CIP-2021 : C07C 247/14 : con grupos azido unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 247/00 Compuestos que contienen grupos azido.
C07C 247/14 · con grupos azido unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición novedosa de diagnóstico por imágenes y usos de la misma.
(19/06/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: WILLIAMS,SPENCER JOHN, DONNELLY,PAUL STEPHEN, RUDD,STACEY ERIN.
Un complejo de radionucleido de un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde L es un grupo saliente seleccionado de azida, halógeno, cianato y OR, en donde R se selecciona de alquilo de C1 a C10, heteroalquilo de C1 a C10, alqueno de C2 a C10, alquino de C2 a C10, y arilo, en donde arilo es no sustituido o es p-toluensulfonato, bencensulfonato o m-nitrobencensulfonato.
PDF original: ES-2745848_T3.pdf
Derivado de 1,3-di-oxo-indeno, sal farmacéuticamente aceptable o isómero óptico del mismo, método de preparación del mismo, y composición farmacéutica que contiene al mismo, principio activo, antiviral.
(12/06/2019) Un compuesto expresado con la Fórmula 1, sal farmacéuticamente aceptable de los mismos o isómero óptico de los mismos:**Fórmula**
donde, A1, A2, A3 y A4 son, independiente u opcionalmente, uno cualquiera seleccionado entre un grupo que consiste en -H, halógeno, -OH, -CN, -N3, alcoxi C1-C10, alquilo C1-C10 de cadena lineal o ramificada, -O(C=O)R1, - (C=O)R1, -(C=O)OR1, -O(C=O)OR1, -O(C=O)NR1R2, -NO2, -NR1R2, -NR1(C=O)R2, -NR1(C=S)R2, -NR1(C=O)OR2, -NR1(C=O)-NR2R3 y -NR1(C=S)-NR2R3, o dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 juntos pueden formar un anillo, en el que un anillo formado por dos o más sustituyentes vecinos de A1, A2, A3 y A4 pueden incluir uno o más heteroátomos, y el heteroátomo es N, O o S; y
al menos uno de A1,…
Derivado de diamina ópticamente activo y proceso para producir el mismo.
(13/04/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SATO, KOJI, YAGI,TSUTOMU, KAWANAMI,KOTARO.
Un proceso para producir un compuesto representado por la fórmula (II):**Fórmula**
donde Y es un grupo dimetilcarbamoílo, y R1 representa un grupo alcoxicarbonilo C2-C7, que comprende tratar un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
donde Y tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente, en un disolvente con amoníaco acuoso o una solución de amoníaco en alcohol C1-C4 y, posteriormente, con un dicarbonato de di(alquilo C1-C6).
PDF original: ES-2569398_T3.pdf
PREPARACION DE TAMIFLU CON EL ACIDO GALLOCARBOXILICO.
(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: IDING, HANS, WIRZ, BEAT, ZUTTER, ULRICH.
Un proceso para la preparación de un derivado del ácido 4, 5-diamino shikímico de la **fórmula** y las sales de adición farmacéuticamente aceptables del mismo en donde R1 es un grupo alquilo C1-20 opcionalmente sustituido por alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-6, hidroxilo, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, F, ce, Br e I, R2 es un grupo alquilo C1-12, y R3 y R4, independiente uno del otro son H o sustituyentes de un grupo amino que es alcanoilo C 1-6 con la condición que tanto R3 como R4 no son H.
PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOHEXENO CARBOXILATO.
(16/10/2002). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: MCGEE, LAWRENCE, R., KIM, CHOUNG, U., WILLIAMS, MATTHEW A., ROHLOFF, JOHN, C., PRISBE, ERNEST J, KELLY, DAPHNE E, KENT, KENNETH, M., MUNGER, JOHN, D., POSTICH, MICHAEL, J., ZHANG, LIJUN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES SINTETICOS. EN PARTICULAR, NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR INTERMEDIOS, TALES COMO LOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (I)-(IV), UTILES EN LA SINTESIS DE LOS INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA, Y COMPOSICIONES UTILES COMO INTERMEDIOS QUE SON IGUALMENTE UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA.
MODULADORES DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, VALLI, MATTHEW JOHN, MASSEY, STEVEN MARC.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE R 1 Y R 2 SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION Y UN ESTER Y AMIDAS NO TOXICOS METABOLICAMENTE LABILES DE LOS MISMO SON UTILES COMO MODULADORES DE LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATOS METABOTROPICOS.
DERIVADOS DE BENZOPIRAN CON ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.
(01/10/1996) LOS COMPONENTES DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS: DONDE A Y LO FORMAN JUNTOS UN ENLACE M -O O -CH2-; BIEN Y ES N Y R2 ES HIDROGENO; O Y ES C-R1 DONDE BIEN UNO DE R1 Y R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES NITRO, CIANO, HALO, CF3, FORMIL, ALDOXIMO, CF3O, NO2-CH=CH-, NC-CH=CH- UN GRUPO RXX- DONDE RX ES C1-6 ALQUILO, ARILO O HETEROARILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES DE LOS C1-4 ALQUILO, C1-4 ALCOXI, NITRO, HALO, CF3 Y CIANO; Y X ES C==, O.C=O, C=O.O, CHOH, SO, SO2, O.SO, O.SO2, CONH, O.CONH, C=S, O.C=S, C=S.O, CH.SH, SONH, SO2NH, O.SO_NH, O.SO2NH, CO-CH=CH, C=NHOH, C=NNH2; O UN GRUPO RYRZNZ- EN EL QUE RY Y RZ SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C1-6 ALQUILO Y Z ES C=O, SO O SO2; O R1 ES UN GRUPO C3-8 CICLOALQUILO O UN GRUPO C1-6 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO…
