(01/03/2003). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: NAHMIAS, CLARA, EMORINE, LAURENT, JEAN, STROSBERG, ARTHUR, DONNY.

SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS CODIGANTES PARA EL RECEPTOR BETA 3-ADRENERGICO (RABETA3) MURIN, UTILIZACION DE DICHAS SECUENCIAS COMO SONDAS Y PARA LA EXPRESION DE PEPTIDOS Y/O DE FRAGMENTOS DE ESTOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RABETA3 MURIN, VECTORES UTILES PARA DICHA EXPRESION, ASI COMO LOS HUESPEDES CELULARES QUE CONTIENEN DICHO VECTOR. ANTICUERPOS POLICLONADOS Y MONOCLONADOS DIRIGIDOS CONTRA LOS PEPTIDOS Y UTILIZABLES, EN PARTICULAR PARA LA DETECCION DE RECEPTORES BETA3 ADRENERGICOS MURINS, ASI COMO UN PROCESO DE CRIBADO DE SUSTANCIAS, CON ACCION AGONISTA O ANTAGONISTA FRENTE A LOS PEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACCION DE RECEPTOR BETA3 ADRENERGICO Y UNOS ESTUCHES O KITS PARA LA DETECCION DEL GRADO DE AFINIDAD DE DIFERENTES SUSTANCIAS PARA DICHOS PEPTIDOS CON ACTIVIDAD DE RECEPTOR BETA ADRENERGICO. RATONES TRANSGENICOS Y RECOMBINANTES QUE CONTIENEN DICHA SECUENCIA NUCLEOTIDICA.

(01/03/2003). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: WANG, JIAN, BRECHOT, CHRISTIAN, CHENIVESSE, XAVIER, HENGLEIN, BERTHOLD, ZINDY, FREDERIQUE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS PARA TODA O PARTE DE LA CICLINA A HUMANA, EN PARTICULAR UNA SECUENCIA DE ADNC Y DE LOS VECTORES DE EXPRESION QUE EXPRESAN ESTA SECUENCIA. LAS PREPARACIONES DE CICLINA OBTENIDAS PUEDEN SERVIR PARA PREPARAR AGENTES DE DETECCION DE LA CICLINA QUE PERMITE EL DIAGNOSTICO DE LA PROLIFERACION CELULAR. SE INDICA UN PROCESO DE TRATAMIENTO DE LA PROLIFERACION CELULAR.

(01/03/2003). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: IMLER, JEAN-LUC, MEHTALI, MAGID, PAVIRANI, ANDREA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR ADENOVIRAL DEFECTIVO PARA LA REPLICACION, CAPAZ DE SER ENCAPSIDADO EN UNA CELULA DE COMPLEMENTACION, QUE DERIVA DEL GENOMA DE UN ADENOVIRUS QUE COMPRENDE ENTRE 5' Y 3', UN ITR 5', UNA REGION DE ENCAPSIDACION, UNA REGION E1A, UNA REGION E1B, UNA REGION E2, UNA REGION E3, UNA REGION E4 Y UN ITR3' POR DELECION DE TODO O PARTE DE LA REGION E1A, Y DE LA TOTALIDAD O PARTE DE LA REGION E4.

(01/03/2003). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MOULLIER, PHILIPPE, DANOS, OLIVIER, HEARD, JEAN-MICHEL, FERRY, NICOLAS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN IMPLANTE OBTENIDO PARA LA UNION IN VITRO DE DIFERENTES ELEMENTOS CON EL FIN DE FORMAR UN NEOORGANO QUE SE INTRODUCE PREFERENTEMENTE EN LA CAVIDAD PERITONEAL DEL RECEPTOR. EL IMPLANTE COMPRENDE: UN SOPORTE BIOCOMPATIBLE QUE PERMITE EL ANCLAJE BIOLOGICO DE CELULAS; CELULAS QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE EXPRESAR Y SEGREGAR NATURALMENTE O DESPUES DE RECOMBINACION UN COMPUESTO DETERMINADO, POR EJEMPLO UN COMPUESTO QUE TIENE UN INTERES TERAPEUTICO; Y UN CONSTITUYENTE CAPAZ DE INDUCIR Y/O FAVORECER LA GELIFICACION DE DICHAS CELULAS. LA INVENCION SE REFIERE A UN KIT PARA LA PREPARACION DEL IMPLANTE ASI COMO UN NUEVO VECTOR RETROVIRAL RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN DE PROVIRUS MODIFICADA EN QUE LOS GENES, GAG, POL Y ENV HAN SIDO SUPRIMIDOS AL MENOS EN PARTE Y ESTO CON EL FIN DE OBTENER UN ADN PROVIRAL CAPAZ DE DUPLICARSE. LA INVENCION SE REFIERE A LAS CELULAS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN EL NUEVO VECTOR RETROVIRAL.

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: REED, STEVEN G., HOUGHTON, RAYMOND L..

SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS Y METODOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION CON TRIPANOSOMA CRUZI O PARA LA DETECCION DE LA INFECCION CON T. CRUZI O LEISHMANIA. LOS COMPUESTOS DESCRITOS SON POLIPEPTIDOS O ANTICUERPOS PARA LOS MISMOS QUE CONTIENEN UNO O MAS EPITOPOS ANTIGENICOS DE LAS PROTEINAS DE T. CRUZI. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN VARIOS INMUNOENSAYOS PARA LA DETECCION DE LA INFECCION CON T. CRUZI. LOS COMPUESTOS POLIPEPTIDICOS SON ADEMAS UTILES EN LAS VACUNAS Y EN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE CHAGAS EN INDIVIDUOS EXPUESTOS A T. CRUZI.

(16/02/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: NIKOLICS, KAROLY, MCFARLAND, KEITH C., SEGALOFF, DEBORAH L., SEEBURG, PETER H.

EL INVENTO SE REFIERE A LA PURIFICACION, Y CLONACION DE RECEPTORES PARA LA HORMONA LUTEINIZANTE, CORIOGONADOTROPINA, HORMONA ESTIMULANTE DE FOLICULO, Y HORMONA ESTIMULANTE DE TIROIDES. EL INVENTO SE REFIERE ADICIONALMENTE A LOS EMPLEOS DE TALES MOLECULAS EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA DE LAS CONDICIONES HUMANAS.

(16/02/2003). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: HE, WEI WU, HUDSON, PETER L., RUBEN, STEVEN, M..

SE PRESENTAN UNA ENZIMA DE PARAOXONASA DEL SUERO HUMANO Y UN ADN (ARN) QUE CODIFICA TALES ENZIMAS DE PARAOXONASA DEL SUERO. TAMBIEN SE PRESENTA EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TALES POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. LOS USOS DE TALES POLIPEPTIDOS INCLUYEN SU USO COMO ANTIDOTO CONTRA EL ENVENENAMIENTO DE ORGANOFOSFATOS Y PARA PREVENIR LA MUERTE DE CELULAS NEURONALES. TAMBIEN SE PRESENTAN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR LAS MUTACIONES EN UNA SECUENCIA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION Y PARA DETECTAR LOS NIVELES ALTERADOS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION.

(16/02/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: WILSON, JAMES M..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS METODOS PARA LA TRANSFERENCIA GENETICA SOMATICA Y SELECTIVA A LAS CELULAS EPITELIALES PANCREATICAS O BILIARES DE UN PACIENTE. EL METODO DE ESTA INVENCION COMPRENDE LA INTRODUCCION DEL GEN QUE HA DE TRANSFERIRSE, ASOCIADO CON UN VEHICULO DE TRANSFERENCIA APROPIADO, EN EL SISTEMA DUCTAL TANTO DEL PANCREAS COMO DEL HIGADO. DE FORMA MAS ESPECIFICA, LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE ESTAS TECNICAS PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES GENETICAS, COMO LA FIBROSIS QUISTICA, QUE SE CARACTERIZAN POR DEFECTOS GENETICOS DE ESTAS CELULAS EPITELIALES.

(16/02/2003). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: TERMAN, BRUCE, ISRAEL, CARRION, MIGUEL, EDUARDO.

SE PRESENTA UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UN NUEVO FACTOR DEL CRECIMIENTO HUMANO REFERENCIADA COMO QUINASA DE TIROSINA RECEPTORA DE TIPO III. TAMBIEN SE DESCRIBE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DEL RECEPTOR. EL RECEPTOR TIENE UNA SECUENCIA QUE ES SIMILAR A LOS DOMINIOS DE LAS QUINASAS DE TIROSINA RECEPTORAS DE TIPO III CONOCIDAS, PERO QUE ES UNICA EN SU SECUENCIA DE DOMINIO DE INSERCION DE LA QUINASA. EL RECEPTOR SE UNE ESPECIFICAMENTE AL FACTOR DEL CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR.

(16/02/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: YOUNG, KATHLEEN, H., BINGHAM, BRENDAN, WILLIAM, WOOD, ANDREW, TIMOTHY, BIRSAN, CAMELIA.

Un gen MORT1 clonado inicialmente a partir de células HeLa e identificado como miembro de la ruta apoptótica mediada por receptores, se expresa en la línea de neuronas humans NTERA2. Al aislar el MORT1 de estas línea de células se descubre una isoforma de transcripción que difiere de la secuencia conocida de MORT1 por la deleción de 21 pares de bases (bp 172-192 de la secuencia codificadora). La clonación de MORT1 proveniente de un cerebro humano adulto, ha revelado dos isoformas, una con una deleción similar para bp 172-192, la otra con una sustitución de un par de bases, A por G en la posicón 173. La estimación de la función MOR1 en un sistema de levaduras híbridas de dos hebras indica que las formas suprimidas y células intactas de MORT1 difieren en su capacidad para interactuar con otros miembros de la ruta apoptótica.

(16/02/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: NASMYTH, KIM, ZACHARIAE, WOLFGANG, GALOVA, MARTA.

LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION DE NUEVAS SUBUNIDADES DEL COMPLEJO ESTIMULANTE DE LA ANAFASE HUMANA (APC). DICHAS SUBUNIDADES SE PUEDEN IDENTIFICAR PRIMERAMENTE EN CELULAS DE LEVADURA O DIRECTAMENTE EN CELULAS HUMANAS, Y SE PUEDEN UTILIZAR A CONTINUACION PARA LA PRODUCCION DE APC HUMANO RECOMBINANTE. SE DESCRIBE ASIMISMO LA UTILIZACION DE APC RECOMBINANTE EN UN ENSAYO DE SELECCION, PARA ENCONTRAR SUSTANCIAS QUE INHIBEN LAS CELULAS DE PROLIFERACION RAPIDA, INTERFIRIENDO CON LA ENTRADA DE DICHAS CELULAS EN EL CICLO CELULAR SIGUIENTE.

(01/02/2003). Solicitante/s: CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SOMMER, ANDREAS, OGAWA, YASUSHI, TAO, PEGGY.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO METODO DE REPLEGADO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE TIPO INSULINA I (IGF DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE TIPO INSULINA QUE SE UNE A LA PROTEINA 3 (IGFBP E IGFBP SIDERABLEMENTE SUPERIORES DE PROTEINA CORRECTAMENTE PLEGADA PARA AMBAS MOLECULAS Y ALTERA LA CINETICA DEL REPLEGAMIENTO. DICHO METODO INCLUYE LA PRODUCCION DE IGF OMPLEJO IGF - I/IGFBP - 3, CORRECTAMENTE PLEGADOS.

(01/02/2003). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, ABRAMS, SCOTT.

LOS PEPTIDOS DEL ONCOGEN RAS MUTANTE PODRIAN INDUCIR RESPUESTAS INMUNES CELULARES ESPECIFICAS ANTI-RAS EN PACIENTES VACUNADOS. ADEMAS, SE IDENTIFICO UNO O VARIOS EPITOPES HUMANOS DE CTL CD8 + QUE REFLEJABAN UNA MUTACION EN UN PUNTO ESPECIFICO DEL ONCOGEN K-RAS, EN EL CODON 12. EL PEPTIDO RAS MUTANTE TIENE IMPLICACIONES PARA INMUNOTERAPIAS, TANTO ACTIVAS COMO PASIVAS, DE PACIENTES DE CARCINOMAS SELECCIONADOS. SE IDENTIFICO UN PEPTIDO 10 MERO ENCAJADO [ES DECIR, EL RAS5-14(ASP 12)], QUE SE DEMOSTRO QUE SE AGLUTINABA A HLA-A2 Y MOSTRABA UNA CAPACIDAD FUNCIONAL ESPECIFICA PARA EXPANSION DE LOS PRECURSORES DEL CTL CD8 + INICIADOS IN VIVO.

(01/01/2003). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: GLIMCHER, LAURIE, H., ZHOU, HONG, DR., DOUHAN, JOHN III.

SE DESCRIBEN METODOS DE IDENTIFICACION DE COMPUESTOS QUE MUESTRAN ACTIVACION DE TRANSCRIPCION POR CIITA Y POR TANTO INHIBEN LA EXPRESION DEL GEN MHC DE CLASE II. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN AFECTAR LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNE. LOS METODOS EMPLEAN, INDEPENDIENTEMENTE, LOS DOMINIOS DE ACTIVACION E INTERACCIONES DE CIITA. LOS METODOS TAMBIEN EMPLEAN LOS DOMINIOS DE ACTIVACION E INTERACCION DE PROTEINAS CIITA DE ISOTOPO ESPECIFICO, QUE PERMITEN LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE TRANSCRIPCION DE ISOTOPO ESPECIFICO Y QUE SON UTILES PARA AFECTAR DE FORMA SELECTIVA EL SISTEMA INMUNE.

(01/01/2003). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: SHARP, DARU, YOUNG, GREGG, RICHARD, E., WETTERAU II, JOHN R.

SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO PARTICULARMENTE SECUENCIAS DE ADN, QUE CODIFICAN TODA O PARTE DE LA SUBUNIDAD DE PESO MOLECULAR ELEVADO DE PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDO MICROSOMAL, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS DE ADN, CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN LOS VECTORES DE EXPRESION, Y METODOS QUE UTILIZAN ESTOS MATERIALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MOLECULAS DE POLIPEPTIDO QUE COMPRENDEN TODA O PARTE DE LA SUBUNIDAD DE PESO MOLECULAR ELEVADO DE PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLIRECIDO MICROSOMAL, Y METODOS PARA PRODUCIR ESTAS MOLECULAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS METODOS PARA PREVENIR, ESTABILIZAR O CAUSAR LA REGRESION DE ARTEROSCLEROSIS Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN TAL ACTIVIDAD. LA PREVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A NUEVOS METODOS PARA REDUCIR LOS NIVELES DE LIQUIDO DE SUERO Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE TIENEN TAL ACTIVIDAD.

(16/12/2002). Solicitante/s: MCGILL UNIVERSITY. Inventor/es: BRANTON, PHILIP E., SHORE, GORDON C., NG, W., H., FLORENCE, NGUYEN, MAI.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA PROTEINA DE LA APOPTOSIS: P28 BAP31. SE PROPORCIONAN TAMBIEN FRAGMENTOS POLIPEPTIDICOS DE DICHA PROTEINA, MOLECULAS DEL ACIDO NUCLEICO ANTISENTIDO DE LA P28 BAP31, ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA MISMA, Y PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR LA APOPTOSIS Y PARA DETECTAR COMPUESTOS QUE LA MODULAN.

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA AURORA BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: TSIEN, ROGER, Y., HEIM, ROGER, CUBITT, ANDREW.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ESTRUCTURAS PROTEINICAS FLUORESCENTES EN TANDEM, QUE INCLUYEN UNA FRACCION PROTEINICA FLUORESCENTE DONADORA, UNA FRACCION PROTEINICA FLUORESCENTE ACEPTORA Y UNA FRACCION DE ENLACE QUE ACOPLA LAS FRACCIONES DONADORA Y ACEPTORA. DICHAS FRACCIONES PRESENTAN TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE RESONANCIA FLUORESCENTE, QUE SE ELIMINA TRAS SU ESCISION. LAS CITADAS ESTRUCTURAS SON UTILES PARA ENSAYOS ENZIMATICOS.

(01/12/2002). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MCLEAN, JOHN, W., BODARY, SARAH, C., GORMAN, CORNELIA, M., NAPIER, MARY, A..

SE SUMINISTRAN METODOS PARA LA PREPARACION EN CELULAS ANFITRIONAS RECOMBINANTES DE VARIANTES SOLUBLES BIOLOGICAMENTE ACTIVAS DE RECEPTORES POLIPEPTIDOS DISCRETAMENTE CODIFICADOS. TALES VARIANTES SE SINTETIZAN MEDIANTE LA SECRECION DE TRANSFORMANTES RECOMBINANTES DE RECEPTORES HETEROMULTIPLES DE TRANSMEMBRANA MODIFICADA. LOS RECEPTORES PREFERIDOS SON UNA MATRIZ EXTRACELULAR, UNA SUPERFICIE DE CELULA, O RECEPTORES DE ENLACE DE PROTEINA EN PLASMA TALES COMO EL GPIIB-IIIA.

(01/12/2002). Solicitante/s: HIRANO, TOSHIO. Inventor/es: HIRANO, TOSHIO, KAISHO, TSUNEYASU.

LA INVENCION SE REFIERE A UN GEN QUE CODIFICA UN NUEVO POLIPEPTIDO DE PROTEINA DE MEMBRANA QUE TIENE LA FUNCION DE SOPORTAR EL CRECIMIENTO DE CELULA PRE-B, UN NUEVO POLIPEPTIDO DE PROTEINA DE MEMBRANA QUE TIENE LA FUNCION DE SOPORTAR EL CRECIMIENTO DE CELULA PRE-B Y SOPORTAR TODA O PARTE DE LA SECUENCIA QUE COMPRENDE 180 RESIDUOS DE AMINOACIDO, UN PROCESO PARA PRODUCIR EL NUEVO POLIPEPTIDO MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE CELULAS HUESPED CON UN VECTOR QUE CONTIENE EL GEN ANTERIOR Y CULTIVANDO EL TRANSFORMANTE ASI OBTENIDO, Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE EL NUEVO POLIPEPTIDO. EL GEN ANTERIOR CODIFICA UNA PROTEINA DE MEMBRANA QUE TIENE LA FUNCION DE SOPORTAR EL CRECIMIENTO DE CELULA PRE-B. EL PROCESO DE LA INVENCION PERMITE LA PRODUCCION EN GRAN CANTIDAD DE UN NUEVO POLIPEPTIDO DE PROTEINA DE MEMBRANA UNIFORME Y LA PRODUCCION DE TAMBIEN UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE EL POLIPEPTIDO. ASI ES POSIBLE PREPARAR UN REACTIVO PARA LA IDENTIFICACION Y DIAGNOSTICO CLINICO DE ARTRITIS REUMATOIDE (RA).

(01/12/2002). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: PODOLSKY, DANIEL, K.

SE DESCRIBEN FACTORES DE LA FLORA INTESTINAL Y ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS FACTORES DE LA FLORA INTESTINAL. LOS FACTORES DE LA FLORA INTESTINAL DESCRITOS SON RESISTENTES A LA DESTRUCCION EN EL TRACTO DIGESTIVO Y SE PUEDEN EMPLEAR PARA EL TRATAMIENTO DE LAS MOLESTIAS DE LA ULCERA PEPTICA, MOLESTIAS DEL INTESTINO INFLAMADO Y OTROS TRAUMAS.

(16/11/2002). Solicitante/s: AVIDEX LTD. Inventor/es: JAKOBSEN, BENT, KARSTEN, JOHN RADCLIFFE HOSPITAL, GAO, GEORGE, FU, LAB. OF MOLECULAR MEDICINE, GERTH, ULRICH, CONRAD, HYPO VEREINSBANK, SEWELL, ANDREW, KELVIN, JOHN RADCLIFFE HOSPITAL.

El uso de una molécula de CD8 o ß soluble que comprende un dominio de inmunoglobulina plegado correctamente, en la fabricación de un medicamento para una terapia inmunosupresora.

(01/11/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MOSSELMAN, SIETSE, DIJKEMA, REIN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ADN AISLADO QUE CODIFICA NUEVOS RECEPTORES DE ESTROGENOS, LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR DICHO ADN, RECEPTORES QUIMERICOS QUE INCLUYEN PARTES DE LOS NUEVOS RECEPTORES Y SUS USOS.

(01/10/2002). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: COSMAN, DAVID, JOHN, MOSLEY, BRUCE, LUPTON, STEPHEN D., SIMS, JOHN, DOWER, STEVEN K.

SE PRESENTAN PROTEINAS DE RECEPTORES (DEL TIPO II IL-1R) DE TIPO II IL-1, DNAS VECTORES DE EXPRESION PARA CODIFICAR II IL-1R, Y PROCESOS PARA LA PRODUCCION DEL TIPO II IL-1R COMO PRODUCTOS DE ESTRUCTURAS DE CELULAS RECOMBINANTES.

(16/09/2002). Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: ENMARK, EVA, GUSTAFSSON, JAN AKE, CENTRE FOR MEDICAL NUTRITION.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UN RECEPTOR AISLADO QUE TIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE LA FIG. 1 O SUSTANCIALMENTE LA MISMA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO MOSTRADA EN LA FIG. 1 O UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO FUNCIONALMENTE SIMILAR A ESA SECUENCIA, Y A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN DICHO RECEPTOR.

(16/09/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, METT, IGOR, BIGDA, JACEK, BELETSKY, IGOR.

SE PREVEN LIGANDOS A UN ELEMENTO DE LA FAMILIA DE RECEPTORES TNF NGF. LOS LIGANDOS SE ENLAZAN A LA REGION DEL BUCLE DE CISTEINA TERMINAL C DE TAL RECEPTOR. UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL LIGANDO TAMBIEN SE PREVE, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS LIGANDOS.

(16/08/2002). Solicitante/s: HIRANO, TOSHIO. Inventor/es: HIRANO, TOSHIO 7-6, ANRYU 2-CHOME, KAISHO, TSUNEYASU 19-304, KAGURA-CHO 6-CHOME.

UN GEN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA CAPACIDAD DE SOPORTAR UNA PROLIFERACION DE UNA CELULA PRE-B, Y UN FACTOR DE ADHESION QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA CAPACIDAD ANTERIOR Y QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE 318 RESIDUOS AMINOACIDOS O UNA PARTE DE LOS MISMOS. EL FACTOR ANTERIOR SE PRODUCE MEDIANTE EL CULTIVO DE UN TRANSFORMANTE PREPARADO MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE UNA CELULA HUESPED CON UN VECTOR QUE CONTENGA EL GEN ANTERIOR. EL GEN CODIFICA UN NUEVO FACTOR DE ADHESION QUE AUMENTA LA CAPACIDAD DE SOPORTAR LA PROLIFERACION DE LA CELULA PRE-B EN LAS CELULAS MIELOMA O SINOVIALES DE UN PACIENTE CON ARTRITIS REUMATOIDE (RA) O MIELOMA MULTIPLE (MM). ES POSIBLE PRODUCIR EN BRUTO UN FACTOR DE ADHESION QUE TENGA UNA CAPACIDAD UNIFORME PARA SOPORTAR LA PROLIFERACION DE UNA CELULA PRE-B, Y POR TANTO ES POSIBLE IDENTIFICAR MM Y RA Y PREPARAR UN REACTIVO CLINICO PARA DIAGNOSTICARLOS.

(01/08/2002). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: GARRIDO PAVON,JUAN JOSE, LLANES RUIZ,DIEGO, BABANCHO MEDINA,MANUEL, JIMENEZ MARIN,ANGELES MARIA.

Proteína CD29 porcina, acido nucleico que codifica para dicha proteína, y sus aplicaciones. La proteína CD29 porcina nativa contiene epítopos Gal-alfa- -Gal que son reconocidos por anticuerpos naturales humanos xenoreactivos desencadenándose un rechazo hiperagudo del xenoinjerto. Se describen proteínas basadas en la CD29 porcina con una secuencia de aminoácidos como la de la proteína CD29 nativa o con una secuencia de aminoácidos modificada con una expresión igual, reducida o nula del epítopo Gal-alfa- -Gal, así como moléculas de ácido nucleico que codifican para dichas proteínas, y el empleo de dichas proteínas y moléculas de ácido nucleico en el desarrollo de estrategias parra reducir o evitar el rechazo hiperagudo asociado a terapias de xenotransplante.

(01/08/2002). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., SQUINTO, STEPHEN, P., ALDRICH, THOMAS H., MAISONPIERRE, PETER C., GLASS, DAVID, DISTEPHANO, PETER, STITT, TREVOR, FURTH, MARK, E., MASIAKOWSKI, PIOTR, IP, NANCY.

LA INVENCION SUMINISTRA UN SISTEMA DE ENSAYO QUE PUEDE UTILIZARSE PARA DETECTAR Y/ O MEDIR LA ACTIVIDAD DE LAS NEUROTROFINAS O PARA IDENTIFICAR LOS AGENTES QUE EXHIBEN ACTIVIDAD SIMILAR A LAS NEUROTROFINAS. EL SISTEMA SE BASA, AL MENOS EN PARTE, EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE EL PROTO-ONCOGEN TRKB CODIFICA UN RECEPTOR DE LA QUINASA DE TIROSINA QUE PUEDE SERVIR COMO PROTEINA DE UNION FUNCIONAL PARA EL BDNF Y EL NT-3. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO BASADOS EN LA INTERACCION ENTRE EL BDNF Y EL NT-3 Y EL TRKB, Y UN NUMERO DE MOLECULAS RECEPTORAS.

(01/08/2002). Solicitante/s: NOVIMMUNE SA. Inventor/es: MACH, BERNARD FRANCOIS, PROF.

SE PRESENTAN GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS DE TRANSACCION Y QUE SON ESENCIALES PARA EL CONTROL GENERAL DE LA EXPRESION DE GENES DE MHC DE LA CLASE II DE VERTEBRADOS, PROTEINAS CODIFICADAS CON ESTOS GENES Y UN METODO PARA LA IDENTIFICACION DE TALES PROTEINAS DE TRANSACCION. ADEMAS, SE PRESENTAN TAMBIEN LAS SUSTANCIAS QUE PERMITEN LA REDUCCION DE LA EXPRESION ABERRANTE DE DICHOS GENES. Y AUN MAS, SE PRESENTAN VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN DICHOS GENES, LOS ORGANISMOS HUESPEDES TRANSFORMADOS Y LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR DICHOS GENES. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA EXPRESION DETERIORADA O ABERRANTE DE GENES DE MHC DE LA CLASE II.

(01/07/2002). Solicitante/s: IMMUNO AG. Inventor/es: VAN OOYEN, ALBERT JOHANNES JOSEPH, PANNEKOEK, HANS, VERBEET, MARTINUS P., VAN LEEN, ROBERT WILLEM.

SE SUMINISTRAN NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DEL FACTOR VIII ASI COMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA SU PREPARACION. LOS POLIPEPTIDOS COMPRENDEN DERIVADOS Y FRAGMENTOS DEL FACTOR VIII Y TIENEN SECUENCIAS SUBSTANCIALMENTE SIMILARES A PARTES DEL FACTOR VIII QUE SE PRODUCE DE FORMA NATURAL. LOS POLIPEPTIDOS ENCUENTRAN USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA A.