(16/10/2004). Solicitante/s: SHRIVASTAVA, RAVI. Inventor/es: SHRIVASTAVA, RAVI.

Composición no sólida para aplicación local para el tratamiento de las aftas y heridas cutáneas, caracterizada porque comprende glicerol y/o sacarosa y/o sorbitol y/o manitol y un extracto de Alchemilla vulgaris y porque presenta un poder osmótico superior al del plasma sanguíneo, es decir, superior a 300 miliosmoles.

(16/10/2004). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NOMURA, MASAAKI, KOJIMA, TAKUMI, NOZAWA, SHIGENORI.

Una composición farmacéutica oral granulada porosa de desintegración rápida en una forma de dosificación para que se disuelva o se suspenda antes de su uso, en la que dicha composición se prepara por granulación en lecho fluidizado con sacarosa y contiene un compuesto penem como un ingrediente activo y no menos de 30% en peso de sacarosa sobre la base del peso total de la composición.

(16/10/2004). Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: ROIG CARRERAS, MANEL, TUBAU ARINO, PERE, JULVE RUBIO, JORDI.

Por cada 100 ml comprende: 3-15 g de principio activo; 0,01-0,3 g de conservante (ácido sórbico, p-hidroxibenzoato de metilo); la cantidad suficiente para 100 ml de un vehículo oleoso comestible formado por triglicéridos de ácidos de cadena corta o media (caprílico, cáprico); una cantidad adecuada de edulcorante (sacarina sódica, ciclamato sódico, glicirrinato amónico), acompañada opcionalmente de una cantidad adecuada de aromatizante (nuez, leche condensada, coco, plátano); 0,5-2 g de lecitina de soja; 0,1-5 g de un espesante de tipo derivado de celulosa (N-etilcelulosa); y 0,05-1 g de un tensioactivo de tipo polisorbato. Opcionalmente comprende 0,5-5 g de manitol y 1-5 g de bicarbonato sódico. Es útil para administrar principios activos amargos (ciprofloxacino, paracetamol, eritromicina, etc) a niños, ancianos y pacientes poco motivados, resultando estable, fácil de ingerir, y de sabor soportable.

(01/10/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CHANG, CHIN-MING, HAVEL, HENRY A.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA EN FORMA DE SOLUCION PARA ADMINISTRACION PARENTERAL DE UNA HORMONA PARATIROIDEA, CARACTERIZADA PORQUE EL INGREDIENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO SE ESTABILIZA CON UN TAMPON Y UN POLIOL. LAS PREPARACIONES PREFERIDAS CONTIENEN, EN SOLUCION ACUOSA HUMANA PTH , MANITOL, UN AGENTE TAMPON A BASE DE ACETATO O TARTRATO Y M-CRESOL O ALCOHOL BENCILICO COMO CONSERVANTE.

(01/09/2004). Solicitante/s: HOECHST JAPAN LIMITED. Inventor/es: KATO, NAOKO, KONDO, SHUJI.

PREPARACION LIQUIDA ACUOSA ESTABILIZADA DE FACTOR XIII DE COAGULACION SANGUINEA HUMANO, CONSEGUIDA A PARTIR DE TECNOLOGIA DNA RECOMBINANTE, QUE CONTIENE COMO ESTABILIZADOR AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DEL GRUPO INTEGRADO POR GALACTOSA, SACAROSA, SORBITOL, GLUTAMATO, ASPARTATO E HISTADINA. ESTA PREPARACION LIQUIDA ACUOSA ESTABILIZADA DE FACTOR XIII DE COAGULACION SANGUINEA HUMANA CONSEGUIDA MEDIANTE TECNOLOGIA DNA RECOMBINANTE SE CARACTERIZA POR MANTENER SU ACTIVIDAD BIOLOGICA INCLUSO CUANDO SE ALMACENA DURANTE MUCHO TIEMPO.

(01/09/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SABADOS, BENJAMIN K.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIATIZADAS POR INTERLEUCENO-1. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTIENEN INHIBIDORES DE INTERLEUCENO-1 Y ESTABILIZADORES DE PROTEINA COMO SURFACTANTES NO-IONICOS Y REFORZADORES DE VISCOSIDAD. LA ADICION DE UN SURFACTANTE NO-IONICO O UN REFORZADOR DE VISCOSIDAD RESULTA EFICAZ PARA ESTABILIZAR LOS INHIBIDORES DE INTERLEUCENO-1 Y, POR TANTO, PARA PROLONGAR SU EFECTIVIDAD.

(16/08/2004). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ASHIDA, HIROSHI, IZUTSU, DAISUKE, YAMASHITA, AKIO.

La invención se refiere a una composición de vitamina hidrosoluble que contiene alrededor de entre 90 y 99,8% en peso de una vitamina hidrosoluble, un aglutinante polimérico y al menos un aditivo seleccionado en el grupo que consiste en monosacáridos, disacáridos, alcoholes de azúcar, dextrina y ácidos orgánicos, que pueden proporcionar una pastilla que tiene una gran resistencia mecánica (dureza) con menos problema de compresión y una fácil desintegración como consecuencia de su compresión. La invención se refiere también a un procedimiento para producir la composición.

(16/07/2004). Solicitante/s: CERESTAR HOLDING B.V.. Inventor/es: ANTONIUS DE COCK, PETRUS WILHELMUS HUBERTUS.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DEL ERITRITOL PARA SUMINISTRAR UNA SENSACION REFRESCANTE EN UN PRODUCTO LIQUIDO ORALMENTE UTILIZADO, PARA UNA COMPOSICION DE UNA BEBIDA QUE CONTENGA ERITRITOL Y PARA UNA COMPOSICION PARA LA HIGIENE ORAL O PARA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA QUE CONTENGAN ERITRITOL. EL EFECTO REFRESCANTE TIENE LUGAR EN ADICION CON EL EFECTO DETECTABLE QUE SE DEBE AL CALOR NEGATIVO DE DISOLUCION Y ES MAS PRONUNCIADO CUANDO EL PRODUCTO LIQUIDO CONTIENE MAS DEL 7% POR VOLUMEN DE ERITRITOL.

(01/07/2004). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MIZUMOTO, TAKAO, MASUDA, YOSHINORI, FUKUI, MUNEO.

MOLDES COMPRIMIDOS QUE SE DISUELVEN EN EL INTERIOR DE LA BOCA FORMADOS POR UN SACARIDO CON BAJA MOLDEABILIDAD, GRANULADO JUNTO CON UN SACARIDO DE ALTA MOLDEABILIDAD. ESTOS MOLDES SE DESINTEGRAN Y SE DISUELVEN RAPIDAMENTE EN LA CAVIDAD BUCAL Y TIENEN UNA DUREZA ADECUADA.

(16/06/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: OSTERBERG, THOMAS, FATOUROS, ANGELICA.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PRODUCTO FARMACOLOGICO FINAL DE UNA PROTEINA PLASMATICA SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR EL FACTOR DE COAGULACION VIII Y EL FACTOR IX, EN UNA SOLUCION ACUOSA, EN EL CUAL SE REDUCE LA CONCENTRACION DE OXIGENO EN LA SOLUCION Y/O LA SOLUCION CONTIENE UN ANTIOXIDANTE, Y EN EL CUAL LA SOLUCION CONTIENE ADEMAS UN CARBOHIDRATO EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 350 MG/ML. DE ESTA MANERA, LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA PUEDE MANTENERSE ESENCIALMENTE DESPUES DEL ALMACENAJE DURANTE AL MENOS 6 MESES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL PRODUCTO FARMACOLOGICO FINAL, Y UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD A LARGO PLAZO DEL FACTOR DE COAGULACION VIII Y EL FACTOR IX EN UNA SOLUCION ACUOSA, CONTENIENDO LA SOLUCION UN CARBOHIDRATO EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 350 MG/ML, Y ALMACENANDOSE LA SOLUCION EN SU ENVASE FINAL BAJO UNA ATMOSFERA REDUCIDA EN OXIGENO.

(16/06/2004). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: COLACO, CAMILO, ROSER, BRUCE JOSEPH, SEN, SHEVANTI.

UN METODO PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS DURANTE LA DESHIDRATACION QUE CONSISTE EN AÑADIR UNA SOLUCION O SUSPENSION ACUOSA DE LAS SUSTANCIAS Y UN EXCIPIENTE DE CARBOHIDRATO EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE COMO PARA ESTABILIZAR LAS SUSTANCIAS, INHIBIDORES DE LA REACCION DE MAILLARD EN UNA CANTIDAD EFECTIVA COMO PARA IMPEDIR SUSTANCIALMENTE LA CONDENSACION DE GRUPOS AMINO Y GRUPOS CARBONILO REACTIVOS Y DESHIDRATAR LA COMPOSICION RESULTANTE.

(16/06/2004). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: MUTA, KAZUNORI HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC., TSURU, SEIICHIRO HISAMITSU PHARMACEUT. CO., INC., YAMAHATA, TARO HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO., INC.

Un parche de gel que contiene esteroides que comprende una base, que contiene un esteroide como ingrediente activo entre 0, 005 y 0, 05% en peso, crotamitón como un estabilizante a 15% en peso o menos y un tensioactivo en la base, siendo la cantidad de dicho crotamitón mezclado de 200 a 3000 veces el peso de dicho esteroide mezclado y la cantidad de dicho tensioactivo mezclado de 1/20 a 1/5 veces el peso de dicho crotamitón mezclado; y un soporte que es un material no tejido que tiene una permeabilidad media al aire de 200 cm3/cm2/s o menos.

(16/05/2004). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.

Formulación oftálmica tópica en forma de una solución acuosa que comprende una ciclosporina, ácido hialurónico o una de sus sales, y polisorbate 80.

(16/05/2004). Solicitante/s: PHARLYSE , SOCIETE ANONYME. Inventor/es: VANDERBIST, FRANCIS, BAUDIER, PHILIPPE, MAES, PAUL.

SE PRESENTA UN EXCIPIENTE FARMACEUTICO UTIL EN LA FORMULACION DE COMPOSICIONES DE POLVO SECO PARA INHALADORES QUE COMPRENDE UNA BE -LACTOSA ANHIDRIDA PARTICULAR, SECADA POR LAMINACION, LAS PARTICULAS DE BE -LACTOSA TIENEN UN TAMAÑO DE ENTRE 50 Y 250 MICROMETROS Y UNA RUGOSIDAD DE ENTRE 1,9 Y 2,4, TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ASI FORMULADAS.

(01/05/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, MEDUSKI, JERZY, D.

Composición aplicable por vía oral que comprende ácido ascórbico, ascorbato o un derivado de ácido ascórbico o ascorbato en una forma de liberación sostenida y quercetin-3-O-glucósido (isoquercetina).

(16/04/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, MERRILL, SEYMOUR, BEEKMAN, ALICE, C., SHAN, DAXIAN.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un agente biológicamente activo (BAA) incorporado en una suspensión de polialcohol biocompatible/aceite , en la que dicha suspensión contiene un espesante, y en la que dicho agente biológicamente activo es una proteína.

(01/04/2004). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: ROSER, BRUCE JOSEPH.

UNA COMPOSICION DE FACTOR SANGUINEO ESTABLE INCLUYE UNA CANTIDAD ESTABILIZANTE DE TREHALOSA EN AUSENCIA DE ALBUMINA DE SUERO HUMANA, PARA SUMINISTRAR UN PRODUCTO ESTABLE HASTA 60 (GRADOS) C.

(01/04/2004). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: BUSH, LAWRENCE, WEBB, CHANDRA.

SE FACILITAN NUEVOS COMPUESTOS Y METODOS PARA OBTENER PREPARACIONES CONCENTRADAS DE FACTOR IX Y FORMULAS DE FACTOR IX APROPIADAS PARA SU ALMACENAMIENTO Y ADMINISTRACION.

(16/03/2004). Solicitante/s: SCR PHARMATOP. Inventor/es: DIETLIN, FRANCOIS, FREDJ, DANIELE.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL AMBITO DE LA QUIMICA TERAPEUTICA Y MAS CONCRETAMENTE CON EL DE LA FARMACIA GALENICA. ESTA RELACIONADA ESPECIFICAMENTE CON NUEVAS FORMULACIONES A BASE DE PARACETAMOL, ESTABLES, EN LAS QUE EL PARACETAMOL SE ENCUENTRA EN SOLUCION EN UN DISOLVENTE ACUOSO, ADICIONADO CON UNA SOLUCION TAMPON DE PH 4 A 8 Y UN AGENTE CAPTADOR DE RADICALES LIBRES. SE HACE BORBOLLAR EN EL DISOLVENTE ACUOSO UN GAS INERTE, INSOLUBLE EN AGUA, PARA ELIMINAR EL OXIGENO DEL MEDIO. SEGUN LA INVENCION, PUEDE ASOCIARSE ADEMAS A LAS PREPARACIONES UN AGENTE ANTALGICO DE ACCION CENTRAL O PERIFERICA. UTILIZACION EN FORMA DE PREPARACIONES INYECTABLES COMO TRATAMIENTO DEL DOLOR.

(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR. Inventor/es: CARTIER, JEAN-RENE, LENTSCH-GRAF, SANDRINE.

Procedimiento de estabilización de una composición vacunal líquida, que comprende al menos un antígeno constituido por un polisacárido unido a una proteína portadora, caracterizado porque consiste en añadir trehalosa a la composición vacunal.

(01/03/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: PELLET, MARC, BISMUTH, FREDERIC.

Composición farmacéutica sólida o semisólida que comprende una sal hidrosoluble y gelificable de péptido asociada eventualmente a un excipiente adaptado, estando caracterizada dicha composición porque la sal de péptido posee una superficie específica al menos igual a 4 m2/g y porque una vez inyectada a un paciente forma en contacto con materias corporales un gel en el paciente, siendo capaz dicho gel de liberar el péptido en una duración prolongada y al menos igual a 15 días.

(01/01/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: BUSCH, FRANK, ROBERT, HAUSBERGER, ANGELA CAROL GATLIN, RASADI, BIJAN, ARENSON, DANIEL RAY.

LAS COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UNA BASE LIBRE DE ZIPRASIDONA CRISTALINA O PARTICULAS CRISTALINAS DE HIDROCLORURO DE ZIPRASIDONA QUE TIENEN UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA INFERIOR A 85 MI M, Y UN EXCIPIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, SON BASICAMENTE BIOEQUIVALENTES Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA.

(16/12/2003). Solicitante/s: ASCENT PEDIATRICS, INC. Inventor/es: ANAEBONAM, ALOYSIUS, O., CLEMENTE, EMMETT, FAWZY, ABDEL, A.

COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA QUE COMPRENDE UNA DOSIS FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE UN MEDICAMENTO CON SABOR AMARGO DISUELTO O DISPERSADO EN UN MEDIO ACUOSO DESPROVISTO DE ETANOL. ESTE MEDIO ACUOSO ESTA COMPUESTO BASICAMENTE DE AGUA, DE APROXIMADAMENTE 5 A UNOS 30% EN PESO DE POLIVINILPIRROLIDONA , DE APROXIMADAMENTE 35 A 55% EN PESO DE UN POLIOL C 3 -C 6 , DE APROXIMADAMENTE 0,01 A 0,5% EN PESO DE GLICIRRICINATO AMONICO Y UNO O VARIOS SABORES. ESTA COMPOSICION LIQUIDA ES TRANSPARENTE Y TIENE UN SABOR AGRADABLE.

(16/12/2003). Solicitante/s: BURGHART, WALTER BURGHART, KURT, DR. Inventor/es: BURGHART, WALTER, BURGHART, KURT, DR.

Procedimiento para la preparación de soluciones estables de ácido acetilsalicílico con disolventes orgánicos, no acuosos y farmacéuticamente tolerables tales como dimetilisosorbida, propilenglicol o éter monoetílico de dietilenglicol, caracterizado porque a la solución se añaden 0, 005, 2% en peso de una imida ácida cíclica y/o 0, 005, 2% en peso de un ácido sulfamínico, así como, preferentemente, 1, 40% en peso, referido al peso de la solución, de un compuesto de la fórmula general en la que R1 significa H, CH3 o C2H5, n = 0 ó 1 y R2 significa H o uno o múltiples restos alquilo inferior, alquiloxi inferior o alquenilo inferior, con 1 hasta 5 átomos de C.

(01/12/2003). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: COLACO, CAMILO, ROSER, BRUCE JOSEPH, KAMPINGA, JAAP, SMITH, CHRISTOPHER.

SE MUESTRAN METODOS PARA REDUCIR O PREVENIR LA AGREGACION DE UNA AMPLIA VARIEDAD DE SUSTANCIAS (P.E. COLOIDES, GLOBULOS ROJOS, MEDICAMENTOS) DURANTE LA CONGELACION/DESCONGELACION O DEHIDRATACION/REHIDRATACION EN LOS CUALES SE AÑADE TREHALOSA A UNA SOLUCION O SUSPENSION DE LA SUSTANCIA ANTES DE LA CONGELACION O DEHIDRATACION.

(01/12/2003). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: KUGELMANN, HEINRICH, GERMANN, TIENO.

Solución acuosa estable que contiene 3-(1-oxo-1, 3- dihidro-isoindol-2-il)-piperidín-2 , 6-diona (EM 12) para administración parenteral, estando disuelta la EM 12 en solución de glucosa isotónica y siendo el valor pH de la solución menor o igual a 5, 5.

(16/10/2003). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: COLACO, CAMILO, ROSER, BRUCE JOSEPH, KAMPINGA, JAAP, SANDERSON, IAN.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES CON UNA MAYOR BIODISPONIBILIDAD EN SU ADMINISTRACION A LAS MUCOSAS QUE COMPRENDEN, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE POLVO, UNA MEZCLA INTIMA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE BIOACTIVO Y UN CARBOHIDRATO HIDROFOBICAMENTE DERIVADO. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN PUEDEN CONTENER UN AGENTE SUPERFICIAL ACTIVO, PREFERIBLEMENTE PARA SU LIBERACION EN LA MUCOSA GASTROINTESTINAL O SU LIBERACION OCULAR.

(16/09/2003). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WERLE, PETER, DR., MERZ, FRIEDHELM, JOERGENSEN, JUDITH N., TRAGESER, MARTIN.

Formulación de clorhexidina en forma de una mezcla pulverulenta hidrosoluble, compuesta por base de clorhexidina, uno o más ácidos sacáricos o sus lactonas de la serie de ácido glucónico o gluconolactona, ácido lactobiónico (I), D-galacton-gamma-lactona (II), ácido L-manónico-gamma-lactona (III), ácido D- -gulónicory-lactona (IV), ácido D-(+)-galacturónico (V) y ácido alfa-D-hepta-glucónico-gamma-lactona (VI), en la cual la relación molar de base de clorhexidina a ácido sacárico o una lactona del mismo es 1 a igual o mayor que 2, y 0 hasta 10 % en peso de coadyuvantes.

(01/09/2003). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: BLAIR, JULIAN, ALEXANDER.

Composición en forma de una matriz sólida que tiene una sustancia incorporada en la misma, comprendiendo dicha matriz un hidrato de carbono sustituido que tiene la estructura definida por cualquiera de las fórmulas 1 a 4 **(Fórmula)** en las que uno o más de R1-R8 son independientemente NHR9, N(R9)2, O(C=O)R9 ó OR9, en los que R9 es un grupo hidrocarbonado ramificado C3-C8; y cualquier R1-R8 restante es independientemente H, NHR10, N(R10)2, (C=O)R10 ó OR10, en los que R10 es un grupo alquilo de cadena lineal C1-C4.

(01/09/2003). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SASATANI, SEIEI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO., SHIOTA, MASASHI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO., II, YOSHINORI, MINASE RES. INST., ONO PHARMA CO.

SE PRESENTAN GRANULOS PULVERIZADOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST (A) Y UNO O MAS SACARIDOS (B) COMO INGREDIENTES ESENCIALES Y QUE ADEMAS CONTIENEN UNO O MAS POLIMEROS HIDROSOLUBLES (C) Y/O UNO O MAS SURFACTANTES (D); PROCESO PARA SU PRODUCCION; Y METODO PARA MEJORAR LA ADHESIVIDAD DE PRANLUKAST. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE REDUCE LA POTENTE ADHESIVIDAD DE PRANLUKAST, DE MODO QUE LOS GRANULOS QUE CONTIENEN PRANLUKAST TIENEN UNA ADHESIVIDAD ESCASA, CON LOS QUE SE CONSIGUE UNA DISTRIBUCION MENOR DEL TAMAÑO DE LAS PARTICULAS Y BUENAS PROPIEDADES DE FLUJO. LOS GRANULOS DE LA PRESENTE INVENCION QUE CONTIENEN PRANLUKAST NO CAUSAN PROBLEMAS EN LA PRODUCCION CONTINUA DE CAPSULAS, COMPRIMIDOS Y SIMILARES, Y LOS GRANULOS RESULTANTES QUE CONTIENEN PRANLUKAST MUESTRAN UNAS PROPIEDADES EXCELENTES DE DESINTEGRACION Y DISPERSION.

(01/07/2003). Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND.

METODO DE ADMINISTRACION PARENTERAL DE UN MEDICAMENTO A UN PACIENTE PARA LA DISPERSION INMEDIATA DEL MEDICAMENTO UNA VEZ ADMINISTRADO MEDIANTE LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA, ANHIDROSA, QUE ESTA CONSTITUIDA BASICAMENTE POR EL MEDICAMENTO Y HASTA EL 50% DE PESO, DE UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DE FORMA QUE EL MEDICAMENTO Y EL VEHICULO SE SELECCIONAN Y COMPONEN PARA QUE EL MEDICAMENTO SE DISPERSE DESDE LA COMPOSICION AL CONTACTO CON LOS FLUIDOS PARENTERALES Y SE DISTRIBUYA EN EL SISTEMA CIRCULATORIO DEL PACIENTE DE ACUERDO CON EL PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO QUE ES COMPARABLE A UN PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO CUANDO SE ADMINISTRA EN UNA FORMULACION LIQUIDA, Y LA INTRODUCCION DE LA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA EN LOS FLUIDOS PARENTERALES DEL PACIENTE.