(21/08/2019). Solicitante/s: Stabilitech Biopharma Ltd. Inventor/es: DREW,Jeffrey, WOODWARD,DAVID, BAINBRIDGE,JOHN, CORTEYN,AMANDA.

Un método para conservar partículas virales durante liofilización que comprende: (a) proporcionar una solución acuosa de: (i) partículas virales de Adenoviridae, Orthomyxoviridae, Paramyxoviridae, Parvoviridae, Picornaviridae, Poxviridae, Herpesviridae, Togaviridae, Flaviviridae, Retroviridae, Filoviridae, Papillomaviridae, Caliciviridae, Coronaviridae, Reoviridae o Hepadnaviridae, (ii) sacarosa, o sacarosa y rafinosa, o manitol, a una concentración total de azúcar de 0,1 M a 3 M, (iii) de 0,1 a 1,5 M de N,N-dimetilglicina o N,N,N-trimetilglicina, o una sal o éster fisiológicamente aceptable de la misma, y (iv) de 0,1 a 1,5 M de metilsulfonilmetano; y (b) liofilizar la solución para formar una composición que incorpora dichas partículas virales.

PDF original: ES-2757591_T3.pdf

(15/08/2019). Solicitante/s: Aegis Therapeutics, LLC. Inventor/es: BELL,ROBERT G, MAGGIO,EDWARD T, LOWENTHAL,Richard, SHAH,Pratik.

Se proporcionan productos farmacológicos adaptados para la administración nasal que comprenden formulaciones con dispositivos Epinefrina y que comprenden tales formulaciones. También se proporcionan métodos para tratar la anafilaxis con productos de Epinefrina.

PDF original: ES-2791775_A2.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: ABIAD,MAURICE, DANI,BHAS, SHALAEV,EVGENYI.

Composición farmacéutica, que comprende: (i) un principio activo de toxina de Clostridium; (ii) un agente de tonicidad; (iii) un poloxámero y/o un polisorbato; y (iv) un antioxidante, en la que el antioxidante comprende uno o más de metionina y N-acetil-cisteína, y en la que el antioxidante comprende además sal de sodio del ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) o un análogo de EDTA.

PDF original: ES-2755815_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: ABIAD,MAURICE, DANI,BHAS, SHALAEV,EVGENYI.

Composición farmacéutica que comprende: (i) una toxina botulínica; (ii) poloxámero 188 y (iii) metionina.

PDF original: ES-2755816_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: AuXin Surgery SA. Inventor/es: CAPART,GILLES.

Composición de liofilizado que tiene la estabilidad y la vida útil de almacenamiento mejoradas, el liofilizado que consiste en al menos desde el 30 hasta el 100% en peso de Mesna y opcionalmente un excipiente.

PDF original: ES-2750749_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: Nanjing Biotica Pharmaceutical Company. Inventor/es: CHEN,YIJUN.

Un agente farmacéutico estable y liofilizado que contiene nocatiacina, preparado por la liofilización de una formulación líquida de nocatiacina, un estabilizador, un excipiente, un regulador de pH y agua inyectable, en el que el estabilizador se selecciona de polietilenglicol, polisorbato o una de sus mezclas, y el valor del pH de la formulación líquida oscila de 1,0 a 6,0, en el que el porcentaje de peso contra el volumen de la nocatiacina a la formulación líquida es 0,005%-2%, y en el que el porcentaje de peso contra el volumen del estabilizador a la formulación líquida es 6%-30%.

PDF original: ES-2749474_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: Rtu Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: JOHNSON, DOUGLAS GILES, PERGOLIZZI,JOSEPH, MIRONOV,ALEXANDER, PICKENS,CHAD JAMES.

Una composición farmacéutica para administración parenteral que comprende: una solución acuosa que comprende ketorolaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad desde 0,1 mg/ml hasta 10 mg/ml; y un excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado de un grupo que consiste en trehalosa, formas anhidras o hidratadas de cloruro sódico, dextrosa, sacarosa, xilitol, fructosa, glicerol, sorbitol, cloruro de potasio, manosa, cloruro de calcio y cloruro de magnesio; en donde la composición está libre de alcohol; y en donde la composición mantiene al menos 90 % de la cantidad de ketorolaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo después del almacenamiento durante 6 meses.

PDF original: ES-2753981_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHITSUBO,NAOKI.

Preparación farmacéutica sólida de un comprimido bicapa, que comprende: (i) una parte de liberación inmediata que contiene el 10-55% en peso de tramadol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, el 15-45% en peso de almidón parcialmente pregelatinizado, el 8-74% en peso de celulosa microcristalina o una combinación del 5-50% en peso de lactosa y el 3-25% en peso de celulosa microcristalina, y el 0,5-3% en peso de hidroxipropilcelulosa, por el 100% en peso de la parte de liberación inmediata; y (ii) una parte de liberación sostenida.

PDF original: ES-2744495_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: COSENZA,MARTA, STARK,CHRISTOPH.

Una composición acuosa que tiene un pH de 6.0 y que comprende (i) un anticuerpo anti-BAFFR no fucosilado donde el anticuerpo tiene una concentración de 150 mg/mL y donde dicho anticuerpo anti-BAFFR comprende una región de la cadena pesada de SEQ ID NO: 9 y una región de la cadena ligera de SEQ ID NO: 10, (ii) sacarosa 220 mM como estabilizante, (iii) histidina 20 mM como agente tamponante y (iv) polisorbato 20 al 0.04% como surfactante.

PDF original: ES-2751659_T3.pdf

(23/07/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., YANG,ANDREW, SOON-SHIONG,PATRICK M. D, SELVARAJ,RAJ.

Una composición que comprende (a) nanopartículas que comprenden un agente farmacéutico poco soluble en agua y albúmina, (b) un edetato, y (c) un azúcar, en la que se inhibe el crecimiento microbiano significativo en la composición.

PDF original: ES-2720603_T3.pdf

(10/07/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, JANG,MYUNG HYUN, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU, KIM,SANG YUN.

Una formulación líquida de un conjugado derivado de oxintomodulina de larga duración, que comprende una cantidad farmacológicamente activa de un conjugado derivado de oxintomodulina de larga duración en la que el conjugado derivado de oxintomodulina comprende un derivado de oxintomodulina, que es un péptido fisiológicamente activo, que comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 24, 25 o 26; una región Fc de inmunoglobulina; y un polímero no peptidílico, en la que el polímero no peptidílico une covalentemente el derivado de oxintomodulina y la región Fc de inmunoglobulina, y un estabilizador sin albúmina, en la que el estabilizador contiene un tampón que tiene un pH que varía de 4,8 a 6,0, uno o más alcoholes de azúcar seleccionados de manitol y sorbitol y polisorbato 20.

PDF original: ES-2748158_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: CROMA-PHARMA GESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: PRINZ, MARTIN.

Una solución oftálmica acuosa estéril que comprende 0,05% a 0,5% (p/p) de N- (N-acetilcisteinil-)quitosano o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo en una solución portadora, en donde el N-acetilcisteinil-)quitosano tiene un contenido de grupos tiol libres en una cantidad de 80 μmol/g de polímero a 280 μmol/g de polímero.

PDF original: ES-2747808_T3.pdf

(02/07/2019). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, CLARK, ROBERT, BASU,SUJIT K, ELBERT,KATHARINA J.

Partículas no poliméricas para la administración pulmonar de un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, comprendiendo las partículas: (a) un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, (b) leucina, en la que la leucina se encuentra presente en las partículas en una cantidad de por lo menos por ciento en peso, y (c) un fosfolípido o combinación de fosfolípidos, en la que el fosfolípido o combinación de fosfolípidos se encuentra presente en las partículas en una cantidad de 1 a 46 por ciento en peso, Presentando dichas partículas una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, en la que la densidad compactada se determina utilizando el método de densidad en masa y densidad compactada USP.

PDF original: ES-2718455_T3.pdf

(01/07/2019). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, SELVARAJ,RAJ.

Una composición seca que comprende (a) nanopartículas que comprenden paclitaxel y albúmina, y (b) sacarosa, en donde la relación en peso de albúmina a paclitaxel en la composición es 18:1 o menos, y en donde la relación en peso de sacarosa a paclitaxel en la composición es 7:1, 8:1, 9:1, 10:1 o más.

PDF original: ES-2718323_T3.pdf

(27/06/2019). Solicitante/s: PROBIOMED S.A. DE C.V. Inventor/es: ESPINOSA DE LA GARZA,Carlos Eduardo, MUCIÑO ALCÁNTARA,María de Lourdes, CAMPOS GARCÍA,Victor Raúl, PIÑA LARA,Nelly, MIRANDA HERNÁNDEZ,Mariana Patricia, SALAZAR CEBALLOS,Rodolfo, PÉREZ RAMÍREZ,Néstor Octavio, GONZÁLEZ SANTOYO,Germán, BOLIVAR VILCHIDO,Mariana, HERNÁNDEZ GARCÍA,Antonio German, PÉREZ MEDINA MARTÍNEZ,Víctor, JARDÓN CASTILLO,Maribel.

La presente invención describe una nueva formulación liquida para Adalimumab, un anticuerpo monoclonal recombinante dirigido contra el TNF¿ en alta concentración (20 a 100 mg/mL), en presencia de una solución amortiguadora de pH de citratos, que mantiene un pH de 5.2, adicionada con polisorbato, manitol y cloruro de sodio utilizado como agente tonificante. Esta formulación hace uso de un menor número de excipientes que la formulación descrita en el estado de la técnica, mientras que mantiene las propiedades fisicoquímicas, biológicas, farmacológicas y de seguridad de Adalimumab. Por último, esta formulación es útil para contener Adalimumab en su uso comercial como agente bioterapéutico de administración parenteral para tratar enfermedades autoinmunes en las cuales se presenta una elevación patológica del TNF¿.

(26/06/2019). Solicitante/s: Sanofi Mature IP. Inventor/es: BISSERY, MARIE-CHRISTINE, VRIGNAUD,PATRICIA, DEDIEU,JEAN-FRANCOIS, KHAN,AKBAR.

Combinación que comprende cabazitaxel, que puede estar en forma de base anhidra, un hidrato o un solvato, y cisplatino, siendo dicha combinación para una administración de cabazitaxel mediante perfusión a una dosis de 15 a 25 mg/m2 y para la administración de cisplatino mediante perfusión a una dosis de 75 mg/m2, para su uso para el tratamiento del cáncer.

PDF original: ES-2745506_T3.pdf

(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: GAUTHIER, LAURENT, SCHNEIDER,NICOLAS.

Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un polipéptido de KIR3DL2, que comprende: (a) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 31; y (b) una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NOS: 25 o 26.

PDF original: ES-2747799_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: Santarus, Inc. Inventor/es: KELLY,TIMOTHY MARTIN, FOWLER,ADAM JEREMY, BOWE,CRAIG MICHAEL, YOUNT,WAYNE CURTIS, COBB,NATHAN JEREMY.

Una composición farmacéutica acuosa de anticuerpos que comprende (i) de 165 mg/ml a 190 mg/ml de un anticuerpo anti-VLA-1 (anti-antígeno muy tardío-1) que tiene una secuencia de aminoácidos de cadena ligera de id. de sec. n.° 1 y una secuencia de aminoácidos de cadena pesada de id. de sec. n.° 2, que comprende, además, (ii) histidina a una concentración de 25 mM a 35 mM; (iii) sorbitol a una concentración de 170 mM a 288 mM; y (iv) polisorbato a una concentración de 0,008 % a 0,012 %, y en donde la composición tiene un pH de 5 a 7.

PDF original: ES-2732243_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DAI, WEIGUO, LIU,KUI, HILL,BETH, MIECZKOWSKI,CARL.

Una formulación de suspensión de alta concentración no acuosa, que comprende: un vehículo, que comprende un agente hidrófobo y un agente reductor de la viscosidad, en donde el agente hidrófobo es aceite de sésamo y el agente reductor de la viscosidad es oleato de etilo; y un anticuerpo formulado con un excipiente, en donde el anticuerpo es un anticuerpo anti-TNFα que comprende una región variable de la cadena ligera (VL) de la SEQ ID NO: 6 y una región variable de la cadena pesada (VH) de las SEQ ID NO: 1 o 2, o una VL de la SEQ ID NO: 7 y una VH de las SEQ ID NO: 3, 4 o 5.

PDF original: ES-2743687_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: TEIKOKU PHARMA USA, INC. Inventor/es: NABETA,KIICHIRO.

Una formulación de nanodispersión líquida de docetaxel no acuosa y libre de etanol que comprende: docetaxel en una cantidad que varía del 0,5 al 5 % en peso; un aceite en una cantidad que varía del 1 al 20 % en peso; un tensioactivo no iónico en una cantidad que varía del 40 al 75 % en peso; un disolvente no acuoso en una cantidad que varía del 20 al 60 % en peso; y un componente de ácido orgánico en una cantidad que varía del 0,3 al 3 % en peso; en donde el componente de ácido orgánico es soluble en el disolvente no acuoso y la cantidad en peso de tensioactivo no iónico es igual a o mayor que la cantidad en peso de disolvente no acuoso y en donde el ácido orgánico contiene menos del 5 % de su base conjugada o una sal de la misma.

PDF original: ES-2736054_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: IHNAT,PETER,M, WITCHEY-LAKSHMANAN,LEONORE,C, SANDWEISS,VARDA, UGWU,SYDNEY O.

Una composicion farmaceutica liofilizada que comprende N-(3-colamidopropil)-N-(3(actobionamidopropil))-colamida (SYN3), hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPßCD) y un sistema de tamponamiento de citrato que proporciona un pH de 5 a 6 y un acarreador farmaceuticamente aceptable.

PDF original: ES-2745068_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: Veloxis Pharmaceuticals A/S. Inventor/es: ELEMA, MICHIEL, ONNE, HOLM,PER, BUUR,ANDERS, MULLGAARD,BIRGITTE, HOLM,JANNIE EGESKOV, SCHULTZ,KIRSTEN.

Un procedimiento para la fabricación de un material particulado, comprendiendo el procedimiento i) pulverizar una primera composición que consiste en una o más sustancias activas terapéuticamente y/o profilácticamente activas en un vehículo hidrófobo, teniendo el vehículo un punto de fusión de 25 °C o más y siendo una mezcla de polietilenglicol y un poloxámero, y que está presente en la primera composición en forma fundida sobre una segunda composición que comprende un material en forma sólida, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C menor que el punto de fusión del vehículo, y ii) mezclar u otro medio de trabajar mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material particulado que tenga un diámetro medio del peso geométrico dgw de ≥10 μm, tal como, por ejemplo, ≥20 μm, o de 20 a 2000 μm.

PDF original: ES-2739023_T3.pdf

(03/06/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: HASSLACHER, MEINHARD, CITKOWICZ,ANDRZEJ, WHITE,CATHERINE, FRANKE,KEN.

Una composición acuosa estabilizada de furina recombinante (rfurina), comprendiendo la composición: (a) desde 8.000 U/ml hasta 500.000 U/ml de rfurina; (b) desde 100 mM hasta 300 mM de una sal farmacéuticamente aceptable; (c) desde 0,5 mM hasta 2 mM de calcio; (d) desde el 2 % hasta el 20 % de azúcar o alcohol de azúcar; (e) desde 10 hasta 200 ppm de tensioactivo no iónico; (f) desde 10 hasta 200 mM de agente de tamponamiento; y (g) un pH desde 5,5 hasta 7,5.

PDF original: ES-2715289_T3.pdf

(03/06/2019). Solicitante/s: BIONCOTECH THERAPEUTICS, S.L. Inventor/es: POZUELO RUBIO,Mercedes, QUINTERO ORTIZ,Marisol, VILLANUEVA GARCÍA,Ana.

La presente invención se refiere a composiciones que comprenden partículas, comprendiendo cada una de dichas partículas un complejo de al menos un polirribonucleótido de doble cadena, un ácido poliinosínico-policitidílico [poli(I:C)] y al menos una polialquilenimina lineal. Las partículas se caracterizan también por su distribución de diámetro monomodal y un diámetro promedio Z dentro de intervalos específicos. La presente invención se refiere además al uso de dichas composiciones como medicamentos, en particular para el tratamiento de un trastorno del crecimiento celular caracterizado por un crecimiento anormal de células humanas o animales, así como a los procesos para la preparación de dichas composiciones.

PDF original: ES-2715251_B1.pdf

PDF original: ES-2715251_A2.pdf

PDF original: ES-2755418_T3.pdf

PDF original: ES-2715251_R1.pdf

(03/06/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, KIM,MIN-YOUNG, HONG,SUNG HEE, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU.

Una formulación liquida de conjugado de insulina de acción prolongada que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de un conjuntado de insulina de acción prolongada, en el que una insulina, que es un péptido fisiológicamente activo, se une a una región Fc de inmunoglobulina; y un estabilizante desprovisto de albúmina, en el que el estabilizante comprende un tampón, un alcohol de azúcar, un tensioactivo no iónico y un agente isotónico, en la que: el tampón es tampón acetato que tiene un pH comprendido entre 5,6 y 7,0; el alcohol de azúcar es manitol o sacarosa; el tensioactivo no iónico es polisorbato que tiene una concentración de 0,001 a 0,02 % (p/v); y el agente isotónico es cloruro sódico.

PDF original: ES-2715326_T3.pdf

(29/05/2019). Solicitante/s: UroGen Pharma Ltd. Inventor/es: DE LA ZERDA,Jaime, ASHER,HOLZER, DANIEL,DORIT, MULLERAD,MICHAEL, SHPOLANSKY,URI, MALCHI,NADAV, DOLLBERG,YOSH, DOR,TAL, YAVIN,YOSSI.

Un material hidrófilo biocompatible de liberación sostenida que forma un hidrogel que es inyectable en una cavidad corporal que comprende una solución acuosa que comprende entre el 20 % y el 30 % (p/p) de Poloxámero 407; caracterizado por que dicho material comprende entre el 0,1 % y el 0,3 % de hidroxipropilmetilcelulos a (HPMC); entre el 0 % y el 1,8 % de polietilenglicol, Pm promedio = 400 (PEG-400); una cantidad eficaz de un agente terapéutico; y el resto agua.

PDF original: ES-2732150_T3.pdf

(24/05/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, HONG,SUNG HEE, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU.

Una formulación líquida de un conjugado de hormona de crecimiento humana (hGH) de acción prolongada altamente concentrado, que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz del conjugado de hormona de crecimiento humana de acción prolongada en la que la hormona de crecimiento humana (hGH) está unida a una región Fc de inmunoglobulina, un conservante, y un estabilizante libre de albúmina, comprendiendo dicho estabilizante un tampón, un tensioactivo no iónico, un alcohol azúcar y cloruro sódico como agente isotónico.

PDF original: ES-2713979_T3.pdf