CIP-2021 : C07C 203/04 : con grupos nitrato unidos a átomos de carbono acíclicos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 203/00 Esteres de ácido nítrico o nitroso.

C07C 203/04 · · con grupos nitrato unidos a átomos de carbono acíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos donantes de óxido nítrico.

(26/10/2016) Un compuesto de fórmula (IIa) y las sales farmacéuticamente aceptables o éstereoisómeros del mismo:**Fórmula** en donde R1 es H o -C(O)-OC(CH3)3, Ra de fórmula (IIa) se selecciona de: a) H, CH3, isopropilo, isobutilo, sec-butilo, bencilo, c) RxO-CH2-, RxO-CH(CH3)-, (RxO)-p-C6H4-CH2-, en donde Rx es H, e) RhNH(CH2)p- en donde p es un número entero igual a 3 o 4, Rh es H o (CH3)3C-OC(O)-; Y del grupo (Y-ONO2) se selecciona de: A) - un alquileno C2-C10 lineal o ramificado - un alquileno C2-C10 lineal o ramificado sustituido con un grupo -ONO2; E)**Fórmula** en donde en la fórmula (IE) n3 es desde 1 a 5 n3 es 0 y n4 es desde 1 a 4, n3' es 0 y n4' es desde 1 a 4, X2 es -O- o -NH-, R2 es H. …

Procedimiento y dispositivo para separar las impurezas producidas en la preparación de ésteres de nitrato alifáticos.

(20/04/2016) Procedimiento para la separación de las impurezas que se producen en la preparación de ésteres alifáticos o cicloalifáticos del ácido nítrico (ésteres de nitrato), especialmente para la separación de impurezas que se producen en la nitración de alcoholes nitrables, mono o polivalentes alifáticos o cicloalifáticos, después de la separación del ácido nitrante, por tratamiento con al menos un medio de lavado, comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas: a) primero los ésteres de ácido nítrico brutos se ponen en contacto con un medio de lavado, distribuyéndose entre sí los ésteres de ácido nítrico brutos y el medio de lavado de tal modo, que resulta una emulsión; y b) a continuación, la emulsión resultante se introduce en un reactor tubular, estando equipado el reactor tubular con elementos de mezcladura, especialmente…

Compuestos donantes de óxido nítrico a base de quinona.

(29/04/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o estereoisómeros del mismo, en la que R1 está seleccionado entre H, metilo, metoxi; R3 está seleccionado entre H, metilo, metoxi o R1 y R3 conjuntamente forman -CH≥CH-CH≥CH-; R2 es H, metilo; n es un número entero desde 0 hasta 10; Q está seleccionado entre el grupo que consiste en:**Fórmula** y en las que m es un número entero desde 0 hasta 6; p es un número entero desde 0 hasta 1; X es O, S o es -CHONO2, con la condición de que cuando X es -CHONO2, entonces m es 0.

Formación de ésteres de nitrato en microreactores y milireactores usando una extracción de producto continua en un régimen de flujo turbulento.

(18/07/2012) Un procedimiento para la producción continua de un compuesto de Fórmula (II), HO-R1-ONO2 (II) en el que R1 es un radical alquílico de cadena lineal que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, en un sistema dedisolventes de dos fases, que comprende poner en contacto un compuesto de Fórmula (I), HO-R1-OH (I) en el que R1 es como se definió anteriormente, con ácido nítrico en presencia de un primer disolvente, en el que elcompuesto de Fórmula (II) se extrae de manera continua en un segundo disolvente y la reacción se realiza en unmicroreactor de mezcla que proporciona una pérdida de energía de al menos 1,3 veces la pérdida de energíaproporcionada en idénticas condiciones por un microreactor de canal recto de sección transversal circular con undiámetro interno igual al diámetro hidráulico medio del microreactor de mezcla…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DEL ÁCIDO 4-NITRO-OXI-METIL-BENZOICO.

(21/05/2012) Procedimiento de preparación del ácido 4-nitro-oxi-metil-benzoico. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento de preparación del ácido 4-nitro-oxi-metil-benzoico, que comprende las siguientes etapas: a) reacción del ácido 4-clorometil-benzoico con nitrato de plata y en presencia de un ácido como catalizador en acetonitrilo a temperatura de reflujo, seguido de enfriamiento y adición de un disolvente polar aprótico; b) separación de las sales de plata por filtración, seguido de lavado con un disolvente polar aprótico; c) precipitación del ácido 4-nitro-oxi-metil-benzoico con agua a partir del filtrado de la etapa b); y d) secado del ácido 4-nitro-oxi-metil-benzoico.

DECILNITRATOS RAMIFICADOS Y SU EMPLEO COMO RECTIFICADORES DE COMBUSTIÓN Y/O RECTIFICADORES DEL ÍNDICE DE CETANO EN COMBUSTIBLES.

(02/03/2011) Decilnitratos ramificados de la fórmula I R 1 R 2 -CH-CH2-O-NO2 en la que R 1 designa un resto n-propilo o iso-propilo, y R 2 significa un resto alquilo lineal o ramificado con 5 átomos de carbono

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO NITRICO DE ALCOHOLES MONOHIDROXILICOS.

(29/10/2010) Procedimiento para la preparación de ésteres de ácido nítrico (ésteres de nitrato) de alcoholes monohidroxílicos, caracterizado porque se hace reaccionar un alcohol monovalente o una mezcla de alcoholes monohidroxílicos con ácido nítrico en la presencia de ácido sulfúrico bajo condiciones de reacción adiabáticas

ESTERES NITRICOS AMORFOS Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: BENEDINI, FRANCESCA, ANTOGNAZZA, PATRIZIA.

Una composición que contiene un compuesto de fórmula (I) A-X1-NO2 (I) en la que dicho compuesto es totalmente o parcialmente, al menos un 5%, amorfo, siendo medida la amorfización por DSC, y al menos un excipiente seleccionado de entre las clases siguientes: polialcoholes C5-C6, mono y disacáridos y sus derivados, oligosacáridos conteniendo de 3 a 10 unidades de sacárido y sus derivados, polisacáridos, sus derivados incluyendo sales, ciclodextrinas y sus derivados, derivados no cíclicos de la â-ciclodextrina, polímeros y copolímeros de unidades monoméricas basadas en vinilo, y/o conteniendo una función carboxílica, o monómeros (met)acrílicos; donde en la **fórmula** A = R(COX), X = O, NH, NR1C, donde R1C es un alquilo C1-C10 lineal o ramificado.

4-NITROBUTILESTER DE NAPROXENO.

(01/12/2005). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, BENEDINI, FRANCESCA, OLDANI, ERMINIO, TARQUINI, ANTONIO.

Ester 4-nitroxibutílico del ácido 2-(S)-(6-metoxi-2- naftil)propanoico que tiene un exceso enantiomérico de la forma (S) más alto o igual a 97%.

SINTESIS DE ESTERES DE NITROXIMETILFENILO-ESTERES DE DERIVADOS DE LA ASPIRINA.

(01/10/2005) Un procedimiento para obtener ésteres (nitroximetil)fenílicos de aspirina y sus derivados de fórmula R-COOH, donde R es seleccionado entre uno de los radicales que tienen la siguiente fórmula: donde: R1 es el grupo OCOR3, donde R3 es metilo, etilo o alquilo C3-C5, lineal o ramificado, o el residuo de un anillo heterocíclico saturado de 5 ó 6 átomos que contiene heteroátomos independientemente seleccionados entre O y N; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 lineal o ramificado cuando sea posible, alcoxilo C1-C4 lineal o ramificado cuando sea posible, perfluoroalquilo C1-C4 lineal o ramificado cuando sea posible, nitro, o mono- o dialquilamino C1-C4; R1 y R2, tomados conjuntamente, son un grupo dioximetileno, con la condición de que en la fórmula Ib) R1 no pueda ser OCOR3 en posición 2 cuando R3 es metilo; nI es un número entero y puede tener un valor…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES (NITROXIMETIL)FENILO DE DERIVADOS DE ACIDOS SALICILICOS.

(16/04/2005) Un proceso para obtener compuestos de **fórmula** en la que: R1 es el grupo OCOR3, siendo R3 metilo, etilo, o alquilo de C3-C5 lineal o ramificado; o el radical de un anillo heterocílico saturado que tiene de 5 a 6 átomos, que contiene heteroátomos independientemente seleccionados entre O y N; R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C4 lineal o ramificado cuando es posible o alcoxi de C1-C4 lineal o ramificado cuando es posible; perfluoroalquilo lineal o ramificado cuando es posible; mono- o di-(alquilamino(C1-C4); comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas: a) reacción de un haluro de un derivado de ácido salicílico de **fórmula** en la…

PROCESO PARA LA PREPARACION DE NITROALQUIL ESTERES DE NAPROXENO.

(16/06/2004) Un proceso para obtener nitroalquilésteres del ácido 2-(S)-(6-metoxi-2-naftil)-propanoico con un exceso enantiomérico igual a o mayor que 97%, caracterizado porque un haluro del ácido 2-(S)-(6-metoxi-2-naftil)-propanoico de fórmula A-Hal, en la que A es el resto acíclico de dicho ácido, se hace reaccionar en un disolvente orgánico inerte con un nitroxialcanol alifático HO-Y-ONO2, en el que Y tiene uno de los siguientes significados: -un alquileno lineal u opcionalmente ramificado C1-C20, preferiblemente C2-C5; -un cicloalquileno con un anillo de 3 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 5 a 7 átomos de carbono, pudiendo estar dicho cicloalquileno opcionalmente sustituido con uno o dos alquilenos como se han descrito anteriormente, y/o con uno o más radicales alquilo con un número de átomos de carbono en la cadena como se ha descrito…

NUEVOS COMPUESTOS Y SUS COMPOSICIONES QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTI-INFLAMATORIAS Y ANTI-TROMBOTICAS.

(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, SANNICOLO\', FRANCESCO.

COMPUESTOS O SUS COMPOSICIONES, DE FORMULA GENERAL: A X SUB,1 - NO 2 O SUS SALES, UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, D ONDE: A = R(COX) T ; T = 0 O 1; X = O; X 0 = X; SIENDO R (A) DONDE: R 1 , R 2 Y R 3 SON ALQUILOS; X SUB,1 ES UN GRUPO DE ENLACE DIVALENTE ELEGIDO DE ENTRE - YO DONDE Y SE ELIGE DE ENTRE UN ALQUILENO C 1 - C 20 LINEAL O CUANDO PERMISIBLE RAMIFICADO, UN CICLOALQUILENO DE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; (B) DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6, SIENDO R 2A H, CH 3 ; R = 0 O 1.

COMPUESTOS NITRO Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTITROMBOTICA.

(01/02/2000). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, SANNICOLO\', FRANCESCO.

NUEVOS COMPUESTOS Y SUS COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTITROMBOTICA, DE FORMULA GENERAL: A-X{SUB,1}-NO{SUB,2} O SUS SALES DONDE: A ES R(COX{SUB,U}){SUB,T} SIENDO T CERO O 1 Y U ES CERO O 1; Y X ES O, NH O NR{SUB,1C} DONDE R{SUB,1C} ES UN ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,10}; Y R ES (IA) DONDE R{SUB,1} ES ACETOXI, PREFERIBLEMENTE EN POSICION ORTO CON RESPECTO A -CO- Y R{SUB,2} ES HIDROGENO; O DERIVADOS DE ACIDO ACETILSALILSALICILICO; Y X{SUB,1} ES -YOSIENDO Y UN ALQUILENO C{SUB,1}-C{SUB,20}, CICLOALQUILENO C{SUB,5}-C{SUB,7}, DERIVADOS OXI-ALQUILO Y OXI-METIL BENCILO.

ESTERES Y COMBINACIONES DE UN NITRATO ORGANICO Y DE UN SALICILATO.

(01/03/1999). Solicitante/s: CAL INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: BYRNE, WILLIAM 6 MATHER ROAD NORTH, RYNNE, ANDREW 2 LIFFEY LAWNS.

UN PRODUCTO FARMACEUTICO PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LA ANGINA DE PECHO Y SIMILARES, COMPRENDE UN ESTER O UNA COMBINACION DE UN NITRATO ORGANICO, Y UN SALICILATO, O DERIVADO DEL MISMO, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIPLAQUETARIA.

ESTERES NITRICOS DOTADOS DE UNA ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA Y/O ANALGESICA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(16/10/1998). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.

LA INVENCION SE REFIERE A ESTERES NITRICOS DE DERIVADOS DEL ACIDO PROPIONICO, DEL ACIDO 1-(P-CLOROBENZOIL)-5-METOXI-2-METIL3-INDOLILACETICO , DEL ACIDO 5-BENZOIL-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO[1 , 2-A]PIRROLA-1-CARBOXILICO , DEL ACIDO 6-METOXI-2-NAFTILACETICO , QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (IA), A SU USO FARMACOLOGICO Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.

ESTERES NITRICOS CON UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/09/1997). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO, ARENA, BARBARA.

ESTERES NITRICOS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA QUE TIENEN UNA FORMULA GENERAL (I), SU UTILIZACION FARMACEUTICA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

"NITRATO ESTERES DE 1-ARILOXI-3-ALQUILAMINO-2-PROPANOLES , UTILIZACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA CORRESPONDIENTE".

(01/10/1995). Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: PRAT QUINONES, MARIA, PI SALLENT, JOAN, VEDRILLA VEIT, DAGMAR.

NITRATO ESTERES DE 1-ARILOXI-3-ALQUILAMINO-2-PROPANOLES , UTILIZACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA CORRESPONDIENTE. SON DE FORMULA I *FORMULA* Y SU SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES. R1 REPRESENTA UNA CADENA DE FORMULA GENERAL I-(C H2)M -Z-R2, EN LA QUE: M ES 1 O 2; Z SIGNIFICA UNA FUNCION ETER -O-, A MIDA -CONH O ESTER -COO-; Y R2 UNA CADENA ALQUILICA LINEAL O RAMIFICADA D E 2 O 3 ATOMOS DE CARBONO, QUE PRESENTA COMO SUSTITUYENTE AL MENOS UN GRUPO NITROOXI; Y AR REPRESENTA UN ANILLO BENCENICO CUANDO Z REPRESENTA LA FUNCION ETER O ESTER, Y UN ANILLO NAFTALENICO CUANDO Z REPRESENTA LA FUNCION AMIDA. ESTOS COMPUESTOS SON DE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CARDIOVASCULARES.

DERIVADOS SUSTITUIDOS DEL ACIDO BENZOICO CON ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.

(16/04/1995). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: BENEDINI, FRANCESCA, BANFI, ALDO, SALA, ALBERTO, CEREDA, ROBERTA.

LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), EN DONDE X, Y, R1 Y R2 REPRESENTANLO ESPECIFICADO EN LA ESPECIFICACION, TIENEN ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRATOS DE 1-ARILOXI-3 AMINO-2-PROPILO.

(01/05/1992). Solicitante/s: PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: VENTOSA RULL, LEONOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRATOS DE 1-ARILOXI-3-AMINO-2-PROPILO , DE FORMULA GENERAL I, (AR=FENILO O NAFTILO; RSI1 Y RSI2 SON SUSTITUYENTES EN EL NUCLEO AROMATICO Y SON H, NITRO O ALQUILOS CSI1-CSI4 SOPORTANDO EVENTUALMENTE GRUPOS FUNCIONALES; RSI3 Y RSI4 SON H O ALQUILOS CSI1-CSI4); EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN LA REACCION DE 1-ARILOXI-3-AMINO-2-PROPIL DERIVADO DE FORMULA FORMULA RSI5=OH O HALOGENO) CON UN NITRATO DE FORMULA M (NOSI3)SIN DONDE M= CUANDO RSI5=OH Y M=METAL CUANDO RSI5=HALOGENO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON DE APLICACION TERAPEUTICA ANTIANGINOSA.

PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR COMPOSICIONES DE NITRATO-ALCANOLES.

(01/05/1977). Solicitante/s: ICI AUSTRALIA LIMITED.

Resumen no disponible.

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