Procedimiento para la síntesis de diácidos a partir de ácidos grasos naturales.

Procedimiento de síntesis de diácidos de fórmula general ROOC-(CH2)x-COOR,

en la cual x representa un número entero comprendido entre 5 y 24, y R es H, a partir de ácidos grasos naturales de cadena larga monoinsaturados que llevan por lo menos 10 átomos de carbono adyacentes por molécula, de fórmula CH3-(CH2)n-CHR1- CH2-CH≥CH-(CH2)p-COOR, en la cual, R representa H, R1 es o bien H o bien OH, y n y p, idénticos o diferentes, son índices comprendidos entre 3 y 11, el cual procedimiento consiste en transformar en una primera etapa, dicho ácido graso natural, bien sea por pirolisis, bien sea por etenólisis, en un ácido graso ω-mono-insaturado de fórmula general CH2≥CH -(CH2)m-COOR, en la cual m es igual a p o p+1, según la naturaleza del ácido graso tratado y la transformación utilizada, y a continuación, en una segunda etapa, se somete el producto así obtenido a una reacción de metátesis, bien homometátesis para obtener un compuesto de fórmula ROOC-(CH2)m-CH≥CH-(CH2)m-COOR, o bien metátesis cruzada con un compuesto de fórmula R2OOC-(CH2)r-CH≥CH-R3, en la cual R2 es H, r es o bien 0, o bien 1, o bien 2, y R3 es H, CH3 o COOR2, formando en este último caso una molécula no cíclica, para obtener un compuesto insaturado de fórmula ROOC-(CH2)m-CH≥CH-(CH2)r-COOR2, y a continuación, en una tercera etapa, el compuesto insaturado se transforma finalmente por hidrogenación del doble enlace, en compuesto saturado.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E12179213.

Solicitante: ARKEMA FRANCE.

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: Département Propriété Industrielle, 420 rue d'Estienne d'Orves 92700 Colombes FRANCIA.

Inventor/es: DUBOIS, JEAN-LUC.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07C51/09 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 51/00 Preparación de ácidos carboxílicos o sus sales, haluros o anhídridos. › a partir de lactonas o de ésteres de ácidos carboxílicos (saponificación de ésteres de ácidos carboxílicos C07C 27/02).
  • C07C51/353 C07C 51/00 […] › por isomerización; por modificación del tamaño de la estructura carbonada.
  • C07C51/36 C07C 51/00 […] › por hidrogenación de enlaces insaturados carbono-carbono.
  • C07C55/02 C07C […] › C07C 55/00 Compuestos saturados que tienen varios grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos. › Acidos dicarboxílicos.
  • C07C55/12 C07C 55/00 […] › Acido glutárico.
  • C07C55/20 C07C 55/00 […] › Acido sebácico.
  • C07C57/03 C07C […] › C07C 57/00 Compuestos insaturados que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos. › Acidos monocarboxílicos.
  • C07C57/13 C07C 57/00 […] › Acidos dicarboxílicos.
  • C07C67/303 C07C […] › C07C 67/00 Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos. › por hidrogenación de enlaces insaturados carbono-carbono.
  • C07C67/333 C07C 67/00 […] › por isomerización; por modificación del tamaño de la estructura carbonada (introducción o eliminación de grupo carboxilo C07C 67/313, C07C 67/32).
  • C07C67/46 C07C 67/00 […] › a partir de cetenas o policetenas.
  • C07C67/47 C07C 67/00 […] › por telomerización (compuestos macromoleculares C08).
  • C07C67/475 C07C 67/00 […] › por abertura de enlaces carbono-carbono seguida de reorganización, p. ej. por dismutación o migración de grupos entre diferentes moléculas.
  • C07C69/34 C07C […] › C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico. › Esteres de ácidos acíclicos policarboxílicos saturados en los que un grupo carboxilo esterificado está unido a un átomo de carbono acíclico.
  • C07C69/50 C07C 69/00 […] › Esteres de ácido sebácico.
  • C07C69/593 C07C 69/00 […] › Esteres de ácidos dicarboxílicos con un solo enlace doble carbono-carbono.

PDF original: ES-2584108_T3.pdf

 

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