CIP-2021 : C07C 67/303 : por hidrogenación de enlaces insaturados carbono-carbono.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 67/00 Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos.
C07C 67/303 · · por hidrogenación de enlaces insaturados carbono-carbono.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Hidrogenación de compuestos aromáticos.
(10/06/2020). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: POPLOW,FRANK.
Procedimiento para la hidrogenación de compuestos aromáticos sobre un catalizador sólido, en presencia de un gas que contiene hidrógeno, que comprende,
un primer reactor que es operado en modo de trayectoria circular,
un segundo reactor que es operado en paso directo,
al menos una parte de la descarga del primer reactor es suministrada al segundo reactor,
caracterizado porque,
el primer reactor está diseñado como reactor de lecho con escurrimiento y es operado en forma de conducción de lecho con escurrimiento
y el segundo reactor es operado de modo que el catalizador allí presente está parcialmente inundado.
PDF original: ES-2814342_T3.pdf
Procedimiento integrado consistente en la hidrogenación con catalizadores de rutenio y regeneración de los mismos.
(11/09/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHAFER, THOMAS, BECKER, MICHAEL, HENKELMANN, JOCHEM, RICHTER, FELIX, DR., MIRK,DANIELA.
Procedimiento integrado para la hidrogenacion de sustancias que contienen grupos hidrogenables, que comprende las siguientes etapas:
a) suministro de una sustancia que va a ser hidrogenada y un catalizador de rutenio,
b) hidrogenacion de la sustancia en fase liquida o fase gaseosa, en ausencia o presencia de un solvente o agente diluyente, mediante contacto con hidrogeno, en presencia del catalizador de rutenio, hasta que el catalizador exhibe una reducida actividad de hidrogenacion,
c) regeneracion del catalizador, que consiste en la purga con gas inerte, en la que el agua es retirada del catalizador, hasta alcanzar la actividad original o una parte de la actividad original, y
d) dado el caso repeticion de las etapas a) a c), en las que c) es ejecutada sin remocion del catalizador.
PDF original: ES-2759627_T3.pdf
Procedimiento para la hidrogenación de compuestos aromáticos.
(22/03/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: BUSCHKEN, WILFRIED, DR., GRASS, MICHAEL, DR., MASCHMEYER, DIETRICH, TUCHLENSKI, AXEL, KAIZIK, ALFRED, GAUDSCHUN,KURT-ALFRED, BROCKSIEN,FRANK.
Procedimiento para la hidrogenación catalítica de ésteres alquílicos, cicloalquílicos, así como alcoxialquílicos de ácidos policarboxílicos aromáticos para dar los correspondientes compuestos de ácidos policarboxílicos alicíclicos, en donde los componentes alcohol de los ésteres son grupos alcoxialquilo, cicloalquilo y/o alquilo con 3 a 15 átomos de carbono, ramificados o no ramificados, en cada caso idénticos o diferentes, utilizando gases con contenido en hidrógeno en un catalizador que contiene al menos un metal del subgrupo octavo del Sistema Periódico o en un material de soporte, caracterizado por que el material de soporte presenta un diámetro medio de los poros de 25 a 50 nm y una superficie específica mayor que 30 m2/g y más del 90% del volumen total de poros de los materiales de soporte está constituido por mesoporos y microporos con un diámetro entre 0,1 y 50 nm.
PDF original: ES-2705164_T3.pdf
Mezclas de ésteres diisononílicos del ácido 1,2-ciclohexanocarboxílico, procedimiento para su preparación y uso de estas mezclas.
(14/09/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: GRASS, MICHAEL, DR., LANG,ARNE.
Procedimiento para la preparación de mezclas de ésteres diisononílicos del ácido 1,2-ciclohexanodicarboxílico que comprende las etapas de procedimiento siguientes:
a) la reacción de una mezcla de nonanoles isoméricos que presenta un grado de ramificación de 1,2 a 2,0 con anhídrido de ácido ftálico en una etapa de esterificación para dar ftalatos de diisononilo, reemplazándose por alcohol del 110 al 100% de la cantidad de líquido retirado por destilación de la reacción,
b) la hidrogenación de estos ftalatos de diisonilo.
PDF original: ES-2681678_T3.pdf
Sustancias químicas aromáticas novedosas.
(18/04/2018). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: TELES, JOAQUIM, HENRIQUE, VAUTRAVERS,NICOLAS, MARION,NICOLAS.
El uso de un compuesto de las fórmulas generales I.a, I.b o II o una mezcla de los mismos**Fórmula**
en las que
R1 son idénticos o diferentes y se seleccionan de entre el grupo que consiste en alquilo C1-C6 y cicloalquilo C5- C6,
como una fragancia o como un sabor.
PDF original: ES-2676575_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de ácidos ciclohexanodicarboxílicos y sus derivados.
(01/11/2017) Procedimiento para la preparación de un ácido ciclohexanodicarboxílico, sus monoésteres o diésteres, el cual comprende las siguientes secuencias de los pasos a :
Conversión de una mezcla de butadieno-anhídrido de ácido maleico en anhídrido de ácido ciclohexenodicarboxílico en fase condensada;
Formación de ésteres a partir de un anhídrido de ácido ciclohexenodicarboxílico;
Hidrogenación del derivado de ciclohexeno del paso para obtener el derivado correspondiente de ciclohexano;
o
Conversión de una mezcla de butadieno-anhídrido de ácido maleico en anhídrido de ácido ciclohexenodicarboxílico en fase condensada;
…
Fosfolanos y compuestos fosfocíclicos p-quirales y su uso en reacciones catalíticas asimétricas.
(25/10/2017). Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ZHANG, XUMU, TANG,WENJUN.
Ligando quiral representado por la siguiente fórmula o su enantiómero: **Fórmula**
en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en (CH2)n en el que n es un número entero de 1 a 6, CH2(C6H4), CH2(Ar) y CH2 (biarilo)
en la que R se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo, arilo, alquilo sustituido, arilo sustituido, hetereoarilo y ferrocenilo;
en la que E se representa por la fórmula: **Fórmula**
en la que Y se selecciona entre el grupo que consiste en:
(CH2)n en el que n es un número entero de 0 a 3, CR'2, CO, SiR'2, C5H3N, CBH4, alquilo, alquilo sustituido, arilo divalente, 1,1-bifenilo 2,2'-divalente, arilo sustituido, heteroarilo y ferroceno;
en la que R' se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, arilo, alquilo sustituido, arilo y alquilarilo;
en la que el ligando quiral puede estar en forma de fosfina-borano, sulfuro de fosfina u óxido de fosfina;
y en la que el ligando quiral es un único enantiómero.
PDF original: ES-2654530_T3.pdf
Sustancia auxiliar que contiene derivados de ácido ciclohexanopolicarboxilico.
(18/10/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: BREITSCHEIDEL, BORIS, STORZUM,UWE.
Papeles de colgadura, coberturas de linóleo, caucho o textil para pisos, parqué o ventanas de vidrio para aislamiento que contienen un adhesivo, que contiene por lo menos un éster de ácido 1,2-ciclohexanodicarboxílico elegido de entre el grupo consistente en ésteres de ácido 1,2-diisobutilciclohexanodicarboxílico, ésteres de ácido 1,2-di-(2-etilhexil)ciclohexanodicarboxílico y ésteres de ácido diisononilciclohexanodicarboxílico.
PDF original: ES-2656138_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de derivados de ácido ciclohexanopolicarboxílico con baja proporción de productos secundarios.
(23/08/2017) Procedimiento continuo para la preparación de al menos un ácido ciclohexanopolicarboxílico o un derivado del mismo, mediante puesta en contacto de al menos un ácido bencenopolicarboxílico correspondiente o un derivado del mismo con un gas que contiene hidrógeno, en presencia de al menos un catalizador de concha que contiene un metal activo elegido de entre el grupo consistente en rutenio, rodio, paladio, platino y mezclas de ellos, aplicado sobre un material de soporte que contiene dióxido de silicio, en el que el volumen de poro del material de soporte es de 0,6 a 1,0 ml/g, determinado mediante porosimetría de Hg, la superficie BET es de 280 a 500 m2/g, por lo menos 90% de los poros presentes exhibe un diámetro de 6 a 12 nm, y 40 a 70 % en peso del metal activo, referido a la cantidad total de metal activo, está presente en la concha del catalizador…
Método para hidrogenar compuestos carbonílicos insaturados en 1,2.
(24/08/2016). Solicitante/s: Biofuel-Solution i Malmö AB. Inventor/es: HULTEBERG,CHRISTIAN, BRANDIN,JAN.
Un método para hidrogenar un enlace doble carbono-carbono conjugado con un carbono de carbonilo en un compuesto carbonílico insaturado en 1,2 en fase gaseosa, que comprende la etapa de:
- hacer pasar una corriente gaseosa que comprende dicho compuesto carbonílico insaturado en 1,2 a ser hidrogenado e hidrógeno sobre un catalizador de paladio que comprende un soporte y paladio, en donde dicho catalizador tiene una distribución heterogénea de paladio, estando el paladio concentrado en la superficie más exterior del catalizador, superficie más exterior que está expuesta al entorno;
en donde la temperatura sobre dicho catalizador es 120 a 200ºC y la presión sobre dicho catalizador es al menos 0,1 MPa; y dicho compuesto carbonílico insaturado en 1,2 es un aldehído según la fórmula estructural (II),**Fórmula**
en donde R1, R2 y R3, independientemente unos de otros, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-4.
PDF original: ES-2613402_T3.pdf
Procedimiento para la síntesis de diácidos a partir de ácidos grasos naturales.
(11/05/2016) Procedimiento de síntesis de diácidos de fórmula general ROOC-(CH2)x-COOR, en la cual x representa un número entero comprendido entre 5 y 24, y R es H, a partir de ácidos grasos naturales de cadena larga monoinsaturados que llevan por lo menos 10 átomos de carbono adyacentes por molécula, de fórmula CH3-(CH2)n-CHR1- CH2-CH≥CH-(CH2)p-COOR, en la cual, R representa H, R1 es o bien H o bien OH, y n y p, idénticos o diferentes, son índices comprendidos entre 3 y 11, el cual procedimiento consiste en transformar en una primera etapa, dicho ácido graso natural, bien sea por pirolisis, bien sea por etenólisis, en un ácido graso ω-mono-insaturado de fórmula general CH2≥CH -(CH2)m-COOR, en la cual m es igual a p o p+1, según la naturaleza del ácido graso tratado…
Procedimiento para la síntesis de diácidos o diésteres a partir de ácidos y/o de ésteres grasos naturales.
(13/04/2016) Procedimiento de síntesis de diácidos o de diésteres de fórmula general ROOC-(CH2)x-COOR, en la cual x representa un número entero comprendido entre 5 y 24, y R es o bien H o bien un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, a partir de ácidos o ésteres grasos naturales de cadena larga mono-insaturados que llevan por lo menos 10 átomos de carbono adyacentes por molécula, de fórmula CH3-(CH2)n-CHR1-CH2-CH≥CH-(CH2)p-COOR, en la cual, R representa H ó un radical alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R1 es o bien H o bien OH, y n y p, idénticos o diferentes, son índices comprendidos entre 3 y 11, el cual…
Compuestos orgánicos de fósforo que se basan en unas estructuras sustituidas con tetrafenoles (TP).
(02/12/2015) Compuestos orgánicos de fósforo de la Fórmula 1**Fórmula**
seleccionados entre:
4,4',4",4"'-tetra-t-butil-2,2',2",2"'-(fenilenmetanodiil)tetrafenol de acuerdo con la estructura de la Fórmula TP0'**Fórmula**
6,6',6",6"'-tetra-o-metil-2,2',2",2"'-(fenilenmetanodiil)tetrafenol de acuerdo con la estructura de la Fórmula TP0"**Fórmula**
Procedimiento para la producción de éster 3-[5-[4-(ciclopentiloxi)-2-hidroxibenzoil]-2-[3-(hidroxi-1,2-benzisoxazol-6-il)metoxi]fenil]propionato e intermedio para este procedimiento.
(12/11/2014) Un método para preparar un derivado de benzofenona representado por la fórmula general:**Fórmula**
en donde R2a representa un grupo alcoxi; y R3b representa un grupo cicloalquilo, o una sal del mismo, que comprende:
someter un derivado de benzofenona representado por la fórmula general:**Fórmula**
en donde R3a y R4a representan un grupo alquilo, a una reacción de desalquilación para proporcionar un derivado de benzofenona representado por la fórmula:**Fórmula**
o una sal del mismo, someter después el derivado de benzofenona o una sal del mismo a una reacción de alquilación en presencia de una base para proporcionar un derivado de benzofenona representado por la fórmula general:**Fórmula**
en…
Procedimiento para la producción de éster de ácido 3-{5-[4-(ciclopentiloxi)-2-hidroxibenzoil]-2-[(3-oxo-2-sustituido-2,3-dihidro-1,2-benzisoxazol-6-il)metoxi]fenil}propiónico e intermedio para el procedimiento.
(29/10/2014) Un método para preparar un derivado de ácido fenilpropiónico representado por la fórmula general:**Fórmula**
en donde R2a representa un grupo alcoxi; R3b representa un grupo cicloalquilo; y R5 representa un grupo metilo que está sustituido con uno o más grupos fenilo opcionalmente sustituidos, o un grupo heterocíclico que contiene oxígeno opcionalmente sustituido, o una sal del mismo, que comprende:
hacer reaccionar un derivado de benzofenona representado por la fórmula general:**Fórmula**
en donde R2a y R3b se definen como antes, o una sal del mismo, con un derivado de 6-(halometil)-1,2- benzisoxazol-3(2H)-ona representado por la fórmula general:**Fórmula**
en donde X representa un átomo de halógeno; y R5 se define como antes;
preparándose el derivado de benzofenona mediante oxidación de la metil-2H-cromen-2-ona representada…
Mezcla de ésteres de ácidos policarboxílicos alicíclicos con una alta proporción del isómero cis.
(14/08/2013) Procedimiento para la preparación de unas mezclas de ésteres de ácidos policarboxílicos alicíclicos, quecontienen por lo menos dos isómeros en relación con la posición de los grupos de éster en el sistema anular y quetienen una proporción del isómero cis de más que 93 % en moles, por hidrogenación catalítica de loscorrespondientes ésteres de ácidos policarboxílicos aromáticos,
caracterizado por que
el catalizador contiene por lo menos un metal noble del VIII subgrupo y por lo menos un metal del II subgrupo delsistema periódico.
Procedimiento para el hidrogenado de ácidos bencenopolicarboxílicos o derivados de los mismos bajo empleo de un catalizador que presenta macroporos.
(11/07/2012) Procedimiento para el hidrogenado de un mono- y dialquiléster de ácido ftálico, pudiendo ser los grupos alquilo lineales o ramificados y presentar respectivamente 3 a 18 átomos de carbono, o de una mezcla constituida por dos o más de los mismos, mediante puesta en contacto de mono- y dialquiléster de ácido ftálico, o de la mezcla de dos o más de los mismos, con un gas que contiene hidrógeno en presencia de un catalizador que contiene como metal activo al menos un metal del subgrupo VIII del sistema periódico, por separado o junto con al menos un metal del subgrupo I o VII del sistema periódico, aplicado sobre un soporte, caracterizado…
Procedimiento para la fabricación de mezclas de ésteres de ácidos policarboxílicos alicíclicos con proporción transelevada.
(08/06/2012) Mezcla de ésteres de ácidos policarboxílicos alicíclicos que comprenden los isómeros de los ésteres de ácido 1,2-ciclohexanodicarboxílico, que contienen al menos dos isómeros en lo que respecta a la posición de los grupos éster en el sistema de anillos, caracterizada porque la proporción de los isómeros trans es superior a 10% molar.
HIDROGENACIÓN ASIMÉTRICA DE ALQUENOS USANDO COMPLEJOS DE IRIDIO QUIRALES.
(05/01/2012) Un proceso para la fabricación de al menos un compuesto de fórmula I
donde la posición marcada con el asterisco es un centro asimétrico y R 1 se selecciona del grupo que consiste en C1-3-alquilo lineal, C5-7-cicloalquilo, hidroxilo, hidroxialquilo (alquilo = C1-4alquilo), oxoalquilo (alquilo = C1-4-alquilo), alquilcarbonilo (alquilo = C1-4-alquilo), alcoxicarbonilo (alcoxi = C1-4-alcoxilo lineal) y un grupo de fórmula donde R 2 es un grupo hidroxilo o un grupo hidroxilo protegido, y R 3 y R 4 son independientemente uno de otro hidrógeno o metilo, y n es un número entero entre 1 y 10, preferentemente entre 1 y 3, que comprende el paso de hidrogenación de un compuesto de fórmula II donde hay presente al menos un doble enlace carbono-carbono, y donde las líneas punteadas representan las posiciones posibles de dichos…
PROCEDIMIENTO PARA EFECTUAR REACCIONES QUÍMICAS CON UN MEDIO DE CALENTAMIENTO CALENTADO POR INDUCCIÓN.
(03/11/2011) Procedimiento para efectuar una reacción química destinada a la obtención de compuesto deseado por calentamiento de un medio de reacción que contiene por lo menos un primer reactivo en un reactor, con la que se forma o se altera un enlace químico dentro del primer reactivo o entre el primer y el segundo reactivos, dicho medio de reacción se pone en contacto con un medio sólido de calentamiento calentable por inducción electromagnética, que se halla dentro del reactor y está bañado por el medio de reacción, y el medio de calentamiento se calienta por inducción electromagnética generada por un inductor, en dicha reacción a partir del primer reactivo o bien del primer y del segundo…
PROCESO PARA LA HIDROGENACIÓN ASIMÉTRICA CATALIZADA POR METALES DE TRANSICIÓN DE DERIVADOS DEL ÁCIDO ACRÍLICO Y NUEVO SISTEMA CATALÍTICO PARA EL CATALIZADO DE METAL DE TRANSICIÓN ASIMÉTRICA.
(30/06/2011) Un proceso para la hidrogenación asimétrica catalizada por metales de transición de derivados del ácido acrílico de fórmula (I) ; en la que R1 es H o un radical alquilo C1-C20, arilo C5-C20 o heteroarilo C1-C20 opcionalmente sustituido, R2 es un radical alquilo C1-C20, arilo C5-C20 o heteroarilo C1-C20 opcionalmente sustituido y R3 es H o un radical alquilo C1-C6; que comprende hidrogenar compuestos de fórmula (I), opcionalmente en un disolvente, en presencia de uno o más dadores de H, empleando un sistema catalítico que comprende un metal de transición del grupo conformado por rutenio, rodio e iridio, y una combinación de un ligando fosforado quiral de fórmula (II) ; en la que Cn, junto con los dos átomos de oxígeno y el átomo de fósforo, forma un anillo opcionalmente…
CATALIZADOR DE POROS FINOS Y PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION DE COMPUESTOS AROMATICOS.
(27/05/2010) Catalizador para la hidrogenación de ácidos poli- y/o monocarboxílicos aromáticos o de sus derivados para dar los correspondientes compuestos alicíclicos, que contiene por lo menos un metal del octavo subgrupo del sistema periódico de los elementos sobre o en un material de soporte,
caracterizado porque
el material de soporte se compone de un dióxido de titanio, que puede contener adicionalmente metales alcalinos, metales alcalino-térreos y/o azufre, y tiene un diámetro medio de poros de 2 a 50 nm, y porque más de un 95% del volumen total de poros de los materiales de soporte corresponden a unos poros con un diámetro menor que 50 nm
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS ALICICLICOS O SUS DERIVADOS.
(07/12/2009) Procedimiento para la preparación continua de ésteres de ácidos carboxílicos alicíclicos mediante hidrogenación catalítica de los correspondientes ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos en presencia de catalizadores sólidos dispuestos en un lecho fijo, con un gas que contiene hidrógeno, caracterizado porque la hidrogenación se lleva a cabo en por lo menos tres unidades de hidrogenación conectadas unas tras de otras, porque por lo menos la dos primeras unidades de hidrogenación se hacen trabajar en un modo de funcionamiento de bucle y porque por lo menos dos unidades de hidrogenación, conectadas en serie y que se hacen trabajar en un modo de funcionamiento de bucle, se hacen trabajar con diferentes períodos de tiempo de permanencia, siendo el período de permanencia en una de las unidades de hidrogenación,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CICLOHEXILOXIACETATOS DE ALQUILO.
(01/11/2006). Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Inventor/es: KUHN, WALTER, DR., FUNK, HANS-ULRICH, SENFT, GERHARD.
Procedimiento para la obtención de ciclohexiloxiacetatos de alquilo mediante hidrogenado de fenoxiacetatos de alquilo en presencia de un catalizador que contiene al menos un metal del octavo grupo secundario en forma elemental, caracterizado porque el catalizador contiene paladio.
FERROCENIL-DIFOSFINAS Y SU USO.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVIAS AG. Inventor/es: SPINDLER, FELIX, STURM, THOMAS, WEISSENSTEINER, WALTER.
Un compuesto de la fórmula I o Ia en forma de un racemato, una mezcla de diastereómeros o en forma en lo esencial enantioméricamente pura, en las que R es hidrógeno, alquilo C1-C8, cicloalquilo C5-C12, fenilo o fenilo sustituido de 1 a 3 veces por grupos alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4; n es 0 o un número entero de 1 a 4 y R significa susti tuyentes idénticos o distintos, elegidos entre el conjunto formado por alquilo C1-C4, fluoralquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4; X1 y X2, con independencia entre sí, son en cada caso fosfino secundario; T es arileno C6-C20 o heteroarileno C3-C16; y X2 ocupa una posición orto con respecto al enlace T-ci clopentadienilo.
ESTERES SELECCIONADOS DE LOS ACIDOS CICLOHEXANO-1-3-DICARBOXILICO Y CICLOHEXANO-1,4-DICARBOXILICO.
(16/05/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRUNNER, MELANIE, THIL, LUCIEN, BREITSCHEIDEL, BORIS.
El ciclohexano-1, 3-dicarboxilato de dipentilo, que puede obtenerse por hidrogenación del isoftalato de dipentilo con el número CAS 4654-16-4; el ciclohexano-1, 3- dicarboxilato de bis (1-metilbutilo), que puede obtenerse por hidrogenación del isoftalato de bis (1-metilbutilo) con el número CAS 75151-01-8; el ciclohexano-1, 3-dicarboxilato de diheptilo, que puede obtenerse por hidrogenación del isoftalato de diheptilo con el número CAS 4654-17-5; el ciclohexano-1, 3- dicarboxilato de didodecilo, que puede obtenerse por hidrogenación del isoftalato de didodecilo con el número CAS 18699-47-3; el ciclohexano-1, 3-dicarboxilato de bis (1-metilpropilo), que puede obtenerse por hidrogenación del isoftalato de bis (1-metilpropilo) con el número CAS 75150-99-1; el ciclohexano-1, 3-dicarboxilato de bis (1, 1- dimetilpropilo).
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTERES DE ACIDOS DICAARBOXILICOS DEL CICLOHEXANO.
(16/10/2005) Procedimiento para la fabricación de los ésteres de ácidos dicarboxílicos del ciclohexano mediante la esterificación de un ácido bencenodicarboxílico o de un anhídrido del ácido bencenodicarboxílico con un monoalcohol alifático de C4 hasta C14 en la presencia de un ácido o de un catalizador, que contiene el titanio, el zirconio o el estaño, a unas temperaturas de 100 hasta 250 grados C. y con la eliminación del agua que, dado el caso, se pueda haber formado, y por la neutralización de la mezcla de reacción -una vez finalizada la esterificación- por la adición de un reactivo alcalino; procedimiento éste que está caracterizado porque la neutralizada mezcla de esterificación es hidrogenada -en su caso, después de la eliminación del agua procedente de la neutralización- sin ningún otro tratamiento previo…
PREPARACION DE TAMIFLU CON EL ACIDO GALLOCARBOXILICO.
(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IDING, HANS, WIRZ, BEAT, ZUTTER, ULRICH.
Un proceso para la preparación de un derivado del ácido 4, 5-diamino shikímico de la **fórmula** y las sales de adición farmacéuticamente aceptables del mismo en donde R1 es un grupo alquilo C1-20 opcionalmente sustituido por alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-6, hidroxilo, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, F, ce, Br e I, R2 es un grupo alquilo C1-12, y R3 y R4, independiente uno del otro son H o sustituyentes de un grupo amino que es alcanoilo C 1-6 con la condición que tanto R3 como R4 no son H.
CATALIZADORES DE RUTENIO Y SU USO EN LA HIDROGENACION ASIMETRICA DE SUSTRATOS DEBILMENTE COORDINANTES.
(16/07/2004). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: DOBBS, DANIEL, A., VANHESSCHE, KOENRAAD, P., M., RAUTENSTRAUCH, VALENTIN.
SE DESCRIBE UN CATALIZADOR DE RUTENIO (II) QUE COMPRENDE LIGANDOS DE FOSFINA BIDENTADOS, Y QUE SE OBTIENE POR UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE TRATAR CANTIDADES EQUIMOLARES DE UN COMPLEJO APROPIADO DE RU(II) Y UN LIGANDO BIDENTADO DE DIFOSFINA CON UN ACIDO DE FORMULA HX, EN LA QUE X ES UN ANION NOCOORDINADOR, UTILIZANDOSE DICHO ACIDO EN UNA RELACION DE UN EQUIVALENTE MOLAR POR MOL DE COMPLEJO RU(II) Y EFECTUANDOSE EL TRATAMIENTO EN UN MEDIO DE COORDINACION REDUCIDA O SIN COORDINACION, EN ATMOSFERA LIBRE DE OXIGENO. DICHO CATALIZADOR ES UTIL PARA LA PREPARACION DEL ISOMERO PREFERIDO DEL HEDIONE(R), QUE TIENE LA CONFIGURACION (+) - (1R) - CIS, Y DE OTROS MUCHOS SUBSTRATOS QUE COMPRENDEN DOBLES ENLACES DE CARBONO - CARBONO ALTAMENTE IMPEDIDOS O ESTORBADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION DE ACIDOS BENCENOPOLICARBOXILICOS O DERIVADOS DE ESTOS UTILIZANDO UN CATALIZADOR CON MACROPOROS.
(16/02/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PINKOS, ROLF, BITTCHER, ARND, BRUNNER, MELANIE, THIL, LUCIEN, BREITSCHEIDEL, BORIS, HENKELMANN, JOCHEM, HALBRITTER, KLAUS.
Procedimiento para la hidrogenación de un ácido bencenopolicarboxílico o de un derivado de éste o de una mezcla compuesta de dos o más de éstos mediante la puesta en contacto del ácido bencenopolicarboxílico o del derivado de éste o de la mezcla compuesta de dos o más de éstos con un gas que contiene hidrógeno en presencia de un catalizador, que incluye como metal activo como mínimo un metal del grupo de transición VIII del sistema periódico sólo o con un metal del grupo de transición I o VII del sistema periódico como mínimo, aplicados sobre un soporte, caracterizado porque el soporte tiene macroporos con un diámetro de poro superior a 50 nm.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROPIONATO DE METILCICLOHEXILO.
(01/09/2003). Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH. Inventor/es: KUHN, WALTER, DR., FUNK, HANS-ULRICH, SENFT, GERHARD, KIEL, WOLFGANG, DR.
Procedimiento para la obtención de propionato de metilciclohexilo mediante hidrogenación de cinamato de metilo en presencia de un catalizador, caracterizado porque se emplea un catalizador de rutenio y/o de paladio.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 2-ACETIL-CARBOXILICO.
(16/12/2001). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA GMBH. Inventor/es: HUBER, WOLFGANG, EICHBERGER, GUNTER, DR., POSCHKO, HARALD, BURSCHIK, GERHARD.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER DEL ACIDO 2 ACETILCARBOXILICO MEDIANTE LA REACCION DE UN ESTER DE ACIDO ACETICO CON 1 A 6 ATOMOS DE C EN LA PARTE DEL ALQUILO CON UN ALDEHIDO ALIFATICO CON 1 A 12 ATOMOS DE C EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CONDENSACION A 0 HASTA 40 °C, A CONTINUACION SE QUITA EL AGUA FORMADA EN LA REACCION Y LOS PRODUCTOS QUE NO HAN REACCIONADO, Y SE HIDROGENAN A 20 - 160 °C ESTANDO EN LA PRIMERA FASE DE LA HIDROGENACION A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 90 °C, Y EN LA SEGUNDA FASE LA TEMPERATURA, SEGUN SEA LA TEMPERATURA DE PARTIDA, DE 50 HASTA 160 °C.
