CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES TERAPEUTICAS A BASE DE RIBOZIMAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: ALTMAN, SIDNEY, FORSTER, ANTHONY, C., GUERRIER-TAKADA, CECILIA, L.
ES POSIBLE OBJETIVAR CUALQUIER MOLECULA DE RNA PARA SU DIVISION MEDIANTE RNASA P FORMANDO UNA REGION HIBRIDA QUE CONSTA DE UNA PEQUEÑA SECUENCIA DE PARES DE BASE SEGUIDA POR UNA SECUENCIA 3'NNCA TERMINAL. EN LA CONFORMACION MAS ADECUADA, LA REGION SE FORMA MEDIANTE LA ADICION DE UNA SECUENCIA DE GUIA EXTERNA QUE CONSTA DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA COMPLEMENTARIA A LA ZONA BUSCADA QUE INCLUYA UN 3'-NNCA, MEDIANTE LO CUAL LA SECUENCIA SE HIBRIDIZA CON EL RNA OBJETIVADO PARA FORMAR UNA CORTA SECUENCIA DE RNA DE DOBLE RAMAL BAJO CONDICIONES QUE PROMUEVEN LA SEPARACION DEL SUBSTRATO EN EL NUCLEOTIDO EN EL LADO 5' DE LA ZONA DE LA BASE EMPAREJADA POR LA RNASA P. LA ESPECIFICIDAD SE DETERMINA POR LA SECUENCIA COMPLEMENTARIA. LA SECUENCIA TIENE UNA LONGITUD DE ENTRE 10 Y 15 NUCLEOTIDOS Y PUEDE CONTENER NUCLEOTIDOS NO COMPLEMENTARIOS. ESTAS CONFORMACIONES SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES Y DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA EXPRESION DE PROTEINAS ESPECIFICAS DEL MRNA.
OLIGONUCLEOTIDOS PARA MODULAR LOS EFECTOS DE LAS INFECCIONES POR CITOMEGALOVIRUS.
(16/10/1997). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ANDERSON, KEVIN, P., DRAPER, KENNETH, G. 445 RICHMOND PARK WEST.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA MODULAR LOS EFECTOS DE INFECCIONES POR CITOMEGALOVIRUS (CMV), QUE COMPRENDEN LA PUESTA EN CONTACTO DEL MRNA DEL CMV CON UN OLIGONUCLEOTIDO O UN ANALOGO DE UN OLIGONUCLEOTIDO QUE PUEDE UNIRSE CON AL MENOS PARTES DEL RNA DEL CMV. DE ACUERDO CON CONFORMACIONES MAS ADECUADAS, LOS OLIGONUCLEOTIDOS O LOS ANALOGOS DE OLIGONUCLEOTIDOS SE DISEÑAN PARA UNIRSE CON PARTES DEL MRNA DEL CMV QUE CODIFICAN EL IE1, IE2 O PROTEINAS DE LA POLIMERASA DEL DNA. DE ACUERDO CON UNA CONFORMACION MAS ADECUADA, SE PRESENTAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE CITOMEGALOVIRUS HUMANO.
COMPUESTOS TRICICLICOS QUE CONTIENEN HETEROATOMOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BAUMANN, KARL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LAS FORMULAS I, II Y III EN LAS QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN SIGNIFICADOS DIVERSOS. LOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE DIFERENTES METODOS, POR EJEMPLO ACILACION, REDUCCION, ALQUILACION, ETC. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA SU USO COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS, EN PARTICULAR COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTIPROLIFERATIVOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN COMPUESTOS ANALOGOS AL ACICLOVIR Y ANALOGOS NUCLEOSIDICOS SUSTITUIDOS POR VINILO EN LA POSICION 2' UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.
(16/10/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCCARTHY, JAMES RAY, SUNKARA, SAI PRASAD.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE AFECTADO CON UNA INFECCION VIRAL QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD ANTIVIRAL EFECTIVA DE UN COMPUESTO SEMEJANTE A ACICLOVIR EN TERAPIA CONJUNTIVA CON UNA CANTIDAD ANTIVIRAL EFECTIVA DE UN ANALOGO DE NUCLEOSIDO DE 2'-VINILO SUSTITUIDO.
(16/10/1997). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: LUH, BING-YU, MARTIN, JOHN C., KIM, CHOUNG UN, MISCO, PETER F.
COMPUESTOS DE LAS SIGUIENTES FORMULAS QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRICA Y QUE SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, SUS COMPOSICIONES Y USO. DERIVADO FOSFONOMETOXIMETIOXIMETIL PURINA / PIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LAS MISMAS O DISTINTAS Y SON HIDROGENO, ALQUIL, HIDROALQUIL O R "CO, DONDE R" ES UN ALQUIL Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE. UN 4'-FOSFONOMETOXITETRAHIDROFURANIL-1-PURINAPIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LOS MISMOS O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O ALQUIL, Y Y Z SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON HIDROXIL HIDROGENO O ALQUIL O Y + Z ES UN ALQUENIL, UN EPOXIDO O CICLOPROPIL, Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE.
GLICOSFRUGOLIPIDO CON GRUPOS DE ACOPLAMIENTO EN FRACCIONES DE ESTINGUIDA, SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/10/1997). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIEGAND, HERBERT, PROF.DR., BOSSLET, SILKE.
EL INVENTO SE REFIERE A LA MODIFICACION QUIMICA DE LA FRACCION ESTINGUIDA DE GLICOSFRUGOLIPIDOS. A TRAVES DE UNA SERIE DE REACCIONES PUEDE INTRODUCIRSE UN GRUPO AMINO EN LA POSICION DE DOBLE ENLACE ENTRE CARBONOS DE LA FRACCION DE ESTINGUIDA DESPUES DEL DESDOBLAMIENTO DE ALDEHIDOS DE LARGA CADENA. LAS GLICOSFRUGOLIPIDAS SON DE FORMULA (II) Y (III). SIENDO: X E Y GRUPOS DE ACOPLAMIENTO A OTRAS MOLECULAS (PROTEINAS) COMO EL RADICAL DE FORMULA (I) O NH2.
NUEVOS DERIVADOS DE LA ADENOSINA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: BRU-MAGNIEZ, NICOLE, TEULON, JEAN-MARIE, GUNGOR, TIMUR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I), ASI COMO A SUS SALES DE ADICION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA PARTICULARMENTE COMO ANTALGICO Y COMO ANTIHIPERTENSOR.
DERIVADOS DE 4,13 CEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION, Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: PREUSCHOFF, ULF, EECKHOUT, CHRISTIAN, HOLTJE, DAGMAR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE N ITROMICINA A DE ANILLO ESTRECHADO, CON PROPIEDADES DE ACCION GASTROINTESTINAL AGONISTAS A LA MOTILINA, Y SU OBTENCION.
NUCLEOSIDOS BICICLICOS, OLIGONUCLEOTIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LEUMANN, CHRISTIAN, DR.
COMPUESTOS DE FORMULA I EN FORMA DE SUS RACEMATOS O ENANTIOMEROS, DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, EQUIVALEN A HIDROGENO O A UN GRUPO PROTECTOR, Y B EQUIVALE A UN RESTO DE PURINA O PIRIMIDINA O A UN ANALOGO A ELLOS, PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS ANTIVIRALES O PARA LA OBTENCION DE OLIGONUCLEOTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
GLICOSILAMIDAS DE 2-AMINOACILAMINO-2-DESOXI-AZUCARES.
(01/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MIELKE, BURKHARD, SCHALLER, KLAUS, LOCKHOFF, OSWALD, BRUNNER, HELMUT.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE (2-AMINOACILAMINO-2-DEOXIGLUCOSIL)AMIDAS SUSTITUIDAS EN EL ATOMO DE NITROGENO DEL AMINOACIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU SINTESIS Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE CIANATO Y PRODUCCION DE ESTIMULADORES DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE NERVIOS Y AGENTES ANTIMICROBIANOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1997). Solicitante/s: KAGOME KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OKAMOTO, KENJI, ISHIGURO, YUKIO, KAWAGISHI, HIROKAZU, OJIMA, FUMIHIRO, SAKAMOTO, HIDEKI.
NUEVOS DERIVADOS DE CIANATO MOSTRADOS POR LA FORMULA O DADA A CONTINUACION TIENEN UN EFECTO DE ESTIMULAR LA PRODUCCION DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE NERVIOS Y EFECTOS ANTIMICROBINAOS, DONDE R ES BIEN CHO O CH2OH.
DERIVADOS DE 5-O-DESOSAMINILERITRONOLIDA.
(01/10/1997). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: HATAYAMA, KATSUO, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., ASAKA, TOSHIFUMI TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., MISAWA, YOKO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KASHIMURA, MASATO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., MORIMOTO, SHIGEO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
UN DERIVADO DE DESOSAMINILERITRONOLIDA LOXI SUBSTITUIDO) QUE ES UTIL COMO NUEVO ANTIBIOTICO MACROLIDO CON UNA POTENTE FUERZA ANTIBACTERIANA, EN DONDE R' Y R'' REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O ACIL; Y REPRESENTA ALQUILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, ENLACE ETER, VINILENO O ENLACE ACIDO; R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, ARIL O HETEROARIL; Y A 9 PUEDE SER UN GRUPO ETER IMINO Y LAS POSICIONES DEN ESTAR INVOLUCRADAS EN LA FORMACION DE UN HETEROCICLO TAL COMO UN GRUPO DE CARBONATO CICLICO) O UNA MITAD AZAHOMOERITRONOLIDA.
CONVERSION SINTETICA DEL BRIOSTATIN 2 EN BRIOSTATIN 1.
(01/10/1997). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R..
EL BRIOSTATIN 2 SE CONVIERTE EN BRIOSTATIN 1 MEDIANTE UNA PROTECCION SELECTIVA Y UNA ESTRATEGIA DE DESPROTECCION QUE INVOLUCRA EL GRUPO HIDROXIL C-26.
COMPOSICIONES TERAPEUTICAS INGERIBLES, ESTABLES Y ABSORBIBLES DE NADHY DE NADPH.
(16/09/1997). Solicitante/s: BIRKMAYER PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BIRKMAYER, JOERG G.D.
COMPUESTO TERAPEUTICO ESTABLE, INGERIBLE Y ABSORBIBLE INTESTINALMENTE QUE ESTA COMPUESTO DE NADH O NADPH, O SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN FORMA DE PILDORA. LA PILDORA TIENE UNA SUPERFICIE EXTERNA CUBIERTA POR UNA CAPA PROTECTORA ACIDOESTABLE. ESTA FORMA ORAL DE NADH/NADPH PUEDE UTILIZARSE PARA CONSEGUIR UNA SERIE DE EFECTOS TERAPEUTICOS CONOCIDOS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(16/09/1997). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: WOLBERG, GERALD, WILSON, JEFFREY, DOUGLAS, CHAMBERLAIN, STANLEY, DAWES, KRENITSKY, THOMAS ANTHONY, KOSZALKA, GEORGE, WALTER, AVERETT, DEVRON, RANDOLPH, MOORMAN, ALLAN, RAY, PORTER, DAVID.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE 6 FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES UTILES EN TERAPIA TUMORAL. TAMBIEN SE MUESTRAN ESTERES NUEVOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SU PREPARACION Y FORMACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
ANTIBIOTICOS DE ERITROMICINA 9 - R - AZACICLICA.
(16/09/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LARTEY, PAUL, A., KLEIN, LARRY, L., MARING, CLARENCE J., PARIZA, RICHARD J.
SE PRESENTAN ANTIBIOTICOS SEMISINTETICOS CON PROPIEDADES TERAPEUTICAS MEJORADAS. EN PARTICULAR DERIVADOS 9 - R - AZACICLICOS DE LA ERICTROMICINA, SUS DERIVADOS Y SUS SALES Y ESTERES PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA SUPERIOR COMPARADA CON OTROS COMPUESTOS MACROLIDOS.
ANALOGIA DE OLIGORIBONUCLEOTIDO Y RIBOZIMA CON LIGADURAS 3'-3'- O 5'-5'- TERMINALES.
(16/09/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSCH, RUDI, SELIGER, H., PROF. DR., ORTIGAO, FLAVIO RAMALHO, DR., ROSCH, HANNELORE, KRIST, BERND.
LA INVENCION SE REFIERE A LA ANALOGIA DE OLIGORRIBONUCLEOTIDOS ANALOGOS CON LIGADURAS 3'-3' TERMINALES. ESTA MODIFICACION ESTABILIZA LAS MOLECULAS ASI MODIFICADA, INCLUIDA TAMBIEN LA RIBOZIMA, SIN QUE SUS PROPIEDADES CAMBIEN DE FORMA DESVENTAJOSA, INCLUIDO TAMBIEN EVENTUALMENTE ACTIVIDADES CATALITICAS.
DERIVADOS DE BIOFLAVONOIDES DE GLUCOSIDA.
(16/09/1997). Solicitante/s: EUROPEAN PHARMACY SRL. Inventor/es: SCAPINI, GIANCARLO, TUMIATTI, VINCENZO, GHEDINI, NADIA, ANDRISANO, VINCENZA.
ESTOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I). DONDE P ES UN RESIDUO FLAVONICO QUE CONTIENE HIDROXILAS FENOLICOS, R1 ES H (CO-R-CO-O-N)N, EN EL CUAL X ES SELECCIONADO ENTRE H, EL CATION DE UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y LOS RADICALES DE POLIOXIETILENGLICOLES , POLIOXIPROPILENGLICOLES Y SUS MONOMETILETERES, Y R ES UN RADICAL ARILO O ALQUILO DE UN ACIDO DICARBOXILICO) SON SOLUBLES EN AGUA Y BIODESCOMPONIBLES, Y MANTINEN AL MENOS LA MISMA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE LOS PRIMEROS BIOGLEVONOIDES. PARA SU PREPARACION LA PRIMERA GLICOSIDA REACCIONA CON EL ANHIDRIDO DEL ACIDO DICARBOXILICO Y EL DERIVADO CARBOXILICO DE ETER RESULTANTE REACCIONA CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, POR EJEMPLO, UN ALCALI METAL HIDROXIDO, CARBONATO O BICARBONATO, O CON UN POLIOXIETILENGLICOL POLIOXIPROPILENGLICOL O SUS MONOMETILETERES.
NUEVOS COMPUESTOS LLAMADOS ADENOFOSTINAS, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/08/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TANZAWA, KAZUHIKO, OGAWA,KANEO, HOSOYA, TSUYOSHI, TAKAHASHI, SHUJI, TAKAHASHI, MASAAKI.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACETIL), QUE SE HAN DENOMINADO "ADENOFOSTINAS", ASI COMO LAS SALES Y ESTERES DE LOS MISMOS, LOS COMPUESTOS TIENEN LA CAPACIDAD DE INCREMENTAR LAS CONCENTRACIONES DE IONES DE CALCIO INTRACELULAR MEDIANTE LA ACTUACION SOBRE LOS RECEPTORES DEL 1,4,5-TRIFOSFATO DE INOSITOL (INSP3) QUE EXISTE EN EL RETICULO ENDOPLASMICO, Y PUEDEN ADEMAS USARSE PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES CEREBRALES. LOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE EL CULTIVO DE UN MICROORGANISMO DE GENERO "PENECILLIUM", POR EJEMPLO PENICILLIUM BREVICOMPACTUM" SANK 11991 (FERM BP-3499) O PENICILLIUM BREVICOMPACTUM SANK 12177 (FERM BP-3500).
DERIVADO DE 5-O-DESOSAMINILERITRONILIDA.
(01/07/1997). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: HATAYAMA, KATSUO, ASAKA, TOSHIFUMI, MORIMOTO, SHIGEO, MISAWA, YOKO, KASHIMURA, MASATO.
UN DERIVADO DE METILERITRONOLIDA O Y UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, QUE SON NUEVOS ANTIBIOTICOS MACROLIDOS CON UNA POTENTE FUERZA ANTIBACTERIANA, EN DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR HALOGENO, NITRO O AMINO, ALQUIL QUE OPCIONALMENTE CONTIENE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE, O ARALQUIL, O ALTERNATIVAMENTE R1 Y R2 ESTA COMBINADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO PARA FORMAR UN ANILLO NITROSO; Z REPRESENTA OXO O HIDROXIIMINO; V REPRESENTA HIDROXI; W REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI, O ALTERNATIVAMENTE V Y W ESTAN COMBINADOS JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO CARBONATO CICLICO O UN ANILLO OXAZOLINA; Y R REPRESENTA HIDROGENO O ACIL.
SINTESIS ENZIMATICA DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: RICHARDS, RODNEY, M.
LA PRESENTE INVENCION HACE POSIBLE LA PRODUCCION CATALITICA DE OLIGONUCLEOTIDOS DE SECUENCIA ESPECIFICA MEDIANTE EL USO DE UNA SECUENCIA MODELO ESPECIALMENTE DISEÑADA. SE PUEDE HACER QUE LA REACCION SE DESARROLLE ISOTERMICAMENTE ANTE LA PRESENCIA DE UN EXCEDENTE DE TRIFOSFATOS NUCLEOSIDOS, UN AGENTE PARA LA POLIMERIZACION Y UN AGENTE CORTANTE. PUESTO QUE EL PROCESO ES CATALITICO RESPECTO A LA SECUENCIA MODELO, SE PUEDE GENERAR TEORICAMENTE UNA CANTIDAD ILIMITADA DE UN PRODUCTO OLIGONUCLEOTIDO A PARTIR DE UNA SOLA MOLECULA MODELO. DONDE SE INICIA EL PROCESO POR LA PRESENCIA DE UNA SECUENCIA DE BLANCO DE ACIDO NUCLEICO, EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION SE PUEDE UTILIZAR CON FINES DE DIAGNOSTICO COMO UN METODO DE AMPLIFICACION PARA MEJORAR LA SENSIBILIDAD. LA SENSIBILIDAD DEL DIAGNOSTICO SE PUEDE MEJORAR AUN MAS SI SE UTILIZA UNA CASCADA DE ESTAS SECUENCIAS MODELO.
DERIVADOS DE GLICOSAMINOGLICANOIDE SULFATADO.
(01/07/1997). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. ELF SANOFI. Inventor/es: VAN BOECKEL, CONSTANT, ADRIAAN, ANTON, PETITOU, MAURICE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE GLICOSAMINOGLICANOIDE O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, DE LA CUAL LOS GRUPOS N-SULFATO FUNCIONAL, N-ACETATO E HIDROXI SON REEMPLAZADOS POR LOS GRUPOS ALCOXI, ARILOXI, ARALCOXI, O-SULFATO O OALK(OALK)NOX (EN DONDE ALK ES UN GRUPO DE HIDROCARBONO ALIFATICO, N ES 0-5, Y X ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO) CON TAL DE QUE AL MENOS DOS GRUPOS FUNCIONALES NO SEAN REEMPLAZADOS POR OSULFATO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES ANTITROMBOTICAS Y DE INHIBICION DE PROLIFERACION DE LAS CELULAS DE LOS MUSCULOS SUAVES.
PROCESO DE GLICOSILACION DE ANIONES ESTEREOSELECTIVA.
(01/07/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GROSSMAN, CORA, SUE, JONES, CHARLES DAVID, HERTEL, LARRY, WAYNE, CHOU, TA-SEN, MABRY, THOMAS EDWARD, HOLMES, RICHARD ELMER.
UN PROCESO DE GLICOSILACION DE ANIONES ESTEREOSELECTIVA PARA LA PREPARACION DE 2'DESOXI-2',2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS ENRIQUECIDOS CON (BETA) ANOMEROS A BASE DE HACER REACCIONAR UN 2-DESOXI-FLUORO-1-HALOCARBOHIDRATO ENRIQUECIDO CON UN ANOMERO CON AL MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DE UNA SAL NUCLEOBASICA EN UN SOLVENTE INERTE.
NUEVOS DERIVADOS DE GANGLIOSIDOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: AURELIO, ROMEO, GINO, TOFFANO, ALBERTA, LEON.
SE PREPARAN NUEVOS DERIVADOS DE GANGLIOSIDO QUE COMPRENDEN UNA BASE NATURAL O GANGLIOSIDO SEMISINTETICO, EN LOS CUALES EL GRUPO CARBOXILO DE LA PARTE SIALICA DEL GANGLIOSIDO NATURAL O SEMISINTETICO ES CONVERTIDO EN UNA CARBOXILOAMIDA CON UN ACIDO AMINO ALIFATICO CON UNA FUNCION ACIDO SULFURICA O CARBOXILICA, Y SALES DE ELLOS. LOS COMPONENTES GANGLIOSIDO SEMISINTETICOS SE PUEDEN ELEGIR DEL GRUPO COMPUESTO POR N GANGLIOSIDOS, N'ACILO ILO UNA MITAD DE UN ACIDO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. LOS DERIVADOS GANGLIOSIDOS SE PUEDEN USAR EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA SER USADAS EN PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO.
UTILIZACION DE NADH O NADPH CONTRA EL CANCER O EL SIDA.
(01/06/1997). Solicitante/s: BIRKMAYER, JORG, UNIV.-PROF. DDR. Inventor/es: BIRKMAYER, JORG, PROF.-DR.
UTILIZACION DE NICOTINAMIDA H), NICOTINAMIDA UNAS SALES DE LOS MISMOS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES, PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER O DEL SIDA.
OLIGONUCLEOTIDO ANALOGO CON LIGADURAS INTERNUCLEOTIDAS TERMINALES 3'-3'.
(01/06/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSCH, HANNELORE, FROHLICH, ANJA, RAMALHO-ORTIGAO, JOSE FLAVIO, MONTENARH, MATTHIAS, PROF.DR., SELIGER, HARTMUT, PROF.DR.
OLIGONUCLEOTIDOS APLICABLES TERAPEUTICAMENTE DE LA FORMULA I Y II SE OBTIENE A TRAVES DE LA IMPLANTACION DE LIGADURAS TERMINALES 3'-3' ASI COMO 5'-5'. ESTOS ENLACES ESTABLES CONTRA NUCLEASAS ELIMINAN LA FUNCION BIOLOGICA DE ACIDOS NUCLEINICOS.
COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE TIPO FOSFOTRIESTERES.
(16/05/1997). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GOSSELIN, GILLES, RESIDENCE PARC-DES-ARCEAUX, IMBACH, JEAN-LOUIS, LAB. DE CHIMIE BIO ORGANIQUE.
EL PRESENTE INVENTO TIENE POR OBJETO UN COMPUESTO FOSFOTRIESTER QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL: R ES UN RADICAL S ARILO U OXIDICO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN ESPECIAL POR UN GRUPO OH, SH O NH2 Y, N ES IGUAL A ENTRE 1 A 4 PREFERENTEMENTE 1 O 2 Y NU ES UN RADICAL QUE CONSISTE EN UN RESTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO O EL RESTO DE FOSFORILADO DE UN COMPUESTO QUE ES BIOLOGICAMENTE ACTIVO CUANDO LLEVA UN GRUPO FOSFATO O FOSFONATO.
DERIVADOS ANTIPARASITARIOS DE AVERMECTINA Y MILBEMICINA.
(16/05/1997). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH.
DERIVADOS DE AVERMECTINA Y MILBEMICINA TALES COMO LOS DE LA FORMULA (I), TENIENDO UN ENLACE DOBLE EN LA POSICION 3-4 Y UN SUSTITUYENTE CIANO EN LA POSICION 3, TIENEN PROPIEDADES MUY NOTABLES ANTELMINTICAS. PUEDEN PREPARARSE DEJANDO QUE EL DERIVADO DE AVERMECTIN O MILBEMICINA TENGA UN GRUPO DE SALIDA EN LA POSICION 5, O TENGA ENLACES DOBLES EN LAS POSICIONES 2-3 Y 4-5, SIN SUSTITUYENTES EN LA POSICION 5, PARA REACCIONAR CON CIANURO IONICO.
UN METODO PARA HACER UN NUCLEOSIDO, SU USO Y METODO PARA HACER UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON EL MISMO.
(01/05/1997). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: MONTGOMERY, JOHN, A., SECRIST, JOHN, A., III.
SE DESCRIBEN NUCLEOSIDOS TENIENDO LA FORMULA (I), DONDE 2 ES F , CL O BR Y R ES H O ARILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTICARICERIGENA.
OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDOS MODIFICADOS, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/05/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KANEKO, MASAKATSU, FURUKAWA, HIDEHIKO, MOMOTA, KENJI, HOTODA, HITOSHI, KOIZUMI, MAKOTO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE UNA INFECCION VIRAL DE UN MAMIFERO, QUE PUEDE SER HUMANO. LOS COMPUESTOS SON DERIVADOS DEL ACIDO OLIGODESOXIRRIBONUCLEICO Y SE PRESENTA TAMBIEN UNA NUEVA MANERA PARA LA OBTENCION DE DICHOS COMPUESTOS ASI COMO LOS INTERMEDIOS QUE PRESENTAN UNA MAYOR UTILIDAD GENERAL. LOS COMPUESTOS ACTIVOS TIENEN LA FORMULA GENERAL : EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPOS ALKILO, GRUPOS ARILO SEGUN QUEDAN DEFINIDOS Y GRUPOS ANTRAQUINONILO SEGUN QUEDAN DEFINIDOS; Z ES CARBONO O SILICIO; O R2, R3 Y Z REPRESENTAN JUNTOS FLUORENILO O XANTENILO; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO SEGUN QUEDA DEFINIDO, UN GRUPO ARILO SEGUN QUEDA DEFINIDO; Y1, Y3 E Y4 SON OXIGENO, AZUFRE O >NH; Y2 ES OXIGENO, AZUFRE, >NH, ALKILENO O FENILENO; X ES UN GRUPO ALKILENO SEGUN QUEDA DEFINIDO; M Y N SON DE 0 A 10; Y B ES UN OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDO CON UNA LONGITUD DE CADENA DE 3 A 9; O LAS SALES DE LOS MISMOS.
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS NEURO-COGNITIVOS ASOCIADOS A UNA DISFUNCION INMUNOLOGICA SISTEMICA.
(01/05/1997). Solicitante/s: HEM PHARMACEUTICALS CORP.. Inventor/es: CARTER, WILLIAM, A..
LAS ENFERMEDADES NEUROCOGNITIVAS DEL TIPO ASOCIADO CON FUNCIONAMIENTOS DEFECTUOSOS SISTEMATICOS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO SE DIAGNOSTICAN Y SE DISTINGUEN DE LAS ENFERMEDADES SICOLOGICAS O NEUROSIQUIATRICAS QUE PRESENTAN SINTOMAS CLINICOS SIMILARES. SE DESCRIBE TAMBIEN LA INTERVENCION TERAPEUTICA CON DS ARNS.
(16/04/1997). Solicitante/s: MEITO SANGYO CO., LTD. DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: KIKUCHI, HIROSHI, MIYAJI, HIDEKI, HOKUKOKU, SHUSABURO, TOMIKAWA, MUNEHIRO, HIROTA, SADAO.
NUEVOS DERIVADOS DE MANOBIOSA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE GRUPOS DE R1 A R6 REPRESENTAN -OH, -OR6, -NHR6, (R6 REPRESENTA UN GRUPO ACILO) O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (A), (B), (C), (D) O (E) SIEMPRE QUE UNO DE R1 A R5 REPRESENTE -OR6 O -NHR6, UNO DE LOS OTROS 4 GRUPOS DE R1 A R5 REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (A) A (E), Y LOS RESTANTES 3 GRUPOS DE R1 A R5 REPRESENTEN -OH. ESTOS COMPUESTOS DAN LIPOSOMAS CON AFINIDAD ESPECIFICA PARA CELULAS 12 UPFFLER DE HIGADO, Y PUEDEN PRODUCIRSE INDUSTRIALMENTE.