(08/11/2017). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SEYER,JEFFERY J, CONDER,AMY L, TAYLOR,ANGELA P, SHAW,BONNY RENE.

Una composición farmacéutica en forma de comprimido o cápsula oblonga, que comprende un núcleo, comprendiendo dicho núcleo di-hidrato de ibuprofeno de sodio y al menos dos aglutinantes que incluyen celulosa microcristalina y manitol; comprendiendo dicha composición al menos un recubrimiento; en la que dicho núcleo recubierto tiene un contenido de sodio de menos de 23 mg/unidad de dosificación.

PDF original: ES-2654331_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: Aptalis Pharma Limited. Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, STOLLBERG,CHRISTIAN, ORTENZI,GIOVANNI, DE FRANZA,GIUSEPPE, CLEMENTI,DANILO.

Una composición farmacéutica que comprende una mezcla en polvo de enzimas digestivas que comprende una enzima digestiva, y un vehículo, en la que: a) la cantidad total de enzima digestiva en la composición es de aproximadamente el 4 a aproximadamente el 19% en peso, y el vehículo comprende partículas con un tamaño superior a 100 μm.

PDF original: ES-2657673_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: GIUSEPPE CLAUDIO,VISCOMI, PAOLA,MAFFEI, GIUSEPPE,BOTTONI, MARIA,GRIMALDI.

Composición farmacéutica en forma de comprimidos que comprende: i) microgránulos gastrorresistentes que contienen una forma de hidrato o solvato de rifaximina ß sola o en una mezcla con otras formas cristalinas, hidratadas, solvatadas o amorfas de rifaximina, en una cantidad comprendida entre 100 y 800 mg; ii) excipientes extragranulares farmacéuticamente aceptables, y opcionalmente iii) un recubrimiento formador de película por lo que la cantidad total de excipientes extragranulares contenida en el comprimido no supera el 30% en peso del comprimido.

PDF original: ES-2649063_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: KRKA, TORVARNA ZDRAVIL, D.D., NOVO MESTO. Inventor/es: VRECER,FRANC, TOPORISIC,REBEKA, BUKOVEC,POLONA, JURSIC,URSKA, OCEPEK,UROS.

Composición farmacéutica sólida que puede obtenerse mezclando (a) por lo menos un agente activo seleccionado de entre rosuvastatina y las sales farmacéuticamente aceptables de la misma, (b) por lo menos un excipiente de humedad baja farmacéuticamente aceptable que presenta un contenido de humedad inferior a 3,0% p/p, en la que el excipiente de humedad baja farmacéuticamente aceptable comprende celulosa microcristalina no silicificada, y (c) opcionalmente unos excipientes adicionales y comprimiendo la mezcla obtenida en ausencia de disolvente, en la que la composición comprende por lo menos 20% p/p del excipiente de humedad baja farmacéuticamente aceptable y comprende menos de 0,5% p/p de estabilizantes alcalinos.

PDF original: ES-2657416_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ALVAREZ,FRANCISCO J, LIN,HUNG-REN H, JU,TZUCHI R, LAWRENCE,GLEN CARY.

Composición farmacéutica que comprende (a) desde el 10 % hasta el 40 % en peso de cinacalcet HCI; (b) desde el 45 % hasta el 85 % en peso de al menos un diluyente, en la que el al menos un diluyente es una mezcla de celulosa microcristalina y almidón en una proporción en peso que oscila entre 1:1 y 15:1; y (c) desde el 1 % hasta el 5 % en peso de al menos un aglutinante, en la que el aglutinante se selecciona de povidona, hidroxipropilmetilcelulosa, dihidroxipropilcelulosa y carboximetilcelulosa de sodio; en la que el porcentaje en peso es en relación con el peso total de la composición.

PDF original: ES-2655435_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: Diffusion Pharmaceuticals Llc. Inventor/es: MURRAY, ROBERT, GAINER,JOHN L.

Una composición farmacéutica que comprende: i) una sal de carotenoide trans bipolar que tiene la estructura: YZ-TCRO-ZY donde Y ≥ un catión que puede ser igual o diferente, Z ≥ un grupo polar que puede ser igual o diferente y que está asociado con el catión, y TCRO ≥ un esqueleto de carotenoide trans lineal con dobles enlaces y enlaces sencillos carbono-carbono conjugados y que tiene grupos colgantes X, en donde los grupos colgantes X, que pueden ser iguales o diferentes, son un grupo hidrocarbonado lineal o ramificado que tiene 10 átomos de carbono o menos, o un halógeno, ii) una ciclodextrina, y iii) un revestimiento entérico.

PDF original: ES-2654945_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: Contera Pharma APS. Inventor/es: HANSEN, JOHN, BONDO, THOMSEN,MIKAEL S, MIKKELSEN,JENS D, NIELSEN,PETER GUDMUND, KREILGAARD,MADS.

Una formulación farmacéutica oral que comprende a. un constituyente de matriz que comprende un principio farmacéutico activo que es un agonista de dos o más de los receptores 5-HT1 B, 5-HT1 D y 5-HT1 F, que es un triptano, proporcionando dicho constituyente de matriz una liberación prolongada de dicho principio farmacéutico activo, y b. un constituyente que comprende un principio farmacéutico activo que es un agonista del receptor 5-HT1A, proporcionando dicho constituyente liberación inmediata de dicho principio farmacéutico activo.

PDF original: ES-2654787_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: GRENIER, PASCAL, VERGNAULT, GUY, NHAMIAS,ALAIN.

Una forma farmacéutica alargada de forma generalmente cilíndrica que tiene dos extremos opuestos, la forma farmacéutica tiene una forma destinada a flotar en el fluido gástrico, en el que la forma farmacéutica se contrapesa de manera que un extremo sea más pesado que el otro extremo, y en la que la forma farmacéutica se recubre con un material de recubrimiento que comprende una sustancia medicamentosa.

PDF original: ES-2651743_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: Oramed Ltd. Inventor/es: KIDRON,MIRIAM.

Una composición que comprende una exenatida, un inhibidor de proteasa y un ácido graso omega-3, en donde dicha composición es una composición farmacéutica oral y no comprende un segundo inhibidor de proteasa, para su uso en el tratamiento de la diabetes mellitus.

PDF original: ES-2645588_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: OREXO AB. Inventor/es: NYSTROM, CHRISTER, PETTERSSON, ANDERS.

Una composición farmacéutica prácticamente exenta de agua para su administración sublingual que contiene una cantidad eficaz de buprenorfina en forma de micropartículas adheridas a las superficies de las partículas portadoras, que son más grandes que dichas micropartículas y que son solubles en agua, y un agente estimulante de la bioadhesión y/o mucoadhesión.

PDF original: ES-2644770_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SEKIGUCHI,GAKU, KOJIMA,MASAZUMI, KUNO,YOSHIO, NAKAGAMI,HIROAKI, SAGASAKI,SHINJI, ISHIDOH,KOICHI.

Composición farmacéutica, 5 en la que la composición es un comprimido recubierto, en la que el comprimido recubierto es un comprimido recubierto con al menos un agente de recubrimiento seleccionado del grupo que consiste en hipromelosa, metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, y poli(alcohol vinílico), en la que el comprimido comprende: (A) N1-(5-cloropiridin-2-il)-N2-((1S,2R,4S)-4-[(dimetilamino)carbonil]-2-{[(5-metil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4- c]piridin-2-il)carbonil]amino}ciclohexil)etanodiamida, representada por la fórmula :**Fórmula** una sal farmacológicamente aceptable de la misma, o un hidrato de cualquiera de estas; (B) un polialcohol; y (C) un aditivo hinchable en agua.

PDF original: ES-2644803_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: ASTRAZENECA UK LIMITED. Inventor/es: CREEKMORE, JOSEPH, RICHARD, KOTHARI,SANJEEV HUKMICHAND, MUELLER,BRADFORD J, PENG,YINGXU.

Un proceso para la formación de una formulación farmacéutica que comprende una capa que contiene rosuvastatina cálcica, comprendiendo dicho proceso recubrir mediante pulverización con una solución que comprende rosuvastatina cálcica, un agente estabilizante y un primer polímero de recubrimiento en agua un núcleo de comprimido, píldora o gránulo, en donde el agente estabilizante se selecciona de una sal farmacéuticamente aceptable de un ácido orgánico en donde el calcio o magnesio reemplaza todos los protones.

PDF original: ES-2643693_T3.pdf

(09/08/2017). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: KATO, TAKASHI, ABE SATORU.

Una formulación sólida que está en una forma moldeada por compresión de partículas recubiertas, comprendiendo cada partícula recubierta: una partícula de núcleo; y una capa de recubrimiento que recubre la partícula de núcleo en donde la capa de recubrimiento contiene una hidroxialquil celulosa que tiene una viscosidad de 1,10 mPa s a 1,95 mPa s en una solución acuosa de concentración al 2 % a 20 °C, y tiene un contenido de grupo hidrox ialquilo en un intervalo del 40 % en peso al 80 % en peso.

PDF original: ES-2640968_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: PURDUE PHARMA L.P. Inventor/es: HUANG,HAIYONG HUGH.

Una forma farmacéutica de liberación controlada sólida que comprende: un núcleo que comprende una primera porción de un analgésico opiáceo disperso en un primer material de matriz que comprende poli(óxido de etileno) que tiene un peso molecular medio de aproximadamente 300.000 a aproximadamente 3.000.000; y una cubierta que encierra el núcleo y que comprende una segunda porción del analgésico opiáceo disperso en un segundo material de matriz que comprende poli(óxido de etileno) que tiene un peso molecular medio de aproximadamente 4.000.000 a aproximadamente 10.000.000; en donde la relación en peso del núcleo a la cubierta es de aproximadamente 1:1,2 a aproximadamente 1:1,5, y en donde el analgésico opiáceo en la primera y segunda porción es bitartrato de hidrocodona.

PDF original: ES-2643291_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: ASTELLAS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: OLTHOFF, MARGARETHA, COLLEDGE,JEFFREY, OUATAS,TAOUFIK, PATZAK,ULRICH, PROFITLICH,THOMAS ALFRED.

Una composición farmacéutica en una forma de dosificación sólida adecuada para administración oral, comprendiendo la composición bendamustina o un éster, sal o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable como un principio activo, y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, que es un sacárido farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en uno o más de un monosacárido, un disacárido, un oligosacárido, un oligosacárido cíclico, un polisacárido y un alcohol de sacárido, en donde la relación en peso del principio activo al(los) excipiente(s) de sacárido(s) está en el intervalo de 1:2-5, caracterizada por que la composición farmacéutica está en forma de una tableta, un granulado o una píldora.

PDF original: ES-2645008_T3.pdf

(19/07/2017). Solicitante/s: Jiangzhong Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: ZHONG,HONGGUANG, YI,MINZHI, LU,JIANZHONG.

Composición para su uso en la prevención y el tratamiento de SIDA, caracterizada por que la composición consiste en las siguientes materias primas o los extractos de agua y/o alcohol de las siguientes materias primas como componentes activos: de 5 a 200 partes en peso de Ganoderma, de 5 a 150 partes en peso de raíz de Panacis Quinquefolii o raíz y rizoma de Ginseng, de 1 a 90 partes en peso de polvo de Cordyceps sinensis fermentado y/o de 1 a 120 partes en peso de Cordyceps y opcionalmente uno de o cualquier combinación de: flor de Rosae Rugosae, polvo de espora de Ganoderma, raíz de Pseudostellariae, raíz de Codonopsis y raíz de Astragali.

PDF original: ES-2642017_T3.pdf

(12/07/2017). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: BUSER, THOMAS, BASIT,ABDUL WASEH, BRAVO GONZÁLEZ,ROBERTO CARLOS, GOUTTE,FRÉDÉRIC JEAN-CLAUDE, VARUM,FELIPE JOSÉ OLIVERIA, FREIRE,ANA CRISTINA.

Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral para administrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación: un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna, en la que la capa externa comprende una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible de ser atacado por bacterias del colon, y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6 o superior, y en la que la capa interna comprende un tercer material polimérico que es un polímero no iónico que es soluble en fluido intestinal o fluido gastrointestinal, y al menos un aditivo seleccionado de un agente tampón y una base.

PDF original: ES-2673931_T3.pdf

(28/06/2017). Solicitante/s: JOANNY, FABIENNE. Inventor/es: JOANNY, FABIENNE.

Sistema a base de magnesio, utilizable para el cuidado de la piel, caracterizado porque comprende: (a) una primera fuente de magnesio en una preparación oral, bajo la forma de un comprimido de liberación prolongada y continua, proporcionando dicha fuente iones Mg2+ al organismo, presentando la forma de comprimido in vitro después de 2 h en un medio de HCl 0,1 N, una tasa de disolución (δ) del magnesio que contiene, (i) superior o igual al 20 % y (ii) inferior o igual al 60 %, en peso con respecto al peso total de Mg aportado por dicha fuente, y (b) una segunda fuente de magnesio en una preparación tópica, proporcionando dicha fuente iones Mg2+ a nivel de la piel.

PDF original: ES-2641561_T3.pdf

(21/06/2017). Solicitante/s: R.J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY. Inventor/es: ST. CHARLES, FRANK, KELLEY, JACKSON,THADDEUS J.

Un método para preparar un producto que puede ser ingerido por vía oral, que consiste en: i) calentar un material de azúcar a una primera temperatura suficiente para licuar el material de azúcar y formar un primer material de azúcar licuado; ii) enfriar el primer material de azúcar licuado para proporcionar un material de azúcar enfriado con una forma sólida o semisólida; iii) calentar el material de azúcar enfriado a una segunda temperatura, que es menor que la primera temperatura, para proporcionar un segundo material de azúcar licuado; iv) combinar el material de azúcar con uno o más ingredientes sensibles a la temperatura antes, durante o después de dicha etapa de calentamiento iii), pero después de dicha etapa de enfriamiento ii), para proporcionar una mezcla íntima del segundo material de azúcar licuado y el o los ingredientes sensibles a la temperatura; v) enfriar la mezcla íntima para formar un producto que puede ser ingerido por vía oral.

PDF original: ES-2638543_T3.pdf

(21/06/2017). Solicitante/s: JOANNY, FABIENNE. Inventor/es: JOANNY, FABIENNE.

Utilización de una matriz para la preparación de una composición para administración oral, en forma de comprimido, de magnesio con liberación prolongada, que está desprovisto de revestimiento gastrorresistente pero que está provisto de un revestimiento de protección que reduce la disolución del Mg a nivel gástrico, formando dicha matriz un núcleo constituido por un agente de retardo hidrófilo (B1), un agente de retardo hidrófobo (B2), una carga inerte (C1) que interviene como diluyente y una carga inerte (C2) que interviene como medio lubricante, caracterizándose por que comprende, para administrar (A) 90 a 110 partes en peso de magnesio, los ingredientes siguientes: (B1) 180 a 190 partes en peso de hidroxipropilmetilcelulosa, (B2) 19,8 a 22,2 partes en peso de behenato de glicerilo, (C1) 10 a 12 partes en peso de lactosa y (C2) 10 a 12 partes en peso de sílice coloidal.

PDF original: ES-2640816_T3.pdf

(31/05/2017). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHINAGA, SHINJI, TAJIRI,SHINICHIRO, TAKEMURA,MASAMI.

Una composición farmacéutica sólida que comprende monobencensulfonato del ácido [(1R,5S,6S)-6- (aminometil)-3-etilbiciclo[3.2.0]hept-3-en-6-il]acético, que es un compuesto representado por la siguiente fórmula (I):**Fórmula** en combinación con (i) D-manitol que tiene un tamaño promedio de partícula de 100 μm o menor, y (ii) carmelosa de calcio, y que comprende además estearato de magnesio o estearil fumarato de sodio, en la que la composición farmacéutica sólida es un comprimido preparado mediante un procedimiento de compresión directa.

PDF original: ES-2638420_T3.pdf

(17/05/2017). Solicitante/s: NUTRINOV. Inventor/es: EFSTATHIOU,Théo, PLU,NICOLAS.

Composición para su uso en el tratamiento o prevención del cáncer de próstata o de su recidiva que comprenden, como principio activo, un extracto no acuoso de semillas no germinadas de brócoli de la variedad Brassica Oleracea Italica rica en dicho extracto que comprende al menos un 10% en peso de sulforafano y encapsulado mediante un compuesto seleccionado entre el grupo que comprende goma acacia, maltodextrina y la mezcla de las mismas, presentándose dicha composición en forma de una cápsula, un comprimido, una gragea o un comprimido recubierto con película, y que se administra por vía oral de una a tres veces al día, a una dosis comprendida entre 2 y 200 mg/día.

PDF original: ES-2637392_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Preparaciones farmacéuticas orales para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde cada preparación comprende como principios activos oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas utilizables y en una relación de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizadas por que los principios activos se liberan desde las preparaciones de forma sostenida, invariable e independiente.

PDF original: ES-2627300_T3.pdf