CIP-2021 : A61K 31/70 : Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/70: - En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ACIDOS NUCLEICOS Y POLIPEPTIDOS DEL FACTOR 19 DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO (FGF-19) Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(01/02/2007) Utilización de un polipéptido FGF-19, o de un ácido nucleico codificante de un polipéptido FGF-19, en la preparación de un medicamento, en el que el medicamento está destinado para: (a) el tratamiento de la obesidad o de una condición relacionada con la obesidad, o (b) reducir la masa corporal total de un individuo y/o reducir el nivel de grasa de un individuo, o (c) reducir el nivel de por lo menos uno de entre triglicéridos y ácidos grasos libres de un individuo, o (d) incrementar la tasa metabólica de un individuo, o (e) inducir la liberación de leptina de las células adiposas, o (f) inducir una reducción de la incorporación de glucosa en las células adiposas, en la que el polipéptido FGF-19:(i) comprende la secuencia de…
COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION DE MATERIAL GENETICO.
(01/02/2007) SE MUESTRAN METODOS DE INTRODUCIR MATERIAL GENETICO EN EL INTERIOR DE CELULAS DE UN INDIVIDUO Y COMPOSICIONES Y EQUIPOS PARA LLEVARLOS A CABO. LOS METODOS INCLUYEN LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CELULAS DE UN INDIVIDUO CON UN FACILITADOR DE VACUNA GENETICA Y LA ADMINISTRACION A LAS CELULAS DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO LIBRE DE PARTICULAS RETROVIRALES. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO INCLUYE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE INCLUYE AL MENOS UN EPITOPE QUE ES IDENTICO O SUSTANCIALMENTE SIMILAR A UN EPITOPE DE UN ANTIGENO PATOGENO O UN ANTIGENO ASOCIADO A UNA ENFERMEDAD HIPERPROLIFERATIVA O AUTOINMUNE, POR OTRA PARTE UNA PROTEINA PERDIDA DE UN INDIVIDUO DEBIDO A…
(16/01/2007) Un compuesto de fórmula (I): en la que R1 es alquilo o ciclopropilmetilo; R2 es fenil-alquileno o naftil-alquileno, estando dicha cadena alquileno opcionalmente sustituida de forma adicional con fenilo o naftilo, estando cada fenilo o naftilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes cada uno seleccionado de forma independiente de alquilo, alcoxi, halo y ciano; n es 1 o 2; A es NRa, NRaC(O), NRaC(O)NRa, NRaC(O)O, OC(O)NRa, C(O)NRa, NRaSO2, SO2NRa, O, S, o SO2; Ra es H, alquilo o bencilo opcionalmente sustituido en el anillo con uno o más sustituyentes cada uno independientemente seleccionado entre alquilo, alcoxi, halo y ciano; R3 es un grupo de la fórmula (CH2)p-Rp-B; p es 0, 1 o 2; Rp es un enlace, alquileno, cicloalquileno, fenileno…
PROTEINAS DE CHLAMYDIA PNEUMONIAE EXPUESTAS EN LA SUPERFICIE.
(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LOKE DIAGNOSTICS APS. Inventor/es: BIRKELUND, SVEND, CHRISTIANSEN, GUNNA, KNUDSEN, KATRINE, HEBSGAARD PEDERSEN, ANNA-SOFIE, MYGIND, PER.
Una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos que se selecciona del grupo constituido por SEC. ID. N.º: 2, SEC. ID. N.º: 4, SEC. ID. N.º: 6, SEC. ID. N.º: 8, SEC. ID. N.º: 10, SEC. ID. N.º: 12, SEC. ID. N.º: 14, SEC. ID. N.º: 16, SEC. ID. N.º: 18, SEC. ID. N.º: 20, SEC. ID. N.º: 22 y SEC. ID. N.º: 24; o una subsecuencia de al menos 15 aminoácidos consecutivos de cualquiera de dichas proteínas, siendo dicha subsecuencia capaz de producir un anticuerpo que es monoespecífico contra un antígeno de Chlamydia pneumoniae.
FORMULACIONES ACUOSAS DERMATOLOGICAS QUE CONTIENEN CLINDAMICINA Y UNA SAL DE ZINC SOLUBLE EN AGUA.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KANFORD B.V. ACCESS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MCDONAGH, EMMA L. STRAKAN PHAMACEUTICALS LTD., KANIS, REBECCA, L. STRAKAN PHARMACEUTICALS LTD.
Preparación acuosa para aplicación tópica que comprende cantidades sustancialmente equimolares de fosfato de clindamicina y una sal de zinc soluble en agua para su uso en el tratamiento de dermatosis.
IDRAPARINUX (SANORG 34006) PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS SECUNDARIA DE SUCESOS TROMBOEMBOLICOS VENOSOS EN PACIENTES CON TROMBOSIS VENOSA INTENSA.
(01/12/2006). Solicitante/s: GRENZEBACH BSH GMBH. Inventor/es: MEYER, JEAN, WEPPLER, HEINRICH, HEINER, ARMIN.
Una dosis de 2, 5 mg del pentasacárido metil-O-(2, 3, 4-tri-O-metil-6-O-sulfo-alfa-D-glucopiranosil)- -O-(ácido 2, 3-di-O-metil-beta-D-glucopiranosil-urónico)- -O-(2 , 3, 6-tri-O-sulfo-alfa-D-glucopiranosil)- -O-(ácido 2, 3-di-O-metil-alfa-L-idopiranosil-urónico)- -2 , 3, 6-tri-O-sulfo-alfa-D-glucopiranosilo o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para usar en terapia, durante una administración de una vez a la semana.
OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO OPTIMIZADOS COMPLEMENTARIOS A LAS SECUENCIAS DE LA ADN METILTRANSFERASA.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: METHYLGENE, INC.. Inventor/es: MACLEOD, ROBERT, A.
Un oligonucleótido antisentido complementario a secuencias de ácido nucleico de ARN o ADN de doble hebra que codifica la ADN MeTasa y que inhibe la expresión del gen de la ADN metiltransferasa, donde se selecciona el oligonucleótido a partir del grupo que consiste en SEC ID NÚM: 8, SEC ID NÚM: 9, SEC ID NÚM: 10, SEC ID NÚM: 13, Y SEC ID NÚM: 17.
VARIANTES DE LA PROTEINA P53 Y UTILIZACIONES TERAPEUTICAS.
(01/12/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CONSEILLER, EMMANUEL, BRACCO, LAURENT.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON PROTEINAS DERIVADAS DEL PRODUCTO DEL GEN SUPRESOR DE TUMORES P53, DOTADAS CON FUNCIONES MEJORADAS CON VISTAS A UNA UTILIZACION TERAPEUTICA. ESTA RELACIONADA PREFERENTEMENTE CON PROTEINAS DOTADAS DE FUNCIONES PROGRAMADAS Y MEJORADAS SUPRESORAS DE TUMORES E INDUCTORAS DE MUERTE CELULAR, MAS CONCRETAMENTE EN CONTEXTOS PATOLOGICOS DE PROLIFERACION EN LOS QUE ESTA INACTIVADA LA PROTEINA P53 DE TIPO SALVAJE. ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTAS MOLECULAS, CON LOS VECTORES QUE LAS CONTIENEN Y CON SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS, SOBRE TODO EN TRATAMIENTOS GENICOS.
VACUNA BASADA EN UN PLASMIDO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVANT IMMUNOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: THOMAS, LAWRENCE, J.
SE PROPORCIONA UNA VACUNA A BASE DE PLASMIDIO, QUE SE APOYA EN LA COMBINACION DE SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN UNO O MAS EPITOPES DE LAS CELULAS B DEL CETP Y UNO O MAS EPITOPES DE LAS CELULAS T POSITIVAS DE AMPLIO ESPECTRO. LA ADMINISTRACION DE LOS PLASMIDIOS COMO VACUNA A UN SUJETO VERTEBRADO PROPORCIONA UNA RESPUESTA INMUNE AL CETP ENDOGENO DEL SUJETO Y UNA MODULACION DE LA ACTIVIDAD DEL CETP, PERMITIENDO LA PREVENCION O DESAPARICION DE VARIAS MANIFESTACIONES DE ENFERMEDAD CARDIACA. LAS VACUNAS PROPORCIONAN UNA ESTRATEGIA VENTAJOSA PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS.
NUEVOS DERIVADOS DE FLUOROGLICOSIDOS HETEROCICLICOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.
(16/11/2006) Compuestos de fórmula I (Ver fórmula) en la cual R1 y R2 significan, de manera independiente entre sí, F, H o uno de los radicales R1 o R2 significa OH; R3 significa OH o F, en donde al menos uno de los radicales R1, R2, R3 debe ser F; R4 significa OH; A significa O, NH, CH2, S o un enlace; X significa C, O, S o N, en donde X debe ser C cuando Y es O o S; Y significa N, O o S; m significa el número 1 ó 2; R5 significa hidrógeno, F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, COOH, COalquilo (C1-C6), COOalquilo (C1-C6), CONH2, CONHalquilo (C1-C6), CON[alquilo C1-C6)]2, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alcoxi (C1-C6), HO-alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-O-alquilo (C1-C6), fenilo, bencilo, alcoxi (C1-C6)-carboxilo, siendo posible que uno, más de uno o todos los hidrógenos en los radicales…
ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN CICLOHEXENO.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: K.U. LEUVEN RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: WANG, JING, HERDEWIJN, PIET.
Compuesto que comprende una pluralidad de unidades estructurales unidas mediante enlace covalente que individualmente comprenden una base nucleosídica y una región furanosilo o una región ciclohexenilo unida mediante enlace covalente a dicha base, siempre que dicho compuesto comprenda por lo menos una unidad estructural que comprenda una región ciclohexenilo.
COMPUESTOS DERIVADOS DE PHYLLANTHUS PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON UN RETROVIRUS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CMI- CENTERS FOR MEDICAL INNOVATION AG. Inventor/es: WAGNER, RALF, NOTKA, FRANK.
Uso de un extracto de Phyllanthus o una fracción del mismo, o un galotanino o una combinación de galotaninos, para la preparación de una composición farmacéutica para la prevención o el tratamiento de enfermedades relacionadas con retrovirus asociadas a un retrovirus resistente a un inhibidor nucleosídico y/o a un retrovirus resistente a un inhibidor no nucleosídico.
DERIVADOS AZIDO DE BETA-L-2'-DESOXI-NUCLEOSIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIN POR VIH.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE THE UAB RESEARCH FOUNDATION EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., SOMMADOSSI, JEAN-PIERRE, IMBACH, JEAN-LOUIS, GOSSELIN, GILLES.
Uso de un compuesto -L-(3'-azido)-2, 3'-didesoxi-5- fluorocitosina o un éster, sal o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptables de formula: en la que R es H, acilo, monofosfato, difosfato o trifosfato, o un derivado de fosfato estabilizado (para formar un profármaco de nucleótido estabilizado) y R' es H, acilo o alquilo, para fabricar un medicamento para tratar el VIH en un ser humano u otro animal hospedante.
(01/11/2006) Un compuesto con la fórmula: (Ver fórmula) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, cada uno sustituido de forma opcional con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados cada uno de forma independiente entre hidroxilo, fluorenilo, fenilo y naftilo, estando dichos fenilo y naftilo opcionalmente sustituidos con alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo o ciano; A es un enlace o alquileno C1-C6; R2 es (i) hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C7, fenilo o naftilo, estando dichos cicloalquilo C3-C7, fenilo y naftilo opcionalmente sustituidos con alquilo C1-C6, fenilo, alcoxi (C1-C6)-alquilo C1-C6, amino-alquilo C1-C6, fluoro-alquilo C1-C6, fluoro-alcoxi C1-C6, alcanoilo…
METODO EN FLUJO CONTINUO PARA PREPARAR MICROPARTICULAS.
(01/11/2006) Procedimiento continuo dimensionable para preparar micropartículas que contienen ácido nucleico, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar una cámara de mezclado y un dispositivo de eliminación de disolvente; (b) suministrar continuamente una primera emulsión a la cámara de mezclado, en la que la primera emulsión comprende (i) una solución orgánica que comprende un material polimérico y un disolvente orgánico mezclada con (ii) una primera solución acuosa que comprende un ácido nucleico; (c) suministrar continuamente una segunda solución acuosa a la cámara de mezclado, en la que la segunda solución acuosa comprende un tensioactivo; (d) emulsionar continuamente la primera emulsión y la segunda solución acuosa en la cámara de mezclado para formar una segunda emulsión, comprendiendo la segunda emulsión ácido nucleico, material polimérico,…
COMPOSICIONES MEDICINALES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES OCULARES.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMASA CORPORATION TOA EIYO LTD. Inventor/es: ENDO, KAZUKI, ABIRU, TOICHI, HOSOKAWA, TOMOKAZU, MISAWA, MIWA, KONNO, TAKASHI, FUKUSHIMA RESEARCH LABORATORIES.
El uso de un derivado de 2-alquiniladenosina que tiene una unión acetilénica en la posición 2 de la base adenina para la preparación de una composición medicinal para tratar una enfermedad ocular acompañada de un incremento de la tensión ocular y/o neuropatía óptica.
NUEVOS DERIVADOS DE FLUOROGLICOSIDOS AROMATICOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.
(16/10/2006). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: FRICK, WENDELIN, GLOMBIK, HEINER, KRAMER, WERNER, HEUER, HUBERT, BRUMMERHOP, HARM, PLETTENBURG, OLIVER.
Nuevos derivados de fluoroglicósidos aromáticos, medicamentos que contienen estos compuestos y su uso. La invención se refiere a derivados de fluoroglicósidos aromáticos sustituidos, a sus sales fisiológicamente toleradas, así como a derivados fisiológicamente funcionales. A partir de la sustancia natural florizina se derivaron las siguientes clases que se describen como siguen: - propionfenonglicósidos de Tanabe - 2-(glucopiranosiloxi)bencilbencenos de Kissei - glucopiranosiloxipirazoles de Kissei y Ajinomoto - O-glicósido-benzamidas de Bristol-Myers Squibb - y C-arilglicósidos de Bristol-Myers Squibb.
NUEVAS FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FLUOXETINA.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: GALE, ROBERT, M., CORMIER, MICHAEL J. N., GUPTA, SUNEEL, K., NELSON, MELINDA K., CAMPBELL, PATRICIA S..
Dispositivo para la administración transdérmica de fluoxetina a una frecuencia terapéuticamente efectiva, que comprende: (a) un depósito que contiene una composición que comprende una cantidad de una sal farmacéuticamente aceptable de fluoxetina; (b) un soporte por detrás de la superficie distal que establece contacto con el cuerpo del depósito; y (c) unos medios para mantener el depósito en una relación transmisora de la fluoxetina con una superficie o membrana corporal, en el que la sal es un haluro de hidrógeno, un nitrato o una sal orgánica ácida de adición.
OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS EN EL AZUCAR QUE DETECTAN Y MODULAN LA EXPRESION GENICA.
(16/09/2006). Solicitante/s: ISIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: COOK, PHILIP, DAN, KAWASAKI, ANDREW, MAMOTO.
SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES SENSIBLES A LA MODULACION DE LA PRODUCCION DE PROTEINAS SELECCIONADAS. SEGUN LOS ASPECTOS PREFERENTES DE LA INVENCION, SE PROPORCIONAN OLIGONUCLEOTIDOS O ANALOGOS DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE SE PUEDEN HIBRIDIZAR ESPECIFICAMENTE CON UNA SECUENCIA SELECCIONADA DE ARN O DE ADN EN DONDE AL MENOS UNA DE LAS UNIDADES DE 2'DESOXIFURANOSILO DE LA UNIDAD NUCLEOSIDA SE MODIFICA. SE PRESENTA EL TRATAMIENTO DEL HIV, DEL VIRUS DEL HERPES, DE PAPILOMAVIURS Y DE OTRAS INFECCIONES.
COMPLEJOS DE LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO DE FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF).
(16/09/2006). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GOLD, LARRY, JANJIC, NEBOJSA, SCHMIDT, PAUL, G., VARGEESE, CHANDRA, WILLIS, MICHAEL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO QUE COMPRENDE UN LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO DE VEGF Y UN COMPUESTO NO INMUNOGENO DE BASE MOLECULAR ALTA O UN COMPUESTO LIPOFILO, IDENTIFICANDO UN LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO VEGF MEDIANTE LA METODOLOGIA DE SELEX Y ASOCIANDO EL LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO VEGF CON UN COMPUESTO DE PESO MOLECULAR ELEVADO, NO INMUNOGENICO O UN COMPUESTO LIPOFILICO. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UNOS COMPLEJOS QUE COMPRENDEN UNO O MAS LIGANDOS DE ACIDO NUCLEICO VEGF EN ASOCIACION CON UN COMPUESTO DE PESO MOLECULAR ALTO, NO INMUNOGENICO O UN COMPUESTO LIPOFILICO. ESTA INVENCION INCLUYE TAMBIEN UN ELEMENTO LIPIDO QUE COMPRENDE UN COMPLEJO O LIGANDO DE ACIDO NUCLEICO VEGF Y PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACION.
COMPLEJOS DE AMINOACIDOS DE GLUCOSIDOS C-ARILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y PROCEDIMIENTO.
(16/08/2006) Complejos cristalinos entre enantiómeros (D) o (L) de aminoácidos naturales y compuestos de fórmula I en la que R1, R2 y R2a son independientemente hidrógeno, OH, OR5, alquilo, - OCHF2, -OCF3, -SR5a o halógeno; R3 y R4 son independientemente hidrógeno, OH, OR5b, alquilo, cicloalquilo, CF3, -OCHF2, -OCF3, halógeno, - CONR6R6a, -CO2R5c, -CO2H, - COR6b, -CH(OH)R6c, - CH(OR5d)R6d, -CN, -NHCOR5e, -NHSO2R5f, -NHSO2Arilo, -SR5g, -SOR5h, -SO2R5i, o un heterociclo de cinco, seis o siete miembros que puede contener 1 a 4 heteroátomos en el anillo que son N, O, S, SO, y/o SO2, o R3 y R4 junto con los carbonos a los que están unidos forman un carbociclo o heterociclo anillado de cinco, seis o siete miembros…
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE METILCOBALAMINA.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KURODA, HIROSHI, HISATAKE, YOSHIHIKO.
Un procedimiento para producir metilcobalamina (V), que comprende la etapa de metilar cianocobalamina (I) o hidroxocobalamina (II) representadas por la fórmula siguiente: R2 = CN: Cianocobalamina (I) R2 = OH: Hidroxocobalamina (II) R2 = CH3: metilcobalamina (V) en presencia de un agente reductor (III) y un agente de metilación soluble en agua que es un derivado de trimetilazufre (IV) representado por la siguiente fórmula: en la que X quiere decir un átomo de halógeno o grupo metoxisulfoniloxi; y n quiere decir 0 ó 1.
(01/08/2006) Un compuesto de **fórmula** o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptables, en la que R1 es hidrógeno o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes cada uno independientemente seleccionado de fenilo y naftilo, dichos fenilo y naftilo están opcionalmente sustituido con alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno o ciano; A es un enlace o alquileno C1-C3; R2 es (i) hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3- C7, fenil o naftilo, dichos cicloalquilo C3-C7, fenilo o naftilo están opcionalmente sustituidos con alquilo C1-C6, fenilo, alcoxi(C1-C6)-alquilo(C1-C6) , R3R3N-alquilo(C1-C6) , fluoro-alquilo(C1-C6) , fluoro-alcoxi(C1-C6) , alcanoilo C2- C5, halógeno, -OR3, ciano, -COOR3, cicloalquilo C3-C7, -S(O)mR4, -NR3R3, -SO2NR3R3, -CONR3R3,…
PRODUCTOS DE RECOMBINACION DE ACIDO NUCLEICO PARA INMUNIZACION GENETICA.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: POWDERJECT VACCINES, INC.. Inventor/es: FULLER, JAMES, T., FULLER, DEBORAH, L.
La utilización de un vector de expresión, el cual comprende una secuencia promotora y, ligada operativamente al mismo, una secuencia de ácido nucleico recombinante, comprendiendo: una primera secuencia de ácido nucleico codificando un antígeno central del virus de la Hepatitis B, la cual incluye una región de epítope central inmunodominante primario (ICE), o de la cual toda la región ICE, o parte de ella, ha sido eliminada; y una segunda secuencia de ácido nucleico heteróloga codificando un epítope de célula de linfocito T citolítico (CTL) procedente de un antígeno de interés, en donde dicha segunda secuencia de ácido nucleico es insertada dentro de la región ICE de la primera secuencia de ácido nucleico o reemplaza la región ICE, o parte de la misma, de la primera secuencia de ácido nucleico que ha sido eliminada, en donde dicha utilización lo es para la fabricación de un medicamento para su uso en la inmunización por ácido nucleico de un sujeto.
USO DE ROXITROMICINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA Y ANTIVIRAL DE INHIBIDORES DE PROTEASA.
(01/08/2006). Solicitante/s: THE UAB RESEARCH FOUNDATION SCHINAZI, RAYMOND F. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., SOMMADOSSI, JEAN-PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA INCREMENTAR LA ASIMILACION CELULAR DE INHIBIDORES DE PROTEASA (P. EJ. INHIBIDOR DE LA PROTEASA VIH), SOLOS O EN PRESENCIA DE UNO O MAS AGENTES TERAPEUTICOS, EN TERAPIAS BASADAS EN INHIBIDOR DE PROTEASA. DICHOS METODOS IMPLICAN LA ADMINISTRACION DE UNO O MAS COMPUESTOS QUE SE UNEN A AAG, COMO ANTIBIOTICOS DE LINCOSAMIDA O MACROLIDO, QUE TIENEN SUFICIENTE ACTIVIDAD DE UNION PARA AAG, PARA UNIR COMPETITIVAMENTE AAG, EN PRESENCIA DEL INHIBIDOR DE PROTEASA.
SECUENCIAS ANTISENTIDO ANTITUMORALES DIRIGIDAS CONTRA COMPONENTES R1 Y R2 DE LA REDUCTASA RIBONUCLEICA.
(16/07/2006). Solicitante/s: GENESENSE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: WRIGHT, JIM, A., YOUNG, AIPING H..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR LA PROLIFERACION CELULAR, PREFERIBLEMENTE PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES. LOS COMPUESTOS UTILIZADOS PARA MODULAR LA PROLIFERACION CELULAR INCLUYEN INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE LA RIBONUCLEOTIDO REDUCTASA, ES DECIR, INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPCION O TRADUCCION DEL GEN QUE CODIFICA PARA LA NUCLEOTIDO REDUCTASA. LOS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO COMPLEMENTARIOS DE REGIONES DEL GEN DE LA RIBONUCLEOTIDO REDUCTASA SON INHIBIDORES ESPECIALMENTE UTILES.
LECTINAS DE MUERDAGO RECOMBINANTES.
(16/07/2006). Solicitante/s: BIOSYN ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: MORRIS, PETER, STIEFEL, THOMAS, VOELTER, WOLFGANG, WELTERS, PETER.
Procedimiento para la síntesis de un polipéptido de lectina de muérdago con la secuencia: en un sistema heterólogo, que comprende el paso de la expresión, con la ayuda de un vector eucariótico o procariótico en el que se ha clonado un ácido nucleico que codifica el polipéptido de lectina de muérdago según el código genético habitual, en un huésped eucariótico o procariótico heterólogo adecuado, en la que X1 es D o E; X2 es G o Q; X3 es I o V; X4 es L o A; X5 es DR o falta; X6 es T; X7 es P o T; X8 es D o E; X9 es S o T; X10 es F o Y; X11 es T o A; X12 es A o Y; X13 es Y o D; X14 es A o E; X15 es V o M; X16 es I o F; X17 es P o S; X18 es P o T; X19 es T o S; X20 es D o S; X21 es N o S; X22 es C o R; X23 es G o N; X24 es G o D; X25 es G o Q; X26 es V o D; X27 es Q o K; X28 es G o falta; X29 es R o K; X30 es C o S o V; X31 es A o G; X32 es G o A; X33 es S o G; X34 es G o S; X35 es G o Y; X36 es N o S o T o K; X37 es S o G; X38 es L o P; X39 es A o M; X40 es M o V; X41 es P o F.
9A-AZALIDAS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: OR, YAT SUN, KEYES, ROBERT F., MA, ZHENKUN.
Un compuesto de **fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables o profármacos de los mismos, donde R1 se selecciona entre el grupo compuesto por -alquenilo C3-C12, y -alquinilo C3-C12, donde - pueden estar opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por (a) halógeno, (b) -OR9, donde R9 se selecciona entre el grupo compuesto por (i) hidrógeno, (ii)-alquilo C1-C12, (iii) -heteroalquilo C2-C12, donde (ii) y (iii) pueden estar opcionalmente sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por (1)arilo, (2)arilo sustituido, (3)heteroarilo, y (4)heteroarilo sustituido, (iv)arilo, (v) arilo sustituido, (vi)heteroarilo, y (vii) heteroarilo sustituido, (c) -NR11R12.
COMPOSICION QUE CONTIENE ALFA-GLICOSILCERAMIDS , PARA POTENCIAR LA INMUNOGENICIDAD.
(16/07/2006) Empleo in vitro de un compuesto de fórmula (I) ó una sal o solvato del mismo para la elaboración de un agente para la potenciación de la inmunogenicidad de células tumo- rales o células infectadas con patógenos: en donde R1 representa H ó OH, X representa un número entero entre 7 y 27, R2 representa un substituyente seleccionado del grupo formado por los siguientes (a) a (e) (en donde Y representa un número entero entre 5 y 17): (a) -CH2(CH2)YCH3, (b) -CH(OH)(CH2)YCH3 (c) -CH(OH)(CH2)YCH(CH3)2 (d) -CH=CH (CH2)YCH3 (e) -CH(OH)(CH2)YCH(CH3)CH2CH3 , y R3 a R9 representan substituyentes como se definen en una cualquiera de las siguientes i) e ii): i) cuando R3, R6 y R8 representan H, R4 representa H, OH, NH2, NHCOCH3, ó…
COMPOSICIONES DE XILITOL PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS SUPERIORES.
(16/07/2006). Solicitante/s: JONES, ALONZO H. Inventor/es: JONES, ALONZO H.
Una composición para administración nasal a una persona que lo necesite para tratar o impedir la congestión nasal, las infecciones recurrentes de las fosas nasales, la infección o in amación asociadas con bacterias, o asma desencadenada por inflamación de las vías respiratorias superior, comprendiendo la composición una solución de xilitol/xilosa.
REGIONES INTERGENICAS COMO SITIOS DE INSERCION EN EL GENOMA DEL VIRUS VACCINIA ANKARA MODIFICADO (MVA).
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: HOWLEY, PAUL, LEYRER, SONJA.
Un Virus Vaccinia Ankara Modificado (MVA), que comprende una secuencia heteróloga exógena de DNA insertada en una región intergénica (IGR) del genoma vírico. Es un objeto de la presente invención identificar sitios de inserción adicionales del genoma de MVA y proporcionar vectores de inserción, que dirigen la inserción de secuencias exógenas de DNA en dichos sitios de inserción de nueva identificación del genoma de MVA. Es un objeto adicional de la presente invención proporcionar un MVA recombinante que comprende secuencias exógenas de DNA integradas de manera estable en nuevos sitios de inserción del genoma de MVA.
INMUNOPOTENCIA DE DERIVADOS DE INOSINA MONOFOSFATO RESISTENTES A 5'-NUCLEOTIDASA Y UTILIZACION DEL MISMO.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA. Inventor/es: HADDEN, JOHN, W., GINER-SOROLLA, ALFREDO, MASIHI, K., NOEL.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR INOSINA NOFOSFATO Y SUS DERIVADOS RESISTENTES A LA 5 DIANTE LA MODIFICACION QUIMICA DE LA INOSINA PARA DAR LA FORMULA (I), EN LA CUAL R SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR COMPUESTOS DE ALQUILO, ALCOXI Y AMINO SECUNDARIO, MEDIANTE EL CUAL SE RETIENE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA INOSINA - 5 - MONOFOSFATO IN VIVO.
