CIP-2021 : C07D 263/16 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado.
C07D 263/16 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(23/04/2019) Compuestos de azolina de la fórmula I**Fórmula**
en donde
X1 es O o CH2;
A es un grupo de la siguiente fórmula:**Fórmula**
en donde
denota el enlace al anillo aromático de fórmula (I);
W se selecciona de O y S;
Y se selecciona de hidrógeno, -N(R5)R6 y -OR9;
B1, B2 y B3 son cada uno independientemente CR2;
G1 y G2 son cada uno independientemente CR4;
Rg1 y Rg2 formar juntos un grupo puente seleccionado de -CH2CH2CH2CH2- y -CH2CH2CH2-;
R1 es CF3;
cada R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, C1-C2-haloalcoxi y C1-C2- haloalquilo;
R3a, R3b son cada uno independientemente seleccionados del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, - CO2R3d, C1-C3-alquilo, C1-C3-haloalquilo, C2-C3-alquenilo, C2-C3-alquinilo, C1-C3-alcoxi, C1-C3-haloalcoxi,…
Derivados de 3-(2-aril-cicloalquenilmetil)-oxazolidin-2-ona como inhibidores de la proteína de transferencia de ésteres de colesterol (CETP).
(14/12/2016) Derivados de cicloalquenil arilo de la siguiente fórmula 1, racematos, mezclas racémicas, enantiómeros, mezclas diastereoméricas, diastereómeros, atropisómeros y mezclas de atropisómeros de los mismos, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, hidratos de los mismos o solvatos de los mismos:**Fórmula**
en la que
B1 y B2 son cada uno independientemente N o C, con la condición de que ambos B1 y B2 no pueden ser N al mismo tiempo, y si uno de B1 y B2 es N, R2 o R5 está ausente;
R1 y R2 son cada uno independientemente H, -F, -OH, -NH2, -C(=O)H, -CH2OH, -Oalquilo C1-C6, -Salquilo C1-C6, -CH2Oalquilo C1-C6, -NH(alquilo C1-C6), -NH(C=O)(alquilo C1-C6), -N(alquilo C1-C6)2, o**Fórmula**
R1 y R2 junto con los átomos de carbono a los que están enlazados pueden formar…
Derivados dihidrooxazol-2-amina.
(22/12/2015). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: NETTEKOVEN,MATTHIAS, NORCROSS,ROGER, POLARA,ALESSANDRA.
Compuesto de fórmula:**Fórmula**
en la que:
R1 es hidrógeno o alquilo C1-7,
R2 es hidrógeno o es heteroarilo, sustituido opcionalmente con uno o más de entre halógeno, alquilo C1-7, alquilo C1-7 sustituido con halógeno, alcoxi, alcoxi sustituido con halógeno, ciano, S-alquilo C1-7, S(O)-alquilo C1-7, S(O)2-alquilo C1-7, C(O)-alquilo C1-7 o cicloalquilo C3-6,
R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-7, alquilo C1-7 sustituido con halógeno, alcoxi C1-7, alcoxi C1-7 sustituido con halógeno, ciano, S-alquilo C1-7, S(O)-alquilo C1-7, S(O)2-alquilo C1-7, C(O)-alquilo C1-7 o cicloalquilo C3-6, R4 es hidrógeno o alquilo C1-7,**Fórmula**
es fenilo o piridinilo, en el que el átomo de N puede encontrarse en posiciones diferentes,
X es un enlace o -CH(CF3)-,
Ar es arilo o heteroarilo, sustituido opcionalmente con uno o más R3,
o a una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2554679_T3.pdf
NUEVOS TAXANOS PORTADORES DE CADENA LATERAL Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS,.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: WEI, JIANMEI, POSS, MICHAEL A., KUCERA, DAVID, J., MONIOT, JEROME, L., THOTTATHIL, JOHN, K., TRIFUNOVICH, IVAN, D., CHEN, SHU-HUI.
Un procedimiento para la preparación de un taxano portador de cadena lateral de oxazolina de la siguiente fórmula III o una sal del mismo: en la que R1 es R5, R7-O-, R7-S- o (R5)(R6)N-; R3 y R4 son independientemente R5, R5-O-C(O)- o (R5)(R6)N- C(O); R5 y R6 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo o heterociclo opcionalmente sustituidos; R7 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo o heterociclo opcionalmente sustituidos; y T es una fracción de taxano unida directamente a través de C-13 de dicha fracción; que comprende la etapa de puesta en contacto de una oxazolina de la siguiente fórmula II o una sal de la misma: en la que R1, R3 y R4 son como se ha definido anteriormente, con un taxano que tiene un grupo hidroxilo unido directamente a C-13 del mismo, o una sal del mismo, en presencia de un agente de acoplamiento para formar dicho taxano portador de cadena lateral de la fórmula III o una sal del mismo.
FOSFINITO-OXAZOLINAS Y COMPLEJOS METALICOS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVIAS AG. Inventor/es: PFALTZ, ANDREAS, BLANKENSTEIN, JOERG R., MENGES, FREDERIK.
Un compuesto de fórmula I ó Ia, en donde X1 es fosfino secundario; R3 es hidrógeno, un radical hidrocarburo que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, un radical heterohidrocarbono, unido por medio de un átomo de carbono, que tiene de 2 a 20 átomos y por lo menos un heteroátomo seleccionado del grupo O, S y NR, ó ferrocenilo; R es H ó alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; cada R4, individualmente ó ambos R4 juntos, son un radical hidrocarburo que tiene de 1 a 20 átomos de carbono; y R01 y R02 son cada uno independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno ó un radical hidrocarburo que tiene de 1 a 20 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE OXAZOLINA.
(01/08/2004) Procedimiento para la preparación de un compuesto de oxazolina. La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de un compuesto de oxazolina que se convierte fácilmente por medios químicos en un beta-amino-alfa-hidroxiácido o un gamma-amino-beta-hidroxiácido. El procedimiento comprende la producción de un compuesto de la fórmula mostrada a continuación usando un {al}-aminoácido. El compuesto producido se somete a una ciclación intramolecular para producir un compuesto de oxazolina de la siguiente fórmula . El compuesto de oxazolina se oxida a un grupo vinilo con RuCl{sub,3} o NaIO{sub,4} para producir un compuesto de oxazolina de la siguiente fórmula que se convierte fácilmente por medios químicos en un beta-amino-alfa-hidroxiácido. De forma alternativa, el compuesto de oxazolina también puede tratarse con…
PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA HEMISINTESIS DE TAXANOS Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.
(16/08/2002). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDE ET DE RECHERCHE EN INGENIERIE PHARMACEUTIQUE SERIPHARM. Inventor/es: ROBIN, JEAN-PIERRE, DHAL, ROBERT, CHANTELOUP, LUC, CHAUVEAU, BRUNO, CORBIN, CHRISTINE, LE GUEN, SONIA, LAMY, ARNAUD, LEZE, ANTOINE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA LA HEMISINTESIS DE TAXANOS Y LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION CORRESPONDIENTES. SE TRATA, EN PARTICULAR, DE DERIVADOS DE OXAZOLIDINAS U OXAZOLIDINONAS, ASI COMO DE NUEVOS DERIVADOS DE LA BACCATINA III. EL METODO GENERAL DE SINTESIS DE LOS TAXANOS PROPUESTO EN LA INVENCION PERMITE OBTENER UN PRODUCTO COMO EL PACLITAXEL TM EN SOLO CINCO ETAPAS A PARTIR DE PRODUCTOS DISP ONIBLES EN EL MERCADO, FRENTE A LAS NUEVE ETAPAS GENERALMENTE NECESARIAS EN LOS PROCEDIMIENTOS TECNICOS ACTUALES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TAXOL Y DE SUS DERIVADOS.
(16/06/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: VULPETTI, ANNA, MONGELLI, NICOLA, GENNARI, CESARE, VANOTTI, ERMES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R{SUB,1} ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO; R{SUB,2} ES HIDROGENO, ARILCARBONILO, HETEROARILCARBONILO O ALCOXICARBONILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUB,3} ES HIDROGENO O ACETILO. DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE CADA UNO DE R{SUB,8} Y R{SUB,9} ES INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSADOR, OBTENIENDOSE ASI UN COMPUESTO DE FORMULA (IV).
DERIVADOS DE ALQUILENODIAMINA.
(16/11/1998). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: MASAKI, MITSUO, MIYAKE, NORIHISA, TENDO, ATSUSHI, TAKEDA, HIROMITSU, ISHIDA, MICHIKO, SHINOZAKI, HARUHIKO.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILENODIAMINA DE LA SIGUIENTE FORMULA, QUE SON EFICACES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISURIA: EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O UN GRUPO DE FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO, O HETEROCICLICO AROMATICO; R2 FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO O UN GRUPO HETEROCICLIDO AROMATICO; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O ARILO; O R3 Y R4 SE COMBINAN PARA FORMAR UNO DE LOS GRUPOS HETEROCICLICOS EN MIEMBROS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS 5Z ES N ES UN NUMERO ENTERO DE 0.
NUEVA SINTESIS DE OXAZOLINE-DELTA2-BIS-2 ,2'.
(16/12/1994). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: LORENZONI, LORENO, MESSINA, GIUSEPPE, CHESSA, GIOVANNA.
EL PRESENTE INVENTO RELATA A UN NUEVO METODO DE SINTESIS DE OXAZOLINE-BISA2-2,2' , QUE CONSTA DE TRES PASOS: EN EL PRIMER PASO, OXAMIDA-(HIDROXIETIL-2)-BIS-N ,N' (I) ES REACCIONADO CON CLORURO DE HIDROGENO Y UN NITRILO DE FORMULA RCN EN EL QUE R = H , ALQUIL, ARIL, ARILALQUIL, ALQUILARIL, EN ORDEN PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE 2CLH.OXAMIDE(IMINOACILOXIETIL-2)-BIS-N ,N' (II). EN EL SEGUNDO PASO, EL COMPONENTE (II) ES PIROLISADO EN ORDEN PARA PRODUCIR OXAMIDA(CLOROETIL-2)-BIS-N ,N' QUE EN EL TERCER PASO GENERA, POR MEDIO DEL TRATAMIENTO CON UNA BASE, EL PRODUCTO DESEADO OXAZOLINA-A2-BIS-2,2'.
DERIVADOS DE HIDRACINA ORGANICA Y SU USO PARA COMBATIR LOMBRICES EN ANIMALES.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: WING, KEITH, DUMONT.
UN COMPUESTO PARA USO FARMACEUTICO TIENE UN NUCLEO DE LA FORMULA DONDE E ES UN RADICAL ORGANICO U ORGANOMETALICO TENIENDO AL MENOS TRES ATOMOS DISTINTOS DEL HIDROGENO Y ESTANDO UNIDOS AL NITROGENO COMO SE MUESTRA EN LA FORMULA MEDIANTE UN SIMPLE ENLACE CARBONO A NITROGENO; DONDE UN G1 ES C,N,O O S, Y AMBOS G2 Y EL OTRO G1 SON CARBONO; O UN G2 ES S O P, Y AMBOS G1 Y EL OTRO G2 SON CARBONO; DONDE EL ENLACE REPRESENTADO COMO --- ES UN SIMPLE O DOBLE ENLACE; O UNA SAL BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL. PREFERIBLEMENTE, EL COMPUESTO SE USA PARA COMBATIR LOMBRICES EN ANIMALES, INCLUYENDO AL HOMBRE.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE CINCO MIEMBROS DE N,N'DIACILHIDRAZINAS N'-SUSTITUIDAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: PHAT LE, DAT, CHI-TUNG HSU, ADAM.
LOS DERIVADOS HETEROCICLICOS DE CINCO MIEMBROS DE N,N'-DIACILHIDRAZINAS N'-SUSTITUIDAS SON COMPUESTOS ACTIVOS COMO INSECTICIDAS Y SE PUEDEN UTILIZAR EN FORMULACIONES QUE CONTIENEN UN VEHICULO O SOPORTE ACEPTABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA AGRONOMICO, PARA COMBATIR INSECTOS, EN PARTICULAR DEL ORDEN DE LOS LEPIDOPTEROS.
AMINOMETILDERIVADOS DE MONO - Y DITIOCARBONATOS COMO ADITIVOS DE LUBRIFICANTES.
(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CAMENZIND,HUGO.
COMBINACION QUE CONTIENE UNO O MAS LUBRIFICANTES O HIDRAULIALCOHOLES A BASE DE ALCOHOLES DE MINERALES, ACEITES SINTETICOS O MEZCLAS DE ELLOS Y AL MENOS UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I), (II) O (III).
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ARIL-3 ESTER-5 OXAZOLIDINONAS-2 Y OXAZOLIDINATIONAS-2 NUEVAS.
(01/09/1981) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARIL-3 ESTER-5 OXAZOLIDIONAS-2 Y OXAZOLIDINATIONAS-2 Y, MAS PARTICULARMENTE, PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X REPRESENTA UN ELEMENTO ELEGIDO ENTRE: UN ATOMO DE OXIGENO, EN CUYO CASO R1 ES UN RESTO ALQUILO, UN RADICAL CICLOHEXILO, UN NUCLEO FENILO, UN GRUPO METOXIMETILO O UN FENILOXIMETILO, Y R ES UN GRUPO N-BUTILOXI, METIL-3 BUTILOXI, CICLOPENTILMETOXI, CICLOHEXILMETOXI, CIANO-2 Y CIANOMETOXI, Y UN ATOMO DE AZUFRE, EN CUYO CASO R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO O ETILO Y R ES UN GRUPO CICLOHEXILMETOXI. CONSISTE EN CONDENSAR COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN DONDE R' TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R EN LA FORMULA (I) CUANDO X ES OXIGENO, CON CLORUROS DE ACIDO R'1 CO CL, EN DONDE R'1 REPRESENTA UN RESTO ALQUILO, UN RADICAL CICLOHEXILO,…
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR OXAZOLIDINATIONAS.
(16/01/1981). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARIL-3-HIDROXIMETIL-5 (O ETER-5) OXAZOLIDINATIONAS-2 DE FORMULA (I), DONDE R Y R2 SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN CICLAR, POR MEDIO DEL TIOFOSGENO, COMPUESTOS DE FORMULA (II) Y COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN DODNE R', R'' Y R16 SON DIVERSOS RADICALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO DE CONDENSACION PARA PREPARAR NUEVAS ARIL-3 ETER-5 OXAZOLIDINONAS-2.
(16/12/1980). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
PROCEDIMIENTO DE CONDENSACION PARA OBTENCION DE ARIL-3-ETER-5-OXAZOLIDINONAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) CONDENSACION DE LA CLORHIDRINA DE FORMULA GENERAL (I) Y EL COMPUESTO (II) CON EL FOSGENO, RESPECTIVAMENTE. 2) CONDENSACION DEL PRODUCTO OBTENIDO ENTRE (I) Y EL FOSGENO CON UNA ANILINA (III). 3) CONDENSACION DEL PRODUCTO OBTENIDO OBTENIDO ENTRE (II) Y EL FOSGENO CON LA P-(CIANO-3) BENCILOXIANILINA. 4) CICLACION DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS PREFERENTEMENTE POR MEDIO DE POTASA ETANOLICA O DE METILATO DE SODIO EN DISOLUCION METANOLICA. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV). *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 4-CLORO-OXAZOLES.
(16/06/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
4-cloro-oxazoles y procedimientos para su preparación, el 4- cloro-2,5-difenil-oxazol es obtenible por transposición térmica de N-bezoil-2,2-dicloro-3-fenilaziridina o por calentamiento de N-benzoilaminoacetofenona con un exceso de pentacloruro de fósforo a 170ºC. Además es sabido que en la reacción de algunos aldehídos aromáticos con cianuro de benzoílo o cianuro de 4-nitrobezoílo a 0ºC en dietil-éter absoluto saturado con HC1 se forma clorhidratos de 4-cloro- 2,5-diaril-oxazol, que con el tratamiento acuoso proporcionan los 4-cloro-2,5-diaril-oxazoles libres.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORUROS DE 2-CLORO DELTA2-OXAZOLINAS Y SU APLICACION A LA PRODUCCION DE PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS.
(01/12/1976). Solicitante/s: GEMA S.A..
Resumen no disponible.
