Y SECUENCIADA. EL VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE DICHA SECUENCIA SE HA CONSTRUIDO Y, DESPUES DE LA TRANSFORMACION DE LAS CELULAS ANFITRIONAS, HA PODIDO OBTENERSE LA SINTESIS DE LA PROTEINA RELACIONADA. DICHA PROTEINA LLAMADA PIGF PUEDE EMPLEARSE TANTO EN EL CAMPO DE LA INMUNOLOGIA TUMORAL COMO EN EL DEL DIAGNOSTICO Y EN EL CAMPO TERAPEUTICO PARA LAS PATOLOGIAS RELACIONADAS CON LA FORMACION DE VASOS, COMO POR EJEMPLO LA CURACION DE LAS HERIDAS Y PROCESOS RELATIVOS.
UN NUEVO PEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DERIVADO DE LA RANA (CNP DE LA RANA).
(16/04/1999). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED MATSUO, HISAYUKI. Inventor/es: KANGAWA, KENJI, MATSUO, HISAYUKI, MINAMINO, NAOTO.
UN NUEVO PEPTIDO QUE PRESENTA UNA ACCION NATRIURETICA Y UNA ACTIVIDAD VASODEPRESORA, Y POR TANTO, SE PUEDE APLICAR COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO. EL NUEVO PEPTIDO SE PRODUCE MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DE IGENIERIA GENETICA ASI COMO MEDIANTE METODOS DE PURIFICACION DE LOS SESOS DE RANAS O MEDIANTE SINTESIS QUIMICAS.
UN NUEVO PEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DERIVADO DEL POLLO (CNP DEL POLLO).
(16/04/1999). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED MATSUO, HISAYUKI. Inventor/es: KANGAWA, KENJI, MATSUO, HISAYUKI, MINAMINO, NAOTO.
UN NUEVO PEPTIDO QUE PRESENTA UNA ACCION NATRIURETICA Y UNA ACTIVIDAD VASODEPRESORA, Y POR TANTO, SE PUEDE APLICAR COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO. EL NUEVO PEPTIDO SE PRODUCE MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DE ENERGIA GENETICA ASI COMO MEDIANTE METODOS DE PURIFICACION DE LOS SESOS DE POLLOS O MEDIANTE SINTESIS QUIMICAS.
FACTOR DE CRECIMIENTO DEL NERVIO HUMANO.
(16/09/1998). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: CHAN, HARDY W., BARNETT, JIM W., BAECKER, PRESTON A., BURSZTYN-PETTEGREW, HELA, NGUYEN, BINH T., WARD, CAROL.
ES DISPUESTO UN METODO PARA LA CONSTRUCCION DE MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE CAPAZ DE PRODUCIR UN FACTOR DE CRECIMIENTO DEL NERVIO HUMANO BIOLOGICAMENTE ACTIVO (HNGF) EN CELULAS DE INSECTOS. EXPRESION DE LA PROTEINA MADURA ES ALCANZADA USANDA EL SISTEMA DE EXPRESION BACULOVIROSA. EL HNGF ACTIVO BIOLOGICAMENTE ASI PRODUCIDA ES UN VALOR POTENCIAL EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMAR Y OTROS DESORDENES NEUROLOGICOS.
HORMONA PARATIROIDAL HUMANA PURA ESENCIAL.
(01/07/1998). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: SINDREY, DENNIS R.
SE PROPORCIONA UNA HORMONA PARATIROIDAL HUMANA EN FORMA ULTRAPURA CARACTERIZADA POR LA AUSENCIA DE CONTAMINANTES DE PROTEINA DETECTABLES MEDIANTE ANALISIS DE ELECTROFORESIS CAPILAR. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA OBTENER TAL HORMONA PARATIROIDAL HUMANA ULTRAPURA.
GEN CNP HUMANO Y PROTEINA PRECURSORA.
(16/05/1998). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED MATSUO, HISAYUKI. Inventor/es: TANAKA, SHOJI, KANGAWA, KENJI, MATSUO, HISAYUKI, MINAMINO, NAOTO, FUCHIMURA, KAYOKO, TAWARAGI, YASUNORI.
EL GEN DE UN CNP HUMANO (PEPTIDO NATRIURETICO DE TIPO C HUMANO), ASI COMO LA PROTEINA PRECURSORA DE HCNP QUE ESTA CODIFICADA POR ESTE GEN. EL PRECURSOR DE HCNP ESTA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDO. EL PRECURSOR DE HCNP Y SUS DERIVADOS SON NUEVOS Y TIENEN ACTIVIDADES NATRIURETICAS E HIPOTENSORAS.
GEN Y PROTEINA PRECURSORA DE CNP PORCINO.
(01/04/1998). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED MATSUO, HISAYUKI. Inventor/es: TANAKA, SHOJI, KANGAWA, KENJI, MATSUO, HISAYUKI, MINAMINO, NAOTO, FUCHIMURA, KAYOKO, TAWARAGI, YASUNORI.
SE PRESENTA EL GEN Y EL CADN DE UN CNP (PEPTIDO NATRIURETICO DE TIPO C) DERIVADO DE PORCINO, Y UNA PROTEINA PRECURSORA DE CNP DERIVADO DE PORCINO Y SUS DERIVADOS. EL PRECURSOR DE CNP DERIVADO DE PORCINO SE REPRESENTA POR LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINO ACIDO: ESTOS DERIVADOS SON NUEVOS Y TIENEN ACTIVIDADES NATRIURETICAS E HIPOTENSORAS.
PEPTIDOS DE ERITROPOYETINA (EPO) Y ANTICUERPOS ANTAGONICOS.
(16/03/1998). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: STUBER, WERNER, DR., FIBI, MATHIAS, DR.
EL INVENTO CONCIERNE A LOS PEPTIDOS DE ERITROPOYETINA (EPO) Y A SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS EPITOPESPECIFICOS ANTI-EPO, LOS CUALES PUEDEN SER POLICLONES (ANTISUEROS) O MONOCLONES. TAMBIEN SE REFIERE EL INVENTO AL USO DE DICHOS ANTICUERPOS PARA LA PURIFICACION DEL EPO, DE LOS DERIVADOS DEL EPO O DE LOS EPO-PEPTIDOS. CONCIERNE TAMBIEN A LOS ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPOS QUE IMITAN UNA ZONA RECEPTORA DEL EPO. POR ULTIMO, SE REFIERE A LA UTILIZACION DE REFIERE A LA UTILIZACION DE LOS ANTICUERPOS EPITOPESPECIFICOS ANTI-EPO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE EPO EN MEDICAMENTOS QUE CONTENGAN LOS CITADOS ANTICUERPOS Y PARA DIAGNOSTICAR LA PRESENCIA DE EPO O DE ANTICUERPOS ANTI-EPO.
PRODUCCION DE PROTEINA HETEROPOLIMERICA.
(01/01/1998). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: KELTON, CHRISTIE A., NUGENT, NOREEN P., CHEPPEL, SCOTT C.
UNAS CELULAS DE MAMIFEROS CULTIVADAS CON NUEVOS RECTORES QUE COMPRENDEN UNA LONGITUD TOTAL O PARCIAL DE SECUENCIAS DNA GENONICAS CON SANIDADES Y B, PRODUCEN MAS DE 8 NIVELES DE HOSURONAS DE GLICOPROTEINAS DIMERICAS ASI COMO CELULAS TRASFERIDAS CON SECUENCIAS CDNA DE SUBUNIDADES Y B. EN LOS CASOS EN QUE SOLO SON POSIBLES LOS CLONES DE CDNA, LAS SECUENCIAS CDNA PUEDEN SER UTILIZADAS EN NUEVOS VECTORES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN INTRONES U OTRAS REGIONES GENOMICAS DE UNA FUENTE HOMOLOGADA O HETEROLOGA.
ENDOPROTEASA DIBASICA RECOMBINANTE QUE SE ENCUENTRA EN EL RETICULO ENDOPLASTICO Y USOS DE LA MISMA.
(01/12/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHAUDHURI, BHABATOSH, DR., STEPHAN, CHRISTINE, SEEBOTH, PETER, DR., RIEZMAN, HOWARD, PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN UNA "ENDOPROTEASA DE PROCESO DIBASICA" QUE SE ENCUENTRA EN EL RETICULO ENDOPLASMICO Y AL USO DE TAL "ENDOPROTEASA DE PROCESO DIBASICA" QUE SE ENCUENTRA EN EL RETICULO ENDOPLASMICO PARA EL CORRECTO PROCESAMIENTO DE POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS EN HUESPEDES TRANSFORMADOS.
FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPARINA AGLUTINANTE.
(01/10/1997). Solicitante/s: THE JEWISH HOSPITAL OF ST. LOUIS. Inventor/es: MILNER, PETER, GERARD, DEUEL, THOMAS FRANKLIN, LI, YUE-SHEN.
SE DESCRIBE UN NUEVO FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPARINA "AGLUTINANTE" DE 18.9 KDA DE PESO MOLECULAR QUE SE PURIFICA DE UN UTERO DE UN ANIMAL BOVINO Y DE LA PLACENTA HUMANA, Y TIENE UNA UNICA SECUENCIA DE AMINOACIDOS 25 N-TERMINAL DE LA SIGUIENTE FORMA:.
EXPRESION EN LINEAS LINFOBLASTOIDES HUMANAS NO TUMORALES CON UN VECTOR INTEGRANTE.
(01/07/1997). Solicitante/s: FONDATION NATIONALE DE TRANSFUSION SANGUINE. Inventor/es: BALLAY, ANNICK, BOFFA, GEORGES, CARTRON, JEAN-PIERRE, CHRETIEN, STANY, LAMBIN, PATRICK, LOPEZ, CLAUDE, PRIGENT, SYLVIE, SALMON, CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LINEAS CELULARES HUMANAS PARA LA PRODUCCION, A ESCALA INDUSTRIAL, DE PROTEINAS HETEROLOGAS, MAS ESPECIALMENTE DE INTERES TERAPEUTICO, DESPUES DE LA MANIPULACION GENETICA DE SU SECUENCIA DE CODIFICACION E INSERCION EN UN VECTOR APROPIADO. LAS LINEAS CELULARES SON LINEAS LINFOBLASTOIDES NO TUMORALES INMORTALIZADAS POR EBV. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LA CONSTRUCCION DEL "PLASMIDE" VECTOR, DEL TIPO INTEGRANTE QUE LLEVA UNA CASSETTE DE EXPRESION CONCEBIDA PARA FAVORECER LA EXPRESION OPTIMA DE SECUENCIAS DEL ADN (CUALQUIERA DE LA CLASE DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN DEOXIRRIBOSA) HETEROLOGO EN LAS CELULAS LINFOBLASTOIDES.
ISOFORMAS DE ERITROPOYETINA.
(16/04/1997). Solicitante/s: KIRIN-AMGEN INC.. Inventor/es: BYRNE, THOMAS EDWARD, ELLIOTT, STEVEN GEORGE, STRICKLAND, THOMAS WAYNE.
SE EXPONEN LAS ISOFORMAS DE ERITROPOYETINA PROVISTAS DE UN NUMERO ESPECIFICO DE ACIDOS SIALICOS POR MOLECULA DE ERITROPOYETINA. TAMBIEN SE EXPONEN LAS MEZCLAS DE DICHAS ISOFORMAS, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN O MEZCLAS DE LAS MISMAS Y METODOS PARA OBTENERLAS.
PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS VARIANTES CON UNA MEJOR AFINIDAD PARA LAS MATERIAS DE METAL DE AFINIDAD INMOVILIZADA.
(16/03/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: HAYMORE, BARRY LANT, BILD, GARY STEPHEN, KRIVI, GWEN GRABOWSKI.
PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS VARIANTES CON UNA MEJOR AFINIDAD, ES DECIR, MAYOR FUERZA COHESIVA, PARA RESINAS DE METAL DE AFINIDAD INMOVILIZADA, CON UN RESIDUO DE ACIDO ASPARTICO O HISTIDINA EN UNA O MAS POSICIONES QUE, EN UNA PROTEINA NATURAL ESTAN OCUPADAS POR OTROS RESIDUOS AMINOACIDOS, DE FORMA QUE LA PROTEINA VARIANTE POSEE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO METALICA. LA SECUENCIA ESPECIFICA DEPENDE DE LA ESTRUCTURA SECUNDARIA ASOCIADA A LA PORCION DE LA PROTEINA O POLIPEPTIDO QUE INCLUYA DICHA SECUENCIA.
METODO PARA LA PRODUCCION DE GLUCAGON.
(16/02/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: ISHIZAKI, JUN, TAMAKI, MIKIO, SHIN, MASARU, TERAOKA, HIROSHI, YOSHIDA, NOBUO, TSUZUKI, HIROSHIGE.
EL INVENTO CONSISTE EN UN NUEVO METODO PARA PRODUCIR GLUCAGON. EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE PREPARAR UNA PROTEINA DE FUSION MOSTRADA EN LA SIGUIENTE FORMULA: X - GLU - GLUCAGON (I) EN DONDE X ES UNA SECUENCIA LIDER DE 70-170 AMINOACIDOS, GLU ES UN RESIDUO DE ACIDO GLUTAMICO, Y GLUCAGON REPRESENTA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL GLUCAGON, Y TRATAR LA PROTEINA DE FUSION CON UNA ENZIMA QUE HIDROLIZA ESPECIFICAMENTE LOS ENLACES PEPTIDOS Y EL EXTREMO CARBOXILO DE LOS RESIDUOS DE ACIDO GLUTARMICO, DANDO LUGAR A LA DIVISION DE LA PROTEINA DE FUSION.
PRODUCCION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES Y ADN DECODIFICACION DEL MISMO.
(16/12/1996). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, LEUNG, DAVID, WAI-HUNG.
LOS AISLADORES DE ADN QUE CODIFICAN EL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL PUEDEN SER UTILIZADOS PARA PRODUCIR LA PROTEINA MEDIANTE SISTEMAS DE EXPRESION RECOMBINANTES. DICHA PROTEINA ES TERAPEUTICAMENTE UTIL PARA TRATAR CONDICIONES EN QUE SE DESEA UNA ACCION SELECTIVA EN LAS CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES, EN AUSENCIA DE UNA PROLIFERACION DEL TEJIDO CONECTOR EXCESIVA.
FACTOR NEUROTROFICO CILIAR MODIFICADO.
(16/11/1996). Solicitante/s: AMGEN BOULDER INC. Inventor/es: COLLINS, FRANKLIN, D., MISMER, DRZISLAV, LIN, LEU-FEN, KO, CHRISTINE.
SE PRESENTA UN FACTOR NEUROTROFICO CILIAR (CNTF), PARTICULARMENTE UN NERVIO CIATICO CNTF (SN-CNTF). EL SN-CNTF DESCRITO AQUI ES UNA ESPECIA DE PROTEINA SIMPLE Y TIENE UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA INCREMENTADA MAS ALLA DE 25.000 PLIEGUES A PARTIR DEL EXTRACTO CRUDO. TAMBIEN SE SUMINISTRAN DATOS DE UN ACIDO AMINO PARA ESTE SN-CNTF. ADEMAS TAMBIEN SE SUMINISTRAN METODOS PARA USAR ESTOS DATOS SUMINISTRANDO ENSAYOS DE SN-CNTF Y ASI MISMO SE SUMINISTRAN BIBLIOTECAS GENOMICAS. SE DESCRIBEN METODOS DE DNA RECOMBINANTE PARA LA PRODUCCION DEL SN-CNTF. SE SUMINISTRAN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN CNTF HUMANO Y DE CONEJO. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN SISTEMA DE EXPRESION RECOMBINANTE PARA PRODUCIR CNTF BIOLOGICAMENTE ACTIVO.
EXCRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS A PARTIR DE E. COLI.
(01/11/1996). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WONG, RAYMOND W. K., SUTHERLAND, MARGARET L.
UN CONSTRUCTOR DNA RECOMBINANTE, UTIL PARA OBTENER EXCRECION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA DE E. COLI, COMPRENDIENDO DICHO CONSTRUCTOR, UNA REGION DE CODIFICACION, EN LA QUE EL CODIFICADOR DE DNA PARA LA PROTEINA HETEROLOGA SE ACOPLA EN ESTRUCTURA DE LECTURA CON EL CODIFICADOR DE DNA PARA FACILITAR AL PEPTIDO SEÑAL OMPA LA SECRECION DE LA PROTEINA AL PERIPLASMA; Y UNA REGION DE CONTROL UNIDA OPERATIVAMENTE CON LA REGION DE CODIFICACION PARA HACER POSIBLE SU EXPRESION EN UN HUESPED DE E. COLI, COMPRENDIENDO DICHA REGION DE CONTROL EL PROMOTOR TAC Y EL OPERADOR LAC Y UN PUNTO DE UNION DE RIBOSOMA.
NUEVO PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINA DESCONDENSADA EN E. COLI.
(01/11/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SCHMITZ, ALBERT, DR., MARKI, WALTER, DR.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN RECOMBINANTE "IGF-II"(RLGF-II) SIN UNA PORCION DE PROTEINA EXTRAÑA ASOCIADA DE MANERA COVALENTE Y SIN UNA METIONINA ASOCIADA AL TERMINAL-N O UN DERIVADO DE METIONINA O DE UNA SAL DE DICHO "IGF-II", "RLGF-II" PRODUCIDO POR DICHO METODO, VECTORES HIBRIDOS QUE CONTIENEN "ADN" CODIFICANDO DICHO "RLGF-II", LOS RECEPTORES TRANSFORMADOS POR DICHOS VECTORES, Y UN PROCESO PARA EL AISLAMIENTO DE DICHO "RIGF-II" DESDE LA CELULA RECEPTORA Y PASA EN UNA FORMA ACTIVA BIOLOGICAMENTE.
MOTEINA DE ERITOPROETINA HUMANA, SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/10/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZETTLMEISSL, GERD, DR., FIBI, MATHIAS, DR., KUPPER, HANS, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UNA MOTEINA, QUE SE PRODUCE CON AYUDA DE LA TECNICA DE RECOMBINANTES DNA; QUE PERTENECE A LA ERITROPORTEINA (EPO) DE ZONAS TERMINALES CON CARBOXI Y POSEEN PROPIEDADES VENTAJOSAS EN COMPARACION DE TIPO WILD EPO.
METODO PARA PRODUCIR PEPTIDOS LIBRE DE CISTEINA.
(16/07/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NISHIMURA, OSAMU, FUKUDA, TSUNEHIKO, KURIYAMA, MASATO, KOYAMA, NOBOYUKI.
SE PRODUCE UN PEPTIDO LIBRE DE CISTEINA PRODUCIENDO UNA PROTEINA FUSIONADA QUE CONSTA DE UNA PROTEINA QUE TIENE CISTEINA COMO SU TERMINAL-N Y UN PEPTIDO LIBRE DE CISTEINA LIGADO AL TERMINAL-N Y SUBSIGUIENTEMENTE SOMETER LA PROTEINA FUSIONADA A UNA REACCION PARA DESDOBLAR LA UNION PEPTIDA.